Эндопротез головки лучевой кости

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в ортопедии и травматогии. Эндопротез содержит цилиндрическую шляпку, выполненную с углублением в торце, коническую ножку, выполненную со ступенями равной длины, крестообразное средство для исключения ротации эндопротеза в костномозговом канале и цилиндрическую шейку. Коническая ножка выполнена в виде «n» усеченных конусов с коническим скругленным наконечником. Меньшие основания предыдущих конусов соосно связаны с большими основаниями последующих конусов с образованием выступающих ребер и с получением угла конусности ножки, не большего 2°. Диаметры больших оснований - ребер усеченных конусов ножки в 1,5 раза больше диаметров меньших оснований соответствующих усеченных конусов для исключения осевой подвижности эндопротеза. Эндопротез выполнен в виде монолитной детали, в которой крестообразное средство соосно закреплено между равными по диаметру цилиндрической шейкой и большим основанием ближнего к крестообразному средству усеченного конуса конической ножки. Цилиндрическая шляпка со стороны шейки выполнена со скосом, перпендикулярным оси ножки, и скреплена с шейкой под углом наклона оси шляпки к оси шейки, который составляет не менее 10°. Крестообразное средство выполнено в виде цилиндра, усеченного вдоль оси четырьмя равновеликими вогнутыми сегментными поверхностями, с образованием четырех углообразных выступов, а удвоенное расстояние от оси цилиндра до дальних точек выступов в 1,2 раза больше диаметра шейки. Изобретение обеспечивает достижение осевой и ротационной стабильности за счет подбора конструкции эндопротеза с оптимальными параметрами, обеспечивающими геометрическое проникновение угловых выступов крестообразного средства эндопротеза в радиальном направлении в спонгиозные слои костномозгового канала, в креплении посадкой с натягом ножки в костномозговом канале, в ускорении сроков восстановления (за 2-3 недели) полной функции сустава лучевой кости и в обеспечении в полном объеме движений в локтевом и лучезапястном суставах. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в ортопедии и травматологии для эндопротезирования сустава головки лучевой кости.

В известных пат. US №4671275, 1987 г. и пат. RU №2259178, опубл. 2002 г. предложена система, включающая эндопротез и рашпиль, схожий по форме с эндопротезом. Система с рашпилем используется при затрудненном доступе к пораженному участку, например к головке лучевой кости, и служит для подготовки места и для расположения эндопротеза при имплантации. Однако выполнение этой операции сложно и нетехнологично, что ограничивает применение этой системы. Кроме того, выборка спонгиозной кости ведет к повышенной травме и применима только при достаточной плотности кости.

Известен эндопротез головки лучевой кости (см. а.с. №1734727, опубл. 1992 г.). Эндопротез содержит ножку и цилиндрическую головку естественной формы, которая выполнена с углублением на внешнем торце головки. Ножка выполнена в виде соосного с головкой конического участка малой высоты, чем исключают пересечение кольцевидной связки лучевой кости. В состав ножки входит накладная кортикальной пластины с отверстиями под шурупы для предотвращения вывиха оставшейся части диафиза лучевой кости в рану. Головка и ножка эндопротеза выполнены из силиконовой резины и армированы стальной проволокой, образующей замкнутый контур, включающий полукольцо и петлю, которые проложены соответственно по внутренней части головки и по внутренней части накладной пластины.

Однако этот эндопротез имеет пониженную надежность работы из-за нежесткости силиконовой резины, которая не обеспечивает достаточной точности восстановления анатомической и функциональной стабильности при передаче усилий к локтевому и лучезапястному суставу, и имеет пониженную надежность фиксации, что может привести к рецидиву и повторным операциям. Кроме того, установка наружной кортикальной пластины существенно увеличивает общие сроки лечения и приводит к повышенной травме с риском развития гнойно-септических осложнений, а после введения шурупов - к болезненным ранам, к ограничению нормальной мышечной работы в локтевом и лучезапястном суставах пациентов. Кроме того, нахождение, выделение и укладка кольцевой связки на латеральную поверхность лучевой кости и прижимание ее пластиной может привести к случайному повреждению связки, к увеличению времени операции и сроков лечения.

В пат. US №6270529, 2001 г., №6361563, 2002 г. описан модульный эндопротез головки лучевой кости, головка которого выполнена из двух частей. Наружная часть головки выполнена съемной с углублением с внешнего торца под выступ мыщелка плечевой кости и фиксируется с внутренней частью головки шариковым замком. Внутренняя часть головки выполнена заодно целое с ножкой цилиндрической формы, имеющей полированную поверхность. Устройство устанавливается в костномозговой канал с помощью направителя специальной конструкции, для чего в верхней части ножки выполнены пазы под тикси направителя.

Однако устройство сложно, цилиндрическая полированная ножка не может обеспечить стабильной фиксации и не исключаются возможность проскальзывания ножки в костномозговом канале и появление площадок трения. Это приводит к износу сопряженных трущихся поверхностей ножки и канала, к расшатыванию эндопротеза в канале и к сокращенным срокам функционирования эндопротеза.

Наиболее близким аналогом является эндопротез головки лучевой кости, содержащий цилиндрическую шляпку, выполненную с углублением в торце, коническую ножку, выполненную со ступенями равной длины, крестообразное средство для исключения ротации эндопротеза в костномозговом канале и цилиндрическую шейку (см. «Вестник ортопедии, травматологии и протезирования», изд. Днепропетровской медицинской академии, Украина, 2007 г., №5, с.55-58, статья А.Е.Лоскутова и др. «Клинико-биомеханическое обоснование нового эндопротеза головки лучевой кости»).

Однако этот эндопротез выполнен со съемной шляпкой, что объясняется малыми пространством и связанными с этим затруднениями выполнения доступа к головке лучевой кости, даже при ограниченной длине ножки эндопротеза. Это увеличивает сроки операции и снижает надежность фиксации эндопротеза в костномозговом канале.

Кроме того, коническая ножка выполнена с поперечными и продольными канавками, разделяющими ножку на соосно связанные цилиндрические ступени, с образованием поперечного разреза в форме равностороннего крестообразного средства. В устройстве не предложены оптимальные параметры ножки, крестообразного средства и шляпки, в том числе углубления в торце шляпки, подобранные на основе анатомических данных. Это при передаче усилий может привести к нарушению сгибательно-разгибательных движений локтевого и лучезапястного суставов. А выполнение цилиндрической ножки криволинейной формы приводит к появлению зон различных напряжений на разных участках костномозгового канала, что может привести к опасности повреждения кости в зонах наибольших напряжений.

Дополнительно к этому в этом устройстве не предложены оптимальные величины площади контакта внутреннего торца шляпки с поверхностью опила, полученного после резекции головки лучевой кости, что ведет к снижению надежности работы устройства.

Задачей предложенного технического решения являются стабильная прочная и надежная посадка эндопротеза головки лучевой кости в костномозговом канале без цемента, позволяющая обеспечить осевую и ротационную стабильность фиксации эндопротеза в костномозговом канале и одновременно восстановить естественные анатомические движения в локтевом и лучезапястном суставе при одновременном увеличении прочности конструкции и надежности работы за счет увеличения площади контакта эндопротеза с костью, увеличение площади сохраненных участков спонгиозных слоев костномозгового канала и упрощение установки эндопротеза без предварительной обработки костномозгового канала рашпилем при одновременном сокращении сроков реабилитации пациентов и снижении трудозатрат хирурга.

Для решения поставленной задачи в предложенном эндопротезе головки лучевой кости, содержащем цилиндрическую шляпку, выполненную с углублением в торце, коническую ножку, выполненную со ступенями равной длины, крестообразное средство для исключения ротации эндопротеза в костномозговом канале и цилиндрическую шейку, согласно изобретению коническая ножка выполнена в виде «n» усеченных конусов с коническим скругленным наконечником, причем меньшие основания предыдущих конусов соосно связаны с большими основаниями последующих конусов с образованием выступающих ребер и с получением угла конусности ножки, не большего 2°, причем диаметры больших оснований - ребер усеченных конусов ножки в 1,5 раза больше диаметров меньших оснований соответствующих усеченных конусов для исключения осевой подвижности эндопротеза, при этом эндопротез выполнен в виде монолитной детали, в которой крестообразное средство соосно закреплено между равными по диаметру цилиндрической шейкой и большим основанием ближнего к крестообразному средству усеченного конуса конической ножки, а цилиндрическая шляпка со стороны шейки выполнена со скосом, перпендикулярным оси ножки, и скреплена с шейкой под углом наклона оси шляпки к оси шейки, который составляет не менее 10°, причем крестообразное средство выполнено в виде цилиндра, усеченного вдоль оси четырьмя равновеликими вогнутыми сегментными поверхностями, с образованием четырех углообразных выступов, а удвоенное расстояние от оси цилиндра до дальних точек выступов в 1,2 раза больше диаметра шейки. Кроме того, согласно изобретению наименьший диаметр шляпки вдвое превышает наименьшую высоту шляпки от ее торца до линии пересечения оси шляпки с осью шейки, а наибольший диаметр шляпки в 1,6 раза больше наибольшей высоты шляпки от ее торца до линии пересечения оси шляпки с осью шейки. Кроме того, согласно изобретению углубление в торце шляпки выполнено сферическим, а глубина углубления в 6 раз меньше расстояния от торца шляпки до линии пересечения оси шляпки с осью шейки. Кроме того, согласно изобретению диаметр шейки и диаметр шляпки находятся в соотношении 7:16-22.

Технический результат состоит в достижении осевой и ротационной стабильности за счет подбора конструкции эндопротеза с оптимальными параметрами, обеспечивающими геометрическое проникновение угловых выступов крестообразного средства эндопротеза в радиальном направлении в спонгиозные слои костномозгового канала, в креплении посадкой с натягом ножки в костномозговом канале, в ускорении сроков восстановления (за 2-3 недели) полной функции сустава лучевой кости и в обеспечении в полном объеме движений в локтевом и лучезапястном суставах. Созданный эндопротез изготовлен с учетом величин, точек приложения и направления сил и моментов, смещающих фрагменты, а также векторных величин их равнодействующих. Учтены прочностные характеристики лучевой кости на растяжение и на сжатие.

На фиг.1 приведен общий вид головки лучевой кости.

На фиг.2 приведен разрез крестообразного средства по А-А.

На фиг.3 приведено расположение эндопротеза головки лучевой кости в локтевом суставе.

Эндопротез головки лучевой кости выполнен в виде монолитной детали и содержит цилиндрическую шляпку 1 со сферическим углублением 11 во внешнем торце, коническую ножку 2, крестообразное средство 3, предназначенное для исключения ротации эндопротеза в костномозговом канале, и цилиндрическую шейку 4. Коническая ножка 2 образована «n» усеченными конусами 5, большие основания 51 которых соосно связаны с меньшими основаниями 511. Большие основания 51 образуют выступающие кольцевые ребра ножки, что предназначено для исключения осевой подвижности эндопротеза в костномозговом канале. Суммарная осевая длина шейки, крестовины и ступеней конической ножки (усеченных конусов) с наконечником 6 составляет не более 30 мм.

При этом усеченные конусы 5 ножки скреплены между собой с последовательным уменьшением диаметров оснований конусов в сторону конического наконечника 6 с получением угла конусности ножки, который составляет не больше 2°. Конический наконечник 6 выполнен округлым на свободном конце. Большее основание 5111 (ребро) ближнего к крестообразному средству 3 усеченного конуса 5 скреплено с крестообразным средством 3 и имеет наибольший диаметр (Dmax) относительно диаметров оснований всех усеченных конусов. С другой стороны крестообразного средства 3 закреплена соосно ножке цилиндрическая шейка 4, имеющая диаметр Dmax, равный диаметру большего основания 5111 большего усеченного конуса 5. Шляпка 1 со стороны шейки 4 выполнена со скосом 7, перпендикулярным оси ножки 2, и скреплена с шейкой под углом наклона оси шейки 4 к оси шляпки 1, который составляет не менее 10°. Крестообразное средство 3 выполнено в виде цилиндра 8, усеченного вдоль оси четырьмя равновеликими вогнутыми сегментными поверхностями 9 с образованием четырех углообразных выступов 10, а удвоенное расстояние от оси цилиндра до дальних точек выступов в 1,2 раза больше диаметра шейки.

Устройство используется следующим образом.

Переломы головки лучевой кости возникают при падении на вытянутую руку. Различают переломы головки лучевой кости без смещения отломков, краевые или фрагментарные переломы, а также оскольчатые (раздробленные) переломы головки. Клинически характеризуются отсутствием или резким ограничением ротационных движений предплечья, ограничением сгибательных и разгибательных движений в локтевом суставе, резкой локальной болезненностью при пальпации в области головки лучевой кости, иногда ощущением крепитации при попытке ротационных движений. При диагнозе выполняют рентгенографию локтевого сустава в двух проекциях. Оперативное лечение - резекция головки с последующим эндопротезированием показано при фрагментарных или оскольчатых переломах у взрослых, в том числе при переломах с вывихами головки.

Перед операцией по рентгенограммам и в зависимости от состояния перелома головки лучевой кости и степени ее вывиха проводят точную оценку диаметра головки лучевой кости пациента и уровня резекции ее шейки. Подбирают эндопротез со шляпкой 1 требуемого типоразмера и с ножкой 2 требуемых параметров, которые задаются размерами лучевой кости пациента.

Предложены эндопротезы с четырьмя типоразмерами диаметров цилиндрических шляпок 1:16, 18, 20, 22 (мм) и с четырьмя типоразмерами высоты шляпки от ее внешнего торца до линии пересечения осей шляпки и ножки, которые равны: 8, 10, 12, 14 (мм). При этом наименьший диаметр шляпки 1 вдвое превышает наименьшую высоту шляпки от ее торца до линии пересечения оси шляпки с осью шейки 4, а наибольший диаметр шляпки 1 в 1,6 раза больше указанной высоты шляпки. Это расширяет возможности использования предложенного устройства для широкого круга пациентов, поскольку охватывает практически все среднестатистические типоразмеры проксимальной трети лучевой кости пациентов. Одновременно это позволяет приблизить форму имплантированного эндопротеза к анатомической форме головки лучевой кости.

Далее под общей или проводниковой анестезией в положении руки пациента на груди, внутренней ротации в плечевой суставе и при сгибании и суперпозиции - в локтевом суставе выполняют заднелатеральный доступ к лучеплечевому суставу длиной 6-7 см, что исключает повреждения нервных и мышечных веточек предплечья.

Рассекают лучевую коллатеральную связку и осторожно выполняют ее мобилизацию с частью разгибательной локтевой мышцы "m. anconeus" книзу от наружного надмыщелка плечевой кости с возможностью последующего восстановления. Для получения доступа к лучеплечевому суставу выполняют вскрытие капсулы сустава в продольном направлении. При этом в момент доступа предплечье должно быть максимально повернуто вперед и внутрь, что необходимо для защиты глубокой (двигательной) ветви лучевого нерва, расположенного вблизи головки лучевой кости в передне-медиальном направлении.

После рассечения кольцевой связки (на чертеже не показана) лучевой кости, удаляют осколки поврежденной головки лучевой кости пациента и проводят резекцию шейки его лучевой кости, что выполняют в строго перпендикулярном продольной оси этой шейки направлении. Специальным шилом вскрывают костномозговой канал.

После этого эндопротез, типоразмеры шляпки 4 которого и параметры ножки 4 подобраны для оперируемого пациента, вводят в участок костномозгового канала, предназначенный для размещения ножки 2. Выполнение ступеней конической ножки в виде усеченных конусов 5 с последовательным уменьшением диаметров оснований 51, 511, 5111 усеченных конусов 5 и с получением угла конусности ножки, составляющего не более 2°, и выполнение ножки с округлым наконечником облегчает введение ножки 2 в интрамедуллярный канал. Эндопротез выполнен монолитным. Его шляпка 1 выполнена заодно целое с шейкой 4, крестообразным средством 3 и ножкой, что повышает прочность и жесткость конструкции. При этом одновременно с введением ножки внутренний торец шляпки 1 ложится на резицированную поверхность шейки лучевой кости. Скос 7 на шляпке со стороны, скрепленной с шейкой, расположен перпендикулярно оси ножки и ножка располагается в интрамедуллярном канале по оси лучевой кости. Поверхность скоса на шляпке имеет овальную форму, что увеличивает площадь контакта шляпки 1 эндопротеза с поверхностью резекции головки лучевой кости. Это позволяет увеличить прочность системы эндопротез-кость и надежность фиксации. Соотношение диаметра шейки и диаметра шляпки соответствует 7:16-22, выбрано из условия оптимизации площади контакта торцевой поверхности шляпки при разных ее диаметрах относительно поверхности резекции головки. Угол наклона оси шляпки 1 к оси шейки 4 (сосной ножке) в одной из плоскостей составляет не менее 10°. Это позволяет при имплантации эндопротеза расположить ножку 2 соосно в костномозговом канале так, что во фронтальной плоскости угол наклона оси шляпки 1 к оси лучевой кости составит не менее 10°, как этого требует анатомия. Это позволяет повысить адекватность расположения эндопротеза в костномозговом канале и, следовательно, обеспечит нормальную мышечную работу при передаче усилий от лучевой кости с имплантируемым эндопротезом к локтевому и лучезапястному суставам.

Диаметры больших оснований каждого из усеченных конусов ножки эндопротеза в 1,5 раза превышают диаметры меньших оснований соответствующих усеченных конусов, что позволяет ножку устанавливать в костномозговом канале без цемента. Большие основания усеченных конусов, служащие выступающими ребрами, закрепляют в костномозговом канале посадкой с натягом. Высокая прочность лучевой кости на растяжение позволяет при этом надежно удерживать ножку в интрамедуллярном канале за счет заклинивания выступающих ребер ножки в костномозговом канале.

Этим исключают осевую подвижность эндопротеза и получают надежную осевую стабильность фиксации. Усеченные конусы 5 ножки 2 выполнены равной длины и большие основания 511 - ребра равномерно располагаются в костномозговом канале, чем достигается равномерное распределение нагрузочных напряжений. Это способствует увеличению сроков службы эндопротеза.

Благодаря способности лучевой кости к эластичной деформации при имплантации эндопротеза углообразные выступы 10 крестообразного средства 3 внедряются в податливый спонгиозный слой проксимального отдела лучевой кости, создавая в интрамедуллярном канале радиальные полости, размеры которых в точности соответствуют размерам выступов 10. Этим исключается ротация эндопротеза головки в костномозговом канале и создается надежная ротационная стабильность. Удается сохранить большую часть спонгиозного слоя в проксимальном отделе лучевой кости. Удвоенное расстояние дальних точек выступов 10 от оси крестообразного средства 3 в 1,2 раза превышает диаметр шейки 4 и равный ему диаметр большего основания 5111 ближнего усеченного конуса, между которыми расположено крестообразное средство 3, что исключает повреждение кости.

Углубление 11 в торце шляпки 1 выполнено сферическим, а его глубина в 6 раз меньше расстояния от торца шляпки до линии пересечения оси шляпки с осью шейки. Это позволяет, учитывая средние анатомические параметры суставной ямки головки лучевой кости, наилучшим образом расположить мыщелок плечевой кости в сферическом углублении шляпки 1 эндопротеза, повысить точность перераспределения напряжений между локтевым суставом и костями предплечья, а также повысить точность усилий, передаваемых к локтевому и лучезапястному суставам.

Технико-экономический эффект предложенного устройства состоит в стабильной прочной и надежной посадке эндопротеза головки лучевой кости без цемента в костномозговом канале, позволяющей с учетом параметров лучевой кости обеспечить осевую и ротационную стабильность фиксации эндопротеза в канале и одновременно восстановить естественные анатомические движения в локтевом и лучезапястном суставах при одновременном увеличении прочности конструкции, увеличении площади сохраненных участков спонгиозных слоев кости, упрощении установки эндопротеза без предварительной обработки костномозгового канала рашпилем и при одновременном сокращении сроков реабилитации пациентов и снижении трудозатрат хирурга.

1. Эндопротез головки лучевой кости, содержащий цилиндрическую шляпку, выполненную с углублением в торце, коническую ножку, выполненную со ступенями равной длины, крестообразное средство для исключения ротации эндопротеза в костномозговом канале и цилиндрическую шейку, отличающийся тем, что коническая ножка выполнена в виде «n» усеченных конусов с коническим скругленным наконечником, причем меньшие основания предыдущих конусов соосно связаны с большими основаниями последующих конусов, с образованием выступающих ребер и с получением угла конусности ножки, не большего 2°, причем диаметры больших оснований - ребер усеченных конусов ножки в 1,5 раза больше диаметров меньших оснований соответствующих усеченных конусов для исключения осевой подвижности эндопротеза, при этом эндопротез выполнен в виде монолитной детали, в которой крестообразное средство соосно закреплено между равными по диаметру цилиндрической шейкой и большим основанием ближнего к крестообразному средству усеченного конуса конической ножки, а цилиндрическая шляпка со стороны шейки выполнена со скосом, перпендикулярным оси ножки, и скреплена с шейкой под углом наклона оси шляпки к оси шейки, который составляет не менее 10°, причем крестообразное средство выполнено в виде цилиндра, усеченного вдоль оси четырьмя равновеликими вогнутыми сегментными поверхностями, с образованием четырех углообразных выступов, а удвоенное расстояние от оси цилиндра до дальних точек выступов в 1,2 раза больше диаметра шейки.

2. Эндопротез головки лучевой кости по п.1, отличающийся тем, что наименьший диаметр шляпки вдвое превышает наименьшую высоту шляпки от ее торца до линии пересечения оси шляпки с осью шейки, а наибольший диаметр шляпки в 1,6 раза больше наибольшей высоты шляпки от ее торца до линии пересечения оси шляпки с осью шейки.

3. Эндопротез головки лучевой кости по п.1, отличающийся тем, что углубление в торце шляпки выполнено сферическим, а глубина углубления в 6 раз меньше расстояния от торца шляпки до линии пересечения оси шляпки с осью шейки.

4. Эндопротез головки лучевой кости по п.1, отличающийся тем, что диаметр шейки и диаметр шляпки находятся в соотношении 7:16÷22.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. .

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для оперативного лечения локтевого сустава при его различных заболеваниях и травматических повреждениях.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. .

Изобретение относится к области медицины - к травматологии и ортопедии, а точнее к двухэлементным эндопротезам локтевых суставов. .

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. .

Изобретение относится к области медицины, в частности травматологии, ортопедии и онкологии, и может быть использовано для восстановления функции коленного сустава путем эндопротезирования.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, используемым в ортопедии, травматологии и онкологии, и может быть использовано для замещения коленного сустава и части бедренных и большеберцовых костей

Изобретение относится к медицине. Большеберцовая опорная пластина для сохранения обеих крестообразных связок содержит медиальное плечо опорной пластины, латеральное плечо опорной пластины и перемычку, соединяющую медиальное и латеральное плечи опорной пластины. Между медиальным плечом опорной пластины и латеральным плечом указанной большеберцовой опорной пластины имеется зазор, имеющий такой размер и положение, что он вмещает возвышение большеберцовой кости, включая участок крепления передней крестообразной связки и участок крепления задней крестообразной связки. Большеберцовая опорная пластина содержит по меньшей мере одно отверстие, чтобы перфорирующий или режущий инструмент мог пройти через большеберцовую опорную пластину в костное вещество проксимального отдела большеберцовой кости. Изобретение обеспечивает сохранение функционирования крестообразных связок молодых и активных пациентов, нуждающихся в замене коленного сустава, с тем, чтобы после замены коленного сустава сохранить естественные ощущения, нормальную биомеханическую функцию, а также эффективность коленного сустава. 14 з.п. ф-лы, 162 ил.

Изобретение относится к медицине. Хирургический набор для артропластики на коленном суставе содержит по меньшей мере один пробный дистальный бедренный компонент для оценки резекции дистального отдела бедренной кости. Указанный пробный дистальный бедренный компонент содержит расположенную выше, верхнюю плоскую поверхность для контакта с резецированным участком дистального отдела бедренной кости и нижнюю криволинейную поверхность, определяющую по меньшей мере одну поверхность мыщелка, для контакта с нерезецированной поверхностью проксимального отдела большеберцовой кости. Изобретение позволяет упростить операцию по артропластике коленного сустава, в частности операции, предусматривающие сохранение обеих крестообразных связок, сохраняя при этом, а возможно даже и повышая, безопасность, точность и/или эффективность указанных операций. 14 з.п. ф-лы, 162 ил.

Изобретение относится к медицине. Набор пробных большеберцовых компонентов, используемых в ходе артропластики коленного сустава, включающего дистальный отдел бедренной кости и проксимальный отдел большеберцовой кости, содержит первый пробный большеберцовый компонент для позиционирования относительно дистального отдела бедренной кости и первой резецированной поверхности на проксимальном отделе большеберцовой кости и второй пробный большеберцовый компонент для позиционирования относительно дистального отдела бедренной кости и первой резецированной поверхности на проксимальном отделе большеберцовой кости. Первый пробный большеберцовый компонент, по меньшей мере, частично имитирует первый большеберцовый имплантат, имплантируемый на первую резецированную поверхность проксимального отдела большеберцовой кости. Второй пробный большеберцовый компонент, по меньшей мере, частично имитирует первый большеберцовый имплантат, имплантируемый на вторую резецированную поверхность проксимального отдела большеберцовой кости. Изобретение позволяет упростить операции по артропластике коленного сустава, в частности операции, предусматривающие сохранение обеих крестообразных связок, сохраняя при этом, а возможно даже и повышая, безопасность, точность и/или эффективность указанных операций. 14 з.п. ф-лы, 162 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Большеберцовый протез по первому варианту содержит дистальную поверхность, проксимальную поверхность и периферийную стенку. Проксимальная поверхность противоположна указанной дистальной поверхности. Указанная проксимальная поверхность имеет боковой отсек и срединный отсек. Периферийная стенка проходит между указанными дистальной и проксимальной поверхностями. Указанная периферийная стенка образует переднюю кромку, боковую заднюю кромку, срединную заднюю кромку, боковую периферию и срединную периферию. Боковая задняя кромка в целом противоположна указанной передней кромке и образует заднюю границу указанного бокового отсека. Срединная задняя кромка в целом противоположна указанной передней кромке и образует заднюю границу указанного срединного отсека. Боковая периферия идет от указанной передней кромки до указанной боковой задней кромки. Указанная боковая периферия образует множество смежных боковых дуг. Смежная пара указанного множества смежных боковых дуг образует первый боковой радиус и второй боковой радиус, соответственно. Указанный первый боковой радиус больше, чем указанный второй боковой радиус по меньшей мере на 100%. Срединная периферия идет от указанной передней кромки до указанной срединной задней кромки. Указанная срединная периферия образует множество смежных срединных дуг. Смежная пара указанного множества смежных срединных дуг образует первый срединный радиус и второй срединный радиус, соответственно. Указанный первый срединный радиус больше, чем указанный второй срединный радиус по меньшей мере на 75%. Большеберцовый протез по второму варианту содержит проксимальную поверхность и периферийную стенку. Проксимальная поверхность противоположна указанной дистальной поверхности. Периферийная стенка проходит между указанными дистальной и проксимальной поверхностями. Указанная периферийная стенка образует переднюю кромку, боковую периферию и срединную периферию. Боковая периферия содержит боковую кромку, передне-боковой угол и задне-боковой угол. Боковую кромку образует по существу перпендикулярную касательную относительно указанной передней кромки. Передне-боковой угол образует угловой охват между указанной передней кромкой и указанной боковой кромкой, чтобы задать длину кромки передне-бокового угла. Задне-боковой угол проходит в направлении от указанной боковой кромки и указанного передне-бокового угла. Срединная периферия содержит срединную кромку, передне-срединный угол и задне-срединный угол. Срединная кромка образует по существу перпендикулярную касательную относительно указанной передней кромки. Передне-срединный угол образует угловой охват между указанной передней кромкой и указанной срединной кромкой, чтобы задать длину кромки передне-срединного угла, которая больше чем длина кромки передне-бокового угла. Угловой охват между указанной передней кромкой и указанной срединной кромкой аналогичен угловому охвату между указанной передней кромкой и указанной боковой кромкой. Задне-срединный угол проходит в направлении от указанной срединной кромки и указанного передне-срединного угла. Большеберцовый протез по третьему варианту содержит асимметричную периферию протеза. Указанная периферия содержит переднезаднюю ось, переднюю кромку, боковую заднюю кромку, срединную заднюю кромку, боковую периферию, срединную периферию и срединнобоковую ось (AML). Переднезаднюю ось делит указанную периферию протеза на срединный отсек и боковой отсек. Передняя кромка расположена между указанным срединным отсеком и указанным боковым отсеком. Боковая задняя кромка в целом противоположна указанной передней кромке и образует заднюю границу указанного бокового отсека. Срединная задняя кромка в целом противоположна указанной передней кромке и образует заднюю границу указанного срединного отсека. Боковая периферия проходит от указанной передней кромки до указанной боковой задней кромки. Указанная боковая периферия образует передне-боковую дугу и боковую дугу. Передне-боковая дуга имеет центр (C2L) передне-боковой дуги. Боковая дуга имеет центр (C3L) боковой дуги. Причем указанная боковая дуга образует касательную (212А), параллельную указанной переднезадней оси. Срединная периферия проходит от указанной передней кромки до указанной срединной задней кромки. Указанная срединная периферия образует передне-срединную дугу и срединную дугу. Передне-срединная дуга имеет центр (C1R) передне-срединной дуги. Срединная дуга имеет центр (C2R) срединной дуги, причем указанная срединная дуга образует касательную, параллельную указанной переднезадней оси. Срединнобоковая ось (AML) образует самый длинный отрезок прямой, ограниченный указанной периферией протеза, который также является перпендикулярным к указанной переднезадней оси. Указанный центр передне-боковой дуги расположен между указанной срединнобоковой осью и указанной передней кромкой. Указанный центр передне-срединной дуги расположен сзади от указанной срединнобоковой оси. Изобретения направлены на обеспечение подходящих размеров для различных размеров костей пациентов и имплантирование в специфической, надлежащей ориентации, чтобы обеспечивать желательные рабочие характеристики протеза. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 табл., 16 ил.

Изобретение относится к медицине. Используют бедренный имплантат с одной или большим количеством соединительных поверхностей, одну или большее количество обращенных к кости поверхностей, один или большее количество периферийных краев и один или большее количество штифтов, выполненных с возможностью прохождения по меньшей мере в один мыщелок колена. Способ аддитивного производства адаптированного под пациента бедренного имплантата для коленного сустава пациента заключается в том, что выравнивают конструкцию имплантата относительно подложки в устройстве для производства, обеспечивают наличие одной или большего количества поддерживающих структур для поддержки одной или большего количества частей имплантата и открепляют указанную одну или большее количество поддерживающих структур от имплантата. Указанная одна или большее количество поддерживающих структур не контактирует с указанной одной или большим количеством соединительных поверхностей. Указанная одна или большее количество поддерживающих структур контактирует с указанным одним или большим количеством штифтов. Указанная одна или большее количество поддерживающих структур расположена и/или ориентирована таким образом, чтобы избежать контакта со смежными поверхностями имплантата, отличными от указанной одной или большего количества поддерживаемых частей имплантата. Изобретение обеспечивает более экономически выгодное и эффективное получение "индивидуальных" и/или "разработанных под пациента" компонентов имплантатов для запланированной операции. 10 з.п. ф-лы; 13 ил., 13 табл.

Группа изобретений относится к медицине. Направитель резекции латерального участка большеберцовой кости для проведения хирургической операции на коленном суставе содержит корпус направителя резекции латерального участка, лопатку и направляющий элемент резекции латерального участка. Лопатка соединена с корпусом направителя резекции латерального участка. Лопатка включает по существу плоскую поверхность, выполненную с возможностью размещения на по существу плоской резекции, выполненной на медиальном участке большеберцовой кости. Направляющий элемент резекции латерального участка соединен с корпусом направителя резекции латерального участка. Направляющий элемент резекции латерального участка имеет по существу плоскую направляющую поверхность резекции латерального участка. Направляющая поверхность резекции латерального участка выполнена с возможностью направления режущего или дробильного инструмента для выполнения резекции на латеральном участке большеберцовой кости, привязанной к резекции медиального участка. Узел направителя резекции плато большеберцовой кости содержит вышеуказанный направитель резекции и продолговатый флажковый штифт для позиционирования направителя резекции относительно проксимального отдела большеберцовой кости. Флажковый штифт проходит вдоль продольной оси и имеет расширенный головной участок. Направитель резекции имеет отверстие для приема по меньшей мере части расширенного головного участка, причем когда расширенный головной участок расположен в указанном отверстии направителя резекции, направитель резекции не может поворачиваться вокруг продольной оси флажкового штифта. Изобретения обеспечивают повышение точности подготовки бедренных и большеберцовых костей под имплантаты, устанавливаемые с сохранением обеих крестообразных связок. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 162 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Большеберцовый протез для по меньшей мере частичного замещения проксимального отдела большеберцовой кости содержит медиальный участок опоры, латеральный участок опоры и соединительный участок опоры, проходящий между медиальным участком опоры и латеральным участком опоры и соединяющий указанные участки; нижнюю поверхность для вхождения в контакт с резецированной поверхностью на проксимальном отделе большеберцовой кости; и киль для вхождения в полость, образованную в проксимальном отделе большеберцовой кости. Указанный киль отходит от указанной нижней поверхности под углом в нижне-заднем направлении и имеет передний участок киля, медиальный участок киля и латеральный участок киля. Передний участок киля проходит по соединительному участку опоры в направлении от передне-медиального к задне-латеральному. Большеберцовый протез для по меньшей мере частичного замещения проксимального отдела большеберцовой кости содержит суставную поверхность большеберцовой кости для сочленения с суставной поверхностью мыщелка бедренной кости, в котором указанная суставная поверхность большеберцовой кости определяет мезиальную кромку, проходящую в передне-заднем направлении по мезиальному краю указанной суставной поверхности. Указанная мезиальная кромка поднята относительно соответствующего центрального участка указанной суставной поверхности. Высота, на которую мезиальная кромка поднята относительно соответствующего центрального участка, уменьшается в передне-заднем направлении. Изобретения обеспечивают большую неподвижность, жесткость на кручение и изгиб и сопротивление скручивающему изгибу, изгибу и/или сдвигу между медиальной и латеральной зонами большеберцовой кости при возможности сохранения крестообразной связки. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 100 ил.

Изобретение относится к медицине. Протез сустава с изгибающимся шарниром, который образован разветвлением шарнира и осевым пальцем, включает два пальцевых штыря, расположенных в установочном положении, в котором они втянуты в соединительную деталь для целей вставки, и расположенных в раздвинутом положении после имплантации после перемещения в осевом направлении в соосные отверстия в разветвлении шарнира. Осевой палец имеет два опорных участка на его концах и участок соединения, который расположен между упомянутыми опорными участками. Осевой палец разделен на участке соединения по плоскости, которая проходит в осевом направлении и пересекает корпус осевого пальца в двух точках. Изобретение обеспечивает возможность упрощения установки при предотвращении заедания пальцевых штырей. 15 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Семейство большеберцовых протезов, размер которых выбран для крепления к проксимальной большой берцовой кости по первому варианту, содержит множество большеберцовых протезов, имеющих множество периферий протезов. Каждая указанная периферия протеза содержит центроид, переднезаднюю ось, которая делит указанную периферию протеза на срединный отсек и боковой отсек, задне-срединное расстояние (DMP), идущее от указанного центроида до задне-срединной части указанной периферии протеза, задне-боковое расстояние (DLP), идущее от указанного центроида до задне-боковой части указанной периферии протеза. Указанное множество периферий протезов содержит малую периферию, соответствующую протезу малого размера, среднюю периферию, соответствующую протезу среднего размера и большую периферию, соответствующую протезу большого размера. Указанная малая периферия образует указанное задне-срединное расстояние, имеющее малую задне-срединную протяженность, и указанное задне-боковое расстояние, имеющее малую задне-боковую протяженность. Протез среднего размера является протезом следующего большего размера относительно указанного протеза малого размера. Указанная средняя периферия образует указанное задне-срединное расстояние, имеющее среднюю задне-срединную протяженность, которая больше, чем указанная малая задне-срединная протяженность, так что возникает первый задне-срединный рост. Указанная средняя периферия дополнительно образует указанное задне-боковое расстояние, имеющее среднюю задне-боковую протяженность, которая больше, чем указанная малая задне-боковая протяженность, так что возникает первый задне-боковой рост. Протез большого размера является протезом следующего самого большего размера относительно указанного протеза среднего размера. Указанная большая периферия образует указанное задне-срединное расстояние, имеющее большую задне-срединную протяженность, которая больше, чем указанная средняя задне-срединная протяженность, так что возникает второй задне-срединный рост. Указанная большая периферия дополнительно образует указанное задне-боковое расстояние, имеющее большую задне-боковую протяженность, которая больше, чем указанная средняя задне-срединная протяженность, так что возникает второй задне-боковой рост. Указанный второй задне-срединный рост больше, чем указанный первый задне-срединный рост. Указанный второй задне-боковой рост больше, чем указанный первый задне-боковой рост. Семейство большеберцовых протезов, размер которых выбран для крепления к проксимальной большой берцовой кости по второму варианту, содержит множество большеберцовых протезов. Каждая указанная периферия протеза содержит центроид, переднезаднюю ось, которая делит указанную периферию протеза на срединный отсек и боковой отсек, задне-срединное расстояние (DMP), идущее от указанного центроида до задне-срединной части указанной периферии протеза, задне-боковое расстояние (DLP), идущее от указанного центроида до задне-боковой части указанной периферии протеза, их множество периферий протезов. Указанное множество периферий протезов содержит малую периферию, которая образует указанное задне-срединное расстояние, имеющее малую задне-срединную протяженность, и указанное задне-боковое расстояние, имеющее малую задне-боковую протяженность, большую периферию, которая образует указанное задне-срединное расстояние, имеющее большую задне-срединную протяженность, больше чем указанная малая задне-срединная протяженность, так что возникает задне-срединный рост. Указанная большая периферия дополнительно образует указанное задне-боковое расстояние, имеющее большую задне-боковую протяженность, больше чем указанная малая задне-боковая протяженность, так что возникает задне-боковой рост. Указанный задне-срединный рост больше, чем указанный задне-боковой рост. Изобретения обеспечивают возможность создания компонентов протеза, которые имеют подходящие размеры для различных размеров костей пациентов и приспособлены для имплантирования в специфической, надлежащей ориентации, чтобы обеспечивать желательные рабочие характеристики протеза. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 6 табл., 8 ил.
Наверх