Средство для лечения кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак "стоп-зуд-1"

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%: полькортолон 0,05-3,0; никотинамид 0,5-5,0; витамин В6 0,1-1,0; витамин В3 0,1-1,0; метионин 0,2-10,0; янтарная кислота 0,1-1,0; карбоксиметилцеллюлоза 0,1-1,5; твин 80 0,5-1,5; глицерин 0,15-1,5; бензоат натрия 0,15-1,5; вода дистиллированная остальное.

Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения.

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к производству средства для лечения кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак.

Известно средство для лечения кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак, включающее глюкокортикостероид, никотинамид, витамин В6, метионин и наполнитель (А.В.Липин, А.В.Есенин, Е.В.Зинченко «Ветеринарный справочник «Традиционные и нетрадиционные методы лечения кошек и собак», 2002, стр.226. «Экзекан»). В качестве глюкокортикостероида содержит дексаметазон, в качестве наполнителя - сахарозу. Состав содержит: дексаметазон (0,1%), никотинамид (1,0%), витамин В6 (0,5%), метионин (3,0%) и сахароза до 100%.

Недостатком известного состава является то, что при использовании его не восстанавливается функциональное состояние кожного покрова животного аллергического и воспалительного характера.

Задачей изобретения является повышение эффективности целевого продукта за счет снижения сроков восстановления функционального состояния кожного покрова животного аллергического и воспалительного характера.

Предложено средство для лечения кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак, включающее глюкокортикостероид, никотинамид, витамин В6, метионин и наполнитель, содержит в качестве глюкокортикостероида полькортолон, в качестве наполнителя содержит карбоксиметилцеллюлозу, твин-80, глицерин, бензоат натрия и воду дистиллированную, дополнительно содержит витамин В2 и янтарную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Полькортолон 0,05-3,0
Никотинамид 0,5-5,0
Витамин B6 0,1-1,0
Витамин B2 0,1-1,0
Метионин 0,2-10,0
Янтарная кислота 0,1-1,0
Карбоксиметилцеллюлоза 0,1-1,5
Твин 80 0,5-1,5
Глицерин 0,15-1,5
Бензоат натрия 0,15-1,5
Вода дистиллированная остальное

Полькортолон (триамцинолон) - синтетический фторированный глюкокортикостероид, производное преднизолона (Пламб, Дональд К., Данилевская Н.В. Фармакологические препараты в ветеринарной медицине. М., «Аквариум ЛТД», 2002, с.748).

Анализ известного уровня техники показал отсутствие какой-либо информации о технических решениях, полностью совпадающих по совокупности существенных признаков с заявленным составом, что позволяет сделать вывод о соответствии предложенного технического решения критерию изобретения «новизна».

Только сочетание заявленных компонентов в заявленном соотношении позволяет решить поставленную задачу, что позволяет сделать вывод о соответствии заявленного препарата критерию изобретения «изобретательский уровень».

Предлагаемый состав может использоваться в ветеринарной практике, т.е. предложение «промышленно применимо».

Изобретение иллюстрируется на следующих примерах.

Пример 1. Смешивают 0,05 г полькортолона, 0,5 г никотинамида, 0,1 г витамина В6, 0,1 г витамина В2, 0,2 г метионина, 0,1 г янтарной кислоты, 0,1 г карбоксиметилцеллюлозы, 0,5 г твина 80, 0,15 г глицерина, 0,15 г бензоата натрия и 98,05 г воды дистиллированной, получая состав 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Полькортолон 0,05
Никотинамид 0,5
Витамин B6 0,1
Витамин B2 0,1
Метионин 0,2
Янтарная кислота 0,1
Карбоксиметилцеллюлоза 0,1
Твин 80 0,5
Глицерин 0,15
Бензоат натрия 0,15
Вода остальное

Пример 2. Смешивают 1,525 г полькортолона, 2,75 г никотинамида, 0,55 г витамина В6, 0,55 г витамина В2, 5,1 г метионина, 0,55 г янтарной кислоты, 0,8 г карбоксиметилцеллюлозы, 1,0 г твина 80, 0,825 г глицерина, 0,825 г бензоата натрия и 85,525 г воды дистиллированной, получая состав 2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Полькортолон 1,525
Никотинамид 2,75
Витамин В6 0,55
Витамин B2 0,55
Метионин 5,1
Янтарная кислота 0,55
Карбоксиметилцеллюлоза 0,8
Твин 80 1,0
Глицерин 0,825
Бензоат натрия 0,825
Вода остальное

Пример 3. Смешивают 3,0 г полькортолона, 5,0 г никотинамида, 1,0 г витамина В6, 1,0 г витамина В2, 10,0 г метионина, 1,0 г янтарной кислоты, 1,5 г карбоксиметилцеллюлозы, 1,5 г твина 80, 1,5 г глицерина, 1,5 г бензоата натрия и 73,0 г воды дистиллированной, получая состав 3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Полькортолон 3,0
Никотинамид 5,0
Витамин В6 1,0
Витамин В2 1,0
Метионин 10,0
Янтарная кислота 1,0
Карбоксиметилцеллюлоза 1,5
Твин 80 1,5
Глицерин 1,5
Бензоат натрия 1,5
Вода остальное

Достижение технического результата эффективности действия предложенного решения проверено в шести ветеринарных клиниках.

Под наблюдением находилось 284 собаки и 168 кошек различных пород и возраста. В ветеринарных клиниках были спонтанно сформированы группы больных животных с диагнозом: «экзема» (100 собак и 48 кошек), «дерматит» (160 собак и 100 кошек), «абсцесс» (24 собаки и 20 кошек). Диагноз ставили на основании клинических, эпизоотических и лабораторных показателей (посевы патологического материала на патогенную флору, копрологические исследования, биохимические показатели крови). Каждая группа была разделена на 4 равные части. Первым трем группам назначали заявляемые составы 1-3, а четвертой группе назначили известный состав. Составы применяли наружно на пораженные участки 2 раза в день.

Контроль лечения проводили через 12 дней после применения препаратов.

Использование составов 1-3, полученных согласно примерам 1-3 описания, показали хорошую переносимость и высокий лечебный эффект при лечении заболеваний кожи воспалительной и аллергической этиологии у собак и кошек. По сравнению с известным составом заявляемый состав позволил вылечить животных: собак на 12,5% больше, кошек - на 8,5%. Рецидивов заболеваний при использовании заявляемого состава по сравнению с использованием известного средства стало у собак и кошек меньше на 13,5% и 12,8% соответственно.

Проведенные испытания заявленных составов показали, что заявленный состав является эффективным составом для лечения заболеваний кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак. Также отмечался хороший противозудовый эффект предлагаемого средства. Животные с первых суток использования заявляемого средства переставали расчесывать и разлизывать пораженные места, что облегчало контроль течения патологического процесса и благоприятно сказывалось на терапии кожных заболеваний.

Средство для лечения кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак, включающий глюкокортикостероид, никотинамид, витамин В6, метионин и наполнитель, отличающееся тем, что содержит в качестве глюкокортикостероида полькортолон, в качестве наполнителя содержит карбоксиметилцеллюлозу, твин 80, глицерин, бензоат натрия и воду дистиллированную, дополнительно содержит витамин В2 и янтарную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Полькортолон 0,05-3,0
Никотинамид 0,5-5,0
Витамин В6 0,1-1,0
Витамин B2 0,1-1,0
Метионин 0,2-10,0
Янтарная кислота 0,1-1,0
Карбоксиметилцеллюлоза 0,1-1,5
Твин 80 0,5-1,5
Глицерин 0,15-1,5
Бензоат натрия 0,15-1,5
Вода дистиллированная остальное



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к получению средств, используемых в дерматовенерологии. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. .

Изобретение относится к новым гидрированным азепино[4,3-b]индолам общей формулы 1, их рацематам, оптическим изомерам, геометрическим изомерам, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, которые обладают нейропротекторными, когнитивно-стимулирующими и антигистаминными свойствами и могут найти применение при лечении различных неврологических расстройств, аллергических и аутоиммунных заболеваний, например, для улучшения памяти.

Изобретение относится к области парфюмерных, гигиенических и косметических средств для ухода за кожей, волосами, ногтями, полостью рта человека, улучшающее их состояние и внешний вид.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения воспалительных заболеваний кожи. .
Изобретение относится к клинической фармакологии и касается способа идентификации антидепрессанта, обладающего противозудным эффектом, с использованием компьютерной программы для расчета моделей химических структур, при котором осуществляют визуальный анализ всех устойчивых конформеров молекулы антидепрессанта и при обнаружении хотя бы одного устойчивого конформера, содержащего структуру из двух взаимоцентрированных ароматических колец, плоскости которых способны ориентироваться под углом 120° по отношению друг к другу, идентифицируют антидепрессант, обладающий противозудным эффектом, а также прогнозируют применение антидепрессанта, идентифицированного вышеописанным способом, для лечения зуда.

Изобретение относится к новым производным триазаспиро[5.5]ундекана формулы (I): где значения радикалов R1-R5 указаны в формуле изобретения, или их четвертичным аммониевым солям, N-оксидам или нетоксичным солям.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям где R1 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные C1-С6алкил, низшую алкоксигруппу, (низшую)алкокси(низший)алкил, циклоалкилокси(низший)алкил, низший тиоалкил, (низшую)алкилтио(низший)алкил, циклоалкил, циклоалкил(низший)алкил; R2 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные (низший)алкил, циклоалкил, циклоалкил(низший)алкил; R3 выбирают из группы, включающей галоген, цианогруппу, необязательно замещенные (низший алкил, низший тиоалкил, арил, арил(низший)алкил, низший алкенил, низший алкинил); R4 выбирают из группы, включающей водород, галоген, цианогруппу, гидроксильную группу, необязательно замещенные (низший алкил, низшую алкоксигруппу, арил, пиридил, арил(низший)алкил, гетероарил, который является ароматическим моно- или бициклическим углеводородом, содержащим от 5 до 9 кольцевых атомов, из которых один или более является гетероатомом, выбранным из О, N или S, и аминогруппу) и группу, имеющую формулу R8-Z-(CH2 )n-; где Z обозначает простую связь или выбран из группы, состоящей из О, NH, CH2, CO, SO, SO2 или S; где R8 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные (арил, пиридил); и где n=0, 1 или 2; R5 обозначает водород; R6 выбирают из группы, включающей галоген, необязательно замещенную низшую алкоксигруппу; R7 представляет собой один или более заместителей, независимо выбранных из группы, включающей водород, необязательно замещенную низшую алкоксигруппу; причем необязательный заместитель или заместители при R1-R8 независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидроксильную группу, низший алкил, моно- или ди(низший)алкиламиногруппу, аминокарбонил, сульфинил, сульфонил, сульфанил, моно- или ди(низший)алкиламинокарбонил, аминогруппу, карбоксильную группу, низшую алкоксигруппу, С 3-С12циклоалкил, (низший)алкилкарбонил, (низший)алкоксикарбонил, нитрил, арил; все из которых, за исключением галогена, независимо необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, гидроксильную группу, низший алкил, сульфинил, сульфонил, сульфанил, аминогруппу, карбоксильную группу, низшую алкоксигруппу, карбамоил.

Изобретение относится к новым соединениям - ацилированным арилциклоалкиламинам формулы I в любой из их стереоизомерных форм или в виде их смеси в любом соотношении, или их фармацевтически приемлемым солям, где в формуле I: R1 представляет собой арил, необязательно замещенный одним или двумя одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей С1-С6-алкил и галоген; R2 представляет собой арил или гетероарил, представляющий собой остаток 5-6-членного ароматического моноциклического гетероцикла, содержащий 1-2 атома азота в качестве гетероатома и/или 1 атом серы или кислорода, или остаток 9-10-членного ароматического бициклического гетероцикла, содержащий 1-2 атома азота в качестве гетероатома, каждый из которых является незамещенным или содержит 1-3 одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогенов, NH2, незамещенных С1-С10-алкила, C 1-С10-алкокси, С1 -С10-алкиламино и ди(С1 -С10-алкил)амино, и по меньшей мере, монозамещенного C1-С10-алкила, и т.д., n представляет собой 1, 2, 3 или 4.

Изобретение относится к области фармакологии и касается фармацевтической комбинации, фармацевтической композиции и набора для лечения форм рака, опосредованных через гистондеацетилазу, содержащих эффективное количество производных бензамида формулы (5) и другое противораковое активное вещество, выбранное из группы, состоящей из цисплатина, этопозида, камптотецина, 5-фторурацила, гемцитабина, паклитаксела, доцетаксела, карбоплатина, оксаплатина, доксорубицина и винбластина.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новой фармацевтической композиции, содержащей производное бензамида и одну или несколько добавок, выбранных из 1) смеси полиэтиленгликоля и поверхностно-активного вещества, 2) соли аминокислоты и неорганической кислоты и 3) пропиленкарбоната.

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции, включающей производное бензамида, представленное формулой 1, или его фармацевтически приемлемую соль и одно или более веществ из числа D-маннита, натриевого карбоксиметилкрахмала, гидроксипропилцеллюлозы, стеарата магния, частично желатинизированного крахмала, гидроксипропилметилцеллюлозы, диметилацетамида, карбоната натрия, карбоната калия, карбоната аммония, бикарбоната натрия, бикарбоната калия, гидроксида натрия, двузамещенного фосфата натрия, аммония, однозамещенного фумарата натрия, дегидроацетата натрия, эриторбата натрия, трехзамещенного цитрата натрия и амина.

Изобретение относится к производным тетрахлорида платины, а также к способу их получения. .
Изобретение относится к производным тетрахлорида платины, а также к способу их получения. .
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции в эксперименте.
Наверх