Способ лечения желудочно-кишечных болезней телят "левосульфацином"
Владельцы патента RU 2326656:
Федеральное государственное учреждение Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных (ФГУ "ФЦТРБ") (RU)
Изобретение относится к области ветеринарии. Телятам один раз в день в течение 3-5 дней до выздоровления перорально вводят препарат, содержащий тетрациклин, тилозина тартрат, диэтиламмониевую соль N-метиламино-1-фенил-метансульфоновой кислоты, левомицетин, новокаин, аскорбиновую кислоту и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: тетрациклин - 1,5-2,5, тилозина тартрат - 4,5-5,5, диэтиламмониевая соль N-метиламино-1-фенил-метансульфоновой кислоты - 4,0-4,5, левомицетин - 1,5-2,5, новокаин - 0,5-1,5, аскорбиновая кислота - 0,45-0,55, вода - остальное. Способ позволяет повысить эффективность лечения и снизить его трудоемкость. 2 табл.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам лечения молодняка сельскохозяйственных животных, преимущественно телят при желудочно-кишечных заболеваниях.
Желудочно-кишечные заболевания молодняка по распространенности и наносимому ущербу занимают ведущее место в инфекционной патологии молодняка крупного рогатого скота.
Известны способы лечения желудочно-кишечных болезней телят с помощью лекарственных средств - терраветина-500 и витатетрина (Наставления по применению терраветина-500, утв. ГУВ Госагропрома СССР от 11.07.83 и Наставление по применению гранул витатетрина, утв. ГУВ Госагропрома СССР от 28.04.87).
Известен способ лечения желудочно-кишечных болезней телят, включающий пероральное введение лекарственного средства сульфатетрин, содержащего тетрациклин, тиамин бромид, рибофлавин, сульфадимизин, аскорбиновую кислоту и кормовые дрожжи, причем введение осуществляют в дозе 0,5-0,7 г/кг массы животного два раза в день до выздоровления (авт. свид. №1639656, А61К 31/00 за 1991 г.).
В этом способе наиболее близким к предлагаемому является введение сульфатетрина. При этом введении нормализация общего состояния животного регистрировалась на 4-5 сутки, однако вводят его в 2 раза в день и в достаточно большей дозе 0,5-0,7 г/кг веса животного.
Кроме того применение этих препаратов не дает эффективного лечения, так как не исключается иммунодепрессивное действие антибиотиков и как следствие - заболеваемость, снижение жизнеспособности телят и их сохраняемость.
Задачей изобретения является повышение терапевтической эффективности способа и выявление кратности и дозы применения лекарственного средства и предотвращения иммунодепрессивного действия антибиотиков.
Это достигается тем, что в предлагаемом способе, включающем пероральное введение лекарственного средства, содержащего тетрациклин, тилозин тартрат, дополнительно вводят аскорбиновую кислоту, диэтиламмониевую соль N-метиламино-1-фенил-метансульфоновой кислоты, левомицетин, новокаин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| Тетрациклин | 1,5-2,5 |
| Тилозин тартрат | 4,5-5,5 |
| Диэтиламмониевая соль | |
| N-метиламино-1- | |
| фенил-метансульфоновой кислоты | 4,0-4,5 |
| Левомицетин | 1,5-2,5 |
| Новокаин | 0,5-1,5 |
| Аскорбиновая кислота | 0,45-0,55 |
| Вода | Остальное, |
причем введение осуществляют в дозе 0,12-0,137 г/кг массы животного один раз в день в течение 3-5 дней. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2-3 дня.
Отличительными признаками предлагаемого способа является введение лекарственного средства, содержащего антимикробные препараты: тилозин тартрат, левомицетин, химически синтезированное средство - диэтиламмониевая соль N-метиламино-1-фенил-метансульфоновой кислоты, (обладающее бактерицидной активностью и хламидиостатическим действием), аскорбиновую кислоту и новокаин, который кроме местного анестезирующего действия усиливает обмен веществ, улучшает синтез фолиевой кислоты. Разработанный комплексный состав препарата при совместном действии и соответствующих соотношениях дает возможность повысить терапевтический эффект, снизить дозу и интервал введения лекарственного средства. Кроме того, введение лекарственного препарата осуществляют в отработанной оптимальной дозе 0,12-0,137 г/кг массы животного, один раз в день в течение 3-5 суток.
Полученный препарат готовят следующим образом: все компоненты препарата растворяют отдельно в дистиллированной воде, затем последовательно смешивают полученные растворы, дополнительно разводят дистиллированной водой до полного растворения путем перемешивания комплексного состава полученной смеси и размещают на 8-10 часов в шуттель-аппарате. Затем составленную композицию автоклавируют при 0,5 атм в течение 60 минут и после остывания разливают в стерильные флаконы объемом 50-250 мл.
Готовый препарат - левосульфацин представляет собой жидкость темно-коричневого цвета со слабым запахом миндаля, хорошо смешивается в воде. Незначительный осадок желтого цвета, образующийся при хранении, легко растворяется при встряхивании.
Пример 1. После установления диагноза болезни телят их изолируют и распределяют по принципу аналогов на две группы. Телятам первой группы (опыт) вводят левосульфацин в дозе 0,137 г/кг веса животного один раз в день. Левосульфацин применяют в минимальном соотношении компонентов, мас.%: тетрациклин - 1,5; тилозин тартрат - 4,5; диэтиламмониевая соль N-метиламино-1-фенил-метансульфоновой кислоты - 4,0; левомицетин - 1,5; новокаин - 0,5; аскорбиновая кислота - 0,45; вода остальное. Указанную дозу препарата разводят теплой водой 1:10 и выпаивают из резиновой поилки один раз в день в течение 3-5 суток. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2-3 дня.
Телятам второй группы (контроль) вводят сульфатетрин согласно наставлению по его применению (0,6 г/кг массы животного).
Учет результатов по контролю за состоянием животных после курса лечения проводят в течение 2-3 месяцев для исключения рецидивов и осложнений.
До дачи препаратов у телят обеих групп отмечали угнетение, слабо выраженный сосательный рефлекс, учащение пульса и дыхания, носовое зеркало сухое, расстройство функции желудочно-кишечного тракта (понос).
В опытной группе заметное улучшение общего состояния наступало после 5-кратной дачи препарата, нормализация клинических признаков отмечается после 6-дневной дачи препарата. Период переболевания в опытной группе составил 4-5 дн., эффективность лечения 93,3%.
В контрольной группе нормализация клинических признаков установлена после 6-дневной дачи препарата, период переболевания составил 5-6 дн., эффективность лечения - 93,7%.
Пример 2. Левосульфацин используют в (среднем) соотношении компонентов, мас.%: тетрациклин - 2,0; тилозин тартрат - 5,0; диэтиламмониевая соль N-метиламино-1-фенил-метансульфоновой кислоты - 4,25; левомицетин - 2,0; новокаин - 1,0; аскорбиновая кислота - 0,50; вода остальное.
Телят в возрасте 10-12 дней с характерной клиникой желудочно-кишечного заболевания (угнетение, малоподвижность, учащенное дыхание, носовое зеркало сухое, понос) разделяют по принципу аналогов на две группы. Схема лечения и порядок учета результатов, как в примере 1.
В первой группе заметное улучшение общего состояния отмечается после 4-кратной дачи препарата, клиническое выздоровление наступало после 6-дневной дачи препарата.
Период переболевания составил 5 дн., эффективность лечения 97,6%.
Во второй группе - улучшение клинического состояния отмечается после 7-дневной дачи препарата. Период переболевания составляет 5-6 дн., эффективность лечения 95%.
Пример 3. Левосульфацин используют в максимальном соотношении компонентов, мас.%: тетрациклин - 2,5; тилозин тартрат - 5,5; диэтиламмониевая соль N-метиламино-1-фенил-метансульфоновой кислоты - 4,5; левомицетин - 2,5; новокаин - 1,5; аскорбиновая кислота - 0,55; вода остальное.
Телят в возрасте от 10 до 12 дн., при появлении признаков желудочно-кишечного заболевания (угнетение, малоподвижность, учащение пульса и дыхания, понос) изолируют и разделяют на две группы по принципу аналогов. Схема лечения и порядок учета результатов, как в примере 1.
В первой группе улучшение общего состояния отмечено после 4-кратной дачи препарата. Период переболевания составил 3-5 дн., эффективность лечения 100,0%.
Во второй группе период переболевания составил 6 дней, эффективность лечения 95,0%.
Пример 4. Определение эффективности лечения телят в зависимости от дозы вводимого препарата.
Телят с выраженными признаками желудочно-кишечного заболевания распределяют по принципу аналогов на пять групп: четыре группы - опыт, пятая группа - контроль.
Телятам опытных групп вводят левосульфацин (при максимальном соотношении компонентов) один раз в день с интервалом 24 часа в дозе: первая группа 0,12; вторая группа 0,125; третья группа 0,13; четвертая группа 0,137 г/кг веса животного.
Телятам контрольной группы вводят сульфатетрин в дозе 0,6 г/кг веса животного согласно наставлению по его применению.
Эффективность лечения в зависимости от дозы препарата приведена в таблице.
| Таблица 1 Терапевтическая эффективность в зависимости от дозы | ||||||||
| Группы животных | Кол-во жив-х голов | Диагноз болезни | Доза, г/кг | Выздоровело | Пало | Прод. лечения (дней) | ||
| Всего голов | % | Всего голов | % | |||||
| 1 | 15 | колибактериоз | 0,12 | 14 | 93,3 | 1 | 6,7 | 4-5 |
| 2 | 16 | колибактериоз | 0,125 | 15 | 93,7 | 1 | 6,3 | 4-5 |
| 3 | 16 | колибактериоз | 0,13 | 16 | 100 | - | - | 3-4 |
| 4 | 16 | колибактериоз | 0,137 | 16 | 100 | - | - | 3-4 |
| Контрольная (сульфатетрин) | 16 | колибактериоз | 0,6 | 15 | 93,7 | 1 | 6,3 | 6 |
Как видно из таблицы, предлагаемый способ лечения желудочно-кишечных заболеваний телят левосульфацином позволяет сократить дозу вводимого препарата в 3,5 раза при одноразовом его введении.
Терапевтическая эффективность в зависимости от дозы составляет 93,3-100%, при использовании сульфатетрина 93,7%.
Сравнительные испытания эффективности левосульфацина в производственных условиях были проведены в хозяйствах Высокогорского и Арского районов Татарстана.
| Таблица 2 Эффективность лечения левосульфацином | |||||||||
| № опыта | № групп | Кол-во животных | Диагноз болезни | Результаты лечения | |||||
| Доза, г/кг | Срок лечения, дней | Выздоровело | Пало | Эффективность (%) | |||||
| 1 | 1 опыт | 25 | колибактериоз | 0,137 | 3-4 | 24 | 0 | 96 | 100 |
| 6 | 1 | 0 | 4 | ||||||
| 2 контроль | 25 | колибактериоз | 0,6 | 4-5 | 22 | 0 | 88 | 96 | |
| 5-6 | 2 | 1 | 8 | ||||||
| 2 | 1 опыт | 32 | сальмонеллез | 0,137 | 5-6 | 28 | 0 | 87,5 | 96,9 |
| 7 | 3 | 1 | 9,4 | ||||||
| 2 контроль | 32 | сальмонеллез | 0,6 | 6-7 | 27 | 0 | 84,3 | 90,55 | |
| 7-8 | 2 | 2 | 6,25 | ||||||
| 3 | 1 опыт | 30 | колибактериоз | 0,137 | 3-4 | 28 | 0 | 93,3 | 100 |
| 5-6 | 2 | 0 | 6,7 | ||||||
| 2 контроль | 30 | колибактериоз | 0,8 | 3-5 | 27 | 0 | 90 | 96,6 | |
| 5-6 | 2 | 1 | 6,6 |
Как видно из таблицы 2, эффективность лечения в хозяйствах Татарстана составляет 96,6-100% при использовании препарата в дозе 0,137 г/кг в то же время при использовании сульфатетрина в дозе 0,6-0,8 г/кг лечебная эффективность соответствовала 90,55-96,6%, однако следует отметить, что лечебная доза левосульфацина была в 4,3-5,8 раза меньше чем сульфатетрина.
Кроме того, левосульфацин использовали один раз в день, а сульфатетрин согласно наставлению по его применению использовали 2 раза в день. В совокупности суточная доза левосульфацина составляла 0,137 г/кг, сульфатетрина 1,2-1,6 г/кг.
Способ лечения желудочно-кишечных болезней телят, включающий пероральное введение лекарственного средства, содержащего тетрациклин и аскорбиновую кислоту, отличающийся тем, что лекарственное средство дополнительно содержит тилозина тартрат, диэтиламмониевую соль N-метиламино-1-фенил-метансульфоновой кислоты, левомицетин, новокаин и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| Тетрациклин | 1,5 - 2,5 |
| Тилозина тартрат | 4,5 - 5,5 |
| Диэтиламмониевая соль | |
| N-метиламино-1-фенил- | |
| метансульфоновой кислоты | 4,0-4,5 |
| Левомицетин | 1,5-2,5 |
| Новокаин | 0,5-1,5 |
| Аскорбиновая кислота | 0,45-0,55 |
| Вода | Остальное, |
причем введение осуществляют в дозе 0,12-0,137 г/кг массы животного один раз в день в течение 3-5 дн до выздоровления.
