Настоящее изобретение относится к диметансульфонату N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина, способу его получения, фармацевтическим композициям на его основе, пероральной фармацевтической композиции. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к диметансульфонату N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина, к способу получения этого соединения и фармацевтической композиции, его включающей.

Предшествующий уровень техники

N-Гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидин обладает превосходной эффективностью в лечении и предупреждении остеопороза (выкладка патентной заявки Кореи № 10-2003-0008654), в лечении переломов костей (патентная заявка Кореи № 10-2005-0060425) и в лечении и предупреждении аллергических заболеваний (патентная заявка Кореи № 10-2005-0060439).

Для специалистов в данной области, в общем, известно, что активные ингредиенты, используемые в фармацевтических композициях, должны быть очень хорошо растворимы в воде или водном растворе с широким диапазоном значений pH. Однако поскольку N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидин характеризуется слабой растворимостью, для увеличения биологической доступности соединения необходимо создавать его солевые формы, обладающие высокой растворимостью.

В этом отношении настоящие заявители провели интенсивное и всестороннее исследование для разработки новой солевой формы N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина, которая характеризуется высокой растворимостью и стабильностью. В результате исследования было найдено, что диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина обладает превосходными физико-химическими свойствами (стабильность, растворимость и биологическая доступность) и что способ получения этого соединения хорошо воспроизводим, посредством чего и осуществляется настоящее изобретение.

Раскрытие изобретения

Таким образом, целью настоящего изобретения является диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина.

Другой целю настоящего изобретения является способ получения диметансульфоната N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина.

Следующей целью настоящего изобретения является фармацевтическая композиция для предупреждения и лечения остеопороза, переломов костей и аллергических воспалительных заболеваний, включающая диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина и фармацевтически приемлемый носитель.

Лучший вариант осуществления изобретения

С одной стороны, настоящее изобретение относится к соединению, представленному следующей формулой, диметансульфонату N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина.

N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидин и его фармацевтически приемлемые соли описаны в выкладке патентной заявки Кореи № 10-2003-0008654 и в публикации международной патентной заявки № WO/03007947. Настоящее изобретение относится к диметансульфонату бензамидинового соединения. Термин "диметансульфонат" относится к соединению, в котором две молекулы метансульфоновой кислоты связаны с одним свободно-основным соединением, образуя соль, и по отношению к настоящим объектам означает диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина.

Было обнаружено, что соль диметансульфоновой кислоты, в которой две молекулы метансульфоновой кислоты связаны с N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидином, обладающим слабой растворимостью, характеризуется более высокой растворимостью и проявляет заметно более высокую биологическую доступность in vivo, чем соль монометансульфоновой кислоты, в которой одна молекула метансульфоновой кислоты связана с бензамидиновым соединением.

Подробнее, диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина согласно настоящему изобретению демонстрировал растворимость приблизительно в 8,5 раз выше в дистиллированной воде и приблизительно в 3 раза выше при pH 4,0, чем монометансульфонат. Также при применении к человеку или животному диметансульфонат демонстрирует высокую биологическую доступность, более чем на 46% по сравнению с монометансульфонатом бензамидинового соединения.

Диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина, соответствующий настоящему изобретению, может быть в кристаллическом или некристаллическом виде. Предпочтительна кристаллическая форма диметансульфоната N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина.

С другой стороны, настоящее изобретение относится к способу получения диметансульфоната N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина.

Подробнее, настоящее изобретение предлагает способ получения диметансульфоната N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина, включающий реакцию N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина и метансульфоновой кислоты в инертном растворителе.

В настоящем способе использовалась метансульфоновая кислота, соль которой одобрена US FDA для использования в лекарственных средствах, представляющая собой бесцветную стабильную жидкость, не гигроскопичную и не коррозионную. Также метансульфоновая кислота не токсична, что обеспечивает сохранность окружающей среды в процессе производства, проста в обращении и, таким образом, может легко производиться в больших масштабах.

Получение диметансульфоната N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина, соответствующего настоящему изобретению, является воспроизводимым процессом, даже если метансульфоновая кислота используется в избыточном количестве. В сравнение, если точные эквиваленты и условия не соблюдаются, соответствующая соль монометансульфоновой кислоты не получается в известном количестве. Таким образом, соответствующий диметансульфонат выгоден, так как его получение воспроизводимо. Вследствие того что диметансульфонат в отличие от монометансульфоната может легко производиться в больших масштабах благодаря своей воспроизводимости, она более предпочтительна для применения для лечения и предупреждения заболеваний.

Инертный растворитель, используемый в настоящем способе, включает этилацетат, метанол, этанол, изопропанол, ацетон, ацетонитрил, гексан и изопропиловый эфир. Из них наиболее предпочтителен этанол.

В инертном растворителе один эквивалент N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина реагирует с 2-4 эквивалентами, предпочтительно 2,1-2,5 эквивалентами метансульфоновой кислоты при температуре от -20°C до 40°C, предпочтительно от 0°C до 20°C, в течение от 10 мин до 5 час, предпочтительно от 30 мин до 2 час.

По настоящему способу диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина может быть получен с высоким выходом, 88% или выше.

С другой стороны, настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для предупреждения и лечения остеопороза, включающей диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина. Также настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения переломов костей, включающей диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина. Кроме того, настоящее изобретение имеет отношение к фармацевтической композиции для предупреждения и лечения аллергических воспалительных заболеваний, включающей диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина.

Термин "остеопороз", имеющий также название 'остеопения', означает состояние, характеризующееся чрезмерной потерей неорганического и органического матрикса кости с отсутствием структурной направленности в остающейся кости, приводя к тому, что кость становится полна крошечных отверстий, подобно губке, и, таким образом, становится сжимаемой и хрупкой. Превосходная клиническая эффективность N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина в предупреждении и лечении остеопороза подробна описана в выкладке патентной заявки Кореи № 10-2003-0008654 и международной патентной публикации № WO/03007947.

Термин "перелом кости" описывает состояние, в котором целостность костной ткани нарушается полностью или не полностью, включает разнообразные физические повреждения кости, которые классифицируются в соответствии с анатомическим расположением (эпифизарный, метафизарный, диафизарный и внутрисуставный, или проксимальный, медиальный и дистальный и т.д.), серьезностью перелома (полный, неполный и т.д.), направлением перелома (поперечный, косой перелом, спиральный, продольный и т.д.), наличием открытых ран (открытый, закрытый), количеством костных фрагментов (простой или линейный, осколочный, сегментарный и т.д.), стабильностью переломов (стабильный, нестабильный) и степенью сдвига фрагментов перелома. У крыс N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидин значительно уменьшает объем костной мозоли по сравнению с контрольными особями, которым не проводили лечение соответствующим бензамидиновым соединением, значительно увеличивает минеральное содержание кости и механическую прочность костной мозоли, значительно снижает содержание соединительной и мягких тканей в ткани костной мозоли и значительно повышает плотность костной ткани (заявка на патент Кореи № 10-2005-0060425).

Термин "аллергические воспалительные заболевания", использованный здесь, относится к неспецифическим воспалительным заболеваниям, вызванным различными аллергенами, и включает аллергический ринит, астму, аллергический конъюнктивит, аллергический дерматит, атопический дерматит, контактный дерматит, крапивницу, анафилаксию, аллергию на насекомых, пищевую аллергию и лекарственную аллергию. Превентивная и терапевтическая эффективность N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина по отношению к аллергическим воспалительным заболеваниям была подтверждена на модели астмы на мышах, которая индуцировалась постоянным воздействием овальбумина. Соединение бензамидина применялось в течение 18 дней, начиная с дня иммунизации овальбумином. Через 15 дней после иммунизации экспериментальные животные были стимулированы посредством овальбумина и через три дня умерщвлены для исследования массы легких, изменения в клеточном профиле жидкости бронхоальвеолярного лаважа и образцах периферической крови и гистопатологических изменений в легочной ткани. Оральное применение соединения бензамидина подавляло увеличение веса легких по сравнению с контрольным применением только стерильной дистиллированной воды. Общее количество лейкоцитов и эозинофилов существенно возрастало у астматических мышей по сравнению с обычными мышами, но значительно уменьшалось у астматических мышей, к которым применялось соответствующее бензамидиновое соединение дозозависимым образом по сравнению с астматическими мышами (контрольная группа), к которым не применялось соединение бензамидина. Также количество эозинофилов в жидкости бронхоальвеолярного лаважа существенно возрастало у астматических мышей по сравнению с обычными мышами, но было существенно меньше у астматических мышей, к которым применялось соответствующее бензамидиновое соединение дозозависимым образом по сравнению с контрольной группой. Астматические мыши, к которым применялось соответствующее бензамидиновое соединение, демонстрировали значительное увеличение альвеолярной области по сравнению с контрольной группой (заявка на патент Кореи № 10-2005-0060439).

Кроме указанного компонента, настоящая композиция может также включать один или более фармацевтически приемлемых носителей. Фармацевтически приемлемые носители могут включать эксципиенты, дезинтегранты, смачивающие вещества, наполнители, загустители, связующие вещества, смазывающие вещества, антиоксиданты, буферные агенты, поверхностно-активные вещества, диспергирующие агенты и комбинации двух из них или более.

Настоящая композиция может применяться орально или парентерально. Для орального применения композиция может быть составлена в виде твердых форм, например таблетки, капсулы, пилюли или порошки, или жидких формах, например суспензии, сиропы или растворы. Для парентерального применения (например, внутривенного, подкожного, внутрибрюшинного, интраназального и т.д.) композиция может быть составлена в виде инъекций, мазей, пластырей или подобного. Эти препаративные формы могут быть подходящим образом изготовлены в зависимости от типа заболевания или ингредиентов в соответствии с подходящим способом, известным в данной области, или способом, описанным в литературе: Remington's Pharmaceutical Science (последняя версия), Mack Publishing Company, Easton PA.

Предпочтительно пероральные препаративные формы могут быть получены с использованием одного карбоната или более, выбранных из группы, состоящей из карбонатов щелочных металлов, бикарбонатов щелочных металлов и щелочноземельных карбонатов и/или одного дезинтегранта или более, выбранных из группы, состоящей из натриевой соли гликолята крахмала, кармеллозы кальция и кармеллозы натрия. Такой состав увеличивает скорость реализации (высвобождения) соответствующего диметансульфоната и заметно увеличивает биодоступность диметансульфоната посредством подавления превращения в гель соли диметансульфоновой кислоты путем контакта с водой на ранней стадии высвобождения. Вышеуказанные карбонат и/или дезинтегрант формируют локальный нейтральный pH или слабощелочную среду в диффузионном слое, контактирующем с водой, в процессе высвобождения диметансульфоната или быстро диспергируют композицию посредством эффективного подавления образования геля, вызываемого гидратацией на ранней стадии высвобождения.

Карбонат, используемый в составе для орального применения, выбирается из группы, состоящей из карбонатов щелочных металлов, таких как карбонат натрия, карбонат калия или подобные; бикарбонатов щелочных металлов, таких как бикарбонат натрия, бикарбонат калия или подобные; и карбонатов щелочноземельных металлов, таких как карбонат кальция, карбонат магния или подобные. Бикарбонат натрия или карбонат кальция предпочтительны. Карбонат может содержаться в количестве от приблизительно 0,4 до 6 вес.ч., предпочтительно от 0,5 до 2 вес.ч., на весовую часть диметансульфоната. Если карбонат используется в количестве, меньшем чем 0,4 вес.ч. скорость высвобождения соответствующего соединения не увеличивается. Более чем 6 весовых частей карбоната вызывает выделение газа в желудочно-кишечном тракте и, таким образом, вызывает вздутие живота.

Дезинтегрант, один или более, использованный в составе для орального применения, выбирается из группы, состоящей из натриевой соли гликолята крахмала, кроскармеллозы кальция и кроскармеллозы натрия. Натриевая соль гликолята крахмала или кроскармеллоза натрия предпочтительны. Дезинтегранты быстро абсорбируют воду и в значительной степени набухают на ранней стадии высвобождения, диспергируя частицы соединения с вышеуказанной формулой, таким образом, эффективно подавляют образование геля, начинающееся на поверхности состава, что приводит к увеличению скорости высвобождения соответствующего соединения. Содержание дезинтегранта лежит в области от 0,5 до 5 вес.ч. на вес.ч. диметансульфоната с вышеуказанной формулой. Если дезинтегрант используется в количестве менее чем 0,5 вес. Ч., то лекарственное средство не диспергируется равномерно, что приводит к снижению эффекта подавления носителем образования геля на ранней стадии высвобождения, приводя в конечном итоге к отсутствию какого-либо увеличения скорости высвобождения лекарственного средства. Количество дезинтегранта более чем 5 вес.ч. уже не приводит к какому-либо увеличению скорости высвобождения лекарственного средства, но увеличивает объем препаративной формы, таким образом приводя к неудобству при всасывании лекарственного средства и к нарушениям режима приема лекарственного средства пациентом.

Препаративная форма для орального применения может быть приготовлена путем смешивания диметансульфоната с дезинтегрантом и карбонатом. Комбинированное использование дезинтегранта и карбоната улучшает свойства высвобождения лекарственного средства относительно используемого в чистом виде. В случае комбинированного использования дезинтегранта и карбоната препаративная форма для орального применения, соответствующая настоящему изобретению, предпочтительно содержит дезинтегрант в количестве от 0,5 до 5 вес. ч. и карбонат в количестве от 0,1 до 6 вес.ч. на одну весовую часть диметансульфоната. Если дезинтегрант и карбонат используются в количествах, меньших чем 0,5 и 0,1 вес.ч., соответственно они не демонстрируют приемлемый эффект ингибирования образования геля. Если количества дезинтегранта и карбоната превышают 5 и 6 вес.ч., соответственно не достигается удовлетворительное соблюдение пациентом режима проводимого лечения.

Кроме того, препаративная форма для орального применения может также включать эксципиент. Для того чтобы увеличить скорость высвобождения лекарственного средства посредством эффективного ингибирования образования геля и, таким образом, быстро диспергировать лекарственное средство, эксципиентом предпочтительно является неорганический эксципиент, такой как бифосфат кальция, фосфат кальция, тяжелый оксид магния, осажденный карбонат кальция или карбонат магния. Более предпочтительны бифосфат кальция, фосфат кальция или тяжелый оксид магния. Для сравнения органические эксципиенты, такие как авицел (микрокристаллическая целлюлоза), маннит, кукурузный крахмал и лактоза, не обладают эффектом увеличения скорости высвобождения лекарственного средства.

Препаративная форма для орального применения может также содержать фармацевтически приемлемые простые добавки. Примеры добавок включают связующие вещества, смазывающие вещества, поверхностно-активные вещества, красители и вкус/запах маскирующие агенты. Фармацевтически приемлемые простые добавки и смазывающие вещества доступны. Связующими веществами являются, например, мальтоза, гуммиарабик и гидроксипропилцеллюлоза. Смазывающими веществами являются, например, карнаубский воск, легкая безводная кремниевая кислота, синтетические силикаты алюминия, стеариновая кислота, стеарат магния и тальк.

Кроме вышеупомянутых компонент настоящая композиция может включать фармацевтически приемлемый эксципиент или добавку и может быть составлена в твердые формы для орального применения, такие как таблетки, капсулы, гранулы или мелкие гранулы, посредством простых фармацевтических методик. Т.е. в соответствии с настоящим изобретением композиция может быть составлена в виде гранул, может быть дополнена смазывающим веществом и другими фармацевтически приемлемыми добавками и может сразу помещаться в твердые капсулы в виде порошка или гранул. Иным образом композиция может дополняться фармацевтическими добавками для изготовления таблеток и прессоваться в таблетки по известным способам.

Дозировка может варьироваться в зависимости от веса пациента, возраста, пола, состояния здоровья и питания, продолжительности приема, способов введения, скорости выделения/выведения, серьезности заболевания и подобного. Диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина, содержащийся в настоящей композиции, может применяться, например, с суточной дозировкой от 1 до 1000 мг/кг, предпочтительно от 10 до 500 мг/кг. Суточная доза может быть разделена на один или более приемов.

Настоящая композиция может использоваться отдельно или в совокупности с хирургическим вмешательством, гормональной терапией, фармакотерапией и регуляторами биологического ответа для предупреждения и лечения остеопороза, переломов кости и аллергических воспалительных заболеваний.

Лучшего понимания настоящего изобретения можно добиться посредством ознакомления с приведенными далее примерами, иллюстрирующими, но не ограничивающими настоящее изобретение.

ПРИМЕРЫ

Диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина согласно настоящему изобретению был получен, и растворимость, стабильность и биодоступность были оценены в следующих примерах.

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР ПОЛУЧЕНИЯ 1: Получение N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина

N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидин был получен способом, описанным в литературе: SU Lee, Synthesis and Biological Activity of Natural Products and Designed New Hybrid Compounds for the treatment of LTB4 Related Disease, the doctoral thesis, the Graduate School, Busan National University, 1999 August).

ПРИМЕР 1: Получение диметансульфоната N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина

150 г (0,33 моль) N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина растворяли в 1,1 л этанола, смешивали с 47 мл (2,2 эквивалента) метансульфоновой кислоты при перемешивании при комнатной температуре в течение 1 час. Раствор был затем смешан с 3 л ацетона и 1,1 л гексана при перемешивании в течение 1 час.

Таким образом полученное твердое вещество было отделено фильтрованием, промывалось ацетоном и высушивалось в вакууме. В результате было получено 188 г (выход: 88%) диметансульфоната N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина в виде белого твердого вещества.

Выделенный диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина был проанализирован на содержание метансульфоновой кислоты, и была измерена температура плавления, результаты приведены в таблице 1 ниже.

Таблица 1
	Содержание метансульфоновой кислоты
Теоретическое значение	29,76%
Полученное значение	30,02%

Т.пл: 156,4°C.

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР 1: Получение монометансульфоната N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина

10 г (0,022 моль) N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина растворяли в 50 мл этанола, смешивали с 1,43 мл (1 эквивалент) метансульфоновой кислоты, растворенной в 22 мл этанола, при перемешивании при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель был затем удален при пониженном давлении. Реакционная смесь была растворена в 20 мл этанола и затем смешана с 40 мл ацетона и 100 мл гексана при перемешивании в течение 4 час. Таким образом полученное твердое вещество было отделено фильтрованием, промывалось ацетоном, высушивалось в вакууме. В результате было получено 9,8 г (выход: 81%) монометансульфоната N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина в виде белого твердого вещества.

Полученный монометансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина проанализировали на содержание метансульфоновой кислоты, была измерена температура плавления, результаты приведены в таблице 2 ниже.

Таблица 2
	Содержание метансульфоновой кислоты
Теоретическое значение	17,48%
Полученное значение	17,68%

Т.пл: 110,2°C.

ПРИМЕР 2: Оценка растворимости диметансульфоната N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина

Таблица 3
Растворитель	Свободное основание	Используемые соли
Монометансульфонат	Диметансульфонат
Дистиллированная вода	3,48	414,34	3535,33
рH 1,2	950,87	1092,98	1686,71
рH 4,0	-	0,99	3,00

Как показано в таблице 3, диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина демонстрирует большую растворимость, чем N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидин и его монометансульфонат. Диметансульфонат демонстрирует растворимость, приблизительно в 3 раза большую при pH 4,0 и приблизительно в 9 раз большую в дистиллированной воде.

ПРИМЕР 3: Оценка стабильности диметансульфоната N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина

Диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина, полученный в примере 1, был помещен в прозрачный стеклянный сосуд и хранился в открытом виде (с открытой крышкой) в условиях “с запасом” (40±2°C/75±5% RH) в течение двух недель. После чего образец был проанализирован посредством HPLC (жидкостной хроматографии высокого разрешения) (Waters Module 1). Анализ проводился с использованием колонки, заполненной октадецилсилилированным силикагелем (Shiseido CAPCELL PAK C18, UG 120, Particle size 5 мкм/[Размер частиц 5 мкм]) в условиях: УФ-детектирование: 256 нм, объем инъекции: 10 мкл, скорость потока жидкости: 1,5 мл/мин. Количество соединения представлено в процентном отношении по отношению площадей пиков. Результаты приведены в таблице 4 ниже.

Таблица 4
	Содержание %
Начальная стадия	99,85
Через 2 дня	99,86
Через 1 неделю	99,87
Через 2 недели	99,86

Как показано в таблице 4, испытание “с запасом” при 40°C не привело к какому-либо изменению в содержании диметансульфоната N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина в дистиллированной воде.

Также было найдено, что диметансульфонат обладает стабильностью при высокой температуре.

ПРИМЕР 4: Фармакокинетическая оценка диметансульфоната N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина

Диметансульфонат, полученный в примере 1, и монометансульфонат, полученный в сравнительном примере 1, N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина и N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидин, приготовленный в ссылочном примере 1, были по отдельности введены SD крысам с дозировками 50 мг/кг. В определенные временные точки (0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5 и 8 час) крысы были умеренно анестезированы диэтиловым эфиром, и образцы крови были отобраны из орбитального венозного сплетения и выдерживались при -20°C до проведения анализа на концентрацию. Образцы плазмы были смешаны с эквивалентным количеством раствора внутреннего стандарта (полученного растворением бетаметазона в ацетонитриле, с концентрацией получившегося раствора 30 мкг/мл) при перемешивании в течение 1 мин и центрифугировались при 12000 об./мин в течение 10 мин. Активные компоненты образца плазмы анализировались посредством HPLC (Model: Waters Module 1). Из полученных данных фармакокинетические параметры (максимальная концентрация в крови (C_max) и площадь под кривой концентрация в крови - время (AUC) были рассчитаны без разделения на дискретные участки с использованием программы WinNonlin (Version 1.0, Scientific Consulting Inc., USA). Результаты приведены в таблице 5 ниже.

Таблица 5
	Свободное основание	Использование соли
Монометансульфонат	Диметансульфонат
Дозировка	50 мг/кг	50 мг/кг	50 мг/кг
Количество подопытных крыс	4	4	4
C_max(мкг/мл)	1,09±0,17	1,40±0,11	1,67±0,32*
AUC (мкг/мл)	5,31±0,49	7,01±0,60*	10,28±0,80*^,#

^*P<0,05 (по отношению к свободному основанию).

^#P<0,05 (по отношению к монометансульфонату).

Как показано в таблице 5, в дистиллированной воде диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина демонстрирует биодоступность на 46% выше или более по сравнению с монометансульфонатом.

Промышленная применимость

Как было ранее описано, диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-l,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина, соответствующий настоящему изобретению, обладает превосходной растворимостью по сравнению с монометансульфонатом бензамидинового соединения и, таким образом, увеличивает биодоступность. Так, диметансульфонат эффективен в случае остеопороза, переломов кости и аллергических воспалительных заболеваний даже при низких концентрациях и, таким образом, применим для предупреждения и лечения этих заболеваний.

1. Диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина.

2. Способ получения диметансульфоната N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина, включающий взаимодействие N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина с метансульфоновой кислотой в инертном растворителе.

3. Фармацевтическая композиция для предупреждения и лечения остеопороза, включающая диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина в качестве активного агента и фармацевтически приемлемый носитель.

4. Фармацевтическая композиция для лечения переломов кости, включающая диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина в качестве активного агента и фармацевтически приемлемый носитель.

5. Фармацевтическая композиция для предупреждения и лечения аллергических воспалительных заболеваний, включающая диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина в качестве активного агента и фармацевтически приемлемый носитель.

6. Пероральная фармацевтическая композиция для предупреждения и лечения остеопороза или аллергических воспалительных заболеваний или для лечения переломов кости, включающая диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина в качестве активного агента вместе с (а) карбонатом, выбранным из группы, состоящей из карбоната щелочного металла, бикарбоната щелочного металла и карбоната щелочноземельного металла; (b) дезинтегрантом, выбранным из группы, состоящей из натрий-крахмалгликолята, кармеллозы кальция и кроскармеллозы натрия; или вместе с комбинацией (а) и (b).

7. Пероральная препаративная форма по п.6, дополнительно содержащая неорганический эксципиент.

8. Пероральная препаративная форма по п.7, в которой неорганическим эксципиентом является бифосфат кальция, фосфат кальция, тяжелый оксид магния, осажденный карбонат кальция, карбонат магния или их смесь.

9. Пероральная препаративная форма по любому из пп.6-8, в которой карбонатом является бикарбонат натрия или карбонат кальция, и дезинтегрантом является натрий-крахмалгликолят или кроскармеллоза натрия.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I): где R1 и R 2, каждый, независимо обозначает атом водорода, С1-8 алкил или атом галогена; R3 обозначает С1-8 алкил, который может быть замещен 1-3 атомом(ами) галогена или фенилом; R4 обозначает атом водорода или С1-8 алкил; R5 и R6, каждый, независимо обозначает атом водорода; Х обозначает атом серы или атом кислорода; кольцо А представляет собой 4-(трифторметил)пиперидин-1-ил, 2,2-дифтор-1,3-бензодиоксол-5-ил или 3,4-дигидро-1Н-изохинолин-2-ил; к его солям или к его сольватам.

Производные тиазола в качестве модуляторов каннабиноидного рецептора // 2348620

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и фармакологически приемлемым солям. .

Окса- и тиазолпроизводные в качестве антидиабетических агентов и агентов против ожирения // 2327692

Изобретение относится к окса- и тиазолпроизводным общей формулы и их стереоизомерам и фармацевтически приемлемым солям, обладающим PPAR и PPAR активностью. .

Производные индануксусной кислоты и фармацевтическая композиция // 2314298

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам. .

Замещенные тиазолилом карбоциклические 1,3-дионы в качестве средств для борьбы с вредителями // 2306310

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где Het означает группу m означает числа 0 или 1, Х означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода, Y означает группы V1 означает галоген, алкил с 1-12 атомами углерода или галогеналкил с 1-4 атомами углерода, V2 и V3 означают водород, V1 и V2 означают вместе с атомом углерода, с которым они связаны, незамещенный или замещенный алкилом с 1-4 атомами углерода или галогеном 5- или 6-членный цикл, в котором, при необходимости, один до двух атомов углерода могут быть заменены кислородом, серой или азотом, А означает водород, незамещенные алкил с 1-12 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода или арил, В означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода, А, В и атом углерода, с которым они связаны, означают насыщенный циклоалкил с 3-10 атомами углерода, в котором, при необходимости, одно кольцевое звено заменено кислородом, А и Q1 вместе означают незамещенный алкандиил с 3-6 атомами углерода, в котором два атома углерода, не находящихся в непосредственном соседстве друг к другу, образуют, при необходимости, дальнейший незамещенный цикл, Q1 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода или фенил, замещенный галогеном, Q2 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, Q3, Q4 означают водород, Q1 и Q 2 означают вместе с атомом углерода, с которым они связаны, означают циклоалкил, G означает водород или одну из групп или где L означает кислород, М означает кислород или серу, R1 означает незамещенные алкил с 1-20 атомами углерода, или алкоксиалкил с 1-8 атомами углерода в алкоксильной части и 1-8 атомами углерода в алкильной части, или незамещенный или замещенный галогеном циклоалкил с 3-8 атомами углерода, или замещенные галогеном фенил или гетарил, R 2 означает незамещенный алкил с 1-20 атомами углерода, фенил или бензил, R3 означает незамещенный алкил с 1-8 атомами углерода, R6 и R 7 означают вместе с атомом азота, с которым они связаны, незамещенный алкиленовый радикал с 3-6 атомами углерода, в котором, при необходимости, один атом углерода заменен кислородом.

Окса- и тиазолпроизводные в качестве антидиабетических агентов и агентов против ожирения // 2279427

Изобретение относится к соединениям формулы: или x имеет значение 1, 2, 3 или 4; m имеет значение 1 или 2; n имеет значение 1 или 2; Q представляет собой С или N; А представляет собой О или S; R1 представляет собой низший алкил; Х представляет собой СН; R2 представляет собой Н или галоген; R2a, R2b и R2c могут быть одинаковыми или различными, и их выбирают из Н, алкила, алкокси или галогена; R3 представляет собой арилоксикарбонил или алкоксиарилоксикарбонил; Y представляет собой CO2 R4, где R4 представляет собой Н или алкил; включая все их стереоизомеры, их пролекарства в виде сложных эфиров и их фармацевтически приемлемые соли.

Производные триарил-содержащих кислот в качестве лигандов рецепторов ппар // 2278860

Изобретение относится к новым соединениям к фармацевтической композиции, обладающей ППАР-лиганд связывающей активностью, содержащей указанное соединение и фармацевтически приемлемый носитель, а также к способу лечения пациента, страдающего физиологическим нарушением, способным модулироваться соединением, обладающим ППАР-лиганд связывающей активностью, включающему введение пациенту фармацевтически эффективного количества указанного соединения или его фармацевтически приемлемой соли.

Способ получения 4-метил-5-формилтиазола // 2228332

Изобретение относится к способу получения 4-метил-5-формил-тиазола путем окисления 4-метил-5-(2-гидроксиэтил)-тиазола при помощи водного раствора окиси хрома или неорганических бихроматов в присутствии серной кислоты и окисление проводят в двухфазной системе вода-органический растворитель, при температуре 20-50°С, при этом в качестве органического растворителя используют диэтиловый эфир, бензол, хлороформ и хлористый метилен.

Улучшенный способ получения производных тиазолидин-2,4-диона // 2223961

Изобретение относится к способу получения 5-[4-[[3-метил-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-2-ил] метокси] бензил] тиазолидин-2,4-диона формулы (1), включающему восстановление соединения формулы (2'), где R обозначает (С1-С4)алкильную группу, с использованием никеля Ренея или магния и, при желании, повторную этерификацию с использованием серной кислоты в интервале температур от 0 до 60oС с получением соединения формулы (3'), которое подвергают гидролизу с получением кислоты формулы (4), конденсацию кислоты формулы (4) с N-метил-антраниламидом формулы (7) без какой-либо предварительной активации кислоты с получением соединения формулы (1), которое при желании превращают в фармацевтически приемлемую соль.

Производные оксииминоалкановой кислоты, фармацевтическая композиция и средство для регуляции ретиноидных рецепторов // 2213738

Изобретение относится к новым производным оксииминоалкановой кислоты формулы (I), где R1 представляет оксазолил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из низшего алкила, фенила, тиенила, фурила; тиазолил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из низшего алкила, фенила; незамещенный хинолинил и т.д.; Х представляет связь или группу -NR6-, где R6 представляет водород или С1-4алкил; n представляет целое число от 1 до 3; Y представляет атом кислорода или группу -NR7-, где R7 представляет водород; кольцо А представляет бензольное кольцо, необязательно замещенное одним или двумя С1-4алкокси; р представляет целое число от 1 до 3; R2 представляет фенил, необязательно замещенный низшим алкилом, галогеном, и т.д.; незамещенный фурил; незамещенный пиридил; пиридинил-1-оксид; q представляет целое число от 0 до 6; m представляет 0 или 1; R3 представляет гидроксигруппу, низший алкокси или -NR9R10, где R9 и R10 представляют одинаковые или разные группы, выбранные из водорода, низшего алкила и низшего алкилсульфонила; R4 и R5 представляют одинаковые или разные группы, выбранные из водорода или низшего алкила; или их соль.

Производные пиримидина, обладающие свойствами антагониста сrth2 (варианты) // 2361865

Изобретение относится к новым производным пиримидина формулы (I), их таутомерной или стереоизомерной форме, в свободном виде, в виде фармацевтически приемлемой соли или C1-6 алкильного сложного эфира, которые являются эффективными антагонистами CRTH2 (G-протеин-связанный хемоаттрактантный рецептор, экспрессированный на клетках Th2) и могут быть использованы для профилактики и лечения заболеваний, связанных с активностью CRTH2, в частности при лечении аллергических заболеваний, таких как астма, аллергические риниты, атопические дерматиты, заболевания, связанные с эозинофилами.

Комбинация азеластина и стероидов // 2361593

Производные пиразоло[3, 4-b]пиридина, фармацевтическая композиция (варианты), применение (варианты), композиция (варианты) // 2357967

Соединения 6-амино-1н-индазола и 4-аминобензофурана в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 // 2354648

Изобретение относится к новым соединениям формулы 1: в которой R1 обозначает циклоалкил, содержащий от 3 до 10 атомов углерода, R2 обозначает алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, R3 обозначает пиридилметил, R4 обозначает фенил, который является незамещенным или замещенным карбокси-, цианогруппой или алкоксикарбонилом; или его фармацевтически приемлемым солям, при условии, что указанное соединение не является 4-(2-хлор-4-метоксифенил)-5-метил-2-[N-(1-пропилиндазол-6-ил)-N-пропиламино] тиазолом, где оптически активное соединение может быть в виде одного из его разделенных энантиомеров или их смесей, включая рацемические смеси, или к соединениям формулы II: в которой R3 обозначает водород или пиридилметил, R4 обозначает водород или фенил, который является незамещенным или замещенным галогеном, карбокси-, цианогруппой, алкоксикарбонилом, тетразол-5-илом или фенилсульфониламинокарбонилом; R7 обозначает алкоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, которая является разветвленной или неразветвленной; R8 обозначает -СО-С1-4 -алкил или диоксанил, причем по крайней мере один из R3 и R4 отличен от водорода, или его фармацевтически приемлемым солям, где оптически активное соединение может быть в виде одного из его разделенных энантиомеров или их смесей, включая рацемические смеси.

Специфическое глюкокортикостероидное соединение, обладающее противовоспалительной активностью // 2348645

Производные 2-ациламино-4-фенилтиазола, их получение и их применение в терапии // 2348630

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям. .

Производные диазепана, их применение в качестве ингибиторов lfa, способ лечения заболеваний, опосредованных взаимодействием с lfa-1/icam-1 // 2347783

Блокаторы гистаминного рецептора для фармацевтических композиций, обладающих противоаллергическим и аутоиммунным действием // 2339637

Изобретение относится к новым блокаторам гистаминового рецептора для фармацевтической композиции, обладающей противоаллергическим и аутоиммунным действием, представляющим собой замещенные 2,3,4,5-тетрагидро-1H-пиридо[4,3-b]индолов, соответствующих общей формуле 1, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, фармацевтической композиции и лекарственному средству на их основе и к способу лечения и профилактики аллергических заболеваний и аутоиммунных заболеваний.

Средство для лечения атопического дерматита // 2339382

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и касается средства для лечения атонического дерматита для стационарного и амбулаторного лечения. .

Замещенные 2,3,4,5-тетрагидро-1н-пиридо[4,3-b]индолы, способы их получения и применения // 2338745

Изобретение относится к новым замещенным 2,3,4,5-тетрагидро-1H-пиридо[4,3-b]индолам общей формулы 1.1, 1.2 или 1.3, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим антигистаминным действием.

Фармацевтические продукты, содержащие бифосфонаты // 2358739