Ингибиторы кислотной коррозии

Изобретение относится к области защиты металлов от кислотной коррозии и может быть использовано для защиты нефте- и газопроводов, химического и нефтехимического оборудования от кислотной коррозии. Ингибитор кислотной коррозии нелегированных сталей представляет собой соединение 1-нитро-3,3-дифенил-1-[3-(3-нитрофенил)-1,2,4-оксидиазол-5-ил]-2,3-диазопроп-1-ен или соединение 1-нитро-3,3-дифенил-1-[3-(4-хлорфенил)-1,2,4-оксидиазол-5-ил]-2,3-диазопроп-1-ен или соединение 1-нитро-3,3-дифенил-1-(3-нитрофенил-1,2,4-оксидиазол-5-ил)-2,3-диазопроп-1-ен и получен реакцией конденсации эквимольных количеств замещенного 3-арил-5-нитрометил-1,2,4-оксадиазола с 1,1-дифенилгидразином в среде этоксиэтана. Технический результат: повышение степени защиты металла от коррозии и экологической безопасности. 1 табл.

 

Изобретение относится к области защиты металлов от кислотной коррозии и может быть использовано для предотвращения коррозии стали в нефтедобывающей и нефтехимической промышленности, особенно в среде разбавленной азотной кислоты.

Известны ингибиторы кислотной коррозии (патент RU №2147626, МПК7 С23F 11/04, опубл. 20.04 2000 г., патент RU №2147625, МПК7 С23F 11/04, опубл. 20.04 2000 г.), содержащие продукт конденсации амина, формальдегида и ацетофенона.

Наиболее близким к заявляемому ингибитору является ингибитор кислотной коррозии (патент RU №2147625), в состав которого для снижения стоимости и повышения эффективности защиты введен уротропин - алифатическое азотсодержащее соединение. Недостатком этого ингибитора является его низкая эффективность при защите от коррозии в среде азотной кислоты. Это, вероятно, объясняется тем, что при контактах железа с азотной кислотой происходит восстановление последней, причем лимитирующей стадией реакции восстановления является процесс образования нитрозил-ионов и азотистой кислоты (J.H.Schmid, Z.Electrochem., 1959, 63, №9/10 s.1183).

Задачей данного изобретения является повышение эффективности защиты от азотнокислой коррозии, особенно в среде разбавленной азотной кислоты. Для этого предлагается применение новых ингибиторов кислотной коррозии, гидразонов нитро 1,2,4-оксадиазол-5-карбальдегида, полученных реакцией конденсации эквимольных количеств замещенных 3-арил-5-нитрометил-1,2,4-оксадиазолов с 1,1-дифенилгидразином в среде этоксиэтана. Формулы, названия и методики синтеза заявляемых соединений приведены ниже.

1. 1-Нитро-3,3-дифенил-1-[3-(3-нитрофенил)-1,2,4-оксидиазол-5-ил]-2,3-диазопроп

-1-ен

Синтез. К раствору 1,7 г (0,005 моль) 3-(3-нитрофенил)-5-тринитрометил-1,2,4-оксадиазола в 10 мл осушенного этоксиэтана при 0°С и перемешивании прибавляют 0,9 г (0,005 моль) 1,1-дифенилгидразина в 50 мл осушенного этоксиэтана. Реакционную смесь выдерживают 2 часа при 25°С. Затем растворитель отгоняют на ротационном испарителе, остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 1,7 г (75%) целевого соединения в виде темно-коричневого порошка, т.пл. 202-203°С.

Найдено, %: C 58,43; H 3,14; N 19,35. C21H14N6O5.

Вычислено, %: C 58,60; H 3,26; N 19,53.

ИКС, ν, см-1 (группа): 1290 (NO2), 1545 (NO2), 1645 (C=N).

ЯМР1H, δ, м.д. (группа): 7,25 (10Н, м, Ph); 7,20-8,45 (4Н, м, C6H4).

УФС, λмакс (1g ε): 240 (4,11), 375 (3,98).

2. 1-Нитро-3,3-дифенил-1-[3-(4-хлорфенил)-1,2,4-оксидиазол-5-ил]-2,3-диазопроп-1-ен

Синтез. Получают аналогично соединению 1 из 1,6 г (0,005 моль) 5-тринитрометил-3-(4-хлорфенил)-1,2,4-оксадиазола и 0,9 г (0,005 моль) 1,1-дифенилгидразина. Получают 1,4 г (70%) целевого соединения в виде темно-коричневого порошка с т.пл. 127°С. Растворитель для перекристаллизации - этанол.

Найдено, %: C 59,92; H 3,16; N 16,54. C21H14ClN5O3.

Вычислено, %: C 60,07; H 3,34; N 16,69.

ИКС, ν, см-1 (группа): 1290 (NO2), 1545 (NO2), 1645 (C=N).

ЯMP1H, δ, м.д. (группа): 7,20 (4Н, м, C6H4); 7,55 (10Н, м, Ph).

УФС, λмакс (1g ε): 240 (4,02), 376 (3,97).

3. 1-Нитро-3,3-дифенил-1-(3-фенил-1,2,4-оксидиазол-5-ил)-2,3-диазопроп-1-ен.

Синтез. Получают аналогично соединению 1 из 1,5 г (0,005 моль) 5-тринитрометил-3-фенил-1,2,4-оксадиазола и 0,9 г (0,005 моль) 1,1-дифенилгидразина. Получают 1,4 г (72%) целевого соединения в виде темно-коричневого порошка с т.пл. 175-176°С. Растворитель для перекристаллизации - этанол.

Найдено, %: C 65,39; H 3,84; N 18,10. C21H15N5O3.

Вычислено, %: С 65,46; Н 3,90; N 18,18.

ИКС, ν, см-1 (группа): 1290 (NO2), 1545 (NO2), 1645 (C=N).

ЯМР1H δ, м.д. (группа): 7,20-7,61 (15Н, м, Ph).

УФС, λмакс (1g ε): 240 (4,11), 375 (3,98).

Ингибирующее действие соединений 1-3 обеспечивается за счет деструкции колец оксадиазолов.

Количественное соотношение в изучаемых растворах при использовании предлагаемых ингибиторов определено экспериментально из условия обеспечения требуемой эффективности ингибирования.

Испытание защитного действия предлагаемых ингибиторов проводили в лабораторных условиях с использованием пластин из нелегированной стали марки Ст-3 размером 30×10×5 мм. Пластины помещали в 5% азотную кислоту, в которую добавляли один из ингибиторов, из расчета обеспечения суммарной концентрации ингибитора 0,2 мас.%. Для сравнения были проведены испытания составов, представленных в описании прототипа (патент RU №2147625). Пластины выдерживали в полученных составах в течение 48 часов при температуре 20°С. Через 48 часов пластины вынимали из раствора, промывали водой, затем три раза споласкивали ацетоном и на фильтровальной бумаге сушили в сушильном шкафу при температуре (100+5)°С в течение 20 мин. Затем пластины охлаждали в эксикаторе и взвешивали, результат взвешивания в граммах записывали с точностью до четвертого знака после запятой. По результатам испытаний производили расчет скорости коррозии. Удельную скорость коррозии стали (α), в г/м2·ч, вычисляли по формуле:

,

где m - масса пластины до начала испытания, г; m1 - масса пластины после испытаний, г; S - площадь поверхности пластины, м2.

Площадь поверхности пластины (S), м2, вычисляли по формуле:

,

где а - длина пластины, мм;

b - ширина пластины, мм;

с - толщина пластины, мм.

В качестве результата измерений принимали среднее арифметическое результатов трех параллельных измерений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышало значения допускаемого расхождения, равного 0,04 г/м2ч.

Сравнение ингибирующих свойств изучаемых систем приведено в таблице.

Сравнение ингибирующих свойств исследуемых соединений
Ингибитор Содержание в изучаемой системе, % m, г m1, г S, м2 α, г/м2·ч
Соединение 1 0,2 1,52 0,88 10-3 13,33
+ азотная кислота 5,0
Соединение 2 0,2 1,54 0,78 10-3 15,83
+ азотная кислота 5,0
Соединение 3 0,2 1,53 0,86 10-3 13,96
+ азотная кислота 5,0
Ингибитор 0,2
кислотной коррозии «Додиген» 1,54 0,76 10-3 16,25
+ азотная кислота 5,0
Тетрабутиламмоний 0,2
хлорид 1,54 0,72 10-3 17,08
+ азотная кислота 5,0
Азотная кислота 5,0 1,52 0,65 10-3 18,13

Как видно из таблицы 1, предлагаемые соединения (1-3) являются эффективными ингибиторами кислотной коррозии (ИКК).

Таким образом, в качестве потенциальных ИКК предлагается использовать продукты конденсации эквимольных количеств замещенных 3-арил-5-нитрометил-1,2,4-оксадиазолов с 1,1-дифенилгидразином в среде этоксиэтана.

Из соединений 1-3 наибольшей эффективностью как ИКК обладает соединение 1.

Ингибитор кислотной коррозии нелегированных сталей, представляющий собой соединение 1-Нитро-3,3-дифенил-1-[3-(3-нитрофенил)-1,2,4-оксидиазол-5-ил]-2,3-диазопроп-1-ен или соединение 1-Нитро-3,3-дифенил-1-[3-(4-хлорфенил)-1,2,4-оксидиазол-5-ил]-2,3-диазопроп-1-ен или соединение 1-Нитро-3,3-дифенил-1-(3-нитрофенил-1,2,4-оксидиазол-5-ил)-2,3-диазопроп-1-ен и полученный реакцией конденсации эквимольных количеств замещенного 3-арил-5-нитрометил-1,2,4-оксадиазола с 1,1-дифенилгидразином в среде этоксиэтана.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии. .
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в кислых, водно-солевых средах и может быть использовано в химической, нефтегазодобывающей отраслях промышленности, а также в металлургии и энергетике при различных видах кислотной обработки изделий, оборудования и транспортировке кислот.

Изобретение относится к защите металлов от коррозии в кислых средах с помощью ингибиторов и может быть применено в травильных растворах и кислотных очистках оборудования.
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в кислотах с помощью ингибиторов и может быть использовано, в частности, в нефтегазодобывающей отрасли при солянокислотных обработках призабойных зон эксплутационных и нагнетательных скважин.

Изобретение относится к области защиты металлов от углекислотной коррозии и может быть использовано, например, на нефтепромысловых и нефтеперерабатывающих производствах.
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в кислых, водно-солевых средах и может быть использовано в химической, нефтегазодобывающей отраслях промышленности, а также в металлургии и энергетике.

Изобретение относится к защите металлов от коррозии и может быть использовано в машиностроении при травлении, в энергетике и пищевой промышленности для кислотных очисток оборудования, а также при кислотных промывках скважин.
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в кислых, высокоминерализованных водно-солевых средах. .
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в кислых, водно-солевых средах. .

Изобретение относится к области защиты металлов от кислотной коррозии с помощью ингибиторов и может применяться при травлении металлов и кислотных очистках оборудования в энергетике, пищевой промышленности и других производствах.

Изобретение относится к синтезу не известных ранее N,N-диэтил-N-[изоалкоксикарбонилметил]-N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний 2-гидроксипропионатов формулы где R1 = алкил фракции C 8-С10; R2 = изоалкил С12 , изоалкил фракции С12-С14, изоалкил С 14; n = средняя степень оксиэтилирования, равная 6, обладающие свойствами ингибиторов коррозии стали в солянокислых водных средах

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано в нефтяной промышленности для защиты нефтепромыслового оборудования и для кислотной обработки буровых скважин, а также для обработки призабойной зоны нефтяных и водонагнетательных скважин

Изобретение относится к защите металлов от кислотной коррозии с помощью ингибиторов и может быть использовано при травлении стали, титана и индия, а также для кислотных очисток оборудования

Изобретение относится к защите металлов от коррозии в серной и соляной кислотах и может быть использовано в травильных растворах и кислотных очистках оборудования

Изобретение относится к защите металлов от коррозии в кислых средах с помощью ингибиторов и может быть применено в травильных растворах и кислотных очистках оборудования

Изобретение относится к области защиты металлов от углекислотной коррозии и может быть использовано, например, на нефтепромысловых и нефтеперерабатывающих производствах

Изобретение относится к области защиты металлов от кислотной коррозии и может быть использовано для защиты нефте- и газопроводов, химического и нефтехимического оборудования от кислотной коррозии
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано для защиты оборудования от сероводородной и углекислотной коррозии в нефтедобывающей промышленности

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в минерализованных средах, содержащих диоксид углерода, ингибиторами и может быть использовано при защите от коррозии трубопроводов и оборудования в нефтяной отрасли

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в серной, соляной и ортофосфорной кислотах с помощью ингибитора коррозии и может быть применено в травильных растворах, в кислотных очистках оборудования, в преобразователях ржавчины на основе ортофосфорной кислоты
Наверх