Способ лечения больных хроническими обструктивными заболеваниями легких (бронхиальной астмой, хронической обструктивной болезнью легких)



Владельцы патента RU 2326647:

Федеральное государственное учреждение "Российский научный центр восстановительной медицины и курортологии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ФГУ "РНЦ ВМиК Росздрава") (RU)

На фоне симптоматической медикаментозной терапии и дыхательной гимнастики больному проводят пенные ванны с добавлением 30 мл 1% раствора «Биолонг». Пена создается компрессорной установкой через «жемчужную решетку», объем воды 50 л, объем ванны 200 л, температура 38-39°С. Продолжительность процедуры - 20-25 минут. Процедуры проводятся ежедневно, в течение 5 дней, 2 дня перерыв, на курс 10-12 ванн. Способ обеспечивает противовоспалительный, анальгезирующий эффекты, удлиняет период ремиссии.

 

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно восстановительному лечению и вторичной профилактике больных хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и бронхиальной астмы (БА), и может быть использовано в учреждениях здравоохранения и в домашних условиях.

Актуальность поиска новых методов восстановительного лечения больных ХОБЛ и БА не вызывает сомнений в связи с высокой распространенностью указанных заболеваний, поражением лиц трудоспособного возраста, высокой инвалидизацией и смертностью. В течение последних лет достигнуты большие успехи в медикаментозной терапии обструктивных заболеваний легких благодаря применению ингаляционных глюкокортикостероидов и бронходилятаторов длительного действия. Однако в тяжелых случаях заболевания и на поздних стадиях морфологические и функциональные изменения утрачивают обратимый компонент, что значительно снижает эффективность лечения и свидетельствует о присоединении ХОБЛ. Кроме того, хроническая обструктивная болезнь легких чаще всего манифестирует на 5-6 десятилетии жизни пациента и нередко сочетается с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия), поражением опорно-двигательного аппарата (дорсопатии, полиостеоартрозы и т.д.). Вот почему актуальным является раннее комплексное лечение пациента с включением не медикаментозных методов, снижающих фармакологическую нагрузку на пациента, уменьшающих побочные эффекты терапии, способствующих активации собственных компенсаторных и адаптационных резервов организма.

В медицине широко применяются способы лечения больных с хронической обструктивной болезнью легких и бронхиальной астмой с применением аппаратной физиотерапии, методов бальнеотерапии (хлоридно-натриевые, скипидарные, кремнистые, йодо-бромные, хвойные, «жемчужные», контрастные ванны; различные души: циркулярный, душ Шарко, подводный душ - массаж). Наиболее близким аналогом к предлагаемому является метод лечения с применением пенных ванн.

Пенные ванны проводятся в бальнеологических установках объемом 200 л, при температуре 38°С, длительность процедуры - 10-15 мин. Используется пенообразующее вещество на мыльной основе. Как и другие ванны, пенные ванны оказывают на пациента общее и местное воздействия: тепловой, седативный эффекты, нормализующее действие на центральную и периферическую гемодинамику, вегетативный статус. К местным эффектам относятся раздражение термо- и механорецепторов кожи, усиление локального кровотока (Олефиренко В.Т. моногр. "Водотеплолечение", 1986 г.).

Преимуществами данных ванн являются возможность применения у пациентов с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы за счет снижения гидростатической нагрузки на пациента (используется меньший объем воды, значительную часть бальнеоустановки заполняет образующаяся пена); воздействие пены на рецепторы кожи, что оказывает микромассажный эффект, улучшает микроциркуляцию, оказывает тонизирующее воздействие на организм.

Недостатками данного способа являются:

1. Слабое влияние на процессы воспаления в бронхиальном дереве.

2. Отсутствие антиоксидантного и антигипоксического эффектов, что не желательно у пациентов с обструктивными заболеваниями органов дыхания, в патогенезе которых важную роль играют гипоксия и оксидативный стресс, утомление дыхательной мускулатуры за счет снижения образования макроэргических соединений, спазм гладкой мускулатуры бронхов.

3. Отсутствие бронхолитического эффекта.

4. Отсутствие анальгезирующего, репаративного действия, что ограничивает применение данных ванн у пациентов с сопутствующими поражениями кожи аллергического генеза, болевыми синдромами при поражениях опорно-двигательного аппарата.

Техническим результатом предлагаемого способа лечения больных с хронической обструктивной болезнью легких и бронхиальной астмой являются противовоспалительный, бронхолитический, иммунокорригирующий, анальгезирующий эффекты, что способствует замедлению прогрессирования заболевания и улучшает результаты лечения.

Указанный результат достигается тем, что пациентам, на фоне симптоматической медикаментозной терапии и дыхательной гимнастики, проводят пенные ванны с 1% раствором «Биолонга»: в ванну объемом 200 л наливают 50 л воды температурой 38-39°С и добавляют 30 мл 1% раствора бальнеологического средства «Биолонг» на основе Митофена с включением компрессора для образования пены через жемчужную решетку. Продолжительность процедуры - 20-25 мин. Процедуры проводятся ежедневно, 5 дней в неделю, 2 дня - перерыв, или через день; на курс 10-12 ванн.

Отличительной особенностью данного способа лечения является возможность достижения противовоспалительного, бронхолитического, антигипоксического, анальгезирующего эффектов, которые достигаются усилением синтеза АТФ, цАМФ в митохондриях под воздействием Митофена, шунтирующего 1, 2 циклы дыхательной цепи. Препарат обладает выраженной антигипоксической активностью практически при всех видах гипоксии, имеющей место при тяжелых травмах и кровопотере, после тяжелых операций, при инфаркте миокарда, анемии, хронических бронхитах и бронхиальной астме (Медведев Ю.В., Толстой А.Д., 2000 г.).

Пенные ванны с Биолонгом температурой воды 38-39°С хорошо переносятся больными и не оказывают отрицательного воздействия на сердечно-сосудистую систему. Доказана эффективность ванн с препаратом «Биолонг» у больных с нейродермитом, аллергическими дерматозами, дорсопатиями (Давыдова О.Б., Уянаева А.И., Медведев Ю.В., 2003 г.), которые нередко сопутствуют бронхиальной астме и хронической обструктивной болезни легких. Время воздействия (20-25 мин) является оптимальным для максимального противовоспалительного, бронхолитического, анальгезирующего эффектов. Для достижения хорошего эффекта необходимо проводить не менее 10-12 процедур на курс лечения. Пенные ванны с Биолонгом у больных хроническим обструктивным бронхитом и бронхиальной астмой были применены впервые.

ОПИСАНИЕ СПОСОБА ЛЕЧЕНИЯ.

Пациентам предварительно проводят клинико-лабораторные исследования, электрокардиографию, спирографию, рентгенографию органов грудной клетки, фибробронхоскопию (по показаниям). Затем при отсутствии противопоказаний начинают лечение. Лечение указанным способом проводят на фоне симптоматической медикаментозной терапии, лечебной дыхательной гимнастики.

В ванну наливают воду температурой 38-39°С объемом 50 литров, добавляют 30 мл 1% раствора средства для ванн «Биолонг», включают компрессорную установку для образования пены. Процедуры длительностью 20-25 мин каждая проводят ежедневно, 5 дней в неделю, с отдыхом на 6-7 дни, или через день. На курс - 10-12 процедур.

ПРИМЕРЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА

Пример 1. Больной Г., 54 лет, поступил в отделение реабилитации больных с заболеваниями органов дыхания с диагнозом: бронхиальная астма, экзогенная форма, легкого персистирующего течения, в фазе неполной ремиссии. ДН-0. Остеохондроз пояснично-крестцового отдела позвоночника.

Жалобы при поступлении на: периодические приступы экспираторного диспноэ, возникающие самопроизвольно вечером, купируемые «Вентолином» (0-2 раза в сут) и инталом; одышку при значительных физических нагрузках; боли в пояснично-крестцовом отделе позвоночника.

Из анамнеза известно, что пациент страдает бронхиальной астмой в течение 10 лет. Выявлена сенсибилизация к домашней пыли (антигенам клеща), пыльце злаков. Обострения отмечает до 2 раз в год. В течение последних 2 месяцев - ухудшение самочувствия в виде увеличения частоты приступов затрудненного дыхания, снижения толерантности к физическим нагрузкам, нарастания астенизации.

Объективно. При поступлении состояние относительно удовлетворительное. Кожные покровы - обычной окраски. Отеков нет. Грудная клетка - цилиндрическая. Перкуторно над легкими определяется легочный звук с коробочным оттенком, ограничение подвижности нижнего края легких до 3,5 см слева, справа - 4 см (норма). При аускультации на фоне ослабленного везикулярного дыхания выслушивались экспираторные низкотональные сухие хрипы. Форсированный выдох удлинен. ЧДД=16 в мин. Тоны сердца приглушены, ритмичные. ЧСС - 80 уд./мин, АД 110/70 мм рт.ст.

При исследовании клинического анализа крови патологии не выявлено. Биохимические показатели крови также были в пределах нормы. В анализе мокроты выявлялись единичные эозинофилы в поле зрения, эпителиальные клетки, кокковая флора.

При рентгенографии органов грудной клетки отмечалось увеличение прозрачности легочных полей, усиление легочного рисунка, низкое стояние купола диафрагмы.

Исследование функции внешнего дыхания показало снижение жизненной емкости легких до 83%, снижение форсированной жизненной емкости легких до 81%, объема форсированного выдоха за 1 секунду до 71%, умеренные обструктивные нарушения на уровне крупных бронхов (МОС25 - 43%), значительные - на уровне средних и мелких (МОС50 - 36%, МОС75 - 5%).

В отделении на 3 день пребывания назначены лечебная дыхательная гимнастика и пенные ванны с 1% р-ром Биолонга, температурой 39°С. Время воздействия - 20 мин. Переносимость процедуры хорошая. Ванны проводили 5 дней подряд с отдыхом на 6, 7 дни, курс лечения составил 10 процедур.

К 5-й процедуре улучшилось субъективное самочувствие больного: прекратились приступы диспноэ и отделение мокроты, уменьшились астенизация и одышка при физических нагрузках, практически исчезли боли в пояснично-крестцовом отделе позвоночника. Объективно отмечено исчезновение хрипов, по данным спирографии - увеличение ЖЕЛ на 10% от исходной, ФЖЕЛ - на 6%, ОФВ1 - на 5%. Показатели МОС 25-75 увеличились незначительно. Исследование центральной гемодинамики методом ТПРГ до и после курса лечения отразило переход гипокинетического типа кровообращения в нормокинетический, нормализацию исходно сниженных ударного (пульсового) объема, минутного объема крови, коэффициента резерва, сердечного индекса. Исходно повышенное удельное периферическое сопротивление, его процентное отношение к норме после курса лечения нормализовались. Снизился расчетный показатель величины давления в легочной артерии с 19,98 до 19,40.

Исследование отдаленных результатов лечения показало, что состояние больного оставалось удовлетворительным в течение 6 месяцев, все это время трудоспособность не нарушалась, не было необходимости увеличивать объем базисной медикаментозной терапии. Все клинико-функциональные показатели в течение года после курса лечения оставались стабильными.

Пример 2. Пациент Ф., 35 лет, поступил в отделение реабилитации больных с заболеваниями органов дыхания с диагнозом: бронхиальная астма, эндогенная форма, средней тяжести, в фазе неполной ремиссии. Эмфизема легких, ДН1. Полипоз носа. Хроническая риносинусопатия. Атопический дерматит. Гипертоническая болезнь 1 ст. Вертеброгенная дорсопатия.

При поступлении предъявлял жалобы на: приступы экспираторного диспноэ, возникающие при контактах с бытовой пылью, пыльцой деревьев, шерстью животных, иногда - самопроизвольно ночью, купируемые вентолином - до 3 раз в сут, эуфиллином; приступообразный сухой кашель, одышку при умеренной физической нагрузке (подъем по лестнице выше 3 этажей); подъемы АД до 150/90 мм рт.ст. при психоэмоциональных нагрузках; затрудненное носовое дыхание, слизистое отделяемое из носа; локальный кожный зуд и высыпания на подколенных и локтевых сгибах; умеренные боли в грудном отделе позвоночника; быструю утомляемость при физических нагрузках, общую слабость.

Из анамнеза - болен с 4 лет, после ОРВИ. С того же возраста страдает атопическим дерматитом. При обследовании выявлена сенсибилизация к пыльце злаков, шерсти животных, цитрусовым. Рецидивирующий полипоз носа - в течение 6 лет; выявлена также непереносимость салицилатов. Обострения носят сезонный характер, отмечаются до 3-4 раз в год. Вредных привычек не имеет. Настоящее обострение - около месяца: увеличилась частота приступов удушья, снизились эффект бронхолитиков и переносимость физических нагрузок, усилились ринорея и кожный зуд.

Объективное состояние при поступлении относительно удовлетворительное. Пониженного питания. Кожные покровы бледные, с участками расчесов и лихенизации на локтевых сгибах и подколенных ямках. Грудная клетка цилиндрическая. Перкуторно над легкими определяется легочный звук с коробочным оттенком, подвижность нижнего легочного края сохранена. Аускультативно в легких выслушивалось ослабленное везикулярное дыхание, множество сухих свистящих хрипов на выдохе. Форсированный выдох удлинен. ЧДД=18 в мин. Тоны сердца ясные, ритмичные. Мягкий систолический шум на верхушке и в точке Боткина. АД - 150/90 мм рт.ст. ЧСС=72 уд. в минуту.

При обследовании пациента в общем анализе крови уровни гемоглобина, СОЭ, количество лейкоцитов и эритроцитов были в пределах нормы, но отмечалась эозинофилия до 10%. Исследование мокроты выявило слизистый ее характер, с наличием эозинофилов, клетки плоского эпителия.

На рентгенограмме органов грудной клетки: легочные поля без свежих очаговых и инфильтративных теней, повышенной прозрачности, легочный рисунок усилен в нижних отделах. Синусы свободные. Сердечно-сосудистая тень без особенностей.

По данным исследования функции внешнего дыхания отмечено умеренное снижение бронхиальной проходимости на всех уровнях: МОС25 - 58% от должной, МОС50 - 43%, МОС75 - 40%.

ЭКГ: ритм синусовый, умеренные изменения в миокарде диффузного характера.

На 3-й день пребывания в стационаре пациенту были назначены дыхательная гимнастика и пенные ванны с «Биолонгом», температурой 38°С, продолжительностью 25 минут. Переносимость процедуры - хорошая. К 5 процедуре отмечена положительная динамика в самочувствии пациента: практически прекратились эпизоды диспноэ, кашель, уменьшились одышка при физической нагрузке и астенизация, возросла физическая активность, пациент отметил уменьшение кожного зуда. Объективно: к 5 процедуре отмечено уменьшение количества сухих хрипов, уменьшение кожных проявлений, а к 10 процедуре - исчезновение хрипов, редукцию кожных высыпаний. Контрольные исследования клинического и биохимического анализов крови к 12-й процедуре показали снижение эозинофилии крови с 10% до 5%, фибриногена с 5,4 г/л до 3,2 г/л, гамма-глобулинов с 16,6 г/л до 14,4 г/л. На ЭКГ изменений миокарда не зарегистрировано. Зарегистрирована положительная динамика исходно-измененных показателей иммунного статуса. На спирограмме отмечен прирост скоростных показателей на уровне бронхов крупного, среднего и мелкого калибров на 10%, 6% и 2% соответственно, увеличение ЖЕЛ с 96% до 101%, ОФВ1 - с 84% до 88%, индекса Тиффно - на 4%, МОС25-75 - на 6%. При исследовании центральной гемодинамики выявлен гиперкинетический тип кровообращения, умеренное увеличение ударного и минутного объемов крови. В динамике отмечено снижение удельного периферического сопротивления до 70%, увеличение мощности левого желудочка с 3,44 до 4,34, снижение расчетного показателя давления в легочной артерии с 27,74 до 27,01.

После курса лечения трудоспособность пациента полностью восстановилась. Обследование, проведенное через 6 месяцев после лечения, показало стабильность достигнутых клинико-функциональных показателей.

Пример 3. Больная С., 53 лет. Клинический диагноз: хроническая обструктивная болезнь легких, легкого течения, в фазе неполной ремиссии. Эмфизема легких, ДН1. Гипертоническая болезнь 2 ст., умеренная форма. Климактерический синдром легкой степени. Атопический дерматит. Дорсопатия вертеброгенная.

Пациентка поступила в отделение реабилитации больных с заболеваниями органов дыхания с жалобами на: одышку при умеренных физических нагрузках; приступообразный кашель с вязкой светлой мокротой; подъемы АД до 160/95 мм рт.ст.; общую слабость, потливость; боли по ходу позвоночника, преимущественно в шейном и грудном отделах; наличие зудящих пятнистых высыпаний на коже туловища; раздражительность, быструю смену настроения, плохой сон, «приливы» 2-3 раза в сут. Из анамнеза известно, что ХОБЛ пациентка страдает около 10 лет. Вредных привычек нет. Работает на керамическом заводе около 15 лет - контакты с пылью, цементом, красками. Обострения заболевания отмечает до 2-3 раз в год, обычно они провоцируются респираторной инфекцией. В анамнезе - повторные пневмонии. Бытовой сенсибилизации не отмечалось. Объективно. Состояние при поступлении - удовлетворительное. Пациентка повышенного питания. На коже плечевого пояса, разгибательных поверхностях предплечий - немногочисленные пятнистые высыпания ярко-розового цвета, округлой формы, размерами от 7 до 25 мм в диаметре. Поверхность высыпаний не возвышается над уровнем кожи, имеется небольшое шелушение. Периферических отеков нет. Перкуторно над легкими определялся легочный звук с коробочным оттенком с участками притупления, подвижность нижнего легочного края снижена до 3 см. Аускультативно: дыхание - ослабленное везикулярное, сухие свистящие экспираторные хрипы. ЧДД - 20 в мин. Тоны сердца ритмичные, приглушены. ЧСС=76 в мин, АД - 150/90 мм рт.ст. При обследовании в клиническом анализе крови отмечено увеличение СОЭ до 25 мм/ч. В биохимическом анализе крови выявлено повышение уровня фибриногена до 6,5 г/л, гамма-глобулинов - до 24,4 г/л. На рентгенограмме органов грудной клетки - повышение прозрачности легочной ткани, усиление и деформация легочного рисунка, низкое стояние купола диафрагмы. Исследование функции внешнего дыхания выявило снижение ЖЕЛ, ФЖЕЛ, ОФВ1, значительно выраженную генерализованную бронхообструкцию. Проба с бронхолитиком была отрицательной. На 3 день пребывания в отделении больной на фоне медикаментозной симптоматической терапии и дыхательной гимнастики были назначены пенные ванны с добавлением 1% р-ра «Биолонга», температурой 39°С, длительностью 20 мин, проводились ежедневно, 5 дней в неделю, с перерывом на 6-7 дни. Курс лечения включал 12 ванн. Переносимость процедуры была хорошей. К 3-ей процедуре прекратился кожный зуд и редуцировались кожные высыпания, к 5-ой процедуре они исчезли и больше не возобновлялись весь период пребывания в стационаре. Одышка и кашель значительно уменьшились к 5-ой и прекратились к 10-ой процедуре. После курса лечения значительно уменьшились астенизация, стабилизировалось АД, увеличилась переносимость физических нагрузок, нормализовался психоэмоциональный фон, улучшился сон. Контрольные лабораторные исследования показали снижение уровня фибриногена с 6,5 до 3,6 г/л, гамма-глобулинов с 24,4 до 16,5 г/л, увеличение содержания альфа-глобулинов с 9,6 до 16,7 г/л. По данным спирографии отмечено увеличение показателей ЖЕЛ с 76% до 82%, ФЖЕЛ - с 72% до 79%, ОФВ1- с 69% до 74%, ПСВ - с 76% до 80%, МОС25 с 48% до 54%, МОС75 - с 31% до 36%, МОС50 - с 37% до 41%. По данным изучения центральной гемодинамики с помощью ТПРГ после курса лечения отмечена смена гипокинетического типа кровообращения на нормокинетический. Катамнестическое наблюдение за пациенткой в течение 6 месяцев показало стабильность позитивных клинико-функциональных показателей, хорошие самочувствие и работоспособность, отсутствие обострений.

Предлагаемый способ лечения был применен в отделении реабилитации больных с заболеваниями органов дыхания ФГУ РНЦВМ и К МЗ СР РОЗДРАВА у 48 больных хронической обструктивной болезнью легких и 44 больных бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести в возрасте от 21 до 69 лет. В стадии обострения находилось 5% пациентов, неполной ремиссии - 80%, ремиссии - 15% пациентов.

Переносимость процедур была хорошей. К концу курса лечения отмечена положительная динамика основных клинических симптомов. Наблюдалось значительное уменьшение частоты эпизодов экспираторного диспноэ и кашля (80%), количества мокроты (65%), изменение ее характера (трансформация из гнойной в слизисто-гнойную и слизистую) (57%), исчезновение патогенной флоры (59%), уменьшение одышки (78%), повышение толерантности к физической нагрузке 87%). У большинства (72%) пациентов с сопутствующей патологией кожи отмечен регресс симптоматики. Улучшались психоэмоциональное состояние, вегетативный статус (84%). Отмечена нормализация показателей АД у пациентов с сопутствующей артериальной гипертензией, уменьшение болевого синдрома у пациентов с поражениями опорно-двигательного аппарата.

Полученные клинические результаты подтверждались данными клинико-функционального исследования. Изменения показателей общего анализа крови коснулись нормализации исходно-измененного уровней лейкоцитов (р<0.001), палочкоядерных, сегментоядерных лейкоцитов, эозинофилов (р<0.001) и ускоренного СОЭ (р<0.01). Наблюдалась положительная динамика биохимических параметров, свидетельствующая о снижении активности воспалительного процесса. Отмечено улучшение вентиляционной функции легких, подтвержденное данными спирографии, регулирующее воздействие на центральную гемодинамику.

Исследование состояния иммунной системы позволили сделать вывод о нормализующем влиянии указанного способа лечения, так как исходно-высокое содержание Т- и В-лимфоцитов (р<0.001), субпопуляций и IG достоверно снизилось, а исходно низкое - повысилось.

Катамнестические наблюдения, проведенные в течение 6-12 месяцев после лечения, свидетельствуют о стойкости терапевтического эффекта, что позволило практически всем больным избежать инвалидности.

Таким образом, предлагаемый способ лечения больных хронической обструктивной болезнью легких и бронхиальной астмы дает возможность улучшить результаты лечения, предотвратить осложнения и замедлить прогрессирование заболевания, повысить физическую активность и улучшить социальную адаптацию больных. У пациентов с сопутствующей патологией предлагаемый способ лечения позволяет воздействовать на различные звенья патологического процесса, что дает возможность уменьшить медикаментозную нагрузку, сократить сроки лечения и снизить экономические затраты в целом.

Способ лечения больных хроническими обструктивными заболеваниями легких, включающий проведение пенных ванн на фоне симптоматической медикаментозной терапии и дыхательной гимнастики, отличающийся тем, что больному проводят пенные ванны с добавлением 30 мл 1%-ного раствора «Биолонг», причем пена создается компрессорной установкой через «жемчужную решетку», объем воды 50 л, объем ванны 200 л, температура 38-39°С, продолжительность процедуры 20-25 мин, процедуры проводятся ежедневно, в течение 5 дн, 2 дн перерыв, на курс 10-12 ванн.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям; включая любые его стереоизомерные формы; где Х и Y представляют собой независимо N или CR1; Z представляет собой S, О, NR1 или CR1 2; каждый R1-R 6 представляет собой независимо Н или не влияющий заместитель, который представляет собой алкил (C1-10 ), алкенил (С2-10), алкинил (С 2-10), арил (''С'5-12 ), арилалкил, арилалкенил или арилалкинил, каждый из которых может необязательно содержать один или более гетероатомов, выбранных из О, S и N, и каждый из которых может далее быть замещен; или необязательно замещенные формы ацила, арилацила, алкила-, алкенила-, алкинила- или арилсульфонила и их формы, которые содержат гетероатомы в алкильных, алкенильных, алкинильных или арильных фрагментах; или представляющие собой OR, SR, NR2, COOR, CONR2, где R представляет Н или необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил или арил, как определены выше; когда замещенным атомом является С, не влияющий заместитель может представлять собой галоген, OOCR, NROCR, где R является Н или заместителем, приведенным выше, или может представлять собой =О; n1 равно 0-4; n2 равно 0-1, где * обозначает то, что CR 5=CR5 может быть замещено на С С; n3 равно 0-4; где n1+n2+n3 больше или равно 2; b равно 0-2; где следующие комбинации R-групп могут сочетаться с образованием цикла, который может быть насыщенным или ненасыщенным: R 2+R2, один R2 +R3, R3+ один R 4, R4+R4, один R5 + другой R5, один R5 + один R6 и R 6+R6; где цикл может не быть ароматическим, когда участники образования цикла представляют собой два R 5; и где, когда n2 равно 1, ни один из n1 или n3 не может быть равен 0, также изобретение относится: к фармацевтической композиции на основе этих соединений, обладающей модулирующей активностью в отношении CXCR4- и/или CCRS-рецептора; способу модуляции CXCR4- и/или CCRS-рецептора; способу лечения состояния, характеризующегося несвойственной активностью CXCR4- и/или CCR5-рецептора, и применению описанных соединений для получения лекарственного средства.

Изобретение относится к соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или гидрату, где Z означает N; X1 означает О или S; R1 означает алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода; R2 означает водород или алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода, и R 3 означает алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода, замещенный группой -ORa, где Ra означает алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода; насыщенный неароматический циклический радикал, содержащий от 3 до 8 атомов в цикле, где один атом в цикле является гетероатомом, выбранным из N или О, а остальные атомы в цикле являются атомами углерода, причем один или два атома углерода необязательно замещены по атому азота группами -С(O)(С1-С6алкокси) или -SO2-С1-С 6алкил.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I): (где R1 и R 2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой арильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; R3 представляет собой любую из следующих групп: -CO-R4, -CO-O-R 4, -CO-NH-R4, -CO-CH 2-N(Ra)Rb, -(CH2)m-CO-R 5, -(CH2)m-R 5, -CO-NH-CO-N(Ra)R b, -CO-NH-SO2-N(R a)Rb, -CO-NH-CO-(CH 2)m-N(Ra)R b, и -CO-NH2; R4 представляет собой низшую алкильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей , низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, галоген низшую алкильную группу, гидрокси низшую алкильную группу, низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ацилоксиалкильную группу или низшую алкоксикарбонилалкильную группу; R 5 представляет собой гидроксильную группу, группу -OR 4 или группу -N(Ra)R; R a и R могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкокси низшую алкоксиалкильную группу, циано низшую алкильную группу, циано низшую алкоксиалкильную группу, карбокси низшую алкильную группу, карбокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкоксикарбонил низшую алкоксиалкильную группу, карбамоил низшую алкильную группу, карбамоил низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкоксиалкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу или R4, или вместе, включая атом азота, к которому они присоединены, представляют собой азотсодержащую гетероциклическую группу или азотсодержащую гетероциклическую группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; m равно целому числу от 1 до 6; А представляет собой карбонильную группу; В представляет собой прямую связь; D представляет собой атом кислорода; Е представляет собой С1 -С4 алкиленовую группу; n равно целому числу от 1 до 3; и группа заместителей представляет собой группу заместителей, состоящих из атомов галогена, низших алкильных групп, гидрокси низших алкильных групп, галоген низших алкильных групп, карбокси низших алкильных групп, низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксиалкильных групп, низших алкоксикарбонильных групп, карбоксильных групп, гидроксильных групп, низших алифатических ацильных групп, низших алифатических ациламиногрупп, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, (N-низших алкокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, гидрокси низших алифатических ациламиногрупп, аминогрупп, карбамоилгрупп и цианогрупп), или его фармакологически приемлемой соли.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I): (где R1 и R 2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой арильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; R3 представляет собой любую из следующих групп: -CO-R4, -CO-O-R 4, -CO-NH-R4, -CO-CH 2-N(Ra)Rb, -(CH2)m-CO-R 5, -(CH2)m-R 5, -CO-NH-CO-N(Ra)R b, -CO-NH-SO2-N(R a)Rb, -CO-NH-CO-(CH 2)m-N(Ra)R b, и -CO-NH2; R4 представляет собой низшую алкильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей , низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, галоген низшую алкильную группу, гидрокси низшую алкильную группу, низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ацилоксиалкильную группу или низшую алкоксикарбонилалкильную группу; R 5 представляет собой гидроксильную группу, группу -OR 4 или группу -N(Ra)R; R a и R могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкокси низшую алкоксиалкильную группу, циано низшую алкильную группу, циано низшую алкоксиалкильную группу, карбокси низшую алкильную группу, карбокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкоксикарбонил низшую алкоксиалкильную группу, карбамоил низшую алкильную группу, карбамоил низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкоксиалкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу или R4, или вместе, включая атом азота, к которому они присоединены, представляют собой азотсодержащую гетероциклическую группу или азотсодержащую гетероциклическую группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; m равно целому числу от 1 до 6; А представляет собой карбонильную группу; В представляет собой прямую связь; D представляет собой атом кислорода; Е представляет собой С1 -С4 алкиленовую группу; n равно целому числу от 1 до 3; и группа заместителей представляет собой группу заместителей, состоящих из атомов галогена, низших алкильных групп, гидрокси низших алкильных групп, галоген низших алкильных групп, карбокси низших алкильных групп, низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксиалкильных групп, низших алкоксикарбонильных групп, карбоксильных групп, гидроксильных групп, низших алифатических ацильных групп, низших алифатических ациламиногрупп, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, (N-низших алкокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, гидрокси низших алифатических ациламиногрупп, аминогрупп, карбамоилгрупп и цианогрупп), или его фармакологически приемлемой соли.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I): (где R1 и R 2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой арильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; R3 представляет собой любую из следующих групп: -CO-R4, -CO-O-R 4, -CO-NH-R4, -CO-CH 2-N(Ra)Rb, -(CH2)m-CO-R 5, -(CH2)m-R 5, -CO-NH-CO-N(Ra)R b, -CO-NH-SO2-N(R a)Rb, -CO-NH-CO-(CH 2)m-N(Ra)R b, и -CO-NH2; R4 представляет собой низшую алкильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей , низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, галоген низшую алкильную группу, гидрокси низшую алкильную группу, низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ацилоксиалкильную группу или низшую алкоксикарбонилалкильную группу; R 5 представляет собой гидроксильную группу, группу -OR 4 или группу -N(Ra)R; R a и R могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкокси низшую алкоксиалкильную группу, циано низшую алкильную группу, циано низшую алкоксиалкильную группу, карбокси низшую алкильную группу, карбокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкоксикарбонил низшую алкоксиалкильную группу, карбамоил низшую алкильную группу, карбамоил низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкоксиалкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу или R4, или вместе, включая атом азота, к которому они присоединены, представляют собой азотсодержащую гетероциклическую группу или азотсодержащую гетероциклическую группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; m равно целому числу от 1 до 6; А представляет собой карбонильную группу; В представляет собой прямую связь; D представляет собой атом кислорода; Е представляет собой С1 -С4 алкиленовую группу; n равно целому числу от 1 до 3; и группа заместителей представляет собой группу заместителей, состоящих из атомов галогена, низших алкильных групп, гидрокси низших алкильных групп, галоген низших алкильных групп, карбокси низших алкильных групп, низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксиалкильных групп, низших алкоксикарбонильных групп, карбоксильных групп, гидроксильных групп, низших алифатических ацильных групп, низших алифатических ациламиногрупп, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, (N-низших алкокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, гидрокси низших алифатических ациламиногрупп, аминогрупп, карбамоилгрупп и цианогрупп), или его фармакологически приемлемой соли.

Изобретение относится к новым производным тиоксантина формулы Ia или Ib и их фармацевтически приемлемым солям, а также к их применению для изготовления лекарственного средства и фармацевтической композиции на их основе.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при оперативном лечении варикозной болезни вен нижних конечностей путем введения флебосклерозирующих препаратов.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения общего количества фенольной кислоты, включащему стадии, на которых: а) экстрагируют шалфей многокорневой при помощи воды и фильтруют, b) помещают фильтрат в полиамидную колонну, промывают колонну водой до нейтрального состояния, удаляют промывную воду, элюируют полиамидную колонну слабым водным щелочным раствором и собирают полученные фракции, с) помещают полученные на стадии (b) щелочные фракции после их подкисления в абсорбционную колонну с макропористой смолой, промывают колонну водой до нейтрального состояния, удаляют промывную воду и затем элюируют колонну низшим водным или безводным спиртом; элюент собирают, выпаривают при пониженном давлении до момента удаления спирта и высушивают.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается создания средства для лечения вирусных заболеваний, включая ВИЧ-инфекцию (СПИД- и ВИЧ-ассоциированные заболевания).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается создания средства для лечения вирусных заболеваний, включая ВИЧ-инфекцию (СПИД и ВИЧ ассоциированные заболевания).

Изобретение относится к новому соединению, представленному следующей формулой (1), его фармацевтически приемлемым солям или оптически активным формам: где каждый символ является таким, как определено в формуле изобретения.
Изобретение относится к медицине, офтальмологии и касается лечения эндокринной офтальмопатии. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для лечения и профилактики анемий, вторичных иммунодефицитных состояний и как общеукрепляющее средство.
Изобретение относится к области косметологии и медицины, а именно к новым композициям, используемым для лечения ран, ожогов и иных повреждений кожного покрова, восстановления оптимального функционирования тканей рта и иных полостей организма, и может быть использовано в хирургии, стоматологии и других смежных областях.
Изобретение относится к медицине, в частности к дерматовенерологии и урологиии, и касается лечения простатита хламидийной этиологии. .
Изобретение относится к медицине, физиотерапии. .
Наверх