Применение ингибитора ibat для лечения или профилактики запора

Авторы патента:

ГИЛЛБЕРГ Пер-Горан (SE)

АБРАХАМССОН Хассе Роланд (SE)

A61P1/10 - Слабительные средства

A61K31/554 - содержащие по крайней мере один атом азота и по крайней мере один атом серы в качестве гетероатомов, например, клотиапин, дилтиазем

A61K31 - Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты

Владельцы патента RU 2342928:

Альбирео АБ (SE)

Описано применение ингибитора IBAT (транспорта желчных кислот в подвздошной кишке), выбранного из 1,2,5-бензотиадиазепинов в лечении и/или профилактике запора у теплокровных животных, таких как человек, соответствующие способ лечения и фармацевтическая композиция (варианты). Изобретение обеспечивает не только увеличение количества фекалий за счет усиления двигательной функции кишечника, но и увеличение количества воды в нижней части его содержимого. Это приводит к размягчению последнего и к снижению растяжения стенок кишечника, что уменьшает чувство боли. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к новому лечению и/или профилактике функциональных запоров и синдрома раздраженного кишечника с преобладанием запоров (C-IBS). Более конкретно изобретение относится к применению ингибитора транспорта желчных кислот в подвздошной кишке (IBAT) в лечении и/или профилактике этих нарушений и к фармацевтическим композициям, содержащим указанный ингибитор IBAT для применения в лечении и/или профилактике этих расстройств.

Запор и/или ассоциированные с ним симптомы беспокоят многих людей в западном мире и чаще встречаются у детей и пожилых людей. До 20% (включительно) населения, в зависимости от демографических факторов, выборки и используемых определений, могут иметь запоры. При исследовании приблизительно 2000 человек в пяти разных европейских странах (Gastroenterology 118:A720, 2000) от 6 до 23% людей сказали, что в течение последних 12 месяцев у них был запор, приблизительно 20% людей принимали в этот период слабительное, и по меньшей мере 10% испытывали затруднения при дефекации по меньшей мере один раз в месяц. В ходе проводимого в 1991 г исследования-опроса по вопросам национального здравоохранения приблизительно 4,5 миллионов человек в США отметили, что страдают запорами все время или большую часть времени. Чаще всего о запорах сообщали женщины, дети и взрослые в возрасте 65 лет и старше. Беременные женщины также жалуются на запоры, которые также являются частой проблемой после родов или хирургического вмешательства. Женщины составляют самую большую группу пациентов с запорами, и согласно большинству исследований эта проблема усиливается с возрастом.

Опросы жителей запада выявили IBS у 15-20% подростков и взрослых со значительным преобладанием среди женщин (у других популяций распространенность различалась). От 30 до 35% пациентов с IBS страдали запором в качестве основного симптома наряду с болью и/или дискомфортом в области живота (C-IBS).

Причины запора различны и включают такие общие факторы, как пол, возраст, национальность, режим питания и физическая нагрузка; анатомия и функционирование толстой кишки, например содержимое просвета, поглощение воды и натрия, диаметр и длина толстой кишки и ее двигательная функция; дефекационная функция, такая как нормальная дисфункция, недостаточность расслабления комплекса анального сфинктера, неэффективные позывы, пониженная ректальная чувствительность, а также объем и консистенция стула; расстройства аноректальной области и тазового дна; психологические и поведенческие факторы. Запор может являться следствием или результатом некоторых медицинских состояний, например неврологических нарушений, таких как рассеянный склероз, болезнь Паркинсона; хронической идиопатической псевдонепроходимости кишечника; инсульта и повреждений спинного мозга; метаболических и эндокринных заболеваний, таких как диабет, недостаточная или избыточная активность щитовидной железы и уремия; и системных расстройств, таких как амилоидоз, волчанка и склеродермия. Причиной запоров также может являться лечение некоторыми лекарственными средствами, включая анальгетики, такие как опиаты, антихолинергические средства, такие как спазмолитики, трициклические антидепрессанты, фенотиазолины и антимускариновые средства; антагонисты рецепторов серотонина; и кальций/алюминий-содержащие антацидные средства.

Функциональный запор включает группу функциональных нарушений, которые проявляются в виде постоянно затрудненной, редкой или, как может показаться, неполной дефекации. Он наиболее распространен у женщин и обычно склонен усиливаться с возрастом.

IBS включает группу функциональных расстройств кишечника, при которых боль и дискомфорт в области живота связаны с дефекацией или изменением функции кишечника и с признаками расстройства дефекации. IBS имеет хроническое рецидивирующее течение и накладывается на другие функциональные желудочно-кишечные расстройства. Это приводит к высоким затратам на непосредственное лечение и косвенным издержкам, включая невыход на работу.

Симптомы, ассоциированные с запором, включают редкий стул, отсутствие позывов на стул, затрудненный для прохождения стул, неэффективные позывы, необходимость помогать пальцем, ощущение неполного опорожнения, боль в анусе или в промежности, выпадение из ануса и загрязнение белья. Вздутие живота (растяжение), боль и дискомфорт также являются симптомами запора. Когда симптомом запора является боль, она может быть вызвана различными факторами, включая сильные сокращения и растяжение кишечного тракта. Также вероятно существует взаимосвязь между распространяющимися высокоамплитудными сокращениями и болью у пациентов с запорами (Dig Dis Sci 36, 827-862, 1991). Иногда для облегчения такой боли применяют спазмолитики, так как считается, что они уменьшают сильные сокращения, связанные с болью (Pharmacol. Ther., 80, 49-98, 1998). Обнаружено, что антимускариновые соединения атропин (Digestive Diseases & Sciences 40 (6); 1381-7, 1995) и замифенацин (Aliment. Pharmacol. Ther., 11, 561-8, 1997) также уменьшают боль при запорах.

Существующие в настоящее время режимы лечения запора включают: 1) пищевую клетчатку; 2) другие объемные слабительные, такие как псиллиум, метилцеллюлоза и поликарбофил кальция; 3) раствор полиэтиленгликоля (PEG); 4) стимулирующие слабительные, такие как бисакодил, пикосульфат натрия или сеннозиды; 5) агонисты 5-гидрокситриптомина 4 (5-НТ4), такие как прукалоприд; 6) клизмы и суппозитории и 7) хирургическое вмешательство, - но терапевтические результаты этих способов лечения часто разочаровывают и могут привести к неприятным побочным эффектам. Например, увеличение пищевой клетчатки часто не уменьшает запор и в некоторых случаях фактически ухудшает симптомы, например усиливая ощущение растяжения (Gut 27:41, 1986). Другие объемные слабительные часто оказываются неэффективны по той же причине, и в общем случае объемные слабительные подходят только для длительного применения и не годятся для быстрого облегчения при временном запоре. Применение растворов PEG может быть эффективным, но при этом обычно требуется выпивать большие объемы жидкости (приблизительно литр в день в течение до трех дней включительно), что, кроме того что является неприятным, совершенно неприемлемо для пациентов, например детей, которым затруднительно выпивать такие количества. Лечение стимулирующими слабительными средствами имеет множество зафиксированных побочных эффектов и может привести к зависимости от слабительных средств и к злоупотреблению. Агонисты 5-НТ4, кроме оказания необходимого воздействия на толстую кишку, могут влиять на опорожнение желудка и на тонкую кишку (Clinical Pharmacology & Therapeutics, 67:2 (PII-33), 2000), что приводит к диарее. Клизмы и свечи могут вызывать серьезное повреждение слизистой оболочки прямой кишки, кроме того, если для клизмы используют большие объемы воды, когда клизму удерживают, может возникать серьезная водная интоксикация. Хирургическое вмешательство, например колэктомия, может быть эффективно, но были зафиксированы случаи неудовлетворительных результатов, например требовалось дополнительное хирургическое вмешательство, запоры могли не прекращаться или развивалась диарея с недержанием.

Также был зафиксирован слабительный эффект желчных кислот (Br.J. Surg. 1979; 66; 776-9; Gut. 1975, 16, 894-902; и Gut. 1973, 14, 348-353), и хотя для лечения запоров можно вводить желчные кислоты перорально (Myo Clinic Proceedings, 1973, 48, 356), они оказывают нежелательное воздействие на тонкий кишечник, усиливая его двигательную функцию, что потенциально может приводить к таким побочным эффектам как недостаточное всасывание питательных веществ.

Несомненно, существует необходимость в установлении дополнительных средств лечения запоров, и предпочтительно более эффективных или имеющих меньшее количество побочных эффектов.

В литературе описано множество ингибиторов IBAT (см. ниже), и они определены как полезные в лечении дислипидемических состояний и нарушений, например гиперлипидемии, и как полезные в предупреждении и лечении разных сердечно-сосудистых клинических состояний, например атеросклероза. Обоснованием для лечения дислипидемического состояния при помощи ингибиторов IBAT является то, что посредством усиления выведения желчных кислот и холестерина можно достичь благоприятного отрицательного холестеринового баланса и улучшения атерогенного липопротеинового профиля.

Применение ингибитора IBAT для лечения желудочно-кишечных (GI) расстройств не предлагалось и не рассматривалось в литературе. Фактически, в некоторых сообщениях предполагалось, что терапевтическое лечение дислипидемии при помощи ингибитора IBAT на самом деле является причиной желудочно-кишечных проблем, например результаты клинического исследования, опубликованные Glaxo SmithKline (abstract, DALM September 2001), указывали на побочные эффекты для желудочно-кишечного тракта (диарею и спастические боли в животе) при применении ингибитора IBAT у человека.

Настоящее изобретение касается нового лечения и/или профилактики запоров при помощи ингибитора IBAT. Это лечение и/или профилактика заключается в доставке желчных кислот в толстую кишку, где они действуют как эндогенные слабительные. Местная доставка в толстую кишку позволяет избежать побочных эффектов (подробно описанных выше), присущих пероральному приему желчных кислот, так как желчные кислоты не будут воздействовать на части желудочно-кишечного тракта, предшествующие толстой кишке. Как ожидается, возможность избежать воздействия на желудочно-кишечный тракт выше толстой кишки путем введения ингибитора IBAT также будет давать преимущества над лечением посредством уже существующих фармацевтических средств, таких как агонисты 5-НТ4. Кроме того, некоторые ингибиторы IBAT обладают очень низкой биодоступностью (<2%), в этом случае системное воздействие невысоко, что снижает риск побочных эффектов. Более того, ингибиторы IBAT могут облегчать болевые симптомы посредством вторичного механизма, аналогичного антимускариновым средствам. Облегчение боли происходит из-за того, что ингибиторы IBAT усиливают двигательную функцию кишечника и количество воды в содержимом нижней части кишечника. Это в свою очередь ведет к размягчению содержимого, которое легче движется и не накапливается, следовательно растяжение стенок кишечника уменьшается, а хорошо известно, что растяжение кишечного тракта вызывает боль. Кроме того, для продвижения более мягкого содержимого кишечника требуется меньше высокоамплитудных распространяющихся сокращений, так что опять чувствуется меньшая боль.

Таким образом, настоящее изобретение включает применение ингибитора IBAT или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или его пролекарства в лечении и/или профилактике запоров.

В данном описании при использовании термина "запор" подразумевается, что этот термин, если не указано иное, относится к функциональному запору и C-IBS (синдрому раздраженного кишечника с преобладанием запоров). В одном аспекте данного изобретения "запор" относится к функциональному запору. В другом аспекте изобретения "запор" относится к C-IBS.

Один аспект данного изобретения относится к лечению запора. Другой аспект относится к профилактике запора. Третий аспект относится к лечению и профилактике запора.

Следует понимать, что в одном аспекте изобретения, который относится к лечению запора, и где запор относится к C-IBS, он включает в себя чередующийся (запор-диарея) синдром раздраженной прямой кишки.

Также, когда в описании используют термины "функциональный запор" и "C-IBS", следует понимать, что они определены в соответствии с "Rome 2 Criteria" (Gut.45 (Suppl.2):43, 1999, II43-II47).

В литературе ингибиторы IBAT часто упоминаются под разные названия. Следует понимать, что когда в описании упоминаются ингибиторы IBAT, этот термин также включает в себя соединения, известные в литературе как:

1) ингибиторы апикальных натрий-ко-зависимых транспортеров желчных кислот в подвздошной кишке (ASBT);

2) ингибиторы транспортеров желчных кислот (ВАТ);

3) ингибиторы системы ко-транспортеров натрия/желчных кислот в подвздошной кишке;

4) ингибиторы апикальных ко-транспортеров натрия-желчных кислот;

5) ингибиторы натрий-зависимого транспорта желчных кислот в подвздошной кишке;

6) ингибиторы реабсорбции желчных кислот (BARI′s); и

7) ингибиторы натрий-желчнокислотного транспортера (SBAT),

где они действуют посредством ингибирования IBAT.

Описаны подходящие соединения, обладающие ингибиторной активностью в отношении IBAT, смотри, например, соединения, описанные в WO 93/16055, WO 94/18183, WO 94/18184, WO 94/24087, WO 96/05188, WO 96/08484, WO 96/16051, WO 97/33882, WO 98/07749, WO 98/38182, WO 98/40375, WO 98/56757, WO 99/32478, WO 99/35135, WO 99/64409, WO 99/64410, WO 00/01687, WO 00/20392, WO 00/20393, WO 00/20410, WO 00/20437, WO 01/34570, WO 00/35889, WO 00/47568, WO 00/61568, WO 01/68637, WO 01/68096, WO 02/08211, WO 00/38725, WO 00/38726, WO 00/38727, WO 00/38728, WO 00/38729, DE 19825804, JP 10072371, US 5070103, EP 251315, EP 417725, EP 489423, EP 549967, EP 573848, EP 624593, EP 624594, EP 624595, EP 869121, EP 864582 и EP 1070703, и содержание данных патентных заявок, в частности соединения, описанные в п.1 формулы изобретения и указанные в названиях примеров, включены в данное описание изобретения посредством ссылки.

Отдельными классами ингибиторов IBAT, пригодными для применения в настоящем изобретении, являются бензотиепины. Другими подходящими классами ингибиторов IBAT являются любые из следующих: 1,2-бензотиазепины, 1,4-бензотиазепины и 1,5-бензотиазепины. Еще одним подходящим классом ингибиторов IBAT являются 1,2,5-бензотиадиазепины.

Одним конкретным подходящим соединением, обладающим ингибиторной активностью в отношении IBAT, является (3R,5R)-3-бутил-3-этил-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепин-8-ил-D-глюкопиранозидуроновая кислота (EP 864582).

Еще одним подходящим соединением, обладающим ингибиторной активностью в отношении IBAT, является S-8921 (EP 597107).

Кроме того, подходящим ингибитором IBAT является соединение:

Другими подходящими соединениями по изобретению являются ингибиторы IBAT, описанные в WO 01/66533. Конкретное соединение по изобретению выбрано из любого соединения Примеров 1-39 в WO 01/66533 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или его пролекарства, и соединения Примеров 1-39 включены в данное описание изобретения посредством ссылки. Пункты 1-6 из WO 01/66533 также включены в данное описание изобретение посредством ссылки.

Дополнительными подходящими соединениями по изобретению являются ингибиторы IBAT, описанные в WO 02/50051. Конкретное соединение по изобретению выбрано из любого соединения Примеров 1-120 в WO 02/50051 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или его пролекарства, и соединения Примеров 1-120 включены в данное описание изобретения посредством ссылки. Пункты 1-14 из WO 02/50051 также включены в данное описание изобретения посредством ссылки. Конкретное соединение по изобретению, выбранное из WO 02/50051, выбрано из любого из следующих соединений:

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-фенил-1′-[N′-(карбоксиметил)карбамоил]метил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(карбоксиметил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-1′-фенил-1′-[N′-(2-сульфоэтил)карбамоил]метил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-1′-фенил-1′-[N′-(2-сульфоэтил)карбамоил]метил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(2-сульфоэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(2-сульфоэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(2-карбоксиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(2-карбоксиэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(5-карбоксипентил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(2-карбоксиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{α-[N′-(2-сульфоэтил)карбамоил]-2-фторбензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(R)-(2-гидрокси-1-карбоксиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(R)-(2-гидрокси-1-карбоксиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-{(R)-1-[N′′-(R)-(2-гидрокси-1-карбоксиэтил)карбамоил]-2-гидроксиэтил}карбамоил)бензил]-карбамоилметокси}-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{α-[N′-(карбоксиметил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{α-[N′-((этокси)(метил)фосфорил-метил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-{N-[(R)-α-(N′-{2-[(гидрокси)(метил)фосфорил]этил}карбамоил)бензил]карбамоилметокси}-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(2-метилтио-1-карбоксиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-{N-[(R)-α(-(N′-{2-[(метил)(этил)фосфорил]этил}карбамоил)-4-гидроксибензил]-карбамоилметокси}-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-[(R)-α-(N′-{2-[(метил)(гидрокси)фосфорил]этил}карбамоил)-4-гидроксибензил]-карбамоилметокси}-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[(R)-N′-(2-метилсульфинил-1-карбоксиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина; и

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-[N-{(R)-α-[N′-(2-сульфоэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси]-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или пролекарства.

Дополнительными подходящими соединениями по изобретению являются ингибиторы IBAT, описанные в WO 03/020710. Конкретное соединение по изобретению выбрано из любого соединения Примеров 1-44 в WO 03/020710 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или пролекарства, и соединения Примеров 1-44 включены в данное описание изобретения посредством ссылки.

Пункты 1-10 формулы изобретения из WO 03/020710 также включены в данное описание изобретения посредством ссылки. Конкретное соединение по изобретению, выбранное из WO 03/020710, выбрано из любого из следующих соединений:

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(2-(3)-3-(R)-4-(R)-5-(R)-2,3,4,5,6-пентагидрогексил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(2-(S)-3-(R)-4-(R)-5-(R)-2,3,4,5,6-пентагидрогексил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбамоил-2-гидроксиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(гидроксикарбамоил-метил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-[N-((R)-α-{N′-[2-(N′-пиримидин-2-илуреидо)этил]карбамоил}бензил)карбамоилметокси]-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-[N-((R)-α-{N′-[2-(N′-пиридин-2-илуреидо)этил]карбамоил}бензил)карбамоилметокси]-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(1-трет-бутоксикарбонилпиперидин-4-илметил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(2,3-дигидроксипропил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-[N-((R)-α-{N′-[2-(3,4-дигидроксифенил)-2-метоксиэтил]карбамоил}бензил)карбамоилметокси]-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(2-аминоэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(пиперидин-4-илметил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина; или

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(2-N,N-диметиламиносульфамоилэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или пролекарства.

Дополнительными подходящими соединениями по изобретению являются ингибиторы IBAT, описанные в WO 03/022825. Конкретное соединение по изобретению выбрано из любого соединения Примеров 1-7 в WO 03/022825 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или его пролекарства, и соединения Примеров 1-7 включены в данное описание изобретения посредством ссылки.

Пункты 1-8 формулы изобретения из WO 03/022825 также включены в данное описание изобретения посредством ссылки. Конкретное соединение по изобретению, выбранное из WO 03/022825, выбрано из любого из следующих соединений:

1,1-диоксо-3(R)-3-бутил-3-этил-5-(R)-5-фенил-8-[N-((R)-α-карбоксибензил) карбамоилметокси]-2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3(S)-3-бутил-3-этил-5-(S)-5-фенил-8-[N-((R)-α-карбоксибензил)карбамоилметокси]-2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3(R)-3-бутил-3-этил-5-(R)-5-фенил-8-(N-{(R)-α-[N-(карбоксиметил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3(S)-3-бутил-3-этил-5-(S)-5-фенил-8-(N-{(R)-α-[N-(карбоксиметил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепина;

3,5-транс-1,1-диоксо-3-этил-3-бутил-5-фенил-7-бром-8-(N-{(R)-α-[N-(карбоксиметил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепина;

3,5-транс-1,1-диоксо-3-(S)-3-этил-3-бутил-4-гидрокси-5-(S)-5-фенил-7-бром-8-(N-{(R)-α-[N-(карбоксиметил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепина;

3,5-транс-1,1-диоксо-3-(R)-3-этил-3-бутил-4-гидрокси-5-(R)-5-фенил-7-бром-8-(N-{(R)-б-[N-(карбоксиметил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепина;

3,5-транс-1,1-диоксо-3-этил-3-бутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-(карбоксиметил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепина;

3,5-транс-1,1-диоксо-3-этил-3-бутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-(2-сульфоэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепина аммониевой соли;

1,1-диоксо-3-(S)-3-этил-3-бутил-5-(S)-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-(карбоксиметил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепина диэтиламиновой соли; и

1,1-диоксо-3-(R)-3-этил-3-бутил-5-(R)-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-(карбоксиниэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепина диэтиламиновой соли;

или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или пролекарства.

Дополнительными подходящими соединениями по изобретению являются ингибиторы IBAT, описанные в WO 03/022830. Конкретное соединение по изобретению выбрано из любого соединения Примеров 1-4 в WO 03/022830 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или его пролекарства, и соединения Примеров 1-4 включены в данное описание изобретения посредством ссылки.

Пункты 1-8 формулы изобретения из WO 03/022830 также включены в данное описание изобретения посредством ссылки. Конкретное соединение по изобретению, выбранное из WO 03/022830, выбрано из любого из следующих соединений:

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-4-гидрокси-5-фенил-7-(N-{(R)-α-[N-(карбоксиметил)карбамоил]бензил}карбамоилметилтио)-2,3,4,5-тетрагидробензотиепина;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-4-гидрокси-5-фенил-7-(N-{(R)-α-[N-(2-сульфоэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметилтио)-2,3,4,5-тетрагидробензотиепина аммониевой соли;

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-4-гидрокси-5-фенил-7-{N-[α-(карбокси)-2-фторбензил]карбамоилметилтио}-2,3,4,5-тетрагидробензотиепина; и

1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-4-гидрокси-5-фенил-7-{N-[1-(карбокси)-1-(тиен-2-ил)метил]карбамоилметилтио}-2,3,4,5-тетрагидробензотиепина или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или пролекарства.

Дополнительными соединениями в заявке являются ингибиторы IBAT, описанные в WO 03/022286. Конкретное соединение по изобретению выбрано из любого из Примеров 1-39 в WO 03/022286 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или пролекарства, и соединения Примеров 1-39 включены в данное описание изобретения посредством ссылки. Пункты 1-10 формулы изобретения из WO 03/022286 также включены в данное описание изобретения посредством ссылки. Конкретное соединение по изобретению, выбранное из WO 03/022286, выбрано из любого из следующих соединений:

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-карбокси-2-метилтио-этил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбокси-2-(R)-гидроксипропил)карбамоил]-4-гидроксибензил}-карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбокси-2-метилпропил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбоксибутил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбоксипропил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбоксиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбокси-2-(R)-гидроксипропил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-(2-сульфоэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбоксиэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-карбокси-2-метилтиоэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-{(S)-1-[N-((S)-2-гидрокси-1-карбоксиэтил)карбамоил]пропил}карбамоил]бензил}-карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина; и

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α(-[N-((S)-1-карбокси-2-метилпропил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или пролекарства.

Еще одним конкретным соединением по изобретению, выбранным из WO 03/022286, является соединение, выбранное из любого из следующих соединений:

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбоксипропил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина; и

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-[N-((R)-α-карбокси-4-гидроксибензил)карбамоилметокси]-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или пролекарства.

Кроме того, подходящими ингибиторами IBAT являются ингибиторы, имеющие следующую структуру:

где:

R^y выбран из водорода или C_1-6алкила;

один из R¹ и R² выбран из водорода или С_1-6алкила, и другой выбран из С_1-6алкила;

R^x и R^y независимо выбраны из водорода, гидрокси, амино, меркапто, С_1-6алкила, С_1-6алкокси, N-(С_1-6алкил)амино, N,N-(С_1-6алкил)₂амино, С_1-6алкилS(O)_а, где а равно 0-2;

R^z выбран из галогено, нитро, циано, гидрокси, амино, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, C_1-6алкила, С_2-6алкенила, С_2-6алкинила, C_1-6алкокси, C_1-6алканоила, C_1-6алканоилокси, N-(C_1-6алкил) амино, N,N-(C_1-6алкил)₂амино, C_1-6алканоиламино, N-(С_1-6алкил)карбамоила, N,N-(С_1-6алкил)₂карбамоила, С_1-6алкилS(O)_а, где а равно от 0 до 2, C_1-6алкоксикарбонила, N-(С_1-6алкил)сульфамоила и N,N-(С_1-6алкил)сульфамоила;

v равно 0-5;

один из R⁴ и R⁵ является группой формулы (IA):

R³ и R⁶, и другой из R⁴ и R⁵ независимо выбраны из водорода, галогено, нитро, циано, гидрокси, амино, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, С_1-6алкила, С_2-6алкенила, С_2-6алкинила, C_1-6алкокси, С_1-6алканоила, C_1-6алканоилокси, N-(С_1-6алкил)амино. N,N-(С_1-6алкил)₂амино, C_1-6алканоиламино, N-(С_1-6алкил)карбамоила, N,N-(С_1-6алкил)₂карбамоила, С_1-6алкилS(O)_а, где а равно 0-2, С_1-6алкоксикарбонила, N-(С_1-6алкил)сульфамоила и N,N-(С_1-6алкил)₂сульфамоила; где R³ и R⁶ и другой из R⁴ и R⁵ возможно могут быть замещены по углероду одним или более R¹⁷;

Х представляет собой -O-, -N(R^a)-, -S(O)_b- или -CH(R^a)-; где R^aпредставляет собой водород или C_1-6алкил и b равно 0-2;

кольцо А представляет собой арил или гетероарил; где кольцо А возможно замещено по углероду одним или более заместителями, выбранными из R¹⁸;

R⁷ представляет собой водород, C_1-6алкил, карбоциклил или гетероциклил; где R⁷ возможно замещен по углероду одним или более заместителями, выбранными из R¹⁹; и где, если указанный гетероциклил содержит группу -NH-, азот этой группы возможно может быть замещен группой, выбранной из R²⁰;

R⁸ представляет собой водород или С_1-6алкил;

R⁹ представляет собой водород или С_1-6алкил;

R¹⁰ представляет собой водород, галогено, нитро, циано, гидрокси, амино, карбамоил, меркапто, сульфамоил, гидроксиаминокарбонил, С_1-10алкил, С_2-10алкенил, С_2-10алкинил, С_1-10алкокси, С_1-10алканоил, С_1-10алканоилокси, N-(С_1-10алкил)амино, N,N-(С_1-10алкил)₂амино, N,N,N-(С_1-10алкил)заммонио, С_1-10алканоиламино, N-(С_1-10алкил)карбамоил, N,N-(С_1-6алкил)₂карбамоил, С_1-10алкилS(O)_а, где а равно 0-2, N-(С_1-10алкил)сульфамоил, N,N-(С_1-10алкил)₂сульфамоил, N-(С_1-10алкил)сульфамоиламино, N,N-(С_1-10алкил)₂сульфамоиламино, С_1-10алкоксикарбониламино, карбоксициклил, карбоксициклилС_1-10алкил, гетероциклил, гетероциклилС_1-10алкил, карбоциклил-(C_1-10алкилен)_p-R²¹-(C_1-10алкилен)_q- или гетероциклил-(C_1-10алкилен)_r-R²²-(C_1-10алкилен)_s-; где R¹⁰ возможно замещен по углероду одним или более заместителями, выбранными из R²³; и где, если указанный гетероциклил содержит группу -NH-, азот этой группы возможно может быть замещен группой, выбранной из R²⁴; или R¹⁰ представляет собой группу формулы (IB):

где:

R¹¹ представляет собой водород или C_1-6алкил;

R¹² и R¹³ независимо выбраны из водорода, галогено, карбамоила, сульфамоила, С_1-10алкила, С_2-10алкенила, С_2-10алкинила, С_1-10алканоила, N-(С_1-10алкил)карбамоила, N,N-(С_1-10алкил)₂карбамоила, С_1-10алкилS(O)_а, где а равно 0-2, N-(С_1-10алкил)сульфамоила, N,N-(С_1-10алкил)₂сульфамоила, N-(С_1-10алкил)сульфамоиламино, N,N-(С_1-10алкил)₂сульфамоиламино, карбоциклила или гетероциклила; где R¹² и R¹³ независимо возможно могут быть замещены по углероду одним или более заместителями, выбранными из R²⁵; и где, если указанный гетероциклил содержит группу -NH-, азот этой группы возможно может быть замещен группой, выбранной из R²⁶;

R¹⁴ выбран из водорода, галогено, карбамоила, сульфамоила, гидроксиаминокарбонила, С_1-10алкила, С_2-10алкенила, С_2-10алкинила, С_1-10алканоила, N-(С_1-10алкил)карбамоила, N,N-(С_1-10алкил)₂карбамоила, С_1-10алкилS(O)_а, где а равно 0-2, N-(С_1-10алкил)сульфамоила, N,N-(С_1-10алкил)₂сульфамоила, N-(С_1-10алкил)сульфамоиламино, N,N-(С_1-10алкил)₂сульфамоиламино, карбоциклила, карбоциклилС_1-10алкила, гетероциклила, гетероциклилС_1-10алкила, карбоциклил-(C_1-10алкилен)_p-R²⁷-(C_1-10алкилен)_q- или гетероциклил-(C_1-10алкилен)_r-R²⁸-(C_1-10алкилен)_s-; где R¹⁴ возможно может быть замещен по углероду одним или более заместителями, выбранными из R²⁹; и где, если указанный гетероциклил содержит группу -NH-, азот этой группы возможно может быть замещен группой, выбранной из R³⁰; или R¹⁴представляет собой группу формулы (IC):

R¹⁵ представляет собой водород или С_1-6алкил; и R¹⁶ представляет собой водород или C_1-6алкил; где R¹⁶ возможно может быть замещен по углероду одной или более группами, выбранными из R³¹; или R¹⁵ и R¹⁶ вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют гетероциклил; где указанный гетероциклил возможно может быть замещен по углероду одним или более R³⁷; и где, если указанный гетероциклил содержит группу -NH-, азот этой группы возможно может быть замещен группой, выбранной из R³⁸;

n равно 1-3; где значения R⁷ могут быть одинаковыми или разными.

R¹⁷, R¹⁸, R¹⁹, R²³, R²⁵, R²⁹, R³¹ и R³⁷ независимо выбраны из галогено, нитро, циано, гидрокси, амино, карбамоила, меркапто, сульфамоила, гидроксиаминокарбонила, С_1-10алкила, С_2-10алкенила, С_2-10алкинила, С_1-10алкокси, С_1-10алканоила, С_1-10алканоилокси, N-(С_1-10алкил)амино, N,N-(С_1-10алкил)₂амино, N,N,N-(С_1-10алкил)₃аммонио, С_1-10алканоиламино, N-(С_1-10алкил)карбамоила, N,N-(С_1-10алкил)₂карбамоила, С_1-10алкилS(O)_а, где а равно 0-2, N-(С_1-10алкил)сульфамоила, N,N-(С_1-10алкил)₂сульфамоила, N-(С_1-10алкил)сульфамоиламино, N,N-(С_1-10алкил)₂сульфамоиламино, С_1-10алкоксикарбониламино, карбоциклила, карбоциклилС_1-10алкила, гетероциклила, гетероциклилС_1-10алкила, карбоциклил-(C_1-10алкилен)_p-R³²-(C_1-10алкилен)_q- или гетероциклил-(C_1-10алкилен)_r-R^ЗЗ-(C_1-10алкилен)_s-; где R¹⁷, R¹⁸, R¹⁹, R²³, R²⁵, R²⁹, R³¹ и R³⁷ могут быть независимо возможно замещены по углероду одним или более R³⁴; и где, если указанный гетероциклил содержит группу -NH-, азот этой группы возможно может быть замещен группой, выбранной из R³⁵;

R²¹, R²², R²⁷, R²⁸, R³² или R³³ независимо выбраны из -O-, -NR³⁶-, -S(O)_x-, -NR³⁶C(O)NR³⁶-, -NR³⁶C(S)NR³⁶-, -OC(O)N=C-, -NR³⁶C(O)-or-C(O)NR³⁶-; где R³⁶выбран из водорода или C_1-6алкила, и х равно 0-2;

p, q, r и s независимо выбраны из 0-2;

R³⁴ выбран из галогено, гидрокси, циано, карбамоила, уреидо, амино, нитро, карбамоила, меркапто, сульфамоила, трифторметила, трифторметокси, метила, этила, метокси, этокси, винила, аллила, этинила, формила, ацетила, формамидо, ацетиламино, ацетокси, метиламино, диметиламино, N-метилкарбамоила, N,N-диметилкарбамоила, метилтио, метилсульфинила, мезила, N-метилсульфамоила, N,N-диметилсульфамоила, N-метилсульфамоиламино и N,N-диметилсульфамоиламино;

R²⁰, R²⁴, R²⁶, R³⁰, R³⁵ и R³⁸ независимо выбраны из С_1-6алкила, C_1-6алканоила, С_1-6алкилсульфонила, С_1-6алкоксикарбонила, карбамоила, N-(С_1-6алкил)карбамоила, N,N-(С_1-6алкил)карбамоила, бензила, бензилоксикарбонила, бензоила и фенилсульфонила;

или их фармацевтически приемлемая соль, сольват, сольват такой соли или пролекарство.

Подходящие ингибиторы IBAT, имеющие приведенную выше структуру, выбраны из любого из следующих соединений:

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-(2-(S)-3-(R)-4-(R)-5-(R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{R)-α-[N-(2-(S)-3-(R)-4-(R)-5-(R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексил)карбамоил]-4-гидроксибензил}-карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-[N-((R/S)-α-{N-[1-(R)-2-(S)-1-гидрокси-1-(3,4-дигидроксифенил)проп-2-ил]карбамоил}бензил)-карбамоилметокси]-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина (оба энантиомера);

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-{N-[(R)-α-(N-{2-(S)-[N-(карбамоилметил)карбамоил]пирролидин-1-илкарбонилметил}карбамоил)-бензил]карбамоилметокси}-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-[N-((R)-α-{N-[2-(3,4,5-тригидроксифенил)этил]карбамоил}бензил)карбамоилметокси]-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина; или

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-(2-(R)-3-(S)-4-(S)-5-(R)-3,4,5,6-тетрагидрокситетрагидропиран-2-илметил)карбамоил]бензил}-карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или пролекарства.

Кроме того, подходящими ингибиторами IBAT являются ингибиторы, имеющие следующую структуру:

где:

R¹ и R² независимо выбраны из С_1-4алкила;

R³ представляет собой водород, гидрокси или галогено;

R⁴ представляет собой С_1-4алкил, возможно замещенный гидрокси, метокси и метилS(O)_а, где а равно 0-2;

R⁵ представляет собой гидрокси или НОС(O)CH(R⁶)NH-;

R⁶ выбран из водорода и C_1-3алкила, возможно замещенного гидрокси, метокси и метилS(O)_а, где а равно 0-2;

или их фармацевтически приемлемая соль, сольват, сольват такой соли или пролекарство;

при условии что, когда R¹ и R² оба представляют собой бутил, R⁵представляет собой гидрокси, и R⁴ представляет собой метилтиометил, метилсульфинилметил, 2-метилтиоэтил, гидроксиметил, метоксиметил; тогда R³ не является водородом; и при условии что, когда R¹ и R² оба представляют собой бутил, R⁵ представляет собой НОС(O)CH(R⁶)NH-, R⁶ представляет собой гидроксиметил, и R⁴ представляет собой гидроксиметил; тогда R³ не является водородом.

Подходящие ингибиторы IBAT, имеющие указанную выше структуру, выбраны из любого из следующих соединений:

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбоксиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбоксипропил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбоксибутил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-2-метилпропил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-2-метилбутил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-3-метилбутил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-2-гидроксипропил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбкси-2-мезилэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-3-метилсульфонилпропил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-3-мезилпропил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбоксиэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбоксипропил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((5)-1-карбоксибутил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-2-метилпропил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-2-метилбутил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-3-метилбутил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-2-гидроксиэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-2-гидроксипропил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-2-метилтиоэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-2-метилсульфинилэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}-карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-2-мезилэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-2-метоксиэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-3-метилтиопропил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2.3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1 -карбокси-3-метилсульфонилпропил)карбамоил]-4-гидроксибензил}-карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина; или

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-((S)-1-карбокси-3-мезилпропил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;

или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или пролекарства.

Дополнительные подходящие ингибиторы IBAT, имеющие указанную выше структуру, выбраны из:

Кроме того, подходящими ингибиторами IBAT являются ингибиторы, имеющие структуру:

где

М¹ представляет собой -СН₂- или -NR²¹-;

М² представляет собой -CR²²R²³- или -NR²⁴-; при условии что, если М¹представляет собой -NR²¹-, то М² представляет собой -CR²²R²³-;

Один из R¹ и R² выбран из водорода, С_1-6алкила или C_2-6алкенила, а другой выбран из C_1-6алкила или С_2-6алкенила;

R³ выбран из галогено, нитро, циано, гидрокси, амино, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, C_1-6алкила, С_2-6алкенила, С_2-6алкинила, C_1-6алкокси, C_1-6алканоила, С_1-6алканоилокси, N-(С_1-6алкил)амино, N,N-(С_1-6алкил)₂амино, С_1-6алканоиламино, N-(С_1-6алкил)карбамоила, N,N-(С_1-6алкил)₂карбамоила, С_1-6алкилS(O)_а, где а равно 0-2, C_1-6алкоксикарбонила, N-(С_1-6алкил)сульфамоила и N,N-(С_1-6алкил)₂сульфамоила;

v равно 0-5;

один из R⁵ и R⁶ представляет собой группу формулы (IA):

R⁴ и R⁷ и другой из R⁵ и R⁶ независимо выбраны из водорода, галогено, нитро, циано, гидрокси, амино, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, С_1-4алкила, С_2-4алкенила, С_2-4алкинила, С_1-4алкокси, С_1-4алканоила, С_1-4алканоилокси, N-(С_1-4алкил)амино, N,N-(С_1-4алкил)₂амино, С_1-4алканоиламино, N-(С_1-4алкил)карбамоила, N,N-(С_1-4алкил)₂карбамоила, С_1-4алкилS(O)_а, где а равно 0-2, С_1-4алкоксикарбонила, N-(С_1-4алкил)сульфамоила и N,N-(С_1-4алкил)₂сульфамоила; где R⁴ и R⁷ и другой из R⁵ и R⁶ возможно может быть замещен по углероду одним или более R²⁵;

Z представляет собой -O-, -N(R^a)-, -S(O)_b- или -СН(R^a)-; где R^a является водородом или C_1-6алкилом, и b равно 0-2;

R⁸ представляет собой водород, С_1-4алкил, карбоциклил или гетероциклил; где R⁸ возможно может быть замещен по углероду одним или более заместителями, выбранными из R²⁶; и где, если указанный гетероциклил содержит группу -NH-, азот этой группы возможно может быть замещен группой, выбранной из R²⁷;

R⁹ представляет собой водород или С_1-4алкил;

R¹⁰ и R¹¹ независимо выбраны из водорода, С_1-4алкила, карбоциклила или гетероциклила; или R¹⁰ и R¹¹ вместе образуют С_2-6алкилен; где R¹⁰ и R¹¹или R¹⁰ и R¹¹ вместе могут быть независимо возможно замещены по углероду одним или более заместителями, выбранными из R²⁸; и где, если указанный гетероциклил содержит группировку -NH-, азот этой группировки возможно может быть замещен одним или более R²⁹;

R¹² представляет собой водород, С_1-4алкил, карбоциклил или гетероциклил; где R¹² возможно может быть замещен по углероду одним или более заместителями, выбранными из R³⁰; и где, если указанный гетероциклил содержит группировку -NH-, азот этой группировки возможно может быть замещен одним или более R³¹;

R¹³ представляет собой водород, галогено, нитро, циано, гидрокси, амино, карбамоил, меркапто, сульфамоил, гидроксиаминокарбонил, С_1-10алкил, С_2-10алкенил, С_2-10алкинил, С_1-10алкокси, С_1-10алкоксикарбонил, С_1-10алканоил, С_1-10алканоилокси, N-(С_1-10алкил)амино, N,N-(С_1-10алкил)₂амино, N,N,N-(C_1-10алкил)₃аммонио, С_1-10алканоиламино, N,N-(С_1-10алкил)карбамоил, N,N-(С_1-10алкил)₂карбамоил, С_1-10алкилS(O)_а, где а равно 0-2, N-(С_1-10алкил)сульфамоил, N,N-(С_1-10алкил)₂сульфамоил, N-(С_1-10алкил)сульфамоиламино, N,N-(С_1-10алкил)₂сульфамоиламино, С_1-10алкоксикарбониламино, карбоциклил, карбоциклилС₁-₁₀алкил, гетероциклическую группу, гетероциклилС_1-10алкил, карбоциклил-(C_1-10алкилен)_e-R³²-(C_1-10алкилен)_f- или гетероциклил-(С_1-10алкилен)_g-R³³-(С_1-10алкилен)_h-; где R¹³ возможно может быть замещен по углероду одним или более заместителями, выбранными из R³⁶; и где, если указанный гетероциклил содержит группу -NH-, азот этой группы возможно может быть замещен группой, выбранной из R³⁷; или R¹³представляет собой группу формулы (IB):

где:

X представляет собой -N(R³⁸)-, -N(R³⁸)C(O)-, -О- и -S(O)_a-, где а равно 0-2, и R³⁸ представляет собой водород или С_1-14алкил;

R¹⁴ представляет собой водород или С_1-14алкил;

R¹⁵ и R¹⁶ независимо выбраны из водорода, галогено, нитро, циано, гидрокси, амино, карбамоила, меркапто, сульфамоила, C_1-6алкила, С_2-6алкенила, С_2-6алкинила, C_1-6алкокси, С_1-6алканоила, С_1-6алканоилокси, N-(С_1-6алкил)амино, N,N-(С_1-6алкил)₂амино, C_1-6алканоиламино, N-(С_1-6алкил)карбамоила, N,N-(С_1-6алкил)₂карбамоила, С_1-6алкилS(O)_а, где а равно 0-2, C_1-6алкоксикарбонила, N-(С_1-6алкил)сульфамоила, N,N-(С_1-6алкил)₂сульфамоила, карбоциклила или гетероциклической группы;, где R¹⁵ и R¹⁶ могут быть независимо возможно замещены по углероду одним или более заместителями, выбранными из R⁴¹; и где, если указанный гетероциклил содержит группу -NH-, азот этой группы возможно может быть замещен группой, выбранной из R⁴²;

R¹⁷ выбран из водорода, галогено, нитро, циано, гидрокси, амино, карбамоила, меркапто, сульфамоила, гидроксиаминокарбонила, С_1-10алкила, С_2-10алкенила, С_2-10алкинила, С_1-10алкокси, С_1-10алканоила, С_1-10алканоилокси, N-(С_1-10алкил)амино, N,N-(С_1-10алкил)₂амино, С_1-10алканоиламино, N-(С_1-10алкил)карбамоила, С_1-10алкоксикарбонила, N,N-(С_1-10алкил)₂карбамоил, С_1-10алкилS(O)_а, где а равно 0-2, N-(С_1-10алкил)сульфамоила, N,N-(С_1-10алкил)₂сульфамоила, N-(С_1-10алкил)сульфамоиламино, N,N-(С_1-10алкил)₂сульфамоиламино, карбоциклила, карбоциклилС_1-10алкила, гетероциклической группы, гетероциклилС_1-10алкила, карбоциклил-(C_1-10алкилен)_e-R⁴³-(C_1-10алкилен)_f- или гетероциклил-(C_1-10алкилен)_g-R⁴⁴-(C_1-10алкилен)_h-; где R¹⁷ возможно может быть замещен по углероду одним или более заместителями, выбранными из R⁴⁷; и где, если указанный гетероциклил содержит группу -NH-, азот этой группы возможно может быть замещен группой, выбранной из R⁴⁸; или R¹⁷представляет собой группу в формуле (IC):

где:

R¹⁸ выбран из водорода или С_1-4алкила;

R¹⁹ выбран из водорода, галогено, нитро, циано, гидрокси, амино, карбамоила, меркапто, сульфамоила, С_1-6алкила, С_2-6алкенила, С_2-6алкинила, C_1-6алкокси, C_1-6алканоила, C_1-6алканоилокси, N-(С_1-6алкил)амино, N,N-(С_1-6алкил)₂амино, С_1-6алканоиламино, N-(С_1-6алкил)карбамоила, N,N-(С_1-6алкил)₂карбамоила, С_1-6алкилS(O)_а, где а равно 0-2, С_1-6алкоксикарбонила, N-(С_1-6алкил)сульфамоила, N,N-(С_1-6алкил)₂сульфамоила, карбоциклила или гетероциклической группы; где R¹⁹ может быть независимо возможно замещен по углероду одним или более заместителями, выбранными из R⁵¹; и где, если указанный гетероциклил содержит группу -NH-, азот этой группы возможно может быть замещен группой, выбранной из R⁵²;

R²⁰ выбран из галогено, нитро, циано, гидрокси, амино, карбамоила, меркапто, сульфамоила, гидроксиаминокарбонила, С_1-10алкила, С_2-10алкенила, С_2-10алкинила, С_1-10алкокси, С_1-10алкоксикарбонила, С_1-10алканоила, С_1-10алканоилокси, N-(С_1-10алкил)амино, N,N-(С_1-10алкил)₂амино, N,N,N-(С_1-10алкил)₃аммонио, С_1-10алканоиламино, N-(С_1-10алкил)карбамоила, N,N-(С_1-10алкил)₂карбамоила, С_1-10алкилS(O)_а, где а равно 0-2, N-(С_1-10алкил)сульфамоила, N,N-(С_1-10алкил)₂сульфамоила, N-(С_1-10алкил)сульфамоиламино, N,N-(С_1-10алкил)₂сульфамоиламино, C_1-10алкоксикарбониламино, карбоциклила, карбоциклилС_1-10алкила, гетероциклической группы, гетероциклилС_1-10алкила, карбоциклил-(C_1-10алкилен)_e-R⁵³-(C_1-10алкилен)_f- или гетероциклил-(С_1-10алкилен)_g-R⁵⁴-(C_1-10алкилен)_h-; где R²⁰ может быть независимо возможно замещен по углероду одним или более R⁵⁷; и где, если указанный гетероциклил содержит группу -NH-, то азот этой группы возможно может быть замещен группой, выбранной из R⁵⁸;

р равно 1-3; где значения R¹⁵ могут быть одинаковыми или разными;

q равно 0-1;

r равно 0-3; где значения R¹⁶ могут быть одинаковыми или разными;

m равно 0-2; где значения R¹² могут быть одинаковыми или разными;

n равно 1-2; где значения R⁸ могут быть одинаковыми или разными;

z равно 0-3; где значения R¹⁹ могут быть одинаковыми или разными;

R²¹ выбран из водорода или C_1-6алкила;

R²² и R²³ независимо выбраны из водорода, гидрокси, амино, меркапто, C_1-6алкила, С_1-6алкокси, N-(С_1-6алкил)амино, N,N-(С_1-6алкил)₂амино, С_1-6алкилS(O)_а, где а равно 0-2;

R²⁴ выбран из водорода, гидрокси, С_1-6алкила, C_1-6алкокси и C_1-6алканоилокси;

R²⁵ выбран из галогено, нитро, циано, гидрокси, амино, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, С_1-4алкила, С_2-4алкенила, С_2-4алкинила, С_1-4алкокси, С_1-4алканоила, С_1-4алканоилокси, N-(С_1-4алкил)амино, N,N-(С_1-4алкил)₂амино, С_1-4алканоиламино, N-(С_1-4алкил)карбамоила, N,N-(С_1-4алкил)₂карбамоила, С_1-4алкилS(O)_а, где а равно 0-2, С_1-4алкоксикарбонила, N-(С_1-4алкил)сульфамоила и N,N-(С_1-4алкил)₂сульфамоила; где R²⁵ может быть независимо возможно замещен по углероду одним или более R⁶⁷;

R²⁶, R²⁸, R³⁰, R³⁶, R⁴¹, R⁴⁷, R⁵¹ и R⁵⁷ независимо выбраны из галогено, нитро, циано, гидрокси, амино, карбамоила, меркапто, сульфамоила, гидроксиаминокарбонила, С_1-10алкила, С_2-10алкенила, С_2-10алкинила, С_1-10алкокси, С_1-10алканоила, С_1-10алканоилокси, С_1-10алкоксикарбонила, N-(С_1-10алкил)амино, N,N-(С_1-10алкил)₂амино, N,N,N-(С_1-10алкил)₃аммонио, C_1-10алканоиламино, N-(С_1-10алкил)карбамоила, N,N-(С_1-10алкил)₂карбамоила, С_1-10алкилS(O)_а, где а равно 0-2, N-(С_1-10алкил)сульфамоила, N,N-(С_1-10алкил)₂сульфамоила, N-(С_1-10алкил)сульфамоиламино, N,N-(С_1-10алкил)₂сульфамоиламино, C_1-10алкоксикарбониламино, карбоциклила, карбоциклилС_1-10алкила, гетероциклической группы, гетероциклилС_1-10алкила, карбоциклил-(С_1-10алкилен)_е-R⁵⁹-(C_1-10алкилен)_f- или гетероциклил-(C_1-10алкилен)_g-R⁶⁰-(C_1-10алкилен)_h-; где R²⁶, R²⁸, R³⁰, R³⁶, R⁴¹, R⁴⁷, R⁵¹ и R⁵⁷ могут быть независимо возможно замещены по углероду одним или более R⁶³; и где, если указанный гетероциклил содержит группу -NH-, азот этой группы возможно может быть замещен группой, выбранной из R⁶⁴;

R²⁷, R²⁹, R³¹, R³⁷, R⁴², R⁴⁸, R⁵², R⁵⁸ и R⁶⁴ независимо выбраны из С_1-6алкила, C_1-6алканоила, C_1-6алкилсульфонила, сульфамоила, N-(С_1-6алкил)сульфамоила, N,N-(С_1-6алкил)₂сульфамоила, С_1-6алкоксикарбонила, карбамоила, N-(С_1-6алкил)карбамоила, N,N-(С_1-6алкил)₂карбамоила, бензила, фенетила, бензоила, фенилсульфонила и фенила;

R³², R³³, R⁴³, R⁴⁴. R⁵³, R⁵⁴, R⁵⁹ и R⁶⁰ независимо выбраны из -O-, -NR⁶⁵-, -S(O)_x-, -NR⁶⁵C(O)NR⁶⁶-, -NR⁶⁵C(S)NR⁶⁶-, -OC(O)N=C-, -NR⁶⁵C(O)-or-C(O)NR⁶⁵-; где R⁶⁵ и R⁶⁶ независимо выбраны из водорода или С_1-6алкила, и х равно 0-2;

R⁶³ and R⁶⁷ независимо выбраны из галогено, гидрокси, циано, карбамоила, уреидо, амино, нитро, карбамоила, меркапто, сульфамоила, трифторметила, трифторметокси, метила, этила, метокси, этокси, винила, аллила, этинила, метоксикарбонила, формила, ацетила, формамидо, ацетиламино, ацетокси, метиламине, диметиламино, N-метилкарбамоила, N,N-диметилкарбамоила, метилтио, метилсульфинила, мезила, N-метилсульфамоила и N,N-диметилсульфамоила; и

е, f, g и h независимо выбраны из 0-2;

или их фармацевтически приемлемая соль, сольват, сольват такой соли или пролекарство.

Дополнительными подходящими ингибиторами IBAT, имеющими приведенную выше структуру, выбраны из любого из следующих соединений:

(+/-)-транс-1,1-диоксо-3-этил-3-бутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N′-(2-(S)-3-(R)-4-(R)-5-(R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексил)карбамоил]бензил}-карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепина;

1,1-диоксо-3-этил-3-бутил-4-гидрокси-5-фенил-7-(N-{α-[N′′-(2-(S)-3-(R)-4-(R)-5-(R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексил)карбамоил]-2-фторбензил}-карбамоилметилтио)-2,3,4,5-тетрагидробензотиепина; или

1,1-диоксо-3-этил-3-бутил-4-гидрокси-5-фенил-7-(N-{1-[N′′-{2-(S)-3-(R)-4-(R)-5-(R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексил)карбамоил]-1-(циклогексил)метил}-карбамоилметилтио)-2,3,4,5-тетрагидробензотиепина.

В конкретном аспекте изобретения ингибитор IBAT или его фармацевтически приемлемая соль, сольват, сольват такой соли или пролекарство является ингибитором IBAT или его фармацевтически приемлемой солью.

Подходящие фармацевтически приемлемые соли вышеуказанных соединений представляют собой, например, соль присоединения кислоты к соединению по изобретению, являющемуся достаточно основным, например солью присоединения, например, неорганической или органической кислоты, например соляной, бромисто-водородной, серной, фосфорной, трифторуксусной, лимонной, уксусной или малеиновой кислоты. Кроме того, подходящей фармацевтически приемлемой солью соединения, являющегося достаточно кислым, является соль щелочного металла, например соль натрия или калия, соль щелочноземельного металла, например соль кальция или магния, соль аммония или соль органического основания, которое представляет физиологически приемлемый катион, например соль метиламина, диметиламина, триметиламина, пиперидина, морфолина или трис(2-гидроксиэтил)амина.

Соединения можно вводить в форме пролекарства, которое расщепляется в организме человека или животного с образованием родительского соединения. Примеры пролекарств включают in vivo гидролизуемые эфиры и in vivo гидролизуемые амиды.

In vivo гидролизуемый эфир соединения, содержащего карбоксильную или гидроксильную группу, представляет собой, например, фармацевтически приемлемый эфир, который гидролизуется в организме человека или животного с образованием родительской кислоты или спирта. Подходящие фармацевтически приемлемые эфиры для карбоксигруппы включают C_1-6алкоксиметиловые эфиры, например метоксиметил, C_1-6алканоилоксиметиловые эфиры, например пивалоилоксиметил, фталидиловые эфиры, С_3-8циклоалкоксикарбонилоксиС_1-6алкиловые эфиры, например 1-циклогексилкарбонилоксиэтил; 1,3-диоксолен-2-онилметиловые эфиры, например 5-метил-1,3-диоксолен-2-онилметил; и С_1-6алкоксикарбонилоксиэтиловые эфиры, например 1-метоксикарбонилоксиэтил, и могут быть образованы с любой карбоксильной группой в соединениях.

In vivo гидролизуемый эфир соединения, содержащего гидроксигруппу, включает неорганические эфиры, такие как фосфатные эфиры и α-ацилоксиалкиловые простые эфиры и родственные соединения, которые в результате in vivo гидролиза эфира разлагаются с получением родительской гидроксильной группы. Примеры α-ацилоксиалкиловых эфиров включают в себя ацетоксиметокси и 2,2-диметилпропионилокси-метокси. Варианты групп, образующих in vivo гидролизуемый сложный эфир с гидроксигрупой, включают в себя алканоил, бензоил, фенилацетил и замещенные бензоил и фенилацетил, алкоксикарбонил (с получением алкилкарбонатных эфиров), диалкилкарбамоил и N-(диалкиламиноэтил)-N-алкилкарбамоил (с получением карбаматов), диалкиламиноацетил и карбоксиацетил. Примеры заместителей по бензоилу включают морфолино и пиперазино, связанные, начиная от атома азота кольца, через метиленовую группу, с положением 3 или 4 бензоильного кольца.

Подходящим in vivo гидролизуемым амидом соединения, содержащего карбоксигруппу, является, например, N-C_1-6алкил или N,N-ди-С_1-6алкиламид, такой как N-метил, N-этил, N-пропил, N,N-диметил, N-этил-N-метил или N,N-диэтиламид.

Экспериментальная часть

Как утверждалось выше в описании, соединения, описанные в настоящем изобретении, полезны в лечении функциональных запоров и C-IBS. Эти свойства можно оценить, например, используя модели, применяемые в данной области:

Buenos модель запора на собаках (Hepato-gasteroenterology, 1980, 27, 381-389). При этом собак для того, чтобы вызвать запор, содержат на диете с низким содержанием клетчатки/высоким содержанием белка;

Niwa модель запора, вызванного морфием (Bioscience Biotechnology and Biochemistry, 2002, 66, 6, 1233-1240); и

удаление слепой кишки у крыс, которое также, как было показано, вызывает запор.

После того, как вызван запор, животным можно ввести дозу ингибитора IBAT, чтобы оценить способность ингибитора IBAT облегчать запор.

Следующие данные были получены с использованием Buenos модели на собаках (метод, описанный в указанной выше публикации) с тем изменением, что собаки получали 20 г мяса/кг массы/сутки. Результат рассчитывают как среднее значение увеличения количества фекалий в течение трех суток лечения за вычетом начального значения (за сутки перед началом лечения ингибитором IBAT). У собак признавался запор, если количество фекалий за сутки составляло менее 30 граммов.

1) Соединение 1: 1,1-Диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-(2-сульфоэтил) Карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-безотаидиазепин
Дозируемое вещество	Количество животных	Доза, мкмоль/кг	Результат
Соединение 1	3	5	38±7*
только наполнитель	3	0	0±7
*Значимость ≤0,01
2) Соединение 2: 1,1-Диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N{(R)-α-[N-((S)-1-карбокси-2-(R)-гидроксипропил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-безотиадиазепин
Дозируемое вещество	Количество животных	Доза, мкмоль/кг	Результат
Соединение 2	2	1,5	23±11
только наполнитель	2	0	-6±3
3) Соединение 3: 1,1-Диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-\|N-((S)-1-карбокси-2-метилпропил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-безотиадиазепина
Дозируемое вещество	Количество животных	Доза, мкмоль/кг	Результат
Соединение 3	2	1,5	39±2*
Только наполнитель	2	0	12±2
*Значимость ≤0,05

Данные, полученные при использовании Buenos модели запора на собаках, показывают, что исследованные ингибиторы IBAT в данной модели могут реверсировать запор. Количество фекалий каждой собаки увеличивалось после лечения соединением 1, соединением 2 и соединением 3 на 38±7, 23±11 и 39±2 г/сутки соответственно.

Таким образом, в еще одном аспекте изобретения предложена фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор IBAT или его фармацевтически приемлемую соль, сольват, сольват такой соли или пролекарство в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем для применения в лечении и/или профилактике запора.

Фармацевтические композиции могут находится в форме, пригодной для перорального введения, например в виде таблетки или капсулы, для парентеральной инъекции (включая внутривенную, подкожную, внутримышечную, внутрисосудистую или инфузию) в виде стерильного раствора, суспензии или эмульсии, для местного введения в виде мази или крема или для ректального введения в виде суппозитория. В общем случае указанные выше композиции могут быть изготовлены обычным образом с использованием традиционных эксципиентов.

Согласно еще одному аспекту изобретения предложено применение ингибитора IBAT или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или пролекарства в изготовлении лекарства для применения в лечении и/или профилактике запора у теплокровного животного, такого как человек.

Следовательно, согласно настоящему изобретению предложен способ лечения и/или профилактики запора у теплокровного животного, такого как человек, нуждающегося в таком лечении и/или профилактике, включающий введение указанному животному эффективного количества ингибитора IBAT или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или пролекарства.

В другом аспекте изобретения предлагается использование ингибитора IBAT или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или пролекарства в лечении и/или профилактике запора у теплокровного животного, такого как человек.

Ингибитор IBAT или его фармацевтически приемлемая соль, сольват, сольват такой соли или пролекарство обычно вводят теплокровному животному в разовой дозе в интервале 0,5-5000 мг на квадратный метр поверхности тела животного, т.е. приблизительно 0,001-50 мг/кг, и это количество, как ожидается, должно обеспечивать терапевтически эффективную дозу. Разовая доза из такой таблетки или капсулы обычно будет составлять, например, 0,05-250 мг активного ингредиента. В одном аспекте изобретения применяют суточную дозу в интервале 0,01-50 мг/кг. Однако суточная доза неизбежно будет меняться в зависимости от организма, который лечат, конкретного пути введения и тяжести заболевания, которое лечат. Соответственно, оптимальная дозировка может быть определена врачом, лечащим любого конкретного пациента.

1. Применение ингибитора IBAT (транспорта желчных кислот в подвздошной кишке), выбранного из 1,2,5-бензотиадиазепинов, в лечении и/или профилактике запора у теплокровного животного, такого как человек.

2. Применение по п.1, где запор представляет собой функциональный запор.

3. Применение по п.1, где запор представляет собой синдром раздраженного кишечника с преобладанием запоров.

4. Применение по п.1, где ингибитор IBAT выбран из:

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-|N-(2-(S)-3-(R)-4-(R)-5-(R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексил)карбамоил]бензил}карбамоил-метокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-(2-(S)-3-(R)-4-(R)-5-(R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексил)карбамоил]-4-гидроксибензил}-карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-карбокси-2-метилтиоэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-безотиадиазепина,

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбок-сибутил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина,

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбок-сипропил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина,

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбокси-этил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина,

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-(2-сульфо-этил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина,

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-металтио-8-(N-{(R)-α-[N-{(S)-1-[N-((S)-2-гидрокси-1-карбоксиэтил)карбамоил]пропил}карбамоил]бензил}-карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина,

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбокси-2-метилпропил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина,

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(-{N{(R)-α-[N-((S)-1-карбоксипропил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина и

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-карбокси-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина,

или их фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли, или их гидролизуемых эфиров и гидролизуемых амидов.

5. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор IBAT, выбранный из 1,2,5-бензотиадиазепинов, в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем, для применения в лечении и/или профилактике запора.

6. Фармацевтическая композиция по п.5, где запор представляет собой функциональный запор.

7. Фармацевтическая композиция по п.5, где запор представляет собой синдром раздраженного кишечника с преобладанием запоров.

8. Фармацевтическая композиция по п.5, где ингибитор IBAT выбран из: 1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-(2-(S)-3-(R)-4-(R)-5-(R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексил)карбамоил]бензил}карбамоил-метокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбок-сиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина,

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-(2-сульфоэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5,-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина,

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-{(S)-1-[N-((S)-2-гидрокси-1-карбоксиэтал)карбамоил]пропил}карбамоил]бензил}-карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина,

или их фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли,

или их гидролизуемых эфиров и гидролизуемых амидов.

9. Применение ингибитора IBAT, выбранного из 1,2,5-бензотиадиазепинов,

в изготовлении лекарства для применения в лечении и/или профилактике запора у теплокровного животного, такого как человек.

10. Применение по п.9, где запор представляет собой функциональный запор.

11. Применение по п.9, где запор представляет собой синдром раздраженного кишечника с преобладанием запоров.

12. Применение по п.9, где ингибитор IBAN выбран из

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-(2-(S)-3-(R)-4-(R)-5-(R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексил)карбамоил]бензил}карбамоилме-токси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбок-сиэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина,

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-{(S)-1-[N-((8)-2-гидрокси-1-карбоксиэтил)карбамоил]пропил}карбамоил]бензил}-карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина,

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбок-сипропил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина и

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-карбокси-4-гид-роксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина,

13. Способ лечения и/или профилактики запора у теплокровного животного, такого как человек, нуждающегося в таком лечении и/или профилактике, включающий введение указанному животному эффективного количества ингибитора IBAT, выбранного из 1,2,5-бензотиадиазепинов.

14. Способ по п.13, где запор представляет собой функциональный запор.

15. Способ по п.13, где запор представляет собой синдром раздраженного кишечника с преобладанием запоров.

16. Способ по п.13, где ингибитор IBAT выбран из

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{R)-α-[N-(2-сульфоэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина,

1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-карбокси-4-гидророксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина,

Изобретение относится к области медицины, в частности к гастроэнтерологии, и касается подготовки больных к эндоскопическому исследованию толстой кишки. .

Способ лечения хронических заболеваний толстой кишки, протекающих с синдромом запора у детей // 2313373

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии и гастроэнтерологии, и касается лечения хронических заболеваний толстой кишки, протекающих с синдромом запора у детей.

Способ оздоровления организма // 2310456

Изобретение относится к медицине, в частности к фитотерапии, и касается оздоровления организма. .

Фармацевтическая композиция, промотирующая дефекацию // 2294762

Изобретение относится к области фармакологии и органической химии и касается новых соединений формул (I) и (II), промотирующих дефекацию, содержащей их фармацевтической композиции, способа промотирования дефекации и способа лечения, предупреждения или облегчения констипации.

Средство, способ получения и способ профилактики и лечения воспалительных заболеваний органов малого таза и заболеваний прямой кишки // 2288735

Изобретение относится к созданию нового лекарственного средства на растительной основе и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний органов малого таза и заболеваний прямой кишки.

Производные пиримидина, фармацевтическая композиция, способ ингибирования и применение // 2288227

Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы (I), которые обладают свойствами антагонистов к аденозиновому рецептору А2 и могут быть эффективными, например, для облегчения дефекации.

Антацидная и слабительная таблетка // 2284189

Изобретение относится к области фармацевтики и касается антацидной и слабительной таблетки. .

Композиция слабительного средства // 2278666

Изобретение относится к области фармацевтики и касается композиции слабительного средства, включающей бициклическое соединение формулы I, способа, обеспечивающего слабительное действие, и применения соединений формулы I.

Лекарственная рентгеноконтрастная диагностическая система с бария сульфатом и оксиметилурацилом в форме сферы // 2275197

Изобретение относится к области фармацевтики и касается лечебного диагностического рентгеноконтрасного средства. .

Микстура слабительная сухая, слабительное средство, препаративная форма микстуры слабительной сухой и способ приготовления микстуры слабительной // 2264223

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания слабительных средств. .

Способ лечения нарушений первичного гемостаза у лиц с метаболическим синдромом // 2342137

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, эндокринологии, и касается коррекции тромбоцитарных нарушений у больных метаболическим синдромом. .

Способ ускоренной нормализации функциональной активности кровяных пластинок при метаболическом синдроме // 2339383

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и эндокринологии, и позволяет нормализовать функциональную активность тромбоцитов при метаболическом синдроме.

Способ нивелирования тромбоцитарных нарушений в условиях метаболического синдрома // 2329040

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и эндокринологии, и касается нивелирования тромбоцитарных нарушений при метаболическом синдроме. .

Азагетероциклы, комбинаторная библиотека, фокусированная библиотека, фармацевтическая композиция и способ получения (варианты) // 2318818

Изобретение относится к новым азагетероциклам общей формулы 1, обладающим ингибирующим действием активности тирнозинкиназы, которые могут быть использованы для лечения различных заболеваний, опосредованных активностью данных рецепторов.

Пероральная композиция твердого раствора малорастворимого в воде активного вещества // 2314811

Производные бензотиадиазепина, способ их получения (варианты) // 2305681

Фармацевтическая композиция, способы ее получения и применения // 2303597

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующим действием в отношении MC2R рецептора, для приготовления лекарственных препаратов в форме таблеток, гранул, капсул, суспензий, растворов или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, которая содержит в качестве активной субстанции азагетероциклическое соединение общей формулы 1.1.1, 1.2.1 или 1.3.1 где R1 в общей формуле 1.1.1 представляет собой замещенный алкил, арил, гетероарил, гетероциклил или в общей формуле 1.2.1 R1 представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из водорода или возможно замещенного низшего алкила или низшего ацила, R 2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой заместитель циклической системы, выбранный из водорода, азагетероциклила, возможно замещенного низшего алкила, возможно замещенной гидроксигруппы, карбоксигруппы, циклоалкила, или R3 и R 4 вместе с атомоми углерода, с которыми они связаны, образуют азагетероцикл, или R1 вместе с атомом азота, с которым он связан, и R3 и R 4 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют через R1, R3 и R 4 азагетероцикл, R18 и R 19 независимо друг от друга представляют собой заместители аминогруппы, выбранные из водорода или низшего алкила, замещенного азагетероциклом, в виде их рацематов, оптически активных изомеров или их фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов, R 20 и R21 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют возможно замещенный азагетероцикл.

1,5-бензотиазепины и их применение в качестве антигиперлипидемических средств // 2302414

Конденсированные производные пиридазина и лекарственные препараты, содержащие данные соединения в качестве активного ингредиента // 2292337

Изобретение относится к конденсированному производному пиридазина, представленному формулой (I), или его фармацевтически приемлемым солям: где R1 представляет собой (1) атом водорода, (2) С2-8алкил, (3) гидрокси, (5) атом галогена, (3) С2-8ацил, (4) C 1-8алкокси, замещенный фенилом, или (5) С 2-8ацил, замещенный NR2R 3; R2 и R3 каждый независимо представляет собой (1) атом водорода или (2) С1-8алкил, Х и Y каждый независимо представляет собой (1) С, (2) СН или (3) N, является (1) одинарной связью или (2) двойной связью, является либо 5-7-членной карбоциклической, либо 5-7-членной частично или полностью насыщенной гетероциклической группами, определенными в п.1 формулы изобретения.

Производные бензоксазепина, фармацевтическая композиция на их основе и их применение в качестве стимуляторов рецептора амра // 2279434

Стерильный состав для инъекций с контролируемым высвобождением, содержащий арипипразол, и способ // 2342927