Препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных

Авторы патента:

Востроилова Галина Анатольевна (RU)

Рогачева Тамара Евгеньевна (RU)

Водолазский Юрий Владимирович (RU)

Водолазская Евгения Михайловна (RU)

Мещеряков Николай Прокофьевич (RU)

Шабунин Сергей Викторович (RU)

A61P31/04 - антибактериальные средства

A61K31 - Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты

Владельцы патента RU 2323718:

Закрытое акционерное общество научно-производственное предприятие "Агрофарм" (ЗАО НПП "Агрофарм") (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат содержит норфлоксацин, диоксидин, 1,2-пропиленгликоль, поливинилпирролидон низкомолекулярный и воду дистиллированную при следующем соотношении компонентов (в мас.%): норфлоксацин - 9,0; диоксидин - 1,0; 1,2-пропилен-гликоль - 19,8; поливинилпирролидон низкомолекулярный - 0,2; вода дистиллированная - остальное. Препарат обладает выраженным антимикробным и лечебным действием. 11 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии.

На современном этапе развития животноводства особенно большое распространение получили респираторные и желудочно-кишечные болезни телят и поросят, обусловленные комплектованием хозяйств «сборным» поголовьем из хозяйств-поставщиков с различной эпизоотической ситуацией и несоблюдением нормативных показателей их содержания и кормления.

Объединение телят, поросят с различным иммунным статусом в период комплектования поголовья приводит к перезаражению их и вспышке инфекции.

Концентрация на ограниченной территории большого количества одновидового, одновозрастного, чувствительного молодняка обусловливает быстрый охват болезнью больших групп животных со сложной этиологией, неясно выраженными симптомокомплексами.

Высокая заболеваемость молодняка приводит к значительному вынужденному убою и падежу животных, недополучению живой массы, что препятствует дальнейшему развитию животноводства.

Огромный экономический ущерб, причиняемый животноводческим хозяйствам желудочно-кишечными заболеваниями, вызывает необходимость поиска путей и методов совершенствования и изыскания новых эффективных средств в их профилактике и лечении.

В комплексе мероприятий по борьбе с желудочно-кишечными болезнями бактериальной этиологии у молодняка сельскохозяйственных животных широкое применение нашли такие химиотерапевтические средства, как сульфаниламиды, антибиотики, нитрофураны и др. Однако длительное и бессистемное применение их в животноводстве привело к появлению резистентных штаммов микроорганизмов к ним.

Известен аналог - препарат "диарин" для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней молодняка животных, содержащий, мас.%: диоксидин 0,6-0,9, 40%-ная молочная кислота 10,0-15,0, метилурацил 0,6-0,9, вода кипяченая остальное [1].

Известен аналог - средство для лечения желудочно-кишечных болезней молодняка сельскохозяйственных животных "диацетин" [2], содержащее антибактериальное средство диоксидин, противовоспалительное и жаропонижающее средство - ацетилсалициловую кислоту, иммуномодулирующее средство тималин и природные цеолиты при следующем соотношении, мас.%:

Диоксидин - 2,5-5,0;

Ацетилсалициловая кислота - 25,0-75,0;

Тималин - 0,5-0,75;

Цеолиты - Остальное до 100.

Цель изобретения - повышение эффективности лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.

Поставленная цель достигается применением препарата состоящего из следующих компонентов мас.%:

Норфлоксацин - 9,0;

Диоксидин - 1,0;

1,2 Пропиленгликоль - 19,8;

Поливинилпирролидон низкомолекулярный - 0,2;

Вода дистиллированная - остальное.

Норфлоксацин - (Формула C₁₆H₁₈FN₃O₃) препарат, близкий по структуре к пефлоксацину. Отличается от пефлоксацина отсутствием метильной группы при пиперазинильном ядре. Является метаболитом пефлоксацина, при применении которого с мочой выделяется значительное количество норфлоксацин [3].

Диоксидин - 1,4-ди-N-окись 2,3био(оксиметил)хиноксалина - химиотерапевтический препарат, характеризующийся активностью при инфекциях, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями [5, 6]. Диоксидин эффективен в отношении грамотрицательных, грамположительных патогенных и условно патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов спорообразующих и неспорообразующих видов. Препарат активен в отношении микроорганизмов, обладающих малой чувствительностью и резистентностью к антибиотикам и другим химиотерапевтическим средствам.

1,2 Пропиленгликоль - химическая формула CH₃CHOHCH₂OH. Представляет собой прозрачное, бесцветное, без запаха, вязкое, со сладковатым вкусом вещество; растворимое в воде, спирте и хлороформе [7, 8].

Поливинилпирролидон низкомолекулярный - химическая формула

Представляет собой белый порошок. Очень легко растворим в воде и минеральных кислотах, растворим в спирте, глицерине, ацетоне, диметилформамиде и продуктах хлорирования углеводородов, нерастворим в эфире и алифатических углеводородах [9].

Препарат изготавливается следующим образом. Компоненты последовательно растворяют при нагревании не выше 60°С.

Препарат вводят в дозе 0,5 мл/10 кг массы тела животного 1 раз в день. При колибактериозе телят и поросят препарат вводят в течение 3 дней. При сальмонеллезе телят и поросят препарат вводят в течение 5 дней.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Изучение оптимального соотношения норфлоксацина и диоксидина в препарате для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных в опытах in vitro

Изучение оптимального соотношения норфлоксацина и диоксидина в препарате для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных проводилось in vitro методом серийных разведений в мясопептонном бульоне (МПБ) с определением минимальной бактериостатической концентрации (МБсК). Сравнение антимикробной активности норфлоксацина и диоксидина и комбинаций норфлоксацина и диоксидина в препарате для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных в различных соотношениях. Проводили в отношении сальмонеллы - Salmonella cholerae suis, кишечной палочки - E.coli K88 (п), типированных по морфологическим, биохимическим, культуральным и серологическим свойствам.

Установлено (табл.1), что наиболее выраженным антимикробным действием в отношении изученных штаммов микроорганизмов обладает комбинация рецептура препарата при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Норфлоксацин - 9,0;

Диоксидин - 1,0;

1,2 Пропиленгликоль - 19,8;

Поливинилпирролидон низкомолекулярный - 0,2;

Вода дистиллированная - остальное.

Таблица 1
Антимикробная активность комбинаций норфлоксацина и диоксидина.
Вид микроорганизмов	Минимальная бактериостатическая концентрация, (МБсК), мкг/мл
1	2	3	4	5
Salmonella cholerae suis	0,06	7,8	0,06	0,03	0,06
E.coli K88 (п)	0,24	31,2	0,06	0,06	0,12
Обозначения в таблице: 1 - норфлоксацин 2 - диоксидин 3 - Рецептура 1 препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных при соотношении компонентов: Норфлоксацин - 9,0; Диоксидин - 0,5; 1,2 Пропиленгликоль - 19,8; Поливинилпирролидон низкомолекулярный - 0,2; Вода дистиллированная - остальное. 4 - Рецептура 2 препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных при соотношении компонентов: Норфлоксацин - 9,0; Диоксидин - 1; 1,2 Пропиленгликоль - 19,8; Поливинилпирролидон низкомолекулярный - 0,2; Вода дистиллированная - остальное. 5 - Рецептура 3 препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных при соотношении компонентов: Норфлоксацин - 8; Диоксидин - 1; 1,2 Пропиленгликоль - 19,8; Поливинилпирролидон низкомолекулярный - 0,2; Вода дистиллированная - остальное.

МБсК комбинации по рецептуре 2 в отношении Salmonella cholerae suis 0,03 мкг/мл, а в отношении E.coli K88 (п) 0,06 мкг/мл превосходила МБсК как составных частей комбинации - норфлоксацина и диоксидина, так и комбинаций норфлоксацина и диоксидина по рецептурам 1 и 3.

Фракциональная ингибирующая концентрация (ФИК) норфлоксацина в комбинации норфлоксацина и диоксидина по рецептуре 2 в опыте с Salmonella cholerae suis составила 0,450, диоксидина - 0,004.

ФИК-индекс (сумма фракциональных ингибирующих концентраций компонентов) комбинации норфлоксацина и диоксидина в препарате для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных по рецептуре 2 в опыте с культурой Salmonella cholerae suis равнялся 0,454.

Пример 2. Изучение оптимального соотношения норфлоксацина и диоксидина в препарате для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных в опытах in vivo.

Изучение оптимального соотношения норфлоксацина и диоксидина в препарате для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных проведено в опытах по лечению колибактериоза у поросят.

Диагноз на заболевание колибактериозом устанавливали на основании данных клинического обследования животных, патологоанатомического вскрытия, лабораторных исследований с учетом эпизоотической ситуации в хозяйстве. В опыте на поросятах при лечении колибактериоза подтверждена более высокая эффективность препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных в следующем соотношении компонентов, мас.%:

Норфлоксацин - 9,0;

Диоксидин - 1,0;

1,2 Пропиленгликоль - 19,8;

Поливинилпирролидон низкомолекулярный - 0,2;

Вода дистиллированная - остальное.

Результаты исследований представлены в таблице 2.

Таблица 2
Эффективность применения препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных с различным соотношением норфлоксацина и диоксидина при лечении колибактериоза у поросят.
Показатели	Рецептура препарата
1	2	3
Количество животных, гол.	44	45	46
Продолжительность лечения, дни	3,8±0,8	3,6±0,4	3,9±0,5
Выздоровело, гол. %	40 90,9	42 93,3	41 89,1
Осталось больными, гол. %	3 6,8	2 4,4	2 4,3
Пало, гол. %	1 2,3	1 2,2	3 6,5
Лечебная эффективность, %	90,9	93,3	89,1
Обозначения в таблице: 1 - Рецептура 1 препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных при соотношении компонентов: Норфлоксацин - 9,0; Диоксидин - 0,5; 1,2 Пропиленгликоль - 19,8; Поливинилпирролидон низкомолекулярный - 0,2; Вода дистиллированная - остальное. 2 - Рецептура 2 препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных при соотношении компонентов: Норфлоксацин - 9,0; Диоксидин - 1; 1,2 Пропиленгликоль - 19,8; Поливинилпирролидон низкомолекулярный - 0,2; Вода дистиллированная - остальное. 3 - Рецептура 3 препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных при соотношении компонентов: Норфлоксацин - 8; Диоксидин - 1; 1,2 Пропиленгликоль - 19,8; Поливинилпирролидон низкомолекулярный - 0,2; Вода дистиллированная - остальное.

Пример 3. Антимикробная активность препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.

Изучение антимикробной активности препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных проводили методом серийных разведений. В качестве тест-культур использовали референтные и полевые (патогенные) штаммы микроорганизмов - возбудителей и желудочно-кишечных болезней поросят и телят, типированных по морфологическим, тинкториальным, культуральным, биохимическим и серологическим свойствам. В качестве жидкой питательной среды применяли мясопептонный бульон.

Основной раствор препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных - 1000 мкг/мл. Препарат брался в оптимальном соотношении компонентов. Из основного раствора препарата готовили рабочий раствор. В 16 стерильных пробирок разливали по 4,5 мл мясопептонного бульона. В 1 пробирку добавляли 4,5 мл препарата, перемешивали, после чего 4,5 мл полученного раствора переносили в следующую пробирку, продолжая, таким образом, разведение до 15 пробирки. В качестве контроля роста культуры использовали 16 пробирку, не содержащую препарат.

Таблица 3
Антимикробная активность препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных (мкг/мл)
Культура микроорганизмов	МБсК	МБцК
E.coli К 88 (п)	0,06	0,12
E.coli 08	0,03	0,06
E.coli 0142 (п)	0,06	0,12
E.coli A 20	0,03	0,06
Salmonella cholerae suis	0,015	0,06
Salmonella cholerae suis (п)	0,03	0,06
S.Dublin	0,03	0,06
S.thyphimurium	0,03	0,06
Pseudomonas aeruginosae	0,06	0,12

Содержание микробных клеток в одном мл среды составляло 500 тысяч.

Посевы инкубировали при 37^оС в течение 18-20 часов. По истечении срока инкубации учитывали результат.

Минимальную бактериостатическую концентрацию (МБсК) препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных определяли методом серийных разведений в мясопептонном бульоне (МПБ); минимальную бактерицидную концентрацию - путем высева из пробирок с прозрачной средой на плотные питательные среды (МПА), не содержащие препарат.

Результаты проведенных исследований представлены в таблице 3.

Из таблицы 3 видно, что препарат обладает выраженным антимикробным действием в отношении испытанных культур микроорганизмов. В отношении музейных и полевых штаммов сальмонелл и кишечной палочки минимальная подавляющая концентрация составляла 0,015-0,06 мкг/мл.

Пример 4. Изучение эффективности лечения колибактериоза у телят.

Изучение эффективности препарата для лечения колибактериоза у телят проведено в двух опытах на телятах 1-10-дневного возраста весом 35-45 кг.

По принципу парных аналогов животные были разделены на две группы.

Диагноз на заболевание колибактериозом устанавливали комплексно на основании данных клинического обследования животных, лабораторных исследований, патологоанатомического вскрытия, с учетом эпизоотической ситуации в хозяйстве.

За животными вели ежедневное клиническое наблюдение в течение 10-15 дней, при этом учитывали общее состояние, падеж, скорость роста, сроки выздоровления.

Первый опыт по изучению эффективности препарата для лечения колибактериоза телят проведен в СХА им. Докучаева Таловского района Воронежской области.

Телят контрольной группы (67 гол.) лечили с использованием базового препарата энроксил 5% [10], который вводили подкожно в дозе 1 мл на 20 кг массы (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) один раз в день в течение 3 дней.

Животным опытной группы (71 гол.) для лечения применяли препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных подкожно в дозе 0,5 мл/10 кг массы тела 1 раз в день в течение 3 дней.

Результаты опыта по изучению эффективности лечения колибактериоза у телят представлены в таблице 4.

Таблица 4
Эффективность лечения колибактериоза у телят
Показатели	Группа животных
Контрольная	Опытная
Количество животных, голов Выздоровело, голов % Пало, голов % Сроки выздоровления, дней Терапевтическая эффективность, %	67 58 86,6 9 11,9 4,2±0,3 86,6	71 64 90,1 7 8,5 3,6±0,4 90,1

Второй опыт по изучению эффективности парентерального применения препарата для лечения колибактериоза у телят проведен в СХА «Колос» Таловского района Воронежской области.

Телят контрольной группы (53 гол.) лечили энроксилом 5%, который вводили подкожно в дозе 1 мл на 20 кг массы (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) один раз в день в течение 3 дней.

Животным опытной группы (54 гол.) применяли препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных подкожно в дозе 0,5 мл/10 кг массы тела 1 раз в день в течение 3 дней.

Результаты опыта по изучению эффективности для лечения колибактериоза у телят представлены в таблице 5.

Проведенные исследования показали, что препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных обладает высокой терапевтической эффективностью на примере лечения колибактериоза у телят. По сравнению с контрольными группами при применении препарата уменьшался срок выздоровления и падеж животных.

Таблица 5
Эффективность лечения колибактериоза у телят
Показатели	Группа животных
Контрольная	Опытная
Количество животных, голов Выздоровело, голов % Пало, голов % Сроки выздоровления, дней Терапевтическая эффективность, %	53 48 90,6 5 9,4 4,1±0,4 90,6	54 50 92,6 4 7,4 3,9±0,7 92,6

Пример 5. Эффективность лечения сальмонеллеза у телят.

Изучение эффективности лечения сальмонеллеза у телят проведено в двух опытах на телятах 30-40-дневного возраста весом 50-70 кг.

По принципу парных аналогов животные были разделены на две группы.

Диагноз на заболевание сальмонеллезом устанавливали комплексно на основании данных клинического обследования животных, лабораторных исследований, патологоанатомического вскрытия, с учетом эпизоотической ситуации в хозяйстве.

Первый опыт по изучению эффективности лечения сальмонеллеза телят проведены в СХА «Заря» Таловского района Воронежской области.

Животных контрольной группы (66 гол.) лечили энроксилом 5%, который вводили подкожно в дозе 1 мл на 20 кг массы (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) один раз в день в течение 5 дней.

Животным опытной группы (60 гол.) применяли препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных подкожно в дозе 0,5 мл/10 кг массы тела 1 раз в день в течение 5 дней.

Результаты опыта по изучению эффективности лечения сальмонеллеза у телят представлены в таблице 6.

Таблица 6
Эффективность лечения сальмонеллеза у телят
Показатели	Группа животных
Контрольная	Опытная
Количество животных, голов Выздоровело, голов % Пало, голов % Остались больными, голов % Сроки выздоровления, дней Терапевтическая эффективность, %	66 59 89,4 2 3,0 5 7,6 5,6±0,7 89,4	60 54 90,0 2 3,3 4 6,7 5,5±0,5 90,0

Второй опыт по изучению эффективности лечения сальмонеллеза телят проведен в ОАО «Славяне» Таловского района Воронежской области.

Животных контрольной группы (32 гол.) лечили энроксилом 5%, который вводили подкожно в дозе 1 мл на 20 кг массы (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) один раз в день в течение 5 дней.

Животным опытной группы (40 гол.) применяли препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных подкожно в дозе 0,5 мл/10 кг массы тела 1 раз в день в течение 5 дней.

Результаты опыта по изучению эффективности для лечения сальмонеллеза у телят представлены в таблице 7.

Таблица 7
Эффективность лечения сальмонеллеза у телят
Показатели	Группа животных
Контрольная	Опытная
Количество животных, голов Выздоровело, голов % Пало, голов % Остались больными, голов % Сроки выздоровления, дней Терапевтическая эффективность, %	32 29 90,6 - - 3 9,4 5,4±0,4 90,6	40 37 92,5 - - 3 7,5 3,9±0,5 92,5

Проведенные исследования показали, что препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных обладает высокой терапевтической эффективностью на примере лечения сальмонеллеза у телят. Во всех опытах при применении препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных были более низкими по сравнению с контролем сроки выздоровления и падеж животных.

Пример 6. Эффективность лечения колибактериоза у поросят.

Изучение эффективности лечения колибактериоза у поросят проведено в двух опытах на поросятах 7-10-дневного возраста весом 2,5-3,5 кг.

По принципу парных аналогов животные были разделены на две группы.

Первый опыт по изучению эффективности лечения колибактериоза поросят проведены в СХА «Начало» Россошанского района Воронежской области.

Поросят контрольной группы (56 гол.) лечили энроксилом 5%, который вводили внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы тела) один раз в день в течение 3 дней.

Животным опытной группы (67 гол.) применяли препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных внутримышечно в дозе 0,5 мл/10 кг массы тела 1 раз в день в течение 3 дней.

Результаты опыта по изучению эффективности для лечения колибактериоза у поросят представлены в таблице 8.

Второй опыт проведен в СХА «Александровское» Россошанского района Воронежской области.

Поросят контрольной группы (83 гол.) лечили энроксилом 5%, который вводили внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы тела) один раз в день в течение 3 дней.

Животным опытной группы (90 гол.) для лечения применяли препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных внутримышечно в дозе 0,5 мл/10 массы тела 1 раз в день в течение 3 дней.

Таблица 8
Эффективность лечения колибактериоза у поросят
Показатели	Группа животных
Контрольная	Опытная
Количество животных, голов Выздоровело, голов % Пало, голов % Остались больными, голов % Сроки выздоровления, дней Терапевтическая эффективность, %	56 51 91,1 5 8,9 2 3,6 5,8±0,4 91,1	67 63 94,0 4 6,0 2 3,0 4,9±0,4 94,0

Таблица 9
Эффективность лечения колибактериоза у поросят
Показатели	Группа животных
Контрольная	Опытная
Количество животных, голов Выздоровело, голов % Пало, голов % Сроки выздоровления, дней Терапевтическая эффективность, %	83 76 91,6 7 8,4 5,8±0,3 90,4	90 86 95,6 4 4,4 4,7±0,6 93,3

Результаты опыта по изучению эффективности лечения колибактериоза у поросят представлены в таблице 9.

Как показали проведенные исследования, препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных обладает высокой терапевтической эффективностью на примере лечения колибактериоза у поросят. Во всех опытах при применении препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных по сравнению с контрольными группами уменьшались сроки выздоровления и падеж животных.

Пример 7. Эффективность лечения сальмонеллеза у поросят.

Изучение эффективности лечения сальмонеллеза у поросят проведено в двух опытах на поросятах 30-45-дневного возраста весом 8,5-11,0 кг.

По принципу парных аналогов животные были разделены на две группы.

Первый опыт по изучению эффективности лечения сальмонеллеза у поросят проведен в ГУП ОПХ «Знамя Октября» Таловского района Воронежской области.

Животных контрольной группы (76 гол.) лечили энроксилом 5%, который вводили внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы тела) один раз в день в течение 5 дней.

Животным опытной группы (83 гол.) применяли препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных внутримышечно в дозе 0,5 мл/10 массы тела 1 раз в день в течение 5 дней.

Результаты опыта по изучению эффективности для лечения сальмонеллеза у поросят представлены в таблице 10.

Второй опыт по изучению эффективности лечения сальмонеллеза проведен в СХА «Славянское» Таловского района Воронежской области.

Таблица 10
Эффективность лечения сальмонеллеза у поросят
Показатели	Группа животных
Контрольная	Опытная
Количество животных, голов	76	83
Выздоровело, голов	70	78
%	92,1	94,0
Пало, голов	3	2
%	3,9	2,4
Остались больными, голов	3	3
%	3,9	3,6
Сроки выздоровления, дней	5,7±0,4	5,1±0,6
Терапевтическая эффективность, %	92,1	94,0

Животных контрольной группы (108 гол.) лечили энроксилом 5%, который вводили внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы тела) один раз в день в течение 5 дней.

Животным опытной группы (129 гол.) для лечения применяли препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных внутримышечно в дозе 0,5 мл/10 массы тела 1 раз в день в течение 5 дней.

Результаты опыта по изучению эффективности лечения сальмонеллеза у поросят представлены в таблице 11.

Таблица 11
Эффективность лечения сальмонеллеза у поросят
Показатели	Группа животных
Контрольная	Опытная
Количество животных, голов Выздоровело, голов % Пало, голов % Остались больными, голов % Сроки выздоровления, дней Терапевтическая эффективность, %	108 99 91,7 1 0,9 8 7,4 5,3±0,6 91,6	129 120 93,0 1 0,8 8 6,2 4,9±0,3 93,0

Проведенные исследования показали, что препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных обладает высокой терапевтической эффективностью на примере лечения сальмонеллеза у поросят. По сравнению с контрольными группами при применении препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных уменьшался срок выздоровления и падеж животных.

Проведенные испытания препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных показали его высокую эффективность.

На основании результатов проведенных исследований установлено, что препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных обладает выраженным антимикробным и лечебным действием при желудочно-кишечных болезнях бактериальной этиологии у поросят и телят.

Применение препарата технологично и экономически выгодно.

Источники информации

1. RU, 2105548 С1, 27.02.1998.

2. RU, 2075972 С1, 27.03.1997.

3. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух частях. Ч.2. - изд. перераб. и доп. - М.: Медицина, 1993. - С.353.

4. British Pharmacopoiea, 2000, v.1, p.974.

5. Инструкция по применению диоксидина, Минздрав СССР. 23.12.1982 г.

6. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух частях. Ч.2. - изд. перераб. и доп. - М.: Медицина, 1993. - С.356-357.

7. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ: Пер. с нем. - Л.: Химия, 1981. - С.68-69.

8. British Pharmacopoiea, 2000, v.1, p.1155.

9. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ: Пер. с нем. - Л.: Химия, 1981. - С.528-529.

10. Ветеринарные препараты в России: справочник в 2 томах. Т.1 / И.Ф.Кленова, К.Л.Мальцев, Н.А.Еременко, А.И.Архипов. - Сельхозиздат, 2004.

Препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных, включающий диоксидин, отличающийся тем, что он дополнительно содержит норфлоксацин, 1,2-пропиленгликоль, поливинилпирролидон низкомолекулярный и воду дистиллированную при следующем соотношении компонентов, мас.%:

норфлоксацин	9,0
диоксидин	1,0
1,2-пропиленгликоль	19,8
поливинилпирролидон низкомолекулярный	0,2
вода дистиллированная	остальное

Изобретение относится к области медицины и касается антигенной композиции, способу ее получения и ее применению. .

Сольватокомплексы глицератов кремния и титана, обладающие транскутанной активностью, и гидрогели на их основе // 2322448

Изобретение относится к медицине, а именно к новым биологически активным химическим соединениям - сольватокомплексам глицератов кремния и титана, а также к гидрогелям на их основе, обладающим транскутанной проводимостью медикаментозных средств, которые могут найти применение в виде мазевой основы трансдермальных терапевтических систем, обладающих высокой пенетрирующей способностью.

Соединения оксазолидинона, обладающие антибактериальной активностью, способ получения (варианты) и фармацевтическая композиция на их основе // 2322444

Изобретение относится к соединению формулы (I), где R 1 представляет собой азидо, OR4, NHR4, где R4 представляет собой атом водорода или незамещенные группы, выбранные из ацила, тиоацила, (C1-С6)алкоксикарбонила, (С3-С6)циклоалкокситиокарбонила, (С2-С6)алкенилоксикарбонила, (С2-С6)алкенилкарбонила, (C1-С6)алкокситиокарбонила, (С2-С6)алкенилокситиокарбонила, -С(=O)-С(=O)-(С1-6)алкокси, -(С=S)-S-(С 1-6)алкила, -(C=S)-NH2, -(C=S)-NH-(C 1-6)алкила, -C(=S)-N-((С1-6)алкила) 2, -С(=S)-NH-(С2-6)алкенила, (C=S)-(C=O)-(C 1-6)алкокси, тиоморфолинилтиокарбонила; R 2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и независимо представляют собой водород, атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, галоген(С1-С6 )алкил; гетероциклическая часть представляет собой 5-членный гетероцикл, где Z представляет собой S, О или NR b, где Rb представляет собой водород или незамещенный (С1-С6 )алкил, (С3-С6)циклоалкил, арил или арил(С1-6)алкил; Y 1 представляет собой =O или =S группу, и Y 2 и Y3 независимо представляют собой водород; или если Y2 и Y 3 присутствуют вместе на соседних атомах углерода, они образуют 6-членную ароматическую циклическую структуру, при необходимости замещенную (С1-6)алкилом; или его фармацевтически приемлемой соли.

Применение антибиотиков в качестве адъювантов вакцин // 2322241

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается адъювантной композиции, включающей в себя противомикробное средство азалид тулатромицин, при этом азалид действует в качестве адъюванта.

Производные 3-гидрокси-2-пиридона и фармацевтическая композиция на их основе // 2321584

Изобретение относится к производным 3-гидрокси-2-пиридона, представленным структурой формулы (I), гдеR1 - арил, необязательно замемещенный одной или более алкильной группой; R 2 состоит из водорода; R3 и R 4, каждый, независимо от другого, выбираются из водорода, алкильной, алкилгетероалкильной и аралкильной групп; или R 3 и R4 вместе со связанным с ними атомом азота образуют гетероарильный или гетероциклоарильный заместитель, необязательно замещенный одним атомом галогена, алкоксигруппой, арилом, гетероарилом и гетероциклоалкилом; R 5 и R6 являются водородом; к использованию соединения по любому из п.п.1-7, для приготовления фармацевтических композиций с антимикробными свойствами, а также к вышеуказанным фармацевтическим композициям.

Диспергируемая фармацевтическая композиция для лечения мастита и ушных расстройств // 2321423

Изобретение относится к медицине и касается способов и композиций для лечения и/или предупреждения инфекционного состояния в органе, содержащем жидкость и имеющем естественное наружное отверстие.

Суппозитории вагинальные // 2320319

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и касается получения вагинальных суппозиториев, обладающих повышенной эффективностью в отношении смешанных инфекций нижних отделов женской половой сферы и позволяющих повысить сроки ремиссии заболевания, содержащих в качестве антибактериальных компонентов левомицетин и метронидазол, в качестве противовоспалительного компонента преднизолон и в качестве наполнителей - масло какао и ланолин, при следующих соотношениях компонентов, г: левомицетин 0,25±0,01; метронидазол 0,25±0,01; нистатин 250000±10000 ED или 0,0625±0,0025; преднизолон 0,003; масло какао 2±0,2; ланолин 0,05.

Диспергируемый препарат противовоспалительного агента // 2319508

Изобретение относится к медицине и касается способов и композиций для лечения и/или предупреждения воспалительного состояния в органе, содержащем жидкость и имеющем естественное наружное отверстие.

Противоопухолевая, антибактериальная и антивирусная фармацевтическая композиция (ее варианты) // 2319491

1,3-диалкилбензимидазолия галогениды, обладающие регенерационной, противовоспалительной и противомикробной активностью // 2318817

Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и косметологии, в частности к средствам, используемым для ускорения процессов регенерации тканей, особенно при наличии воспалительных процессов, сопровождаемых заражением патогенной микрофлорой, и может быть использовано в фармацевтической и косметологической промышленности.

Состав для лечения воспалительного процесса в пародонте // 2323711

Изобретение относится к области стоматологии и касается лечения воспалительных заболеваний в пародонте. .

Состав для лечения воспалительного процесса в пародонте // 2323711

Изобретение относится к области стоматологии и касается лечения воспалительных заболеваний в пародонте. .

Состав для лечения воспалительного процесса в пародонте // 2323711

Изобретение относится к области стоматологии и касается лечения воспалительных заболеваний в пародонте. .

Ингибиторы карбоксипептидазы b плазмы (крови) // 2323223

1-окса-3-азадибензоазулены в качестве ингибиторов продуцирования фактора некроза опухоли и промежуточные продукты для их получения // 2323222

Изобретение относится к новым соединениям формулы I где Х представляет собой гетероатом, такой как О, S; Y и Z независимо друг от друга означают один или несколько идентичных или различных заместителей, связанных с любым доступным атомом углерода, и могут представлять собой водород или галоген; R1 представляет собой заместитель формулы II в которой R2 и R 3 одновременно или независимо друг от друга могут представлять собой водород или С1-С4 -алкил, или R1 может представлять собой водород, галоген, C1-C7 -алкил, СНО, (СН2)2 СООН, (CH2)2CO 2Et, (CH2)m L, где L означает ОН или Br; m представляет собой целое число от 1 до 3; n представляет собой целое число от 0 до 3; Q 1 и Q2 независимо друг от друга представляют собой кислород или группу: где заместители y1 и у 2 представляют собой водород; и к фармакологически приемлемым солям.

Замещенные эфиры 1,2,3,7-тетрагидропирроло[3,2-f][1,3]бензоксазин-5-карбоновых кислот, фармацевтическая композиция, способ их получения (варианты) и применения // 2323221

Изобретение относится к новым замещенным эфирам 1,2,3,7-тетрагидропирроло[3,2-f][1,3]бензоксазин-5-карбоновых кислот общей формулы 1 или их рацематам, или их оптическим изомерам, или их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим противовирусным действием.

Производные 2-замещенных фенил-5, 7-дигидрокарбил-3, 7-дигидропирроло [2, 3-d] пиримидин-4-онов, их получение и фармацевтическое применение // 2323220

Изобретение относится к соединениям общей формулы I: в которой R1 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; пиримидинил; R 2 представляет собой Н; R3 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; R4 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; С2-С 4-алкенил; R5 представляет собой SO2NR10R 11; R8 представляет собой С 1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; каждый из R10 и R 11 независимо представляет собой Н или С 1-С12-алкил с разветвленной или прямой цепью; или R10 и R11 , вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролиноновую группу, пиперидил, морфолинил, 4-N(R 13)-пиперазинил, которые необязательно замещены С 1-С4-алкилом с разветвленной или прямой цепью, NR14R15 ; фенильную группу, необязательно замещенную ОН, или фенильную группу, связанную вместе с другой замещенной фенильной группой с помощью карбонильной группы; R13 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; С2-С 6-алкил с разветвленной или прямой цепью, замещенный гидроксилом; С2-С6-алкил с разветвленной или прямой цепью, замещенный фенилом; С2 -С6-углеводород с разветвленной или прямой цепью, замещенный CO2R8 ; каждый из R14 и R15 независимо представляет собой Н; С1-С 4-алкил с разветвленной или прямой цепью; или его фармацевтически приемлемая соль.

Производные тиоксантина в качестве ингибиторов миелопероксидазы // 2323219

Изобретение относится к новым производным тиоксантина формулы Ia или Ib и их фармацевтически приемлемым солям, а также к их применению для изготовления лекарственного средства и фармацевтической композиции на их основе.

Лекарственное средство карсел для профилактики и лечения акушерско-гинекологических заболеваний у коров // 2323719

Изобретение относится к области ветеринарии