Устройство регулировки вводимого объема жидкого лекарства

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к устройствам для регулировки вводимого объема жидкого лекарства. Устройство регулировки вводимого объема жидкого лекарства оснащено гибкой трубкой, герметично присоединяемой к игле и нижнему концу контейнера с жидким лекарством. Устройство также содержит дискообразный фиксирующий элемент, регулирующий элемент дискообразной формы, уплотнитель пропускной канавки, герметизирующий пропускную канавку, сообщающуюся с входным отверстием, уплотнитель выходного отверстия, герметизирующий выходное отверстие, и крепежный элемент, проходящий через установочные отверстия фиксирующего элемента и регулирующего элемента и предназначенный для прикрепления фиксирующего элемента к регулирующему элементу. Фиксирующий элемент имеет впуск, соединенный с гибкой трубкой и принимающий через эту трубку жидкое лекарство из контейнера, входное отверстие, сообщающееся с впуском и предназначенное для передачи жидкого лекарства в пропускную канавку регулирующего элемента, выходное отверстие, выполненное в виде окружности и принимающее жидкое лекарство из паза для выдачи жидкого лекарства, выполненного в регулирующем элементе, выпуск, сообщающийся с выходным отверстием и предназначенный для пропускания жидкого лекарства в гибкую трубку для последующей подачи этого жидкого лекарства в иглу. Регулирующий элемент имеет пропускную канавку дугообразной формы, сообщающуюся с входным отверстием для приема жидкого лекарства из этого входного отверстия, указанный паз для выдачи жидкого лекарства, выполненный на одном конце пропускной канавки и сообщающийся с выходным отверстием. Регулирующий элемент также содержит, по меньшей мере, один утопленный выступ, имеющий больший центральный угол, чем центральный угол пропускной канавки, и проходящий на заданном расстоянии от этой пропускной канавки. Во втором варианте выполнения устройство содержит второй фиксирующий элемент, имеющий второй крепежный элемент, проходящий через указанное установочное отверстие в регулирующем элементе и предназначенный для прикрепления к первому крепежному элементу. Первый и второй фиксирующие элементы соединены друг с другом с образованием удлиненного кожуха, захватываемого одной рукой, и наружу из этого кожуха выходит часть регулирующего элемента. Техническим результатом устройства является возможность постоянного и непрерывного введения жидкого лекарства, при точной регулировке вводимого объема этого лекарства. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 22 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к устройству регулировки вводимого объема жидкого лекарства, а более конкретно - к управляемому одной рукой устройству, обеспечивающему точную регулировку расхода жидкого лекарства путем изменения длины и площади поперечного сечения канала, по которому протекает это жидкое лекарство, с предотвращением проникания уплотнительной прокладки в указанный канал и ее вдавливания под действием приложенного к ней давления.

Уровень техники

Расстройства пищеварения у людей чаще всего вызваны нарушениями функций желудка и кишечника, в результате которых становится невозможным обеспечить полноценное питание одной только пищей. Поэтому, для снабжения пациента необходимыми веществами, в частности глюкозой, в его кровеносный сосуд из контейнера вводят раствор Рингера.

Что касается случая перорального введения, то здесь разработано много самых разнообразных веществ, действие которых сохраняется в течение 24 часов и более, однако поддерживать действие впрыскиваемых лекарств в течение всех 24 часов довольно трудно. Тем не менее, хорошо известно, что в случае непрерывной равномерной инъекции лекарства заданного или большего объема в течение суток и более, такое лекарство будет обеспечивать более устойчивый эффект, причем без побочных эффектов, нежели при его пероральном введении.

В частности, при лечении маленьких детей количество ввода жидкого лекарства рассчитывают пропорционально весу ребенка (иначе говоря, количество ввода такого лекарства определяют путем умножения веса ребенка на некоторую величину лекарства, приходящуюся на один кг), так что в этом случае просто необходимо использовать устройство, обеспечивающее выдачу жидкого лекарства в течение заранее заданного периода времени путем гибкого регулирования количества ввода этого лекарства.

Кроме того, поскольку дети в процессе введения лекарства зачастую не могут сохранять неподвижность, то при введении жидкого лекарства с использованием стандартных зажимов возникают трудности, состоящие в том, что из-за подвижности ребенка зажим ослабевает, и инъекция лекарства происходит не в точном количестве.

Далее, при инъекции особых жидких лекарств (противораковых средств, антибиотиков и пр.) пациентам, находящимся в критическом состоянии, жидкое лекарство требуется вводить непрерывно, с постоянной скоростью и в нужном объеме, соответствующем состоянию такого пациента.

Если пациенту не удается вводить жидкое лекарство непрерывно, с постоянным расходом и в требуемом объеме, то возникает опасность побочных эффектов вроде анафилактического шока.

Таким образом, существует потребность в устройстве регулировки вводимого объема жидкого лекарства, обеспечивающем непрерывную инъекцию такого лекарства в кровеносный сосуд с постоянным расходом.

Стандартный зажим позволяет регулировать вводимый объем жидкого лекарства таким образом, что выдача этого лекарства составляет около 70-80/ч. Подобный зажим крепится на наружном участке гибкой трубки, герметично соединенной с иглой и с нижним концом контейнера с жидким лекарством, обеспечивая регулирование вводимого объема лекарства путем изменения площади поперечного сечения трубки в результате ее сжатия.

Как правило, сжатие трубки осуществляют посредством специального регулирующего звена, которое выполнено с возможностью перемещения вверх-вниз по сужающемуся направляющему элементу и содержит ролик, имеющий обычно небольшие зубья, выполненные на его наружной поверхности. Этот направляющий элемент сужается таким образом, что при подходе ролика к одному из его концов ролик сжимает трубку, а когда ролик доходит до другого конца, он полностью открывает трубку.

Благодаря такой конструкции вводимый объем проходящего через иглу жидкого лекарства можно регулировать путем изменения площади поперечного сечения гибкой трубки, передвигая регулирующее звено вверх-вниз по направляющему элементу. Однако при использовании стандартного зажима точно отрегулировать поток жидкого лекарства очень трудно, так как регулирующее звено, когда оно слишком изношено, не может плотно сжать эту гибкую трубку, выполненную из синтетического полимера или материала на основе резины.

Соответственно, при введении жидкого лекарства с использованием стандартного зажима вследствие описанной выше деформации регулирующего звена происходят изменения количества вводимого лекарства, и медсестре приходится часто перепроверять введенное количество.

Однако, учитывая, что стандартные зажимы обладают такими преимуществами, как низкая стоимость и простота конструкции, их часто применяют в тех случаях, когда жидкое лекарство требуется вводить пациенту в течение краткого периода времени без необходимости обеспечения высокой точности.

Также, из уровня техники известны инфузионные насосы, способные очень точно регулировать количество ввода жидкого лекарства. Однако такие насосы чрезвычайно дороги, что приводит к чрезмерным затратам на их эксплуатацию. Кроме того, традиционно входящий в состав инфузионного насоса перезаряжаемый электрический прибор может послужить причиной некорректного функционирования насоса, а значительные габариты и вес таких насосов делают их неудобными для переноса.

Тем не менее, в педиатрии требуется использовать устройства, обеспечивающие именно точное регулирование.

Одноразовым устройством для точной регулировки вводимого объема жидкого лекарства является регулятор расхода, который можно использовать при лечении младенцев, пожилых людей, людей, страдающих неблагоприятной реакцией на лекарство, людей, которым требуются противораковые инъекции, и пр. Такие регуляторы расхода недороги, так что их можно использовать вместо зажимов и инфузионных насосов.

Будучи единожды настроены, регуляторы расхода обеспечивают непрерывное введение жидких лекарств с постоянной скоростью в течение суток и более, при этом они довольно дешевы по сравнению с инфузионными насосами. Такие регуляторы портативны, удобны для пользователя и применимы ко всем пациентам, которым требуется инъекция. Кроме того, регуляторы расхода позволяют снизить загруженность медсестер и стабильны в работе.

Из уровня техники известны самые разнообразные конструкции подобных регуляторов расхода, чаще всего они имеют спиральную или дугообразную форму.

В традиционном регуляторе расхода имеются каналы, образованные в плоскости, перпендикулярной направлению ввода жидкого лекарства, и два обращенных друг к другу плоских диска, расположенные параллельно на верхнем и нижнем участках, при этом по центру указанных дисков выполнены впуск и выпуск.

Таким образом, вследствие упомянутой выше сложной конструкции регулятора расхода, согласно которой в нем имеется два или более каналов, процесс изготовления этого регулятора является довольно трудным и сопряжен с большими производственными затратами, кроме того, этим регулятором очень сложно манипулировать посредством одной руки.

Для решения этой проблемы авторы настоящей заявки создали устройство, названное устройством регулировки вводимого объема жидкого лекарства, в отношении которого они 29 ноября 2001 г. подали заявку в корейское патентное ведомство (корейская заявка на №10-2001-0074845 на изобретение). Это устройство содержит регулирующий элемент, фиксирующий элемент, резиновую уплотнительную прокладку и крепежный элемент. Описанное устройство характеризуется тем, что в нем имеется один канал, который образован в плоскости, параллельной направлению ввода жидкого лекарства. Устройство имеет два плоских диска, т.е. фиксирующий элемент и регулирующий элемент, которые обращены друг к друга и расположены параллельно на правой и левой сторонах, а также впуск и выпуск, выполненные в верхней и нижней частях фиксирующего элемента.

Согласно конструкции этого устройства, жидкое лекарство поступает во впуск фиксирующего элемента, проходит через канал, образованный в регулирующем элементе, и далее выходит через выпуск фиксирующего элемента. Канал имеет сужающееся поперечное сечение и выполнен дугообразной формы с центральным углом около 350°.

Однако раскрытому в упомянутой заявке устройству присущи следующие недостатки: резиновая прокладка сжимает канал и препятствует потоку жидкого лекарства; крепежный элемент смещается под действием силы упругости этой прокладки; сама прокладка не закреплена в устройстве.

Таким образом, приходится признать, что до настоящего времени так и не удалось разработать устройство, полностью лишенное перечисленных выше недостатков, хотя потребность в таком устройстве регулировки вводимого объема жидкого лекарства, которое можно было бы легко настраивать одной рукой, повышая тем самым эффективность действий пользователя, по-прежнему существует.

Раскрытие изобретения

Техническая задача

Итак, для решения вышеупомянутых проблем предложено заявленное изобретение, задача которого заключается в создании устройства, обеспечивающего возможность постоянного и непрерывного введения жидкого лекарства, например раствора Рингера или какого-либо другого препарата для инъекций, при точной регулировке вводимого объема этого лекарства, а также возможность фиксации уплотнительной прокладки в нужном положении с предотвращением ее проникновения в канал.

Другая задача изобретения заключается в создании устройства регулировки вводимого объема жидкого лекарства, которое содержит захватываемый одной рукой корпус и регулирующий элемент, размещенный на этом корпусе с возможностью его поворота большим пальцем при удержании корпуса в руке, в результате чего объем вводимого лекарства можно регулировать одной рукой несложным образом.

Еще одна задача изобретения состоит в создании устройства регулировки вводимого объема жидкого лекарства, обеспечивающего возможность надежной фиксации предварительно заданного объема ввода лекарства при любом положении в процессе регулировки этого объема.

Сущность изобретения

Согласно первому аспекту изобретения, предложено устройство регулировки вводимого объема жидкого лекарства, позволяющее решить поставленные задачи. Данное устройство оснащено гибкой трубкой, герметично присоединяемой к игле и нижнему концу контейнера с жидким лекарством, и содержит:

дискообразный фиксирующий элемент, имеющий впуск, соединенный с гибкой трубкой и принимающий через эту трубку жидкое лекарство из контейнера, входное отверстие, сообщающееся с впуском и предназначенное для передачи жидкого лекарства в пропускную канавку регулирующего элемента, выходное отверстие, принимающее жидкое лекарство из паза для выдачи жидкого лекарства, выполненного в регулирующем элементе, выпуск, сообщающийся с выходным отверстием и предназначенный для пропускания жидкого лекарства в гибкую трубку для последующей подачи этого жидкого лекарства в иглу, и установочное отверстие для установки крепежного элемента;

регулирующий элемент дискообразной формы, имеющий пропускную канавку дугообразной формы, сообщающуюся с входным отверстием для приема жидкого лекарства из этого входного отверстия, указанный паз для выдачи жидкого лекарства, выполненный на одном конце пропускной канавки и сообщающийся с выходным отверстием, и установочное отверстие для установки крепежного элемента;

уплотнитель пропускной канавки, герметизирующий пропускную канавку, сообщающуюся с входным отверстием, и уплотнитель выходного отверстия, герметизирующий выходное отверстие;

и крепежный элемент, проходящий через установочные отверстия фиксирующего элемента и регулирующего элемента и предназначенный для прикрепления фиксирующего элемента к регулирующему элементу.

Устройство может также содержать ручку, выполненную с возможностью захвата одной рукой и прикрепленную к нижней части фиксирующего элемента с возможностью съема.

В соответствии с другим аспектом изобретения предложено устройство регулировки вводимого объема жидкого лекарства, оснащенное гибкой трубкой, герметично присоединяемой к игле и к нижнему концу контейнера с жидким лекарством, и содержащее:

первый фиксирующий элемент, имеющий впуск, соединенный с гибкой трубкой и принимающий через эту трубку жидкое лекарство из контейнера, входное отверстие, сообщающееся с впуском и предназначенное для передачи жидкого лекарства в пропускную канавку регулирующего элемента, выходное отверстие, принимающее жидкое лекарство из паза для выдачи жидкого лекарства, выполненного в регулирующем элементе, выпуск, сообщающийся с выходным отверстием и предназначенный для пропускания жидкого лекарства в гибкую трубку для последующей подачи этого жидкого лекарства в иглу, и первый крепежный элемент;

указанный регулирующий элемент дискообразной формы, имеющий пропускную канавку дугообразной формы, сообщающуюся с входным отверстием для приема жидкого лекарства из этого входного отверстия, указанный паз для выдачи жидкого лекарства, выполненный на одном конце пропускной канавки и сообщающийся с выходным отверстием, и установочное отверстие для установки крепежного элемента;

уплотнитель пропускной канавки, герметизирующий пропускную канавку и имеющий сквозное отверстие, обеспечивающее сообщение между входным отверстием и пропускной канавкой, и уплотнитель выходного отверстия, герметизирующий выходное отверстие;

и второй фиксирующий элемент, имеющий второй крепежный элемент, проходящий через указанное установочное отверстие в регулирующем элементе и предназначенный для прикрепления к первому крепежному элементу.

Первый и второй фиксирующие элементы могут быть соединены друг с другом с образованием удлиненного кожуха, за который можно взяться одной рукой, при этом часть регулирующего элемента может выходить наружу из кожуха.

Площадь поперечного сечения пропускной канавки может постепенно уменьшаться по мере удаления от паза для выдачи жидкого лекарства.

Регулирующий элемент может содержать по меньшей мере один утопленный выступ, имеющий больший центральный угол, чем центральный угол пропускной канавки, и проходящий на заданном расстоянии от пропускной канавки.

Регулирующий элемент может содержать выступ для уплотнителя выходного отверстия, обеспечивающий сжатие уплотнителя выходного отверстия.

Уплотнитель пропускной канавки может иметь несколько выступов, а фиксирующий элемент или первый фиксирующий элемент могут иметь участки для взаимодействия с указанными выступами.

Регулирующий элемент можно поворачивать в заданных пределах, определяемых стопором, предусмотренным на внешней периферической поверхности фиксирующего элемента, и защелкой, предусмотренной на внешней периферической поверхности регулирующего элемента.

Крепежный элемент может содержать охватываемый крепежный элемент с выполненным на нем захватом и охватывающий крепежный элемент, имеющий отверстие для размещения захвата, а также отверстие для ввода захвата, через которое осуществляется ввод захвата.

Крепежный элемент может содержать фиксирующий палец, проходящий через центр охватываемого крепежного элемента и охватывающего крепежного элемента и вставляемый в захват при креплении охватываемого крепежного элемента к охватывающему крепежному элементу.

Устройство может содержать стопорный механизм, предназначенный для стопорения регулирующего элемента в заданном положении.

Стопорный механизм может содержать цилиндрическую шпонку, расположенную на крепежном элементе и обращенную к регулирующему элементу, и фиксирующий болт, проходящий через отверстие для фиксирующего болта, выполненное в боковой поверхности регулирующего элемента, и взаимодействующий со шпонкой с ограничением поворота регулирующего элемента.

Стопорный механизм может содержать кольцеобразную шпонку, выступающую из поверхности регулирующего элемента, обращенной к охватывающему крепежному элементу, и фиксирующий болт, проходящий через отверстие для фиксирующего болта, выполненное в охватывающем крепежном элементе, и взаимодействующий со шпонкой с ограничением поворота регулирующего элемента.

Отверстие для фиксирующего болта в стопорном механизме может иметь резьбу, а фиксирующий болт может содержать стержень, имеющий острый конец и резьбу для взаимодействия с отверстием для фиксирующего болта, и головку, имеющую выполненный на ней шлиц для ключа, в который можно вставить ключ для поворота.

Стопорный механизм может содержать пружину, установленную возле отверстия для фиксирующего болта и имеющую выступ, входящий в соприкосновение с концом фиксирующего болта для обеспечения разъемного зацепления со шпонкой, причем отверстие для фиксирующего болта может иметь резьбу, а фиксирующий болт может содержать стержень, имеющий плоский конец и резьбу для взаимодействия с отверстием для фиксирующего болта, и шлиц для ключа, в который можно вставить гаечный ключ для поворота фиксирующего болта.

Достигаемые преимущества

Как следует из приведенного выше описания, в данном изобретении предложено устройство регулировки вводимого объема жидкого лекарства (такого как раствор Рингера или специальное жидкое впрыскиваемое лекарство) согласно длине и ширине канала, обеспечивающее ввод точно отрегулированного количества жидкого лекарства пациенту, которому предписано постоянное и непрерывное введение лекарства, с предотвращением введения избыточного количества лекарства, что часто случается в традиционных устройствах по причине деформации. В отличие от инжекторов, предложенное устройство можно изготовить с меньшими затратами.

Кроме того, предложенное изобретение лишено недостатков, присущих традиционным устройствам регулировки вводимого объема жидких лекарств, в которых резиновая уплотнительная прокладка сжимает канал, препятствуя протеканию жидкого лекарства, крепежный элемент смещается под действием силы упругости резиновой прокладки, и указанная прокладка не зафиксирована в устройстве.

В соответствии с изобретением, предложенным устройством можно легко управлять одной рукой, что способствует повышению эффективности его эксплуатации.

В соответствии с изобретением, устройство содержит регулирующий элемент, который можно зафиксировать в заданном положении, что повышает вероятность введения пациенту точного количества жидкого лекарства.

Отдельное преимущество заключается в том, что на головке фиксирующего болта, являющегося частью стопорного механизма для фиксации регулирующего элемента в заданном положении, выполнен шлиц для ключа, в результате чего этот регулирующий элемент можно высвободить из неподвижного состояния даже с помощью ключа, не подходящего к этому шлицу.

Краткое описание чертежей

Задачи данного изобретения, а также его особенности и преимущества станут более понятными из последующего подробного описания, приведенного со ссылками на приложенные чертежи, где:

фиг.1 в аксонометрии с пространственным разделением деталей изображает компоненты устройства регулировки вводимого объема жидкого лекарства, соответствующего первому варианту изобретения;

фиг.2 сверху изображает компоненты устройства, соответствующего первому варианту изобретения;

фиг.3 сверху изображает фиксирующий элемент устройства, соответствующего первому варианту изобретения;

фиг.4 спереди изображает фиксирующий элемент устройства, соответствующего первому варианту изобретения;

фиг.5 сверху изображает регулирующий элемент устройства, соответствующего первому варианту изобретения;

фиг.6 в аксонометрии, с местным разрезом, изображает регулирующий элемент устройства, соответствующего первому варианту изобретения;

фиг.7 спереди изображает регулирующий элемент устройства, соответствующего первому варианту изобретения;

фиг.8 в аксонометрии изображает устройство в собранном виде, соответствующее первому варианту изобретения;

фиг.9 изображает расположенное на гибкой трубке устройство, соответствующее первому варианту изобретения;

фиг.10 - первый вид, иллюстрирующий работу устройства, соответствующего первому варианту изобретения;

фиг.11 - второй вид, иллюстрирующий работу устройства, соответствующего первому варианту изобретения;

фиг.12 - третий вид, иллюстрирующий работу устройства, соответствующего первому варианту изобретения;

фиг.13 в аксонометрии с пространственным разделением деталей изображает компоненты устройства регулировки вводимого объема жидкого лекарства, соответствующего второму варианту изобретения;

фиг.14 в аксонометрии изображает устройство в собранном виде, соответствующее второму варианту изобретения;

фиг.15 в аксонометрии с пространственным разделением деталей изображает компоненты устройства регулировки вводимого объема жидкого лекарства, соответствующего третьему варианту изобретения;

фиг.16 в аксонометрии изображает устройство в собранном виде, соответствующее третьему варианту изобретения;

фиг.17 в аксонометрии с пространственным разделением деталей изображает компоненты устройства регулировки вводимого объема жидкого лекарства, соответствующего четвертому варианту изобретения;

фиг.18 в аксонометрии изображает регулирующий элемент и охватывающий крепежный элемент, входящие в состав устройства, соответствующего четвертому варианту изобретения;

фиг.19 в аксонометрии с пространственным разделением деталей изображает компоненты устройства регулировки вводимого объема жидкого лекарства, соответствующего пятому варианту изобретения;

фиг.20 сверху изображает компоненты устройства, соответствующего пятому варианту изобретения;

фиг.21 с верхней стороны в аксонометрии изображает регулирующий элемент и охватывающий крепежный элемент устройства, соответствующего пятому варианту изобретения;

фиг.22 с нижней стороны в аксонометрии изображает регулирующий элемент и охватывающий крепежный элемент устройства, соответствующего пятому варианту изобретения.

Предпочтительные варианты выполнения изобретения

Варианты выполнения данного изобретения описаны ниже со ссылкой на приложенные чертежи.

На фиг.1 представлен аксонометрический вид с пространственным разделением деталей, иллюстрирующий компоненты устройства регулировки вводимого объема, соответствующего первому варианту изобретения. Показанное на фиг.1 устройство содержит фиксирующий элемент 12, к которому присоединены уплотнитель 13 пропускной канавки и уплотнитель 14 выходного отверстия; регулирующий элемент 15, вводимый в соприкосновение с фиксирующим элементом 12; охватываемый крепежный элемент 11 с выполненным на нем захватом 112; охватывающий крепежный элемент 16 с выполненной на нем трубкой 161 для ввода захвата и фиксирующий палец 17, вставляемый и закрепляемый в отверстии, выполненном между захватом 112 и трубкой 161 (когда охватываемый крепежный элемент 11 соединен с охватывающим крепежным элементом 16) через установочные отверстия 129 и 157, выполненные, соответственно, в фиксирующем элементе 12 и регулирующем элементе 15.

Помимо захвата 112, охватываемый крепежный элемент 11 имеет основание 110, фиксатор 111 и отверстие 113 для ввода фиксирующего пальца.

Основание 110 крепежного элемента имеет форму диска и крепится к задней стороне фиксирующего элемента 12. Фиксатор 111 выполнен с одной из сторон основания 110 с возможностью защелкивания на выступах, предусмотренных с задней стороны фиксирующего элемента 12, для предотвращения поворота охватываемого крепежного элемента 11.

Захват 12 выполнен по центру основания 110 крепежного элемента. На чертеже, иллюстрирующем первый вариант изобретения, показан захват с двумя лапками, однако данный захват может иметь четыре лапки и более.

Отверстие 113 для ввода фиксирующего пальца выполнено по центру основания 110 крепежного элемента, коаксиально середине захвата 112.

К охватываемому крепежному элементу 11 присоединяют охватывающий крепежный элемент 16. Помимо трубки 161 для ввода захвата этот охватывающий элемент имеет основание 160 и отверстие 164 для ввода фиксирующего пальца. Указанная трубка 161 имеет отверстие 162 для ввода захвата и отверстие 163 для размещения захвата.

Основание 160 крепежного элемента имеет форму диска и размещается с задней стороны регулирующего элемента 15.

Трубка 161 для ввода захвата расположена по середине основания 160 крепежного элемента, а отверстие 164 для ввода фиксирующего пальца выполнено в середине основания 160 крепежного элемента, коаксиально центру указанной трубки 161.

Трубка 161 для ввода захвата имеет отверстие 162 для ввода захвата, обеспечивающее сужение этих двух лапок захвата 112 во время их проведения через это отверстие, и отверстие 163 для размещения захвата, внутри которого эти две лапки захвата 112, в результате дальнейшего продвижения захвата в трубке 161, расширяются, обеспечивая таким образом закрепление захвата в этом отверстии.

Уплотнитель 13 пропускной канавки имеет форму кольца и выполнен из резины. Этот уплотнитель 13 имеет горизонтальные выступы 135 и 136, сформированные в горизонтальной плоскости кольцевого основания 130, и вертикальные выступы 132, 133 и 134, перпендикулярные горизонтальной плоскости. Указанные выступы предотвращают поворот уплотнителя 13 пропускной канавки при его установке на фиксирующем элементе 12.

Кроме того, уплотнитель 13 пропускной канавки имеет сквозное отверстие 131, обеспечивающее сообщение между входным отверстием 123 и пропускной канавкой 153 фиксирующего элемента 12.

Уплотнитель 14 выходного отверстия выполнен из резины и имеет форму кольца, но он меньше уплотнителя 13 пропускной канавки. Это уплотнитель 14 устанавливается в установочном пазу 125, выполненном на внутренней поверхности фиксирующего элемента 12.

Фиксирующий палец 17 имеет первый профиль 171 и второй профиль 172 другого поперечного сечения. Такая форма выбрана для обеспечения возможности принудительного ввода фиксирующего пальца 17 только в одном направлении. В связи с этим отверстия 113 и 164 для ввода фиксирующего пальца, выполненные в крепежных элементах 11 и 16, имеют эллиптическую и круглую формы, соответствующие первому и второму профилям 171 и 172 фиксирующего пальца 17. Поперечное сечение первого профиля 171 больше, чем поперечное сечение второго профиля 172.

В результате этого при запрессовке фиксирующего пальца 17, осуществляемой от охватываемого крепежного элемента 11 к охватывающему крепежному элементу 16 посредством ударов по головке фиксирующего пальца 17, этот палец не сможет продвинуться дальше заданного расстояния вследствие изменения площадей поперечного сечения первого и второго профилей 171 и 172.

Кроме того, для облегчения запрессовки предпочтительно, чтобы фиксирующий палец 17 имел небольшое сужение.

Во время ввода фиксирующего пальца 17 через отверстия 113 и 164, когда охватываемый крепежный элемент 11 присоединен к охватывающему крепежному элементу 16, промежуток между лапками захвата 112 можно поддерживать постоянным, благодаря чему не допускается отделение охватываемого крепежного элемента 11 от охватывающего крепежного элемента 16 под действием сил упругости уплотнителя 13 пропускной канавки и уплотнителя 14 выходного отверстия, чем достигается увеличение точности изделия.

Фиксирующий элемент 12 имеет впуск 121 и выпуск 122 для жидкого лекарства. Этот фиксирующий элемент оснащен стопором 127, на котором защелкивается защелка 151 регулирующего элемента 15, ограничивающая начальное и конечное положения регулирующего элемента 15.

Фиг.2 сверху изображает показанные на фиг.1 компоненты, расположенные в соответствии с последовательностью их сборки, также изображен охватываемый крепежный элемент 11, имеющий захват 112.

На фиг.2 показаны отверстия 113 и 164 для ввода фиксирующего пальца, выполненные, соответственно, в охватываемом крепежном элементе 11 и охватывающем крепежном элементе 16.

Фиг.3 и 4 представляют собой виды сверху и спереди фиксирующего элемента 12.

Фиксирующий элемент 12 имеет форму диска, на наружной поверхности которого выполнены закругления, облегчающие захватывание его рукой.

Жидкое лекарство поступает во впуск 121 фиксирующего элемента 12 из контейнера 20, а выпуск 122 служит для выдачи лекарства в иглу 22. Впуск 121 и выпуск 122 выполнены компланарными и расположены на фиксирующем элементе 12 вдоль одной линии.

Фиксирующий элемент 12 имеет: гнездо, которое выполнено на поверхности, соприкасающейся с регулирующим элементом 15, и предназначено для установки уплотнителя 13 пропускной канавки; выходное отверстие 126 внутри этого гнезда; и выполненный в выходном отверстии 126 установочный паз 125, предназначенный для размещения уплотнителя 14 выходного отверстия, причем указанные гнездо, выходное отверстие 126 и установочный паз 125 выполнены на фиксирующем элементе 12 в виде соответствующих концентрических окружностей, а входное отверстие 123, сообщающееся с впуском 121, соответствует сквозному отверстию 131, выполненному в уплотнении 13 пропускной канавки.

Горизонтальные выступы 135 и 136 размещаются на горизонтальных участках 1244 и 1245, а вертикальные выступы 132, 133 и 134 - на соответствующих вертикальных участках 1241, 1242 и 1243.

Стопор 127 предусмотрен на нижнем участке впуска 121 фиксирующего элемента 12 с возможностью защелкивания на защелке 151 регулирующего элемента 15.

Как видно на фиг.4, впуск 121 сообщается с входным отверстием 123 через трубку 1211 для ввода жидкого лекарства, а выходное отверстие 126 сообщается с выпуском 122 через трубку 1221 для вывода жидкого лекарства.

На фиг.5-7 приведены вид сверху, вид в аксонометрии с местным разрезом и вид в поперечном разрезе регулирующего элемента 15, используемого в устройстве согласно первому варианту изобретения.

Как показано на фиг.5, регулирующий элемент 15 выполнен по существу в форме диска и имеет защелку 151, пропускную канавку 153, утопленный выступ 154, выступ 155, выступ 156 для уплотнителя выходного отверстия и установочное отверстие 157. Регулирующий элемент 15 имеет скругленную наружную периферическую поверхность, обеспечивающую удобный захват рукой этого элемента.

Защелка 151 размещена в соответствии с положением стопора 127 фиксирующего элемента 12 таким образом, чтобы начальное положение этой защелки 151 было слева от стопора 127, располагающегося по показанной на фиг.5 линии А-А, а конечное положение защелки - справа от стопора 127.

Пропускная канавка 153 имеет дугообразную форму, причем ее центральный угол составляет 330-350°.

Как следует из фиг.6, пропускная канавка 153 имеет по существу прямоугольное поперечное сечение, площадь которого постепенно уменьшается по мере отдаления от паза 1531 для выдачи жидкого лекарства.

Изменение площади поперечного сечения пропускной канавки 153 обеспечено путем изменения ее ширины или глубины.

Пропускная канавка 153 регулирующего элемента 15 расположена на таком же расстоянии от центральной оси регулирующего элемента 151, на каком расположено входное отверстие 123 фиксирующего элемента 12. Благодаря этому пропускная канавка 153 сообщается с входным отверстием 123 даже при вращении регулирующего элемента 15.

Естественно, что сквозное отверстие 131, выполненное в уплотнении 13 пропускной канавки, оказывается размещенным между пропускной канавкой 153 и входным отверстием 123, обеспечивая сообщение между этими пропускной канавкой 153 и входным отверстием 123.

Утопленный выступ 154 выполнен с внешней стороны пропускной канавки 153.

Этот утопленный выступ 154 предотвращает вдавливание уплотнителя 13 пропускной канавки, выполненного из гибкого материала типа резины, в пропускную канавку 153, а следовательно, предотвращает сужение или закупоривание канавки вследствие деформации, обусловленной сжимающим усилием крепежного элемента при герметизации пропускной канавки 153 (но не герметизации входного отверстия 123) уплотнителем 13 пропускной канавки.

Другими словами, утопленный выступ 154 предназначен для деформирования уплотнителя 13 пропускной канавки в направлении, противоположном этой канавке, благодаря чему предотвращается деформация уплотнителя 13 в утопленном выступе 154.

Следовательно, центральный угол утопленного выступа 154 должен быть не меньше центрального угла пропускной канавки 153.

Следует отметить, что хотя согласно первому варианту изобретения используется всего один центральный выступ 154, желательно сформировать в регулирующем элементе 15 два или более таких выступов, что позволит более надежно предотвращать деформацию уплотнителя 13 пропускной канавки в утопленном выступе 154.

В случае наличия двух утопленных выступов 154, при их размещении на внутренней и внешней периферических поверхностях пропускной канавки 153, становится проще предотвратить деформацию уплотнителя 13 пропускной канавки в утопленном выступе 154.

В предпочтительном случае утопленный выступ 154, используемый для удержания уплотнителя 13 пропускной канавки, имеет не дугообразную, а кольцевую форму.

Паз 1531 для выдачи жидкого лекарства, выполненный на одном конце пропускной канавки 153, обеспечивает выдачу жидкого лекарства, прошедшего через эту пропускную канавку 153 к выпускному отверстию 126 фиксирующего элемента 12.

Поэтому, паз 1531 для выдачи жидкого лекарства выполнен направленным вниз, перпендикулярно пропускной канавке 153.

Выступ 155 выше поверхности пропускной канавки 153 внутри паза 1531 для выдачи жидкого лекарства служит для придавливания уплотнителя 14 выходного отверстия, размещенного в установочном пазу 125.

Кроме того, выступ 155 снабжен выступом 156 для уплотнителя выходного отверстия, предназначенным для усиления герметизации уплотнителем 14 выходного отверстия.

Фиг.6 и 7 наглядно иллюстрируют положения друг относительно друга пропускной канавки 153, утопленного выступа 154, выступа 155 и выступа 156 для уплотнителя выходного отверстия.

На фиг.8 заявленное устройство, соответствующее первому варианту изобретения, показано в аксонометрии в собранном виде.

В собранном устройстве поворачивать можно только регулирующий элемент 15, поскольку после герметизации устройства уплотнителем 13 пропускной канавки и уплотнителем 14 выходного отверстия фиксирующий элемент 12 и регулирующий элемент 15 скреплены охватываемым крепежным элементом 11 и охватывающим крепежным элементом 16, а охватываемый крепежный элемент 11 прикреплен к фиксирующему элементу 12 фиксатором 111.

На устройстве имеется указатель, обращенный вверх при начальном положении регулирующего элемента 15, кроме того, на внешней периферической поверхности охватывающего крепежного элемента 16 выполнены метки. При помощи этих средств можно по углу поворота регулирующего элемента 15 легко определить расход жидкого лекарства, задаваемый данным регулирующим устройством.

Если жидкое лекарство имеет высокую вязкость, то степень его текучести является низкой. В этом случае, для обеспечения равномерного потока лекарства, регулирующий элемент 15 следует раскрывать шире, чем при обычном лекарстве.

Для этой цели предусмотрена возможность изменения степени раскрытия регулирующего устройства путем поворота регулирующего элемента 15 относительно указанных меток согласно вязкости жидкого лекарства. В предпочтительном случае имеется группа таких меток, число которых соответствует числу разных значений вязкости жидких лекарств.

Фиг.9 изображает устройство, соответствующее первому варианту изобретения, соединенное с иглой 22 и контейнером 20 с жидким лекарством.

На этом этапе расстояние между контейнером 20 и устройством 10 регулировки вводимого объема жидкого лекарства, а также расстояние между этим устройством и иглой 22 можно изменять с учетом индивидуальных особенностей пациента.

Иначе говоря, в случае использования регулирующего устройства для лечения маленьких детей желательно, чтобы расстояние между устройством 10 регулировки вводимого объема и иглой 22 было увеличено, с тем чтобы ребенок не мог дотронуться до этого устройства 10, а в случае использования с регулирующим устройством переносного штатива желательно, чтобы указанное расстояние было поменьше, что позволит избежать наклона трубки с лекарством под действием регулирующего устройства.

Ниже описано функционирование устройства 10 регулировки вводимого объема, соответствующего первому варианту изобретения.

Жидкое лекарство протекает по следующей схеме: впуск 121 → трубка 1211 для ввода жидкого лекарства → входное отверстие 123 → сквозное отверстие 131 → пропускная канавка 153 → паз 1531 для выдачи жидкого лекарства → выходное отверстие 126 → трубка 1221 для вывода жидкого лекарства → выпуск 122.

Благодаря такой конструкции, регулировку вводимого количества жидкого лекарства можно обеспечить за счет изменения длины протекания жидкого лекарства по пропускной канавке 153.

Как отмечалось выше, площадь поперечного сечения пропускной канавки 153 уменьшается в направлении удаления от паза 1531 для выдачи жидкого лекарства. В результате этого, количество лекарства, проходящего из входного отверстия 123 в пропускную канавку 153, тоже уменьшается в направлении удаления от паза 1531, но увеличивается по направлению к этому пазу 1531, благодаря чему обеспечивается возможность регулирования подачи лекарства.

Как следует из фиг.10, если регулирующий элемент 15 находится в начальном положении, то количество жидкого лекарства, вытекающего через выпуск 122, оказывается максимальным, поскольку жидкое лекарство перетекает из входного отверстия 123 непосредственно к выходному отверстию 126 по пазу 1531, практически не протекая по пропускной канавке 153.

Как показано на фиг.11, если входное отверстие 123 регулирующего элемента 15 установлено в конечное положение, то количество лекарства, протекающего через выпуск 122, оказывается минимальным, поскольку жидкое лекарство вытекает из части пропускной канавки 153, имеющей наименьшую площадь поперечного сечения.

Как следует из фиг.12, если входное отверстие 123 регулирующего элемента 15 установлено вне зоны пропускной канавки 153, то жидкое лекарство вообще не будет протекать через выпуск 122, поскольку канавка 153 закрыта уплотнителем 13 пропускной канавки.

Управлять регулирующим элементом 15, соответствующим первому варианту изобретения, можно посредством большого пальца, удерживая устройство только одной рукой.

Однако, поскольку регулирующий элемент 15 имеет такие же размеры, как и фиксирующий элемент 12, то поворачивать пропускную канавку 153, одновременно удерживая рукой устройство, может быть затруднительно.

Поэтому предусмотрены различные модификации заявленного устройства, представленные на фиг.13 и 14 в виде второго варианта изобретения и на фиг.15 и 16 в виде третьего варианта.

Фиг.13 в аксонометрии с пространственным разделением деталей изображает устройство регулировки вводимого объема, соответствующее второму варианту изобретения, а фиг.14 в аксонометрии изображает устройство, соответствующее второму варианту изобретения, в его собранном виде.

Большинство компонентов устройства, соответствующего второму варианту изобретения, идентичны компонентам устройства, соответствующего первому варианту изобретения, за исключением того, что данное устройство снабжено фиксирующим элементом 18, который, в отличие от элемента 12 со скругленной наружной периферической поверхностью, имеет гладкую наружную периферическую поверхность и снабжен ручкой 19, установленной на этом фиксирующем элементе 18 с возможностью съема.

Таким образом, устройство, соответствующее второму варианту изобретения, более удобно в использовании по сравнению с первым вариантом изобретения, поскольку вводимый объем жидкого лекарства можно регулировать путем поворота пальцем скругленной периферической наружной поверхности 152 регулирующего элемента 15, взявшись при этом рукой за ручку 19.

Кроме того, когда ручка 19 отделена от фиксирующего элемента 18, не происходит случайного срабатывания регулирующего элемента 15, в результате чего исключается возможность случайного изменения вводимого объема лекарства пациентом и повышается стабильность введения лекарства.

Фиг.15 в аксонометрии с пространственным разделением деталей изображает устройство регулировки вводимого объема, соответствующее третьему варианту изобретения, а фиг.16 в аксонометрии изображает устройство, соответствующее третьему варианту изобретения, в его собранном виде.

Согласно этому третьему варианту, устройство содержит первый фиксирующий элемент 31, образованный путем соединения фиксирующего элемента 12 и охватываемого крепежного элемента 11 устройства по первому варианту, и второй фиксирующий элемент 33, соответствующий охватывающему крепежному элементу 16 устройства по первому варианту, в результате этого при соединении первого фиксирующего элемента 31 со вторым фиксирующим элементом 33 они вместе образуют удлиненный кожух, который легко захватывать рукой.

Кроме того, между первым и вторым фиксирующими элементами 31 и 33 располагаются регулирующий элемент 32, уплотнитель 34 пропускной канавки и уплотнитель 35 выходного отверстия, которые аналогичны, соответственно, регулирующему элементу 15, уплотнителю 13 пропускной канавки и уплотнителю 14 выходного отверстия по первому варианту изобретения.

Регулирующий элемент 32 слегка выступает из кожуха, так что его можно поворачивать рукой. Кроме того, согласно второму варианту изобретения на боковой поверхности регулирующего элемента 32 имеется указатель, поэтому обеспечивается возможность точной регулировки количества жидкого лекарства с учетом величины поворота этого регулирующего элемента 32. В альтернативном случае, для этой же цели можно использовать указатель, выполненный на плоской поверхности регулирующего элемента 32, предусмотрев также указательное окошко 332 на втором фиксирующем элементе 33.

Первый фиксирующий элемент 31 имеет впуск 311 и выпуск 312 для жидкого лекарства.

Позицией 331 обозначена трубка для ввода захвата, предусмотренная во втором фиксирующем элементе 33. Как и в первом варианте осуществления, на первом фиксирующем элементе 31 имеется специальный захват (не показан).

Остальные компоненты устройства регулировки вводимого объема по третьему варианту изобретения идентичны соответствующим компонентам устройства по первому варианту.

Благодаря своей конструкции регулирующее устройство по третьему варианту изобретения является более удобным для захвата рукой, чем устройство по первому варианту, что облегчает пользователю его эксплуатацию.

Фиг.17-22 изображают устройства регулировки вводимого объема жидкого лекарства, соответствующие четвертому и пятому вариантам изобретения, причем каждое из этих устройств дополнительно содержит стопорный механизм, предназначенный для принудительного стопорения регулирующего элемента в любом положении, благодаря чему повышается надежность работы изделия.

На фиг.17 и 18 показано устройство регулировки вводимого объема в соответствии с четвертым вариантом осуществления, где стопорный механизм содержит цилиндрическую шпонку 54, установленную на крепежном элементе 50 и обращенную к регулирующему элементу 40, и фиксирующий болт 44, проходящий через отверстие 42 в боковой поверхности регулирующего элемента 40 и выполненный с возможностью взаимодействия со шпонкой 54 для ограничения поворота регулирующего элемента 40.

Что касается других компонентов регулирующего элемента 40 и охватывающего крепежного элемента 50 устройства по четвертому варианту изобретения, то они идентичны соответствующим компонентам устройства по первому варианту.

Высота шпонки 154 выбрана таким образом, что шпонка не касается внутренней поверхности регулирующего элемента 40.

Диаметр шпонки 54 должен быть меньше диаметра пластины 55 крепежного элемента, но больше диаметра трубки 51 для ввода захвата.

Шпонка 54 выполнена по существу в виде прямозубой шестерни, каждый зубец которой предпочтительно имеет треугольное поперечное сечение, что способствует ее сцеплению с фиксирующим болтом 44.

Конец фиксирующего болта 44, вводимый в соприкосновение со шпонкой 54, выполнен заостренным, в результате чего этот конец при входе в зацепление со шпонкой 54 фиксирует регулирующий элемент 40.

Также фиксирующий болт имеет резьбу 47 и головку 46, в которой выполнен шлиц 45 для ключа.

На чертежах это не показано, но понятно, что отверстие 42 для фиксирующего болта снабжено внутренней резьбой, взаимодействующей с резьбой 47, предусмотренной на фиксирующем болте 44.

Соответственно, при осуществлении стопорения регулирующего элемента 40 ключ (не показан) закрепляют в шлице 45 головки 46 фиксирующего болта и поворачивают его, в результате чего заостренный конец этого болта 44 продвигается к шпонке 54 до тех пор, пока фиксирующий болт 44 не ввинтится в канавку шпонки 54.

И наоборот, если требуется освободить регулирующий элемент 40, то ключ (не показан) закрепляют в шлице 45 головки 56 фиксирующего болта и поворачивают его, в результате чего заостренный конец фиксирующего болта 44 выходит из шпонки 54 до тех пор, пока этот болт не высвободится из канавки шпонки 54.

На фиг.19-22 показано устройство регулировки вводимого объема, соответствующее пятому варианту изобретения, где стопорный механизм содержит кольцеобразную шпонку 64, выступающую из поверхности регулирующего элемента 60, обращенной к охватывающему крепежному элементу 16, и фиксирующий болт 76, проходящий через отверстие 81, выполненное в охватывающем крепежном элементе 70, с возможностью взаимодействия со шпонкой 64 для ограничения поворота регулирующего элемента 60.

Что касается других компонентов регулирующего элемента 60 и охватывающего крепежного элемента 70 заявленного устройства по пятому варианту изобретения, то они идентичны соответствующим компонентам устройства по первому варианту.

Высота шпонки 64 выбрана такой, что шпонка не касается охватывающего крепежного элемента 70.

В предпочтительном случае шпонка 64 имеет широкую площадь поверхности, что облегчает ее соприкосновение с фиксирующим болтом 76.

Шпонка 64 имеет по существу форму конической шестерни, с углом конуса, равным примерно 0, при этом зубья шестерни имеют треугольное поперечное сечение, что способствует ее зацеплению с фиксирующим болтом 76.

Конец фиксирующего болта 76, вводимый в соприкосновение со шпонкой 64, выполнен плоским.

Также фиксирующий болт 76 имеет резьбу 80 и головку 79, в которой выполнен шлиц 78 для ключа.

На чертежах это не показано, но понятно, что отверстие 81 для фиксирующего болта снабжено внутренней резьбой, взаимодействующей с резьбой 80, предусмотренной на фиксирующем болте 76.

Кроме того, стопорный механизм содержит плоскую пружину 75, установленную возле отверстия 81 для фиксирующего болта и имеющую выступ, выполненный с возможностью разъемного зацепления со шпонкой 64.

Соответственно, для стопорения регулирующего элемента 60 в соответствующем шлице 78 головки 79 фиксирующего болта 96 закрепляют ключ (не показан) и поворачивают его, в результате чего конец этого болта 96 проталкивает плоскую пружину 75, обеспечивая тем самым продвижение выступа пружины 75 к шпонке 54 до тех пор, пока фиксирующий болт 96 не ввинтится в канавку шпонки 64.

И наоборот, если требуется освободить регулирующий элемент 60, то в шлице 78 головки 79 закрепляют ключ (не показан) и поворачивают его, в результате чего острый конец фиксирующего болта 79 выходит из шпонки 64, а плоская пружина 75 смещается от шпонки 64 под действием силы упругости до тех пор, пока фиксирующий болт 79 не высвободит выступ пружины 75 из шпонки 64 и не выйдет из канавки шпонки 54.

Настоящее изобретение проиллюстрировано на примере лишь нескольких предпочтительных вариантов его осуществления, однако специалистам данной области техники понятно, что в изобретение могут быть внесены самые разнообразные изменения и модификации, не противоречащие его сущности и не выходящие за пределы его правовой охраны, определенной в приложенной формуле.

Промышленная применимость

Настоящее изобретение можно использовать в клапанах регулировки потока, причем как в медицине, так и в других областях техники.

1. Устройство регулировки вводимого объема жидкого лекарства, оснащенное гибкой трубкой, герметично присоединяемой к игле и нижнему концу контейнера с жидким лекарством, и содержащее:

дискообразный фиксирующий элемент, имеющий впуск, соединенный с гибкой трубкой и принимающий через эту трубку жидкое лекарство из контейнера, входное отверстие, сообщающееся с впуском и предназначенное для передачи жидкого лекарства в пропускную канавку регулирующего элемента, выходное отверстие, выполненное в виде окружности и принимающее жидкое лекарство из паза для выдачи жидкого лекарства, выполненного в регулирующем элементе, выпуск, сообщающийся с выходным отверстием и предназначенный для пропускания жидкого лекарства в гибкую трубку для последующей подачи этого жидкого лекарства в иглу, и установочное отверстие для установки крепежного элемента;

регулирующий элемент дискообразной формы, имеющий пропускную канавку дугообразной формы, сообщающуюся с входным отверстием для приема жидкого лекарства из этого входного отверстия, указанный паз для выдачи жидкого лекарства, выполненный на одном конце пропускной канавки и сообщающийся с выходным отверстием, и установочное отверстие для установки крепежного элемента;

уплотнитель пропускной канавки, герметизирующий пропускную канавку, сообщающуюся с входным отверстием, и уплотнитель выходного отверстия, герметизирующий выходное отверстие;

и крепежный элемент, проходящий через установочные отверстия фиксирующего элемента и регулирующего элемента и предназначенный для прикрепления фиксирующего элемента к регулирующему элементу;

при этом регулирующий элемент также содержит, по меньшей мере, один утопленный выступ, имеющий больший центральный угол, чем центральный угол пропускной канавки, и проходящий на заданном расстоянии от этой пропускной канавки.

2. Устройство по п.1, содержащее ручку, выполненную с возможностью захвата одной рукой и прикрепленную к нижней части фиксирующего элемента с возможностью съема.

3. Устройство регулировки вводимого объема жидкого лекарства, оснащенное гибкой трубкой, герметично присоединяемой к игле и нижнему концу контейнера с жидким лекарством, и содержащее:

первый фиксирующий элемент, имеющий впуск, соединенный с гибкой трубкой и принимающий через эту трубку жидкое лекарство из контейнера, входное отверстие, сообщающееся с впуском и предназначенное для передачи жидкого лекарства в пропускную канавку регулирующего элемента, выходное отверстие, выполненное в виде окружности и принимающее жидкое лекарство из паза для выдачи жидкого лекарства, выполненного в регулирующем элементе, выпуск, сообщающийся с выходным отверстием и предназначенный для пропускания жидкого лекарства в гибкую трубку для последующей подачи этого жидкого лекарства в иглу, и первый крепежный элемент;

указанный регулирующий элемент дискообразной формы, имеющий пропускную канавку дугообразной формы, сообщающуюся с входным отверстием для приема жидкого лекарства из этого входного отверстия, указанный паз для выдачи жидкого лекарства, выполненный на одном конце пропускной канавки и сообщающийся с выходным отверстием, и установочное отверстие для установки крепежного элемента;

уплотнитель пропускной канавки, герметизирующий пропускную канавку и имеющий сквозное отверстие, обеспечивающее сообщение между входным отверстием и пропускной канавкой, и уплотнитель выходного отверстия, герметизирующий выходное отверстие;

и второй фиксирующий элемент, имеющий второй крепежный элемент, проходящий через указанное установочное отверстие в регулирующем элементе и предназначенный для прикрепления к первому крепежному элементу,

причем первый и второй фиксирующие элементы соединены друг с другом с образованием удлиненного кожуха, захватываемого одной рукой, и наружу из этого кожуха выходить часть регулирующего элемента,

при этом регулирующий элемент также содержит, по меньшей мере, один утопленный выступ, имеющий больший центральный угол, чем центральный угол пропускной канавки, и проходящий на заданном расстоянии от этой пропускной канавки.

4. Устройство по любому из пп.1-3, в котором пропускная канавка выполнена с площадью поперечного сечения, постепенно уменьшающейся по мере удаления от паза для выдачи жидкого лекарства.

5. Устройство по любому из пп.1-3, в котором регулирующий элемент содержит выступ для уплотнителя выходного отверстия, обеспечивающий сжатие уплотнителя выходного отверстия.

6. Устройство по любому из пп.1-3, в котором уплотнитель пропускной канавки имеет несколько выступов, а фиксирующий элемент или первый фиксирующий элемент имеют участки для взаимодействия с указанными выступами.

7. Устройство по п.1 или 2, в котором регулирующий элемент выполнен с возможностью поворота в заданных пределах, определяемых стопором, предусмотренным на внешней периферической поверхности фиксирующего элемента, и защелкой, предусмотренной на внешней периферической поверхности регулирующего элемента.

8. Устройство по любому из пп.1-3, в котором крепежный элемент содержит охватываемый крепежный элемент с выполненным на нем захватом и охватывающий крепежный элемент, имеющий отверстие для размещения захвата, а также отверстие для ввода захвата, через которое осуществляется ввод захвата.

9. Устройство по п.8, в котором крепежный элемент содержит фиксирующий палец, проходящий через центр охватываемого крепежного элемента и охватывающего крепежного элемента и вставляемый в захват при креплении охватываемого крепежного элемента к охватывающему крепежному элементу.

10. Устройство по любому из пп.1-3, содержащее стопорный механизм, предназначенный для стопорения регулирующего элемента в заданном положении.

11. Устройство по п.10, в котором стопорный механизм содержит цилиндрическую шпонку, расположенную на крепежном элементе и обращенную к регулирующему элементу, и фиксирующий болт, проходящий через отверстие для фиксирующего болта, выполненное в боковой поверхности регулирующего элемента, и взаимодействующий со шпонкой с ограничением поворота регулирующего элемента.

12. Устройство по п.10, в котором стопорный механизм содержит кольцеобразную шпонку, выступающую из поверхности регулирующего элемента, обращенной к крепежному элементу, и фиксирующий болт, проходящий через отверстие для фиксирующего болта, выполненное в крепежном элементе, и взаимодействующий со шпонкой с ограничением поворота регулирующего элемента.

13. Устройство по п.11 или 12, в котором отверстие для фиксирующего болта имеет резьбу, а фиксирующий болт содержит стержень, имеющий острый конец и резьбу для взаимодействия с отверстием для фиксирующего болта, и головку, имеющую выполненный на ней шлиц для ключа, в который можно вставить ключ для его последующего поворота.

14. Устройство по п.11 или 12, в котором стопорный механизм содержит пружину, установленную возле отверстия для фиксирующего болта и имеющую выступ, входящий в соприкосновение с концом фиксирующего болта для обеспечения разъемного зацепления со шпонкой, причем отверстие для фиксирующего болта имеет резьбу, а фиксирующий болт содержит стержень, имеющий плоский конец и резьбу для взаимодействия с отверстием для фиксирующего болта, и головку, имеющую шлиц для ключа, в который можно вставить ключ для его последующего поворота.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинским насосам для введения лекарственных средств. .

Изобретение относится к медицине, к способам дозирования жидких лекарственных средств и касается устройств для их дозировки. .

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к устройствам для регулирования расхода лекарственного раствора для внутривенной подачи, используемым для регулирования расхода лекарственного раствора во время инъекции раствора, например раствора Рингера, специально приготовленных медикаментов в жидком виде, или других растворов для инъекции в вену пациента.

Изобретение относится к подаче жидкостей пациенту, например лекарств или питательных растворов. .

Изобретение относится к медицине и используется для осуществления инъекций. .

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для вливания жидкости. .

Изобретение относится к инъекционному аппарату, который способен работать непрерывно. .

Изобретение относится к устройствам дозирования, а более конкретно к устройству, приспособленному для дозирования дискретных значений текучей среды. .

Изобретение относится к области медицины, представляет собой устройство для дозированного введения кишечных мазей в кишечник, включающее аппликатор, используемый многократно, картридж (капсулу) с находящейся внутри него кишечной мазью, используемый однократно, и наконечник, используемый однократно

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для введения жидкого лекарственного средства, например раствора Рингера, а более конкретно, к устройству для регулирования количества вводимого жидкого лекарственного средства
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии

Изобретение относится к медицинской технике

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки лекарственных средств пациенту, в частности к устройствам для подкожной инфузии лекарственных средств или веществ, использующим источники энергии для повышения эффективности введения лекарственных средств
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, реаниматологии и урологии, и может быть использовано для профилактики сердечно-сосудистых осложнений у больных с синдромом эндогенной интоксикации на фоне острого гнойного пиелонефрита в периоперационном периоде. Для этого больному с момента установки клинического диагноза вводят реамберин 1,5% в дозе 400 мл ежедневно до момента выполнения операции. Далее во время проведения оперативного вмешательства, на этапе декапсуляции почки, осуществляют инфузию реамберина в этой же дозе в сочетании с внутривенным лазерным облучением крови, продолжительность которого составляет 25 минут. Затем в послеоперационном периоде продолжают инфузию реамберина в той же дозе в течение 8-ми суток. Одновременно в течение 3-х суток после операции осуществляют внутривенное лазерное облучение крови. С 4-х суток послеоперационного периода в течение 5 дней инфузии реамберина 1 раз в сутки сочетают с чрезкожным лазерным облучением проекции оперированной почки продолжительностью 10 минут. При этом далее, не прерывая инфузии реамберина, последовательно воздействуют по 15 секунд лазерным облучением на биологически активные точки, сопряженные с меридианом сердца C1, С2, С3, С4, С5, С6, С7, С8, С9, сочувственную точку меридиана сердца V15, точки уха АР 19, АР21, АР60, АР100, АР105, АР115. Способ обеспечивает эффективную профилактику сердечно-сосудистых осложнений за счет снижения уровня токсического действия продуктов перекисного окисления липидов на миокард, что позволяет улучшить функциональное состояние миокарда. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при массовом применении капельниц при многочисленных пострадавших в результате чрезвычайных происшествий. Капельница медицинская содержит резервуар с иглой для введения в сосуд с медицинским препаратом, соединенный с эластичной трубкой, имеющей на конце инъекционную иглу и содержащей роликовый регулятор скорости подачи медицинского препарата. Резервуар капельницы медицинской выполнен заодно с боковой камерой, герметично отделенной от него эластичной упругой мембраной с встроенным в нее коромыслом. На одном конце коромысла закреплена чаша с дренажным отверстием, предназначенная для контроля завершения процесса закапывания медицинского препарата. На другом конце коромысла - устройство для включения короткой звуковой и постоянной световой сигнализации, имеющее электромагнитный клапан пережатия эластичной трубки для прекращения истечения из резервуара остатков медицинского препарата. Техническим результатом предлагаемого изобретения является уменьшение травматизации пациента за счет беспрекословного использования ранее установленной капельницы для закапывания другого медицинского препарата. 1 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована для доставки жидкостей. Носимый инфузионный насосный узел содержит многократно используемый корпусной узел, одноразовый корпусной узел, узел разъемного зацепления и узел переключателя. Многократно используемый корпусной узел содержит механический узел управления, который включает насосный узел, приводной элемент с памятью формы, выполненный с возможностью включения насосного узла, и клапанный узел. Одноразовый корпусной узел содержит резервуар для размещения инфузионной жидкости. Узел разъемного зацепления выполнен с возможностью обеспечения разъемного зацепления многократно используемого корпусного узла с одноразовым корпусным узлом. Узел переключателя выполнен с возможностью выполнения функции объединения в пару инфузионного насосного узла. Раскрыты варианты насосного узла, отличающиеся средствами управления объединением в пару насосного узла. Изобретения обеспечивают удобство использования. 11 н. и 28 з.п. ф-лы, 133 ил.
Наверх