Способ получения цис-дихлородиизопропиламинплатины(ii)

Изобретение относится к получению чистой соли цис-дихлородиизопропиламинплатины(II), обладающей биологической активностью, и может быть использовано в медицине и фармацевтике. Тетрахлороплатинат(II) калия растворяют в водном растворе хлорида изопропиламина при комнатной температуре, к полученному раствору прибавляют раствор изопропиламина. Осажденную соль цис-дихлородиизопропиламинплатины(II) отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Изобретение позволяет повысить выход соли дихлородиизопропиламинплатины(II) до 80% от теоретического и исключить загрязнение продукта. 3 табл.

 

Изобретение относится к способам получения чистых соединений платины(II), а именно цис-дихлородиизопропиламинплатины(II), которая обладает противоопухолевой активностью.

Способ получения цис-дихлородиизопропиламинплатины(II) основан на реакции аминирования K2PtI4 с образованием цис-[Pt(i-С3H7NH2)2I2] с последующим осаждением AgI и добавлением KCl, что приводит к образованию цис-[Pt(i-С3Н7NH2)2Cl2] [1].

Наиболее близким к заявляемому является способ получения цис-дихлородипропиламинплатины(II), основанный на взаимодействии тетрахлороплатината(II) калия с пропиламином [2].

10 г чистого хлороплатината калия растворяют в 100 мл воды на холоде и добавляют 25 мл водного 33%-ного пропиламина. Спустя некоторое время выделяется желтый осадок. Через 24 часа осаждается количественно желтый кристаллический осадок, очень слабо загрязненный небольшой примесью красной соли [Pt(C3H7NH2)4]·[PtCl4], который перекристаллизовывают из горячего раствора соляной кислоты. Выход чистого цис-[Pt(i-С3Н7NH2)2Cl2] составляет 6,5 г и 70% соответственно. Эта соль представляет собой бледно-желтый кристаллический порошок.

Недостатком этого способа, как и предыдущего, является низкий выход основного продукта, а также необходимость проведения перекристаллизации. В синтезе [1] используется раствор серебра, который может загрязнять основной продукт.

Целью изобретения является повышение выхода и чистоты цис-дихлородиизопропиламинплатины(II).

Поставленная цель достигается:

- использованием высокочистого K2PtCl4 [3].

- созданием оптимального соотношения концентрации комплекса в растворе и изопропиламина в концентрированной соляной кислоте.

Сущность заявляемого способа состоит в следующем.

Соль тетрахлороплатината(II) калия растворяют в водном растворе хлорида изопропиламина при комнатной температуре. К раствору добавляют изопропиламин. Выделившуюся соль цис-дихлородиизопропиламинплатины(II) отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. В основу предлагаемого способа получения цис-дихлородиизопропиламинплатины(II) положены следующие новые данные. Найдено максимальное накопление в растворе хлорида изопропиламина в зависимости времени проведения реакции. Установлена причина появления побочных процессов аминирования, образования двойной соли комплекса платины(II), изомера комплекса платины(II), минимизированы их вклады при получении конечного продукта.

Из сравнения с прототипом видно, что предлагаемый способ имеет следующие преимущества:

- реакция амминирования ведется изопропиламином,

- процесс получения комплекса не требует перекристаллизации, в результате получаем повышение выхода и чистоты основного продукта цис-дихлородиизопропиламинплатины(II) до 80%.

Пример 1. К 8 г K2PtCl4 (1,92·10-2 моля) добавляют 6,44 г i-C3H7NH2·HCl (6,74·10-2 моля) в 50 мл Н2О. Затем к раствору этой смеси при комнатной температуре прибавляют 1,65 мл i-C3H7NH2. Через 2 часа процесс заканчивается. Выпавший осадок бледно-желтого цвета отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Количество выделенного комплекса цис-[Pt(i-С3H7NH2)2Cl] - 5,90 г, что составляет 80% от теоретического. Комплексное соединение цис-[Pt(i-С3Н7NH2)2Cl2] охарактеризовано следующими методами: РСтА, элементным анализом (табл.1), УФ-спектрофотометрией (табл.2) и ИК-спектроскопией (табл.3). Примеси [Pt(i-С3Н7NH2)4][PtCl4], транс-[Pt(i-С3Н7NH2)2Cl2] и KCl не обнаружены. Для соли цис-[Pt(i-C3H7NH2)2Cl2] впервые проведено рентгеноструктурное исследование, определены параметры моноклинной ячейки с группой симметрии P21/са=16,870(3)Å, в=10,788(4)Å, с=6,872(4)Å, β=97,750°(3), V=1149,61 Å3, Z=4.

Таблица 1
Элементный анализ
цис-[Pt(i-С3Н7NH2)2Cl2] Pt Cl N С Н
Найдено: 50,84 18,37 7,35 18,80 4,74
Вычислено: 50.78 18,45 7,29 18,74 4,68

Таблица 2
Молярные коэффициенты поглощения ε (мол-1л см-1) комплекса цис-[Pt(i-С3Н7NH2)2Cl2], синтезированного по методике, описанной выше
ν·10-3, см-1 41 40 39 38 37 36 35 34 33 32 31 30
ε,(мол-1л см-1) 142,1 118,4 130,5 163,2 200,3 215,4 209,2 195 177,4 145,5 104,3 72,2

Таблица 3
Отнесение частот поглощения см-1 в ИК спектрах комплексного соединения цис-[Pt(i-С3Н7NH2)2Cl2]
цис-[Pt(i-C3H7NH2)2Cl2] Отнесение
3248
3211 ν(NH)
3131
2975
2929 ν(CH)
2875
1592
1572 δ(NH2)
1509
1462 δas(CH3)
1388 δs(CH3)
1370 δ(CH)
1250 ω(NH2)
1160 ν(C-C)
1111 τ(NH2)
1070
940 ρ(СН3)
762 ρ(NH2)
440 ν(Pt-N)

Пример 2. К 15 г K2PtCl4(3,61·10-2 моля) добавляют 12,07 г i-C3H7NH2·HCl (1,26·10-2 моля) в 95 мл Н2O. Затем к раствору этой смеси при комнатной температуре прибавляют 6 мл i-С3Н7NH2. Через 1 час процесс заканчивается.

Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Количество выделенного комплекса цис-[Pt(i-C3H7NH2Cl2] - 8,30 г, что составляет 70% от теоретического. Выделившаяся соль охарактеризована следующими методами: РСтА, элементным анализом, УФ-спектрофотометрией и ИК-спектроскопией. Обнаружена примесь [Pt(i-С3Н7NH2)4][PtCl4].

Пример 3. К 12 г K2PtCl4 (2,84·10-2 моля) добавляют 9,66 г i-C3H7NH2·HCl (1,01·10-2 моля) в 75 мл Н2О. Затем к раствору этой смеси при комнатной температуре прибавляют 1,3 мл i-C3H7NH2. Через 4 часа процесс заканчивается. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Количество выделенного комплекса цис-[Pt(i-С3Н7NH2)2Cl2] - 9,22 г, что составляет 83% от теоретического. Выделившаяся соль охарактеризована следующими методами: РСтА, элементным анализом, УФ-спектрофотометрией и ИК-спектроскопией. Обнаружена примесь соли транс-[Pt(i-C3H7NH2)2Cl2].

В примере 1 приведены оптимальные условия получения как по концентрации платины в растворе, так и по чистоте основного продукта. Изменение концентрации исходного комплекса в растворе в сторону увеличения невозможно ввиду его ограниченной растворимости в концентрированной хлоридной среде. Уменьшение концентрации исходного комплекса в растворе приведет к уменьшению выхода основного продукта. Увеличение концентрации изопропиламина в растворе сопровождается более глубоким аминированием комплекса платины(II) в растворе, что снижает выход основного продукта и загрязняет двойной солью [Pt(i-C3H7NH2)4][PtCl4] (пример 2). Уменьшение концентрации изопропиламина приводит к более длительному протеканию реакции, загрязнению основного продукта солью транс-[Pt(i-C3H7NH2)2Cl2] (пример 3). Таким образом, данный способ позволяет получить комплексную соль цис-дихлородиизопропиламинплатины(II) с большим выходом, без примесей (пример 1).

Источники информации

1. M.J.Clear, J.D.Hoeschele Studies on the Antitumor activity of Group VIII Transition Metal Complexes Part 1. Platinum(II) Complexes. Bioinorganic Chemistry. - 1973. V.2. - P.187-210.

2. С.М.Иергенсен. О строении платиновых оснований. // Изв. Института по изучению платины и др. благородных металлов. - 1933. вып.11. - С.159-203.

3. А.К.Старков, В.И. Казбанов, Т.К.Казбанова, В.В.Борисов, Н.П.Соколова, Л.М.Малиновская. Способ получения тетрахлороплатината(II) калия или аммония. - А.с. СССР №1649771, 15.01.1991.

Способ получения цис-дихлородиизопропиламинплатины(II) из водного раствора тетрахлороплатината(II) калия с использованием изопропиламина, отличающийся тем, что раствор тетрахлороплатината(II) калия подвергается взаимодействию с хлоридом изопропиламина и обрабатывается раствором изопропиламина.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химической технологии органических соединений, в частности к способу получения соединений металлов(+2) с 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислотой состава Н3 NCH2СН2NH3M(СН3С(ОН)(РО 3Н)2)2·2Н2O, где М означает медь(+2), цинк(+2), никель(+2).

Изобретение относится к координационной химии, именно к улучшенному способу получения гетерометаллического малата неодима (III) и железа (III) формулы 1, используемого для синтеза смешанных оксидов со структурой перовскита.

Изобретение относится к улучшенному способу получения цис-диаммонийдихлордигидроксоплатины (IV) и ее производных. .

Изобретение относится к оксалиплатину с низким содержанием сопутствующих примесей, образующихся при его получении. .

Изобретение относится к области синтеза солей платиновых металлов, в частности солей палладия, а именно ацетата палладия(II), применяемого в качестве катализатора или для получения исходной соли для производства других солей палладия.

Изобретение относится к способу оксихлорирования ароматических углеводородов с использованием в качестве катализатора замещенных фталоцианинов железа общей формулы где Оксихлорирование проводят смесью H 2O2 и HCl в водно-спиртовой среде в присутствии предложенного катализатора.

Изобретение относится к улучшенному способу получения производных мевалоновой кислоты общей формулы I или его фармацевтически приемлемой соли с основанием, или его лактона, где представляют собой -СН2-СН 2- или -СН=СН-, R - гетероциклический остаток,взаимодействием соединения общей формулы IIa где R1, R2 , R3, R4 имеют указанные в формуле изобретения значения,с соединением общей формулы IIb: R-CH(=O) где R - циклический остаток, с восстановлением полученного соединения IIc в присутствии восстанавливающего агента, предпочтительно соединения формулы IId где М - Ru, Rh, Ir, Fe, Co, Ni, L 1 - H, L2 - арил, R 5 - алифатический остаток, R8 и R 9 - С6Н5 или совместно с атомом С, к которому они присоединены, образуют циклогексановое или циклопентановое кольцо с последующим рядом стадий.

Изобретение относится к способу получения соединений, содержащих палладий(0). .
Изобретение относится к области синтеза солей платиновых металлов, в частности солей палладия, а именно ацетата палладия(II), применяемого в качестве катализатора или для получения исходной соли для производства других солей палладия.

Изобретение относится к области материалов для сорбционного извлечения палладия из растворов. .

Изобретение относится к получению концентрированных водных растворов соединений Pt(IV), не содержащих галогенид-ионов, соединений серы, а также катионов щелочных металлов и органических оснований.

Изобретение относится к разделению изотопов элементов и может быть использовано для получения высокообогащенных изотопов иридия. .

Изобретение относится к области синтеза солей платиновых металлов, в частности солей палладия, а именно ацетата палладия(II), применяемого в качестве катализатора или для получения исходной соли для производства других солей палладия.
Изобретение относится к химии и медицине. .
Изобретение относится к области синтеза солей платиновых металлов, в частности солей палладия, а именно ацетата палладия(II), применяемого в качестве катализатора или для получения исходной соли для производства других солей палладия.

Изобретение относится к области синтеза солей платиновых металлов, в частности солей палладия, а именно ацетата палладия(II), применяемого в качестве катализатора или для получения исходной соли для производства других солей палладия.
Изобретение относится к способам получения чистых соединений платины(II), в частности пирофосфатотетрамминдиплатины(II), обладающего биологической активностью, а также возможностью использовать его в качестве промежуточного в синтезе цис-[Pt(NH 3)2Cl2], который применяется в медицине как противоопухолевый препарат.
Изобретение относится к области химии и может быть использовано в медицине при получении противоопухолевых лекарственных средств I и III поколений. .
Изобретение относится к металлургии благородных металлов и может быть использовано в технологии аффинажа металлов платиновой группы
Наверх