Способ профилактики колибактериоза и сальмонеллеза поросят

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает иммунизацию глубокосупоросных свиноматок и полученных от них поросят вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987P,F41, ТЛ- и ТС-анатоксины). Одновременно животных прививают и вакциной против сальмонеллеза свиней из супрессорного ревертанта живой. Дополнительно одновременно с иммунизацией дважды внутримышечно вводят лигфол глубокосупоросным свиноматкам за 1,5 месяца до опороса с интервалом 10-15 дней в дозе 3 мл на животное, а поросятам, полученным от этих свиноматок, на 21-23 день после рождения двукратно с интервалом 10-15 дней вводят лигфол в дозе 0,1 мл/кг массы тела. Способ позволяет создать у свиноматок более напряженный специфический иммунитет и колостральный иммунитет у полученных поросят. 5 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, касается способа профилактики колибактериоза и сальмонеллеза поросят.

Колибактериоз свиней (эшерихиоз) - остро протекающая инфекционная болезнь поросят, характеризующаяся диареей, явлениями токсемии, реже септицемией, и сопровождающаяся высокой смертностью. Основными возбудителями колибактериоза поросят являются эшерихии следующих серогрупп: (08, 04, 033, 026, 0111, 0137, 0138, 0139, 0141, 0142,0147,0149).

Наиболее восприимчивыми к колибактериозу являются поросята-сосуны до 2-3 недельного возраста, а также поросята в первые две недели после отъема.

Сальмонеллез свиней (паратиф) - инфекционная болезнь поросят преимущественно до 4 месячного возраста, характеризующаяся лихорадкой, диареей и дегенеративными процессами в тонком и толстом отделах кишечника. Возбудитель - бактерии семейства Enterobacteriaceae, рода Salmonella: S. cholerae suis, S. typhisuis, реже S. typhimurium и S. enteritidis, var. dublin. Наибольший ущерб наносят S. cholerae suis и S. typhisuis, которые вызывают заболевание у поросят-отъемышей, подсвинков и откормочных свиней 2-5 месячного возраста, могут болеть и поросята-сосуны [1].

Известен способ профилактики желудочно-кишечных болезней поросят с использованием антибактериального препарата роданур [2].

Однако данный способ трудоемок, предусматривает применение препарата в смеси с кормом в течение 14 дней.

Известен способ профилактики колибактериоза и сальмонеллеза поросят, включающий применение поверхностно-активного препарата мирамистина, препарат применяют перорально 1 раз в день в течение 5 суток в дозе 1,5 мл/кг массы тела [3]. Однако данный способ весьма трудоемкий, так как включает фиксацию поросят, дозированное применение препарата.

Известен способ профилактики колибактериоза и сальмонеллеза поросят с применением гипериммунных, аллогенных сывороток и сывороток реконвалесцентов [4].

Основные недостатки этого способа - непродолжительный срок пассивного иммунитета - 10-14 дней, многократная обработка, трудоемкость.

Известен способ профилактики колибактериоза поросят, включающий иммунизацию супоросных свиноматок вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) [5] внутримышечно за полтора месяца до опороса с интервалом 10-15 дней, при этом первая и вторая доза составляет - 5 см3.

Известен способ профилактики сальмонеллеза поросят, включающий иммунизацию супоросных свиноматок вакциной против сальмонеллеза свиней из супрессорного ревертанта, живой [6] внутримышечно за полтора месяца до опороса с интервалом 10-15 дней; при этом первая и вторая доза составляет 4 см3.

Однако использование одной вакцины не позволяет добиться высокого уровня иммунитета у свиноматок, и, как следствие, у поросят низкий колостральный (молозивный) иммунитет, не обеспечивающий надлежащую защиту их от желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии.

Известен способ профилактики колибактериоза, включающий иммунизацию поросят вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) внутримышечно перед отъемом с интервалом 10-15 дней; при этом первая доза составляет 1 см3, вторая - 1,5 см3 [5].

Известен способ профилактики сальмонеллеза, включающий пероральную иммунизацию поросят вакциной против сальмонеллеза свиней из супрессорного ревертанта живой с интервалом в 5 дней, при этом первая доза составляет 8 см3, вторая - 12 см3, третья - 16 см3 [6].

Однако использование одной вакцины не позволяет достичь высокого уровня иммунитета у поросят, что не обеспечивает надлежащей защиты их от желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии.

Технический результат изобретения - повышение эффективности профилактики колибактериоза и сальмонеллеза поросят.

Технический результат достигается одновременной иммунизацией глубокосупоросных свиноматок вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) и вакциной против сальмонеллеза свиней из супрессорного ревертанта, живой и применением препарата «лигфол», иммунизацией поросят вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) и вакциной против сальмонеллеза свиней из супрессорного ревертанта живой и применением препарата лигфол.

Вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) предназначена для профилактики эшерихиоза сельскохозяйственных животных и пушных зверей клеточного содержания. Вакцина содержит сорбированные на гидроокиси алюминия протективные антигены энтеропатогенных эшерихий: соматические (09; 078; 0141), адгезивные (К88, К99, 987Р, F41), капсульные полисахаридные (К80; К30; К87), термолабильный и термостабильный анатоксины [5].

Вакцина против сальмонеллеза свиней из супрессорного ревертанта Salmonella choleraesuis №9 предназначена для профилактики сальмонеллеза, вызванного S.choleraesuis. Представляет собой лиофилизированную мелкопористую массу белого или светло-серого цвета, легко растворимую в физиологическом растворе или воде [6].

Лигфол - комплексный препарат, в состав которого входят гуминовые кислоты, полученные при гидролизе природного (древесного) лигнина. Препарат обладает адаптогенной, стресс-корректорной активностью, повышает резистентность организма, способствует сохранению здоровья и продуктивности животных [7].

Способ осуществляется следующим способом.

Глубокосупоросных свиноматок за 1,5 месяца до опороса одновременно иммунизируют вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) и вакциной против сальмонеллеза свиней из супрессорного ревертанта, живой с интервалом 10-15 дней. Первая и вторая доза вакцины против эшерихиоза животных составляет 5 см3, а первая и вторая доза вакцины против сальмонеллеза свиней - 4 см3, одновременно с иммунизацией дважды внутримышечно вводится лигфол в дозе 3 мл на животное. Поросят, полученных от этих свиноматок, перед отъемом (21-23 день после рождения) с целью профилактики отечной болезни внутримышечно иммунизируют вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) двукратно с интервалом 10-15 дней, при этом первая доза составляет 1 см3, вторая - 1,5 см3, и перорально вакциной против сальмонеллеза свиней из супрессорного ревертанта живой трехкратно на 10, 15 и 20 дни жизни. При этом первая доза составляет 8 см3, вторая - 12 см3, третья - 16 см3, и одновременно с иммунизацией вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) дважды внутримышечно вводят лигфол в дозе 0,1 мл/кг массы тела.

Двукратное введение свиноматкам лигфола в сочетании с вакцинацией способствует созданию более напряженного специфического иммунитета у супоросных свиноматок и колострального иммунитета у полученных от них поросят. Двукратное введение лигфола поросятам перед отъемом в сочетании с вакцинацией способствовало созданию у них более напряженного специфического иммунитета и приводило к повышению устойчивости поросят к желудочно-кишечным болезням.

Проверка эффективности заявляемого способа проводилась в ООО «Вишневское» Верхнехавского района Воронежской области, СХА МХП «Николаевское» Аннинского района Воронежской области, ОАО «Русская АПК» Лебедянского района Воронежской области.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Обоснование иммунизации супоросных свиноматок.

В хозяйстве, стационарно неблагополучном по колибактериозу и сальмонеллезу поросят, подобрано 2 группы по 6 глубокосупоросных свиноматок.

В первую (опытную) группу вошли свиноматки, которых за 1,5 месяца до опороса одновременно иммунизировали вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) и вакциной против сальмонеллеза свиней из супрессорного ревертанта, живой с интервалом 10-15 дней. Первая и вторая доза вакцины против эшерихиоза животных составляет 5 см3, а первая и вторая доза вакцины против сальмонеллеза свиней - 4 см3. Во вторую (контрольную) группу вошли свиноматки, которых не иммунизировали (интактные).

За поросятами, полученными от подопытных свиноматок, проводили клиническое наблюдение, учитывали заболеваемость, исход болезни, определяли массу тела на 21 и 45 сутки после рождения. Диагноз на колибактериоз и сальмонеллез устанавливали на основании анализа эпизоотической ситуации в хозяйстве, результатов клинических, патологоанатомических и бактериологических исследований. Результаты опыта приведены в таблице 1.

Таблица 1
Эффективность иммунизации супоросных свиноматок при колибактериозе и сальмонеллезе поросят
№ п/п Показатели Поросята, полученные от свиноматок:
1 группа (опытная) 2 группа (контрольная)
1 Количество поросят, голов 54 52
% 100 100
2 Из них заболело, голов 10 35
% 18,5 67,3
3 Масса тела на 21 сутки, кг 5,8±1,4 5,35±1,6
4 Масса тела на 45 сутки, кг 12,56±2,5 11,38±2,4
5 Среднесуточный прирост массы тела с 21 по 45 сутки, г 281±12,5 251±10,8
6 Прирост массы тела за 24 дня, кг
%
6,76
+116,6
6,03
+112,7

Из таблицы 1 видно, что в первой группе поросят желудочно-кишечными болезнями заболело 10 (18,5%) животных, во второй - 35 (67,3%) животных. Среднесуточный прирост и прирост массы тела в целом поросят в первой группе с 21 по 45 сутки был на 30 г и 3,9% больше, чем у животных второй группы.

Влияние иммунизации свиноматок на высоту титров агглютининов к эшерихиозному и сальмонеллезному антигенам в сыворотке крови представлено в таблице 2.

Таблица 2
Титры агглютининов в сыворотке крови свиноматок к эшерихиозному и сальмонеллезному антигенам
Сроки исследования Группы свиноматок Титры антител в сыворотке крови к антигенам:
Эшерихий Сальмонелл
До иммунизации 1 (опытная) 1:19±0,70 1:56±1,11
2 (контрольная) 1:54±1,10 1:42±0,70
За 14-21 день до опороса 1 (опытная) 1:85±1,62 1:72±1,35
2 (контрольная) 1:17±0,70 1:20±0,71
На 2-4 день после опороса 1 (опытная) 1:125±3,73 1:84±1,62
2 (контрольная) 1:37,5±1,1 1:33,3±0,56

Из таблицы 2 видно, что за 14-21 день до опороса у свиноматок первой группы титры антител в крови к эшерихиозному и сальмонеллезному антигенам, по сравнению с таковыми у свиноматок второй группы, возрастал соответственно в 5 и 3,6 раза, на 2-4 день после опороса - в 3,3 и 2,5 раза.

Влияние иммунизации свиноматок на высоту титров агглютининов к эшерихиозному и сальмонеллезному антигенам в сыворотке молозива представлено в таблице 3.

Таблица 3
Титры агглютининов к эшерихиозному и сальмонеллезному антигенам в молозиве свиноматок
Сроки исследования Группы животных Титры антител в молозиве к антигенам:
Эшерихий Сальмонелл
На 1-2 час после опороса 1 (опытная) 1:730±3,85 1:670±3,70
2 (контрольная) 1:480±3,93 1:230±7,97

Как видно из таблицы 3, иммунизация животных способствовала увеличению титра антител в молозиве, тем самым повышала эффективность профилактики желудочно-кишечных болезней у поросят. Так, по сравнению с показателями второй (интактной) группы, средние титры антител к эшерихиозному и сальмонеллезному антигенам в молозиве иммунизированных свиноматок были выше соответственно в 1,5 и 2,9 раза.

Пример 2. Обоснование эффективности.

В хозяйстве, стационарно неблагополучном по колибактериозу и сальмонеллезу поросят, подобрали 2 группы по 6 глубокосупоросных свиноматок.

Свиноматок первой (контрольной) группы за 1,5 месяца до опороса одновременно иммунизировали вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) и вакциной против сальмонеллеза свиней из супрессорного ревертанта живой с интервалом 10-15 дней. Первая и вторая доза вакцины против эшерихиоза животных составляет 5 см3, а первая и вторая доза вакцины против сальмонеллеза свиней - 4 см3. Поросят (n=53), полученных от этих свиноматок, перед отъемом (21-23 день после рождения) с целью профилактики отечной болезни внутримышечно иммунизировали вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) двукратно с интервалом 10-15 дней, при этом первая доза составляет 1 см3, вторая - 1,5 см3, и перорально вакциной против сальмонеллеза свиней из супрессорного ревертанта живой трехкратно на 10, 15 и 20 дни жизни. При этом первая доза составляет 8 см3, вторая - 12, третья - 16 см3.

Свиноматок второй (опытной) группы также за 1,5 месяца до опороса одновременно иммунизировали вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) и вакциной против сальмонеллеза свиней из супрессорного ревертанта живой с интервалом 10-15 дней. Первая и вторая доза вакцины против эшерихиоза животных составляет 5 см3, а первая и вторая доза вакцины против сальмонеллеза свиней - 4 см3. Одновременно с иммунизацией дважды внутримышечно вводили лигфол в дозе 3 мл на животное. Поросят (n=54), полученных от этих свиноматок, перед отъемом (21-23 день после рождения) с целью профилактики отечной болезни внутримышечно иммунизировали вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) двукратно с интервалом 10-15 дней, при этом первая доза составляет 1 см3, вторая - 1,5 см3, и перорально вакциной против сальмонеллеза свиней из супрессорного ревертанта живой трехкратно на 10, 15 и 20 дни жизни. При этом первая доза составляет 8 см3, вторая - 12, третья - 16 см3, и одновременно с иммунизацией дважды (23 и 33 день) внутримышечно вводили лигфол в дозе 0,1 мл/кг массы тела поросенка.

За поросятами в течение опыта вели клиническое наблюдение по методике, описанной в примере 1.

Результаты опыта представлены в таблице 4.

Таблица 4
Сравнительная эффективность заявляемого и известного способов
№ п/п Показатели Группы
Контрольная Опытная
1 Количество поросят, голов 53 54
% 100 100
2 Из них заболело, голов 6 3
% 11,3 5,6
3 Масса тела на 20 сутки, кг 5,43±0,2 5,08±0,22
4 Масса тела на 51 сутки, кг 13,04±1,1 13,99±0,6
5 Среднесуточный прирост массы тела с 20 по 51 сутки, г 245±10,4 287±13,6
6 Прирост массы тела за 31 день, кг
%
7,61
+140,1
8,91
+175,0

Как видно из таблицы 4, профилактическая эффективность заявляемого способа составляет 94,4%, а известного - 88,7%. Поросята, полученные от свиноматок, иммунизированных в сочетании с лигфолом, имели среднесуточный прирост массы тела на 42 г больше, а прирост массы тела - на 34,9% по сравнению с таковым у поросят, полученных от свиноматок, иммунизированных без препарата.

Влияние иммунизации поросят без препарата и в сочетании с лигфолом на титр агглютининов к эшерихиозному и сальмонеллезному антигенам в сыворотке крови представлено в таблице 5.

Из таблицы 5 видно, что у поросят 38-43 дневного возраста, иммунизированных в сочетании с лигфолом, титры антител к эшерихиозному и сальмонеллезному антигенам, по сравнению с таковыми у поросят, иммунизированных без препарата, были выше в 3,4 и 4,0 раза соответственно. После отъема и перевода поросят на доращивание у животных контрольной и опытной групп титры антител снижались, но они оставались выше у поросят, вакцинированных в сочетании с лигфолом, что способствовало снижению заболеваемости их желудочно-кишечными болезнями.

Таким образом, проведенные исследования показывают, что применение лигфола одновременно с иммунизацией супоросных свиноматок способствует созданию у них более напряженного специфического иммунитета и колострального иммунитета у полученных поросят. Применение лигфола одновременно с иммунизацией поросят сопровождается формированием у них более напряженного поствакционального иммунитета, что повышает их устойчивость к колибактериозу и сальмонеллезу.

Источники информации

1. Урбан В.П., Найманов И.Л. Болезни молодняка в промышленном животноводстве. - М.: Колос, 1984. - 207 с.

2. Кузнецова И.И. и др. Профилактика желудочно-кишечных болезней поросят родануром // Научные основы профилактики и лечения незаразных болезней сельскохозяйственных животных. - Воронеж, 1991. - С.42-43.

3. Пояркова Т.В. Антимикробная активность и лечебная эффективность мирамистина при колибактериозе и сальмонеллезе поросят. Автореферат на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук. - Воронеж, 2005.

4. Ефанова Л.И., Сайдулдин Е.Г. Защитные механизмы организма. Иммунодиагностика и иммунопрофилактика инфекционных болезней животных. / Под ред. А.Г.Шахова. - Воронеж: ВГАУ, 2004. - 391 с.

5. Наставление по применению вакцины против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины). / Утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхоза России 20.06.1997 г.

6. Наставление по применению вакцины против сальмонеллеза свиней из супрессорного ревертанта живой. / Утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхоза России 15.05.1996 г.

7. Наставление по применению Лигфола в качестве адаптогена и стресс-корректора в ветеринарии // Утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхоза России 3.05.2000 за №13-4-03/0063.

Способ профилактики колибактериоза и сальмонеллеза поросят, включающий иммунизацию глубокосупоросных свиноматок и полученных от них поросят вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины), отличающийся тем, что одновременно животных прививают вакциной против сальмонеллеза свиней из супрессорного ревертанта живой и дополнительно одновременно с иммунизацией дважды внутримышечно вводят лигфол глубокосупоросным свиноматкам за 1,5 месяца до опороса с интервалом 10-15 дней в дозе 3 мл на животное, а поросятам, полученным от этих свиноматок, на 21-23 день после рождения двукратно с интервалом 10-15 дней вводят лигфол в дозе 0,1 мл/кг массы тела.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, предназначенным для лечения опухолей. .
Изобретение относится к процессу получения лечебных препаратов из плазмы крови, а именно к способу очистки препаратов иммуноглобулинов, получаемых промышленным способом спиртового фракционирования, от примесей растворителя и детергента, применяемого на стадии дополнительной инактивации вирусов.
Изобретение относится к медицине и касается серологического определения противораковых антител. .

Изобретение относится к биотехнологии и медицине. .

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается способа получения антигенсодержащих липосом. .
Изобретение относится к области медицины, в частности, к микробиологии и иммунологии и касается разработки способа отбора протективных антигенов, перспективных в отношении конструирования химической вакцины для специфической профилактики мелиоидозной инфекции.
Изобретение относится к медицине, а именно к вакцинопрофилактике, и может быть использовано при проведении профилактической вакцинации. .

Изобретение относится к способу индукции иммунного ответа у субъекта, особенно у млекопитающего, предпочтительно у человека, который охватывает инокуляцию субъекта содержащей антиген Т-клеткой по настоящему изобретению, так что антиген продуцирует гуморальный и/или Т-клеточный иммунный ответ для защиты данного субъекта, например, от опухоли или инфекции, такой как бактериальная или вирусная инфекция.
Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и иммунологии и может быть использовано для профилактики и лечения некробактериоза животных. .
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для получения профилактических и лечебных биопрепаратов против эшерихиоза животных. .

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для профилактики поствакцинальных осложнений у часто болеющих детей. .

Изобретение относится к области биотехнологии. .

Изобретение относится к медицине и фармации и представляет собой иммуностимулирующую фармацевтическую композицию, состоящую из эндотоксина или его эндотоксически активной части, фетального гемоглобина, или его -цепи или , -димера, и, необязательно, дополнительного(их) соединения(й) и, необязательно, наполнителя; или содержащую эндотоксин или его эндотоксически активную часть; фетальный гемоглобин или его -цепь или , -димер; необязательно, другое(их) соединение(й); и необязательно, дополнительное(ые) соединение(я), и фармацевтически приемлемый носитель, и/или разбавитель, и/или наполнитель, и содержащий LPS в количестве 10 нг-1 мг и фетальный гемоглобин или его частичные структуры в количестве 0,001-10 мг
Наверх