Способ получения стереоизомера гликопиррония r,r (или s,s)-конфигурации

Настоящее изобретение может быть использовано в медицине или фармацевтике и относится к способу получения стереоизомера гликопирронийбромида или -иодида формулы

где А-=Br или I, R означает фенил или тиенил. Технический результат - получение с высоким выходом биологически активного диастереоизомера гликопирронийбромида или -иодида. 1 н. и 7 з.п. ф-лы.

 

Настоящее изобретение относится к способу концентрирования изомеров гликопиррония R,R- или S,S-конфигурации и их тиенильных аналогов с R,S- или S,R-конфигурацией.

Вещества, блокирующие мускариновые рецепторы, используют во всем мире в большом объеме в случае многочисленных заболеваний (Goodman and Gilman's. "The Pharmacological Basis of Therapeutics", 9 издание, McGraw Hill, 1996; Mutschler "Arzneimittelwirkungen", 8 издание, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 2001), как, например, для лечения хронических обструктивных заболеваний дыхательных путей, нарушений опорожнения мочевого пузыря, почечных и вызываемых желчным камнем колик, а также раздражений гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта (в частности, в случае синдрома раздраженной толстой кишки).

Эти действия опосредуются пятью разными подтипами мускаринового рецептора. Отдельные стереоизомеры лиганда могут обладать различным сродством в отношении этих пяти подтипов рецептора и тем самым предпочтительно вызывают разные - желательные - действия по сравнению с другими - нежелательными - действиями. Селективные вещества нужно предпочитать неселективным биологически активным веществам из-за их более незначительных побочных действий, что в некоторых случаях может достигаться за счет использования отдельных чистых стереоизомеров.

Изомер гликопиррония с R,R-конфигурацией обладает особенно благоприятными фармакологическими свойствами (международная заявка WO-9821183). Его получение описано в международной заявке WO-9821183. Гликопирронийбромид, соответственно производимые от него соединения, содержат два стереогенных центра, откуда следует существование соответственно четырех стереоизомеров.

Объектом настоящего изобретения является способ получения гликопиррониевых солей 3R,2'R-конфигурации или родственных гликопирронийбромиду соединений с соответствующим пространственным расположением (например, в случае тиенила, по правилу Cahn, Ingold, Prelog, = 3R,2'S-расположение), отличающийся тем, что из энантиомерно чистой смеси диастереомеров из 3R,2'R- и 3R,2'S- или из 3R,2'R- и 3S,2'R-изомера (соответственно в случае тиенильных аналогов, из энантиомерно чистой смеси диастереомеров из 3R,2'S- и 3R,2'R- или из 3R,2'S- и 3S,2'S-изомера) за счет использования пригодного растворителя во время кватернизации и/или путем перекристаллизации четвертичных солей выделяют желательный стереоизомер.

Способ пригоден, в принципе, равным образом для получения антиподов (3S,2'S в случае фенильного соединения или 3S,2'R в случае тиенильного аналога), если используют антиподы (3S,2'S + 3S,2'R или 3S,2'S + 3R,2'S в случае фенильного соединения или 3S,2'R + 3S,2'S или 3S,2'R + 3R,2'R в случае тиенильного аналога).

Объектом настоящего изобретения соответственно этому является способ

а) выделения 3R,2'R-стереоизомера гликопирронийбромида или -иодида (формула (II), A = Br или I)

из смеси диастереомеров, состоящей из 3R,2'R- и 3R,2'S-изомера (формула (III))

или из смеси диастереомеров, состоящей из 3R,2'R- и 3S,2'R-изомера (формула (IIIb))

или

b) выделения 3S,2'S-изомера (формула (IV), A = Br или I)

из смеси диастереомеров, состоящей из 3S,2'R- и 3S,2'S-изомера (формула (V))

или из смеси диастереомеров, состоящей из 3R,2'S- и 3S,2'S-изомера (формула (Vb))

или

с) выделения 3R,2'S-изомера тиенильного аналога гликопиррония (формула (VI), A = Br или I)

из смеси диастереомеров, состоящей из 3R,2'S- и 3R,2'R-изомера (формула (VII))

или из смеси диастереомеров, состоящей из 3R,2'S- и 3S,2'S-изомера (формула (VIIb))

или

d) выделения 3S,2'R-изомера (формула (VIII), A = Br или I)

из смеси диастереомеров, состоящей из 3S,2'S- и 3S,2'R-изомера (формула (IX))

или из смеси диастереомеров, состоящей из 3S,2'R- и 3R,2'R-изомера (формула (IXb))

отличающийся тем, что

при кватернизации до получения вышеуказанных смесей диастереомеров используют пригодный растворитель для того, чтобы выделяемый, в каждом случае, стереоизомер получать концентрированным в виде осадка,

и/или

вышеописанные смеси диастереоизомеров четвертичных соединений перекристаллизовывают из пригодного растворителя или смеси растворителей и при этом получают концентрированным каждый желательный изомер.

В случае одного из вариантов осуществления изобретения в способе используют растворители или смеси растворителей с содержанием воды, что приводит к тому, что только желательный диастереомер выделяется в кристаллическом виде в то время, как другой диастереомер остается в растворе или выделяется в виде масла.

Если кватернизацию смесей диастереомеров исходных третичных оснований до указанных смесей диастереомеров аммониевых солей осуществляют в пригодном растворителе с достаточным содержанием воды, то получают желательные стереоизомеры концентрированными в виде осадка в то время, как другой диастереомер остается в растворе.

При осуществлении предлагаемого согласно изобретению способа для кватернизации можно использовать растворитель, в котором растворяется третичное основание, а также образующиеся четвертичные соли, и добавка другого растворителя вызывает кристаллизацию желательного изомера.

Согласно другому признаку предлагаемого согласно изобретению способа для кватернизации используют растворитель, в котором плохо растворяются оба диастереомера образующихся четвертичных солей, и добавка другого растворителя приводит к тому, что нежелательный изомер растворяется или выделяется в виде масла.

В качестве пригодных растворителей для кватернизации можно назвать, например, разветвленные и неразветвленные спирты с низкой молекулярной массой, как метанол, этанол, изопропанол, пропан-1-ол, трет-бутанол, изобутанол, н-бутанол, а также ацетон, бутанон, ацетонитрил и тому подобные, смотря по обстоятельствам, индивидуально или в виде смесей с другими растворителями.

На практике, в случае предлагаемого согласно изобретению способа, в качестве растворителя для кватернизации предпочтительно используют ацетон предпочтительно с содержанием воды примерно 0,5-2% (при концентрации основания в растворителе примерно 5-20%), еще более предпочтительно с содержанием воды примерно 1%.

Согласно следующему признаку способа согласно изобретению для перекристаллизации используют растворитель, в котором смесь диастереомеров хорошо растворяется, и добавляют второй, вызывающий кристаллизацию растворитель для проведения кристаллизации.

Предпочтительно для растворения используют метанол и/или этанол и кристаллизацию вызывают с помощью этилацетата и/или метил-трет-бутилового эфира.

Согласно следующему признаку предлагаемого в изобретении способа для перекристаллизации смесь диастереомеров растворяют в нагретом растворителе и кристаллизация осуществляется путем охлаждения.

Предпочтительно в случае предлагаемого согласно изобретению способа для перекристаллизации смесь диастереомеров растворяют в пропан-2-оле или этаноле при температуре кипения и кристаллизация осуществляется путем охлаждения до комнатной температуры или ниже.

Предпочтительно в случае предлагаемого согласно изобретению способа для перекристаллизации смесь изомеров растворяют при температуре кипения в пропан-2-оле, содержание воды в котором составляет примерно 0,2-3% (при концентрации четвертичной аммониевой соли в растворителе примерно 5-30%), еще более предпочтительно примерно 0,5%, и кристаллизация осуществляется путем охлаждения.

В качестве пригодных растворителей для перекристаллизации можно назвать, например, разветвленные или неразветвленные спирты с низкой молекулярной массой, как метанол, этанол, изопропанол, пропан-1-ол, трет-бутанол, изобутанол, н-бутанол, а также ацетон, бутанон, ацетонитрил и тому подобные, используемые соответственно индивидуально или в виде смесей с другими растворителями.

Согласно изобретению предлагаемый способ предпочтительно используют для концентрирования 3R,2'R-изомера гликопирронийбромида.

Как при кватернизации исходных третичных оснований до указанных смесей диастереомеров аммониевых солей, так и при перекристаллизации четвертичных солей путем дополнительной промывки осадков желательного стереоизомера с его поверхности удаляют прилипающий нежелательный изомер. Эту дополнительную промывку можно также еще осуществлять после выделения сырого продукта, при этом сырой продукт настаивают в растворителе, в котором он только частично растворяется (предпочтительно ацетон с содержанием воды 1%), и затем очищенный от нежелательного диастереомера осадок отсасывают на нутч-фильтре.

Предлагаемый в изобретении способ можно с успехом использовать также в комбинации с другими способами для повышения чистоты стереоизомеров. Если, например, используемые для кватернизации основания или четвертичные аммониевые соли уже являются диастереомерно концентрированными, то это концентрирование можно оптимизировать с помощью предлагаемого в изобретении способа.

С другой стороны, предлагаемый способ, в отношении предварительной очистки, может уже приводить к высокому избытку стереоизомера, который при применении последующего способа является предпочтительным для дальнейшего повышения чистоты стереоизомера.

Заявляемый способ пригоден для концентрирования изомера из образующейся при использовании энантиомерно чистого аминоспирта 3R-конфигурации и рацемической кислоты (или соответствующего сложного эфира или активированного производного кислоты) смеси 3R,2'R-/3R,2'S-диастереомеров третичного гликопирролята или при использовании аминоспирта 3S-конфигурации, образующейся смеси из 3S,2'R- и 3S,2'S-изомеров за счет использования пригодного растворителя во время кватернизации и/или путем перекристаллизации четвертичных аммониевых солей, в котором асимметрические центры аминоспиртового компонента и кислотного компонента имеют ту же самую абсолютную конфигурацию (следовательно, 3R,2'R и 3S,2'S; формула (Ia)). За счет повторения процедуры кристаллизации можно дальше повышать чистоту стереоизомеров.

В случае 2-тиенильного аналога из смеси диастереомеров, состоящей из 3R,2'S- и 3R,2'R-изомера, соответственно из смеси диастереомеров, состоящей из 3S,2'R-/3S,2'S-изомера, на основании более высокого приоритета тиенильного остатка, получают стереоизомеры, которые имеют противоположное обозначение конфигурации (следовательно, 3R,2'S и 3S,2'R; формула (Ib)), однако, обладают тем же самым пространственным расположением, как в случае фенильного соединения.

Альтернативно этому также можно исходить из энантиомерно чистого кислотного компонента (или соответствующего сложного эфира или активированного производного кислоты) и рацемического аминоспирта и из полученной в результате основной смеси диастереомеров путем использования пригодного растворителя во время кватернизации и/или путем перекристаллизации четвертичных солей можно выделять желательный стереоизомер.

В случае кислотного компонента с 2R-конфигурацией при этом из образующейся смеси диастереомеров, состоящей из 3R,2'R-/3S,2'R-изомера, третичного гликопирролята, соответственно в случае использования кислотного компонента с 2S-конфигурацией из образующейся смеси диастереомеров, состоящей из 3R,2'S- и 3S,2'S-изомера, за счет использования пригодного растворителя во время кватернизации и/или путем перекристаллизации четвертичных аммониевых солей получают изомер, в котором асимметрические центры аминоспиртового компонента и кислотного компонента имеют ту же самую абсолютную конфигурацию (следовательно, 3R,2'R или соответственно 3S,2'S; формула (Ic)).

В случае 2-тиенильного аналога из смеси диастереомеров, состоящей из 3R,2'S- и 3S,2'S-изомера или из смеси диастереомеров, состоящей из 3R,2'R-/3S,2'R-изомера, на основании более высокого приоритета тиенильного остатка получают стереоизомеры, которые имеют противоположную конфигурацию (следовательно, 3R,2'S и 3S,2'R; формула (Id)), однако, обладают тем же самым пространственным расположением, как в случае фенильного соединения.

Если в случае гликопирронийбромида, напротив, перекристаллизовывают смесь всех четырех изомеров четвертичной аммониевой соли, то получают в виде твердого вещества смесь из 3R,2'S- и 3S,2'R-изомера, то есть в случае этого способа происходит потеря изомера с самыми предпочтительными фармакологическими свойствами.

Для выделения указанных стереоизомеров из смесей диастереомеров четвертичных аммониевых солей возможно использование различных способов кристаллизации.

В качестве растворителей для перекристаллизации, в общем, пригодны все растворители и смеси растворителей, в которых смесь диастереомеров, в случае необходимости, при нагревании растворяется, и за счет пригодных мер может быть вызвана кристаллизация, причем желательный изомер выделяется концентрированным в виде твердого вещества.

В качестве пригодных мер для инициирования кристаллизации из раствора смеси диастереомеров следует указать: охлаждение раствора; добавление других растворителей, в которых желательный изомер обладает меньшей растворимостью, чем в первоначальном растворителе; концентрирование объема растворителя; удаление одного компонента из смеси растворителей, в котором желательный изомер обладает более высокой растворимостью, чем в остающейся смеси растворителей.

Как установлено, нежелательный изомер обладает сильно гигроскопическим поведением, в то время как это нельзя наблюдать в случае желательного изомера. Согласно одному из вариантов осуществления заявляемого способа, в случае которого используют растворитель с достаточным содержанием воды или добавляют воду к безводному растворителю, эта характерная особенность приводит к тому, что выкристаллизовывается исключительно желательный диастереомер, в то время как другой диастереомер остается в растворе или образует отделяемое масло.

Предпочтительным является использование летучих растворителей, которые можно легко удалять из полученного твердого вещества.

Особенно предпочтительны растворители, из которых выкристаллизовывается в виде твердого вещества исключительно желательный стереоизомер.

Заявляемый способ при небольших технических расходах позволяет получать желательный стереоизомер очень высокой чистоты.

Расход исходных веществ из-за разделения изомеров на последней стадии реакции является относительно высоким по сравнению с другими возможными способами, при которых разделение изомеров осуществляют на более ранней стадии синтеза. Этот предполагаемый недостаток, однако, сверхкомпенсируется за счет простого осуществления заявляемого способа.

В особенности факт, что в случае этого способа желательный изомер по сравнению с нежелательным диастереомером проявляет резко повышенную тенденцию к кристаллизации, составляет особое преимущество этого способа и заслуживает особого внимания.

Энантиомерно чистый аминоспиртовой компонент можно получать способами, которые описаны в литературе (расщепление рацемата и асимметрический синтез: J. Med. Chem., 34, 1314-1328 (1991)). То же самое имеет значение также для кислотного компонента (расщепление рацемата: Bioorg. Med. Chem., 7, 2555-2567 (1999); асимметрический синтез: Bioorg. Med. Chem. Lett., 9, 2037-2038 (1999)). Следовательно, представлена осуществимость способа.

Принимая во внимание техническую применимость, предлагаемый согласно изобретению способ обладает отчетливыми преимуществами по сравнению с другими возможными способами получения указанного стереоизомера из соответствующей смеси диастереомеров. Так, в случае предлагаемого согласно изобретению способа нет необходимости ни в каких дополнительных, отчасти очень дорогостоящих и возможно вообще не доступных в гораздо больших количествах, хиральных вспомогательных веществах. Достаточно использования единственного энантиомерно чистого вещества, которое и без того является структурным элементом продукта. Вместе с тем получение чистого изомера является едва более дорогостоящим, чем получение смеси из всех четырех изомеров, или имеющейся в настоящее время в продаже смеси изомеров из 3R,2'S- и 3S,2'R-гликопирронийбромида. В указанном последним случае терапевтически самый рациональный изомер даже не содержится в продукте.

Кроме того, в предлагаемом согласно изобретению способе избегают дополнительных рабочих стадий, которые необходимы при расщеплениях рацематов, как кристаллизации с хиральными основаниями или кислотами, многократные перекристаллизации образующихся солей, высвобождения из указанных солей и, в случае кислотного компонента, предшествующее омыление сложного эфира и новое образование сложного метилового эфира.

Нижеследующие примеры служат для пояснения изобретения и не представляют собой никакого ограничения его объема.

Пример 1

Получение (3R,2'R)-[(2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида

(формула (Ia), A- = Br-)

Переэтерификация

В сухую реакционную аппаратуру вводят 0,17 моль (3R)-1-метилпирролидин-3-ола и 0,17 моль сложного рацемического метилового эфира 2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилуксусной кислоты в 800 мл абсолютного н-гептана. Затем 400 мл гептана отгоняют для удаления всех следов влаги и удаляют с помощью водоотделителя. После охлаждения добавляют 0,9 г NaOMe (10 мол.%) и снова кипятят. Отгоняющееся количество растворителя в течение 5-6 часов непрерывно заменяют с помощью капельной воронки. После обработки водой реакционной смеси и экстракции простым эфиром органическую фазу сушат над Na2SO4/K2CO3 в соотношении 2:1. Путем удаления осушителя и растворителя получают свободное основание с выходом 82%.

Кватернизация

Свободное основание кватернизуют путем добавки 3 экв. метилбромида, растворенного в метил-трет-бутиловом эфире, и выделяющийся в кристаллическом состоянии продукт с выходом 93% отсасываются на нутче. Образовавшаяся смесь диастереомеров из (3R,2'S)- и (3R,2'R)-[(2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида находится в соотношении примерно один к одному.

Разделение диастереомеров путем перекристаллизации

Сырой продукт растворяют в 250 мл метанола, разбавляют с помощью 300 мл этилацетата и смешивают с 450 мл диэтилового эфира. Спустя два дня образовавшиеся кристаллы отсасывают на нутче и два раза перекристаллизовывают. Получают (3R,2'R)-изомер с 50%-ным выходом.

Аналитические данные

Внешний вид: бесцветные кристаллы.

1Н-ЯМР (D2O) (300 МГц): δ = 7,55-7,52 (м, 2Н, фенил); 7,37-7,24 (м, 3Н, фенил); 5,42-5,34 (м, 1Н); 4,67 (с, Н2О); 3,65 (дд, 1Н); 3,61-3,43 (м, 2Н); 3,40 (дд, 1Н); 3,13-2,98 (м, 1Н, циклопентилметин); 3,04 (с, 3Н, NCH3, (3R,2'R)); 2,75 (с, 3Н, NCH3, (3R,2'R)); 2,71-2,55 (м, 1Н); 2,30-2,17 (м, 1Н (3R,2'R)); 1,65-1,43 (м, 7Н, циклопентил); 1,19-1,05 (м, 1Н).

При этом диастереомерные соединения различаются по существу сдвигами следующих сигналов: 3,08 (с, NCH3); 2,91 (с, NCH3); 2,11-1,92 (м).

Из сравнения интегралов сигналов при 2,75 (с, 3Н, NCH3, (3R,2'R)) и 2,91 (c, NCH3 (диастереомеры)) для R,R-гликопирронийбромида получается диастереомерный избыток выше 98% (избыток диастереомера). Энантиомерная чистота достигается за счет использования энантиомерно чистого 3R-N-метилпирролидинола.

13С-ЯМР (D2O) (50 МГц): δ = 177,1 (с, 1'-СОО); 143,2 (с, фенил); 131,4 (д, фенил); 131,0 (д, фенил); 128,8 (д, фенил); 83,2 (с); 76,6 (д); 72,9 (т); 67,6 (т); 56,3 (кв, NCH3); 55,6 (кв, NCH3); 47,5 (д, циклопентилметин); 32,4 (т); 29,2/28,8/28,7/28,4 (т, циклопентилметилен).

Суммарная формула/масса катиона (С19Н28NO3)+(Br)-/318,44.

Масс-спектр (ионизация электронным распылением с образованием положительных ионов (ESI+)): 318,2 = М+.

Элементный анализ

Рассчитано, %: С 57,29; Н 7,09; N 3,52.

Найдено, %: С 57,41; Н 7,00; N 3,54.

Определение абсолютной конфигурации осуществляют с помощью рентгеноструктурного анализа.

Пример 2

Получение (3R,2'R)-[(2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида

(формула (Ia), A- = Br-)

Переэтерификацию и кватернизацию осуществляют, как описывается в примере 1.

Разделение диастереомеров осуществляют путем перекристаллизации смеси диастереомеров из изопропанола. Для этого сырой продукт растворяют в 8-кратном массовом количестве изопропанола при температуре кипения. Выдерживают в течение ночи при комнатной температуре и образовавшиеся кристаллы отсасывают на нутче. Эту процедуру повторяют еще раз. Таким образом полученный (3R,2'R)-гликопирронийбромид имеет такие же аналитические данные, как указанные в примере 1.

Пример 3

Получение (3R,2'R)-[(2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийиодида

(формула (Ia), A- = I-)

Переэтерификацию, кватернизацию (с помощью метилиодида) и разделение диастереомеров осуществляют, как описывается в примере 1.

Таким образом полученный (3R,2'R)-гликопирронийиодид имеет такие же данные ЯМР-спектроскопии, как указанные в примере 1.

Пример 4

Получение (3R,2'S)-3-[(2'-циклопентил-2'-гидрокси-2'-(2"-тиенил)ацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида

(формула (Ib), A- = Br-)

Переэтерификацию (с помощью (3R)-1-метилпирролидин-3-ола и сложного рацемического метилового эфира 2-циклопентил-2-гидрокси-2-(2'-тиенил)уксусной кислоты), кватернизацию и разделение диастереомеров осуществляют, как описывается в примере 1.

1Н-ЯМР (300 МГц; D2O): δ = 7,33 (д, 1Н, тиенил); 7,13 (д, 1Н, тиенил); 6,96 (дд, 1Н, тиенил); 5,50-5,42 (м, 1Н); 4,67 (с, Н2О); 3,78-3,62 (м, 2Н); 3,58-3,47 (м, 2Н); 3,08 (с, 3Н, N-CH3, (3R,2'S)); 3,01-2,83 (м, 4Н, N-CH3, (3R,2'S) и циклопентилметин); 2,76-2,62 (м, 1Н); 2,37-2,22 (м, 1Н (3R,2'S)); 1,65-1,20 (м, 8Н, циклопентилметилен).

При этом диастереомерные соединения (3R,2'R и 3S,2'S) различаются по существу сдвигами следующих сигналов: 3,11 (с, NCH3); 3,04 (с, NCH3); 2,15-2,03 (м).

Диастереомерный избыток определяют с помощью капиллярно-электрофоретического метода, который составляет выше 98% (избыток диастереомера). Энантиомерная чистота достигается за счет использования энантиомерно чистого 3R-N-метилпирролидинола.

13С-ЯМР (50 МГц, D2O): δ = 176,2 (с, 1'-СОО); 147,7 (с, тиенил); 130,1 (д, тиенил); 128,8 (д, тиенил); 128,4 (д, тиенил); 82,2 (с); 76,9 (д); 72,9 (т); 67,7 (т); 56,4 (кв, NCH3); 55,8 (кв, NCH3); 49,4 (д, циклопентилметин); 32,5 (т); 29,2/29,0/28,7/28,4 (т, циклопентилметилен).

Суммарная формула/масса катиона: (С17Н26NO3S)+(Br)-/324,47.

Масс-спектр (ESI+): 324,4 = М+.

Определение абсолютной конфигурации осуществляют с помощью рентгеноструктурного анализа.

Пример 5

Получение (3S,2'S)-[(2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида

(формула (Ia), A- = Br-)

Переэтерификацию (с помощью (3S)-1-метилпирролидин-3-ола и сложного рацемического метилового эфира 2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилуксусной кислоты), кватернизацию и разделение диастереомеров осуществляют, как описывается в примере 1.

Данные ЯМР-спектроскопии соответствуют значениям, указанным в примере 1 для энантиомерного соединения.

Пример 6

Получение (3S,2'R)-3-[(2'-циклопентил-2'-гидрокси-2'-(2"-тиенил)ацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида

(формула (Ib), A- = Br-)

Переэтерификацию (с помощью (3S)-1-метилпирролидин-3-ола и сложного рацемического метилового эфира 2-циклопентил-2-гидрокси-2-(2'-тиенил)уксусной кислоты), кватернизацию и разделение диастереомеров осуществляют, как описывается в примере 1.

Данные ЯМР-спектроскопии соответствуют значениям, указанным в примере 4 для энантиомерного соединения.

Пример 7

Получение (3R,2'R)-[(2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида

(формула (Ia), A- = Br-)

Переэтерификацию (с помощью рацемического 1-метилпирролидин-3-ола и сложного метилового эфира (2R)-2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилуксусной кислоты) и кватернизацию осуществляют, как описывается в примере 1.

Разделение диастереомеров осуществляют, как описывается в примере 2, путем перекристаллизации смеси диастереомеров из изопропанола.

Данные ЯМР-спектроскопии соответствуют значениям, указанным в примере 1.

Пример 8

Получение (3R,2'S)-3-[(2'-циклопентил-2'-гидрокси-2'-(2"-тиенил)ацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида

(формула (Ib), A- = Br-)

Переэтерификацию (с помощью рацемического 1-метилпирролидин-3-ола и сложного метилового эфира (2S)-2-циклопентил-2-гидрокси-2-(2'-тиенил)уксусной кислоты) и кватернизацию осуществляют, как описывается в примере 1.

Разделение диастереомеров осуществляют, как описывается в примере 1, путем перекристаллизации смеси диастереомеров из смеси, состоящей из метанола, этилацетата и диэтилового эфира.

Данные ЯМР-спектроскопии соответствуют значениям, указанным в примере 4.

Пример 9

Получение (3S,2'S)-[(2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида

(формула (Ia), A- = Br-)

Переэтерификацию (с помощью рацемического 1-метилпирролидин-3-ола и сложного метилового эфира (2S)-2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилуксусной кислоты) и кватернизацию осуществляют, как описывается в примере 1.

Разделение диастереомеров осуществляют, как описывается в примере 2, путем перекристаллизации смеси диастереомеров из изопропанола.

Данные ЯМР-спектроскопии соответствуют значениям, указанным в примере 1 для энантиомерного соединения.

Пример 10

Получение (3S,2'R)-3-[(2'-циклопентил-2'-гидрокси-2'-(2"-тиенил)ацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида

(формула (Ib), A- = Br-)

Переэтерификацию (с помощью рацемического 1-метилпирролидин-3-ола и сложного метилового эфира (2R)-2-циклопентил-2-гидрокси-2-(2'-тиенил)уксусной кислоты) и кватернизацию осуществляют, как описывается в примере 1.

Разделение диастереомеров осуществляют, как описывается в примере 1, путем перекристаллизации смеси диастереомеров из смеси, состоящей из метанола, этилацетата и диэтилового эфира.

Данные ЯМР-спектроскопии соответствуют значениям, указанным в примере 4 для энантиомерного соединения.

Пример 11

Получение (3R,2'R)-[(2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида

(формула (Ia), A- = Br-)

Переэтерификацию и кватернизацию осуществляют, как описывается в примере 1, с тем различием, что метилирование проводят в изопропаноле. Отсасывание на нутче образовавшегося осадка приводит к соотношению диастереомеров, составляющему 98% 3R,2'R-изомера и 2% 3R,2'S-изомера.

Дальнейшее разделение диастереомеров осуществляют, как описывается в примере 2. Так как для перекристаллизации используют уже диастереомерно концентрированный сырой продукт, достигают более высокой чистоты стереоизомеров при одинаковом числе стадий кристаллизации, соответственно для такого же концентрирования необходимо меньшее число перекристаллизаций.

Таким образом, полученный (3R,2'R)-гликопирронийбромид имеет такие же аналитические данные, как указанные в примере 1.

Пример 12

Получение (3R,2'R)-[(2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида

(формула (Ia), A- = Br-)

Переэтерификацию и кватернизацию осуществляют, как описывается в примере 1, с тем различием, что метилирование проводят в ацетоне. Отсасывание на нутче образовавшегося осадка приводит к соотношению диастереомеров, составляющему 90% 3R,2'R-изомера и 10% 3R,2'S-изомера.

Дальнейшее разделение диастереомеров осуществляют, как описывается в примере 11.

Таким образом, полученный (3R,2'R)-гликопирронийбромид имеет такие же аналитические данные, как указанные в примере 1.

Пример 13

Получение (3R,2'R)-[(2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида

Переэтерификацию осуществляют, как описывается в примере 1.

Кватернизация

Свободное основание, растворенное в ацетоне, содержание воды в котором составляет 1%, кватернизуют путем добавления 1,3 экв. метилбромида и выделившийся в кристаллическом состоянии продукт с выходом примерно 74% (в расчете на желательный диастереомер) отсасывают на нутче. Соотношение диастереомеров составляет 95:5 или выше.

Дальнейшее разделение диастереомеров осуществляют, как описывается в примере 2. Так как для перекристаллизации используют уже диастереомерно концентрированный сырой продукт, достигают более высокой чистоты стереоизомеров при одинаковом числе стадий кристаллизации, соответственно для такого же концентрирования необходимо меньшее число перекристаллизаций.

Таким образом, полученный (3R,2'R)-гликопирронийбромид имеет такие же аналитические данные, как указанные в примере 1.

В случае в остальном такого же образа действий, однако при использовании ацетона с содержанием воды от 0,5 до 2%, в котором растворяется столько основания, что оно, по отношению к смеси растворителей, находится в концентрации от 5 до 20 мас.%, при кватернизации в отношении концентрирования диастереомеров получают сравнимые результаты.

Пример 14

Получение (3R,2'R)-[(2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида

Переэтерификацию осуществляют, как описывается в примере 1, кватернизацию проводят, как описывается в примере 13.

Разделение диастереомеров осуществляют путем перекристаллизации смеси диастереомеров из изопропанола, содержание воды в котором составляет 0,5%. После только однократного повторения перекристаллизации доля нежелательного диастереомера составляет меньше чем 0,5%.

Таким образом полученный (3R,2'R)-гликопирронийбромид имеет такие же аналитические данные, как указанные в примере 1.

В случае в остальном такого же образа действий, однако при использовании изопропанола с содержанием воды от 0,2 до 3%, которого добавляют столько, что сырой продукт, по отношению к смеси растворителей, находится в концентрации от 5 до 30 мас.%, после двукратной перекристаллизации в отношении концентрирования диастереомеров получают сравнимые результаты.

Пример 15

Получение (3R,2'R)-[(2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида

Переэтерификацию осуществляют подобным образом, как описывается в примере 1.

Кватернизация

6 кг гликопирролята в качестве основания растворяют в 55 л ацетона, содержание воды в котором составляет примерно 1%, и смесь охлаждают до температуры -5°С (±5°С). Медленно вводят 1,3 эквивалента газообразного бромметана, так чтобы он мог конденсироваться в охлажденном растворе. Затем нагревают в течение 3 часов до комнатной температуры и выдерживают при перемешивании следующие 3 часа. Выпавший осадок отфильтровывают и для удаления метилбромида из продукта дополнительно промывают с помощью 10 л ацетона.

Путем высушивания получают сырой продукт в виде кристаллического осадка белого цвета с выходом примерно 70% (в расчете на желательный диастереомер), в котором содержатся менее 5% нежелательного диастереомера.

Перекристаллизация

К осадку добавляют 20 л изопропанола, содержание воды в котором составляет 0,5%, и эту смесь кипятят с обратным холодильником. Когда твердое вещество полностью растворяется, раствор фильтруют для очистки от находящихся во взвешенном состоянии веществ. Для кристаллизации раствор охлаждают в течение 3 часов до комнатной температуры. Спустя следующие 3 часа выпавший в осадок продукт можно отсасывать на нутче, причем дополнительно промывают с помощью 5 л изопропанола.

Однократного повторения процесса перекристаллизации достаточно для получения (3R,2'R)-гликопирронийбромида качества, которое превосходит требования, предъявляемые к биологически активному веществу для получения лекарственных средств, то есть в нем содержатся в сумме менее 0,5% других трех стереоизомеров и менее 1% всех примесей.

Пример 16

Получение (3R,2'R)-[(2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида

(формула (Ia), A- = Br-)

Переэтерификацию и кватернизацию осуществляют, как описывается в примере 1.

Выделяют образовавшуюся смесь диастереомеров из (3R,2'S)- и (3R,2'R)-[(2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида в соотношении примерно один к одному.

3 г этой смеси диастереомеров суспендируют в 21 мл ацетона, содержание воды в котором составляет 1%, и перемешивают в течение 6 часов при комнатной температуре. Путем отсасывания на нутче твердого вещества получают 1,047 г, где желательный диастереомер содержится в количестве 93% (избыток диастереомера).

Пример 17

Получение (3R,2'R)-[(2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида

(формула (Ia), A- = Br-)

Переэтерификацию и кватернизацию осуществляют, как описывается в примере 1.

Выделяют образовавшуюся смесь диастереомеров из (3R,2'S)- и (3R,2'R)-[(2-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидинийбромида в соотношении примерно один к одному.

8 г этой смеси диастереомеров растворяют в 40 мл кипящего изопропанола, содержание воды в котором составляет 0,5%, и затем раствор в течение 3 часов охлаждают до комнатной температуры. После перемешивания в течение следующих 3 часов при комнатной температуре выпавший в осадок продукт отсасывают на нутче. Получают 2,227 г твердого вещества, в котором желательный диастереомер содержится в количестве 96% (избыток диастереомера).

1. Способ получения стереоизомеров гликопирронийбромида или -иодида формулы:

где А=Br или I; R означает фенил или тиенил,

отличающийся тем, что используют смесь диастереомеров, которая содержит энантиомерно чистую долю спирта и рацемическую долю кислоты или рацемическую долю спирта и энантиомерно чистую долю кислоты, и состоящую из 3R,2'R и 3R,2'S изомеров формул

где А=Br или I; R означает фенил или тиенил,

и указанную смесь четвертичных диастереомеров получают посредством кватернизации соответствующих смесей третичных основных диастереомеров, и при кватернизации каждый изолируемый, особенно хорошо кристаллизируемый стереоизомер после реакции получают концентрированным в виде осадка, причем используют растворитель или смесь растворителей, которые предпочтительно, по меньшей мере, содержат один растворитель, выбранный из группы, состоящей из разветвленных или неразветвленных спиртов с низкой молекулярной массой, таких как метанол, этанол, изопропанол, пропан-1-ол, трет-бутанол, изобутанол, н-бутанол, а также ацетона, бутанона, ацетонитрила, и указанную смесь четвертичных диастереомеров (возможно в уже концентрированной форме) перекристаллизовывают и получают каждый выделяемый, особенно хорошо кристаллизуемый стереоизомер сильно концентрированный в виде осадка, причем в качестве растворителя используют метанол и/или этанол, и кристаллизацию проводят при помощи этилацетатата и/или трет-бутилметилового эфира.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для перекристаллизации смесь диастереомеров растворяют в нагретом растворителе и кристаллизацию осуществляют путем охлаждения.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что смесь диастереомеров растворяют в пропан-2-оле или этаноле при температуре кипения и кристаллизацию осуществляют путем охлаждения до комнатной температуры или ниже.

4. Способ по п.1 в качестве стадии предварительной очистки для достижения первичного концентрирования диастереомеров или, в случае уже осуществленного концентрирования, для дальнейшего повышения чистоты диастереомеров.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что осадок желательных стереоизомеров при кватернизации третичных оснований до указанных смесей диастереомеров солей аммония и/или при перекристаллизации четвертичных солей для удаления нежелательных изомеров промывают, соответственно дигерируют.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют смесь диастереомеров, которая содержит рацемическую долю спирта и энантиомерно чистую долю кислоты, и состоящую из 3R,2'R и 3R,2'S изомеров.

7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что при кватернизации используют растворитель с содержанием воды предпочтительно меньше чем примерно 5%, наиболее предпочтительно примерно 0,5-2%, в высшей степени предпочтительно примерно 1%.

8. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что при перекристаллизации используют растворитель с содержанием воды предпочтительно примерно 0,2-3%, более предпочтительно, примерно 0,5%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к амидным производным формулы (I), способу лечения заболеваний и фармацевтической композиции на их основе. .

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1) где R1 представляет собой фенильную группу, содержащую 1-3 заместителя, выбранных из галогена и цианогруппы; R2 представляет собой пиридильную группу, которая имеет 1-3 заместителей, выбранных из моноциклической или полициклической гетероциклической группы, которая может иметь 1-3 заместителя, выбранных из атомов галогенов, цианогруппы, а также другие значения радикала R2, указанные в формуле изобретения, R3 представляет собой фенильную группу или пиридильную группу, которая имеет 1-2 заместителя, выбранных из галогена и тригалогенметильной группы; R4 представляет собой атом водорода и X представляет собой -SO2-; его соль или его сольват.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I где А представляет собой S(O)2 или C1-6алкилен, возможно замещенный одним или более атомами фтора; R1 представляет собой (а) С1-10алкил, возможно замещенный одним или более заместителями, выбранными из арила и Het 1, (б) арил, возможно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из галогено, С1-4алкила, CF 3 и С1-4алкокси, или (в) Het 3; R2a, R2b , R3a и R3b независимо представляют собой H или С1-3алкил; R 4 представляет собой (а) Н, (б) C1-6 алкил; R5 и R6 независимо представляют собой H, F или метил; G представляет собой (а) -С(O)N(R 8a)-[CH(С(O)R9)]0-1 -С0-3алкилен-(Q1) a-, (б) -С(О)N(R8b)-С 2-3алкенилен-(Q1) а-, R9 представляет собой Н; Q 1 представляет собой О; а равно 0 или 1; L представляет собой (а) С0-6алкилен-R a, Ar представляет собой фенил или нафтил; Het представляет собой 5-10-членную гетероциклическую группу, содержащую одно или два кольца и включающую в качестве гетероатома(ов) один атом серы или кислорода и/или один или более чем один атом азота; R11a представляет собой Н или один или более чем один заместитель, выбранный из галогено, ОН, CN, C 1-6алкила и С1-6алкокси (причем последние две группы возможно замещены одним или более заместителями, выбранными из галогено, ОН, С1-4алкокси); R 11c независимо представляет собой Н или один или более чем один заместитель, выбранный из галогено, ОН, CN, C 1-6алкила, C1-6алкокси; R a, Rb и Rd независимо представляют собой или Rb и R d также могут представлять собой Н; Q3 представляет собой О; Q4 представляет собой О или СН2; а равно 0 или 1; R 13a-R13b независимо представляют собой (а) Н, (б) C(O)OR16; R 16 представляет собой С1-10алкил; R8a-R8b и R 14a-R14d независимо представляют собой (а) Н или (б) С1-4алкил (причем последняя группа возможно замещена одним или более заместителями, выбранными из галогено и ОН), или R14a и R 14b независимо представляют собой С(O)O-С 1-6алкил, или R14c представляет собой (а) С3-7циклоалкил, (б) С(O)O-С 1-6алкил, или R14c и R 14d вместе представляют собой С3-6 н-алкилен, возможно прерванный О, S, N(H) или N(С 1-4алкил) и/или замещенный одной или более C 1-4алкильными группами; каждый арил независимо представляет собой С6-10карбоциклическую ароматическую группу, которая может содержать или одно, или два кольца и может быть замещена одним или более заместителями, выбранными из (а) галогено, (б) С1-10алкила, (в) OR 17a, R17a представляет собой (а) Н, (б) C1-10алкил; Het1 и Het3 независимо представляют собой 4-9-членные гетероциклические группы, содержащие один или более чем один гетероатом, выбранный из кислорода, азота и/или серы, причем гетероциклические группы могут содержать одно, два или три кольца и могут быть замещены одним или более заместителями, выбранными из (а) галогено, (б) С1-10алкила, (в) =O, (г) OR19a, R19a представляет собой (а) Н, (б) С1-10алкил; n, р и q независимо равны 0, 1 или 2; или к его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где кольцо А выбрано из фенила или тиенила; Х выбран из -CR 2R3-, -О- и -S(O) a-; где а равно 0-2; Y выбран из -CR4 R5-, -О- и -S(O)a -; где а равно 0-2; где присутствует по меньшей мере одна группа -CR2R3- или -CR 4R5-; R1 независимо выбран из галогено, C1-6алкила и С 1-6алкокси; b равно 0-3; R2 и R 3, R4 и R5 независимо выбраны из водорода, гидрокси, С1-6 алкила и C1-6алкокси; либо R 2 и R3, R4 и R5 вместе образуют оксогруппу; R 6 независимо выбран из галогено, С1-6 алкила и С1-6алкокси; с равно 0-5; R 7 независимо выбран из галогено, трифторметила, трифторметокси, метила, этила, метокси и этокси; d равно 0-4; R 9 представляет собой водород или С1-6 алкил; R10 представляет собой водород или С1-4алкил; R11 и R12 независимо выбраны из водорода, С 1-4алкила или карбоциклила; где R11 и R12 могут быть независимо возможно замещены по атому углерода одним или более чем одним заместителем, выбранным из R25; R13 представляет собой водород, С1-4алкил или карбоциклил; где R13 может быть возможно замещен по атому углерода одним или более чем одним заместителем, выбранным из R27; R14 представляет собой водород, гидрокси, амино, карбамоил, меркапто, сульфамоил, и т.д.; либо R14 представляет собой группу формулы (IA), где Z представляет собой -N(R35 )-; где R35 представляет собой водород или C1-4алкил; R15 представляет собой водород или С1-4алкил; R16 и R17 независимо выбраны из водорода, гидрокси, амино, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, С1-6алкила, С 1-6алкокси, N-(С1-6алкил)-амино, и т.д.; R18 выбран из гидрокси, амино, карбамоила, меркапто, сульфамоила, С1-10 алкила, C1-10алкокси, N-(С 1-10алкил)амино, N,N-(С1-10алкил) 2амино, и т.д.; р равно 1-3; q равно 0-1; r равно 0-3; m равно 0-2; n равно 1-2; где значения R1 , R6, R7, R 16, R17, R13 , R9 могут быть одинаковыми или разными; R25, R27 и R 33 независимо выбраны из гидрокси, амино, карбамоила, меркапто, сульфамоила, C1-10алкила, C 1-10алкокси, C1-10алкоксикарбонила, N-(С1-10алкил)амино, и т.д.; где карбоциклил представляет собой насыщенное, частично насыщенное или ненасыщенное моноциклическое углеродное кольцо, содержащее 3-6 атомов; или его фармацевтически приемлемые соль, сольват или сольват такой соли.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям и входящим в их состав соединениям. .

Изобретение относится к малонамидным производным формул (IA) или (IB) и к их фармацевтически приемлемым кислотным аддитивным солям, где R1, R 1', (R2)1,2,3 , R3, R4, R 14, L, и являются такими, как определено в настоящем изобретении.

Изобретение относится к соединениям общей формулы в которой R1 представляет собой низший алкил, -(СН2) n-арил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкокси, галогена или трифторметила, или представляет собой пиридин; R 2 представляет собой низший алкил, -(CH 2)n-арил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкокси, галогена, трифторметила, нитро, циано, -NR'R", гидрокси или гетероарильной группы, которая представляет собой моновалентный гетероциклический 5- или 6-членный ароматический радикал, содержащий атомы N, или R2 обозначает гетероарил, который представляет собой моновалентный гетероциклический 5- или 6-членный ароматический радикал, где гетероатомы выбирают из N, О или S, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила или галогена; R3 представляет собой пиридин или представляет собой арил, незамещенный или замещенный галогеном или низшим алкилом; R 4 представляет собой водород или гидрокси; А представляет собой -S(O)2- или -С(O)-; X, Y независимо друг от друга представляют собой -СН2- или -О-, при условии, что Х и Y одновременно не представляют собой -О-; R'R" независимо друг от друга представляют собой водород или низший алкил; n означает 0, 1 или 2, и к их фармацевтически приемлемым аддитивным солям с кислотами.

Изобретение относится к новым пиримидинам общей формулы (I), обладающим свойствами ингибитора CDK-киназы. .

Изобретение относится к соединению формулы (I): где Х представляет собой О; Y представляет собой связь, CH2, NR35, CH2NH, CH2NHC(O), СН(ОН), CH(NHC(O)R33), CH(NHS(O) 2R34), CH2O или CH2S; Z представляет собой С(O), или если Y является связью, то Z может быть также S(O) 2; R1 представляет собой возможно замещенный фенил; R4 представляет собой водород, C1-6-алкил (возможно замещенный С3-6-циклоалкилом) или С 3-6-циклоалкил; R2, R 3, R5, R6, R7 и R8 независимо представляют собой водород, C1-6-алкил или С3-6-циклоалкил; m и n независимо означают 0 или 1; R9 представляет собой возможно замещенный арил или возможно замещенный гетероциклил; R 10, R32 и R35 независимо представляют собой водород, С1-6 -алкил или С3-6-циклоалкил; R 33 и R34 представляют собой С 1-6-алкил или С3-6-циклоалкил; где выше упомянутые арильные и гетероциклические группировки в тех случаях, когда это возможно, могут быть замещены галогеном, циано, нитро, гидрокси, оксо, S(O)kR 12, OC(O)NR13R14 , NR15R16, NR 17C(O)R18, NR19 C(O)NR20R21, S(O) 2NR22R23, NR 24S(O)2R25, C(O)NR26R27, C(O)R 28, CO2R29, NR30CO2R 31, C1-6-алкилом (который сам может быть однозамещен NHC(О)фенилом), С1-6-галогеналкилом, С1-6-алкокси(С1-6 )алкилом, С1-6-алкокси, C 1-6-галогеналкокси, С1-6-алкокси(С 1-6)алкокси, С1-6-алкилтио, С 2-6-алкенилом, С2-6-алкинилом, С 3-10-циклоалкилом, метилендиокси, дифторметилендиокси, фенилом, фенил(С1-4)алкилом, фенокси, фенилтио, фенил(С1-4)алкокси, морфолинилом, гетероарилом, гетероарил(С1-4)алкилом, гетероарилокси или гетероарил(С1-4)алкокси, где любая из только что упомянутых фенильных и гетероарильных группировок может быть замещена галогеном, гидрокси, нитро, S(O) r(С1-4-алкил), S(O) 2NH2, S(O)2 NH(С1-4-алкил), S(O)2 N(C1-4-алкил)2, циано, C1-4-алкилом, C1-4 -алкокси, C(O)NH2, C(O)NH(C 1-4-алкил), CO2Н, CO 2(С1-4-алкил), NHC(O)(C 1-4-алкил), NHS(O)2(C 1-4-алкил), С(O)(С1-4-алкил), CF 3 или OCF3; k и r независимо означают 0, 1 или 2; R13, R14 , R15, R16, R 17, R18, R19 , R20, R21, R 22, R23, R24 , R26, R27, R 29 и R30 независимо представляют собой водород, С1-6-алкил (возможно замещенный галогеном, гидрокси или С3-10-циклоалкилом), СН2(С2-6-алкенил), С3-6-циклоалкил, фенил (сам возможно замещенный галогеном, гидрокси, нитро, NH2, NH(С 1-4-алкил), NH(C1-4-алкил) 2, S(O)2(С1-4 -алкил), S(O)2NH2 , S(O)2NH(С1-4-алкил), S(O)2N(С1-4-алкил) 2, циано, С1-4-алкилом, C 1-4-алкокси, C(O)NH2, С(O)NH(С 1-4-алкил), С(O)N(С1-4-алкил) 2, CO2H, СО2 (С1-4-алкил), NHC(O)(С1-4 -алкил), NHS(O)2(C1-4 -алкил), С(O)(С1-4-алкил), CF 3 или OCF3) или гетероциклил (сам возможно замещенный галогеном, гидрокси, нитро, NH 2, NH(С1-4-алкил), N(С 1-4-алкил)2, S(O) 2(С1-4-алкил), S(O) 2NH2, S(O)2 NH(С1-4-алкил), S(O)2 N(C1-4-алкил)2, циано, C1-4-алкилом, C1-4 -алкокси, C(O)NH2, С(O)NH(С 1-4-алкил), С(O)N(С1-4-алкил) 2, СО2H, СО2 (С1-4-алкил), NHC(O)(С1-4 -алкил), NHS(O)2(С1-4 -алкил), С(O)(С1-4-алкил), CF 3 или OCF3); альтернативно, NR 13R14, NR15 R16, NR20R 21,NR22R23, NR26R27 могут независимо образовывать 4-7-членное гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, включающей азетидин (сам возможно замещенный гидрокси или C1-4-алкилом), пирролидин, пиперидин, азепин, 1,4-морфолин или 1,4-пиперазин, последний возможно замещен C1-4-алкилом по периферическому азоту; R12, R25, R 28 и R31 независимо представляют собой C1-6-алкил (возможно замещенный галогеном, гидрокси или С3-10-циклоалкилом), СН 2(С2-6-алкенил), фенил (сам возможно замещенный галогеном, гидрокси, нитро, NH2 , NH(С1-4-алкил), N(С1-4 -алкил)2 (и эти алкильные группы могут соединяться с образованием кольца, как описано выше для R 13 и R14), S(O)2 (С1-4-алкил), S(O)2 NH2, S(O)2NH(С 1-4-алкил), S(O)2N(C 1-4-алкил)2 (и эти алкильные группы могут соединяться с образованием кольца, как описано выше для R13 и R14), циано, C1-4-алкил, С1-4-алкокси, C(O)NH2, С(O)NH(С1-4 -алкил), C(O)N(C1-4-алкил) 2 (и эти алкильные группы могут соединяться с образованием кольца, как описано выше для R13 и R 14), CO2H, CO2 (С1-4-алкил), NHC(O)(С1-4 -алкил), NHS(O)2(С1-4 -алкил), C(O)(C1-4-алкил), CF 3 или OCF3) или гетероциклил (сам возможно замещенный галогеном, гидрокси, нитро, NH 2, NH(С1-4-алкил), N(С 1-4-алкил)2 (и эти алкильные группы могут соединяться с образованием кольца, как описано выше для R13 и R14), S(O) 2(С1-4-алкил), S(O) 2NH2, S(O)2 NH(С1-4-алкил), S(O)2 N(С1-4-алкил)2 (и эти алкильные группы могут соединяться с образованием кольца, как описано выше для R13 и R 14), циано, С1-4-алкил, C 1-4-алкокси, C(O)NH2, C(O)NH(C 1-4-алкил), С(O)N(С1-4-алкил) 2 (и эти алкильные группы могут соединяться с образованием кольца, как описано выше для R13 и R 14), CO2H, CO2 (C1-4-алкил), NHC(O)(С1-4 -алкил), NHS(O)2(С1-4 -алкил), С(O)(С1-4-алкил), CF 3 или OCF3); или его N-оксид; или фармацевтически приемлемая соль, сольват или сольват его соли, которые являются модуляторами активности хемокинов (особенно CCR3), также описывается способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения хемокин-опосредованного болезненного состояния.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (IE) или его фармацевтически приемлемой соли, стереоизомеру, стереоизомерной смеси, геометрическому изомеру включая его выделенные энантиомерные, диастереомерные и геометрические изомеры и их смеси, где R4 и R5 независимо выбраны из C 1-С6алкокси.

Изобретение относится к новым обладающим антагонистическим действием в отношении мускариновых рецепторов МЗ производным пирролидиния общей формулы I, где В означает фенил или тиенильную группу; R1, R2 и R3 означают каждый независимо водород, фтор, хлор или гидроксил; n означает целое число от 0 до 1; А означает группу, выбранную из -СН2 и -О- группы; m означает целое число от 0 до 6; R4 означает С1-С8алкил; X- представляет фармацевтически приемлемый анион одно- или многоосновной кислоты; включая все отдельные стереоизомеры и их смеси.

Изобретение относится к способу получения N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и заключается в том, чтоа) N-замещенное производное фенилглицина формулы I где R означает OR1, SR 1;R1 означает А, бензил, незамещенный фенил, одно- или двузамещенный галоидом, ОА или C 1-С6алкилом фенил, бифенил или нафтил; А означает линейный или разветвленный C1 -С6алкил;М означает Н или катион из группы, включающей щелочные металлы, щелочно-земельные металлы, аммоний или алкиламмоний, подвергают взаимодействию с соединением формулы II в которой R2 обозначает Н, А, или с кислотно-аддитивной солью соединения формулы II кислот HCl, HBr, HI, Н2SO4 , Н3РО4 либо органической карбоновой кислоты с получением соединения формулы III в которой R и R2 имеют указанные выше значения;б) затем путем восстановления превращают в соединение формулы IV которое необязательно переводят в кислотно-аддитивную соль кислот HCl, HBr, HI, Н2SO 4, Н3PO4 или в соль органической карбоновой кислоты, ив) полученное таким путем соединение формулы IV подвергают взаимодействию с активированной карбоновой кислотой формулы V в которой R4 обозначает F, Cl, Br, I, ОА или O-СО-А, с получением соединения формулы VI которое необязательно с помощью неорганической кислоты, выбранной из группы, включающей HCl, HBr, HI, серную кислоту, сульфаминовую кислоту, азотную кислоту, фосфорную кислоту, ортофосфорную кислоту, или с помощью органической кислоты переводят в соответствующую кислотно-аддитивную соль.

Изобретение относится к новым изохинолиновым соединениям общей формулы (I) где R1 представляет атом водорода, атом галогена или алкил; Y отсутствует или представляет алкиленовую цепь, содержащую от 1 до 8 атомов углерода, где произвольный атом углерода может иметь в качестве заместителя гидроксильную группу; R представлен следующей формулой (II): где Х представляет СН или атом азота, при условии, что если Y отсутствует в формуле (I), тогда Х должен представлять СН; W представляет СН или атом азота, при условии, что если Х представляет СН, тогда W должен представлять атом азота; s представляет целое число от 1 до 3; t представляет целое число от 1 до 3; если R3 представляет атом водорода или алкил, тогда R2 представляет водород, алкил, гидроксильную группу, или гидроксиалкил, и R2' представляет гидроксильную группу или гидроксиалкил; и если R3 представляет гидроксиалкил, тогда R 2 и R2' представляют атом водорода, их оптически активным формам, фармацевтически приемлемым солям, водным аддуктам, гидратам и сольватам.

Изобретение относится к новым соединениям, включая все его энантиомерные и диастереомерные формы, и к их фармацевтически приемлемым солям, где указанное соединение имеет формулу: где А представляет конформационно ограниченную кольцевую систему, выбранную из группы, включающей: где атомы углерода, отмеченные звездочками, могут иметь любую стереохимическую конфигурацию или их смеси; где Y имеет формулу: -(СН2)b-R15 , где индекс b равен от 1 до 4; R15 представляет ОН, NH2, гуанидино; где Z имеет формулу: где R8 представляет водород; R 9 представляет нафтилметил; R10 представляет -C(X)N(R16)2, где каждый R16 независимо представляет водород или C1-С10 алкил, а Х представляет кислород; или Z представляет нафтилметил; где W имеет формулу: где R представляет фенил, необязательно замещенный галогеном или ОН группой; где фрагмент L выбран из группы, включающей: -NH- или -NHC(O)-;В представляет собой водород или фрагмент, имеющий формулу: где фрагменты R2, R3 и R4 независимо выбраны из группы, включающей водород, -NHC(O)СН3, бензил, необязательно замещенный гидроксигруппой или галогеном, имидазолилметил; или фрагменты R2, R3 и R4 вместе представляют нафталинил или изохинолинил; или один из R2, R3 и R4 представляет водород, а два из R2, R 3 или R4, взятые вместе, образуют пиперидиновое кольцо или тетрагидроизохинолиновое кольцо, необязательно замещенное группой -С(O)СН3.

Изобретение относится к соединениям, которые селективно ингибируют связывание лигандов с 41 интегрином (VLA-4). .

Изобретение относится к новым соединениям формулы где m равно 0, 1, 2 или 3;каждый R1 независимо представляет собой галоген, циано, гидроксил, С 3-С6циклоалкил, C1-С6алкокси, C1-С6галогеноалкил, C1-С 6галогеноалкокси, -NR9R10, С 3-С6циклоалкиламино, C1-С6 алкилтио, C1-С6алкилкарбониламино или C 1-С6алкил,Х представляет собой -О- либо CH2-, OCH2-, СН2О-, CH 2NH-, NH-;Y представляет собой N либо группу СН при условии, что когда Х представляет собой -О- либо СН2 O-, CH2NH или NH-группу, тогда Y представляет собой группу СН;Z1 представляет собой связь или группу (CH2)q, где q равно 1 или 2; Z2 представляет собой связь или группу СН 2 при условии, что оба Z1 и Z2 одновременно не представляют собой связь;Q представляет собой -О- или S либо группу СН2 или NH;R2 представляет собой группу n равно 0;каждый R4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой H, C1-С6алкил либо R4, R5 , R6 и R7 вместе представляют собой С 1-С4алкиленовую цепь, соединяющую два углеродных атома, к которым они присоединены, с образованием 4-7-членного насыщенного углеродного кольца, либо каждый R5, R 6 и R7 представляет собой атом водорода и R 4 и R8 вместе с углеродными атомами, к которым они присоединены, образуют 5-6-членное насыщенное углеродное кольцо;R8 представляет собой Н, C1 -С6алкил или он соединен с R4, как определено выше;каждый R9 и R10 независимо представляет собой Н, C1-С6алкил; R15 представляет С2-С6алкил, С2-С6алкенил, С3-С6 циклоалкил, С5-С6циклоалкенил, адамантил, фенил либо насыщенную или ненасыщенную 5-10-членную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы, где каждая группа может быть возможно замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из нитро, гидроксила, оксо, галогена, карбоксила, C1-С6алкила, C1-С6 алкокси, C1-С6алкилтио, C1-С 6алкилкарбонила, C1-С6алкоксикарбонила, фенила и -NHC(O)-R17, при условии, что R15 не представляет собой незамещенную 1-пирролидинильную, незамещенную 1-пиперидинильную или незамещенную 1-гексаметилениминильную группу; t равно 0, 1, 2 или 3;каждый R16 независимо представляет собой галоген, циано, гидроксил, С3-С 6циклоалкил, C1-С6алкокси, C 1-С6галогеноалкил, C1-С 6галогеноалкокси, -NR18R19, C 1-С6циклоалкиламино, C1-С6 алкилтио, C1-С6алкилкарбониламино, C 1-С6алкил;R17 означает C 1-С6алкил, аминофенил;каждый R18 и R19 независимо означает Н, C1-С 6алкил,либо к его фармацевтически приемлемым солям или сольватам.

Изобретение относится к новым ингибиторам фарнезилтрансферазы формулы (I) где R1 означает Н, группу формулы R5C(O)-, где R5 означает фенил, пиридил или N-метилпиперидин; R2 означает Н, изопропил, циклопентил или N-метилтетрагидропиридил; R3 означает Н, галоген; R4 означает Н, галоген; L означает -CH2-Z-, где Z означает NH; Y означает S, S(O) или S(O)2, или их солям.

Изобретение относится к замещенным производным N-фенил-2-гидрокси-2-метил-3,3,3-трифторпропанамида формулы (I) где n равняется 1 или 2; R1 представляет хлор, фтор, бром, метил или метокси; R2 выбирают из одной из следующих трех групп: i) галогена, нитро, гидрокси, амино или циано; ii) –X1-R5, в которой X 1 представляет -О-, -S-, -SO-, -SO2-, NR 6-, -CO-, -CONR6-, -NR6CO-, где R 6 представляет водород, и R5 выбран из C1-6алкила, необязательно замещенного одним или несколькими А, и т.д., iii) присоединенной атомом азота 4-8-членной гетероциклической группы, которая является насыщенным моноциклическим кольцом, содержащим 4-8 атомов углерода, из которых, по крайней мере, один является атомом азота, и т.д.; R3 представляет С1-6алкил, необязательно замещенный одним или несколькими А, и т.д.; А выбран из гидрокси, амино, галогена, карбокси, N-(С 1-С4алкил)амино, N,N-ди(С1-4 алкил)амино, карбамоил и C1-6алкокси; D выбран из: i) –Xa-Rc, где Xa представляет –SO2-, -CO-, -NRdCO-, -NRd- или –CONRd-; iv) циано или галогено; v) –Xc -Rf где Xc представляет -С(O)- и R f представляет присоединенную атомом азота 4-8-членную гетероциклическую группу, которая является насыщенным моноциклическим кольцом, содержащим 4-8 атомов углерода, из которых, по крайней мере, один является атомом азота, с необязательно, дополнительным гетероатомом независимо выбранным из G, необязательно замещенную у атома углерода кольца группой гидрокси, галогена, С1 -С4алкокси, С1-С4алкила или циано; G представляет собой C1-6алканоил; R4 представляет водород или фтор; или его фармацевтически приемлемая соль, или его гидролизуемый in vivo сложный эфир.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), или их сольватам и фармацевтически приемлемым солям, которые обладают антиаритмической активностью, включающей аритмию предсердий, желудочковую аритмию, фибрилляцию предсердий и фибрилляцию желудочков, а также фармацевтическим композициям на их основе.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), включая его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры и амиды, обладающим способностью связывать ER - и ER -эстрогеновые рецепторы, к фармацевтической композиции на их основе, к вариантам применения предлагаемых соединений в изготовлении лекарства и к способу связывания ER - и ER -эстрогеновых рецепторов
Наверх