Способ терапии омфалофлебита у новорожденных телят

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что новорожденным телятам внутримышечно вводят антибиотик, дополнительно однократно в первый день лечения вводят Селедант в дозе 10 мкг/кг массы тела, двукратно Тривит в дозе 2 мл на животное в 1 и 5 день лечения, в толщу брюшной стенки 3-4 инъекциями вокруг пупка, 0,5%-ный раствор новокаина в дозе 30 мл ежедневно в течение 2-5 дней в зависимости от болезненности пупка и пупочных колец. Также внутрибрюшинно в область правой голодной ямки двукратно на 1 и 4 день лечения вводят 300 тыс.ЕД стрептомицина, растворенного в 0,5%-ном растворе новокаина, в дозе 0,5 мл/кг массы тела. Способ позволяет быстро купировать патологический процесс. 4 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, касается способа терапии омфалофлебита у новорожденных телят.

Омфалофлебит - воспаление пупочной вены, является одной из форм проявления омфалита. Регистрируется преимущественно у жвачных животных, потому что у них при отрывании пуповины пупочные вены сокращаются в меньшей степени, чем артерии. Протекает по типу раневой инфекции вследствие попадания различной микрофлоры через необработанный пупочный канатик. Заболевание может сопровождаться бактериемией и септицемией.

Омфалофлебит регистрируется у телят на 2-3, реже на седьмой день после рождения. Температура тела повышена, частота сердечных сокращений и дыхание учащены. Теленок много лежит, сосательный рефлекс понижен. Вследствие сильной болезненности в области пупка отмечается напряженная походка и сильное искривление спины. Кожа вокруг пупка часто загрязнена гнойным экссудатом. Пупочные кольца болезненны. При пальпации пупка регистрируется затвердение толщиной с карандаш, палец или детский кулачок, которое не сращено с покрывающей его кожей и может быть прослежено до входа в брюшную полость. Заболевание сопровождается диареей, которая может отсутствовать в его начале. Прогноз сомнительный, так как при отсутствии возможности локализовать наступает занос инфекционного агента в печень и другие паренхиматозные органы, а метастатическим путем в суставы и сухожильные влагалища, что может привести к пиосептицемии [1, 2].

Известен способ лечения омфалита у телят путем внутримышечного введения стрептомицина (20 тыс.ЕД на 1 кг массы тела) с пенициллином (10 тыс.ЕД на 1 кг массы тела) три раза в сутки. Рекомендуется также применять бициллин-3 (20 тыс.ЕД на 1 кг массы тела) один раз в три дня, террамицин или тетрациклин (15-20 тыс.ЕД на 1 кг массы тела) 3 раз в день внутримышечно [3].

Однако данный способ имеет низкую лечебную эффективность, т.к. не включает патогенетическое лечение, не снимает боль, не повышает резистентность организма. Кроме того, антибиотики не лишены токсичности, действуют не только на патогенную микрофлору, но и на полезные для организма микробы.

Известен также способ лечения омфалита путем инъекции в пупочную вену 200-500 тыс.ЕД стрептомицина сульфата или пенициллина, разведенного в 1-2 мл 0,5%-ного раствора новокаина [4].

Однако при применении данного способа не всегда достигается высокая лечебная эффективность. Способ трудно реализуем на практике, поскольку предусматривает фиксацию теленка на правом боку или в спинном положении, возможны осложнения в виде перитонита вследствие травмирования петель тонкого кишечника, прокол пупочных сосудов.

Известен способ лечения омфалита у телят путем введения в толщу брюшной стенки 4-5 инъекциями вокруг пупка 500-1000 тыс.ЕД стрептомицина, разведенного в 20-40 мл 0,25%-ного раствора новокаина. При необходимости такое лечение повторяют на второй и последующие дни. Одновременно с местным проводят общее лечение антибиотиками или сульфаниламидами [5].

Недостатком данного способа является то, что при подостром течении омфалита его эффективность снижается, т.к. не включает патогенетическое лечение, не повышает резистентность организма.

Другим недостатком данного способа является то, что необходимо готовить 0,25%-ный раствор новокаина (промышленные предприятия новокаин такой концентрации не выпускают), и срок его использования 1-3 суток.

Наиболее близким по сущности к заявляемому техническому решению является способ лечения омфалита у телят - введение внутрибрюшинно в область правой голодной ямки 0,5%-ного раствора новокаина в дозе 1 мг/кг массы тела с предварительно растворенным в нем стрептомицином в дозе 300 тыс.ЕД [6].

Способ недостаточно эффективен, т.к. не включает стимулирующую терапию (витамины, микроэлементы, антиоксиданты, иммуномодуляторы и т.д.).

Технический результат изобретения - повышение эффективности лечения омфалита у телят.

Технический результат достигается внутримышечным введением антибиотика, селеноорганического препарата Селедант, витаминного препарата тривит, внутрибрюшинным введением 0,5% раствора новокаина в дозе 0,5 мл/кг массы тела и введением в толщу брюшной стенки вокруг пупка 0,5% раствора новокаина.

Способ осуществляется следующим образом.

Телятам в течение 3-6 дней внутримышечно вводят фармазин, гентамицин или другой антибиотик, после определения к ним чувствительности микрофлоры, однократно в первый день лечения Селедант в дозе 10 мкг/кг массы тела, двукратно Тривит в дозе 2 мл на животное в 1 и 5 день лечения, в толщу брюшной стенки 3-4 инъекциями вокруг пупка 0,5%-ный раствор новокаина в дозе 30 мл ежедневно в течение 2-5 дней в зависимости от болезненности пупка и пупочных колец, а также внутрибрюшинно в область правой голодной ямки двукратно на 1 и 4 день лечения вводят 300 тыс.ЕД стрептомицина, растворенного в 0,5%-ном растворе новокаина, в дозе 0,5 мл/кг массы тела.

Лечение омфалофлебита у телят с использованием заявляемого способа проводили в ООО "Воронежпищепродукт" Новоусманского района Воронежской области в 2007 г. на 36 телятах. Проведенные опыты показали эффективность и осуществимость заявляемого способа. Анализ данных в научно-технической и патентной литературе не выявил способа лечения омфалофлебита у телят по предложенной схеме.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1.

Обоснование применения способа.

В хозяйстве, длительно неблагополучном по заболеванию омфалофлебитом, отобрали 24 телят 2-7 суточного возраста с выраженными клиническими признаками омфалофлебита, которых разделили на две равные группы по 12 животных в каждой. Телятам первой группы внутримышечно вводили антибиотик гентамицин в дозе 1,5 мл/кг массы тела 3 раза в сутки в течение 5 дней. Телятам второй группы в внутримышечно вводили гентамицин в дозе 1,5 мл/кг массы тела 3 раза в сутки, однократно в первый день лечения Селедант в дозе 10 мкг/кг массы тела, двукратно Тривит в дозе 2 мл на животное в 1 и 5 день лечения, в толщу брюшной стенки 3-4 инъекциями вокруг пупка 0,5%-ный раствор новокаина в дозе 30 мл ежедневно в течение 2-5 дней в зависимости от болезненности пупка и пупочных колец, а также внутрибрюшинно в область правой голодной ямки двукратно на 1 и 4 день лечения вводят 300 тыс.ЕД стрептомицина, растворенного в 0,5%-ном растворе новокаина, в дозе 0,5 мл/кг массы тела.

За животными в течение 10 дней проводили клиническое наблюдение. Определяли температуру тела, частоту сердечных сокращений, количество дыхательных движений, состояние слизистых оболочек, мышечного тонуса, сосательного рефлекса, болезненность пупка и пупочных колец, консистенцию и цвет пуповины, учитывали продолжительность болезни, количество выздоровевших и павших животных.

Результаты опыта представлены в таблице 1.

Таблица 1
Эффективность терапии омфалофлебита у новорожденных телят
ПоказателиГруппы телят
ΙΙΙ
Количество больных телят, гол.%12(100)12(100)
Из них выздоровело, гол.%10(83,3)12(100)
Пало, гол.%2(16,7)-
Период выздоровления, сутки8,18±0,264,92±0,23
Температура тела
- в начале лечения, °С39,0±0,0939,1±0,08
- в конце лечения, °С38,7±0,1638,1±0,22
Частота сердечных сокращений в мин
- в начале лечения103,8±6,17104,5±5,14
- в конце лечения85,6±1,5683,5±1,81
Количество дыхательных движений в мин
- в начале лечения40,5±3,6137,33±3,56
- в конце лечения25,3±0,8422,17±0,9
Диаметр пупка
- в начале лечения, мм21,1±0,2922,33±1,63
- в конце лечения, мм18,2±0,3817,83±0,52

Из таблицы 1 видно, что лечебная эффективность в первой группе составила 83,3%, во второй группе - 100%. Период выздоровления составил 8,18±0,26 и 4,92±0,23 суток соответственно. Во второй группе телят, где применяли этиотропную - антибиотики, стимулирующую - тривит, Селедант и терапию, регулирующую нервно-трофическую функцию организма, - висцеральную новокаиновую блокаду, падеж телят отсутствовал. В первой группе телят, где применяли только антибиотик (этиотропная терапия), пало два (16,7%) теленка.

Пример 2

Обоснование эффективности.

В хозяйстве, длительно неблагополучном по заболеванию омфалофлебитом, отобрали 24 телят 2-7 суточного возраста с явными клиническими признаками омфалита, которых разделили на две равные группы по 12 животных в каждой.

Телятам первой группы внутримышечно вводили гентамицин в дозе 1,5 мл/кг массы тела 3 раза в сутки в течение 5 дней. Одновременно в первые сутки лечения внутрибрюшинно вводили 0,5%-ный раствор новокаина в дозе 1 мл/кг массы тела с 300 тыс.ЕД стрептомицина. Телятам второй группы в внутримышечно вводили гентамицин в дозе 1,5 мл/кг массы тела 3 раза в сутки, однократно в первый день лечения Селедант в дозе 10 мкг/кг массы тела, двукратно Тривит в дозе 2 мл на животное в 1 и 5 день лечения, в толщу брюшной стенки 3-4 инъекциями вокруг пупка 0,5%-ный раствор новокаина в дозе 30 мл ежедневно в течение 2-5 дней в зависимости от болезненности пупка и пупочных колец, а также внутрибрюшинно в область правой голодной ямки двукратно на 1 и 4 день лечения вводят 300 тыс.ЕД стрептомицина, растворенного в 0,5%-ном растворе новокаина в дозе 0,5 мл/кг массы тела.

За животными в течение 10 дней проводили клиническое наблюдение. Определяли температуру тела, частоту сердечных сокращений, количество дыхательных движений, состояние слизистых оболочек, мышечного тонуса, сосательного рефлекса, болезненность пупка и пупочных колец, консистенцию и цвет пуповины, учитывали продолжительность болезни, количество выздоровевших и павших животных.

Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2
Эффективность лечения омфалофлебита с использованием заявляемого способа и известного
ПоказателиГруппы телят
ΙΙΙ
Количество больных телят, гол.%12(100)12(100)
Из них выздоровело, гол.%11(91,7)12(100)
Пало, гол.%1(8,3)-
Период выздоровления, сутки6,4±0,164,92±0,23
Температура тела
- в начале лечения, °С39,0±0,0939,1±0,08
- в конце лечения, °С38,6±0,0438,1±0,22
Частота сердечных сокращений в мин
- в начале лечения101,7±3,57104,5±5,14
- в конце лечения86,8±1,7283,5±1,81
Количество дыхательных движений в мин
- в начале лечения42,9±3,1437,33±3,56
- в конце лечения26,0±0,9422,17±0,9
Диаметр пупка
- в начале лечения, мм20,6±0,2722,33±1,63
- в конце лечения, мм18,4±0,2717,83±0,52

Из таблицы 2 видно, что у телят Ι группы при выздоровлении температура тела снизилась на 0,4°С (р<0,001), частота сердечных сокращений на 14,9 в минуту (р<0,001), количество дыхательных движений на 16,9 в минуту и на 2,2 мм (р<0,001) уменьшился диаметр пупка. Выздоровело 91,7% телят, пало - 8,3%.

В ΙΙ группе у телят температура тела, частота сердечных сокращений, количество дыхательных движений, диаметр пупка при выздоровлении уменьшились на 1°С (р<0,001), на 21 удар в минуту, на 15,16 дыхательных движений в минуту и на 4,5 мм (р<0,001) соответственно. Период выздоровления был на 1,48 суток (р<0,005) меньше в сравнении с таковыми у телят первой группы. Выздоровело 100% животных.

Биохимические и морфологические показатели крови телят Ι группы представлены в таблице 3.

Таблица 3
Биохимические и гематологические показатели крови телят Ι группы при лечении омфалита
ПоказателиБольныеПри выздоровлении
Белок, г/л53,28±1,7462,56±3,54
Липиды, г/л2,14±0,672,69±0,61
Мочевина, мМ/л2,90±1,3010,48±0,97
Кальций, мМ/л2,5300±0,182,23±0,16
Фосфор, мМ/л2,61±0,074,52±1,14
Са/Р1:1,24±0,0551:0,79±0,32
Глюкоза, мМ/л2,99±0,303,78±1,08
ЩФ, Е/л478,5±109,5525,67±57,95
АсАТ, Е/л36,25±2,9544,93±4,71
АлАТ, Е/л12,15±4,359,43±0,94
Холестерин, мМ/л1,16±0,393,68±1,35
ГГТ, Е/л37,50±3,4127,40±78,79
Креатинин, мкМ/л123,50±56,50135,00±8,50
Общ Ig, г/л3,30±1,368,08±1,14
МСМ коэф23,84±3,3521,03±3,24
Эритроциты, 10125,87±0,445,50±0,10
Лейкоциты, 10911,2±0,188,84±0,41
Гемоглобин, г/л95,33±5,0496,77±6,13
Гематокрит, г/л32,67±2,3333,33±2,19
Палочкоядерные, %4,002,00
Палочкоядерные, 10/л0,440,16
Сегментоядерные, % 46,42±7,5428,00±5,36
Сегментоядерные, 10/л5,22±0,852,41±8,81
Эозинофилы, %-3,00
Эозинофилы, 10/л-0,23
Моноциты, %5,50±0,53,33±0,67
Моноциты, 10/л0,58±0,040,28±0,05
Лимфоциты, %44,08±7,3166,67±6,64
Лимфоциты, 10/л4,97±0,785,77±0,77
БАСК, %90,76±0,4690,89±3,19
КАСК, % гемол.3,414,96±0,60
ЛАСК, мкг/мл0,28±0,080,28
ФАЛ, %70,00±6,9392,00±1,15
ФЧ2,99±0,294,59±0,31
ФИ4,28±0,274,98±0,37

Из таблицы 3 видно, что при выздоровлении снижалось количество лейкоцитов на 21,1%, сегментоядерных нейтрофилов на 46,2% (р<0,05) и увеличилось количество лимфоцитов на 16,1%. Фагоцитарная активность лейкоцитов на 31,4% (р<0,05), ФЧ на 53,5% (р<0,05) и ФИ на 16,3% (р<0,05) и комплементарная активность сыворотки крови на 45,5%, БАСК и ЛАСК остались без изменения.

При выздоровлении телят выявлена тенденция к нормализации белкового (уровень общего белка повысился на 17,4% (р<0,05), общих иммуноглобулинов на 144,8% (р<0,05), липидного (уровень общих липидов повысился на 25,7%, холестерина на 217,2% (р<0,05)) и углеводного обменов (концентрация глюкозы повысилась на 26,4%). Снизился уровень МСМ (на 11,8%). Улучшилась функция печени - снизилась активность АлАТ на 23,4%. Однако напряжение функционального состояния почек усилилось, что подтверждается увеличением на 261% уровня мочевины, креатинина на 9,3% и γ-глутамилтрасферазы на 239,7% (р<0,001).

Биохимические и морфологические показатели крови телят ΙΙ группы представлены в таблице 4.

Таблица 4
Биохимические и гематологические показатели крови телят ΙΙ группы при лечении омфалита
БольныеПри выздоровлении
Белок, г/л60,97±3,7659,66±1,97
Липиды, г/л1,52±0,182,18±0,08
Мочевина, мМ/л3,27±0,925,70±0,79
Кальций, мМ/л2,53±0,062,42±0,08
Фосфор, мМ/л2,46±0,143,07±0,13
Са/Р1:1,33±0,081:1,02±0,05
Глюкоза, мМ/л5,62±0,343,96±0,33
ЩФ, Е/л1009,0±320,41536,75±42,46
АсАТ, Е/л50,58±12,8939,75±4,54
АлАТ, Е/л9,98±1,3013,28±2,02
Холестерин, мМ/л1,15±0,191,87±0,19
ГГТ, Е/л404,28±236,6887,50±3,38
Креатинин, мкМ/л181,50±74,52102,25±6,88
Общ Ig, г/л7,25±0,998,38±1,21
МСМ коэф23,38±2,7619,92±1,25
Эритроциты, 10126,0±0,276,03±0,21
Лейкоциты, 1099,73±1,238,95±0,67
Гемоглобин, г/л104,9±7,60102,65±6,40
Гематокрит, г/л36,67±3,7633,75±2,14
Палочкоядерные, %2,001,00
Палочкоядерные, 10/л0,250,18±0,11
Сегментоядерные, % 58,35±9,7838,35±3,66
Сегментоядерные, 10/л6,03±1,593,43±0,80
Эозинофилы, %2,00-
Эозинофилы, 10/л0,13-
Моноциты, %4,25±1,385,75±0,95
Моноциты, 10/л0,36±0,120,51±0,06
Лимфоциты, %35,00±8,7655,00±3,34
Лимфоциты, 10/л3,01±0,344,88±0,28
БАСК, %86,03±10,3897,92±0,84
КАСК, % гемол.2,77±0,502,71±0,61
ЛАСК, мкг/мл0,41±0,160,15±0,13
ФАЛ, %86,50±4,2793,00±1,29
ФЧ4,52±0,224,76±0,41
ФИ5,30±0,475,10±0,38

Из данных таблицы 4 видно, что количество лейкоцитов и сегментоядерных нейтрофилов также снижалось (на 8 и 41% соответственно), увеличилось количество лимфоцитов на 62,1% (р<0,05) и моноцитов на 41,7% (р<0,05), ФАЛ на 7,4% (р<0,05), ФЧ на 5,3% (р<0,05) и бактерицидная активность сыворотки крови на 13,8% (р<0,05).

При выздоровлении телят также выявлена тенденция к нормализации липидного, углеводного и белкового обменов. Повысилась концентрация общих иммуноглобулинов на 15,8%. Снизился уровень МСМ на 14,8%. Уменьшилось напряжение функционального состояния почек, о чем свидетельствует снижение уровня креатинина на 43,79% (р<0,05).

Улучшилось также функциональное состояние печени, что подтверждается снижением активности щелочной фосфатазы, АсАТ и АлАТ.

Таким образом, предлагаемый способ терапии омфалофлебита, включающий средства этиотропной (антибиотики), стимулирующей (витамины - А, Д3 и Е), иммуномодулятор и антиоксидантный препарат - Селедант и регулирующей нервно-трофическую функцию терапии (висцеральная новокаиновая блокада), а также введение раствора новокаина, непосредственно в очаг воспаления способствует быстрому купированию патологического процесса и 100% выздоровлению телят.

Источники информации

1. Штосс Антон Отто. Ветеринарное акушерство, гинекология и болезни новорожденных. / Пер. с нем. В.В.Конге. - М.-Л., 1931. - С.381.

2. Митюшин В.В. Диспепсия новорожденных телят. 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Росагропромиздат, 1988. - С.73-92.

3. Акатов В.А., Кононов Г.А., Поспелов А.Н. Ветеринарное акушерство и гинекология. / Под ред. проф. Кононова Г.А. - Л.: "Колос" (Ленингр. отделение), 1977. - С.415-416.

4. Гирин В.А. Омфаловенепункция у телят // ж. Ветеринария, 1990, №1. - С.50-51.

5. Ветеринарное акушерство и гинекология. / Студенцов А.П., Шепилов В.С., Субботина Л.Г., Преображенский О.Н. / Под ред. Шепилова В.С. 5-е изд., испр. и допол. - М.: "Колос", 1980. - С.287-283.

6. RU 2268050 С1, 20.01.2006 г.

Способ терапии омфалофлебита у новорожденных телят, включающий введение антибиотиков, отличающийся тем, что дополнительно однократно в первый день лечения вводят Селедант в дозе 10 мкг/кг массы тела, двукратно Тривит в дозе 2 мл на животное в 1 и 5 дни лечения, в толщу брюшной стенки 3-4 инъекциями вокруг пупка 0,5%-ный раствор новокаина в дозе 30 мл ежедневно в течение 2-5 дней в зависимости от болезненности пупка и пупочных колец, а также внутрибрюшинно в область правой голодной ямки двукратно на 1 и 4 дни лечения вводят 300 тыс.ЕД стрептомицина, растворенного в 0,5%-ном растворе новокаина, в дозе 0,5 мл/кг массы тела.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к профилактической онкологии. .

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины и касается фармацевтической композиции для профилактики образования метастазов и повышения чувствительности злокачественных опухолей гормон-зависимых тканей к химиотерапевтическим препаратам.
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается витаминно-минерального комплекса для сухой кожи, содержащей бета-каротин, витамин В5, витамин Е, витамин РР, цинк, биотин, селен, отличающегося тем, что имеет следующее содержание компонентов (мг в 1 дозе): бета-каротин 1,0-5,0; витамин В5 7,5-22,5; витамин Е 15,0-45,0; витамин РР 15,0-45,0; биотин 35,0-105,0; цинк 6,0-18,0; селен 0,0275-0,0775.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных розацеа. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для коррекции десинхроноза функций различных органов и систем организма человека, вызванного профессиональными и техногенными факторами.

Изобретение относится к технологии обработки веществ, используемых в качестве пищевой добавки или профилактического средства для человека и животных. .

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для лечения хронического пиелонефрита. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к методам функциональной диагностики сердечно-сосудистой системы. .

Изобретение относится к смеси сульфатированных олигосахаридов, имеющих общую структуру полисахаридов, входящих в состав гепарина со среднемолекулярной массой от 1500 до 3000 Да и отношением анти-Ха/анти-IIa более 30, способу их получения и антитромботическим фармацевтическим композициям, их содержащих.

Изобретение относится к смеси сульфатированных олигосахаридов, имеющих общую структуру полисахаридов, входящих в состав гепарина со среднемолекулярной массой от 1500 до 3000 Да и отношением анти-Ха/анти-IIa более 30, способу их получения и антитромботическим фармацевтическим композициям, их содержащих.

Изобретение относится к различным кристаллическим формам 4-(1-((4-метилбензотиофен-3-ил)метил)бензимидазол-2-илтио)бутановой кислоты и способам их получения, а также к фармацевтической композиции на их основе, обладающей ингибирующей активностью в отношении химазы, и способу профилактики и/или лечения воспалительных заболеваний, аллергических заболеваний, заболеваний дыхательных путей, заболеваний кровообращения или метаболических заболеваний костной и/или хрящевой ткани.

Изобретение относится к соединению формулы I где R1, R2 и R3 одинаковы или различны и представляют собой водород, галоген, алкил, алкилокси, гидрокси, нитро, амино, алкилкарбониламино, алкиламино или диалкиламиногруппу; R 4 представляет собой водород, алкил или алкиларилгруппу; Х представляет собой СН2, атом кислорода или атом серы; n представляет собой 2 или 3, и индивидуальным (R)- и (S)-энантиомерам или смеси энантиомеров и его фармацевтически приемлемым солям; термин алкил означает прямые или разветвленные углеводородные цепи, содержащие от одного до шести атомов углерода, необязательно замещенные арилом, алкокси, галогеном, алкоксикарбонильной или гидроксикарбонильной группами; термин арил означает фенильную или нафтильную группу, необязательно замещенную алкилоксигруппой, галогеном или нитрогруппой; термин галоген означает фтор, хлор, бром или йод.
Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии и нейрохирургии, и может быть использовано для терапии отека головного мозга, оценки эффективности и последующей коррекции проводимой терапии
Наверх