Состав для лечения и защиты позвоночных животных от саркоптоидозов

Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии, в частности к составам для лечения и защиты позвоночных животных от саркоптоидозов. Предложенный состав включает (мас.%): S-фенвалерат - 0,003-3, глицерин - 0,008-5, диметилсульфоксид - 0,008-5, изопропиловый спирт - 0,015-12, полиэтиленгликоль-400 - 0,086-41, феноксиэтанол - 0,1-34, вода остальное. Предложенный состав обеспечивает 100%-ную гибель имаго саркоптоидных клещей, их яиц, а также обладает длительным остаточным действием на коже, удобен в применении, не оказывает отрицательного действия на организм животного. 1 табл.

 

Предлагаемое изобретение относится к области ветеринарной паразитологии, в частности к акарицидным составам против саркоптоидозов позвоночных животных.

Известно, что в весенне-летний период имеет широкое распространение на крупном рогатом скоте и др. видах животных паразитирование клещей, оводов и их яиц, что приводит к исхуданию животных, т.е. потери веса, порчи шкур и другим нежелательным явлениям, поэтому разработка средств лечения паразитарных заболеваний является актуальной проблемой до настоящего времени.

Известна инсектицидная паста «Миацид Ц», содержащая 3,5 мас.% фенвалерата и вспомогательные нетоксические компоненты: полиизобутилен, полиэтиленгликоль, глицерин, церезин, оксиполимеры терпенов, касторовое и вазелиновое масло, скипидар, парафин, бензиловый спирт (Патент РФ 2102070, МПК А61К 31/215, 1988 г.).

Паста содержит много ингредиентов и невысокое остаточное действие.

Известен также состав для лечения и защиты позвоночных животных от саркоптоидозов, включающий S-фенвалерат, глицерин, диметилсульфоксид, изопропиловый спирт (Патент РФ 2204384, МПК А61К 31/00; A01N 25/02 /прототип/), включающий следующие компоненты (мас.%):

S-фенвалерат 1-3
Глицерин 3-10
Диметилсульфоксид 3-15
Изопропиловый спирт 3-12
Полиэтиленгликоль остальное.

Состав обладает высокой эффективностью и длительным действием, легкодоступен и безвреден для животных.

Состав обеспечивает лечение животных от клещей и оводов (личинок), но не обладает овоцидным действием, т.е. не уничтожает яйца клещей.

В задачу исследований входило - разработка эффективного состава, пригодного для лечения и защиты позвоночных животных от клещей на всех стадиях их развития и жизнедеятельности за счет овоцидного действия.

Поставленная задача решается в составе для лечения и защиты позвоночных животных от саркоптоидозов, включающем S-фенвалерат, глицерин, диметилсульфоксид, изопропиловый спирт, полиэтиленгликоль, тем, что в качестве полиэтиленгликоля он содержит полиэтиленгликоль-400 и дополнительно содержит фенокисэтанол и воду при следующих соотношениях компонентов (мас.%):

S-фенвалерат 0,003-3
Глицерин 0,008-5
Диметил сульфоксид 0,008-5
Изопропиловый спирт 0,015-12
Полиэтиленгликоль 400 0,086-41
Феноксиэтанол 0,1-34
Вода остальное.

Анализ известного уровня техники показал отсутствие какой-либо информации о технических решениях, полностью совпадающих по совокупности существенных признаков с заявленным составом, позволяет сделать вывод о соответствии предложенного технического решения критерию изобретения «новизна».

Только сочетание заявленных компонентов в заявленном соотношении позволяет решить поставленную задачу, что позволяет сделать вывод о соответствии заявленного препарата критерию изобретения «изобретательский уровень».

Предлагаемый состав может использоваться в ветеринарной практике, т.е. предложение «промышленно применимо».

Изобретение иллюстрируется на следующих примерах.

Пример 1. Смешивают 0,003 г S-фенвалерата, 0,008 г глицерина, 0,008 г диметилсульфоксида, 0,015 г изопропилового спирта, 0,086 г полиэтиленгликоля 400, 34 г феноксиэтанола и 65,88 г воды дистиллированной, получая состав 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

S-фенвалерат 0,003
Глицерин 0,008
Диметилсульфоксид 0,008
Изопропиловый спирт 0,015
Полиэтиленгликоль 400 0,086
Феноксиэтанол 34
Вода остальное.

Пример 2. Смешивают 3 г S-фенвалерата, 5 г глицерина, 5 г диметилсульфоксида, 12 г изопропилового спирта, 41 г полиэтиленгликоля 400, 0,1 г феноксиэтанола и 33,9 г воды дистиллированной, получая состав 2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

S-фенвалерат 3
Глицерин 5
Диметилсульфоксид 5
Изопропиловый спирт 12
Полиэтиленгликоль 400 41
Феноксиэтанол 0,1
Вода остальное.

Пример 3. Смешивают 1,5015 г S-фенвалерата, 2,504 г глицерина, 2,504 г диметилсульфоксида, 6,0075 г изопропилового спирта, 20,543 г полиэтиленгликоля 400, 17,05 г феноксиэтанола и 49,89 г воды дистиллированной, получая состав 3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

S-фенвалерат 1,5015
Глицерин 2,504
Диметилсульфоксид 2,504
Изопропиловый спирт 6,0075
Полиэтиленгликоль 400 20,543
Феноксиэтанол 17,05
Вода остальное.

Пример 4. Применение предлагаемых составов 1-3, полученных согласно вышеприведенным примерам 1-3.

На первом этапе исследований изучали острое акарицидное действие состава в лабораторных условиях.

Опыты проводили на имаго P.cuniculi параллельно с прототипом, альфаметрином и хлорацетофосом/(контроли) в трех повторностях, используя известную методику (Методические указания по первичному отбору новых акарицидов и сравнительному изучению их активности против саркоптоидных клещей. М., 1982).

На каждую испытуемую концентрацию препарата отбирали по 30 взрослых клещей из свежих корочек, взятых от псороптозных кроликов, и 30 яиц клещей P.cuniculi. Затем клещей погружали на 1 мин в водные эмульсии, приготовленные по д.в. Учет результатов проводили ежедневно. Результаты исследований представлены в таблице 1.

Как видно из табл.1, предлагаемое средство значительно эффективнее по сравнению с известным составом.

Изучение акарицидной активности на животных акарицидной активности составов 1-3, полученных согласно примерам 1-3, проводили на кроликах, пораженных в сильной степени псороптозом в концентрации 0,001% в сравнении с известным составом. В опытах находилось 48 кроликов, по 12 животных на каждый состав.

Группу I кроликов обрабатывали составом 1.

Группу II кроликов обрабатывали составом 2.

Группу III кроликов обрабатывали составом 3.

Группу IV кроликов обрабатывали известным составом - прототипом.

До обработки в ушах животных наблюдали корковые наслоения, при микроскопическом исследовании в которых обнаруживали живых клещей Р. cuniculi в различных формах развития. Эпителий ушных раковин был гиперемирован. Водные эмульсии составов наносили двукратно в ушные раковины с помощью пипетки по 1-3 мл.

Эффективность обработки предлагаемыми составами 1-3 и известным определяли путем ежедневного клинического обследования кроликов и микроскопического исследования корочек на наличие и состояние клещей. У кроликов, обработанных составами 1-3, через сутки после обработки в корочках обнаруживали мертвых клещей. Побочных явлений у животных не наблюдали. При использовании составов 1-3 отторжение корочек наступало через 5 суток. У обработанных животных наблюдается полное отторжение корочек и освобождение слухового прохода. Животные ведут себя спокойно, аппетит сохранен, уши не чешут, а у известного состава отторжение корочек наступало на 8-й день. Повторного заражения в группах, обработанных составами 1-3, не наблюдали, в то время как в группе животных, обработанных известным составом, через 10 дней произошло повторное заражение через яйца, отложенные клещами на животных.

Таким образом, предлагаемый состав эффективнее известного состава.

Полупроизводственные испытания состава проводили на базе Витебской ордена «Знак почета» государственной академии ветеринарной медицины, Всероссийского НИИ ветеринарии энтомологии и арахнологии, Московской государственной академии ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина в 2006-2007 гг.

Первоначально за 3 дня до массовой обработки против Psoroptes bovis на крупном рогатом скоте были подобраны четыре группы животных по 10 голов. На каждом животном паразитировали от 28 до 60 и больше клещей Psoroptes bovis. Вначале определяли безвредность состава на трех животных различного возраста, которых обработали однократно 0,01%-ной (по препарату) водной эмульсией состава путем купания в приспособленной для этой цели ванне при минутной экспозиции. Наблюдения за животными в течение 3 суток показали, что побочных явлений у них не наблюдается.

Группу I животных обрабатывали составом 1.

Группу II животных обрабатывали составом 2.

Группу III животных обрабатывали составом 3.

Группу IV животных обрабатывали известным составом - прототипом.

Обработку проводили в 0,001%-ной концентрации препарата.

Через 3-е суток после обработки животных ни на одном из животных опытных групп I-III живых клещей не обнаружено. В IV группе гибель клещей наблюдалась на 10 день. При дальнейшем клиническом обследовании в течение 30 суток в опытных группах I-III в течение времени наблюдения повторного заражения не было. В контрольной группе IV через 15 суток у 6 животных обнаружились живые клещи Psoroptes bovis.

Как показали эксперименты, в полупроизводственных условиях заявленный состав по сравнению с известным показал более высокую эффективность.

Таким образом, предлагаемый состав обладает рядом преимуществ по сравнению с известным составом: обладает высокой острой акарицидной активностью для чесоточных клещей, превосходящей активностью известный состав в 1,5-2,0 раза, а также обладает 100%-ной овоцидной активностью и длительным остаточным действием против клещей, имаго и яиц клещей, удобен в применении, не оказывает отрицательного действия на организм животного.

Предложенный состав найдет широкое применение в неблагополучных хозяйствах по саркоптоидозам позвоночных животных.

Таблица 1
Акарицидное действие заявленного состава в сравнении с известным составом на клещей Psoroptes cuniculi.
Концентрация препаратов (%) по ДВ Препараты
Состав 1, % гибели Состав 2, % гибели Состав 3, % гибели Известный состав, % гибели
имаго яйца имаго яйца имаго яйца имаго яйца
1 100 100 100 100 100 100 85 0
0,5 100 100 100 100 100 100 80 0
0,1 100 100 100 100 100 100 80 0
0,05 100 100 100 100 100 100 80 0
0,01 100 100 100 100 100 100 70 0
0,005 100 100 100 100 100 100 60 0
0,001 100 100 100 100 100 100 30 0

Состав для лечения и защиты позвоночных животных от саркоптоидозов, включающий S-фенвалерат, глицерин, диметилсульфоксид, изопропиловый спирт, полиэтиленгликоль, отличающийся тем, что в качестве полиэтиленгликоля он содержит полиэтиленгликоль-400 и дополнительно содержит феноксиэтанол и воду при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

S-фенвалерат 0,003-3
Глицерин 0,008-5
Диметилсульфоксид 0,008-5
Изопропиловый спирт 0,015-12
Полиэтиленгликоль-400 0,086-41
Феноксиэтанол 0,1-34
Вода Остальное



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности ветеринарии, и может быть использовано для борьбы с членистоногими. .
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для борьбы с членистоногими. .
Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарной паразитологии, и может быть использовано для борьбы с гиподерматозом животных. .
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к ветеринарной паразитологии. .
Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к составам для борьбы с кожными паразитами млекопитающих. .
Изобретение относится к ветеринарии. .

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам лечения кожных инвазио-инфекционных заболеваний, в частности демодекоза, осложненного стафилококковой инфекцией.
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средства, обладающего противоотечными, антитоксическими и гемореологическими свойствами. .
Изобретение относится к фармакологии и медицине, конкретно к растворам для ортостатического лаважа, то есть к средствам, вызывающим опорожнение или очистку толстой кишки или очищение желудочно-кишечного тракта, а также к способам использования таких композиций.

Изобретение относится к улучшению симптомов, связанных с любым описанным здесь заболеванием или состоянием. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается состава, способа получения и применения средств на основе перфторуглеродно-жировых эмульсий, предназначенных для использования в качестве кровезамещающих средств, средств для парентерального питания.
Изобретение относится к области медицины, в частности к гастроэнтерологии, и касается подготовки больных к эндоскопическому исследованию толстой кишки. .
Изобретение относится к области косметологии и медицины, а именно к новым композициям, используемым для лечения ран, ожогов и иных повреждений кожного покрова, восстановления оптимального функционирования тканей рта и иных полостей организма, и может быть использовано в хирургии, стоматологии и других смежных областях.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской микробиологии, и может найти применение в хирургии, травматологии, гинекологии и онкологии при лечении острых гнойно-воспалительных заболеваниях мягких тканей микробной этиологии.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в лечении гнойной язвы роговицы. .

Изобретение относится к химико-фармацевтичекой промышленности и касается конъюгата, содержащего N-концевой фрагмент гепатоцитарного фактора роста (HGF/SF), который состоит из "шпилькообразного" домена и четырех кринглообразных областей -цепи, и одной полиэтиленгликольной группы с общей молекулярной массой примерно 20-40 кДа и формулы-CO-(CH 2)x-(OCH2CH 2)mOR или и -СО-группа образует амидную связь с одной из аминогрупп N-концевого фрагмента гепатоцитарного фактора роста, где Х обозначает 2 или 3; или у означает 1-10; m имеет значение от примерно 450 до примерно 950; или n и р вместе имеют значение от примерно от 450 до 950; R обозначает C1-С 6алкил; который обладает улучшенными свойствами и который можно применять в качестве терапевтического агента для лечения рака и метастазирования опухолевых клеток.

Изобретение относится к области медицины и касается жидкой фармацевтической композиции, содержащей пегилированный эритропоэтин в форме конъюгата в фармацевтически пригодном буфере с рН от 5,5 до 7,0 и необязательно один или несколько фармацевтически пригодных эксципиентов.

Изобретение относится к новым сложноэфирным производным 2-амино-бицикло[3.1.0]гексан-2,6-дикарбоновой кислоты формулы [I] или [II] и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами антагониста метаботропных глутаматных рецепторов II группы.
Наверх