Полинуклеотидная последовательность, кодирующая полипептид вируса папилломы человека, ее применение, а также содержащие ее вектор и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии. Предложена полинуклеотидная последовательность, кодирующая полипептид вируса папилломы человека, представляющий собой эпитоп антигена Е1 из HPV 6b, эпитоп из HPV 6b E2 и эпитоп HPV 11 Е2. Также предложены экспрессионный вектор и фармацевтическая композиция. Изобретение может быть использовано в лечении и предупреждении папилломавирусных инфекций человека. 10 н. и 8 з.п. ф-лы, 18 ил.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Полинуклеотидная последовательность, кодирующая полипептид вируса папилломы человека (HPV), представляющий собой эпитоп антигена Е1 из HPV 6b, эпитоп из HPV 6b Е2 и эпитоп из HPV 11 Е2, причем эта полинуклеотидная последовательность имеет коэффициент использования кодонов для генов человека более 0,4 и менее 1,0 и состоит из SEQ ID No. 17, SEQ ID No. 19 и SEQ ID No.21.

2. Полинуклеотидная последовательность по п.1, имеющая коэффициент использования кодонов для генов человека более 0,5, но менее 1.

3. Экспрессионный вектор, содержащий полинуклеотидную последовательность по п.1 или 2, функциональным образом связанную с контрольной последовательностью, которая способна обеспечивать экспрессию полинуклеотидной последовательности в клетке-хозяине.

4. Экспрессионный вектор по п.3, представляющий собой p7313PLc.

5. Фармацевтическая композиция против HPV-инфекций, содержащая полинуклеотидную последовательность по п.1 или 2.

6. Фармацевтическая композиция против HPV-инфекций по п.5, содержащая множество частиц золота, покрытых ДНК.

7. Фармацевтическая композиция против HPV-инфекций по п.5, дополнительно содержащая адъювант.

8. Фармацевтическая композиция против HPV-инфекций по п.7, в которой адъювант кодируется в виде слитой конструкции с полипептидом HPV, кодируемым указанным полинуклеотидом.

9. Фармацевтическая композиция против HPV-инфекций, содержащая вектор по п.3 или 4.

10. Фармацевтическая композиция против HPV-инфекций по п.9, содержащая множество частиц золота, покрытых ДНК.

11. Фармацевтическая композиция против HPV-инфекций по п.9, дополнительно содержащая адъювант.

12. Фармацевтическая композиция против HPV-инфекций по п.11, в которой адъювант кодируется в виде слитой конструкции с полипептидом HPV, кодируемым указанным полинуклеотидом.

13. Применение полинуклеотидной последовательности по п.1 или 2 в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики HPV-инфекции (папилломавирусной инфекции человека).

14. Применение вектора по п.3 или 4 в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики HPV-инфекции.

15. Применение композиции по любому из пп.5-12 в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики HPV-инфекции.

16. Применение полинуклеотидной последовательности по п.1 или 2 в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики кожных (поверхностных) бородавок, остроконечных бородавок, атипических клеток плоского эпителия неопределенного происхождения (ASCUS), цервикальной дисплазии, цервикальной внутриэпителиальной неоплазии (CIN) или цервикального рака.

17. Применение вектора по п.3 или 4 в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики кожных (поверхностных) бородавок, остроконечных бородавок, атипических клеток плоского эпителия неопределенного происхождения (ASCUS), цервикальной дисплазии, цервикальной внутриэпителиальной неоплазии (CIN) или цервикального рака.

18. Применение фармацевтической композиции по пп.5-8 или 9 в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики кожных (поверхностных) бородавок, остроконечных бородавок, атипических клеток плоского эпителия неопределенного происхождения (ASCUS), цервикальной дисплазии, цервикальной внутриэпителиальной неоплазии (CIN) или цервикального рака.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой вектор переноса ДНК, который содержит последовательность, кодирующую p185neu -фрагмент. .

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к получению белков-цитокинов, и может быть использовано в области клеточных технологий. .

Изобретение относится к области биотехнологии и к способам получения вакцинных препаратов с помощью методов генетической инженерии и иммунологии. .

Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии и может быть использовано для мечения биологических объектов. .

Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии. .

Изобретение относится к молекулам антител, которые обладают способностью специфически распознавать две области пептида -А4, где первая область содержит аминокислотную последовательность AEFRHDSGY, представленную в SEQ ID NO:1, или ее фрагмент, и где вторая область содержит аминокислотную последовательность VHHQKLVFFAEDVG, представленную в SEQ ID NO:2, или ее фрагмент.

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к векторам доставки генов, индуцирующих апоптоз, и может быть использовано для лечения и диагностики рака, гиперплазии, метаплазии и дисплазии.

Изобретение относится к биотехнологии и касается способа конструирования штаммов коринеформных бактерий, обладающих повышенной продуктивностью аминокислот, а также способа получения аминокислоты путем ферментации с использованием сконструированных штаммов коринеформных бактерий.

Изобретение относится к генной инженерии. .

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии и может быть использовано для получения вакцины против вируса папилломы (НРV). .

Изобретение относится к имидазохинолинам, имеющим формулу (I) и (II), а также тетрагидроимидазохинолинам, имеющим формулу (III), в которых радикалы и символы имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям общей формулы где t равен 0, 1 или 2; каждый R независимо представляет собой Н, алкил, алкенил, алкинил, галогеналкил, циклоалкил, -RaAy, -Ra OR5; n равен О; R2 выбран из группы, состоящей из Н, возможно замещенного алкила, циклоалкила, алкенила, алкинила, -RaAy, -RaOR5, причем R 2 не является амином или алкиламином, или не замещен амином или алкиламином; R3 представляет собой Н, возможно замещенный алкил, галогеналкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, -RaAy, -Ra OR5, где, когда p равен 0, R 3 не является амином или алкиламином, или не замещен амином или алкиламином; каждый R4 независимо представляет собой галоген, галогеналкил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, -Ay, -NHAy, -Het, -NHHet, -NR6 R7, -RaNR 6R7, -RaC(O)R 10, -C(O)R10, -СО 2R10, -RaCO 2R10, -C(O)NR6 R7, -C(O)Ay, -C(O)Het; m равен 0, 1 или 2; каждый R5 независимо представляет собой Н, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, -Ra Ay или -Ау; p равен 0 или 1; Y представляет собой -NR 10-, -C(O)NR10-, -NR 10C(O)-, -C(O)-, -С(O)O-, -NR10C(O)N(R 10)2-; Х представляет собой -N(R 10)2, -RaN(R 10)2, -AyN(R10 )2, -RaAyN(R 10)2, -AyRa N(R10)2, -R aAyRaN(R10) 2, -Het, -RaHet, -HetN(R 10)2, -RaHetN(R 10)2, -HetRa N(R10)2, -R aHetRaN(R10 )2, -HetRaAy или HetRaHet, где, когда p равен 0, тогда X не является -N(R10)2 ; каждый Ra независимо представляет собой возможно замещенный алкилен, циклоалкилен, алкенилен, циклоалкенилен или алкинилен; каждый R10 независимо представляет собой Н, алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, циклоалкенил, -R aциклоалкил, -RaOH, -R aOR5, -RaNR 6R7 или -Ra Het; каждый из R6 и R7 независимо выбран из Н, алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкенила, группы -Raциклоалкил, -R aOH, -RaOR5 , -Het, -RaHet; каждый Ay независимо представляет собой возможно замещенную арильную группу; и каждый Het независимо представляет собой возможно замещенную 4-, 5-или 6-членную гетероциклильную или гетероарильную группу, где гетероатомы выбраны из N и О; к фармацевтической композиции для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции, к применению соединений формулы I, в изготовлении лекарственного средства, а также к способам получения соединения формулы I.

Изобретение относится к лекарственному средству против вируса гепатита С (ВГС), содержащее соединение, представленное следующей общей формулой (I) или его фармацевтически приемлемую соль, а также к соединению общей формулы (I) и промежуточному соединению.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям. .
Наверх