Способ нехирургического лечения больных аномалиями кимерли и арнольда-киари

Изобретение относится к медицине, а именно к невропатологии, и касается нехирургического лечения больных аномалиями Кимерли и Арнольда-Киари. Для этого в грудино-ключичио-сосцевидные и подзатылочные мышцы вводят ботулотоксин типа А, обеспечивая продолжительную релаксацию этих мышц. Это, в свою очередь, обеспечивает длительное поддержание клинической компенсации аномилии Кимерли и Арнольда-Киари за счет снижения тонусо-силовой нагрузки на мышцы и сочленения костей краниовертебрального перехода.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к невропатологии, и может быть использовано при лечении больных с аномалией Киммерле и Арнольда-Киари.

Из врожденных аномалий краниовертебрального перехода наиболее распространены в популяции аномалия Кимерли (Кимерли, Kimmerle) и аномалия Арнольда-Киари (Киари, Arnold-Chiari, Chiari).

Эти аномалии могут находиться в двух клинических состояниях:

А. Состоянии компенсации, когда неврологические симптомы и синдромы аномалии отсутствуют полностью либо выражены слабо и не нарушают трудоспособности больного, а органического повреждения нервной системы не происходит или оно минимально;

Б. Состоянии декомпенсации, когда неврологические симптомы или синдромы аномалии прогрессируют, нарушают работоспособность пациента, могут привести к органическому повреждению нервной системы вплоть до сосудистых катастроф (инфаркт мозга) и гибели больного.

Для лечения больных с декомпенсированными аномалиями Кимерли и Арнольда-Киари применяются хирургические методы лечения, иммобилизация головы и шеи, фармакотерапия, направленная на улучшение кровообращения и трофики в пострадавших отделах нервной системы и нормализацию внутричерепного давления. В состоянии компенсации применяются различные методы физической реабилитации для борьбы с параличами, вестибулярными расстройствами и нарушениями различных видов чувствительности, зрения, слуха, корковых расстройств.

В невропатологии используется "симптоматическое" лечение заднего шейного симпатического синдрома при аномалии: назначают эрготамин или белласпон, инъекции витаминов B1, В6, В12, пахинарпин (Скоромец А.А. Краткий справочник врача-невропатолога, С-Петербург, Изд. Sotis, 1999 г., с.124); ортопедическое лечение воротник Шанца) (Морозов Г.В., Романенко В.А. Нервные и психические болезни, М., 1976, с.130), нейрохирургическую операцию (Шутов А.А. Неврологический раритет, Пермь, 1992, с.74). Недостатки: недостаточная эффективность, аллергические реакции, непереносимость лекарств, послеоперационные осложнения. А при использовании электрофореза с новокаином на шейный отдел позвоночника проявляются аллергические реакции на новокаин, непереносимость электропроцедур, повышение АД, осложнения в виде ожогов, недостаточная эффективность.

Известен способ лечения аномалии Киммерле путем физического воздействия на рефлексогенные зоны, отличающийся тем, что воздействуют микроиглами на биологически активные точки организма: 1К (юн-цю-юань), 16GV (фэн-фу), 7Н (шэнь-мэнь), 60В (кунь-лунь), 5Н (тун-ли), долевые точки по средней линии у ногтевого ложа первого пальца кистей и стоп и болевые точки по средней линии у ногтевого ложа 3 и 5 пальцев кистей одновременно в течение 30-60 мин ежедневно или через день, курс 4-10 процедур (RU 2203021, А61Н 39/08, опубл. 27.04.2003).

Недостаток данного способа является продолжительность лечения и недостаточная эффективность.

Настоящее изобретение направлено на решение технической задачи по купированию клинической декомпенсации и длительному поддержанию клинической компенсации неврологических симптомов и синдромов аномалий Киммерле и Арнольда-Киари.

Достигаемый при этом технический результат заключается в повышении эффективности нехирургического лечения больных аномалей Киммерле и Арнольда-Киари.

Указанный технический результат достигается тем, что способ нехирургического лечения больных аномалиями Кимерли и Арнольда-Киари заключается в продолжительной релаксации грудино-ключично-сосцевидных мышц и группы подзатылочных мышц введением в них препарата Ботулотоксина типа А.

Указанные признаки являются существенными и взаимосвязаны между собой с образованием устойчивой совокупности существенных признаков, достаточной для получения требуемого технического результата.

Способ нехирургического лечения больных аномалиями Кимерли и Арнольда-Киари разработан на основании открытой взаимосвязи между тонусно-силовым дисбалансом мышц шеи и декомпенсацией неврологических симптомов и синдромов Кимерли и Арнольда-Киари.

Исследованиями обнаружено, что продолжительное повышение тонуса грудино-ключично-сосцевидных мышц и группы подзатылочных мышц (большая задняя прямая головы, малая задняя прямая головы, верхняя косая головы, латеральная прямая головы, ременная головы) приводит к декомпенсации и нарастанию неврологических симптомов и синдромов аномалий Кимерли и Арнольда-Киари. Наиболее вероятно это происходит из-за повышения тонусно-силовой нагрузки на мышцы, сочленения костей краниовертебрального перехода и появления антифизиологичных движений в сочленениях костей краниовертебрального перехода. Эта взаимосвязь была доказана сопоставлением данных клинического осмотра с оценкой неврологического и биомеханического статуса, электронейромиографии, рентгенографии шейного позвоночника с функциональными пробами.

Аналогично доказана и обратная взаимосвязь: после релаксации напряженных грудино-ключично-сосцевидных и подзатылочных мышц симптомы и синдромы аномалий Кимерли и Арнольда-Киари редуцируют полностью или частично. Разработанный нами способ лечения направлен на купирование клинической декомпенсации и длительное поддержание клинической компенсации неврологических симптомов и синдромов упомянутых аномалий в виде монотерапии или в составе комплексного лечения.

Способ заключается в продолжительной релаксации грудино-ключично-сосцевидных мышц и группы подзатылочных мышц введением в них препарата Ботулотоксина типа А для редукции неврологических симптомов и синдромов аномалий Кимерли и Арнольда-Киари. После введения препарата Ботулотоксина типа А в соответствии с рекомендациями по его применению достигается устойчивое снижение тонуса инъецированных препаратом мышц. Одновременно достигается и уменьшение выраженности неврологических симптомов и синдромов аномалии. Продолжительность достигнутых результатов определяется продолжительностью действия введенного препарата: 4-6 месяцев и более.

Методика выполнения процедуры и подготовка пациента

Пациент должен быть извещен о ходе процедуры, о показаниях противопоказаниях, возможных осложнениях и прогнозах, в соответствии с Основами законодательства РФ об охране здоровья граждан. Выявляются противопоказания к введению в соответствии с рекомендациями производителя препарата Ботулотоксина А.

Для выполнения процедуры требуется 100-200 единиц препарата Ботулотоксина А (мы использовали препарат Ботокс фирмы Аллерган, США), разведенных изотоническим раствором в концентрации 20 единиц ботулотоксина А в 1 мл.

Используются стерильные одноразовые шприцы для введения инсулина с тонкой несъемной иглой, объемом 1 мл. При необходимости использования электронейромиографии для контроля нахождения иглы в мышце может быть использована одноразовая стерильная игла для одновременной игольчатой электромиографии и инъекции.

Прединъекционная обработка кожи - в соответствии с общими санитарно-гигиеническими требованиями к технике инъекций.

Пациент укладывается на спину на плоской кушетке либо на кушетке с опускающимся подголовником.

Положение для введения препарата Ботулотоксина А в мышцы левой половины затылка и шеи: грудино-ключично-сосцевидную, большую заднюю прямую головы, малую заднюю прямую головы, верхнюю косую головы, латеральную прямую головы, ременную головы. Голова поворачивается вправо, подбородок приводится к перстневидному хрящу.

Положение для введения препарата Ботулотоксина А в мышцы правой половины затылка и шеи: грудино-ключично-сосцевидную, большую заднюю прямую головы, малую заднюю прямую головы, верхнюю косую головы, латеральную прямую головы, ременную головы. Голова поворачивается влево, подбородок приводится к перстневидному хрящу.

Определение мышц, подлежащих инъецированию, производится на основании данных пальпации. Определяются наиболее напряженные мышцы из числа перечисленных выше, пальпация триггерных точек которых вызывает у пациента одно или несколько из перечисленных ощущений: боль, шум в ухе (ушах), головокружение, двоение или другие зрительные расстройства, тошноту или парестезии.

При необходимости контроля нахождения иглы в мышце (глубокие мышцы, ожирение), он может быть осуществлен с помощью электронейромиографа и игольчатого электрода с функцией инъекционной иглы. Нами использовались игла «ВОТОХ 37mm/27G» фирмы Аллерган, США и электронейромиограф фирмы «НеЙрософт», Россия.

Препарат Ботулотоксина А вводится в соответствии с рекомендациями фирмы-производителя препарата, в дозе 3-25 единиц на 1 мышцу, в зависимости от размеров и степени выраженности гипертонуса. Необходимо избегать инъекций вблизи крупных сосудов, нервов, вегетативных узлов.

После выполнения инъекции в соответствии с рекомендациями производителя препарата Ботулотоксина А рекомендуется:

1) оставаться в вертикальном положении (не лежать) в течение 2 часов;

2) не употреблять алкоголь в течение 3 суток;

3) не выполнять тепловых процедур в области выполненных инъекций или общих тепловых процедур в течение 3 суток.

Ожидаемый эффект от выполненной процедуры - через 3-7 суток.

Описания клинических случаев для патента

1. Пациентка А.

Первичный осмотр

Жалобы: боль в правой половине затылка, шаткость, приступы системного головокружения, мушки перед глазами, монотонный шум в ушах.

Из анамнеза. Жалобы на головокружение появились впервые в последние 2 месяца, провоцируются поворотами и разгибанием шеи. Появление жалоб связывает с перенесенной ангиной. Сосудистая терапия (кавинтон) - без эффекта. МРТ головного мозга - норма. Рентгенография шейного отдела позвоночника - аномалия Кимерли. Заболевания легких, почек, туберкулез, венболезни, гепатит отрицает. Аллергию отрицает.

В соматическом статусе. Нормостения. Кожа нормальной окраски, чистая. Склеры нормальной окраски. Язык чистый. Отеков нет. Дыхание везикулярное, свободное, хрипов нет. АД 120/90 мм рт.ст., ЧСС 80 в мин, тоны сердца ясные, ритм правильный. Область щитовидной железы (пальпаторно) не изменена. Живот мягкий, безболезненный. Печень и селезенка пальпаторно и перкуторно не увеличены, нижний край печени безболезненный при пальпации. Дизурических явлений нет, симптом Пастернацкого отрицательный. Физиологические отправления контролирует.

В неврологическом статусе. Сознание ясное. Менингеальных знаков нет. Со стороны ЧМН - негрубый горизонтальный нистагм при отведении глаз влево, вправо, в остальном - без особенностей. Парезов конечностей нет. Глубокие рефлексы симметричны. Брюшные рефлексы симметричны. Патологических рефлексов нет. В позе Ромберга покачивается, при повороте головы вправо шаткость усиливается, влево - прекращается, при максимальном разгибании шеи - падение назад. ПНП без промахивания, негрубый интенционный тремор. Чувствительность не нарушена.

Патобиомеханический статус. Напряжение и болевые точки в мышцах шеи и головы (грудино-ключично-сосцевидные, ременные головы, вертикальные пучки трапециевидных, нижние косые головы, преимущественно справа). Болезненность при пальпации в точках выхода затылочных нервов, преимущественно справа. Флексия в ПДС С0-С1, С2-С3 ограничена. Ограничена ротация вправо в ПДС С1-С2.

Диагноз: Двухсторонняя полная аномалия Кимерли. Синдром вертебрально-базиллярной артериальной системы, рефлекторно-ирритативный тип. Вестибулопатия. Преходящие зрительные расстройства. Затылочная невропатия.

Рекомендовано:

1. Избегать ударов головой и шеей, форсированных физических нагрузок, натуживания, стоек с упором на голову и шею;

2. В случае ухудшения состояния (упорная головная боль, тошнота, рвота, нарушения речи, зрительные расстройства, нарушения координации, слабость одной или нескольких конечностей) - немедленно обратиться за медицинской помощью;

3. Ботокстерапия. Введение Ботулотоксина А. В условиях процедурного кабинета введено суммарно 100 единиц препарата «Ботокс», разведенных в 5 мл изотонического раствора хлорида натрия, в напряженные, болезненные пучки грудино-ключично-сосцевидных, трапециевидных, ременных мышц головы, нижних косых мышц головы.

Контрольный осмотр через 7 дней после введения Ботулотоксина А.

Жалобы: болезненность мышц шеи.

Ощущение головокружения, шум в ушах, зрительные нарушения, головная боль - уменьшились с 4-го дня после введения Ботулотоксина А и в настоящее время не беспокоят.

В неврологическом статусе. Сознание ясное. Менингеальных знаков нет. Со стороны ЧМН - без патологии. Парезов конечностей нет. Глубокие рефлексы симметричны. Брюшные рефлексы симметричны. Патологических рефлексов нет. В позе Ромберга устойчива, в том числе при поворотах и разгибании в шейном отделе позвоночника. ПНП без промахивания, сохраняется негрубый интенционный тремор. Чувствительность не нарушена.

Патобиомеханический статус. Напряжение в мышцах шеи и головы уменьшилось, болевые точки не выявляются. Сохраняются функциональные ограничения: флексия в ПДС С0-С1, ротация вправо в ПДС С1-С2.

Диагноз: Двухсторонняя полная аномалия Кимерли, в стадии компенсации.

Рекомендовано:

1. Избегать ударов головой и шеей, форсированных физических нагрузок, натуживания, стоек с упором на голову и шею;

2. В случае ухудшения состояния (упорная головная боль, тошнота, рвота, нарушения речи, зрительные расстройства, нарушения координации, слабость одной или нескольких конечностей) немедленно обратиться за медицинской помощью; Плановый осмотр неврологом через 3 и 6 месяцев.

2. Пациентка Б.

Первичный осмотр

Жалобы: шаткость, приступы системного головокружения, сопровождающиеся ухудшением зрения и двоением, боль в теменной области при наклоне головы вперед, устойчивое снижение настроения, бессонница.

Из анамнеза. Жалобы на головокружение появились впервые 7-8 лет назад. Проводились короткие курсы вазоактивной и ноотропной терапии с непродолжительным улучшением. Операция по поводу язвы желудка в 1990 г., ампутация матки с придатками по поводу кровотечения в 2000 г. МРТ головного мозга в 2006 г. выявила аномалию Арнольда-Киари. Заболевания легких, почек, туберкулез, венболезни, гепатит отрицает. Аллергия к антибиотикам (указать не может) и бытовой химии - сыпь, стоматит. Гиперхолестеринемия.

В соматическом статусе. Пониженного питания. Кожа нормальной окраски, чистая. Склеры нормальной окраски. Язык чистый. Гиперемия задней стенки глотки (хр. фарингит). Отеков нет. Дыхание везикулярное, свободное, хрипов нет. АД 120/70 мм рт.ст., ЧСС 80 в мин, тоны сердца ясные, ритм правильный. Щитовидная железа (пальпаторно) не изменена. Живот мягкий, безболезненный. Печень и селезенка пальпаторно и перкуторно не увеличены, нижний край печени безболезненный. Дизурических явлений нет, симптом Пастернацкого отрицательный. Физиологические отправления контролирует.

В неврологическом статусе. Сознание ясное. Менингеальных знаков нет. ЧМН - горизонтальный нистагм при отведении глаз влево, вправо, в остальном - без особенностей. Парезов нет. Глубокие рефлексы симметричны. Брюшные рефлексы симметричны. Патологических рефлексов нет. В позе Ромберга падает при поворотах или наклонах головы влево, вправо. Негрубый интенционный тремор. ПНП без промахивания, негрубый интенционный тремор. Чувствительность не нарушена.

Патобиомеханический статус. Напряжение и болевые точки в мышцах шеи и головы (грудино-ключично-сосцевидные, вертикальные пучки трапециевидных, нижние косые головы, большие задние прямые головы). Болезненность при пальпации в точках выхода затылочных нервов. Флексия в ПДС С0-С1, С2-С3, С3-С4 ограничена. Ограничена ротация в ПДС С1-С2, в обе стороны.

Диагноз: Аномалия Арнольда-Киари. Синдром вертебрально-базиллярной артериальной системы, рефлекторно-ирритативный тип. Вестибулопатия. Затылочная невропатия. Симптоматическое астено-депрессивное расстройство.

Рекомендовано:

1. Глиатилин (Церепро), таблетки по 400 мг, по 1 таблетке 3 раза в сутки - 1 месяц, далее по 1 таблетке 2 раза в сутки - еще 2 месяца;

2. Алпразолам, таблетки по 1 мг, 1-4 недели по 1/4 таблетки утром, 1/4 таблетки днем, по 1/2 таблетке перед сном; 5 неделя по 1/4 таблетки утром и вечером; 6 неделя по 1/4 таблетки перед сном; далее отменить;

3. Флуоксетин, капсулы по 20 мг, по 1 капсуле утром - 6-12 месяцев;

4. Диакарб, таблетки по 250 мг, по 1 таблетке утром - 2 дня принимать, 5 дней перерыв - 2 месяца;

5. Аспаркам, по 6 таблеток в сутки, в те же дни, что и Диакарб;

6. Ограничить употребление воды за 2-3 часа до сна, сократить потребление соли;

7. Избегать ударов головой и шеей, форсированных физических нагрузок, натуживания, стоек с упором на голову и шею;

8. В случае ухудшения состояния (упорная головная боль, тошнота, рвота, нарушения речи, зрительные расстройства, нарушения координации, слабость одной или нескольких конечностей) немедленная госпитализация в нейрохирургический стационар.

Плановый осмотр неврологом через 2 месяца.

Жалобы: сохраняются шаткость, приступы системного головокружения, сопровождающиеся ухудшением зрения и двоением, боль в теменной области при наклоне головы вперед.

В соматическом статусе. Пониженного питания. Кожа нормальной окраски, чистая. Склеры нормальной окраски. Язык чистый. Гиперемия задней стенки глотки (хр.фарингит). Отеков нет. Дыхание везикулярное, свободное, хрипов нет. АД 120/60 мм рт.ст., ЧСС 70 в мин, тоны сердца ясные, ритм правильный. Щитовидная железа (пальпаторно) не изменена. Живот мягкий, безболезненный. Печень и селезенка пальпаторно и перкуторно не увеличены, нижний край печени безболезненный. Дизурических явлений нет, симптом Пастернацкого отрицательный. Физиологические отправления контролирует.

В неврологическом статусе. Сознание ясное. Менингеальных знаков нет. ЧМН - горизонтальный нистагм при отведении глаз влево, вправо, в остальном - без особенностей. Парезов нет. Глубокие рефлексы симметричны. Брюшные рефлексы симметричны. Патологических рефлексов нет. В позе Ромберга падает при поворотах или наклонах головы влево, вправо. Негрубый интенционный тремор. ПНП без промахивания, тремора нет. Чувствительность не нарушена.

Патобиомеханический статус. Напряжение и болевые точки в мышцах шеи и головы (грудино-ключично-сосцевидные, вертикальные пучки трапециевидных, нижние косые головы, большие задние прямые головы). Болезненность при пальпации в точках выхода затылочных нервов. Флексия в ПДС С0-С1, С2-С3, С3-С4 ограничена. Ограничена ротация в ПДС С1-С2, в обе стороны.

Диагноз: Аномалия Арнольда-Киари. Синдром вертебрально-базиллярной артериальной системы, рефлекторно-ирритативный тип. Вестибулопатия. Затылочная невропатия. Симптоматическое астено-депрессивное расстройство, ремиссия.

Рекомендовано:

1. Глиатилин (Церепро), таблетки по 400 мг, по 1 таблетке 2 раза в сутки - 1 месяц; Флуоксетин, капсулы по 20 мг, по 1 капсуле утром - до 6-12 месяцев, по согласованию с врачом;

2. Ботокстерапия. Введение Ботулотоксина А. В условиях процедурного кабинета введено суммарно 100 единиц препарата «Ботокс», разведенных в 5 мл изотонического раствора хлорида натрия, в напряженные, болезненные пучки грудино-ключично-сосцевидных, трапециевидных, нижних косых мышц головы, больших задних прямых мышц головы.

Контрольный осмотр через 7 дней после введения Ботулотоксина А.

Жалобы: неинтенсивное пошатывание при поворотах и наклонах головы. Нарушения равновесия, двоение, головная боль - уменьшились с 5-го дня после введения Ботулотоксина А и в настоящее время не беспокоят. Движения шеей не вызывают дискомфорта.

В неврологическом статусе. Сознание ясное. Менингеальных знаков нет. ЧМН - горизонтальный нистагм при отведении глаз влево, вправо, а остальном - без особенностей. Парезов нет. Глубокие рефлексы симметричны. Брюшные рефлексы симметричны. Патологических рефлексов нет. В позе Ромберга устойчива, негрубый интенционный тремор. ПНП без промахивания, тремора нет. Чувствительность не нарушена.

Патобиомеханический статус. Напряжение в мышцах шеи и головы уменьшилось, болевые точки не выявляются. Сохраняются функциональные ограничения: ограничена ротация в обе стороны в ПДС С1-С2.

Диагноз: Аномалия Арнольда-Киари, в стадии компенсации.

Рекомендовано:

1. Выполнять рекомендации от предыдущей консультации;

2. Плановый осмотр неврологом через 3 и 6 месяцев.

Настоящий способ промышленно применим, опробован и показал устойчивые результаты в части редукции неврологических симптомов и синдромов аномалий Кимерли и Арнольда-Киари.

Способ нехирургического лечения больных аномалиями Кимерли и Арнольда-Киари, заключающийся в продолжительной релаксации грудино-ключично-сосцевидных мышц и группы подзатылочных мышц введением в них препарата Ботулотоксина типа А.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения нейропатической боли. .

Изобретение относится к новому средству, обладающему антипохмельным действием, содержащему в качестве активных компонентов L-серин и фруктозу и дополнительно тианин, при массовом соотношении L-серина, тианина и фруктозы (12-18):(0,8-1,2):(40-60), соответственно.
Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии и эндокринологии, и касается лечения диабетической дистальной симметричной сенсомоторной полиневропатии нижних конечностей.

Изобретение относится к области медицины и относится к способу лечения или профилактики острого и/или хронического неврологического нарушения или расстройства, к фармацевтической композиции, включающей ингибитор ацетилхолинэстеразы (ингибитор фермента AChE) и антагонист метаботропного глутаматного рецептора 2 (антагонист рецептора mGluR2), к применению ингибитора фермента AChE и антагониста рецептора mGluR2 для получения лекарственного средства и к наборам, включающим ингибитор фермента AChE и антагонист рецептора mGluR2.

Изобретение относится к области медицины, а конкретнее к способам лечения детского церебрального паралича (ДЦП). .

Изобретение относится к полипептидным иммуногенам, способным вызывать защитный иммунный ответ против Staphylococcus aureus. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии для лечения синдрома сухого глаза. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и рефлексотерапии, может быть использовано в комплексном лечении поясничного остеохондроза, в частности при синдроме крампи.

Изобретение относится к медицине и предназначено для усиления иммуногенных свойств антигенных субстанций. .
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и может быть использовано при лечении бронхиальной астмы. .
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано при лечении больных с медленно разрешающейся пневмонией. .
Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения миорелаксантного лекарственного средства для лечения мышечных дистоний, таких как блефароспазм, гемифасциальный спазм, паралитическое косоглазие, спастическая кривошея, локальный мышечный спазм у взрослых.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения пациентов с бронхиальной астмой
Наверх