Способ комплексной интенсивной терапии острого стенозирующего ларинготрахеита у детей



Владельцы патента RU 2326670:

Государственное образовательное учреждение дополнительного образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)

Изобретение относится к медицине, педиатрии и может быть использовано в комплексной интенсивной терапии острого стенозирующего ларинготрахеита у детей. Для этого проводят лечение в стадии компенсации стеноза гортани. Проводят ингаляцию медикаментозных препаратов при помощи небулайзера. В качестве препаратов используют пульмикорт, лазолван и физиологический раствор натрия хлорида 0,9%. При этом детям с массой тела до 20 кг ингалируют пульмикорт по 250 мкг дважды в течение часа, затем по 250 мкг каждые 12 часов. Лазолван ингалируют по 7,5 мг каждые 8 часов. Физиологический раствор 0,9% ингалируют по 5,0 мл ежечасно в первые 6 часов терапии. Далее проводят ингаляции каждые 2 часа в течение первых суток. Затем проводят ингаляции каждые 3 часа до купирования симптомов ларинготрахеита. Детям с массой свыше 20 кг дозу пульмикорта и лазолвана увеличивают в 2 раза. Проведение такой терапии позволяет избежать трахеостомии, купировать стеноз на стадии компенсации и избежать прогрессирования острой дыхательной недостаточности, уменьшить необходимость во введении системных глюкортикоидов и снизить длительность пребывания в отделении реанимации.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к анестезиологии и реаниматологии, и педиатрии.

Острый стенозирующий ларинготрахеит у детей относится к разряду жизнеугрожающих состояний, требующих срочного лечебно-диагностического вмешательства. Особенностями острого стенозирующего ларинготрахеита у детей являются полиэтиологичность данного состояния, преимущественное возникновение в раннем возрасте, стремительное нарастание картины дыхательной недостаточности. Несмотря на многолетний опыт исследований в области педиатрии, интенсивной терапии и реаниматологии, лечение детей со стенозирующим ларинготрахеитом является сложной и далекой от разрешения проблемой. Летальность среди детей с острым стенозирующим ларинготрахеитом колеблется от 0,4 до 5%, а при развитии терминальной стадии стеноза гортани достигает 70%. Вместе с тем, на сегодняшний день нет единого подхода к лечению острого стенозирующего ларинготрахеита у детей, в современной отечественной литературе недостаточно освещены вопросы и возможности ингаляционной небулайзерной терапии подобного состояния, отсутствует четкая профилактическая направленность терапии в стадии компенсации стенозов.

Известен способ комплексной интенсивной терапии стенозирующего ларинготрахеита у детей, включающий ингаляции: увлажненного кислорода, кислородо-гелиевой смеси, рацемического аэрозоля адреналина при помощи небулайзера и интубацию трахеи при ухудшении состояния и декомпенсации стеноза [Карпов В.В., Сафоненко Л.А. Острый и рецидивирующий стенозирующий ларинготрахеит у детей. - Ростов-на-Дону. - 1999. - С.19].

Недостатками данного способа являются отсутствие критериев для назначения и кратности применения того или иного препарата, побочные эффекты активации симпатоадреналовой системы (тахикардия, возбуждение, артериальная гипертензия, сердечные аритмии), вызванные применением рацемического адреналина, а также высокая степень вероятности последующей трахеостомии при интубации трахеи для разрешения стеноза.

Известен способ комплексной интенсивной терапии стенозирующего ларинготрахеита у детей, включающий парокислородные ингаляции, ингаляции 5% раствора эфедрина, суспензии гидрокортизона, 1% раствора димедрола, 0,5% раствора натрия гидрокарбоната [Вельтищев Ю.Е., Белозеров Ю.М., Кобринский Б.А. и др. Неотложные состояния у детей (справочник). - М.: Медицина. - 1994. - С.121].

Недостатками данного способа являются патогенетическая необоснованность применения эфедрина и димедрола, побочные эффекты эфедрина, схожие с таковыми при использовании рацемического адреналина, а также невозможность применения способа на догоспитальном этапе ввиду громоздкости палатки для парокислородных ингаляций.

Наиболее близким к заявляемому является способ комплексной интенсивной терапии стенозирующего ларинготрахеита у детей, включающий ингаляции: увлажненного кислорода, кислородо-гелиевой смеси, рацемического аэрозоля адреналина при помощи небулайзера, введение препаратов кортикостероидов (перорально, парентерально и ингаляционно) [Авдеев С.Н. Небулайзерная терапия суспензией Пульмикорта: место в лечении заболеваний дыхательных путей. Методическое пособие для врачей. - М., 2004. - 32 с.]

Недостатками данного способа являются отсутствие критериев для назначения и кратности применения того или иного препарата в зависимости от степени компенсации стенозирующего ларинготрахеита, а также побочные эффекты активации симпатоадреналовой системы (тахикардия, возбуждение, артериальная гипертензия, сердечные аритмии), вызванные применением рацемического адреналина, побочные эффекты системно вводимых кортикостероидов (синдром гиперадрогениемии, стероидные язвы, тромбоцитопения, гиперальдостеронизм).

Задачи данного изобретения: оптимизировать комплексную интенсивную терапию острого стенозирующего ларинготрахеита у детей с учетом патогенетических механизмов развития заболевания, уменьшить выраженность побочных эффектов от медикаментозной терапии (глюкокортикостероидов и симпатомиметиков), обеспечить доступность способа лечения на любом этапе оказания помощи, избежать интубации трахеи и трахеостомии.

Поставленная задача достигается способом комплексной интенсивной терапии острого стенозирующего ларинготрахеита у детей, включающей ингаляцию медикаментозных препаратов при помощи небулайзера. Лечение проводят в стадии компенсации стеноза гортани, в качестве препаратов используют пульмикорт, лазолван, физиологический раствор натрия хлорида 0,9%. При этом детям с массой тела до 20 кг ингалируют пульмикорт по 250 мкг дважды в течение часа, затем по 250 мкг каждые 12 часов. Лазолван ингалируют по 7,5 мг каждые 8 часов. 0,9% физиологический раствор ингалируют по 5,0 мл ежечасно в первые 6 часов терапии, далее каждые 2 часа в течение первых суток, далее каждые 3 часа до купирования симптомов ларинготрахеита. Детям с массой свыше 20 кг дозу пульмикорта и лазолвана увеличивают в 2 раза.

Новизна способа:

1. Лечение проводят в стадии компенсации стеноза гортани, то есть терапия носит профилактический характер с целью недопущения декомпенсации острой дыхательной недостаточности и перехода к более агрессивной терапии (интубации трахеи и трахеостомии).

2. В качестве препаратов используют пульмикорт (будезонид), лазолван (амброксол), физиологический раствор натрия хлорида 0,9%. Данный набор препаратов используют в стадии компенсации стеноза трахеи, так как в сумме своих действий они обладают эффектом лечения и профилактики последующей декомпенсации стеноза, что позволяет избежать интубации трахеи и трахеостомии. При этом трехкомпонентная система препаратов позволяет достигнуть: пульмокорт снижает отек слизистой за счет своего мембраностабилизирующего эффекта и корригирует спазм гладкой мускулатуры верхних дыхательных путей, что уменьшает их аэродинамическое сопротивление; лазолван является муколитическим препаратом, то есть улучшает реологию секрета верхних дыхательных путей и процесс отхождения его в процессе кашля; физиологический раствор позволяет улучшить гидратацию золевого слоя секрета трахеобронхиального дерева, что способствует разжижению мокроты и улучшает процесс ее отхождения. Трехкомпонентная система препаратов обеспечивает комплексное воздействие на следующие звенья заболевания: отек слизистой оболочки, нарушение отхождения мокроты с ухудшением ее реологии (текучести), спазм гладкой мускулатуры. Препараты обладают потенцирующими эффектами, то есть эффектом взаимного усиления действия.

3. При этом детям с массой тела до 20 кг ингалируют пульмикорт по 250 мкг дважды в течение часа, затем по 250 мкг каждые 12 часов. Данное действие снижает отек слизистой за счет своего мембраностабилизирующего эффекта и корригирует спазм гладкой мускулатуры верхних дыхательных путей, что уменьшает их аэродинамическое сопротивление и нивелирует дыхательную недостаточность по обструктивному типу.

4. Детям с массой тела до 20 кг ингалируют лазолван по 7,5 мг каждые 8 часов. Лазолван является муколитическим препаратом, то есть улучшает реологию секрета верхних дыхательных путей и процесс отхождения его в процессе кашля.

5. Ингаляцией 0,9% физиологического раствора по 5,0 мл ежечасно в первые 6 часов терапии, далее каждые 2 часа в течение первых суток, далее каждые 3 часа до купирования симптомов ларинготрахеита. Улучшают гидратацию золевого слоя секрета трахеобронхиального дерева, что способствует разжижению мокроты и улучшению процесса ее отхождения.

6. Детям с массой свыше 20 кг дозу пульмикорта и лазолвана увеличивают в 2 раза с учетом возрастной дозировки препаратов.

Способ осуществляется следующим образом. При поступлении в отделение реанимации больного взвешивают с целью определения дозировок препарата и инфузионной терапии. Степень компенсации стеноза и острой дыхательной недостаточности определяется по следующим признакам: частота дыхания в минуту, одышка с затруднением вдоха и выдоха, участие в работе вспомогательной дыхательной мускулатуры (крылья носа, мышцы плечевого пояса), цвет кожных покровов, частота сердечных сокращений, насыщение гемоглобина кислородом, уровень сознания. В случае констатации стадии компенсации острого стенозирующего ларинготрахеита (частота не выходит за пределы возрастной нормы на 10 дыханий в минуту, отсутствует работа вспомогательной мускулатуры, цианоз носогубного треугольника, есть признаки затрудненного вдоха - стридорозное дыхание, насыщение гемоглобина кислородом в пределах 95%) детям с массой тела до 20 кг назначается пульмикорт по 250 мкг дважды в течение часа, затем по 250 мкг каждые 12 часов до купирования стеноза гортани в виде небулайзерной терапии. Используют небулайзерный ингалятор (Омрон, Муссон) без ультразвукового источника распыления с целью избежать нарушения образования частиц аэрозоля. Лазолван вводится по 7,5 мг каждые 8 часов до купирования симптомов ларинготрахеита. Ингаляция 0,9% физиологического раствора по 5,0 мл проводится ежечасно в первые 6 часов терапии, далее каждые 2 часа в течение первых суток, далее каждые 3 часа до купирования симптомов ларинготрахеита, то есть до уменьшения частоты дыхания, выраженности тахикардии, нормализации качества вдоха и выдоха, купирования стридорозного дыхания, повышения насыщения гемоглобина кислородом до 99%.

Детям с массой тела свыше 20 кг с острым стенозирующим ларинготрахеитом в стадии компенсации и неполной компенсации разовая доза пульмикорта увеличивается до 500 мкг; разовая доза лазолвана увеличивается до 15 мг; разовая доза 0,9% физиологического раствора 5,0 мл; кратность введения аналогична таковой у детей с массой тела до 20 кг. Признаки купирования острого стенозирующего ларинготрахеита и окончания процедуры описаны выше.

Пример 1. Больной Г., № ист. бол. 71, 3 года (масса тела 15 кг) поступил в детскую клиническую больницу №1 г.Кемерово, отделение реанимации 30.12.05 с диагнозом: ОРВИ. Рецидивирующий ларинготрахеит, II вариант, непрерывное течение. Стеноз гортани в стадии компенсации. Состояние при поступлении тяжелое за счет острой дыхательной недостаточности II степени (одышка 30 в мин, цианоз носогубного треугольника, тахикардия до 120 в мин, снижение насыщения гемоглобина кислородом до 95%), синдрома интоксикации (гипертермия до 38°С, тахикардия, лейкоцитоз). Проведена комплексная ингаляционная небулайзерная терапия: пульмикорт 250 мкг дважды в течение часа, затем каждые 12 часов в течение 2-х суток, лазолван 7,5 мг каждые 8 часов в течение 4 суток, 0,9% физиологический раствор - 5,0 мл ежечасно в течение первых 6-ти часов, затем каждые 2 часа в течение первых суток, далее каждые 3 часа в течение 2,5 суток. Синдромы ларинготрахеита купированы. Проводилась оральная регидратация в объеме 1,5 литра в сутки. Стеноз гортани полностью купирован к концу 2-х суток. На 3 сутки пациент переведен в отделение старшего детства. Выписан домой в удовлетворительном состоянии на 4 сутки.

Пример 2. Больной Н., № ист. бол. 332, 4 года (масса тела 23 кг) поступил в детскую клиническую больницу №1 г.Кемерово, отделение реанимации 21.01.06 с диагнозом: ОРВИ. Рецидивирующий ларинготрахеит, II вариант, непрерывное течение. Стеноз гортани в стадии компенсации. Состояние при поступлении тяжелое за счет острой дыхательной недостаточности I степени (одышка 28 в мин, тахикардия до 110 в мин, стридорозное дыхание), синдрома интоксикации (гипертермия до 38,8°С). Проведена комплексная ингаляционная небулайзерная терапия: пульмикорт 500 мкг дважды в течение часа, затем каждые 12 часов в течение суток, лазолван 15 мг каждые 8 часов в течение 4 суток, 0,9% физиологический раствор - 5,0 мл ежечасно в течение первых 6-ти часов, затем каждые 2 часа в течение первых суток, далее каждые 3 часа в течение 3 суток. Синдромы ларинготрахеита купированы. Проводилась оральная регидратация в объеме 1,7 литра в сутки. Стеноз гортани полностью купирован к концу 1-х суток. На 2 сутки пациент переведен в отделение старшего детства. Выписан домой в удовлетворительном состоянии на 7 сутки.

Данным методом в детских клинических больницах г.Кемерово пролечено более 200 больных с различной массой тела. Причиной острого стенозирующего ларинготрахеита в 90% случаев стали острые респираторные вирусные инфекции.

Применение других видов лечения в 50% случаев приводило к переходу острого стенозирующего ларинготрахеита со стадии компенсации в стадию неполной компенсации (64%) или декомпенсации (36%). Декомпенсация стеноза гортани и трахеи приводила к необходимости использования: системных кортикостероидов внутривенно и внутримышечно в 41% случаев, а в 12% - к интубации трахеи и последующей трахеостомии.

Использование нового способа комплексной интенсивной терапии острого стенозирующего ларинготрахеита у детей позволило полностью избежать трахеостомии, в 80% пролеченных детей купировать стеноз на стадии компенсации и избежать прогрессирования острой дыхательной недостаточности. Кроме этого, способ позволил уменьшить необходимость во введении системных глюкортикоидов на 35% от исходного. Длительность пребывания в отделение реанимации снизилась до 12-24 часов по сравнению с 3 сутками, летальных исходов не отмечено.

Применение способа позволило снизить потребность в использовании системных глюкокортикостероидов (на 35% от ранее использовавшихся), уменьшить длительность интенсивной терапии острого стенозирующего ларинготрахеита (на 1 сутки), сократить сроки пребывания больного в стационаре (до 3 суток) и в отделении реанимации (до 12-24 часов в сравнении с 2-3 сутками при использовании старых схем лечения).

Способ комплексной интенсивной терапии острого стенозирующего ларинготрахеита у детей, включающий ингаляцию медикаментозных препаратов при помощи небулайзера, отличающийся тем, что лечение проводят в стадии компенсации стеноза гортани, в качестве препаратов используют пульмикорт, лазолван и физиологический раствор натрия хлорида 0,9%, при этом детям с массой тела до 20 кг ингалируют пульмикорт по 250 мкг дважды в течение часа, затем по 250 мкг каждые 12 ч, лазолван по 7,5 мг каждые 8 ч, 0,9%-ный физиологический раствор по 5,0 мл ежечасно в первые 6 ч терапии, далее каждые 2 ч в течение первых суток, далее каждые 3 ч до купирования симптомов ларинготрахеита, детям с массой свыше 20 кг дозу пульмикорта и лазолвана увеличивают в 2 раза.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронического атрофического фарингита. .

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям; включая любые его стереоизомерные формы; где Х и Y представляют собой независимо N или CR1; Z представляет собой S, О, NR1 или CR1 2; каждый R1-R 6 представляет собой независимо Н или не влияющий заместитель, который представляет собой алкил (C1-10 ), алкенил (С2-10), алкинил (С 2-10), арил (''С'5-12 ), арилалкил, арилалкенил или арилалкинил, каждый из которых может необязательно содержать один или более гетероатомов, выбранных из О, S и N, и каждый из которых может далее быть замещен; или необязательно замещенные формы ацила, арилацила, алкила-, алкенила-, алкинила- или арилсульфонила и их формы, которые содержат гетероатомы в алкильных, алкенильных, алкинильных или арильных фрагментах; или представляющие собой OR, SR, NR2, COOR, CONR2, где R представляет Н или необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил или арил, как определены выше; когда замещенным атомом является С, не влияющий заместитель может представлять собой галоген, OOCR, NROCR, где R является Н или заместителем, приведенным выше, или может представлять собой =О; n1 равно 0-4; n2 равно 0-1, где * обозначает то, что CR 5=CR5 может быть замещено на С С; n3 равно 0-4; где n1+n2+n3 больше или равно 2; b равно 0-2; где следующие комбинации R-групп могут сочетаться с образованием цикла, который может быть насыщенным или ненасыщенным: R 2+R2, один R2 +R3, R3+ один R 4, R4+R4, один R5 + другой R5, один R5 + один R6 и R 6+R6; где цикл может не быть ароматическим, когда участники образования цикла представляют собой два R 5; и где, когда n2 равно 1, ни один из n1 или n3 не может быть равен 0, также изобретение относится: к фармацевтической композиции на основе этих соединений, обладающей модулирующей активностью в отношении CXCR4- и/или CCRS-рецептора; способу модуляции CXCR4- и/или CCRS-рецептора; способу лечения состояния, характеризующегося несвойственной активностью CXCR4- и/или CCR5-рецептора, и применению описанных соединений для получения лекарственного средства.

Изобретение относится к соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или гидрату, где Z означает N; X1 означает О или S; R1 означает алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода; R2 означает водород или алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода, и R 3 означает алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода, замещенный группой -ORa, где Ra означает алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода; насыщенный неароматический циклический радикал, содержащий от 3 до 8 атомов в цикле, где один атом в цикле является гетероатомом, выбранным из N или О, а остальные атомы в цикле являются атомами углерода, причем один или два атома углерода необязательно замещены по атому азота группами -С(O)(С1-С6алкокси) или -SO2-С1-С 6алкил.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I): (где R1 и R 2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой арильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; R3 представляет собой любую из следующих групп: -CO-R4, -CO-O-R 4, -CO-NH-R4, -CO-CH 2-N(Ra)Rb, -(CH2)m-CO-R 5, -(CH2)m-R 5, -CO-NH-CO-N(Ra)R b, -CO-NH-SO2-N(R a)Rb, -CO-NH-CO-(CH 2)m-N(Ra)R b, и -CO-NH2; R4 представляет собой низшую алкильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей , низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, галоген низшую алкильную группу, гидрокси низшую алкильную группу, низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ацилоксиалкильную группу или низшую алкоксикарбонилалкильную группу; R 5 представляет собой гидроксильную группу, группу -OR 4 или группу -N(Ra)R; R a и R могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкокси низшую алкоксиалкильную группу, циано низшую алкильную группу, циано низшую алкоксиалкильную группу, карбокси низшую алкильную группу, карбокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкоксикарбонил низшую алкоксиалкильную группу, карбамоил низшую алкильную группу, карбамоил низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкоксиалкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу или R4, или вместе, включая атом азота, к которому они присоединены, представляют собой азотсодержащую гетероциклическую группу или азотсодержащую гетероциклическую группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; m равно целому числу от 1 до 6; А представляет собой карбонильную группу; В представляет собой прямую связь; D представляет собой атом кислорода; Е представляет собой С1 -С4 алкиленовую группу; n равно целому числу от 1 до 3; и группа заместителей представляет собой группу заместителей, состоящих из атомов галогена, низших алкильных групп, гидрокси низших алкильных групп, галоген низших алкильных групп, карбокси низших алкильных групп, низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксиалкильных групп, низших алкоксикарбонильных групп, карбоксильных групп, гидроксильных групп, низших алифатических ацильных групп, низших алифатических ациламиногрупп, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, (N-низших алкокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, гидрокси низших алифатических ациламиногрупп, аминогрупп, карбамоилгрупп и цианогрупп), или его фармакологически приемлемой соли.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I): (где R1 и R 2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой арильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; R3 представляет собой любую из следующих групп: -CO-R4, -CO-O-R 4, -CO-NH-R4, -CO-CH 2-N(Ra)Rb, -(CH2)m-CO-R 5, -(CH2)m-R 5, -CO-NH-CO-N(Ra)R b, -CO-NH-SO2-N(R a)Rb, -CO-NH-CO-(CH 2)m-N(Ra)R b, и -CO-NH2; R4 представляет собой низшую алкильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей , низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, галоген низшую алкильную группу, гидрокси низшую алкильную группу, низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ацилоксиалкильную группу или низшую алкоксикарбонилалкильную группу; R 5 представляет собой гидроксильную группу, группу -OR 4 или группу -N(Ra)R; R a и R могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкокси низшую алкоксиалкильную группу, циано низшую алкильную группу, циано низшую алкоксиалкильную группу, карбокси низшую алкильную группу, карбокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкоксикарбонил низшую алкоксиалкильную группу, карбамоил низшую алкильную группу, карбамоил низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкоксиалкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу или R4, или вместе, включая атом азота, к которому они присоединены, представляют собой азотсодержащую гетероциклическую группу или азотсодержащую гетероциклическую группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; m равно целому числу от 1 до 6; А представляет собой карбонильную группу; В представляет собой прямую связь; D представляет собой атом кислорода; Е представляет собой С1 -С4 алкиленовую группу; n равно целому числу от 1 до 3; и группа заместителей представляет собой группу заместителей, состоящих из атомов галогена, низших алкильных групп, гидрокси низших алкильных групп, галоген низших алкильных групп, карбокси низших алкильных групп, низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксиалкильных групп, низших алкоксикарбонильных групп, карбоксильных групп, гидроксильных групп, низших алифатических ацильных групп, низших алифатических ациламиногрупп, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, (N-низших алкокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, гидрокси низших алифатических ациламиногрупп, аминогрупп, карбамоилгрупп и цианогрупп), или его фармакологически приемлемой соли.

Ингалятор // 2323749
Изобретение относится к медицине и касается лечения детей с частыми респираторными заболеваниями. .

Изобретение относится к медицине и предназначено для улучшения введения порошковых фармацевтических препаратов. .
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается комплексного лечения тяжелой формы муковисцидоза у детей. .

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для климатотерапии, спелеоклиматотерапии и ингаляции. .
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori. .
Наверх