Способ получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты и ее производных



Способ получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты и ее производных
Способ получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты и ее производных
Способ получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты и ее производных
Способ получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты и ее производных
Способ получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты и ее производных
Способ получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты и ее производных
Способ получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты и ее производных
Способ получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты и ее производных
Способ получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты и ее производных

Владельцы патента RU 2359968:

Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты, предназначенные для использования в синтезе оптических отбеливателей, красителей для хлопка, шерсти, искусственных волокон, лекарственных препаратов, а также в качестве присадки к маслам или гидравлическим жидкостям. Сущность способа заключается во взаимодействии тиофена с метанолом в присутствии четыреххлористого углерода под действием катализаторов - оксо-бис-(2,4-пентанодионато)ванадия

VO(acac)2 или трис(2,4-пентанодионато)железа Fe(асас)3, или гексакарбонил молибдена Мо(СО)6 при температуре 130-170°С в течение 3-6 часов при мольном соотношении катализатор: тиофен: CCl4: метанол, равном 1:100:200-300:200-300. Предложенный способ позволяет по упрощенной технологии получить целевой продукт с выходом 63-85%. 1 табл.

 

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты.

2-Тиофенкарбоновые кислоты и их производные находят применение в синтезе оптических отбеливателей, красителей для хлопка, шерсти, искусственных волокон и т.п., лекарственных препаратов, а также используются как присадки к маслам или гидравлическим жидкостям (Л.И.Беленький, Е.П.Захаров, М.А.Калик, В.П.Литвинов, Ф.М.Стоянович, С.З.Тайц, Б.П.Фабричный. Новые направления химии тиофена. М., Наука, 1976, 424 с. [1]).

Метиловый эфир тиофенкарбоновой кислоты (ТФК) обычно получают хлорметилированием производных тиофена, гидролизом 2-хлорметилтиофена, последующим окислением образующегося спирта азотной кислотой и этерификацией метанолом (T.Sone, Y.Abe, T.Oikawa. J. Chem. Soc. Jap. Pure Chem. Sec., vol.92, №12, 1193-1198, A68 (1971) [2]).

В термостойкий химический стакан при 0°С помещают 5 молей тиофена и 200 мл концентрированной соляной кислоты, при энергичном перемешивании в смесь непрерывно пропускают быстрый ток хлористого водорода, когда температура упадет до 0°С, к содержимому стакана прибавляют 500 мл 37%-ного раствора формальдегида с такой скоростью, чтобы температура оставалась ниже 5°С. Эта операция занимает ~4 часа. После соответствующей обработки реакционной смеси (экстракция эфиром, промывка экстрактов насыщенным раствором Na2СО3, сушка безводным CaCl2, удаление растворителя и перегонка в вакууме) выход 2-хлорметилтиофена составляет 40%.

Затем 1.3 г 2-хлорметилтиофена и 25 мл HNO3 (d 1.38) нагревают 90 мин при 60-70°С, упаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют в 15 мл разбавленной NaOH, окисляют (5 час, 20°С) 60 мл 3%-ного KMnO4 и получают 2-тиофенкарбоновую кислоту с выходом 85%. Последующей этерификацией 2-тиофенкарбоновой кислоты получают ее метиловый эфир.

Метод имеет ряд существенных недостатков:

1. Многостадийность процесса.

2. Значительные потери при постадийном выделении промежуточных продуктов.

3. Использование сильных кислот (HNO3, H2SO4), что требует нейтрализации реакционной массы после окончания процесса.

4. Сложности выделения целевого продукта из-за образования побочных продуктов и значительного количества отходов и сточных вод, которые необходимо утилизировать.

Бутиловый эфир 2-тиофенкарбоновой кислоты может быть получен диспропорционированием и изомеризацией ацеталей 2-формилтиофена на поверхности Al2О3 и Al2(SO4)3 при 200°С (S.Raja, N.Xavier, S.J.Arulraj. Indian J. Chem., Sect. В., 27В. №10, 916-919 (1988) [3]).

Недостатки метода:

1. Труднодоступность исходных ацеталей.

2. Высокая температура реакции (200°С).

3. Сложности в процессе выделения бутилового эфира 2-тиофенкарбоновой кислоты из-за образования побочных продуктов (альдегид, простой эфир).

Изомеризацию и перегруппировку 2-тиофенацеталей катализируют эфират трехфтористого бора [(C2H5)2OBF3], или хлорид олова. Реакция проходит в среде дихлорэтана (S.Raja, N.Xavier, S.J.Arulraj. Indian J. Chem., Sect. В, 28В, №8, 687-689 (1989) [4]).

Раствор ацеталя (0,1 мол) в очищенном 1,2-дихлорэтане (50 мл) охлаждают до 0°С и добавляют свежеперегнанный катализатор (0,1 мол) в растворе 1,2-дихлорэтана (50 мл) капельно в течение 15 мин в безводных условиях, реакционную смесь выдерживают еще 15 мин, добавляют холодную воду, промывают смесь 5% водным раствором Na2СО3, водой до нейтральной среды, сушат Na2SO4 4 часа.

Недостатки метода:

1. Труднодоступность исходных реагентов.

2. Использование стехиометрических количеств катализатора (1:1).

3. Проведение реакции при 0°С.

4. 1,2-Дихлорэтан относится к сильнодействующим ядовитым веществам.

5. Неселективность процесса, что создает сложности при выделении целевого продукта.

Эфиры 2-тиофенкарболовой кислоты (ТФК) получают этерификацией с помощью 2-4 эквивалента BF3·Et2O и избытком спирта ROH (R=С1-4-алкил и циклогексил) кипячением этой смеси в течение 1.25-48 ч (Kadaba, Pankaja K.Synthesis, №11, 628-630 (1972) [5]).

Метиловые эфиры 2-тиофенкарбоновой кислоты, замешенной в пятом положении, получают при их кипячении в метаноле в присутствии Н2SO4 в течение 4-4.5 часов (H.Satonaka. Bull. Chem. Soc. Jpn., v.56, 2463-2468 (1983) [6]).

Метиловый эфир 2-тиофенкарбоновой кислоты получают из 2- тио-фенкарбоновой кислоты через хлорангидрид последовательной обработкой ее избытком тионилхлорида и затем метанолом в присутствии пиридина (R.Nato, G.Consiglio, A.Storace. J. Chem. Soc. Perkin Trans II, №15, 1805-1808 (1976) [7]).

Недостатки методов:

1. Труднодоступность тиофенкарбоновых кислот.

2. Использование в качестве катализатора сильных неорганических кислот (H2SO4), кислот Льюиса (BF3·Et2О) и хлорирующих агентов (SOCl2), что требует их нейтрализации после завершения реакции и утилизации отходов и сточных вод.

Этерификация ТФК была осуществлена с помощью избытка диазометана CH2N2 в сухом эфире (R.Ugo, A.Chiesa, P.Nardi, R.Psaro. J.Mol. Catal. V.59, №1, 23-31 (1990) [8]).

Для получения этилового эфира 2-тиофенкарбоновой кислоты смесь тиофена, четыреххлористого углерода (CCl4) и гидроксида калия (КОН) нагревали в течение 4 часов в этаноле при 150°С в автоклаве. После нейтрализации и перегонки в вакууме с выходом 23% был получен этиловый эфир 2-тиофенкарбоновой кислоты (K.L.Kreuz. Thiophene carboxylic acids. U.S. 2,552,978 (1951) [9]).

На основании сходства по трем признакам (исходные реагенты - тиофен, спирт в растворе CCl4, образование в результате реакции сложного эфира 2-тиофенкарбоновой кислоты) за прототип взят метод синтеза эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты из тиофена и спирта [9].

Прототип имеет следующие недостатки:

1. Низкий выход целевого продукта (23%).

2. Использование большого количества щелочи (КОН), необходимость ее нейтрализации после завершения реакции.

3. Образование большого количества неорганических отходов (KCl) и сточных вод, которые необходимо утилизировать.

В связи с этим перед авторами была поставлена задача получить метиловые эфиры 2-тиофенкарбоновой кислоты с более высокими выходами, упростить и удешевить технологию.

Сущность способа заключается во взаимодействии тиофена с метанолом в присутствии четыреххлористого углерода под действием катализаторов -оксо-бис-(2,4-пентанодионато)ванадия VO(асас)2 [или трис(2,4-пентанодионато)железа Fe(асас)3, или гексакарбонила молибдена Mo(CO)6] при температуре 130-170°С в течение 3-6 ч при мольном соотношении [VO(acac)2 или Fe(асас)3, или Мо(СО)6]: [тиофен]:[CCl4]:[метанол]=1:100:200÷300:200÷300.

При оптимальных условиях выход метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты достигает 63-85% в зависимости от природы и положения заместителя. В отсутствие CCl4 реакция не идет.

Существенные отличия предлагаемого способа от прототипа.

1. Для получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты из тиофена используют системы CCl4-СН3ОН-Мо(СО)6, CCl4-СН3ОН-Fe(асас)3, CCl4-СН3ОН-VO(асас)2, генерирующие in situ сильный окислитель метилгипохлорит.

Преимущества предлагаемого метода.

1. Отсутствие агрессивных окислителей.

2. Высокий выход целевых продуктов.

3. Селективность процесса.

4. Доступность и дешевизна катализаторов.

5. Удешевление себестоимости и упрощение технологии в целом за счет уменьшения энерго- и трудозатрат.

Предлагаемый способ поясняется примерами:

ПРИМЕР 1. Реакции проводят в стеклянной ампуле (V=20 мл) или в микроавтоклаве из нержавеющей стали (V=17 мл).

В микроавтоклав (ампулу) под аргоном помещают 0.1 ммоль Мо(СО)6

[или Fe(асас)3, VO(асас)2], 10 ммоль тиофена (или его производного), 20-30 ммоль CCl4 и 20-30 ммоль СН3ОН, автоклав герметично закрывают (ампулу запаивали) и нагревают при 140-170°С в течение 3-6 часов с постоянным перемешиванием. После окончания реакции автоклав (ампулу) охлаждают до 20°С, вскрывают, реакционную массу фильтруют через слой силикагеля (2 г) (элюент - гексан: эфир = 1:1). Растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме.

Выделенные метиловые эфиры 2-тиофенкарбоновой кислоты имеют следующие константы:

Метиловый эфир 2-тиофенкарбоновой кислоты: т.кип.120-121°С/10 Па. Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д., TMS): 133.75 (С-2), 133.42 (С-3), 127.11 (С-4), 131.86 (С-5), 161.64 (С=O), 51.22 (ОСН3). Масс-спектр, m/z (JОТН. (%)): 142 [М]+ (35), 38 (12), 39 (45), 45 (7), 57 (9), 81 (5), 82 (7), 83 (12), 110 (39), 111 (100), 112 (10), 113 (7), 141 (24). Найдено (%): С 57.05; Н 4.72; S 25.45. С6Н6O2S. Вычислено (%): С 57.11; Н 4.79; S 25.41; O 12.69. Выход 85%.

Метиловый эфир 5-метил-2-тиофенкарбоновой кислоты: т.кип.95-96°С/10 Па. Спектр ЯМР 13С (CDCl3, о, м.д., TMS): 131.36 (С-2), 133.90 (С-3), 125.94 (С-4), 147.43 (С-5), 161.95 (С=O), 51.18 (ОСН3), 14.87 (СН3). Масс-спектр, m/z (JОТН. (%)): 156 [M]+ (40), 39 (5), 45 (12), 57 (24), 69 (5), 97 (10), 125 (100), 126 (12), 127 (5), 155 (5). Найдено (%): С 53.79; Н 5.11; S 20.57. C7H8O2S. Вычислено (%): С 53.82; Н 5.16; S 20.52; О 20.50. Выход 78%.

Метиловый эфир 5-этил-2-тиофенкарбоиовой кислоты: т.кип.119-120°С/10 Па. Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д., TMS): 131.16 (С-2), 133.84 (С-3), 126.13 (С-4), 147.20 (С-5), 161.90 (С=O), 51.13 (ОСН3), 29.95 (СН3), 15.64 (CH3). Масс-спектр, m/z (JОТН. (%)): 170 [M]+ (60), 39 (17), 41 (7), 45 (17), 51 (7), 53 (6), 57 (5), 58 (4). 59 (5), 65 (10), 66 (5), 67 (9), 69 (10), 70 (8), 71 (6), 77 (10), 78 (7), 95 (5), 96 (10), 97 (6), 111 (17), 124 (10), 127 (12), 139 (71), 154 (7), 155 (100). 156 (8), 169 (7). Найдено (%): С 56.35; Н 5.89; S 18.85. C8H10O2S. Вычислено (%): С 56.44; Н 5.92; S 18.35; О 19.29. Выход 65%.

Метиловый эфир 5-ацетил-2-тиофенкарбоновой кислоты: т.кип.127-128°С/1 Па. Спектр ЯМР 13C (CDCl3, δ, м.д., TMS): 139.36 (С-2), 133.40 (С-3), 131.58 (С-4), 148.43 (С-5), 161.95 (С=O), 52.18 (ОСН3), 19.50 (С=O), 26.87 (СН3). Масс-спектр, m/z (JОТН. (%)): 184 [M]+ (32), 39 (33), 43 (17), 45 (9), 57 (7), 58 (6), 83 (17), 110 (5), 111 (100), 112 (7), 124 (10), 127 (14), 154 (8), 169 (7), 170 (12), 171 (6), 183 (5). Найдено (%): С 52.11; Н 4.29; S 17.42. C8H8O3S. Вычислено (%): С 52.16; Н 4.38; S 17.41; О 26.05. Выход 85%.

Метиловый эфир 5-хлор-2-тиофенкарбоновой кислоты: т.кип.87-88°С/5 Па. Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д., TMS): 132.01 (С-2), 133.13 (С-3), 127.17 (С-4), 137.64 (С-5), 161.46 (C=O), 52.21 (ОСН3). Масс-спектр, m/z (JОТН. (%)): 176 [M]+ (43), 37 (5), 38 (7), 45 (5), 53 (5), 57 (7), 59 (4), 69 (4), 73 (24), 75 (7), 81 (7), 82 (9), 117 (12), 118 (5), 119 (7), 144 (5), 145 (100), 146 (12), 147 (41), 175 (5). Найдено (%): С 40.73; Н 2.81; С1 19.98; S 18.09. C8H8ClO2S. Вычислено (%): С 40.80; Н 2.85; Cl 20.07; S 18.15; 0 18.13. Выход 65%.

Метиловый эфир 5-бром-2-тиофенкарбоновой кислоты: т.пл. 46-47°С. Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д., TMS): 134.64 (С-2), 133.61 (С-3), 130.94 (С-4), 120.17 (С-5), 161.46 (С=O), 52.21 (ОСН3). Масс-спектр, m/z (JОТН. (%)): 221 [M]+ (12), 37 (10), 38 (17), 45 (10), 53 (4), 57 (10), 59 (5), 69 (5), 76 (14), 77 (3), 117 (10), 119 (9), 141 (4), 161 (10), 163 (10), 188 (10), 189 (98), 190 (19), 191 (1000), 192 (10), 193 (7), 219 (10), 220 (45). Найдено (%): С 32.41; Н 2.25; Br 36.17; S 14.35. C6H5BrO2S. Вычислено (%): С 32.59; Н 2.28; Br 36.14; S 14.47; О 14.52. Выход 67%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице.

Таблица
Результаты опытов по синтезу метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты с помощью СН3ОН и CCl4 под действием ванадий-, молибден- и железосодержащих катализаторов
№№ пп Катализатор Мольное соотношение [kat]:[тиофен]: [СН3ОН]:[CCl4] Заместитель (R) при С5 Температура, °С Время реакции, ч Выход метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты, %
1 2 3 4 5 6 7
1. VO(acac)2 1:100:200:200 Н 170 3 63
2. -«- -«- -«- -«- 5 83
3. -«- 1:100:300:300 -«- -«- -«- 85
4. -«- 1:100:200:200 Ac -«- -«- 85
5. Fe(асас)3 -«- Н 140 6 65
6. -«- -«- СН3 -«- -«- 78
7. -«- -«- С2Н5 -«- -«- 65
8. -«- -«- Cl -«- -«- 65
9. -«- -«- Br -«- -«- 67
10. Мо(СО)6 -«- H 130 5 80
11. -«- -«- СН3 -«- -«- 75
12. -«- -«- Ас -«- -«- 82
13. -«- -«- Br -«- -«- 63
14. -«- -«- Н 140 -«- 84

Способ получения метилового эфира 2-тиофенкарбоновой кислоты и ее производных формулы (I)

характеризующийся тем, что тиофен подвергают взаимодействию с метанолом в автоклаве под аргоном в присутствии CCl4 под действием катализатора, выбранного из группы, включающей оксо-бис-(2,4-пентанодионато)ванадий VO(acac)2, трис(2,4-пентанодионато)железо Fe(асас)3 и гексакарбонил молибдена Мо(СО)6, при мольном соотношении катализатор:тиофен:CCl4:метанол, равном 1:100:200-300:200-300, при температуре 130-170°С в течение 3-6 ч.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I в которой А обозначает тиофендиил, фенилен или пиридиндиил; R1 обозначает алкил, алкенил, алкинил, которые необязательно содержат один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, циано-, нитро-, аминогруппу, -NH-алкил и N(алкил)2, или -СН 2-(O-СН2-СН2 -)mО-алкил; -(CH2 )n-О-алкил; -(СН2 )n-С(O)-NH-алкил; -(СН2 )n-NH-С(O)-алкил; -(СН2 )n-С(O)алкил; -(СН2 )n-С(O)-O-алкил; или -(СН 2)n-O-С(O)-алкил; или группу -NR 3R4, в которой R3 и R4 независимо обозначают водород; алкил, алкенил или алкинил, которые необязательно содержат один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, циано-, нитро-, аминогруппу, -NH-алкил и N(алкил) 2; или -СН2-(O-СН 2-СН2-)mО-алкил; -(СН2)n-(O)-алкил; -(СН2)n-С(O)-NH-алкил; -(СН2)n-NH-С(O)-алкил; -(СН2)n-С(O)алкил; -(СН2)n-С(O)-O-алкил; или -(СН2)n-O-С(O)-алкил; n равно 1-6; m равно 1-4; и к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым соединениям - ацилированным арилциклоалкиламинам формулы I в любой из их стереоизомерных форм или в виде их смеси в любом соотношении, или их фармацевтически приемлемым солям, где в формуле I: R1 представляет собой арил, необязательно замещенный одним или двумя одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей С1-С6-алкил и галоген; R2 представляет собой арил или гетероарил, представляющий собой остаток 5-6-членного ароматического моноциклического гетероцикла, содержащий 1-2 атома азота в качестве гетероатома и/или 1 атом серы или кислорода, или остаток 9-10-членного ароматического бициклического гетероцикла, содержащий 1-2 атома азота в качестве гетероатома, каждый из которых является незамещенным или содержит 1-3 одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогенов, NH2, незамещенных С1-С10-алкила, C 1-С10-алкокси, С1 -С10-алкиламино и ди(С1 -С10-алкил)амино, и по меньшей мере, монозамещенного C1-С10-алкила, и т.д., n представляет собой 1, 2, 3 или 4.

Изобретение относится к трициклическим производным, представленным формулой (I), или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим пролиферативной активностью и способностью ингибировать ангиогенез, к способу их получения (варианты), к пролиферативному агенту и ингибитору ангиогенеза на их основе.

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогексенонам, обладающих биологической активностью, в частности гербицидной активностью. .

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) и его соли, где А является неароматической кольцевой системой, содержащей пять атомов углерода, где кольцевая система содержит, по крайней мере, одну двойную связь и где один атом углерода в кольце может быть замещен на группу X, где X выбран из группы, состоящей из S, О, или SO2 и где один или более атомов углерода в кольце могут иметь заместитель R1 ; D представляет собой О, S, SO2, NR 4 или СН2; Z1 и Z2 независимо друг от друга являются О; R1, R3,R 4 и R6 независимо являются Н; R 2 является OR6; R 8 является водородом или алкилом; Е является алкильной или циклоалкильной группой, бензильной группой, моноциклической или полициклической кольцевой системой, которая может содержать одну группу X, представляющую собой SO2 , и которая содержит, по меньшей мере, одно ароматическое кольцо, или моноциклической или полициклической кольцевой системой, замещенной 1-4 заместителями, выбранными из группы, содержащей галоген, CF3, метокси, метил или NO 2, Y является стирилом, моноциклической или полициклической незамещенной кольцевой системой, которая может содержать одну или более группу X, выбранную из S, О, SO2 , N, и которая содержит, по крайней мере, одно ароматическое кольцо, или моноциклической или полициклической кольцевой системой, замещенной 1-2 заместителями, выбранными из группы, содержащей галоген, алкокси, циано, метил, OCF3, COMe, фенокси, SMe, CF3 и SO2 CH3 или незамещенной кольцевой системой, которая может содержать одну группу X и которая содержит, по крайней мере, одно ароматическое кольцо, или (структурная формула (а)); m имеет значение 0 или 1; n имеет значение 0 или 1; р имеет значение 0 или 1; r имеет значение 0 или 1; и q имеет значение от 0 до 1.

Изобретение относится к производным ароматических дикарбоновых кислот или к их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают антипролиферативной активностью, такой как противоопухолевая активность, и соответственно применяются в способах лечения человека или млекопитающих.

Изобретение относится к замещенному анилидному производному формулы (I) где R1 представляет атом водорода, (С1 -С6)алкильную группу; R2 представляет атом водорода, атом галогена или галоген(С1-С 6)алкильную группу; R3 представляет атом водорода, атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу или (С1-С6)алкоксигруппу; t равно 1, m равно целому числу 0; каждый из X, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет (С2-С 8)алкильную группу, гидрокси(С1-С6 )алкильную группу или (С3-С6)циклоалкил(С 1-С6)алкильную группу; и n равно 1 или 2; Z представляет атом кислорода; и Q означает заместитель, представленный любой из формул: Q1-Q3, Q6, Q8-Q12, Q14-Q19, Q21 и Q23 (где каждый из Y1, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, и т.д.); Y2 представляет (С1-С 6)алкильную группу или галоген(С1-С6 )алкильную группу; Y3 представляет (С1-С 6)алкильную группу, галоген(С1-С6 )алкильную группу или замещенную фенильную группу; р представляет целое число от 1 до 2, q представляет целое число от 0 или 2, а r представляет целое число от 0 до 2.

Изобретение относится к новым производным сложных эфиров карбоновых кислот общей формулы I, где R1 представляет собой алкильную группу с разветвленной или неразветвленной цепью, имеющей 1-4 атомов углерода; R2 представляет группу формулы IV, в которой R4 представляет атом водорода или этинильную группу; R5 и R6 являются одинаковыми или различными выбраны из группы, состоящей из атома водорода или метильной группы; R7 представляет атом водорода; R8 выбран из пропаргила, метоксиметила или метилтио.

Изобретение относится к новому способу получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты формулы I где R - сложноэфирный остаток, расщепляемый в нейтральной или кислой среде и являющийся С1-18алкилом, возможно замещенным галогеном или бензильным радикалом, возможно замещенным по вершинам ароматического кольца одним или несколькими атомами галогена, либо радикал формул (а) -(г), где R2 - Н или метил; R3 - арил; R4 - CN, Н; R5 - фтор, хлор, бром или водород; R6, R7, R8, R9 - водород или метил; S/1 символизирует тетрагидроцикл.

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов. .

Изобретение относится к новому химическому продукту, конкретно, к пентафторбензил 1R, 3S-2,2-диметил-3(2-хлорпро- пенил)-циклопропанкарбоксилату формулы I в виде неделимой смеси изомеров Ia и Iб в соотношении от 1: 2 до 1: 4.

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2009-06-27 2013-03-20T11:13:11
Наверх