Способ лечения больных с локализованным мелкоклеточным раком легкого t3n0-3m 0

Способ лечения больных с локализованным мелкоклеточным раком легкого (МРЛ) T3N0-3M0 относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использован при оперативном лечении МРЛ. Способ осуществляется следующим образом. Проводят 4 курса неоадъювантной полихимиотерапии и при уменьшении первичной опухоли в легком на 1/2 ее размера и при отсутствии отдаленных метастазов - в головной мозг, кости скелета, печень, надпочечники - выполняют хирургическое лечение, заключающееся в удалении первичной опухоли в легком с лимфодиссекцией средостения и шеи. Через 4 недели после операции проводят полихимиотерапию, причем при отсутствии патоморфоза или патоморфозе I-II степени в послеоперационном периоде выполняют замену препаратов для проведения полихимиотерапии, а при патоморфозе опухоли III степени в послеоперационном периоде проводят полихимиотерапию аналогичными препаратами. Способ позволяет повысить эффективность лечения МРЛ T3N0-3М0 за счет увеличения абластичности операции при проведении неоадъювантной полихимиотерапии и назначения по результатам изучения патоморфоза чувствительной к опухоли полихимиотерапии в послеоперационном периоде.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных с локализованным мелкоклеточным раком легкого (МРЛ) Т3N0-3М0.

В настоящее время проблема лечения МРЛ считается терапевтической - сочетание химиотерапии с лучевым воздействием. Практически повсеместно наблюдаются отказы от хирургического лечения при Т3N0-3М0. Имеющиеся сообщения о результатах комбинированного лечения больных с вовлечением в процесс лимфатических узлов средостения носят противоречивый характер.

Известны способы лечения пациентов с локализованной формой мелкоклеточного рака легкого путем оперативного лечения только при ранних стадиях процесса T1-2N0-1М0, включающего послеоперационную адъювантную комбинированную химиотерапию (4 курса). Остальные больные получают химиотерапию (2-4 курса) с интервалом 3 недели между курсами в сочетании с лучевой терапией (Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний. Под редакцией Н.И.Переводчиковой. 20-е издание, дополнительное и переработанное. М.: Практическая медицина, 2005 г., стр.203-209).

Однако известные способы исключают из хирургического лечения пациентов со стадией процесса Т3N0-3М0 из-за большой распространенности первичной опухоли.

Наиболее близким по достигаемому техническому результату является способ лечения больных с локализованным мелкоклеточным раком легкого путем проведения хирургического лечения на первом этапе комплексного лечения с послеоперационной химиотерапией у пациентов I, II и III стадией при отсутствии признаков нерезектабельности, если хирург уверен в своих способностях и рассчитывает полностью удалить первичную опухоль и выполнить систематическую лимфодиссекецию. Таким образом, показания к хирургическому вмешательству мелкоклеточного рака легкого должны быть такими, как и для немелколеточного рака («Место хирургии в современном лечении больных мелкоклеточным раком легкого», В.В.Жарков, П.И.Моисеев, В.П.Курчин, VII Российский онкологический конгресс, 23-25 ноября 2003 г., Москва, стр.35-39). Этот способ принят за прототип.

Однако известный способ лечения малоэффективен, он не учитывает биологические особенности мелкоклеточного рака легкого (МРЛ) как крайне злокачественной опухоли, характеризующейся быстрым ростом, ранней генерализацией процесса, с высокой чувствительностью к цитостатическим препаратам. Это предусматривает применения в предоперационном периоде неоадьювантной полихимиотерапии, с последующим хирургическим лечением и оценкой эффективности предоперационных курсов полихимиотерапии по патоморфозу опухоли, и в зависимости от этого, подбор эффективной полихимиотерапии в послеоперационном периоде.

Авторы предлагают высокоэффективный способ лечения больных с локализованным мелкоклеточным раком легкого Т3N0-3М0, заключающийся в проведении комплексного лечения - на первом этапе выполнение неоадьювантной полихимиотерапии с последующей оценкой ее эффективности и при уменьшении первичной опухоли в легком на 1/2 ее размера, отсутствии метастазов в головной мозг, кости скелета, печень, надпочечники выполняют операцию. В послеоперационном периоде - выбор химиопрепаратов, чувствительных к опухоли (учитывается степень патоморфоза опухоли от проведенной предоперационной полихимиотерапии), и проведение ими послеоперационной полихимиотерапии. Хирургического удаление первичной опухоли в легком, с лимфодиссекцией средостения и шеи, исключает в дальнейшем лучевую терапию (замена локального воздействия на опухоль лучевой терапии на операцию).

Техническим результатом заявляемого способа является повышение эффективности лечения мелкоклеточного рака легкого Т3N0-3М0 за счет:

- абластичности операции - проведение на первом этапе 4 курсов неоадьювантной полихимиотерапии с целью уменьшения биологической активности опухоли и ее массы, гибели опухолевых клеток в основном очаге, а также в кровеносном и лимфатическом русле;

- оценки эффективности воздействия на опухоль химиотерапии - учитываются результаты компьютерной томографии (КТ) средостения и легких до начало лечения химиотерапией и по ее завершению. При уменьшении первичной опухоли в легком на 1/2 ее размера выполняют магнитно-ядерную томографию (ЯМР) головного мозга, сцинтиографию костного скелета, КТ печени, почек с надпочечниками, забрюшинного пространства и при отсутствии метастазов выполняется операция;

- замены локального воздействия на опухоль - лучевой терапии на хирургическое удаление первичной опухоли в легком и регионарного лимфатического коллектора (лимфодиссекция средостения и шеи);

- оценки эффективности полихимиотерапии - гистологическое исследование опухоли с исследованием степени патоморфоза.

Технический результат достигается тем, что пациенту с локализованным мелкоклеточным раком легкого со стадией процесса Т3N0-3М0 проводят 4 курса полихимиотерапии: цисплатин - 90 mg2 в 1-й день, вепезид - 150 mg2 в 1-й, 2-й и 3-й день, внутривенно на фоне инфузионной терапии, с интервалом 3 недели.

Способ осуществляется следующим образом: проводят 4 курса полихимиотерапии - цисплатин - 90 mg2 в 1-й день, вепезид - 150 mg2 в 1-й, 2-й и 3-й день, внутривенно на фоне инфузионной терапии, со стадией процесса - T3N3M0. Через 3 недели после окончания последнего курса полихимиотерапии выполняют компьютерную томографию средостения и легких, при уменьшении первичной опухоли в легком на 1/2 ее размера выполняют ЯМР головного мозга, сцинтиографию костного скелета, КТ печени, почек и надпочечников, забрюшинного пространства и при отсутствии отдаленных метастазов выполняют операцию в объеме пневмонэктомии с лимфодиссекцией средостения и шеи. Через 4 недели после операции проводится полихимиотерапия с учетом гистологического исследования опухоли и оценки ее патоморфоза. При отсутствии патоморфоза опухоли или при патоморфозе опухоли I-II степени - в послеоперационном периоде выполняется замена препаратов для проведения полихимиотерапии. Пациент получает 4 курса полихимиотерапии (таксол - 175 mg/м2, цисплатин - 80 mg/м2 в 1-й день). При патоморфозе опухоли III степени в послеоперационном периоде проводятся 2 курса полихимиотерапии аналогичными препаратами: цисплатин - 90 mg2 в 1-й день, вепезид - 150 mg2 в 1-й, 2-й и 3-й день, внутривенно на фоне инфузионной терапии. До общего количества - 6 курсов полихимиотерапии на одного больного.

Клинический пример.

Больной К., 57 лет, проходил лечение в торакальном отделении №1 с 13.03. по 19.04.2000 г. Амбулаторная карта №1353.

Предоперационный диагноз: «Рак нижней доли правого легкого T3N×M0».

Рентгенография грудной клетки от 02.03.2000 г. Заключение: рентгенологические данные за рак (эндобронхиальный) нижнедолевого бронха правого легкого, с гиповентиляцией нижней доли и гиперплазией лимфатических узлов бронхопульмональной группы.

Фибробронхоскопия от 02.03.2000 г. №390. Справа просвет нижнедолевого бронха закрыт опухолевым инфильтратом, который сдавливает устье среднедолевого бронха, кровоточивость повышена. Биопсия.

Гистологический диагноз №1451 от 03.03.2000 г. - мелкоклеточный рак.

Компьютерная томография от 19.03.2000 г. Заключение: центральный рак нижнедолевого бронха. Метастазы в бронхопульмональные лимфатические узлы корня справа, операбельность сомнительна.

Проведено 4 курса полихимиотерапии по схеме - цисплатин - 90 mg2 в 1-й день, вепезид - 150 mg2 в 1-й, 2-й и 3-й день, внутривенно на фоне инфузионной терапии, с интервалом 3 недели.

Выполнена компьютерная томография средостения и легких, первичная опухоль в легком уменьшилась на 1/2 ее размера. Выполнено ЯМР головного мозга, сцинтиография костного скелета, КТ печени, почек и надпочечников, забрюшинного пространства - метастазы не выявлены.

Операция от 04.05.2000 г. «Расширенная, комбинированная пневмонэктомия справа с лимфодиссекцией средостения».

Гистологический диагноз №3076 от 10.05.2000 г. - мелкоклеточный рак, патоморфоз опухоли I степени, метастазы в лимфатические узлы средостения, корня легкого.

Послеоперационный диагноз: «Рак верхней доли правого легкого Т3N2М0.

Учитывая патоморфоз опухоли I степени, в послеоперационном периоде смена химиопрепаратов и проведено 4 курса химиотерапии по схеме - таксол - 175 mg/м2, цисплатин - 80 mg/м2 в 1-й день.

При контрольном осмотре 14 апреля 2006 г. выполнены: фибробронхоскопия, рентгенография грудной клетки, УЗИ брюшной полости, данных за рецидив нет. Состояние больного удовлетворительное.

Клинический пример.

Больной Ц., 55 лет, проходил лечение в Алтайском краевом онкологическом диспансере. Амбулаторная карта №6453.

Предоперационный диагноз: «Центральный рак левого легкого T3N3M0».

Рентгенография грудной клетки от 12.02.2004 г. Заключение: центральный рак верхней доли левого легкого с ателектазом, метастазы в лимфатические узлы средостения.

Фибробронхоскопия от 12.02.2004 г. Заключение: в главном бронхе левого легкого экзофитная ткань, перекрывающая просвет бронха на 2/3, биопсия.

Гистологический диагноз №1202 от 14.02.2004 г. - мелкоклеточный рак.

Цитологическая пункция лимфатического узла левой надключичной области №2363 от 12.02.2004 г. - мелкоклеточный рак.

Проведено 4 курса химиотерапии по схеме - цисплатин - 90 mg2 в 1-й день, вепезид - 150 mg2 в 1-й, 2-й и 3-й день, внутривенно на фоне инфузионной терапии, с интервалом между курсами 3 недели.

Выполнена компьютерная томография средостения и легких, первичная опухоль в легком уменьшилась на 1/2 ее размера. Выполнено ЯМР головного мозга, сцинтиография костного скелета, КТ печени, почек и надпочечников, забрюшинного пространства - метастазы не выявлены.

Операция от 30.04.2004 г. «Пневмонэктомия слева с лимфодиссекцией средостения, шеи слева».

Гистологический диагноз №2743 от 5.05.2004 г. - мелкоклеточный рак, патоморфоз опухоли III степени, метастазы в лимфатические узлы средостения, корня легкого, надключичные лимфатические узлы слева.

Послеоперационный диагноз: «Рак верхней доли правого легкого Т3N3М0».

В послеоперационном периоде проведено 2 курса химиотерапии: цисплатин - 90 mg2 в 1-й день, вепезид - 150 mg2 в 1-й, 2-й и 3-й день, внутривенно на фоне инфузионной терапии.

При контрольном осмотре - 30 декабря 2005 г.: данных за рецидив, метастазы рака легкого не выявлены.

По предлагаемому способу пролечено 15 пациентов. Это мужчины в возрасте от 47 до 73 лет. Все больные имели локальную форму мелкоклеточного рака легкого (T3N0M0 - 5, Т3N1М0 - 5, Т3N2М0 - 4, T3N3M0 - 1).

- Т3М0М0 - 5 больных. Проведено лечение: 4 предоперационных курса полихимиотерапии - цисплатин - 90 mg2 в 1-й день, вепезид - 150 mg2 в 1-й, 2-й и 3-й день, внутривенно на фоне инфузионной терапии. Операция в объеме - пневмонэктомия с лимфодиссекцией средостения. Гистологический диагноз - мелкоклеточный рак, патоморфоз опухоли III степени, метастазы в лимфатические узлы корня легкого. В послеоперационном периоде проведено 2 курса послеоперационной полихимиотерапии - цисплатин - 90 mg2 в 1-й день, вепезид - 150 mg2 в 1-й, 2-й и 3-й день, внутривенно на фоне инфузионной терапии.

- T3N1M0 - 5 больных. Проведено лечение: 4 предоперационных курса полихимиотерапии - цисплатин - 90 mg2 в 1-й день, вепезид - 150 mg2 в 1-й, 2-й и 3-й день, внутривенно на фоне инфузионной терапии. Операция в объеме - пневмонэктомия с лимфодиссекцией средостения. Гистологический диагноз - мелкоклеточный рак, патоморфоз опухоли III степени, метастазы в лимфатические узлы средостения, корня легкого. В послеоперационном периоде проведено 2 курса полихимиотерапии - цисплатин - 90 mg2 в 1-й день, вепезид - 150 mg2 в 1-й, 2-й и 3-й день, внутривенно на фоне инфузионной терапии.

- T3N2M0 - 4 пациента. Проведено лечение: 4 предоперационных курса полихимиотерапии - цисплатин - 90 mg2 в 1-й день, вепезид - 150 mg2 в 1-й, 2-й и 3-й день, внутривенно на фоне инфузионной терапии. Операция в объеме - пневмонэктомия с лимфодиссекцией средостения. Гистологический диагноз - мелкоклеточный рак, патоморфоз опухоли I-II степени, метастазы в лимфатические узлы средостения, корня легкого. В послеоперационном периоде проведено 4 курса послеоперационной полихимиотерапии - таксол - 175 mg/м2, цисплатин - 80 mg/м2 в 1-й день.

- Т3N3М0 - 1 пациент. Проведено лечение: 4 предоперационных курса полихимиотерапии - цисплатин - 90 mg2 в 1-й день, вепезид - 150 mg2 в 1-й, 2-й и 3-й день, внутривенно на фоне инфузионной терапии. Операция в объеме - пневмонэктомия с лимфодиссекцией средостения. Гистологический диагноз - мелкоклеточный рак, патоморфоз опухоли III степени, метастазы в лимфатические узлы средостения, корня легкого. 2 курса послеоперационной полихимиотерапии - цисплатин - 90 mg2 в 1-й день, вепезид - 150 mg2 в 1-й, 2-й и 3-й день, внутривенно на фоне инфузионной терапии.

Таким образом, предлагаемый способ лечения больных с локализованной формой мелкоклеточного рака легкого заключается в поэтапном проведении комплексного лечения. На первом этапе выполняется 4 курса неоадьювантной полихимиотерапии с целью повышения абластичности операции, уменьшения биологической активности опухоли и ее массы, гибели опухолевых клеток в основном очаге, а также в кровеносном и лимфатическом русле. В последующем проводится оценка эффективности лечения, выполняется компьютерная томография средостения и легких, при уменьшении первичной опухоли в легком на 1/2 ее размера выполняется ЯМР головного мозга, сцинтиография костного скелета, КТ печени, почек и надпочечников, забрюшинного пространства. При отсутствии метастазов выполняется хирургическое удаление первичной опухоли в легком, с лимфодиссекцией средостения и шеи (локальное воздействие на опухоль), что исключает в дальнейшем применение лучевой терапии. Изучение патоморфоза первичной опухоли позволяет целенаправленно в послеоперационном периоде применять чувствительную к опухоли полихимиотерапию.

Все вышеперечисленное позволяет с более высокой эффективностью оказывать помощь больным с мелкоклеточным раком легкого Т3N0-3М0 и может быть использовано в специализированных онкологических учреждениях, занимающихся комплексным лечением больных этой локализации.

Способ лечения больных с локализованным мелкоклеточным раком легкого T3N0-3M0, включающий проведение полихимиотерапии, отличающийся тем, что проводят 4 курса неоадъювантной полихимиотерапии и при уменьшении первичной опухоли в легком на 1/2 ее размера и при отсутствии отдаленных метастазов в головной мозг, кости скелета, печень, надпочечники выполняют хирургическое лечение, заключающееся в удалении первичной опухоли в легком с лимфодиссекцией средостения и шеи, через 4 недели после операции проводят полихимиотерапию, причем при отсутствии патоморфоза или патоморфозе I-II степени в послеоперационном периоде выполняют замену препаратов для проведения полихимиотерапии, а при патоморфозе опухоли III степени в послеоперационном периоде проводят полихимиотерапию аналогичными препаратами.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новой кристаллической форме гидрохлорида эпирубицина, называемой кристаллическим гидрохлоридом эпирубицина "II типа", которая обладает исключительной термостабильностью, и способу ее получения.
Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано в лечении нерезектабельного рака панкреатодуоденальной области. .
Изобретение относится к медицине, к онкологии, и может быть использовано для реабилитационной избирательной хронофототерапии. .

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано при лечении онкологических больных. .
Изобретение относится к области фармакологии и медицины. .
Изобретение относится к области лекарственных средств, медицины, в частности к онкологии. .

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается способа лечения рака молочной железы у человека, включающего введение соединения формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли, где соединение вводят в количестве от 5 до 20 мг на дозу с частотой дозирования два раза в сутки и где способ дополнительно включает совместное введение доцетаксела.

Изобретение относится к амидным производным формулы (I), способу лечения заболеваний и фармацевтической композиции на их основе. .

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается комбинации для лечения пролиферативных заболеваний, которая включает антидиарейный агент и производное эпотилона формулы (I) или производное эпотилона, способа регулирования диареи, ассоциированной с введение эпотилона формулы (I), фармацевтической композиции, торговой упаковки и лекарственного средства, включающих антидиарейный агент и производное эпотилона.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве модуляторов рецептора СВ1 и к фармацевтической композиции на их основе.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I-0): или его фармацевтически приемлемым солям, где X представляет атом углерода или атом азота; Х 1, Х2, Х3 и Х4, каждый независимо, представляют атом углерода или атом азота; кольцо А формулы (II): ,представляет тиазолил, имидазолил, изотиазолил, тиадиазолил, триазолил, оксазолил, оксадиазолил, изоксазолил, пиразинил, пиридил, пиридазинил, пиразолил или пиримидинил; R 1 представляет арил или представляет 4-10-членное моноциклическое или бициклическое гетерокольцо, имеющее в кольце от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода, и R1 может быть независимо замещенным 1-3 R4, и когда указанное гетерокольцо является алифатическим гетерокольцом, тогда оно может иметь 1 или 2 двойные связи; R2 независимо представляет гидрокси, формил, -CH3-aF a, -OCH3-aFa , амино, CN, галоген, С1-6алкил или -(CH 2)1-4OH; R3 представляет -C1-6алкил, -(СН 2)1-6-ОН, -C(O)-OC 1-6алкил, -(CH2)1-6 -OC1-6алкил, -(CH2 )1-6-NH2, циано, -C(O)-C1-6алкил, галоген, -С 2-6алкенил, -OC1-6алкил, -СООН, -ОН или оксо; R4 независимо представляет -C 1-6алкил, и алкил может быть замещенным одинаковыми или разными 1-3 гидроксилами, галогенами, -OC(O)-C 1-6алкилами, и алкил может быть замещенным 1-3 галогенами или -OC1-6алкилами, -С3-7 циклоалкил, -С2-6алкенил, -C(O)-N(R 51)R52, -S(O)2 -N(R51)R52, -O-C 1-6алкил, и С1-6алкил может быть замещенным галогеном или N(R51)R 52, -S(O)0-2-C1-6 алкил, -С(O)-С1-6алкил, и C 1-6алкил может быть замещенным галогеном, амино, CN, гидрокси, -O-C1-6алкилом, -CH3-a Fa, -OC(O)-C1-6алкилом, -N(C1-6алкил)С(O)O-С1-6 алкилом, -NH-C(O)O-C1-6алкилом, фенилом, -N(R51)R52, -NH-C(O)-C 1-6алкилом, -N(C1-6алкил)-С(О)-C 1-6алкилом или -NH-S(O)0-2-C 1-6алкилом, -C(S)-C3-7циклоалкил, -C(S)-C1-6алкил, -С(O)-O-С 1-6алкил, -(CH2)0-4 -N(R53)-C(O)-R54, -N(R53)-C(O)-O-R54 , -C(O)-арил, необязательно замещенный галогеном, -С(O)-ароматическое гетерокольцо, -С(O)-алифатическое гетерокольцо, гетерокольцо, и гетерокольцо может быть замещенным С1-6 алкилом, необязательно замещенным галогеном или -O-C 1-6алкилом, фенил, необязательно замещенный галогеном, -C1-6алкилом, -O-C1-6 алкилом, галоген, CN, формил, СООН, амино, оксо, гидрокси, гидроксиамидино или нитро; R51 и R52 , каждый независимо, представляют атом водорода, C 1-6алкил или атом азота, R51 и R 52 вместе образуют 4-7-членное гетерокольцо; R 53 представляет атом водорода или C1-6 алкил, R54 представляет -C 1-6алкил или алкилы для R53 и R 54 и -N-C(O)- вместе образуют 4-7-членное азотсодержащее алифатическое гетерокольцо, или алкилы для R53 и R54 и -N-C(O)-O- вместе образуют 4-7-членное азотсодержащее алифатическое гетерокольцо, и алифатическое гетерокольцо может быть замещенным оксо, или алифатическое гетерокольцо может иметь 1 или 2 двойные связи в кольце; Х5 представляет -О-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, одинарную связь или -O-C1-6алкил; а независимо означает целое число 1, 2 или 3; q означает целое число от 0 до 2; m означает целое число от 0 до 2, исключая случай, когда один из Х5 представляет -О-, -S-, -S(O)- или -S(O)2-, и другой из Х 5 представляет одинарную связь, и R1 представляет арил, необязательно замещенный 1-3 R 4, или азотсодержащее ароматическое гетерокольцо, имеющее от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода, случай, когда X 5, оба, представляют одинарные связи, или случай, когда R1, оба, представляют алифатические гетерокольца.

Изобретение относится к соединениям формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям: где R1 выбран из фенила, тиенила, фуранила и тиазолила; и R2, R 3, R4 и R5 независимо выбраны из водорода и C1-6алкила.

Изобретение относится к новым соединеним формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям: где R1 выбран из фенила, пиридила, тиенила, фурила, имидазолила, пирролила и тиазолила; R2, R3 и R 4 независимо представляют собой C1-3 алкил или галогенированный C1-3алкил; и R5 представляет собой водород.

Изобретение относится к новым токоферол-модифицированным терапевтическим лекарственным соединениям формулы 1 T-L-D, в которой Т представляет собой токоферол, L представляет собой сукцинат, и D представляет собой камптотецин или его производное, где все три фрагмента ковалентно соединены.
Наверх