Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок



Владельцы патента RU 2333759:

Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок содержит, мас.%:

Норфлоксацин - 0,4-1,0;

Диоксидин - 0,5-0,9;

Диметилсульфоксид - 30-40;

Дистиллированная вода - остальное.

Препарат вводится коровам внутриматочно с помощью шприца Жане, с лечебной целью 3-4 раза, первые два раза в дозе 200 мл, а затем - по 150 мл, с 48-часовым интервалом до выздоровления, с профилактической целью однократно - в дозе 200 мл сразу после оперативного отделения последа или через 6-12 часов после нормальных родов в случаях широкого распространения данной патологии в хозяйстве; свиноматкам препарат вводится внутриматочно с помощью прибора для искусственного осеменения свиней - ПОС-5, для лечения однократно в дозе 0,7 мл/кг массы тела, при необходимости вводится повторно через 24 часа, для профилактики доза составляет 0,5 мл/кг массы тела через 6-12 часов после опороса, однократно. Препарат обладает, по сравнению с аналогами, более широким спектром антимикробного действия и высокой антимикробной активностью. 6 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к препаратам для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок.

Острый послеродовой эндометрит - воспаление преимущественно слизистой оболочки матки. В зависимости от характера воспаления послеродовой эндометрит подразделяется на катаральный, гнойно-катаральный и фибринозный. Считается, что основной формой проявления послеродового эндометрита у коров является гнойно-катаральный эндометрит. Острый послеродовой эндометрит клинически проявляется на 8-10 день после родов, реже на 6-7 день и характеризуется обильным выделением экссудата (слизистого, гнойно-слизистого, фибринозного) жидкой консистенции серо-бурого или желто-бурого цвета. Послеродовой эндометрит регистрируется у 20-57% отелившихся коров.

Метрит-мастит-агалактия - острое заболевание свиноматок, возникающее как общий синдром в первые двое суток после опороса и проявляющееся воспалением матки, молочной железы, а также снижением (гипогалактия) или прекращением (агалактия) секреции молока. Заболевание проявляется повышением температуры тела до 39,8-40,8°С, учащением пульса и дыхания, угнетением общего состояния, снижением или прекращением приема корма и воды. Свиноматки лежат, не допуская поросят к соскам. Из половых путей выделяется слизисто-гнойный экссудат жидкой или полужидкой консистенции, в количестве от 10-20 до 200-300 мл. Наружные половые органы, слизистая оболочка влагалища гиперемированы. Основной формой воспаления молочной железы является субклинический мастит, которым поражается до 40-60% функционирующих долей молочной железы свиноматок. Клинически выраженный мастит регистрируется у 12-20% больных свиноматок.

Для лечения и профилактики послеродовых болезней у коров и свиноматок применяют препараты антимикробного действия, включающие антибиотики, сульфаниламидные, нитрофурановые и другие средства. Но не все они дают ожидаемый эффект. Это, прежде всего, объясняется снижением чувствительности микрофлоры матки к препаратам. В связи с чем возникает необходимость создания новых комплексных препаратов, не содержащих антибиотики.

В качестве аналогов нами взяты 2 препарата, применяемые для лечения коров, больных послеродовым эндометритом, и свиноматок, больных метрит-мастит-агалактией.

Неофур - комплексный препарат, содержащий неомицин, фуразолидон и желатино-глицериновую основу. Применяют для лечения и профилактики воспалительного процесса в матке животных. Основным недостатком неофура является быстрое снижение его терапевтической и профилактической эффективности из-за снижения чувствительности микрофлоры и необходимость его многократного введения в связи с отсутствием в основе препарата пенетрирующих веществ /Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. - М.: Колос, 1977, с.342/.

Ихтиофур - комплексное антисептическое, противовоспалительное средство, содержащее в одной внутриматочной палочке 2 г ихтиола и 0,3 г фуразолидона на желатино-глицериновой основе. Применяют для профилактики и лечения воспалительных процессов различной этиологии в матке, в шейке матки и во влагалище у животных. Главный недостаток ихтиофура заключается в том, что палочки препарата при введении их в полость матки медленно растворяются, создавая недостаточную площадь соприкосновения активнодействующих компонентов со слизистой оболочкой матки, что снижает его эффективность /Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. - М.: Колос, 1977, с.381/.

Наиболее близким аналогом разработанного нами препарата является препарат диометр.

Диометр - комплексный препарат, содержащий канамицина моносульфат (0,5 г/100 мл), диоксидин (0,5 г/100 мл), диметилсульфоксид и дистиллированную воду (Ветеринарные препараты в России. Справочник. М., 2004. - Ч.1. - С.478-479).

Недостатком диометра является снижение его терапевтической эффективности, связанное с развитием устойчивости микроорганизмов к активнодействующим компонентам препарата. Кроме того, входящий в состав диометра антибиотик канамицин моносульфат выделяется с молоком, что может негативно отразится на здоровье людей, принимающих его в пищу.

Техническим результатом изобретения является расширение спектра действия и усиление антимикробной активности.

Поставленная цель достигается применением комплексного препарата, состоящего из норфлоксацина, диоксидина, диметилсульфоксида и дистиллированной воды, путем введения его в полость матки больным послеродовым эндометритом коровам и больным метрит-мастит-агалактией свиноматкам с лечебной целью и после отела и опороса животным с профилактической целью.

Одной из мер, предупреждающей развитие резистентности микроорганизмов, является разработка лекарственных форм, включающих несколько компонентов с разным механизмом антимикробного действия. В том случае, когда сочетание антибиотиков не приводит к синергидному эффекту, а ограничивается адаптивным действием, расширяется спектр действия комплексных препаратов, что важно при смешанных инфекциях. Комплексное применение антибиотиков также эффективно при воздействии на резистентные формы микроорганизмов. При этом используют различные механизмы воздействия на микробную клетку. Комбинированная антимикробная терапия снижает возможность возникновения лекарственной устойчивости микроорганизмов.

Благодаря взаимоусиливающему действию компонентов комплексных препаратов и достижению терапевтического эффекта меньшими дозами появляется возможность снижения токсичности отдельных компонентов.

В связи с изложенным, в состав препарата для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок в качестве активнодействующих компонентов входит норфлоксацин и диоксидин, обладающие широким спектром антимикробного действия.

Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок состоит из следующих компонентов, мас.%:

Норфлоксацин - 0,4-1,0;

Диоксидин - 0,5-0,9;

Диметилсульфоксид - 30-40;

Дистиллированная вода - остальное.

Диоксидин 0,5% концентрации выбран потому, что ниже 0,5% раствор диоксидина не обладает выраженным антимикробным действием, а концентрации выше 0,9% не приводят к значительному повышению антимикробной активности.

Норфлоксацин ниже 0,4% обладает низкой антимикробной активностью, а выше 1% оказывает токсическое воздействие.

Диметилсульфоксид ниже 30% концентрации не обладает транспортными функциями, а выше 40% снижает растворимость активнодействующих компонентов (норфлоксацин, диоксидин).

Норфлоксацин относится к группе вторхинолонов, получаемых из нафтиридинналидиксиновых кислот. Как ингибитор гиразы он действует на бактериальный синтез ДНК, обладает широким спектром антимикробного действия и активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (эшерихии, стафилококки, пастереллы, сальмонеллы, микоплазмы и другие) (Ветеринарные препараты в России, Справочник, ч.1. Москва, 2004. - С.223).

Диоксидин - препарат хиноксалинового ряда - 1,4-ди-N-окись-2,3-ди (оксиметил) хиноксалин. Диоксидин проявляет высокую антимикробную активность в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Наибольшему влиянию диоксидина подвержены грамотрицательные микроорганизмы /Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. - М.: Колос, 1977, с.215/.

Диметилсульфоксид (ДМСО) используется в качестве растворителя. Он является единственным малотоксичным веществом, обладающим способностью проникать через неповрежденные ткани и нести с собой растворенные лекарственные вещества (пенетрирующие и транспотные свойства) /Диметилсульфоксид фармакология, применение в дерматологии и смежных специальностях. Пермь, 1975/.

Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок вводится коровам внутриматочно с помощью шприца Жане, с лечебной целью 3-4 раза, первые два раза в дозе 200 мл, а затем - по 150 мл, с 48-часовым интервалом до выздоровления, с профилактической целью однократно - в дозе 200 мл сразу после оперативного отделения последа или через 6-12 часов после нормальных родов в случаях широкого распространения данной патологии в хозяйстве; свиноматкам препарат вводится внутриматочно с помощью прибора для искусственного осеменения свиней - ПОС-5, для лечения однократно в дозе 0,7 мл/кг массы тела, при необходимости вводится повторно через 24 часа, для профилактики доза составляет 0,5 мл/кг массы тела через 6-12 часов после опороса, однократно.

Препарат изготавливается следующим образом. Диоксидин и норфлоксацин растворяются в 10% дистиллированной воды, добавляют необходимое количество диметилсульфоксида и дистиллированную воду до 100%.

Показатели качества изучены на трех опытных партиях препарата при хранении в течение одного года. Установлено, что при хранении препарата в течение одного года показатели качества (внешний вид, прозрачность, цвет, подлинность, массовая доля норфлоксацина, диоксидина, микробиологическая чистота, механические включения) отвечают требованиям технических условий.

Проверка эффективности препарата проводилась на коровах ООО «Воронежпищепродукт» Новоусманского района Воронежской области и свиноматках племзавода-агрофирмы ЗАО «Краснодонское» Иловлинского района Волгоградской области.

Пример 1.

С целью определения эффективности и оптимального соотношения компонентов препарата для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок было составлено три рецептуры.

№1 содержит, мас.%:

Норфлоксацин - 0,4,

Диоксидин - 0,5,

Диметилсульфоксид - 30,

Дистиллированная вода - остальное.

№2 содержит, мас.%:

Норфлоксацин - 0,75,

Диоксидин - 0,75,

Диметилсульфоксид - 35,

Дистиллированная вода - остальное.

№3 содержит, мас.%:

Норфлоксацин - 1,0,

Диоксидин - 0,9,

Диметилсульфоксид - 40,

Дистиллированная вода - остальное.

Опыт проводили на коровах красно-пестрой породы 4-6-летнего возраста. Диагноз ставили на основании клинического, акушерско-гинекологического обследования, данных анамнеза.

Препарат вводили в полость матки при помощи шприца Жане первые два раза в дозе 200 мл, а затем - по 150 мл с 48-часовым интервалом до клинического выздоровления.

Животных контрольной группы лечили с использованием базового препарата - неофура. Суспензию неофура, приготовленную из расчета 3-4 свечи на 150-200 мл дистиллированной воды, вводили с 48-часовым интервалом до выздоровления в соответствии с наставлением к препарату (Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. - М.: Колос, 1977. - С.342).

За животными проводили ежедневное клиническое наблюдение, учитывая время исчезновения клинических признаков заболевания, количество выздоровевших и оплодотворившихся животных, коэффициент оплодотворения, продолжительность периода от отела до оплодотворения.

Таблица 1
Терапевтическая эффективность заявленного и известного препаратов при лечении эндометрита у коров
ПоказателиЗаявленный препаратБазовый вариант
№1№2№3
Количество животных, гол15181515
Сроки выздоровления, дни15,2±0,6211,7±0,5414,5±0,5815,4±0,96
Количество введений препаратов5,09±0,483,72±0,344,65±0,436,21±0,53
Выздоровело, гол1016119
Терапевтическая эффективность, %66,788,973,360,0
Период от отела до оплодотворения, дни82,3±7,8872,3±4,2178,4±6,7189,7±6,15
Оплодотворилось при первом осеменении,

гол,

%
8

53,3
13

72,2
9

60,0
7

46,7
Коэффициент оплодотворения1,96±0,191,68±0,171,79±0,092,24±0,24
Токсический эффект, гол0000

Из таблицы 1 следует, что лучший терапевтический эффект достигнут при применении композиции действующих компонентов №2.

Пример 2.

С целью определения эффективности и оптимального соотношения компонентов препарата для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок было составлено три рецептуры.

№1 содержит, мас.%:

Норфлоксацин - 0,4,

Диоксидин - 0,5,

Диметилсульфоксид - 30,

Дистиллированная вода - остальное.

№2 содержит, мас.%:

Норфлоксацин - 0,75,

Диоксидин - 0,75,

Диметилсульфоксид - 35,

Дистиллированная вода - остальное.

№3 содержит, мас.%:

Норфлоксацин - 1,0,

Диоксидин - 0,9,

Диметилсульфоксид - 40,

Дистиллированная вода - остальное.

Опыт проводили на коровах красно-пестрой породы 4-6-летнего возраста. Профилактику послеродового эндометрита проводили путем однократного внутриматочного введения препарата при помощи шприца Жане сразу после оперативного отделения последа или через 6-8 часов после нормальных родов в дозе 200 мл.

Животным контрольной группы с применением базового варианта однократно внутриматочно вводили суспензию неофура в дозе 200 мл сразу после оперативного отделения последа или через 6-8 часов после нормальных родов (Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. - М.: Колос, 1977, с.342).

Животным контрольной группы без применения прототипа никаких препаратов после отела не вводили.

За животными проводили ежедневное клиническое наблюдение, учитывая уровень заболеваемости коров послеродовым эндометритом, процент оплодотворившихся животных, период от отела до оплодотворения, коэффициент оплодотворения.

Из таблицы 2 следует, что лучший профилактический эффект достигнут при применении композиции действующих компонентов №2.

Таблица 2
Эффективность заявленного и известного препаратов для профилактики послеродового эндометрита у коров
ПоказателиЗаявленный препаратС применением базового вариантаБез применения препарата
№1№2№3
Количество животных, гол1010131110
Заболело послеродовым эндометритом,
гол,31248
%30,010,015,436,480,0
Профилактическая эффективность, %70,090,084,463,620,0
Период от отела до оплодотворения, дни60,2+4,1552,3+5,1256,8±4,1762,1±5,3469,3+7,26
Оплодотворилось при первом осеменении,
гол,57852
%50,070,061,545,520,0
Коэффициент оплодотворения1,72±0,091,56±0,11,64±0,081,91±0,082,01+0,2
Токсический эффект, гол00000

Пример 3.

С целью определения эффективности и оптимального соотношения компонентов препарата для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок было составлено три рецептуры.

№1 содержит, мас.%:

Норфлоксацин - 0,4,

Диоксидин - 0,5,

Диметилсульфоксид - 30,

Дистиллированная вода - остальное.

№2 содержит, мас.%:

Норфлоксацин - 0,75,

Диоксидин - 0,75,

Диметилсульфоксид - 35,

Дистиллированная вода - остальное.

№3 содержит, мас.%:

Норфлоксацин - 1,0,

Диоксидин - 0,9,

Диметилсульфоксид - 40,

Дистиллированная вода - остальное.

Опыт проводили на свиноматках крупной белой породы по 2-5 опоросам с массой тела 180-230 кг. Профилактику метрит-мастит-агалактиии проводили путем однократного внутриматочного введения препарата при помощи ПОС-5 через 4-6 часов после опороса в дозе 0,5 мл на 1 кг массы тела.

Животным контрольной группы с применением базового варианта однократно внутриматочно вводили суспензию неофура, приготовленную из расчета 1 суппозиторий на 50 мл дистиллированной воды через 4-6 часов после опороса.

Животным контрольной группы без применения прототипа никаких препаратов после опороса не вводили.

За животными проводили ежедневное клиническое обследование, учитывая уровень заболеваемости свиноматок метрит-мастит-агалактией и эндометритом.

Из таблицы 3 следует, что лучший профилактический эффект достигнут при применении композиции действующих компонентов №2.

Таблица 3
Эффективность заявленного и известного препаратов для профилактики метрит-мастит-агалактии у свиноматок
ПоказателиЗаявленный препаратС применением базового вариантаБез применения препарата
№1№2№3
Количество животных в опыте1819201417
Эндометрит, гол.44548
%22,221,120,028,647,1
ММА, гол.32324
%16,710,515,014,323,5
Здоровые, гол.11131285
%61,168,460,057,129,4

Пример 4.

С целью определения эффективности и оптимального соотношения компонентов препарата для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок было составлено три рецептуры.

№1 содержит, мас.%:

Норфлоксацин - 0,4,

Диоксидин - 0,5,

Диметилсульфоксид - 30,

Дистиллированная вода - остальное.

№2 содержит, мас.%:

Норфлоксацин - 0,75,

Диоксидин - 0,75,

Диметилсульфоксид - 35,

Дистиллированная вода - остальное.

№3 содержит, мас.%:

Норфлоксацин - 1,0,

Диоксидин - 0,9,

Диметилсульфоксид - 40,

Дистиллированная вода - остальное.

Опыт проводили на свиньях крупной белой породы по 2-4 опоросам. Диагноз ставился на основании клинического, акушерско-гинекологического обследования.

Препарат вводили в полость матки при помощи ПОС-5 в дозе 0,7 мл/кг массы тела в подогретом до 40°С виде. Если эффекта после введения заявляемого препарата не получено, то препарат вводился повторно.

Животных контрольной группы лечили с использованием базового препарата неофура. Суспензию неофура, приготовленную из расчета 1 суппозиторий на 50 мл дистиллированной воды, вводили с 24-часовым интервалом до выздоровления в соответствии с наставлением к препарату /Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. - М.: Колос, 1977, с.342/.

За животными проводили ежедневное клиническое обследование, учитывая время исчезновения клинических признаков заболевания (температура, пульс, дыхание, выделение из наружных половых органов, общее состояние, прием корма и воды, состояние поросят).

Таблица 4
Терапевтическая эффективность заявленного и известного препаратов при лечении метрит-мастит-агалактии у свиноматок
ПоказателиС применением базового вариантаС применением заявленного препарата
№1№2№3
Количество больных животных14201920
Терапевтический эффект после однократного внутриматочного введения2 (14,3%)12 (57,8%)14 (75,0%,)14 (68,0%)
Терапевтический эффект после повторного введения не выздоровевшим животным10 (71,4%)16 (80,0%)17 (91,7%)19 (95,0%)
Не выздоровело после двукратного введения4 (28,6%)4 (20,0%)2 (8,3%)1 (5,0%)
Пораженность долей мол. железы свиноматок через 5 суток от начала лечения (%)27,323,40,713,2

Из таблицы 4 следует, что лучший терапевтический эффект достигнут при применении композиции действующих компонентов №2.

Пример 5.

Для проверки антимикробной активности заявляемого препарата в сравнении с прототипом проведен опыт. Определена антимикробная активность (БС - бактериостатическая активность, БЦ - бактерицидная активность) заявляемого препарата методом серийных разведении.

Таблица 5
Антимикробная активность заявляемого и известного препаратов
КультураКонцентрация препарата, мкг/мл
диометрзаявляемый препарат
БСБЦБСБЦ
Staph. aureus0,0150,0310,00190,0078
E.coli 8660,0150,0620,000970,0019
Е.coli O 330,0150,0150,00390,0078
E.coli O 1270,0310,0620,00390,0078
Str. porcinius0,0310,1240,00390,015

Из таблицы 5 следует, что заявляемый препарат обладает более высокой антимикробной активностью по сравнению с диометром.

Пример 6.

Для определения чувствительности микрофлоры, изолируемой из полости матки больных эндометритом коров и свиноматок к заявляемому препарату и диометру, проведен опыт. Чувствительность выделенной микрофлоры определена с использованием индикаторных дисков.

Таблица 6
Чувствительность микрофлоры, к заявляемому препарату и диометру
КультураЗона задержки роста, мм
диометрзаявляемый препарат
Е.coli 8661216
Е.coli O 33723
Е. coli O 1271719
Staph. aureus1221
Staph. epidermidis1524
Str. agalactiae917
Str. porcinius1526
Примечание: при зоне задержки роста менее 10 мм микроорганизмы считаются нечувствительными, при зоне задержки роста от 10 до 15 мм - малочувствительными, от 15 до 20 мм - чувствительными и более 20 мм - высокочувствительными.

Из таблицы 6 следует, что заявляемый препарат обладает более широким спектром антимикробного действия, поскольку в отношении него практически все выделенные микроорганизмы проявляют высокую чувствительность.

Таким образом, проведенные исследование показали, что комплексный препарат, состоящий из норфлоксацина, диоксидина, диметилсульфоксида и дистиллированной воды, расширяет спектр действия при лечении и профилактики острого послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок и обладает высокой антимикробной активностью.

Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок, включающий диоксидин, диметилсульфоксид и дистиллированную воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит норфлоксацин при следующем соотношении компонентов, мас.%:

норфлоксацин 0,4-1,0

диоксидин 0,5-0,9

диметилсульфоксид 30-40

дистиллированная вода остальное.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармакологии, в частности к фармацевтическим композициям, обеспечивающим фолликулогенез и созревание фолликулов без гиперстимуляции яичников, содержащим FSH и hCG, отличающихся разным количеством FSH и hCG.

Изобретение относится к медицине, а именно - к фармакологии. .
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и урогинекологии, и касается лечения хронического трихомониаза. .

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) в рацемической, энантиомерной форме или в любой комбинации этих форм и в которых: А представляет -СН 2-, -С(О)-, -C(О)-C(Ra)(R b)-; X представляет -СН-; Ra и R b независимо представляют атом водорода или радикал (С 1-С8)алкил; R1 представляет атом водорода; радикал (С1 -С8)алкил, необязательно замещенный гидрокси или одним или более одинаковыми или различными радикалами галогенов; (С2-С6)алкенил; или радикал формулы -(CH2)n -X1; R2 представляет радикал (С1-С8)алкил, необязательно замещенный гидрокси или одним или более одинаковыми или различными радикалами галогенов; (С2 -С6)алкенил; или радикал формулы -(CH 2)n-Х1 каждый X1 независимо представляет (С 1-С6)алкокси, (С3 -С7)циклоалкил, арил или гетероарил, причем радикалы (С3-С7)циклоалкил, арил и гетероарил необязательно замещены одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из: -(CH 2)n -V1-Y1 , галогена и арила; V1 представляет -О-, -S- или ковалентную связь; Y1 представляет радикал (С1-С6)алкил, необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными радикалами галогенов; n представляет целое число от 0 до 6 и n - целое число от 0 до 2 (причем следует понимать, что, если n равен 0, тогда X1 не представляет собой радикал алкокси); или R1 и R 2 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетеробициклоалкил или гетероциклоалкил, необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из: гидрокси, (С1-С6 )алкила, необязательно замещенного гидрокси, (С 1-С6)алкоксикарбонилом, гетероциклоалкилом и -C(O)NV1Y1 , в котором V1 и Y1 независимо представляют атом водорода или (С 1-С6)алкил; или R 1 и R2 вместе образуют радикал формулы: R3 представляет -Z 3, -C(RZ3)(R Z3)-Z3, -C(R Z3)(R Z3)-(CH2) p-Z3 или -C(O)Z 3; RZ3 и R Z3 независимо представляют атом водорода или радикал (С1-С6 )алкил; Z3 представляет Z 3b, Z3c, Z3d или Z3e; Z3b представляет (С1-С6)алкокси, (С 1-С6)алкилтио, (С 1-С6)алкиламино или радикал ди((С 1-С6)алкил)амино; Z 3c представляет арил или радикал гетероарил; Z 3d представляет (С1-С 6)алкоксикарбонил, аминокарбонил, (С1 -С6)алкиламинокарбонил, ди((С 1-С6)алкил)аминокарбонил, (C 1-С6)алкил-С(O)-NH-, (С 3-С7)циклоалкил, гетероциклоалкил; причем радикалы (С3-С7 )циклоалкил и гетероциклоалкил необязательно замещены одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из: (С1-С6)алкокси, (С 1-С6)алкилкарбонила, (С 1-С6)алкоксикарбонила и окси, радикалы арил и гетероарил необязательно замещены одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из: галогена, циано, нитро, азидо, окси, (C1-С 6)алкоксикарбонил-(С1-С 6)алкенила, (С1-С 6)алкиламинокарбонил-(С1-С 6)алкенила, -SO2-NR 31R32, гетероциклоалкила, гетероарила или -(CH2)p -V3-Y3; R 31 и R32 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклоалкил; V 3 представляет -О-, -S-, -С(О)-, -С(O)-O-, -О-С(О)-, -SO 2-, -SO2NH-, -NR 3-SO2-, -NR 3-, -NR 3-C(O)-, -C(O)-NR 3-, -NH-C(O)-NR 3- или ковалентную связь; Y 3 представляет атом водорода; радикал (С 1-С6)алкил, необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными радикалами галогенов; радикал арил или радикал арил-(С1-С 6)алкил; Z3e представляет радикал формулы Z 3 представляет радикал арил, необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из: галогена, нитро и -(CH2) P -V 3-Y 3; V 3 представляет -О-, -С(О)-, -С(O)-О, -C(O)-NR 3-,-NH-C(O)-NR 3- или ковалентную связь; Y 3 представляет атом водорода или радикал (С1-С6)алкил, необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными радикалами галогенов; R 3 представляет атом водорода, (С 1-С6)алкил или радикал (С 1-С6)алкокси; р представляет целое число от 1 до 4; р и р независимо представляют целое число от 0 до 4; R 4 представляет радикал формулы -(CH2 )s-R 4; R 4 представляет радикал гуанидина; гетероциклоалкил содержащий, по меньшей мере, один атом азота и необязательно замещенный (С1-С 6)алкилом или аралкилом; гетероарил, содержащий, по меньшей мере, один атома азота и необязательно замещенный (С 1-С6)алкилом; или радикалом формулы -NW4W 4; W4 представляет атом водорода или (С1-С 8)алкил; W 4 представляет радикал формулы -(СН 2)s -Z4; Z4 представляет атом водорода, (C1-C 8)алкил, (С3-С7 )циклоалкил, гетероарил и арил; s и s независимо представляют целое число от 0 до 6; и i) если R3 представляет -C(O)-Z 3 и R4 представляет радикал формулы -(CH2)s -NW4W 4, и W4 и W 4 независимо представляют атом водорода или радикал (С1-С6 )алкил, тогда -(CH2)s не представляет ни радикал этилен, ни радикал -(СН 2)-СН((С1-С4 )алкил) и ii), если R3 представляет -Z 3c, и Z3c представляет фенил или нафтил, тогда фенил и нафтил не замещены циано; и следует понимать, что, если R3 представляет -Z 3d, тогда Z3d представляет только один (С3-С7)циклоалкил или гетероциклоалкил; или к их фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармацевтической вагинальной композиции для лечения или профилактики вагинальных инфекций. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств, используемых в бальнеологии для лечения и профилактики различных заболеваний.

Изобретение относится к непептидным антагонистам GnRH, имеющим общую формулу 1 где каждый А1, А 2 и А3 независимо выбран из А 5 и А6; и А4 представляет собой либо ковалентную связь, либо А 5, при условии, что если А4 представляет собой ковалентную связь, то один из А1-А 3 представляет собой А6, а два других представляют собой А5, и что если А 4 представляет собой А5, то все A 1-A3 представляют собой А 5; А5 выбран из C-R 13 и N; А6 выбран из N-R 14, S и О; R1 выбран из Н, NHY 1 и COY2, и R2 представляет собой Н; или и R1, и R 2 представляют собой метил или вместе представляют собой =O; каждый R3, R4 и R5 независимо представляет собой Н или низший алкил; каждый R6, R 7, R8, R9, R10, R11 и R 12 независимо выбран из Н, NH2, F, Cl, Br, O-алкил и CH2NMe 2; R13 выбран из Н, F, Cl, Br, NO 2, NH2, ОН, Me, Et, OMe и NMe 2; R14 выбран из Н, метила и этила; W выбран из СН и N; Х выбран из СН2, О и NH; Y1 выбран из СО-низший алкил, CO(CH 2)bY3, СО(СН 2)bCOY3 и CO(CH 2)bNHCOY3; Y2 выбран из OR15 , NR16R17 и NH(CH 2)cCOY3; Y 3 выбран из алкила, OR15 и NR 16R17; R15 представляет собой Н; каждый R16 и R 17 независимо выбран из Н, низшего алкила и (CH 2)aR18 или вместе они представляют собой -(CH2) 2-Z-(СН2)2-; R18 выбран из ОН, пиридила, пиразинила и оксадиазолила; Z представляет собой NH; а означает 0-4; b и с означают 1-3.

Изобретение относится к способам лечения нейродегенеративного состояния головного мозга, такого как болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера, и способам предотвращения гибели или дегенерации нервных клеток.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармакологии, и касается способа профилактики и лечения анемии при невротических состояниях. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологи, и может быть использовано при костной пластике при удалении ретинированного зуба мудрости.

Азаиндолы // 2326880
Изобретение относится к фармацевтической композиции, ингибирующей протеинкиназу, включающей ингибирующее селективную киназу количество соединения общей формулы (I): где:R1 означает арил или индолил, причем последний необязательно замещен одной или более групп, выбранных из R4, -C(=O)-R, -C(=O)-OR5, -C(=O)-NY1 Y2 и -Z2R; R2 означает H;R3 означает Н;R4 означает С 1-С6 алкил, необязательно замещенный одним заместителем -C(=O)-NY1Y 2;R5 означает Н;R 7 означает С1-С8 алкил;R означает C1-С 6алкил;X1 означает С-арил, С-гетероарил, такой как пиридил или изоксазолил, причем последний может быть необязательно замещен одним или двумя С 1-С6алкилами, С-гетероциклоалкил, такой как морфолинил или пиперидинил, С-галоген, C-CN, С-ОН, C-Z2R, C-C(=O)-OR5 , C-NY1Y2, C-C(=O)-NY 1Y2;Y1 и Y2 независимо означает Н, арил, С 3-С6 циклоалкил, C 1-С6 алкил, необязательно замещенный одной группой, выбранной из фенила, галогена, гетероциклила, такого как морфолинил, фурил, гидрокси, -C(=O)-OR 5, OR7;или группа -NY 1Y2 может образовывать морфолинил, пиперидил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из ОН, C1-С6 алкила;Z означает О;И где арил как группа или часть группы означает необязательно замещенный одним или двумя заместителями моноциклический ароматический С6карбоциклический фрагмент, где заместитель выбран из галогена или C 1-С6алкокси, C(-O)-OR 5;За исключением соединений:4-хлор-2-(4-трет-бутилфенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина, 2-(5-метокси-1-метил-1Н-индол-3-ил)-4-фенил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина, 2-(5-метокси-1-метил-1Н-индол-3-ил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-4-карбонитрила, 4-хлор-2-(5-метокси-1-метил-1Н-индол-3-ил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина, или2-(5-метокси-1Н-индол-3-ил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-4-карбонитрила.
Изобретение относится к медицине, онкологии и касается применения диоксидина - 2,3 Ди(гидроксиметил)хиноксалин-1,4-диоксида в качестве противоопухолевого средства. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к сексопатологии, и касается лечения лечения эректильной дисфункции у мужчин. .

Изобретение относится к 2-гетарилзамещенным 1,3-трополонов общей формулы Ia, где R1 и R2 =C1-С6 алкил, R 3=водород, C1-С6 алкил, нитрогруппа, Het=шестичленный азотистый гетероцикл, конденсированный с одним или двумя бензольными кольцами, который может быть замещен заместителями, выбранными из группы, включающей галоид, нитрогруппу, C1-С6 алкил, окси C1-С6 алкил, вторичная аминогруппа, выбранная из анилино, замещенного анилино, гидроксиэтиламино, или третичная аминогруппа, выбранная из морфолино, пиперидино, пиперазино, 1H-1-имидазолила.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. .
Наверх