Способ получения средства для селективного удаления сероводорода и меркаптанов из газов

Изобретение относится к области очистки газов от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано для получения средства для селективного удаления сероводорода и меркаптанов из газов. Для этого смешивают моноэтаноламин и формальдегид или параформ, взятые в мольном отношении 1:2, полученную смесь подвергают воздействию ультразвука в интервале частот 21,5-22,0 кГц в течение 0,5-1,0 ч при температуре 20-100°С. Полученное средство характеризуется высокой абсорбционной емкостью и селективностью по сероводороду и меркаптанам. При использовании данного средства увеличивается производительность очистки. 1 табл.

 

Изобретение относится к области очистки газов от сероводорода и меркаптанов, а именно к способу получения средства для селективного удаления сероводорода и меркаптанов из газов.

Известны способы получения жидких поглотителей для очистки газов от сероводорода [Гудков С.Ф. И др. Технический прогресс в области очистки природного и сжиженных углеводородных газов от сероорганических соединений. - М.: ВНИИЭгазпром, 1975, обзорная информация], заключающиеся в том, что нейтрализующий реагент сероводорода получают путем простого смешивания аминосоединения и воды, в частности моноэтаноламина (МЭА) и воды, в следующих соотношениях, мас. %:

МЭА 15-20
Вода остальное

Этот способ получения поглотителя обеспечивает достаточную глубину очистки газа от сероводорода (остаточное содержание H2S в очищенном газе - 5.72 мг/м3), однако ему присущи и серьезные недостатки: неселективность по отношению к другим кислым газам (CO2, SO2 и т.д.), образование трудноудаляемых побочных продуктов взаимодействия H2S и МЭА.

В меньшей степени указанные недостатки присущи поглотительным растворам, получаемым на основе смешения третичных аминов и воды [Hydrocarbon Process, 1981, №6, р.55], т.к. третичным аминам несвойственны реакции химического взаимодействия с H2S. В этом случае селективность по сероводороду не достигается, т.к. комплексообразующие свойства третичных аминов для H2S и для СО2 близки.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому способу является способ получения поглотительного раствора химическим взаимодействием формальдегида и моноэтаноламина, приводящий к 1-гидрокси-2-(1,3-оксазетидин-3-ил)этану (далее ГОАДЭ) [Патент РФ №2241684].

Получают ГОАДЭ взаимодействием формальдегида и моноэтаноламина при температуре 0-40°С в течение 20-24 часов в присутствии катализатора. Полученный 70%-ный водный раствор ГОАДЭ используют для очистки газов от сероводорода и меркаптанов.

Достоинство описанного поглотительного состава по сравнению с аналогичными на основе МЭА или третичных аминов - высокая селективность по отношению к сероводороду и меркаптанам.

Основными недостатками описанного поглотительного состава являются невысокая емкость по Н2S и меркаптанам (150 мг H2S на 1 г средства), а также длительность процесса получения ГОАДЭ (20-24 ч).

Задачей настоящего изобретения являются упрощение способа получения нейтрализатора и повышение его абсорбционной емкости по H2S. Это достигается тем, что в качестве нейтрализатора сероводорода используется средство, полученное ультразвуковым (УЗ) воздействием на смесь формальдегида или параформа и моноэтаноламина (70%-ный водный раствор) в присутствии катализатора в количестве 0.01 мас.%, в течение 0.5-1.0 часа. В результате реакции образуется 1-гидрокси-2-(1,3-оксазетидин-3-ил)этан с более высокими выходами (~99%), чем в известном способе.

В качестве источника ультразвука использовали ультразвуковые диспергаторы УЗДН-А и УЗДН-2Т.

Процесс проводят в интервале частот УЗ 21.5-22 КГц и температуре 20-100°С. Полученный водный раствор средства используют без дальнейшей обработки.

Процесс очистки газов от сероводорода и меркаптанов проводится путем барботирования очищаемого газа через 70%-ный водный раствор полученного средства [1-гидрокси-2-(1,3-оксазетидин-3-ил)этана] при температурах 0-100°С, атмосферном или повышенном давлениях, скорости подачи газа 20-200 ч-1. В результате процесса очистки газов достигается снижение концентрации H2S до 0.5-1.5 мг/м3, снижение коцентрации меркаптанов до величины не выше 2 мг/м3, при этом концентрация углекислого газа не снижается.

Эффективность заявляемого способа для приготовления средства нейтрализации сероводорода и меркаптанов из газов иллюстрируется примерами 1, 2, 3.

ПРИМЕР 1.

Средство для нейтрализации сероводорода и меркаптанов в газах готовили в термостатированном (20°С) стеклянном реакторе смешиванием моноэтаноламина и формальдегида (37%-ный водный раствор) в соотношении 1 моль: 2 моль в присутствии NaOH (0.01 моль) и последующим ультразвуковым воздействием в интервале частот 21,5-22 кГц на эту смесь в течении 30 минут. Полученный поглотительный раствор в количестве 100 мл помещали в стеклянный абсорбер и через него пропускали газ, содержащий, об.%:

Углеводороды 90
Сероводород 5
Углекислый газ 5

На выходе из абсорбера контролировали состав газа. Содержание углеводородов и углекислого газа определяли хроматографически; содержание Н2S определяли с помощью газоанализатора «РИКЭН КЭЙКИ» с точностью до 0.5 мг/м3. Объем пропущенного газа 479.6 л, содержание сероводорода в данном объеме 24.0 л (35.1 г).

Состав газа после очистки:

Углеводороды - 94.74%
Сероводород ~0% (1.5 мг/м3)
Углекислый газ - 5.26%

ПРИМЕР 2.

Поглотительный раствор готовили в термостатированном (20°С) стеклянном реакторе смешением моноэтаноламина и параформа в соотношении 1 моль: 2 моль (70%-ный водный раствор) в присутствии NaOH (0.01%) и последующим ультразвуковым воздействием в интервале частот 21,5-22 кГц на эту смесь в течении 1 часа. Полученный раствор использовали для очистки углеводородного газа от сероводорода аналогично примеру 1. Остаточное количество сероводорода составляло 1.5 мг/м3.

ПРИМЕР 3.

Средство, полученное согласно примеров 1 и 2, использовали для очистки природного газа. Результаты приведены в таблице.

№ п/п Состав поглотительного раствора Объект анализа Содержание в исходном газе Содержание в очищенном газе
1 МЭА + формальдегид (1:2) сероводород 1500 ррм 1.5 ррм
метилмеркаптан 50 ррм 1.5ррм
этилмеркаптан 25 ррм 1.5 ррм
2 МЭА + параформ (1:2) сероводород 1500 ррм 1.5 ррм
метилмеркаптан 50 ррм 1.5 ррм
этилмеркаптан 25 ррм 1.5 ррм

Условия проведения экспериментов по удалению сероводорода и меркаптанов:

атмосферное давление, комнатная температура (20°С), время обработки 0.2 ч, 70%-ный водный раствор средства.

Как видно из представленных примеров, заявляемый способ приготовления поглотительных растворов обеспечивает высокую абсорбционную емкость (350 мг Н2S на 1 г средства), а также высокую степень очистки газов от H2S и меркаптанов, оставаясь инертным по отношению к углекислому газу.

Способ получения средства для селективного удаления сероводорода и меркаптанов из газов, отличающийся тем, что смешивают моноэтаноламин, формальдегид или параформ, взятые в мольном отношении 1:2, полученную смесь подвергают воздействию ультразвука в интервале частот 21,5-22,0 кГц в течение 0,5-1,0 ч при температуре 20-100°С.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области очистки газов от сероводорода и может быть использовано при проведении разведочных, подготовительных и эксплуатационных работ на месторождениях углеводородного сырья.
Изобретение относится к катализаторам прямого каталитического разложения сероводорода, способам их получения и способам очистки газов от сероводорода. .
Изобретение относится к области очистки от сероводорода кислородсодержащих газов, воздуха и газовоздушных смесей, в которых содержание H 2S в об.% не превышает содержание кислорода.

Изобретение относится к очистке газов, преимущественно углеводородных от сернистых соединений с получением элементарной серы, и может быть использовано в газовой, нефтяной, нефтеперерабатывающей, химической и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к области очистки углеводородной продукции (газ, газоконденсат, нефть, нефтепродукты) от сероводорода и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтегазоперерабатывающей и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к способам подготовки сероводородсодержащей нефти для транспортирования и разделения. .

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и используется для организации водогазового воздействия на нефтяные пласты с целью повышения степени нефтеизвлечения.
Изобретение относится к области очистки природного газа от сернистых соединений. .

Изобретение относится к области нефтегазодобывающей промышленности, а именно к способам очистки нефтяного, природного газов от серосодержащих соединений типа сероводорода или сероуглерода путем их разложения с получением элементарной серы, а также может быть использовано на предприятиях химической, нефтехимической, газоперерабатывающей и металлургической промышленности.

Изобретение относится к области хемосорбционно-каталитической очистки биогаза. .

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и химической промышленности и может быть использовано на транспортных средствах, транспортирующих нефтепродукты. .

Изобретение относится к области очистки углеводородного газа, газоконденсата, нефтегазовых смесей от кислых примесей - сероводорода, меркаптанов, углекислого газа.

Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода и/или низкомолекулярных меркаптанов в углеводородных и/или водных средах химическими реагентами-нейтрализаторами и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтегазоперерабатывающей и нефтехимической промышленности для очистка попутных нефтяных, природных и технологических газов, нефти, водонефтяных эмульсий, нефтепродуктов, пластовых и сточных вод, буровых растворов и других технологических жидкостей (жидкости глушения скважин, буферной, надпакерной жидкости и т.п.).

Изобретение относится к химической технологии. .

Изобретение относится к теплоэнергетике и может быть использовано в процессе очистки и утилизации дымовых газов теплоэнергетических установок. .

Изобретение относится к теплоэнергетике и может быть использовано в процессах очистки дымовых газов от вредных примесей. .

Изобретение относится к методам удаления кислых газов из газообразного сырья с использованием растворителя и может быть использовано в химической, нефтегазоперерабатывающей и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано для очистки углеводородных и дымовых газов от кислых компонентов, а именно от сернистых газов, углекислого газа и меркаптанов
Наверх