Гербицидный состав

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Состав содержит триэтаноламин, воду и сульфонилмочевину при следующих мольных соотношениях ингредиентов: 0,043:1:0,05 или 0,05:0,049:1 или 0,045:2:0,05 соответственно. Изобретение позволяет повысить стабильность состава. 2 табл.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам, применяемым для борьбы с сорняками в посевах зерновых культур. Гербицидные составы содержат производные сульфонилмочевины.

Все гербициды, включающие в своем составе соединения ряда сульфонилмочевин, имеют существенные преимущества перед другими, поскольку обладают низкими нормами расхода (8-50 г/га по действующему веществу) и высокой селективностью.

Низкая растворимость сульфонилмочевин в воде и сравнительно высокая скорость гидролиза солей этих соединений не позволяет выпускать водорастворимые препараты. Поэтому в основном известные гербицидные составы на основе сульфонилмочевин представляют собой смачивающиеся порошки или микрогранулы [1], водные суспензии, стабилизированные солями органических и неорганических кислот [2], водные суспензии, стабилизированные поверхностно-активными веществами [3].

Наиболее близким решением является гербицидный состав [4], содержащий в качестве активного соединения N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил]-2-хлорбензолсульфонамид и воду, кроме того, он дополнительно содержит моноэтаноламин или диэтилэтаноламин и триэтиленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%:

N-[(4-метокси-6-метил-1.3.5-триазин-2-ил)аминокарбонил]-2-хлорбензол-сульфонамид 10-55,6;

Моноэталомин или диетилэтаноламин 3.4-35,4;

Триэтиленгликоль 25,35-74,9;

Вода остальное.

Однако препараты приведенного в [4] состава не нашли практического применения в связи с низкой устойчивостью хлорсульфурона в препарате при длительном хранении.

Целью изобретения является разработка водорастворимых гербицидных составов на основе сульфонилмочевин, обладающих высокой стабильностью при хранении.

Цель достигается благодаря тому, что гербицидный состав, содержащий сульфонилмочевину, в качестве растворителя дополнительно содержит водный раствор соли сульфонилмочевины с триэтаноламином.

Пример 1.

В раствор, содержащей 0,035 моля триэтаноламина и 1 моль воды, добавляют 0,05 моля хлорсульфурона и при температуре 20-25°С смесь тщательно перемешивают в течение 2 часов. Хлорсульфурон полностью не растворяется.

Пример 2.

В раствор, содержащей 0,043 моля триэтаноламина и 1 моль воды, добавляют 0,05 моля хлорсульфурона и при температуре 20-25°С смесь тщательно перемешивают в течение 2 часов до полного растворения последнего. Полученный раствор хлорсульфурона испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл.1 и 2).

Пример 3.

Приготовление препарата проводят так же, как в примере 2, только при следующих соотношениях компонентов 0,049:1:0,05. Полученный водный раствор соли хлорсульфурона испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл. 1 и 2).

Пример 4.

Приготовление препарата проводят так же, как в примере 2, только при следующих соотношениях компонентов 0,05:1:0,05. Полученный водный раствор соли хлорсульфурона испытывают на стабильность (табл.1).

Пример 5.

Приготовление препарата проводят так же, как в примере 1, только при следующих соотношениях компонентов 0,45:0,9:0,05. Хлорсульфурон не полностью растворяется в смеси, и часть со временем выпадает в осадок.

Пример 6.

В раствор, содержащей 0,045 моля триэтаноламина и 2 моля воды, добавляют 0,05 моля метсульфурон-метила и при температуре 20-25°С смесь тщательно перемешивают в течение 2 часов до полного растворения последнего. Полученный раствор метсульфурон-метила испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл.1 и 2).

Пример 7.

В раствор, содержащей 0,045 моля триэтаноламина и 2 моля воды, добавляют 0,05 моля халосульфурон-метила и при температуре 20-25°С смесь тщательно перемешивают в течение 2 часов до полного растворения последнего. Полученный раствор халосульфурон-метила испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл.1 и 2).

Пример 8.

В раствор, содержащей 0,045 моля триэтаноламина и 2 моля воды, добавляют 0,05 моля азимсульфурона и при температуре 20-25°С смесь тщательно перемешивают в течение 2 часов до полного растворения последнего. Полученный раствор азимсульфурона испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл.1 и 2).

Пример 9 (прототип).

К смеси, содержащей 0,7 г воды и 72,5 г триэтиленгликоля, при температуре 40°С добавляют 6,8 г моноэтаноламина. Смесь перемешивают и постепенно добавляют 20 г хлорсульфурона, перемешивают 1 час. Полученную смесь испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл.1 и 2).

Пример 10.

Определение стабильности гербицидных составов методом ускоренного хранения.

Образцы препарата анализировали на содержание массовых долей сульфонилмочевины в 100 г препарата, помещенных в стеклянные герметично закрываемые флаконы. Хранение образцов осуществляли в термостате при температуре 50±1 С в течение 30 суток. По истечении срока хранения образцы анализировали на содержание сульфонилмочевины методом жидкостной хроматографии.

Пример 11.

Полевые испытания составов проводили на посевах пшеницы. Посевы яровой пшеницы (московская 35) в основном были засорены марью белой, редькой дикой, щирицей, видами пикульников, вьюнком полевым, ромашкой непахучей, подмаренником цепким, осотами, мокрицей и др. Плотность засорения делянки площадью 1000 кв.м составляла 140-160 шт./кв.м. Обработку проводили в фазу кущения пшеницы. Учет эффективности гербицидных составов проводили через месяц после обработки по ингибированию веса сырой массы сорных растений, снятых с 1 кв.м делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводили путем сплошного обмолота пшеницы.

Таблица 1
Стабильность составов на основе сульфонилмочевинных соединений
Препараты	Содержание сульфонилмочевины до хранения, %	Содержание сульфонилмочевины после хранения, %	% разложения
По примеру 2 По примеру 3	42,2 41,4	42,2 41,4	0,0 0,0
По примеру 4	41,2	32,7	20,6
По примеру 6	30,8	30,8	0,0
По примеру 7	33,7	33,7	0,0
По примеру 8	33,2	33,2	0,0
Прототип (по примеру 9)	20,0	14,8	26

Таблица 2
Состав	Доза, г/га по д.в.	Ингибирование веса сорняков, % масс.	Урожайность, ц/га
По примеру 2 По примеру 3	6 6	93 89	25,8 24.4
По примеру 6	6	90	24,7
Прототип	6	76	22,2
Контроль (без гербицида)	-	-	19,1

Источники информации

1. Патент RU 2147179 [A01N 25/14].

2. Патент US №4936900 [A01N 25/14].

3. Патент US №5707926 [A01N 25/04].

4. Патент RU №1394507[A01N 25/04].

Гербицидный состав, содержащий сульфонилмочевину и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит триэтаноламин при следующих мольных соотношениях ингредиентов: триэтаноламин:вода:сульфонилмочевина = 0,043:1:0,05, или 0,05:0,049:1, или 0,045:2:0,05.