Состав для комплексной терапии токсикоинфекционных заболеваний животных



Владельцы патента RU 2339370:

ГНУ Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства (RU)
Управление ветеринарии Курской области (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано в клинической практике, а именно для комплексной терапии токсикоинфекционных заболеваний животных. Состав для комплексной терапии токсикоинфекционных заболеваний животных характеризуется тем, что содержит янтарную кислоту, глюкозу, натрия хлорид, кальция хлорид, гидроокись натрия, антисептик-стимулятор Дорогова второй фракции (АСД 2-й фракции), дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов: АСД 2-й фракции 10 мл янтарная кислота 10 г глюкоза 250 г натрия хлорид 7 г кальция хлорид 2 г гидроокись натрия 10 г вода дистиллированная до 1000 мл, при рН раствора 7,0. Изобретение обеспечивает высокую лечебную эффективность состава при острых токсикоинфекционных заболеваниях животных. 2 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к препаратам для комплексной терапии токсикоинфекционных заболеваний животных.

Известен противотоксический препарат для инфузий «Гемодез» (Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. Лекарственные средства в ветеринарии. - М.: Колос. 1977. С.474-475), представляющий собой 6% раствор низкомолекулярного поливинилпирромедона в изотоническом солевом растворе. Важным свойством гемодеза является способность связывать и нейтрализовать токсины и многие другие эндогенные и экзогенные яды. Однако наряду с выраженной антитоксической эффективностью препарат недостаточно эффективен при острых токсикоинфекционных заболеваниях и к тому же весьма «жестко» воспринимается организмом больного, ввиду чего возможны сбои в работе сердечно-сосудистой системы.

Наиболее близким по технической сущности, выбранным в качестве прототипа является дезинтоксикационный раствор «Реамберин» 1,5% для инфузий, в состав которого входят: натрия сукцинат (соль янтарной кислоты) - 1,5% и микроэлементы - натрия хлорид - 0,6%, калия хлорид - 0,03%, магния хлорид - 0,012%. (Румянцева С.А и др. Комплексная антиоксидантная терапия реамберином больных с критическим состоянием различного генеза. Реамберин: реальность и перспективы. // Научно-технологическая фармакологическая фирма «Полисан». Сборник научных статей. - СПб., 2002. С.59).

Активное вещество в препарате - сукцинат натрия, составляет 1,5% раствор соли янтарной кислоты. Янтарная кислота и ее соли обладают широким спектром воздействия на различные механизмы регуляции метаболической активности клеток. Нормализирующее действие янтарной кислоты на органы основано на усилении восстановительных процессов при патологии печени, почек, возрастных нарушений регуляторных нервных центров и при действии на организм токсических веществ.

Недостатком данного препарата является повышенная вероятность побочного действия, проявляющегося кратковременной гиперемической реакции кожи. Повышенная «жесткость» препарата требует медленного (капельного) внутривенного введения. Кроме того, реамберин недостаточно эффективен при интоксикациях, вызванных хроническими воспалительными процессами, а также при токсикоинфекционных заболеваниях.

Целью настоящего изобретения является повышение лечебной эффективности состава, предназначенного для терапии острых токсикоинфекционных заболеваний и снижение побочного действия на организм животных

Поставленная цель достигается введением в состав следующих компонентов: антисептик-стимулятор Дорогова второй фракции (АСД 2-й фракции), глюкоза, янтарная кислота, натрия хлорид, кальция хлорид, гидроокись натрия при следующем соотношении компонентов:

АСД 2-й фракции10 мл
Глюкоза250 г
Янтарная кислота10 г
Натрия хлорид7 г
Кальция хлорид2 г
Гидроокись натрия10 г
Дистиллированная водадо 1000 мл

Основанием для включения в комплексный состав АСД 2-й фракции является то, что данный препарат с успехом применяется при лечении многих инфекционных, в том числе и опухолевых заболеваний животных. Однако ввиду очень высокой щелочной реакции (рН>20) АСД 2-й фракции может применяться только при значительном снижении концентрации, что снижает его лечебное воздействие. Однако из данных литературы известно о внутривенном применении АСД в концентрации от 4% до 20% (Шакалов К.И. Патогенетическая терапия заболеваний животных. Государственное издательство сельскохозяйственной литературы. Москва-Ленинград, 1961, с.340-348). Исходя из вышеизложенного представилась возможность включения в состав заявляемого препарата АСД 2-й фракции для усиления его антиинфекционной активности.

Глюкоза, помимо выраженного антитоксического действия, позволяет значительно снизить потенциальную реактогенность основных активных веществ препарата.

Натрия хлорид в виде изотонического раствора применяется при интоксикациях для регуляции кислотно-щелочного баланса, активации биохимических процессов.

Кальция хлорид, как и натрия хлорид, относится к микроэлементам, без которых невозможна жизнь растений и животных. Под влиянием кальция повышается резистентность организма к различным токсинам и ядам. Он предотвращает развитие воспалительных отеков, аллерготоксических состояний, применяется при остром развитии сепсиса.

Предлагаемый состав получают простым смешиванием и растворением в воде исходных компонентов в указанных соотношениях.

Пример

К 250 г глюкозы, 10 г янтарной кислоты, 7 г натрия хлорида, 2 г кальция хлорида и 10 г гидроокиси натрия добавляют дистиллированную воду. Указанную смесь подогревают для ускорения процесса растворения компонентов, добавляют 10 мл АСД 2-й фракции. Добавлением дистиллированной воды доводят объем состава до 1000 мл Измеряют рН, доводя ее до 7,0 дробным добавлением 10% раствора гидроокиси натрия. Полученный состав расфасовывают по флаконам емкостью 200 мл и подвергают стерилизации автоклавированием в режиме 1,1-1,2 атм в течение 30 минут.

Полученный после автоклавирования состав имел нейтральную реакцию в пределах рН=7,0-7,1.

При испытании на безвредность установлено, что ежедневное внутрибрюшинное введение состава в объеме 0,5 мл белым мышам в течение 5 дней не вызвало у них каких-либо нарушений в поведении. Все мыши были живы и легко перенесли инфузии препарата.

Проверку антиинфекционной активности заявляемого состава провели в тесте на выживаемость белых мышей при моделировании у них острого бактериального сепсиса вирулентной культурой Е. coli в дозе 4 LD50. Спустя 60 минут после заражения мышей, одной группе были сделаны внутрибрюшинные инъекции Реамберина, а особям другой группы ввели заявляемый состав, мышам третьей группы был введен физиологический раствор, содержащий 1% АСД Ф № 2. Результаты опыта представлены в таблице 1.

Таблица 1
Защитная эффективность сравниваемых средств в тесте на выживаемость белых мышей при моделировании сепсиса культурой Е. coli
Группа животныхСоставВсего мышей в опытеЧисло мышей, павших после заражения спустяЗащитный эффект %
сутки2 суток3 суток
1Реамберин1052-30
2Реанимал104--60
3Физиологический раствор с 1% АСД Ф №2105140

Таким образом, даже на примере добавления АСД Ф №2 в физиологический раствор убедительно продемонстрирован эффект повышения защиты животных при экспериментальном сепсисе. Защитный эффект наиболее выраженно проявился в заявляемом составе.

Для изучения сравнительной лечебной эффективности инфузии Реамберина и заявляемого состава испытание провели в клинике лечения инфекционных заболеваний животных, сопровождающихся выраженным токсикозом. Из числа поступивших для лечения в ветеринарные лечебницы было отобрано 39 собак: из них с диагнозом чума - 9 особей; парвовирусный энтерит - 15 особей; лептоспироз - 15 особей. Клиническое состояние целенаправленно отобранных для опытов собак было у всех животных примерно одинаково. Ввиду острого течения токсикоинфекционного процесса прогноз исхода заболевания был осторожным. Число подвергнутых лечению животных при каждой нозологической форме заболевания составляло от 3 до 5 особей.

Результаты испытания представлены в таблице 2.

Таблица 2
Сравнительная лечебная эффективность инфузионных растворов в терапии острых токсикоинфекционных заболеваний собак в дозе 10 мл/кг.
№ п/пСоставСреднее количество инфузий препарата обеспечившие благоприятный исход заболевания при
ЧумеПарвовирусном энтеритеЛептоспирозе
1Реамберин4-84-84-8
2Реанимал3-43-43-4
43Физиологический раствор с 1% АСД Ф №25-85-85-8

Таким образом, добавление АСД Ф №2 в предлагаемый состав позволило значительно усилить лечебную эффективность препарата при острых токсикоинфекционных заболеваниях. Это свидетельствовало о взаимном усилении действия основных биологически активных компонентов: янтарной кислоты и антисептика - стимулятора Дорогова 2-й фракции, что позволило снизить их концентрацию и уменьшить вероятность побочного действия. Введение остальных компонентов также способствовало ускорению вывода токсинов из организма, нормализации кислотно-щелочного баланса, снижению реактогенности основных активных веществ состава. Таким образом, предлагаемый состав позволяет получить технический результат - повышение лечебной эффективности и снижение побочного действия.

Состав для комплексной терапии токсикоинфекционных заболеваний животных, характеризующийся тем, что содержит янтарную кислоту, глюкозу, натрия хлорид, кальция хлорид, гидроокись натрия, антисептик-стимулятор Дорогова второй фракции (АСД-2-й фракции), дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов:

АСД-2-й фракции10 мл
янтарная кислота10 г
глюкоза250 г
натрия хлорид7 г
кальция хлорид2 г
гидроокись натрия10 г
вода дистиллированнаядо 1000 мл при рН раствора 7,0



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. .
Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии. .

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения 4-ацетил-7-бром-8б-гидрокси-3а,8б-дигидроимидазо[4,5-b]индол-2-тиона для защиты организма от воздействия гипобарической и гемической гипоксии.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения 7-бром-4-ацетилимидазо[4,5-b]индол-2-тиона для защиты от гипобарической и гиперкапнической гипоксии.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средству, для повышения сохранности и продуктивности птиц. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства на базе природного сырья, обладающего противовоспалительным и регенерирующим действием.

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения гомозиготных стволовых клеток с предварительно отобранным иммунотипом, банка этих клеток и способа получения банка этих клеток.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств на базе растительного и животного сырья с широким спектром действия. .
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения гнездного облысения, сочетающегося с аллергическим дерматитом.
Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для восстановления костных структур челюсти. .

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения взрослых дедифференцированных, программируемых стволовых клеток из моноцитов человека.

Изобретение относится к медицине, в частности к приготовлению генетически немодифицированных клеточных культур фибробластов, мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток, мононуклеаров костного мозга и получению комбинированного трансплантата с матрицей-носителем.
Изобретение относится к области медицины, детской урологии. .
Изобретение относится к медицине, офтальмологии. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может найти применение в экспериментальных исследованиях по изучению функции иммунной системы эукариотов, в том числе и человека, а также в клинике для лечения и профилактики иммунодефицитных состояний.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при оперативных вмешательствах на конечностях.
Наверх