Способ алкилирования ароматических соединений

Изобретение относится к способу получения кумола, характеризующемуся тем, что включает взаимодействие бензола с ацетоном и водородом в присутствии каталитической композиции, включающей один или более чем один цеолит в кислотной форме или преимущественно кислотной форме, медь и, возможно, один или более чем один элемент, выбираемый из элементов групп IIIA, VIB, VIIB. Также данное изобретение относится к способу производства фенола, использующему кумол, получаемый описанным выше способом, к каталитической композиции для получения кумола, а также к способам приготовления каталитической композиции для получения кумола. Применение указанных выше способов и каталитической композиции позволяет значительно упростить получение фенола из кумола, позволяя одновременно в течение одной стадии реакции проводить все химические превращения, необходимые для получения кумола из ацетона, бензола и водорода, с максимальным выходом кумола и минимальным количеством вторичных реакций различных реагентов, промежуточных соединений и продуктов. 10 н. и 59 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

 

Настоящее изобретение относится к способу алкилирования ароматических соединений, который включает реакцию ароматического соединения с кетоном и водородом в присутствии каталитической композиции, включающей твердый кислотный материал и медь. В предпочтительном воплощении каталитическая композиция также содержит один или более элементов, выбираемых из элементов групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов. В наиболее предпочтительном воплощении каталитическая композиция содержит один или более элементов, выбираемых из элементов групп IIIA и VIB.

В частности, изобретение относится к способу получения кумола из следующих реагентов: ацетона, бензола и водорода, реагирующих в течение одной операции в присутствии указанной каталитической композиции.

Еще более конкретно, изобретение относится к способу алкилирования ароматического углеводорода, предпочтительно бензола, ацетоном и водородом в присутствии каталитической композиции, содержащей твердый кислотный материал, медь и один или более элементов, выбираемых из Cr и Al, причем твердый кислотный материал включает или состоит из цеолита, предпочтительно цеолита бета.

В частности, новый способ получения кумола в соответствии с настоящим изобретением может быть применен в способе производства фенола, включающем следующие операции:

(а) взаимодействие ацетона, бензола и водорода в присутствии указанной каталитической композиции, в соответствии с вышеизложенным, включающей твердый кислотный материал и медь,

(б) окисление кумола до гидропероксида кумола,

(в) обработка гидропероксида кумола кислотами, что приводит к его перегруппировке в фенол и ацетон.

В предпочтительном воплощении каталитическая композиция, применяемая на операции (а), также содержит один или более элементов, выбираемых из элементов групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов. В наиболее предпочтительном воплощении каталитическая композиция на операции (а) содержит один или более элементов, выбираемых из элементов групп IIIA и VIB.

Ацетон, получаемый при операции (в), можно подавать рециклом на операцию (а) для синтеза кумола.

В соответствии с вышеизложенным каталитическая композиция, применяемая на операции (а), предпочтительно включает цеолит бета и медь. В наиболее предпочтительном воплощении для проведения операции (а) применяют каталитическую композицию, содержащую цеолит бета, Cu и металл, выбираемый из Cr и Al.

Кумол или изопропилбензол - важный промежуточный продукт основной химической промышленности, в основном используемый в качестве предшественника для производства фенола, который, в свою очередь, применяют в качестве промежуточного продукта в синтезе капролактама, из которого изготавливают нейлон.

Промышленный синтез фенола включает операции алкилирования бензола до кумола, окисление кумола до кумилгидроксипероксида и последующую перегруппировку с образованием фенола и ацетона.

Что касается алкилирования бензола с получением кумола, в нефтехимической промышленности до сих пор широко применяют катализаторы, основанные на фосфорной кислоте и кизельгуре (infusorial earth), в реакторах с неподвижным слоем, или AlCl3 в суспензии, с применением пропилена в качестве алкилирующего агента.

Однако эти способы весьма негативно влияют на окружающую среду и подрывают экологическую безопасность; в самом деле, большинство проблем при применении этих катализаторов связано с коррозией, а также с побочным образованием токсических органических продуктов и с утилизацией отработанных катализаторов.

Однако в 1965 году впервые было описано получение кумола при помощи цеолита Х или цеолита Y, применяемых в качестве катализаторов (Миначев, Кр. М. и др., Нефтехимия 5 (1965) 676). Позднее Venuto et al. (J.Catal. 5, (1966) 81) описали применение цеолитов с фожазитовой структурой для алкилирования бензола легкими олефинами, такими как пропилен.

В патенте США 4292457 описано применение цеолитов типа ZSM-5 для алкилирования бензола пропиленом.

Прекрасные с точки зрения промышленного применения результаты были достигнуты в синтезе кумола при помощи цеолитов со структурой бета-типа, как описано в заявке ЕР 432814, и, в частности, при использовании катализаторов, включающих цеолит бета, в соответствии с тем, что написано в ЕР 687500 и ЕР 847802.

Как только кумол получен, его превращают в фенол посредством операции окисления до гидропероксида кумола с последующей операцией кислотной обработки, которая вызывает разрыв пероксидной связи с образованием фенола и ацетона.

Синтез фенола через кумол, на основе которого работает большинство промышленных предприятий по производству фенола во всем мире, приводит к сопутствующему получению 0,61 кг ацетона на 1 кг фенола.

Фенол в основном используют для получения бисфенола А (приблизительно 35%), феноло-альдегидных полимеров (приблизительно 35%), капролактама (приблизительно 15%), анилина, алкилфенолов, ксиленолов и других продуктов, в то время как ацетон в основном используют для производства метилметакрилата (приблизительно 45%), бисфенола А (приблизительно 20%), растворителей (приблизительно 17%) и метилизобутилкетона (приблизительно 8%).

Таким образом, существует несбалансированная ситуация, по меньшей мере, потенциальная, в спросе на фенол и ацетон, логически вытекающая из их совместного получения, которая не позволяет изменять их поставки в соответствии с изменениями роста спроса в различных секторах и на рынках сбыта этих двух продуктов.

Для выхода из описанной ситуации были предложены новые способы, основанные на повторном использовании ацетона, получаемого совместно с фенолом, в предшествующем синтезе кумола. В заявке ЕР 361755 описан способ, в котором либо весь пропилен, либо часть пропилена, применяемого в качестве алкилирующего агента для алкилирования бензола в синтезе кумола, получают из ацетона, который восстанавливают водородом до изопропанола, а полученный изопропанол затем дегидратируют до пропилена.

Повторное использование возможного избытка ацетона для повторного получения пропилена в соответствии со способом, описанным выше, чрезвычайно затруднительно, в частности, из-за большого количества операций, связанных с химическим восстановлением ацетона до изопропилового спирта и последующей дегидратацией указанного спирта до пропилена.

Альтернативный способ, применение которого снижает количество химических превращений, необходимых для повторного использования ацетона, состоит в прямом использовании изопропанола, получаемого при восстановлении ацетона водородом, в качестве алкилирующего агента для алкилирования бензола в синтезе кумола, как, например, описано в заявке ЕР 1069100.

Прямое алкилирование бензола пропанолом, получаемым при восстановлении ацетона, производимого совместно с фенолом, с промышленной точки зрения представляет собой усовершенствование по сравнению со способом, в котором необходимо повторное получение пропилена для алкилирования бензола; однако очевидно, что наилучшим решением, как с промышленной, так и с технологической точки зрения, было бы прямое применение ацетона в синтезе кумола для алкилирования бензола в присутствии водорода.

К настоящему времени обнаружена каталитическая система, способная промотировать синтез кумола непосредственно из ацетона, бензола и водорода.

Кумол, получаемый в соответствии с промышленным способом, заявляемым в настоящем документе, может быть использован для последующего получения фенола при помощи окисления гидропероксида кумола и последующей перегруппировки указанного гидропероксида в фенол и ацетон. Получаемый таким образом ацетон может, в свою очередь, быть использован для синтеза кумола прямым алкилированием бензола ацетоном и водородом, проводимым в соответствии с промышленным способом, заявляемым в настоящем документе.

Таким образом, цель настоящего изобретения относится к способу алкилирования ароматических соединений, который включает взаимодействие ароматического соединения с кетоном и водородом в присутствии каталитической композиции, включающей твердый кислотный материал и медь. В предпочтительном воплощении каталитическая композиция также дополнительно содержит один или более элементов, выбираемых из элементов групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов. В особо предпочтительном воплощении каталитическая композиция содержит один или более элементов, выбираемых из элементов групп IIIA и VIB. Предпочтительным ароматическим соединением является бензол.

Предпочтительным кетоном является ацетон.

Более конкретно, цель настоящего изобретения относится к способу алкилирования бензола с получением кумола, который включает взаимодействие ацетона, бензола и водорода, которые реагируют в течение одной реакционной стадии в присутствии каталитической системы, включающей твердый кислотный материал и медь. В предпочтительном воплощении каталитическая композиция, применяемая для алкилирования бензола до кумола, дополнительно содержит один или более элементов, выбираемых из элементов групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов. В особо предпочтительном воплощении каталитическая композиция содержит один или более элементов, выбираемых из элементов групп IIIA и VIB, предпочтительно Cr или Al.

Способ алкилирования в соответствии с настоящим изобретением позволяет значительно упростить получение фенола из кумола; в самом деле, необязательно сначала восстанавливать ацетон до изопропанола, как, например, описано в патенте США 5160497, затем дегидратировать изопропанол до пропилена, как, например, описано в патенте США 5017729, и затем алкилировать бензол пропиленом, как, например, описано в заявке ЕР 439632.

Химические превращения, описанные выше, обычно проводят при несколько различных условиях реакции для каждой из указанных реакций и также в присутствии различных катализаторов.

Каталитическая система, применяемая в способе в соответствии с настоящим изобретением, позволяет одновременно, в течение одной стадии реакции, проводить все химические превращения, необходимые для получения кумола из ацетона, бензола и водорода, с максимальным выходом кумола и минимальным количеством вторичных реакций различных реагентов, промежуточных соединений и продуктов.

Как могут ожидать специалисты в данной области техники, особенно значимыми вторичными и нежелательными реакциями, влияющими на общий выход, являются параллельное восстановление бензола водородом до циклогексена, циклогексана и гексана, параллельная конденсация ацетона с образованием 4-метил-3-пентен-2-она и последующие реакции этих побочных продуктов с различными реагентами и продуктами основных реакций, такие как, например, алкилирование бензола до фенилциклогексана благодаря циклогексену и восстановление 4-метил-3-пентен-2-она до 4-метил-2-пентанона и 4-метил-2-пентанола из-за водорода.

Оказалось, что каталитическая система, применяемая в способе в соответствии с настоящим изобретением, позволяет осуществить конверсию реагентов с образованием желаемого продукта, сводя образование нежелательных продуктов к минимуму.

Каталитическая система, применяемая в способе алкилирования ароматических соединений, в частности бензола, которая является целью настоящего изобретения, включает твердый кислотный материал и медь, причем медь предпочтительно находится в форме оксида.

В соответствии с предпочтительным воплощением, каталитическая композиция содержит один или более элементов, выбираемых из элементов групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов. Эти элементы групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов, также предпочтительно находятся в форме оксидов. В частности, медь и эти элементы могут находиться в каталитической композиции в форме смешанного оксида.

В соответствии с особо предпочтительным воплощением каталитическая композиция содержит один или более элементов, выбираемых из элементов групп IIIA и VIB. В соответствии с вышеизложенным эти элементы групп IIIA и VIB предпочтительно находятся в форме оксидов. В частности, медь и эти элементы могут находиться в каталитической композиции в форме смешанного оксида.

В наиболее предпочтительном воплощении настоящего изобретения применяют каталитические композиции, содержащие медь и элемент, выбираемый из хрома и алюминия. В частности, медь и эти элементы могут находиться в каталитической композиции в форме смешанного оксида.

В частности, медь и хром могут находиться в каталитической композиции в форме хромита меди. Хромит меди представлен эмпирической формулой CuO·CuCr2O4. Соединение CuO·CuCr2O4 известно как C.A.S. R.N. 12018-10-9 и описано в "Gmelins Handbuch der Anorganischen Chemie, 8th ed., Vol.Kupfer, part B, Installment 3, system number 60, page 60". В способе по настоящему изобретению может быть применен коммерчески доступный материал, называемый хромитом меди, содержащий Cu(II) и Cr(III), и имеющий различные соотношения CuO и CuCr2O4. Эти материалы, которые также могут дополнительно содержать небольшие количества промоторов, таких как Ва и Mn, хорошо известны специалистам в данной области техники и описаны, например, в J.D.Stoupe, "An X-Ray Diffraction Study of the copper Chromites and of the "Copper-Chromium Oxide" Catalyst", J.Am.Chem.Soc., vol.71, 1949, page 589; в A.Limura et al., "Catalysts by "Copper Chromite", I, The effect of hydrogen reduction on the composition, structure and catalytic activity for methanol decomposition", Bull. Chem. Soc. Jpn., 56, 2203-2207 (1983); в R.B.C. Pillai, "A study of the pre-activation of a copper chromite catalyst", Catalysis Letters, 26 (1994) 365-371.

Медь и алюминий могут находиться в каталитической композиции, применяемой в соответствии с настоящим изобретением, в форме соответствующих оксидов.

В соответствии с вышеизложенным каталитическая композиция, содержащая хромит меди, может содержать в качестве промоторов барий и/или марганец, предпочтительно в форме оксидов. Содержание бария или марганца составляет менее 15 мас.% по отношению к общей массе композиции и предпочтительно находится в интервале от 0,1 до 5 мас.%. Массовая процентная концентрация бария и марганца относится к содержанию самих элементов.

Твердый кислотный материал, находящийся в каталитической композиции, применяемой в процессе алкилирования ароматических соединений в соответствии с настоящим изобретением, в частности бензола, предпочтительно является по природе цеолитом и может содержать один или более цеолитовых материалов. Применяемыми цеолитами могут быть цеолит бета, цеолит Y, ZSM-12 и морденит. Эти цеолиты описаны в "Atlas of zeolite structure types", Ch.Baerolocher, W.M.Meier and D.H.Olson, 2001, 5th Edition, Elsevier. В предпочтительном воплощении применяют цеолит бета.

Цеолиты применяют в кислотной форме, т.е. в форме, в которой все отрицательные заряды, полученные от присутствующего в структуре алюминия, уравновешены ионами водорода или преимущественно кислоты.

Цеолит бета, применяемый в качестве компонента каталитической композиции в способе в соответствии с настоящим изобретением, соответствует цеолиту, описанному в патенте США 3308069, и является пористым кристаллическим материалом состава

[(х/n)М(1±0,1-х)TEA]AlO2·ySiO2·wH2O,

где n - это степень окисления М, х - менее 1, у находится в интервале от 5 до 100, w находится в пределах от 0 до 4, М - это металл, выбираемый из металлов групп IA, IIA, IIIA периодической таблицы или из переходных металлов, a TEA - это гидроксид тетраэтиламмония.

В предпочтительном воплощении настоящего изобретения цеолит бета находится в кислотной форме, т.е. в форме, в которой ион Н+ частично или полностью замещает первоначально присутствовавшие катионы металла.

Это замещение осуществляют в соответствии со способами, известными в данной области техники, посредством обмена с ионами аммония, промывки и последующей кальцинации.

Каталитические композиции, которые могут быть применены в способе алкилирования в соответствии с настоящим изобретением, включающие твердый кислотный материал и медь, могут включать подходящие связующие вещества, например оксиды элементов групп IIIA, IVA и IVB. Более предпочтительно, каталитическая система может содержать в качестве связующего носителя оксид Si или Al. Еще более предпочтительно, каталитическая система может содержать в качестве связующего носителя γ-оксид алюминия.

γ-Оксид алюминия - известный материал, коммерчески доступный в форме, предпочтительной для осуществления целей настоящего изобретения, в виде предшественников - бемита или р-бемита (p-bohemite), впоследствии превращаемых в γ-оксид алюминия в процессе приготовления каталитической системы во время проведения конечной операции кальцинации.

Связующее вещество предпочтительно применяют в относительном количестве, в расчете на массу всей каталитической системы, находящемся в диапазоне от 5:95 до 95:5.

В особо предпочтительном воплощении настоящего изобретения применяют каталитическую систему, содержащую хромит меди и цеолит бета-типа, находящийся в кислотной форме. Эта композиция может содержать неорганическое связующее вещество в соответствии с вышеизложенным.

Медь предпочтительно находится в каталитической композиции в соответствии с настоящим изобретением в массовом отношении металла к массе твердого кислотного материала, находящемся в интервале от 0,001 до 10, более предпочтительно в интервале от 0,01 до 2. Если каталитическая композиция содержит один или более элементов групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов, каждый элемент предпочтительно находится в массовом отношении металла к массе твердого кислотного материала, которое лежит в интервале от 0,001 до 10, более предпочтительно в интервале от 0,01 до 2.

Каталитическая композиция, применяемая в настоящем изобретении, как описано выше, содержит твердый кислотный компонент с алкилирующими функциями и металлический компонент, содержащий медь и, возможно, один или более элементов групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов, имеющих функцию гидрирования.

Каталитическая система, применяемая в настоящем изобретении, содержащая твердый кислотный компонент и металлический компонент, содержащий медь и, возможно, один или более элементы групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов, может быть приготовлена, исходя из описанных выше компонентов при помощи различных процедур сочетания, причем каждый компонент сохраняет перечисленные выше специфические характеристики.

Таким образом, каталитическая система в соответствии с настоящим изобретением может состоять из одной или более индивидуальных зон, каждая из которых охватывает отдельную функцию, либо функцию гидрирования, связанную с металлическим компонентом, либо функцию алкилирования, связанную с кислотным компонентом, в частности цеолитовым компонентом, либо обе функции гидрирования и алкилирования, имеющие характеристики, описанные выше.

Примеры некоторых из имеющегося множества процедур приготовления каталитических систем указаны ниже и схематически представлены на Фиг.1.

На этом чертеже I обозначает металлический компонент каталитической композиции, содержащий медь и, возможно, один или более элементов групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов, причем указанный компонент имеет функцию гидрирования. Если металлический компонент содержит только медь, она предпочтительно находится в форме оксида. Если металлический компонент также содержит элемент, выбираемый из групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов, он также предпочтительно находится в форме оксида. В этом случае компонент может быть приготовлен, например, путем механического смешивания оксидов. В частном случае, если медь и элемент или элементы, выбираемые из групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов, находятся в форме смешанного оксида, компонент I может быть приготовлен, например, при помощи известных методик совместного осаждения или плавлением присутствующих оксидов металлов с образованием смешанного оксида. Металлический компонент I предпочтительно состоит из хромита меди.

На Фиг.1 А обозначает твердый кислотный компонент, предпочтительно цеолитовый, охватывающий функцию алкилирования. Цеолиты, которые могут быть использованы, - это предпочтительно цеолит бета, цеолит Y, ZSM-12 и морденит. В предпочтительном воплощении применяют цеолит бета. Твердый кислотный компонент, предпочтительно цеолитовый, может быть использован в виде смеси с подходящими связующими веществами, например оксидами элементов групп IIIA, IVA и IVB. Более предпочтительно твердый кислотный компонент А содержит в качестве связующего носителя оксид Si или Al. Еще более предпочтительно твердый кислотный компонент А содержит в качестве связующего носителя γ-оксид алюминия. Цеолитовая композиция со связующим веществом, может быть приготовлена в соответствии с любой из известных методик. В случае цеолита бета она может быть приготовлена, например, как описано в заявках ЕР 687500 и ЕР 847802.

Буквы AI на Фиг.1 обозначают композицию, охватывающую как функцию гидрирования, так и функцию алкилирования. Композиция, обозначенная AI, также может включать подходящие связующие агенты, например оксиды элементов групп IIIA, IVA и IVB. Более предпочтительно композиция, обозначенная AI, содержит в качестве связующего носителя оксид Si или Al. Еще более предпочтительно композиция Al содержит в качестве связующего носителя γ-оксид, алюминия. Композиция AI может быть приготовлена в соответствии с любой из известных методик, хорошо известных специалистам в данной области техники, таких как, например, а) импрегнирование, б) ионный обмен или в) экструзия, описанных ниже.

а) Можно, например, импрегнировать твердый кислотный материал, предпочтительно цеолитовой природы, водным раствором, содержащим соль меди и возможно соль элемента, выбираемого из групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов, сушить и кальцинировать полученный продукт. Можно использовать отдельные растворы соли меди и соли элемента, выбираемого из групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов. Продукт, полученный таким способом, может быть применен в виде смеси с подходящими связующими агентами, например, оксидами элементов групп IIIA, IVA и IVB, как описано выше. В ином случае, можно имрегнировать смесь твердого кислотного материала и связующего агента водным раствором, содержащим соль меди, и возможно соль элемента, выбираемого из групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов, сушить и кальцинировать полученный продукт.

б) Если применяют методику ионного обмена, твердый кислотный материал, предпочтительно цеолитовой природы, например, помещают в водный раствор, содержащий соль меди, и возможно соль элемента, выбираемого из групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов, и смесь перемешивают в течение нескольких часов. Твердое вещество выделяют из суспензии фильтрованием, промывают деминерализованной водой и сушат. Получают твердый кислотный материал в обменной форме с ионами меди и возможно ионами металла, выбираемого из групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов. Материал, полученный таким образом, может быть применен в виде смеси с подходящим связующим агентом, как описано выше. В ином случае, применяют композицию твердого кислотного материала и подходящих связующих агентов, которую подвергают ионному обмену, как описано выше.

в) В ином случае можно применять экструзионный способ, при котором механическую смесь двух компонентов, т.е. твердого кислотного материала, предпочтительно цеолитовой природы, и металлического компонента смешивают в пасту с пептризирующим кислотным раствором, экструдируют, сушат и кальцинируют при помощи любого традиционного способа. Продукт, полученный таким образом, может быть применен в виде смеси с подходящим связующим агентом, как описано выше. В ином случае механическую смесь трех компонентов, т.е. твердого кислотного материала, предпочтительно цеолитовой природы, металлического компонента и подходящего связующего агента, описанных выше, подвергают экструзии. В соответствии с вышеизложенным каталитическая система может состоять, например (Фиг.1а) из единственной зоны композиции AI, содержащей как металлический, так и кислотный компоненты и имеющей как функцию гидрирования, так и функцию алкилирования.

В соответствии с другим воплощением каталитическая система может состоять, например (Фиг.1b), из двух или более отдельных зон композиции AI, каждая из которых содержит как кислотный, так и металлический компонент, имеющие как функцию гидрирования, так и функцию алкилирования, причем композиция внутри одной зоны различна как по химической природе, так и по относительным соотношениям функций гидрирования и алкилирования. Каждую отдельную зону композиции AI готовят при помощи одного из известных способов, описанных выше, а затем зоны компонуют внутри реактора при помощи послойного нанесения.

При другой методике приготовления (Фиг.1с) каталитическая система состоит из двух или более индивидуальных зон, в одной из которых находится металлический компонент I, охватывающий только функцию каталитического гидрирования, в то время как в остальных зонах находится одна или более композиций AI с различными сочетаниями двух компонентов, имеющих как функцию гидрирования, так и функцию алкилирования. Каждую отдельную зону композиции AI, охватывающую две функции, готовят при помощи одного из известных способов, описанных выше.

В другом воплощении (Фиг.1d) каталитическая система состоит, например, из двух или более индивидуальных зон, в одной из которых находится компонент I, охватывающий только каталитическую функцию гидрирования, в то время как в следующей зоне находится компонент А, имеющий каталитическую функцию алкилирования. Кислотный компонент А, предпочтительно цеолитовый, может быть применен в смеси с подходящими связующими веществами, описанными выше.

В следующем воплощении (Фиг.1е) каталитическая система состоит, например, из одной зоны, в которой расположены механически смешанные друг с другом два компонента каталитической композиции, I и А соответственно. В этом случае также твердый кислотный компонент А, предпочтительно цеолитовый, может быть применен в смеси с подходящими связующими веществами, описанными выше.

В еще одном воплощении (Фиг.1f) каталитическая система состоит, например, из двух или более индивидуальных зон, в одной из которых находится компонент I, охватывающий только каталитическую функцию гидрирования, в то время как в остальных зонах находятся одна или более различных пар механически смешанных компонентов I и А, каждый из которых охватывает только каталитическую функцию гидрирования или только каталитическую функцию алкилирования. В этом случае также твердый кислотный компонент, предпочтительно цеолитовый, может быть применен в смеси с подходящими связующими веществами, описанными выше.

Если каталитическая система имеет зону, содержащую только металлический компонент I, имеющий каталитическую функцию гидрирования, то она предпочтительно является зоной, которая первой вступает в контакт с потоком реагентов, в частности бензола, ацетона и водорода. Кроме того, очевидно, что на основании описанных методик каталитическая система, отличающаяся одновременным присутствием функции гидрирования, градиент активности которой снижается в одном направлении, и функции алкилирования, градиент активности которой снижается в противоположном направлении, при необходимости может быть легко приготовлена специалистами в данной области техники.

Градиент активности функции гидрирования предпочтительно снижается вдоль направления подачи загрузки и потока реагентов, в частности бензола, ацетона и водорода, в то время как градиент активности функции алкилирования снижается вдоль противоположных направления и потока.

В соответствии с предпочтительным воплощением способа алкилирования в соответствии с настоящим изобретением температура проведения реакции обычно находится в диапазоне от 50 до 350°С, предпочтительно от 100 до 250°С. Давление обычно равно атмосферному или немного превышает его и предпочтительно находится в диапазоне от 1 до 50 бар. Молярное соотношение между ароматическим углеводородом и кетоном, в частности между бензолом и ацетоном, находящимися в подаваемой смеси, не ниже 1 и предпочтительно превышает 2. Молярное соотношение между водородом и кетоном, в частности ацетоном, находящимися в подаваемой смеси, не ниже 1 и предпочтительно превышает 2. Каталитическую композицию предпочтительно предварительно активируют в токе водорода.

Реакцию удобно проводить в реакторах с неподвижным слоем катализатора, содержащих один или более каталитических слоев. В этом случае все реагенты могут поступать в реактор в желаемых соотношениях на уровне первого каталитического слоя или загружаемая смесь реагентов или некоторые из реагентов могут частично поступать на уровнях различных каталитических слоев.

Однако некоторые из композиций, приготовленных в соответствии со способами, описанными выше, могут быть с успехом применены и в реакторах, отличных от реакторов с неподвижным слоем катализатора.

В соответствии со способом, заявляемым в настоящем документе, и в соответствии с одним из воплощений изобретения со ссылкой на Фиг.2 бензол, ацетон и водород реагируют в течение одной операции в присутствии описанной каталитической системы и при условиях, указанных для получения продукта реакции, который в основном содержит изопропилбензол, непрореагировавший бензол, непрореагировавший водород, воду и полиизопропилбензолы.

Продукт реакции разделяют на фракции в разделительной секции S при помощи традиционных способов разделения, таких как дегазация, перегонка или расслоение жидкостей, получая первую фракцию, в основном содержащую водород, вторую фракцию, в основном содержащую воду, третью фракцию, в основном содержащую бензол, четвертую фракцию, в основном содержащую изопропилбензол, и пятую фракцию, в основном содержащую полиизопропилбензолы.

Первую фракцию (содержащую водород) вновь используют в реакции с ацетоном и бензолом, вторую фракцию (содержащую воду) удаляют из системы, третью фракцию (содержащую бензол) частично вновь используют в реакции с ацетоном и водородом, а частично используют в последующей реакции, называемой операцией переалкилирования, в которой бензол реагирует с пятой фракцией (содержащей полиизопропилбензолы) с образованием целевого продукта - изопропилбензола.

Переалкилирование - это реакция, хорошо известная в настоящее время в данной области техники, которую проводят в присутствии твердого кислотного катализатора, предпочтительно в присутствии твердого кислотного катализатора на основе цеолитов, более предпочтительно в присутствии твердого кислотного катализатора на основе цеолита бета-типа, что описано, например, в заявках ЕР 687500 и ЕР 847802.

Температурные условия реакции переалкилирования выбирают в диапазоне от 100 до 350°С, давление выбирают в диапазоне от 10 до 50 атм и объемную скорость в диапазоне от 0,1 до 200 час-1, что также описано в заявках ЕР 687500 и ЕР 847802.

Продукт реакции переалкилирования разделяют на фракции в той же самой разделительной секции при помощи традиционных способов разделения.

Третья фракция, поступающая из разделительной секции, содержит, таким образом, непрореагировавший бензол, поступающий как из операции алкилирования, так и из операции переалкилирования. Четвертая фракция, поступающая из разделительной секции, содержит кумол, поступающий как из операции алкилирования, так и из операции переалкилирования, а пятая фракция, поступающая из операции разделения, содержит полиизопропилбензолы, поступающие как из операции алкилирования, так и из операции переалкилирования.

Кумол, полученный в соответствии со способом по настоящему изобретению, может быть использован для получения фенола посредством окисления гидропероксида кумола и последующей перегруппировки гидропероксида в фенол и ацетон.

Таким образом, другая цель настоящего изобретения относится к способу производства фенола, включающему следующие операции:

(а) взаимодействие ацетона, бензола и водорода в присутствии каталитической системы, включающей твердый кислотный материал и медь,

(б) окисление кумола до гидропероксида кумола,

(в) перегруппировку гидропероксида кумола с образованием фенола и ацетона.

Ацетон, получаемый при операции (в), можно подавать рециклом в операцию (а) для синтеза кумола.

Каталитическая композиция, применяемая на операции (а), также предпочтительно содержит один или более элементов, выбираемых из элементов групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов, и находится в соответствии с тем, что указано выше для осуществления способа алкилирования в соответствии с настоящим изобретением. Применяемая каталитическая композиция предпочтительно содержит цеолит бета, хромит меди и, возможно, неорганическое связующее вещество.

Различные пути реакций окисления кумола до гидропероксида кумола, перегруппировки гидропероксида с образованием фенола и ацетона и способы очистки фенола хорошо известны из литературы и описаны, например, в патентах США 5160497 и 5017729.

Операция окисления кумола до гидропероксида кумола может быть, например, проведена при помощи молекулярного кислорода при температуре в диапазоне от 60 до 150°С и при давлении в диапазоне от 1 до 10 kg-f/cm2. Операции предпочтительно осуществлять в присутствии инициатора и щелочного соединения для регулирования рН.

Операцию превращения гидропероксида кумола в фенол и ацетон проводят в присутствии кислоты, например сильной кислоты, такой как серная кислота, или, например, в присутствии ионообменной смолы или алюмосиликата. По окончании операции реакционную смесь концентрируют для извлечения ацетона, который затем может быть направлен рециклом на операцию (а) алкилирования. Таким образом, очевидно, что способ получения фенола из водорода, кислорода и бензола, единственным сопутствующим продуктом которого является вода, может быть действительно осуществлен посредством подачи рециклом ацетона в операцию (а).

В соответствии с предпочтительным воплощением по окончании первой операции после отделения путем фракционирования целевого продукта, кумола, который затем поступает на последующую операцию окисления, оставшуюся фракцию полиизопропилбензолов используют в отдельной операции для реакции переалкилирования бензола для получения дополнительного количества кумола.

Реакцию переалкилирования проводят в присутствии цеолита бета или катализатора, изготовленного на основе цеолита бета, в частности приготовленного в соответствии с изложенным в заявках ЕР 687500 и ЕР 847802, в которых также указаны условия реакций.

Каталитическая композиция в соответствии с настоящим изобретением, содержащая цеолит в кислотной форме, предпочтительно цеолит бета, Cu и, возможно, один или более элементов, выбираемых из элементов групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов, обладает новизной и является дополнительным аспектом настоящего изобретения.

Эта каталитическая композиция предпочтительно содержит цеолит бета, Cu и элемент, выбираемый из Cr и Al. Металлы находятся в композиции предпочтительно в форме оксидов. В соответствии с частным воплощением настоящего изобретения медь и хром находятся в форме хромита меди.

Медь предпочтительно находится в каталитической композиции в соответствии с настоящим изобретением в массовом отношении металла к массе цеолита, находящемся в диапазоне от 0,001 до 10, более предпочтительно в диапазоне от 0,01 до 2. Если каталитическая композиция содержит один или более элементов групп IIIA, IVA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, группы VIII, ограниченной Fe, Ru и Os, и ряда лантаноидов, каждый элемент предпочтительно находится в массовом отношении металла к массе цеолита, которое лежит в диапазоне от 0,001 до 10, более предпочтительно в диапазоне от 0,01 до 2. Если металлический компонент каталитической композиции, применяемой в настоящем патенте, включает хромит меди, то в качестве промоторов могут присутствовать Ва и Mn. Эти каталитические композиции могут дополнительно содержать связующее вещество. Приготовление этих каталитических композиций находится в соответствии с вышеизложенным описанием.

Данные ниже примеры нацелены на дальнейшее пояснение настоящего изобретения и не ограничивают его сущности и объема.

ПРИМЕР 1. Приготовление каталитической системы

Готовят каталитическую систему, состоящую из 10 г катализатора на основе хромита меди (производимого Компанией SudChemie под торговой маркой G99b), имеющего следующий состав в мас.% элементов: Cu 35%, Cr 31%, Ва 2%, Mn 2,5%, далее называемого «материал А1», и 4,5 г катализатора на основе цеолита бета, приготовленного в соответствии с указаниями Примера 1 заявки ЕР 687500, называемого «материал В1». Цеолит бета, применяемый для приготовления материла В1, является продуктом Компании Zeolyst с торговой маркой СР-806 BL 25.

Каталитическую систему готовят так, что первая зона указанной системы состоит только из материала А1 в количестве 3 г, а вторая зона состоит из механической смеси материалов А1 и В1 в количествах 7 г материала А1 и 4,5 г материала В1. Таким образом, общая масса приготовленной каталитической системы составляет 14,5 г.

ПРИМЕР 2. Приготовление каталитической системы

Готовят каталитическую систему из материалов: G99-b (57 г) и цеолита бета (80 г), аналогичных используемым в предыдущем примере, и оксида алюминия - р-бемита, поставляемого Компанией Laroche под торговой маркой Vesal 450 (143 г).

Материалы механически смешивают в лемешном смесителе в течение приблизительно 25 минут, после чего, не прерывая перемешивания, к полученной смеси порошков прибавляют 175 мл водного раствора 5%-ной (мас.) уксусной кислоты и перемешивают еще приблизительно 20 минут.

Полученный таким образом промежуточный продукт затем подвергают экструзии при помощи червячного пресс-экструдера HUTT-типа и полученный таким образом продукт затем выдерживают не менее 48 часов.

После выдержки продукт в виде гранул подвергают обработке кальцинацией на воздухе при температуре 550°С в течение приблизительно 5 часов, получая материал, называемый «материал В2», содержащий приблизительно 25% материала G99b, приблизительно 30% цеолита бета и приблизительно 45% связующего носителя из оксида алюминия.

Получают каталитическую систему, состоящую из одной зоны, в которой находится материал В2. Общая масса приготовленной таким образом каталитической системы составляет 9,0 г.

ПРИМЕР 3. Приготовление каталитической системы

Готовят каталитическую систему, состоящую из двух индивидуальных зон, первая из которых содержит 3 г материала А1, аналогичного используемому в Примере 1, а вторая содержит 8 г материала В2, приготовленного в соответствии с методикой, описанной в Примере 2. Таким образом, общая масса приготовленной каталитической системы составляет 11 г.

ПРИМЕР 4. Приготовление каталитической системы

37 г катализатора на основе цеолита бета, приготовленного в соответствии с указаниями Примера 1 заявки ЕР 687500 (12-16 меш), загружают во вращательную испарительную (rotavapor) колбу объемом 500 мл и затем сушат в вакууме при комнатной температуре в течение 2 часов.

Готовят раствор, состоящий из 30,34 г деминерализованной воды и 8,0 г нитрата меди Cu(NO3)2·5Н2O (молекулярная масса = 232,59, 34,4 ммоль). Твердое вещество импрегнируют в вакууме при комнатной температуре. Его оставляют медленно вращаться в вакууме в течение 3 часов. Затем его сушат в сушильном шкафу в течение 2 часов при 120°С. Затем его кальцинируют при 316°С/4 ч, повышая температуру со скоростью 1°С мин-1.

Второе импрегнирование, выполняемое так же, как и первое, но с использованием раствора, состоящего из 4,06 г нитрата меди Cu(NO3)2·5Н2O (молекулярная масса = 232,59, 17,5 ммоль) и 15,42 г деминерализованной воды, выполняют на 18,8 г продукта, кальцинированного при 316°С.

Твердое вещество импрегнируют в вакууме при комнатной температуре.

Его оставляют медленно вращаться в вакууме в течение 3 часов. Затем его сушат в сушильном шкафу в течение 2 часов при 120°С и кальцинируют при 482°С/8 ч, повышая температуру со скоростью 1°С мин-1.

Выделяют 19,4 г кальцинированного продукта (10,29% Cu).

ПРИМЕР 5. Каталитическое испытание

Каталитическое испытание проводят, применяя экспериментальное устройство, описанное ниже.

Экспериментальное устройство состоит из резервуаров для реагентов - бензола и ацетона, питающих насосов для реагентов - бензола и ацетона, датчика массы для регулирования расхода водорода, поступающего из цилиндра, статического смесителя для реагентов перед их вводом в реакцию, установки для предварительного нагрева реагентов, стального реактора, находящегося внутри электрической нагревательной печи, снабженной регулятором температуры внутри печи и внутри реактора, системы регулирования давления при помощи пневматического клапана, установленной внутри реактора, холодильника для потока, выходящего из реактора, и системы сборников для жидких и газообразных продуктов.

Реактор, расположенный внутри нагревательной печи, состоит из стальной цилиндрической трубы с внутренним диаметром, равным приблизительно 2 см, и с механической системой герметизации.

Вдоль главной оси реактора находится термометрическая трубка диаметром 1 мм, содержащая термопару, которая может свободно передвигаться вдоль главной оси реактора и, следовательно, вдоль главной оси каталитического слоя.

Каталитическую систему, приготовленную, как описано в Примере 1, загружают в реактор в количестве 14,5 г, ее размер находится в интервале от 1 до 2 мм, а полная высота каталитического слоя составляет 8,5 см.

Под каталитический слой и на каталитический слой загружают инертный кварцевый материал на высоту, равную 2 см над слоем и 2 см под слоем.

Катализатор затем подвергают сушке в течение приблизительно 1 часа в потоке азота при температуре внутри реактора, равной 160°С; затем в течение 60 минут пропускают при низком давлении поток водорода при расходе 5,2 мл/мин, а затем в течение 120 минут - поток при расходе 15,8 мл/мин при температуре 180°С и, наконец, в течение 180 минут - поток при расходе 23,6 нл/мин при температуре 200°С; после чего подачу водорода прерывают и температуру реактора снова доводят до 150°С; при этом в течение всего процесса экспериментальное устройство постоянно поддерживают в токе азота.

Как только достигнута постоянная температура 150°С, ток азота прерывают и начинают подавать бензол при расходе 0,245 мл/мин.

Систему поддерживают в этих условиях в течение 60 минут, после чего вновь начинают подавать водород при расходе 27,3 мл/мин и спустя несколько минут начинают подавать ацетон при расходе 0,012 мл/мин.

Спустя приблизительно 3 часа после поступления ацетона, отбирают образцы выходящих из реакции жидких и газообразных веществ, которые затем анализируют при помощи газовой хроматографии.

В Таблице 1 суммированы условия работы и полученные результаты. В этой таблице:

- объемная скорость (WHSV) выражает соотношение между суммой часовых расходов бензола и ацетона (за исключением водорода) и количеством каталитической системы;

- селективность [арилы]/[ацетон] выражает долю ацетона, превращенного в кумол + полиизопропилбензолы (продукты, нужные при получении кумола в реакции переалкилирования), от общего количества прореагировавшего ацетона;

- селективность [кумол]/[ацетон] выражает долю ацетона, превращенного в кумол, от общего количества прореагировавшего ацетона;

- селективность [арилы]/[бензол] выражает долю бензола, превращенного в кумол + полиизопропилбензолы, от общего количества прореагировавшего бензола.

ПРИМЕР 6. Каталитическое испытание

Каталитическое испытание проводят, применяя то же самое экспериментальное устройство и те же самые экспериментальные условия, что и в Примере 5, но загружая каталитическую систему, приготовленную в соответствии с указаниями Примера 2, в количестве 9 г и при полной высоте каталитического слоя, равной 8,3 см. Расход подаваемого бензола составляет 0,184 мл/мин.

Спустя приблизительно 3 часа после начала поступления ацетона, отбирают образцы выходящих из реакции жидких и газообразных веществ, которые затем анализируют при помощи газовой хроматографии.

В Таблице 1 суммированы условия работы и полученные результаты.

ПРИМЕР 7. Каталитическое испытание

Каталитическое испытание проводят, применяя то же самое экспериментальное устройство и те же самые экспериментальные условия, что и в Примере 5, но загружая каталитическую систему, приготовленную в соответствии с указаниями Примера 3, в количестве 11 г и при полной высоте каталитического слоя, равной 8,5 см. Расход подаваемого бензола составляет 0,251 мл/мин.

Спустя приблизительно 3 часа после начала поступления ацетона, отбирают образцы выходящих из реакции жидких и газообразных веществ, которые затем анализируют при помощи газовой хроматографии.

В Таблице 1 суммированы условия работы и полученные результаты.

ПРИМЕР 8. Каталитическое испытание

Каталитическое испытание проводят, применяя то же самое экспериментальное устройство и те же самые экспериментальные условия, что и в Примере 5, но загружая каталитическую систему, приготовленную в соответствии с указаниями Примера 3, в количестве 11 г и при полной высоте каталитического слоя, равной 8,5 см. Расход подаваемого ацетона составляет 0,009 мл/мин, расход подаваемого бензола составляет 0,072 мл/мин.

Спустя приблизительно 3 часа после начала поступления ацетона, отбирают образцы выходящих из реакции жидких и газообразных веществ, которые затем анализируют при помощи газовой хроматографии.

В Таблице 1 суммированы условия работы и полученные результаты.

ПРИМЕР 9. Каталитическое испытание

Каталитическое испытание проводят, применяя то же самое экспериментальное устройство и те же самые экспериментальные условия, что и в Примере 5, но загружая каталитическую систему, приготовленную в соответствии с указаниями Примера 4, в количестве 5 г и при полной высоте каталитического слоя, равной 5 см.

Катализатор затем подвергают сушке в потоке азота; температуру внутри реактора поддерживают в диапазоне от 120 до 190°С в течение 2 часов. Как только достигнута постоянная температура 190°С, поток азота прерывают и начинают подавать бензол при расходе 0,254 мл/мин. Систему поддерживают в этих условиях в течение 60 минут, после чего вновь начинают подавать водород при расходе 27,3 мл/мин и спустя несколько минут начинают подавать ацетон при расходе 0,036 мл/мин.

Спустя приблизительно 3 часа после начала поступления ацетона отбирают образцы выходящих из реакции жидких и газообразных веществ, которые затем анализируют при помощи газовой хроматографии.

В Таблице 1 суммированы условия работы и полученные результаты.

Таблица 1
N примера 5 6 7 8 9
Кол-во каталитической системы (г) 14,5 9 11 11 5
Температура реакции (°С) 150 150 150 150 190
Давление реакции (кПа) 100 100 100 100 100
Общая объемная скорость (час-1) 0,9 1,1 1,2 0,4 3,0
Молярное отношение [бензол]/[ацетон] 16,8 12,6 17,2 6,3 5,8
Молярное отношение [Н2]/[ацетон] 7,4 7,4 7,4 9,77 2,5
Конверсия ацетона, % 100,0 100 100 100 98,5
Селективность [арилы]/[ацетон], % 96,6 88,3 94,6 98,0 89,1
Селективность [кумол]/[ацетон], % 81,9 70,2 79,8 79,7 81,0
Селективность [арилы]/[бензол], % 99,4 96,7 99,0 99,8 96,7

ПРИМЕР 10. Приготовление каталитической системы

Готовят материал, состоящий из катализатора на основе алюмината меди (производимого Компанией SudChemie под торговой маркой Т4489, далее называемого «материал А2» и имеющего следующий состав в мас.% элементов: Cu 39,3%, Al 15,5%, Zn 6,0%, Mn 6,8%), цеолита бета и р-бемита оксида алюминия. Применяют такие же цеолит бета и оксид алюминия, как и в предыдущих Примерах.

173 г оксида алюминия, 192 г цеолита бета, 124 г Т4489 загружают в лемешный смеситель и перемешивают механически в течение приблизительно 60 минут, после чего, не прерывая перемешивания, к полученной смеси порошков прибавляют 400 мл водного раствора 2%-ной (мас.) уксусной кислоты и перемешивают еще приблизительно 60 минут.

Полученный таким образом промежуточный продукт затем подвергают экструзии при помощи червячного пресс-экструдера HUTT-типа и полученный таким образом продукт затем выдерживают не менее 48 часов.

После выдержки продукт в виде гранул подвергают кальцинации в воздухе при температуре приблизительно 550°С в течение 5 часов, получая материал, называемый «материал В3», содержащий приблизительно 30% алюмината меди Т4489, приблизительно 40% цеолита бета и приблизительно 30% связующего носителя из оксида алюминия. Таким образом приготавливают каталитическую систему, состоящую из двух индивидуальнах зон, одна из которых содержит 3 г материала А2, а другая 7 г материала В3, приготовленных, как описано выше. Общая масса приготовленной каталитической системы составляет 10 г.

ПРИМЕР 11. Приготовление каталитической системы

Готовят материал, состоящий из алюмината меди Т4489 и цеолита бета, аналогичных применяемым в предыдущих Примерах.

298 г цеолита бета, 255 г Т4489 загружают в лемешный смеситель и перемешивают механически в течение приблизительно 60 минут, после чего, не прерывая перемешивания, к полученной смеси порошков прибавляют 365 мл водного раствора 5%-ной (мас.) уксусной кислоты и перемешивают еще приблизительно 60 минут.

Полученный таким образом промежуточный продукт затем подвергают экструзии при помощи червячного пресс-экструдера HUTT-типа и полученный таким образом продукт затем выдерживают не менее 48 часов.

После выдержки продукт в виде гранул подвергают кальцинации в воздухе при температуре приблизительно 550°С в течение 5 часов, получая материал, называемый «материал В4», содержащий приблизительно 50% алюмината меди Т4489 и приблизительно 50% цеолита бета. Таким образом приготавливают каталитическую систему, состоящую из двух отдельных зон, одна из которых содержит 3 г материала А2, а другая 7 г материала В4, приготовленных, как описано выше. Общая масса приготовленной каталитической системы составляет 10 г.

ПРИМЕР 12. Каталитическое испытание

Каталитическое испытание проводят, применяя то же экспериментальное устройство, что и в Примере 5.

Каталитическую систему, приготовленную, как описано в Примере 10, загружают в реактор в количестве 10 г, ее размер находится в пределах от 1 до 2 мм, а полная высота каталитического слоя составляет 8,5 см.

Под каталитический слой и на каталитический слой загружают инертный кварцевый материал на высоту, равную 2 см над слоем и 2 см под слоем.

Катализатор затем подвергают сушке в течение 1 часа в потоке азота во время чего температуру внутри реактора доводят до 210°С. Как только эта температура достигнута, начинают подавать бензол при расходе 1,3 мл/мин в течение приблизительно 30 минут. Затем температуру понижают до 194°С, давление доводят до 2100 кПа и прекращают подачу азота. Затем в течение 30 минут пропускают поток водорода при расходе 367 мл/мин. Наконец, подачу бензола прекращают и начинают пропускать поток бензола и раствора ацетона при соотношении [С6]/[С3]=6,3 и расходе 0,77 г/мин.

Спустя приблизительно 3 часа после поступления ацетона отбирают образцы выходящих из реакции жидких и газообразных веществ, которые затем анализируют при помощи газовой хроматографии. Приблизительно спустя 24 часа после начала поступления реагентов повторяют операцию отбора образцов и их анализа при помощи той же методики.

В Таблице 2 суммированы условия работы и полученные результаты.

ПРИМЕР 13. Каталитическое испытание

Каталитическое испытание проводят, применяя то же самое экспериментальное устройство, что и в Примере 5, в экспериментальных условиях Примера 12. Каталитическую систему, приготовленную в соответствии с указаниями Примера 11, загружают в реактор в количестве 10 г, ее размер находится в интервале от 1 до 2 мм, при полной высоте каталитического слоя, равной 8,1 см.

Спустя приблизительно 3 часа после начала поступления ацетона отбирают образцы выходящих из реакции жидких и газообразных веществ, которые затем анализируют при помощи газовой хроматографии. Приблизительно спустя 24 часа после начала поступления реагентов повторяют операцию отбора образцов и их анализа при помощи той же методики.

В Таблице 2 суммированы условия работы и полученные результаты.

ПРИМЕР 14. Каталитическое испытание

Каталитическое испытание проводят, применяя то же самое экспериментальное устройство, что и в Примере 5, в экспериментальных условиях Примера 12, но загружая каталитическую систему, приготовленную в соответствии с указаниями Примера 3, в количестве 11 г при полной высоте каталитического слоя, равной 8,3 см. Пропускают раствор бензола и ацетона при соотношении [С6]/[С3]=6,3 и расходе 0,76 г/мин.

Спустя приблизительно 3 часа после начала поступления ацетона отбирают образцы выходящих из реакции жидких и газообразных веществ, которые затем анализируют при помощи газовой хроматографии. Приблизительно спустя 24, 173 и 384 часа после начала поступления реагентов повторяют операцию отбора образцов и их анализа при помощи той же методики.

В Таблице 2 суммированы условия работы и полученные результаты.

ПРИМЕР 15. Каталитическое испытание

Каталитическое испытание проводят, применяя тот же самый экспериментальный прибор, что и в Примере 5, но загружая каталитическую систему, приготовленную в соответствии с указаниями Примера 3, в количестве 11 г при полной высоте каталитического слоя, равной 8,4 см.

Катализатор затем подвергают сушке в течение 1 часа в потоке азота при температуре внутри реактора, равной 160°С; затем в течение приблизительно 60 минут пропускают при низком давлении поток водорода при расходе 5,2 мл/мин, а затем в течение 120 минут - поток при расходе 15,8 мл/мин при температуре 180°С и, наконец, в течение 180 минут - поток при расходе 23,6 нл/мин при температуре 200°С. Затем поступление водорода прерывают и температуру реактора доводят до 170°С; в течение всего процесса экспериментальное устройство постоянно поддерживают в токе азота.

Как только достигнута постоянная температура 170°С, ток азота прерывают и начинают подавать бензол при расходе 0,36 мл/мин. Давление доводят до 850 кПа.

Систему поддерживают в этих условиях в течение 60 минут, после чего вновь начинают подавать водород при расходе 338 мл/мин и спустя несколько минут подачу бензола прекращают и начинают пропускать раствор бензола и ацетона при соотношении [С6]/[С3]=6,3 и расходе 0,76 г/мин.

Спустя приблизительно 3 часа после начала поступления ацетона отбирают образцы выходящих из реакции жидких и газообразных веществ, которые затем анализируют при помощи газовой хроматографии.

В Таблице 2 суммированы условия работы и полученные результаты.

ПРИМЕР 16. Каталитическое испытание

Каталитическое испытание проводят, применяя тот же самый экспериментальный прибор, что и в Примере 5, но загружая каталитическую систему, приготовленную в соответствии с указаниями Примера 3, в количестве 11 г при полной высоте каталитического слоя, равной 8,4 см.

Катализатор затем подвергают сушке в токе азота при температуре внутри реактора, которую в течение 1 часа доводят до 230°С. Как только эта температура достигнута, начинают подавать бензол при расходе 1,3 мл/мин в течение приблизительно 30 минут. Затем температуру понижают и приблизительно 30 минут пропускают поток водорода при расходе 367 мл/мин. Наконец, подачу бензола прекращают и начинают пропускать раствор бензола и ацетона при соотношении [С6]/[С3]=6,3 и расходе 0,76 г/мин.

Спустя приблизительно 20 часов после начала поступления ацетона отбирают образцы выходящих из реакции жидких и газообразных веществ, которые затем анализируют при помощи газовой хроматографии.

В Таблице 2 суммированы условия работы и полученные результаты.

Таблица 2
N примера 12 13 14 15 16
Время подачи потока (час) 3 24 3 24 3 24 173 384 3 24 20
Количество каталитической системы (г) 10 10 10 10 11 11 11 11 11 11 11
Температура реакции (°С) 194 194 194 194 194 194 194 194 174 174 210
Давление реакции (кПа) 2100 2100 2100 2100 2100 2100 2100 2100 850 850 2900
Общая объемная скорость (час-1) 4,6 4,6 4,6 4,6 4,1 4,1 4,1 4,1 4,1 4,1 4,1
Молярное отношение [бензол]/[ацетон] 6,3 6,3 6,3 6,3 6,3 6,3 6,3 6,3 6,3 6,3 6,3
Молярное отношение [Н2]/[ацетон] 11,9 11,9 11,9 11,9 11,9 11,9 11,9 11,9 10,8 10,8 11,9
Конверсия ацетона, % 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0
Селективность [арилы]/[ацетон], % 97,8 97,8 97,6 97,8 97,7 97,8 97,7 97,0 97,1 96,2 96,9
Селективность [кумол]/[ацетон], % 76,6 76,7 73,9 73,7 76,9 77,0 76,8 76,2 68,7 70,1 83,8
Селективность [арилы]/[бензол], % 98,8 99,0 98,7 98,8 99,2 99,3 99,3 99,1 99,6 99,3 99,2

1. Способ получения кумола, который включает взаимодействие бензола с ацетоном и водородом в присутствии каталитической композиции, включающей один или более чем один цеолит в кислотной форме или преимущественно кислотной форме, медь и, возможно, один или более чем один элемент, выбираемый из элементов групп IIIA, VIB, VIIB.

2. Способ по п.1, в котором каталитическая композиция содержит один или более чем один элемент, выбираемый из элементов групп IIIA, VIB, VIIB.

3. Способ по п.2, в котором каталитическая композиция содержит один или более элементы, выбираемые из элементов групп IIIA и VIB.

4. Способ по п.1, в котором медь находится в форме оксида.

5. Способ по п.2, в котором элемент, выбираемый из элементов групп IIIA, VIB, VIIB, находится в форме оксида.

6. Способ по п.5, в котором медь и элемент, выбираемый из элементов групп IIIA, VIB, VIIB, находятся в каталитической композиции в форме смешанного оксида.

7. Способ по п.3, в котором элемент, выбираемый из элементов групп IIIA, VIB, находится в форме оксида.

8. Способ по п.7, в котором медь и элемент, выбираемый из элементов групп IIIA и VIB, находятся в форме смешанного оксида.

9. Способ по п.3 или 7, в котором элемент групп IIIA и VIB выбирают из Cr и Al.

10. Способ по п.9, в котором каталитическая композиция содержит Cr и Cu в форме хромита меди.

11. Способ по п.1, в котором цеолит выбирают из цеолита бета, цеолита Y, ZSM-12 и морденита.

12. Способ по п.11, в котором цеолит - это цеолит бета.

13. Способ по п.12, в котором каталитическая композиция включает хромит меди и цеолит бета.

14. Способ по п.1, в котором медь находится в каталитической композиции в массовом отношении металла к массе одного или более одного цеолита, находящемся в интервале от 0,001 до 10.

15. Способ по п.14, в котором медь находится в каталитической композиции в массовом отношении металла к массе одного или более одного цеолита, находящемся в интервале от 0,01 до 2.

16. Способ по п.2, в котором элемент, выбираемый из элементов групп IIIA, VIB, VIIB, находится в каталитической композиции в массовом отношении металла к массе одного или более цеолита, которое лежит в интервале от 0,001 до 10.

17. Способ по п.16, в котором элемент, выбираемый из элементов групп IIIA, VIB, VIIB, находится в каталитической композиции в массовом отношении металла к массе одного или более одного цеолита, которое лежит в интервале от 0,01 до 2.

18. Способ по п.10, в котором каталитическая композиция включает промоторы, такие как Ва и Mn.

19. Способ по п.18, в котором содержание Ва или Mn в каталитической композиции находится в интервале от 0,1 до 5 мас.% по отношению к общей массе композиции.

20. Способ по п.1, в котором каталитическая композиция включает неорганическое связующее вещество.

21. Способ по п.20, в котором связующее вещество выбирают из оксида кремния или оксида алюминия.

22. Способ по п.21, в котором связующее вещество - это γ-оксид алюминия.

23. Способ по п.1, в котором каталитическая композиция состоит из одной или более индивидуальных зон, каждая из которых содержит металлический компонент, содержащий медь и, возможно, один или более чем один элемент, выбираемый из элементов групп IIIA, VIB, VIIB, или один или более чем один цеолит, или оба компонента.

24. Способ по п.23, в котором зона, содержащая металлический компонент, состоит из оксида меди, или хромита меди, или смешанного оксида меди и одного или более одного элемента, выбираемого из элементов групп IIIA, VIB, VIIB.

25. Способ по п.23, в котором цеолит выбирают из цеолита бета, цеолита Y, ZSM-12 и морденита.

26. Способ по п.25, в котором цеолит - это цеолит бета.

27. Способ по п.23, в котором зону, содержащую оба компонента, готовят импрегнированием одного или более одного цеолита раствором соли меди и, возможно, соли одного или более элементов, выбираемых из элементов групп IIIA, VIB, VIIB, сушат и кальцинируют.

28. Способ по п.27, в котором композицию, содержащую оба компонента, применяют в смеси со связующим веществом по пп.20, 21 или 22.

29. Способ по п.23, в котором зону, содержащую оба компонента, готовят импрегнированием смеси одного или более одного цеолита и связующего вещества по пп.20, 21 или 22 раствором соли меди и, возможно, соли одного или более одного элемента, выбираемого из элементов групп IIIA, VIB, VIIB, сушат и кальцинируют.

30. Способ по п.23, в котором зону, содержащую оба компонента, готовят посредством способа ионного обмена, при котором один или более чем один цеолит помещают в водный раствор, содержащий соль меди, и, возможно, соль одного или более элемента выбираемого из групп IIIA, VIB, VIIB, эту смесь перемешивают в течение нескольких часов, и твердое вещество выделяют из суспензии фильтрованием, промывают деминерализованной водой и сушат, получая один или более чем один цеолит в обменной форме.

31. Способ по п.28, в котором материал, содержащий оба компонента, применяют в смеси со связующим веществом по пп.20, 21 или 22.

32. Способ по п.23, в котором зону, содержащую оба компонента, готовят посредством способа ионного обмена, при котором композицию из одного или более одного цеолита и связующего вещества по пп.20, 21 или 22 помещают в водный раствор, содержащий соль меди, и, возможно, соль одного или более элементов выбираемых из элементов групп IIIA, VIB, VIIB, эту смесь перемешивают в течение нескольких часов, и твердое вещество выделяют из суспензии фильтрованием, промывают деминерализованной водой и сушат.

33. Способ по п.23, в котором зону, содержащую оба компонента, готовят посредством экструзии, сушки и кальцинации механической смеси двух компонентов, смешиваемых в пасту с пептизирующим агентом.

34. Способ по п.23, в котором зону, содержащую оба компонента, готовят посредством экструзии, сушки и кальцинации механической смеси одного или более одного цеолита, металлического компонента и связующего вещества по пп.20, 21 или 22.

35. Способ по п.23, в котором каталитическая композиция состоит из одной зоны, содержащей как металлический компонент, так и один или более чем один цеолит.

36. Способ по п.23, в котором каталитическая композиция состоит из двух или более индивидуальных зон, каждая из которых содержит как металлический компонент, так и один или более чем один цеолит, причем состав отдельных зон различен.

37. Способ по п.23, в котором каталитическая композиция состоит из двух или более индивидуальных зон, одна из которых содержит металлический компонент, а другие содержат одно или более различные сочетания двух металлических компонентов и одного или более одного цеолита.

38. Способ по п.23, в котором каталитическая композиция состоит из двух или более индивидуальных зон, одна из которых содержит металлический компонент, в то время как остальные зоны содержат один или более чем один цеолит.

39. Способ по п.23 или 24, в котором каталитическая композиция состоит из одной зоны, содержащей два компонента каталитической композиции, механически смешанные друг с другом.

40. Способ по п.23, в котором каталитическая композиция состоит из двух или более индивидуальных зон, одна из которых содержит металлический компонент, в то время как остальные зоны содержат различные пары из двух металлических компонентов и одного или более одного цеолита, смешанных механически.

41. Способ по пп.37, 38 или 40, в котором зона, содержащая металлический компонент, является зоной, которая первой вступает в контакт с потоком реагентов, состоящим из бензола, ацетона и водорода.

42. Способ по п.23, в котором каталитическая композиция содержит металлический компонент, градиент активности которого снижается в одном направлении, и один или более чем один цеолит, градиент активности которого снижается в противоположном направлении.

43. Способ по п.42, в котором градиент активности металлического компонента снижается в направлении подачи загрузки и потока реагентов, в то время как градиент активности одного или более одного цеолита снижается вдоль противоположных направления и потока.

44. Способ по п.1 или 2, осуществляемый при температуре в диапазоне от 50 до 350°С, и при давлении, равном или превышающем атмосферное давление.

45. Способ по п.44, осуществляемый при температуре в диапазоне от 100 до 250°С, и при давлении в диапазоне от 1 до 50 бар.

46. Способ по п.1 или 2, в котором используют молярное соотношение между бензолом и ацетоном, находящимися в подаваемой смеси, не ниже 1.

47. Способ по п.46, в котором молярное соотношение превышает 2.

48. Способ по п.1 или 2, в котором используют молярное соотношение между водородом и ацетоном, находящимися в подаваемой смеси, не ниже 1.

49. Способ по п.48, в котором молярное соотношение между водородом и ацетоном, находящимися в подаваемой смеси, превышает 2.

50. Способ по п.1, в котором воду и полиизопропилбензолы, полученные вместе с кумолом в результате взаимодействия бензола с ацетоном и водородом, а также непрореагировавшие бензол и водород отделяют в качестве фракций в разделительной секции, получая первую фракцию, в основном содержащую водород, вторую фракцию, в основном содержащую воду, третью фракцию, в основном содержащую бензол, четвертую фракцию, в основном содержащую изопропилбензол, и пятую фракцию, в основном содержащую полиизопропилбензолы, при этом первую фракцию вновь используют в реакции с ацетоном и бензолом, вторую фракцию удаляют из системы, третью фракцию частично вновь используют в реакции с ацетоном и водородом, а частично используют в последующей операции переалкилирования, в которой бензол реагирует с пятой фракцией с образованием изопропилбензола.

51. Способ по п.50, в котором не прореагировавшие в реакции переалкилирования бензол и полиизопропилбензолы отделяют в качестве фракций, при этом фракцию бензола вновь используют в реакции с ацетоном и водородом, а непрореагировавшие полиизопропилбензолы вновь используют в реакции переалкилирования.

52. Способ производства фенола, включающий следующие операции:
(а) взаимодействие ацетона, бензола и водорода в присутствии каталитической системы, включающей один или более чем один цеолит в кислотной форме или преимущественно кислотной форме, медь, и, возможно, один или более чем один элемент, выбираемый из элементов групп IIIA, VIB, VIIB, с получением кумола,
(б) окисление кумола до гидропероксида кумола,
(в) перегруппировку гидропероксида кумола с образованием фенола и ацетона, отличающийся тем, что операцию (а) осуществляют в соответствии с одним или более пп.1-51.

53. Способ по п.52, в котором ацетон, получаемый при операции (в) подают рециклом в операцию (а) для синтеза кумола.

54. Каталитическая композиция для получения кумола по п.1, содержащая цеолит в кислотной форме, Cu и один или более чем один элемент, выбираемый из элементов групп IIIA и Cr, при условии, что, если цеолит - это цеолит Y, то каталитическая композиция состоит из цеолита Y и одного или более одного элемента группы IIIA.

55. Каталитическая композиция по п.54, содержащая цеолит в кислотной форме, выбираемый из цеолита бета, ZSM-12 и морденита, Cu и один или более чем один элемент, выбираемый из элементов групп IIIA и Cr.

56. Каталитическая композиция по п.54, содержащая цеолит Y в кислотной форме, Cu и один или более чем один элемент, выбираемый из элементов группы IIIA.

57. Каталитическая композиция по п.54, содержащая связующее вещество.

58. Каталитическая композиция по п.54 или 57, в которой цеолит - это цеолит бета.

59. Каталитическая композиция по п.58, содержащая цеолит бета, медь и один или более чем один элемент, выбираемый из Cr и Al, и, возможно, связующее вещество.

60. Каталитическая композиция по п.59, в которой медь и хром находятся в форме хромита меди.

61. Способ приготовления каталитической композиции по п.54, включающий импрегнирование цеолита водным раствором, содержащим соль меди и соль одного или более одного элемента, выбираемого из элементов групп IIIA и Cr, сушку и кальцинацию.

62. Способ по п.61, в котором полученный материал связан связующим веществом по пп.20, 21 или 22.

63. Способ приготовления каталитической композиции по п.54, включающий импрегнирование цеолита и связующего вещества по пп.20, 21 или 22 водным раствором, содержащим соль меди и соль одного или более одного элемента, выбираемого из элементов групп IIIA и Cr, сушку и кальцинацию.

64. Способ приготовления каталитической композиции по п.54, включающий ионный обмен цеолита с водным раствором, содержащим соль меди, и соль одного или более одного элемента, выбираемого из элементов групп IIIA и Cr, сушку и кальцинацию.

65. Способ приготовления каталитической композиции по п.63, в котором полученный материал связан связующим веществом.

66. Способ приготовления каталитической композиции по п.54, включающий ионный обмен композиции цеолита и подходящих связующих веществ с водным раствором, содержащим соль меди, и соль одного или более элемента, выбираемого из элементов групп IIIA и Cr, сушку и кальцинацию.

67. Способ приготовления каталитической композиции по п.54, включающий экструзию, сушку и кальцинацию механической смеси цеолита, Cu и одного или более одного элемента, выбираемого из элементов групп IIIA и Cr, в виде оксидов, смешиваемых в пасту с пептизирующим агентом.

68. Способ приготовления каталитической композиции по п.54, включающий экструзию, сушку и кальцинацию механической смеси цеолита, Cu и одного или более одного элемента, выбираемого из элементов групп IIIA и Cr, в виде оксидов, и связующих веществ по пп.20, 21 или 22, смешиваемых в пасту с пептизирующим агентом.

69. Способ приготовления каталитической композиции по п.54, включающий сборку различных индивидуальных зон, каждая из которых содержит металлический компонент, содержащий медь и один или более чем один элемент, выбираемый из элементов групп IIIA и Cr, или цеолитовый компонент, или оба компонента.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения фенола и кетона из гидропероксида ароматического углеводорода путем его разложения (варианты). .

Изобретение относится к способу получения дифенола А, который используют при получении поликарбонатных смол. .
Изобретение относится к способу получения фенола и ацетона из раствора гидроперекиси кумола в присутствии гетерогенного кислотного катализатора. .
Изобретение относится к способу получения фенола и ацетона путем кислотно-катализируемого разложения гидропероксида кумола в среде продуктов реакции при повышенной температуре в одну стадию.

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения кетонов, например диметилкетона (ДМК, СН3СОСН3), метилэтилкетона (МЭК, СН3СОС 2Н5) прямым каталитическим окислением соответствующих алкенов, например пропилена, н-бутенов, а также к катализаторам для его осуществления.
Изобретение относится к промышленному процессу получения фенола и ацетона кумольным методом. .

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения карбонильных соединений (альдегидов и кетонов), которые находят широкое применение как ценные полупродукты тонкого и основного органического синтеза.

Изобретение относится к технологии совместного производства фенола и ацетона селективным разложением гидроперекиси кумола под действием кислоты. .

Изобретение относится к способу получения фенола и кетона из гидропероксида ароматического углеводорода путем его разложения (варианты). .

Изобретение относится к объединенному способу синтеза фенола из бензола с рециклом побочных продуктов. .

Изобретение относится к способу получения дифенола А, который используют при получении поликарбонатных смол. .

Изобретение относится к способу получения фенола. .
Изобретение относится к способу получения фенола и ацетона из раствора гидроперекиси кумола в присутствии гетерогенного кислотного катализатора. .
Изобретение относится к способу окисления углеводородов с помощью кислорода в трифторуксусной кислоте и может быть использовано, в частности, для окисления алканов, циклоалканов, алкилароматических углеводородов, алкенов, циклоалкенов.
Изобретение относится к способу получения фенола и ацетона путем кислотно-катализируемого разложения гидропероксида кумола в среде продуктов реакции при повышенной температуре в одну стадию.

Изобретение относится к технологии совместного производства фенола и ацетона, получаемых кумольным методом. .

Изобретение относится к способу получения фенола и кетона из гидропероксида ароматического углеводорода путем его разложения (варианты). .

Изобретение относится к способу получения кумола, характеризующемуся тем, что включает взаимодействие бензола с ацетоном и водородом в присутствии каталитической композиции, включающей один или более чем один цеолит в кислотной форме или преимущественно кислотной форме, медь и, возможно, один или более чем один элемент, выбираемый из элементов групп IIIA, VIB, VIIB

Наверх