Композиция, проявляющая местноанестезирующую активность



Владельцы патента RU 2323726:

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южный федеральный университет" (RU)
Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ФГУ МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Росздрава) (RU)
Негосударственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский медицинский институт" (НОУ ВПО КМИ) (RU)

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается композиции, проявляющей местноанестезирующую активность, состава:

дигидрохлорид 1-(3-пирролидинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-а]-бензимидазола - 0,0125-0,05%,

остальное -1% раствор Визитона-ПЭГ.

Изобретение позволяет повысить местноанестезирующую активность и увеличить продолжительность местноанестезирующего действия дигидрохлорида 1-(3-пирролидинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазола. 3 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим композициям, проявляющим местноанестезирующую активность.

Известны средства, проявляющие местоанестезирующее действие.

В ряду имидазо[1,2-а]бензимидазола известны соединения, проявляющие местоанестезирующее действие, а именно дигидрохлорид 1-(3-пирролидинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазола, обладающий местноанестезирующей активностью при разного вида анестезии (патент РФ №2160265, С07D 487/04, 2000).

Техническим результатом изобретения является повышение местноанестезирующей активности и увеличение продолжительности местноанестезирующего действия дигидрохлорида 1-(3-пирролидинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазола.

Технический результат достигается фармацевтической композицией местноанестезирующего действия, содержащей дигидрохлорид 1-(3-пирролидинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазола (патент РФ №2160265, С07D 487/04, 2000) формулы I:

как основное действующее вещество в количестве 0,0125-0,05% и Визитон-ПЭГ [состав: метилгидроксиэтилцеллюлоза или гидроксиэтилцеллюлоза, или Na-карбоксиметилцеллюлоза, или гидроксипропилцеллюлоза в количестве 1%; двузамещенный фосфат натрия двухводный в количестве 0,016-0,018%; однозамещенный фосфат натрия двухводный в количестве 0,0025-0,0035%; гепарин в количестве 0,03-0,04%; натрия хлорид в количестве 0,9-1,2%; производится ООО "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза" ФГУ МНТК "Микрохирургия глаза" (127486, г.Москва, Бескудниковский бульвар, 59 А) по ТУ-9393-008-29039336-2005 и регистрационному удостоверению Росздравнадзора - ФС 01031475/1140-05] - в качестве растворителя.

Способ получения композиции заключается в растворении необходимого количества дигидрохлорида I в 1%-растворе Визитона-ПЭГ.

Изобретение обладает патентоспособностью, так как не известно использование Визитона-ПЭГ для повышения эффективности и пролонгированности действия анестетиков.

Известно использование Визитона-ПЭГ в офтальмологии для поддержания объема и тонуса передней камеры, а также для защиты эндотелия роговицы при экстракции катаракты, имплантации интраокулярной линзы, сквозной кератопластике и других хирургических вмешательствах. Его применяют и для защиты эпителия роговицы при кератотомии и лазерном воздействии с применением линзы Гольдмана (патенты РФ №2076671, A61F 9/00, 1997; №2238738, А61K 31/717, 2004; №2114587, A61F 9/00, 1998).

Ниже приведены методы и результаты исследования местноанестезирующей активности композиции дигидрохлорид 1-(3-пирролидинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазола (I) в 1%-растворе Визитона-ПЭГ (состава: гидроксипропилцеллюлоза в количестве 1%; двузамещенный фосфат натрия двухводный в количестве 0,016%; однозамещенный фосфат натрия двухводный в количестве 0,0025%; гепарин в количестве 0,03%; натрия хлорид в количестве 0,9%).

В основу скрининговых исследований положены Методические указания по изучению местноанестезирующей активности фармакологических веществ (Игнатов Ю.Д., Червякова И.В., Васильев Ю.Н., Галенко-Ярошевский А.П., Жуков В.Н. Методические указания по изучению местноанестезирующей активности фармакологических веществ // В кн.: Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общей редакцией чл.-корр. РАМН, проф. Р.У. Хабриева. - 2-изд., перераб. и доп. - М.: ОАО "Издательство "Медицина", 2005. -с. 364-392).

Эксперименты проведены в соответствии со статьей 11-й Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации (1964), "Международными рекомендациями по проведению медико-биологических исследований с использованием животных" (1985) и Правилами лабораторной практики в Российской Федерации (приказ МЗ РФ №267 от 19.06.2003 г.).

Поверхностную (терминальную) анестезию исследовали в экспериментах на роговице глаз кроликов с использованием метода Ренье-Валета (Прянишникова Н.Т., Шаров Н.А. Тримекаин. Фармакология и клиническое применение. - Л.: Медицина, 1967. - 239 с.; Ю.Д.Игнатов и соавт., 2005), при этом параллельно изучали возможное раздражающее действие по Setnicar (Setnicar I. Tolerance indices of some phenoxyethylamino derivatives with local anaesthitic properties // Arzneim. - Forsch. - 1966. - Bd. 16, №5. - s. 623).

Острую токсичность исследовали [определяли среднюю летальную (смертельную) дозу - ЛД50] в опытах на мышах при подкожном введении (Прозоровский В.Б. Использование метода наименьших квадратов для пробит-анализа кривых летальности // Фармакол. и токсикол. - 1962. - т.25, №1. - с.115-119).

Дигидрохлорид 1-(3-пирролидинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазола растворяли в 1%-растворе Визитона-ПЭГ, являющегося протектором роговицы глаза, и физиологическом растворе (0,9% раствор NaCl). Растворы соединения I, приготовленные на физиологическом растворе, использовались в качестве контрольных.

Статистическую обработку данных, учитываемых в градированной форме, проводили по М.Л.Беленькому (Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. - Л., 1963. - 152 с.) и с помощью таблиц Н.Н.Самойлова (Самойлов Н.Н. Таблицы значений средней ошибки и доверительного интервала средней арифметической величины вариационного ряда. - Томск. 1970. - 63 с.).

Учет результатов исследований, выраженных в альтернативной форме, определение ЛД50, ЭК50, границ доверительного интервала и терапевтического индекса, или широты терапевтического действия (ЛД50/ЭК50) осуществляли по методам, описанным В.Б.Прозоровским (1962) и М.Л.Беленьким (1963).

Установлено, что в условиях поверхностной анестезии в опытах на роговице глаз кроликов минимальной анестезирующей концентрацией (по соли I) как для сочетания I+Визитон-ПЭГ, так и для I+физ. раствор является 0,0125%. Максимальной концентрацией (по соли I), вызывающей 100%-ную анестезию в течение 60 мин, индексы Ренье которой равны 1300,0, оказалась для комбинации I+Визитон-ПЭГ 0,05%, а для I+физ. раствор - 0,5%, т.е. для первого сочетания она была в 10 раз меньше. Индексы Ренье для I+Визитон-ПЭГ в 0,0125, 0,025, 0,05 и 0,1% растворах составляют 591,0, 1175,0, 1300,0 и 1300,0, а для I+физ. раствор в 0,0125, 0,025, 0,05, 0,1, 0,25 и 0,5% растворах - 28,9, 633,2, 851,1, 1056,2, 1295,5 и 1300,0 соответственно. Индексы Валета для сочетания I+Визитон-ПЭГ относительно I+физ. раствор, взятого для сопоставления в 0,025, 0,05, и 0,1% растворах (по дигидрохлориду I), составили 1,9, 1,9 и 1,4 соответственно, при этом эквивалентные анестетические концентрации равны 0,0134, 0,0263 и 0,0699% соответственно (табл.1). Важно отметить, что соль I+Визитон-ПЭГ, как и соль I+физ. раствор, ни в одной из исследованных концентраций не оказывали раздражающего действия на ткани переднего отдела глаза.

По местноанестезирующей активности - при сопоставлении ЭК50, выраженных в % по содержанию в сочетаниях дигидрохлорид I, и терапевтических индексов - I+Визитон-ПЭГ в 3,3 раза более значимо и в 4,7 раза имеет большую широту терапевтического действия, чем I+физ. раствор (табл.2).

Время наступления анестезии при инстилляции в конъюнктивальный мешок глаза равнозначных (одинаковых концентраций по соединению I - 0,025, 0,05 и 0,1%) растворов I+Визитон-ПЭГ и I+физ. раствор было практически сопоставимо и колебалось в пределах 2-3 мин. Исключение составляли 0,0125% растворы I+Визитон-ПЭГ и I+физ. раствор, при этом при использовании первого сочетания обезболивающий эффект наступал в 1,5 раза быстрее, чем второго. Важно также отметить, что I+Визитон-ПЭГ и I+физ. раствор, взятые в 0,1% концентрации (по дигидрохлориду I), индуцировали наступление анестезии в 1,4 раза позже, чем 0,05% растворы этих сочетаний. По времени наступления полной (100%-ной) анестезии Р I+Визитон-ПЭГ и I+физ. раствор во всех исследованных растворах существенно не отличались; полный обезболивающий эффект наступал через 3-5 мин. Исключение составлял 0,0125% раствор I+физ. раствор, который не вызывал полной анестезии. Время окончания полного обезболивающего эффекта под влиянием 0,0125, 0,025, 0,05 и 0,1% раствора I+Визитон-ПЭГ составляло 23,1, 51,9, 109,4 и 100,6 мин, тогда как при использовании I+физ. раствор в 0,025, 0,05 и 0,1% концентрациях - 18,8, 28,8 и 35,6 мин, т.е. I+Визитон-ПЭГ в соответствующих растворах в 2,8, 3,8 и 2,8 раза превосходило I+физ. раствор соответственно. Общая продолжительность анестезии при применении I+Визитон-ПЭГ в 0,0125, 0,025, 0,05 и 0,1% растворах составляла 34,4, 73,1, 128,8 и 121,2 мин, а в случаях использования I+физ. раствор в аналогичных растворах - 21,2, 43,1, 53,8 и 68,1 мин, т.е. первое сочетание по этому показателю в 1,6, 1,7, 2,4 и 1,8 раза соответственно превосходило второе (табл.3). Следует отметить, что 0,05 и 0,1% растворы соединения I+Визитон-ПЭГ по продолжительности полной анестезии и общей длительности обезболивания практически были сопоставимы.

Сочетание соли I+Визитон-ПЭГ по активности (при поверхностном методе анестезии) и широте терапевтического действия значительно превосходит комбинацию соли I+физ. раствор.

На основе дигидрохлорида 1-(3-пирролидинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазола (I)+Визитон-ПЭГ представляется возможным создание высокоактивного и малотоксичного местноанестезирующего состава, предназначенного для поверхностной анестезиии.

Таблица 1

Сравнительная активность (по индексам Ренье и Валета) I+Визитон-ПЭГ и I+физ. раствор при поверхностной анестезии в опытах на роговице глаз кроликов
Концентрация, %Индексы Ренье1Индексы Валета относительно I+физ. раствор
I+Визитон-ПЭГI+физ. раствор
1234
0,0625--
0,0125591,0±27,528,9±6,8-
(524,9÷657,1)(12,5÷45,2)
0,0251175,0±59,1633,2±25,01,9
(1033,1÷1316,9)(573,2÷693,3)[0,0134]
0,051300,0851,1±22,81,9
(796,4÷905,9)[0,0263]
0,11300,01056,2±22,01,4
(1003,6±1108,9)[0,0699]
0,251295,5±4,0
(1286,0÷1305,0)
0,51300,0
1Представлены средние арифметические, вычисленные из 8 опытов, со стандартной ошибкой средней.

Примечание. В скобках: круглых - доверительные границы при p=0,05, квадратных - эквивалентные анестетические концентрации для I+Визитон-ПЭГ.

Таблица 2

Сравнительная активность [по ЭК50 и терапевтическому индексу (широте терапевтического действия)] сочетаний I+Визитон-ПЭГ и I+физ. раствор при поверхностной анестезии в опытах на роговице глаз кроликов
СочетаниеМестноанестезирующая активностьТоксичность 0,05% раствора при подкожном введении мышамТерапевтический индекс
ЭК501, %относительнаяЛД50, мг/кготносительнаяабсолютныйотносительный
I+Визитон-ПЭГ0,012 [24]3,352,5 [30]0,714375,04,7
(0,009÷0,016)(49,2÷56,1)
I+физ. раствор0,040 [48]1,037,5 [30]1,0937,51,0
(0,027÷0,059)(35,5÷39,4)
1При расчете ЭК50 сочетания I+Визитон-ПЭГ взяты индексы Ренье при концентрациях соединения I, соответствующие 0,0125, 0,025 и 0,05%.

Примечание. В скобках: квадратных - количество опытов, круглых - доверительные границы при p=0,05.

Таблица 3

Сравнительная характеристика временных параметров действия сочетаний I+Визитон-ПЭГ и I+физ. раствор при поверхностной анестезии в опытах на роговице глаз кроликов
СочетаниеКонцентрация, %Начало анестезии, минНачало полной анестезии, минОкончание полной анестезии, минОбщая продолжительность анестезии, мин
123456
I+Визитон-ПЭГ0,01252,0±0,0*3,8±0,423,1±0,934,4±1,5*
(2,9÷4,6)(21,0÷25,3)(30,9÷37,9)
I+физ. раствор0,01253,0+0,0--21,32±0,8
(19,3÷23,2)
I+Визитон-ПЭГ0,0252,0±0,03,2±0,251,9±2,8*73,1±2,1*
(2,7÷3,8)(45,2÷58,5)(68,2÷78,1)
I+физ. раствор0,0252,0±0,03,8±0,418,8±0,843,1±4,8
(2,9÷4,6)(216,8÷20,7)(31,8÷54,5)
I+Визитон-ПЭГ0,052,0±0,03,0±0,0109,4±3,1*128,8±1,6*
(102,2÷116,6)(125,1÷132,4)
I+физ. раствор0,052,0±0,03,5±0,328,8±1,253,8±0,8
(2,7÷4,3)(25,8÷31,7)(51,8÷55,7)
I+Визитон-ПЭГ0,12,4±0,23,8±0,4100,6±3,1*121,2±0,8*
(1,9÷2,8)(2,9÷4,6)(93,4÷107,8)(119,3÷123,2)
I+физ. раствор0,12,4±0,23,4±0,235,6±1,868,1±0,9
(1,9÷2,8)(2,9÷3,8)(31,5÷39,8)(66,0÷70,3)
*р<0,001.

Примечание. В скобках - доверительные границы при p=0,05.

Композиция, проявляющая местноанестезирующую активность, состава:

дигидрохлорид 1-(3-пирролидинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-а]-бензимидазола - 0,0125-0,05%; остальное -1%-ный раствор Визитона-ПЭГ.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к лекарственным средствам, обладающим местно-анестезирующими, антисептическими и дезинфицирующими свойствами. .
Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и травматологии, и может быть использовано при лечении больных с травмами позвоночника с применением металлоконструкций.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и может быть использовано для лечения неспецифического воспаления молочной железы у коров. .
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии-реаниматологии и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при оперативном вмешательстве, предусматривающим проведение спинномозговой анестезии.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к производному 2,9-дизамещенного имидазо[1,2-а]бензимидазола, обладающему более эффективным местноанестезирующим действием, в качестве которого предлагается дигидрохлорид 9-(2-пирролидиноэтил)-2-(4-фторофенил)-имидазо[1,2-а]бензимидазола формулы I:6 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении индукции снинномозговой анестезии. .

Изобретение относится к новым производным 6-амино-морфинана формулы 1 где R1-R6 и Х имеют значения, указанные в описании, к композиции на их основе, обладающей анальгетическим действием и их применению в качестве высокоактивных анальгетиков.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при хирургическом лечении сколиоза.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для профилактики ранних послеоперационных осложнений кожного шва при микрохирургических операциях на конечностях.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и неврологии, и может быть использовано при лечении болевых синдромов неврогенного и воспалительного генеза. .
Изобретение относится к области стоматологии и касается лечения воспалительных заболеваний в пародонте. .
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается профилактики гнойно-септических осложнений в послеоперационном периоде. .

Изобретение относится к способам использования средств наружного применения для профилактики вагинальных дисбактериозов, в подготовке больных перед гинекологическими манипуляциями.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к твердым лекарственным формам, покрытым энтеросолюбильной оболочкой. .
Изобретение относится к области медицины, хирургии, и касается способа лечения огнестрельных ранений мягких тканей конечностей. .
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается базисного лечения хронического вирусного гепатита. .
Изобретение относится к области медицины, хирургии и касается способа лечения огнестрельных переломов костей. .
Изобретение относится к медицинской промышленности, в частности к получению энтеросорбента на основе лигнина, который может быть использован в качестве средства для лечения экзогенных и эндогенных интоксикаций в хирургии, дерматологии, терапии, стоматологии, гинекологии, а также в ветеринарии.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется в качестве средства, обладающего антиоксидантной активностью. .
Наверх