Способ количественного анализа веществ на основе явления ямр, в частности масла и воды, в пробе продукта переработки семян масличных культур - жмыха или шрота

Использование: для одновременного определения количества масла и воды в пробе продукта переработки семян масличных культур - жмыха или шрота. Сущность заключается в том, что определяют массу анализируемой пробы (Рпр) с погрешностью 0,01 г, затем ее в специальной пробирке помещают в датчик сигналов ЯМР анализатора, регистрируют сигнал ядерного магнитного резонанса, пропорциональный суммарному количеству масла и воды в пробе (Асис), а также сигнал, пропорциональный количеству масла в пробе (Аом), вычисляют величину сигнала, пропорционального количеству воды в пробе (А1в), и по определенному алгоритму обработки полученных сигналов находят количество масла (Рм) и воды (Рв) в пробе по следующим империческим уравнениям: Рм=а1×Аом+в1; Pв=a2×A1в+в2, где а1, в1, а2, в2 - коэффициенты, полученные при градуировке анализатора, при этом в алгоритм обработки полученных сигналов дополнительно включают операцию коррекции значения сигнала (А1в) для каждой пробы в зависимости от количества масла в ней по соответствующей математической формуле. Технический результат - задача уменьшения погрешности измерения влажности проб жмыхов и шротов при определении показателей качества масличного сырья импульсными ЯМР-анализаторами. 7 ил., 4 табл.

 

Изобретение относится к области практического применения импульсных ЯМР-спектрометров для экспрессного определения содержания масла и воды в жмыхах и шротах, которые являются продуктами переработки семян масличных культур.

Известен способ количественного анализа веществ на основе явления ЯМР (а.с. № 1173279 G01 №24/08, БИ № 30, 1985 г., прототип). Способ осуществляется следующим образом: анализируемую пробу помещают в пробирку, которая затем устанавливается в датчик сигналов ЯМР, находящийся в зазоре магнитной системы. На пробу воздействуют серией радиочастотных импульсов Кара-Парселла-Мейбума-Гилла длительностью 130 мс (длительность 90°-го импульса - 20 мкс), получают сигналы ЯМР. В интервалах между сериями радиочастотных импульсов измеряют температуру анализируемой пробы. Накапливают результаты измерений сигналов ЯМР и температуры анализируемой пробы за время ее анализа. Вычисляют средние значения сигналов ЯМР и температуры пробы за время анализа. По среднему значению измеренного сигнала ЯМР и среднему значению температуры анализируемой пробы вычисляют скорректированное значение сигнала ЯМР. По значению этого сигнала и уравнению зависимости амплитуды сигнала ЯМР от количества вещества в пробе, которое получено при градуировке анализатора, определяют количество вещества в анализируемой пробе. Метод количественного анализа веществ на основе явления ЯМР, описанный в прототипе и примененный для определения показателей качества масличного сырья, обеспечивает получение значений масличности и влажности СЕМЯН масличных культур с приемлемой для практических целей точностью.

Недостатком прототипа является большая погрешность определения влажности продуктов переработки семян - ЖМЫХОВ, ШРОТОВ. Связано это с тем, что в жмыхах и шротах параметры сигналов ЯМР от воды заметно отличаются от аналогичных характеристик в семенах. В жмыхах и шротах большая часть клеточных структур семян разрушена, а вновь образованные поверхности растительных тканей, обладая большим силовым полем, снижают подвижность молекул воды. Изменение подвижности молекул воды приводят к вариациям параметров сигналов ЯМР, что прямым образом отражается на погрешностях измерения показателей качества жмыхов и шротов.

Сложность заключается в том, что изменение подвижности молекул воды в жмыхах и шротах не является величиной постоянной для всех их разновидностей, а зависит от характеристики каждого отдельного образца и, в первую очередь, от величины масличности в нем. Объясняется это тем, что жмыхи и шроты, имеющие различную масличность, отличаются друг от друга по способности адсорбировать воду, что приводит к изменчивости степени связи молекул воды с твердой частью образцов, т.е. к вариациям подвижности этих молекул, а при измерениях сигналов ЯМР от воды это проявится в различии их значений при одинаковой влажности образцов.

Механизм влияния подвижности молекул воды на параметры сигналов ЯМР следующий: в соответствии с общеизвестной практикой импульсной ЯМР-спектроскопии 1, 2, 3 измерение сигнала ЯМР после 90°-го импульса проводится через некоторое время после его окончания. Это время называется «мертвым», его значение может находиться в диапазоне от единиц до десятков микросекунд (в ЯМР-анализаторах, типа АМВ, «мертвое» время составляет 60 мкс). Это время необходимо для того, чтобы установились колебания радиочастотной системы, вызванные воздействием мощного зондирующего импульса.

Однако за это же время происходит также частичная расфазировка спиновой системы водной компоненты, т.е. потеря информации о количестве воды в образце (расфазировка спиновой системы проявляется в уменьшении величины сигнала ЯМР). Скорость расфазировки спиновой системы вещества определяется подвижностью его молекул. Чем меньше подвижность молекул вещества, тем быстрее происходит расфазировка его спиновой системы. Так как в жмыхах и шротах подвижность молекул воды в некоторой степени зависит от величины их масличности, то при одинаковом содержании воды в анализируемых пробах жмыха или шрота величина сигнала (Ав) будет изменяться в соответствии с количеством в них масла (фиг.1).

В таблице 1 (фиг.2) приведены результаты определения влажности образцов жмыха с использованием способа, описанного в прототипе. Определение масличности и влажности проводилось на серийно выпускаемом ЯМР-анализаторе масличности и влажности семян масличных культур и продуктов их переработки АМВ-1006М (ТУ 4215-101-004959-6401). Согласно технической документации на АМВ-1006М погрешность определения влажности семян, жмыхов и шротов не должна превышать 0,5% абс.

Из данных таблицы следует, что при определении влажности образцов жмыха на анализаторе АМВ-1006М с использованием способа по прототипу у 50% проанализированных образцов погрешность определения влажности выходит за пределы допустимых значений.

Таблица 1
Результаты определения влажности образцов жмыха различной масличности с использованием способа, описанного в прототипе
Рпр, г М, % ГОСТ 13979.2-68 В, % ГОСТ 13979.1-68 Рв, г В, % ΔВ, %
14,29 9,64 4,28 0,538 3,77 -0,51
14,20 9,64 7,07 0,890 6,27 -0,80
14,10 9,64 8,91 1,137 8,06 -0,85
13,62 9,64 11,88 1,402 10,29 -1,59
13,91 12,76 4,17 0,585 4,20 -0,30
14,29 12,76 6,99 0,935 6,54 -0,49
14,12 12,76 8,95 1,217 8,62 -0,51
13,37 12,76 12,09 1,423 10,64 -1,58
12,16 19,61 4,50 0,585 4,20 -0,30
12,51 19,61 7,03 0,935 6,54 -0,49
12,58 19,61 9,13 1,217 8,62 -0,51
12,45 19,61 12,22 1,423 10,64 -1,58
11,75 21,92 2,81 0,434 3,70 0,89
12,06 21,92 7,61 0,959 7,95 0,34
12,00 21,92 10,05 1,260 10,50 0,45
11,62 21,92 12,15 1,402 12,07 -0,08

В образцах шрота также наблюдается зависимость величины сигнала (Ав) от содержания в них масла. В таблице 2 (фиг.3 и 4) приведены результаты определения влажности образцов шрота с использованием способа по прототипу.

Анализ данных таблицы 2 показал, что погрешность определения влажности почти половины проанализированных образцов шрота находится за пределами допустимых значений.

Настоящим изобретением решается задача уменьшения погрешности измерения влажности проб жмыхов и шротов при определении импульсными ЯМР-анализаторами масличности и влажности жмыхов и шротов.

Таблица 2
Результаты определения влажности образцов шрота различной масличности с использованием способа, описанного в прототипе
Рпр, г М, % ГОСТ 13979.2-68 В, % ГОСТ 13979.1-68 Рв, г В, % Δ В, %
13,00 1,01 4,70 0,591 4,55 -0,15
13,51 1,01 5,44 0,675 5,00 -0,44
13,40 1,01 8,58 1,083 8,09 -0,51
12,69 1,01 11,87 1,323 10,43 -1,44
12,10 1,13 5,11 0,638 5,27 0,16
12,10 1,13 5,79 0,687 5,68 -0,11
12,80 1,13 8,93 1,082 8,45 -0,48
12,54 1,13 11,97 1,323 10,55 -1,42
11,47 5,56 4,97 0,619 5,40 0,43
12,10 5,56 9,47 1,157 9,56 0,09
12,00 5,56 11,97 1,322 11,02 0,95
13,20 0,70 8,43 1,041 7,89 -0,54
14,00 1,01 8,60 1,082 7,73 -0,87
12,50 1,13 8,92 1,056 8,45 -0,47
12,90 3,73 10,69 1,285 9,96 -0,73
11,90 5,56 9,42 1,140 9,58 0,16

Цель изобретения - учесть влияние масличности каждого отдельного образца жмыха или шрота на погрешность определения его влажности импульсными ЯМР анализаторами.

Технический результат достигается тем, что в известном способе количественного анализа веществ на основе явления ЯМР, согласно которому анализируемую пробу помещают в пробирку и вводят в датчик сигналов ЯМР анализатора, регистрируют сигналы ядерного магнитного резонанса, пропорциональные количеству определяемых веществ в пробе, накапливают их в течение n циклов измерений, вычисляют средние значения сигналов ЯМР и вычисляют количество определяемых веществ в анализируемой пробе по среднему значению сигнала ЯМР и уравнениям зависимости амплитуды сигнала ЯМР от количества определяемого вещества, которые получены при градуировке анализатора, согласно изобретению в случае применения данного способа для одновременного определения количества масла и воды в пробах продуктов переработки семян масличных культур - жмыхов и шротов, регистрируют сигналы ЯМР, пропорциональные количеству масла (Ам) и количеству воды (Ав), находят количество масла (Рм) и воды (Рв) по определенному алгоритму обработки полученных сигналов ЯМР по следующим империческим уравнениям:

Рм=а1×Ам+в1; Рв=а2×Ав+в2, где a1, в1, a2, в2 - коэффициенты, полученные при градуировке анализатора, причем в алгоритм обработки полученных сигналов ЯМР дополнительно включают операцию коррекции значений сигналов, пропорциональных количеству воды в пробе (Ав) для каждой пробы в зависимости от количества масла в ней по формуле:

Авк=Ав×К,

где К=1-Рм/Рпр;

Ав - значение сигнала ЯМР, пропорционального количеству воды в пробе;

Авк - скорректированное значение сигнала ЯМР, пропорционального количеству воды в пробе;

К - коэффициент коррекции;

Рм - масса масла в пробе, в граммах;

Рпр - масса пробы в граммах.

Использование коэффициента К для коррекции величин сигналов Ав обеспечивает получение значений влажности проб жмыхов и шротов с погрешностями, не превышающими допустимые значения для серийно выпускаемых импульсных количественных ЯМР-анализаторов. В таблице 3 (фиг.5 и 6) приведены результаты определения влажности образцов жмыха с использованием скорректированных значений (Авк).

Из данных таблицы 3 следует, что при использовании скорректированных значений (Авк) погрешности определения влажности всех проанализированных образцов жмыха не превышают допустимых значений.

Эффективность корректировки значений (Ав) для образцов шрота показана в таблице 4, в которой приведены результаты определения влажности с использованием скорректированных значений (Авк).

Из данных таблицы 4 (фиг.7) следует, что при использовании скорректированных значений (Авк) погрешности определения влажности всех проанализированных образцов шрота находятся в пределах допустимых значений.

Таблица 3
Результаты определения влажности образцов жмыха с использованием скорректированных значений (Авк)
Рпр, г М, % ГОСТ 13979.2-68 В, % ГОСТ 13979.1-68 Ав, тон.ед. К Ав корр., отн.ед. Рв, г B, % ΔВ, %
14,29 9,64 4,28 30,2 0,908 27,4 0,634 4,43 0,15
14,20 9,64 7,07 77,3 0,910 70,3 0,971 6,84 -0,23
14,10 9,64 8,91 121,2 0,912 110,6 1,219 8,65 -0,26
13,62 9,64 11,88 204,6 0,915 187,2 1,523 11,48 -0,30
13,91 12,76 4,50 31,3 0,878 27,5 0,634 4,56 0,06
14,29 12,76 7,03 79,7 0,881 70,2 0,970 6,78 -0,25
14,12 12,76 9,13 135,0 0,884 119,4 1,265 8,96 -0,17
13,37 12,76 12,22 232,0 0,888 207,1 1,555 11,33 -0,39
12,16 19,61 4,17 18,5 0,812 15,1 0,523 4,30 0,13
12,51 19,61 6,99 65,9 0,818 53,9 0,850 ' 6,80 -0,19
12,58 19,61 8,95 118,6 0,821 97,4 1,145 9,10 0,15
12,45 19,61 12,09 224,7 0,828 186,0 1,511 12,13 0,04
12,06 21,92 7,61 74,6 0,797 59,5 0,892 7,40 -0,21
12,00 21,92 10,05 137,3 0,803 110,2 1,217 10,14 0,09
11,62 21,92 12,15 196,7 0,807 158,8 1,432 12,32 0,17

Таким образом, включение в алгоритм обработки измерительной информации при определении масличности и влажности жмыхов и шротов импульсными ЯМР-анализаторами дополнительно согласно изобретению операции коррекции сигналов (Ав) в зависимости от содержания масла в анализируемых пробах позволяет существенно уменьшить погрешность определения их влажности.

Заявленное техническое решение может быть использовано в радиоспектроскопии, в частности для градуировки количественных ЯМР-анализаторов по натуральным образцам жмыха и шрота, а также для определения качественных показателей масличного сырья такими анализаторами. Так, например, градуировка ЯМР анализатора масличности и влажности семян масличных культур и продуктов их переработки АМВ-1006М по натуральным образцам жмыха или шрота с использованием предлагаемого технического решения проводилась следующим образом: пробы жмыха или шрота, предназначенные для градуировки ЯМР-анализатора, взвешивали с погрешностью 0,01 г, затем в специальной пробирке последовательно помещали их в датчик сигналов ЯМР градуируемого анализатора, регистрировали сигналы ЯМР, пропорциональные количеству масла (Ам) и количеству воды (Ав) для каждой пробы. Количество масла (Рм) и воды (Рв) в пробах жмыха или шрота определяли арбитражными методами - количество масла по ГОСТ 13979.2-68, а количество воды по ГОСТ 13979.1-68.

Таблица 4
Результаты определения влажности образцов шрота с использованием скорректированных значений Авк
Рпр, г М, % ГОСТ 13979.2-68 В, % ГОСТ 13979.1-68 Ав, тон.ед. К Авк, отн. ед. Рв, г В, % ΔВ, %
13,00 1,01 4,70 40,4 0,942 38,1 0,600 4,61 -0,09
13,51 1,01 5,44 49,7 0,935 46,5 0,690 5,11 -0,33
13,40 1,01 8,58 107,1 0,903 96,7 1,142 8,52 -0,06
12,69 1,01 11,87 193,9 0,872 169,0 1,527 12,04 0,17
12,10 1,13 5,11 45,6 0,940 42,8 0,651 5,38 0,27
12,10 1,13 5,79 51,0 0,933 47,6 0,702 5,80 0,01
12,80 1,13 8,93 106,9 0,902 96,4 1,140 8,91 -0,02
12,54 1,13 11,97 192,0 0,871 167,2 1,522 ! 12,13 0,16
11,47 5,56 4,97 43,5 0,894 38,9 0,608 5,30 0,33
12,10 5,56 9,47 122,3 0,851 104,0 1,195 9,88 0,41
12,00 5,56 11,97 189,9 0,826 156,8 1,484 12,37 0,40
13,20 0,7 8,43 99,7 0,910 90,8 1,097 8,31 -0,12
14,00 1,01 8,60 107,1 0,989 105,9 1,209 8,63 0,03
12,50 1,13 8,92 102,2 0,901 92,1 1,107 8,86 -0,06
12,90 3,73 10,69 160,9 0,859 138,3 1,402 10,87 0,18
11,90 5,56 9,42 118,5 0,850 100,7 1,172 9,85 0,43

По полученным значениям сигналов (Ам) и соответствующим им величинам массы масла (Рм) строили градуировочную характеристику ЯМР-анализатора по маслу:

Рм=f(Ам)

После чего, в соответствии с предлагаемым техническим решением, определяли корректирующий множитель (К) по формуле: К=1-Рм/Рпр для каждой пробы жмыха или шрота. Корректировка величин сигналов (Ав) проводили путем умножения полученных для проб жмыха или шрота значений (Ав) на соответствующий корректирующий коэффициент:

Авк=Ав×К

По скорректированным значениям (Авк) и соответствующим им величинам (Рв), полученным арбитражным методом, строили градуировочную характеристику ЯМР-анализатора по воде для жмыхов и шротов:

Рв=f(Авк)

Процедура вычисления корректирующего множителя (К) и получения скорректированных значений (Авк) включается в программу обработки информации по определению масличности и влажности жмыхов и шротов после вычисления (Ам), (Ав) и (Рм). На этом процесс градуировки ЯМР-анализатора завершается.

Определение масличности и влажности жмыхов и шротов на уже отградуированном ЯМР-анализаторе с использованием предлагаемого технического решения проводят следующим образом: пробу жмыха или шрота, предназначенную для анализа, взвешивают с погрешностью 0,01 г. Полученное значение массы пробы (Рпр) вводят в компьютер. Затем пробу в специальной пробирке помещают в датчик сигналов ЯМР-анализатора. В процессе анализа в соответствии с усовершенствованным алгоритмом обработки измерительной информации последовательно определяют значения (Ам), (Рм), (Ав), (К), (Авк) и (Рв).

Влажность пробы определяют как отношение:

В, %=Рв/Рпр×100;

масличность как отношение:

М, %=Pм/(Рпр-Рв)×100

По окончании анализа индицируются только значения масличности и влажности пробы жмыха или шрота.

Введение в алгоритм вычисления влажности образца жмыха или шрота скорректированного значения сигнала ЯМР, пропорционального количеству воды в пробе, позволяет уменьшить погрешность измерения этого показателя качества образца, чем достигается поставленная цель и решается поставленная задача.

Способ количественного анализа веществ на основе явления ЯМР, в частности масла и воды, в пробе продукта переработки семян масличных культур - жмыха или шрота, согласно которому анализируемую пробу помещают в пробирку и вводят в датчик сигналов ЯМР анализатора, регистрируют сигналы ядерного магнитного резонанса, пропорциональные количеству определяемых веществ в пробе, накапливают их в течение n циклов измерений, вычисляют средние значения сигналов ЯМР и вычисляют количество определяемых веществ в анализируемой пробе по среднему значению сигнала ЯМР и уравнениям зависимости амплитуды сигнала ЯМР от количества определяемого вещества, которые получены при градуировке анализатора, отличающийся тем, что в случае применения данного способа для одновременного определения количества масла и воды в пробах продуктов переработки семян масличных культур - жмыхов и шротов регистрируют сигналы ЯМР, пропорциональные количеству масла (Ам) и количеству воды (Ав), находят количество масла (Рм) и воды (Рв) по определенному алгоритму обработки полученных сигналов ЯМР по следующим империческим уравнениям: Pм=a1·AoM+в1; Pв=a2·A1в+в2, где а1, в1, a2, в2 - коэффициенты, полученные при градуировке анализатора, причем в алгоритм обработки полученных сигналов ЯМР дополнительно включают операцию коррекции значений сигналов, пропорциональных количеству воды в пробе (Ав) для каждой пробы в зависимости от количества масла в ней по формуле:
Авк=Ав·К,
где К=1-Рм/Рпр;
Ав - значение сигнала ЯМР, пропорционального количеству воды в пробе;
Авк - скорректированное значение сигнала ЯМР, пропорционального количеству воды в пробе;
К - коэффициент коррекции;
Рм - масса масла в пробе, г;
Рпр - масса пробы, г.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области эксплуатации нефтяных месторождений, конкретно - к области информационно-аналитического контроля и оптимизации разработки залежей нефти на основе промыслово-геофизических исследований пластовых флюидов методикой/техникой ядерного магнитного резонанса (ЯМР).

Изобретение относится к области радиоспектроскопии и может быть использовано для определения реологических параметров жидких кристаллов, растворов полимеров и других анизотропных жидкостей.

Изобретение относится к области анализа материалов с использованием облучения их различными видами излучений, в частности рентгеновским, нейтронным и электромагнитным излучением, вызывающим ядерный квадрупольный резонанс, и преимущественно может быть использовано для обнаружения взрывчатых веществ в контролируемых предметах без вскрытия последних.

Изобретение относится к физическим измерениям, использующим магнитный резонанс для поиска и обнаружения преимущественно наркотиков и взрывчатых веществ. .

Изобретение относится к области геологии, геохимии, нефтепереработке и нефтехимии, а именно к определению содержания парафинов и асфальтенов в нефти, и может быть особенно полезно для анализа тяжелых нефтей и битумов.

Изобретение относится к радиоспектроскопии и может быть использовано как в импульсных спектрометрах ядерного квадрупольного резонанса (ЯКР), предназначенных для фундаментальных научных исследований, так и в аппаратуре для дистанционного обнаружения взрывчатых веществ (ВВ) и наркотиков.

Изобретение относится к способам измерения концентрации путем неразрушающего контроля состава вещества на основе явления ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и предназначено для бесконтактного непрерывного измерения концентрации компонентов как в подвижных, так и в текущих дисперсных системах.

Изобретение относится к спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и может быть применено в приборостроительной промышленности для изготовления малогабаритных, в том числе автоматизированных, многоканальных ЯМР-анализаторов, используемых для количественных измерений качества многокомпонентных сред.

Изобретение относится к резонансной радиоспектроскопии и предназначено для контроля и поддержания заданной температуры в объеме исследуемого образца, в частности в эксперименте по измерению времен магнитной релаксации методом ядерного магнитного резонанса.

Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для идентификации оливкового масла. .

Изобретение относится к области магнитных измерений, а именно к способам измерения намагниченности коллоидных парамагнитных растворов (магнитных жидкостей) с использованием метода ядерного магнитного резонанса (ЯМР), и может быть использовано для контроля качества магнитных жидкостей при их производстве и в процессе их эксплуатации

Изобретение относится к способам определения прочностных характеристик твердых углеродсодержащих веществ, в частности металлургического кокса, полученного в коксовых печах в промышленных условиях при температуре 1000-1100°С

Изобретение относится к области применения ядерного магнитного (ЯМР) и ядерного квадрупольного (ЯКР) резонансов для обнаружения веществ, содержащих атомы, ядра которых обладают квадрупольным моментом

Изобретение относится к области геологии, геохимии, нефтепереработке и нефтехимии, а именно к определению содержания жидкофазных и твердотельных компонент в смеси углеводородов

Изобретение относится к области совершенствования комплекса технических средств обнаружения ВВ, состоящего из рентгено-телевизионного интроскопа и обнаружителя ВВ с применением эффекта ядерного квадрупольного резонанса (ЯКР), в частности к системам обеспечения безопасности пассажирских авиаперевозок

Изобретение относится к нетривиальным методам анализа смесей физиологически активных тритерпеновых гликозидов, которые могут быть использованы в химико-фармацевтической и пищевой промышленности для контроля качества биопрепаратов и биологически активных добавок к пище на их основе

Изобретение относится к резонансной радиоспектроскопии, в частности к применению метода ядерного магнитного резонанса (ЯМР) для оперативного контроля концентраций непрозрачных, трудно определяемых другими методами компонентов и отдельных органических соединений в их смесях, в частности асфальтенов, смол и парафинов в нефтях и топливах - нефтяных остатках

Изобретение относится к области определения пористости материалов, веществ и минералов на основе применения методик Ядерного Магнитного Резонанса (ЯМР) (включая нанопористость)
Наверх