Средство, обладающее анальгетическим действием (варианты)



Владельцы патента RU 2367461:

Поветьева Татьяна Николаевна (RU)
Провалова Надежда Валерьевна (RU)
Пушкарский Сергей Витальевич (RU)
Попова Елена Владиславовна (RU)
Пашинский Виталий Глебович (RU)
Зеленская Кристина Леонидовна (RU)
Нестерова Юлия Владимировна (RU)
ГУ Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН) (RU)
Нагорняк Юлия Геннадьевна (RU)
Андреева Тамара Ивановна (RU)
Гайдамович Наталья Николаевна (RU)
Суслов Николай Иннокентьевич (RU)
Аксиненко Светлана Геннадьевна (RU)

Изобретение относится к фармакологии и может быть использовано в терапии заболеваний с болевым синдромом. Анальгетическое средство содержит спиртовые вытяжки из надземной части с цветками болиголова пятнистого (Conium maculatum L.) при следующем соотношении компонентов, в %: сухая надземная часть с цветками болиголова пятнистого - 10, спирт этиловый 40%-ный - 90; свежая надземная часть с цветками болиголова пятнистого - 2, спирт этиловый 40%-ный - 98; этилацетатную фракцию, выделенную из надземной части с цветками болиголова пятнистого. Средство не обладает побочным действием. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармакологии, и может быть использовано в терапии заболеваний с болевым синдромом.

Известны синтетические препараты, оказывающие анальгетический эффект [1]. Вместе с тем данные средства токсичны в силу синтетического происхождения, и использование их для фармакологической коррекции в качестве анальгетиков ограничено из-за плохой переносимости, возникновения различных осложнений.

Наиболее близким по положительному эффекту (базовым) является метамизол натрия. Этот препарат обладает обезболивающим действием, но он является синтетическим препаратом и обладает рядом побочных эффектов [1].

Наиболее близким анальгетическим средством по природе происхождения является 10%-ная настойка корней девясила высокого [2].

Задачей предлагаемого изобретения является расширение арсенала растительных средств, обладающих анальгетическим действием, лишенных побочных эффектов.

Поставленная задача достигается тем, что анальгетическое средство содержит спиртовые вытяжки из надземной части с цветками болиголова пятнистого (Conium maculatum L.) при следующем соотношении компонентов, в %: сухая надземная часть с цветками болиголова пятнистого - 10, спирт этиловый 40%-ный - 90; свежая надземная часть с цветками болиголова пятнистого - 2, спирт этиловый 40%-ный - 98; этилацетатная фракция, выделенная из надземной части с цветками болиголова пятнистого.

Впервые показано, что спиртовые вытяжки из надземной части с цветками болиголова пятнистого в предлагаемом соотношении и этилацетатная фракция, выделенная из надземной части с цветками болиголова пятнистого, проявляют анальгетические свойства, явным образом не вытекающие из уровня техники в данной области и неочевидные для специалиста.

Экспериментально установлены новые свойства и возможность использования спиртовых вытяжек из сухой и свежей надземной части с цветками болиголова пятнистого и этилацетатная фракция, выделенная из надземной части с цветками болиголова пятнистого в качестве анальгетического средства в медицине. Идентичной совокупности анальгетических свойств спиртовых вытяжек из сухой и свежей надземной части с цветками болиголова пятнистого и этилацетатной фракции, выделенной из надземной части с цветками болиголова пятнистого, не обнаружено в проанализированной патентной и научно-медицинской литературе.

Таким образом, предлагаемое изобретение соответствует критериям патентоспособности "новизна", "изобретательский уровень", "промышленная применимость".

Предлагаемое анальгетическое средство получают следующим образом: надземную часть болиголова пятнистого, собранную во время цветения в июле-августе, высушивают, измельчают до 3 мм. Взвешенное количество измельченного сырья помещают в стеклянный, фарфоровый или эмалированный сосуд и заливают 40%-ным этиловым спиртом при следующем соотношении компонентов: надземная часть с цветками болиголова пятнистого - 10%, спирт этиловый 40%-ный - 90%, настаивают в темном прохладном месте в течение 10 дней. Затем спиртовую вытяжку из измельченной сухой надземной части с цветками болиголова пятнистого (настойку) процеживают, растительный остаток хорошо отжимают, 40%-ным этиловым спиртом доводят извлечение до первоначального объема, отстаивают в прохладном месте 3 суток и затем фильтруют через обеззоленный фильтр. Хранят спиртовую вытяжку из измельченной сухой надземной части с цветками болиголова пятнистого (настойку) в темном прохладном месте.

Предлагаемое анальгетическое средство из свежей надземной части с цветками болиголова пятнистого получают следующим образом: надземную часть с цветками болиголова пятнистого, собранную в июле-августе, рыхло, не трамбуя, набирают полный стеклянный, фарфоровый или эмалированный сосуд и заливают 40%-ным этиловым спиртом при следующем соотношении компонентов: надземная часть с цветками болиголова пятнистого - 2%, спирт этиловый 40%-ный - 98%, настаивают в темном прохладном месте в течение 10 дней. Затем спиртовую вытяжку из свежей надземной части с цветками болиголова пятнистого (настойку) процеживают, растительный остаток хорошо отжимают, 40%-ным этиловым спиртом доводят извлечение до первоначального объема, отстаивают в прохладном месте 3 суток и затем фильтруют через обеззоленный фильтр. Хранят спиртовую вытяжку из свежей надземной части с цветками болиголова пятнистого (настойку) в темном прохладном месте.

Предлагаемое анальгетическое средство из этилацетатной фракции, выделенной из надземной части с цветками болиголова пятнистого, получают следующим образом: 30,0 г высушенной надземной части с цветками болиголова пятнистого пятикратно экстрагируют 70%-ным этанолом при нагревании на водяной бане при температуре 40°С в течение 30 минут. Этанольные экстракты объединяют и растворитель удаляют под вакуумом на роторном испарителе. Далее экстракты экстрагируют этилацетатом. Растворитель отгоняют и получают активную этилацетатную фракцию.

Конкретные примеры выполнения способа.

Пример 1: Собранную в июле надземную часть с цветками болиголова пятнистого высушивают, измельчают до 3 мм, 10 г измельченной надземной части с цветками болиголова пятнистого заливают 100 миллилитрами 40%-го этилового спирта и настаивают в темном месте в течение 10 дней. Затем спиртовую вытяжку из измельченной сухой надземной части с цветками болиголова пятнистого (настойку) процеживают, растительный остаток хорошо отжимают, 40%-ным этиловым спиртом доводят извлечение до первоначального объема (100 мл), отстаивают в прохладном месте в течение 3 суток, затем фильтруют через обеззоленный фильтр. Хранят спиртовую вытяжку из измельченной сухой надземной части с цветками болиголова пятнистого (настойку) в темном прохладном месте.

Пример 2: Собранную в июле надземную часть с цветками болиголова пятнистого с цветками рыхло, не трамбуя, набирают полный стеклянный, фарфоровый или эмалированный сосуд и заливают 100 миллилитрами 40%-го этилового спирта и настаивают в темном прохладном месте в течение 10 дней. Затем спиртовую вытяжку из свежей надземной части с цветками болиголова пятнистого (настойку) процеживают, растительный остаток хорошо отжимают, 40%-ным этиловым спиртом доводят извлечение до первоначального объема (100 мл), отстаивают в прохладном месте 3 суток и затем фильтруют через обеззоленный фильтр. Хранят спиртовую вытяжку из свежей надземной части с цветками болиголова пятнистого (настойку) в темном прохладном месте.

Пример 3: 30,0 г высушенных и измельченных до 2 мм соцветий болиголова пятнистого помещают в круглодонную колбу с притертой пробкой вместимостью 250 мл, заливают 150 мл 70%-ного этанола и нагревают с обратным холодильником 30 минут на водяной бане при температуре 40°С. После этого содержимое колбы охлаждают и настаивают в закрытой колбе при комнатной температуре 2 часа. Затем раствор процеживают через вату, сырье хорошо отжимают, заливают 100 мл 70%-ного этанола, нагревают 30 минут на водяной бане при температуре 40°С с обратным холодильником. После нагревания полученное извлечение процеживают в колбу, содержащую первое извлечение. К отжатому сырью прибавляют еще раз 100 мл 70%-ного этанола и повторяют процедуру нагревания и процеживания, как описано выше. Этанольные извлечения объединяют и упаривают досуха на роторном испарителе под вакуумом при температуре 40°С. Полученный экстракт представляет масляную массу светло-коричневого цвета в количестве 5,6 г (выход - 18,7% в пересчете на воздушно-сухое сырье). Далее 5,6 г маслянистой жидкости последовательно обрабатывают 20, 15, 10 мл хлороформа и фильтруют растворы через стеклянный фильтр, хлороформные фильтры отбрасывают, остаток растворяют в 10 мл воды очищенной, прибавляют 30 мл этилацетата и в делительной воронке проводят экстракцию в течение 30 минут. Раствор этилацетата сливают в отдельную колбочку, а в делительную воронку к водному раствору вновь прибавляют 20 мл этилацетата и повторяют экстракцию 30 минут, как описано выше, еще два раза. Объединенные этилацетатные растворы упаривают досуха под вакуумом на роторном испарителе при температуре не более 40°С. Этилацетатная фракция представляет собой порошок светло-желтого цвета в количестве 0,86 г (выход - 2,9% в перерасчете на воздушно-сухое сырье).

Хроматографический и спектральный анализ этилацетатной фракции показали, что она в основном представлена соединениями полифенольного состава: флавоноидами (кверцетин, рутин, кемпферол, лютеолина-7 β-глюкозид) - 3,7%; кумаринами (скополетин, скополетин-7 β-глюкозид) - 0,59%; фенолокислотами (кофейная кислота, галловая кислота) - 2,4%.

Анальгетическое действие спиртовых вытяжек из сухой и свежей надземной части с цветками болиголова пятнистого и этилацетатной фракции, выделенной из надземной части с цветками болиголова пятнистого, было найдено благодаря экспериментальным исследованиям. Для подтверждения данного свойства была использована модель «уксусные корчи», которая широко используется при исследовании данной активности и позволяет объективно оценить анальгетическое действие препаратов и предсказать их клиническую эффективность [3]. Химическое болевое раздражение индуцировали уксусной кислотой. В опытах на мышах специфическую болевую реакцию - «корчи» (характерные движения животных, включающие сокращения брюшных мышц, чередующиеся с их расслаблением, вытягиванием задних конечностей и прогибанием спины) - вызывали внутрибрюшинным введением 1% уксусной кислоты (0,1 мл/10 г массы тела) через 1 час после последнего введения исследуемого препарата. В течение последующих 15 мин после инъекции подсчитывали количество «корчей» для каждого животного. Об эффективности препаратов судили по подсчету среднего количества «корчей» в контрольной и опытных группах. [3]. Исследование анальгетической активности проводили в эксперименте на 134 беспородных мышах массой 18-20 г. Животные были распределены на три группы: контрольная, сравнения, опытная. В качестве препарата сравнения использовали метамизол натрия (250,0 мг/кг), базовый препарат, обладающий высоким анальгетическим эффектом [1]. В контрольной группе животные получали эквивалентный объем растворителя. В опытных группах животные получали предлагаемое средство из сухой и свежей надземной части с цветками болиголова пятнистого в разных концентрациях; этилацетатную фракцию, выделенную из надземной части с цветками болиголова пятнистого в дозе 25,0 мг/кг. Животных содержали на обычном пищевом рационе в условиях вивария. Эвтаназию производили, соблюдая "Правила проведения работ с использованием экспериментальных животных", утвержденные Министерством Здравоохранения России.

Полученные результаты обрабатывали статистически, методами параметрической и непараметрической статистики. Различия считались достоверно значимыми при Рu<0,05 и Pt<0,05 для количественных характеристик (критерий Вилкоксона-Манна-Уитни и критерий Стьюдента соответственно); при Рφ<0,05 - для качественных (метод углового преобразования Фишера) [4].

Пример конкретного выполнения эксперимента №1. В ходе выполнения эксперимента предлагаемое средство, содержащее вытяжку из сухой надземной части с цветками болиголова пятнистого при соотношении компонентов, в %: сухая надземная часть с цветками - 10, спирт этиловый 40%-ный - 90, в дозах 0,5; 1,0; 2,0 мл/кг; метамизол натрия в дозе 250,0 мг/кг, вводили опытным животным и растворитель (в эквивалентном объеме) животным контрольной группы через зонд в желудок в течение 5 дней и за 1 час до внутрибрюшинного введения 1% уксусной кислоты.

Экспериментальные данные показали, что предлагаемое средство, содержащее спиртовую вытяжку из сухой надземной части с цветками болиголова пятнистого при соотношении компонентов, в %: сухая надземная часть с цветками - 10, спирт этиловый 40%-ный - 90 - оказывает выраженное анальгетическое действие, проявляющееся в достоверном уменьшении количества «уксусных корчей» на 51, 63 и 71% соответственно по сравнению с контрольной группой. Метамизол натрия снижал «уксусные корчи» на 57% по сравнению с контролем. Спиртовая вытяжка листьев девясила высокого (прототип) в дозе 5,0 мл/кг на 54% снижала количество уксусных корчей. Латентное время болевой реакции увеличивалось в 1,9-2,5 раза при сопоставлении с контролем. У животных, получавших метамизол натрия, этот показатель повышался в 2,7 раз. Девясил высокий увеличивал время в 1,3 раза (таблица).

Таким образом, предлагаемое средство (спиртовая вытяжка из сухой и надземной части с цветками болиголова пятнистого при соотношении компонентов, в %: сухая надземная часть с цветками болиголова пятнистого - 10, спирт этиловый 40%-ный - 90) обладает выраженной анальгетической активностью, сопоставимой с действием препарата сравнения метамизолом натрия (базового) и препаратом-прототипом спиртовой вытяжкой девясила высокого.

Пример конкретного выполнения эксперимента №2. В ходе выполнения эксперимента предлагаемое средство, содержащее вытяжку из свежей надземной части с цветкам болиголова пятнистого при соотношении компонентов, в %: свежая надземная часть с цветками - 2, спирт этиловый 40%-ный - 98, в дозах 1,0; 2,0; 4,0 мл/кг, метамизол натрия в дозе 250,0 мг/кг, вводили опытным животным и растворитель (в эквивалентном объеме) животным контрольной группы через зонд в желудок в течение 5 дней и за 1 час до внутрибрюшинного введения 1% уксусной кислоты.

В результате проведенного исследования было показано, что спиртовая вытяжка из свежей надземной части с цветками болиголова пятнистого при соотношении компонентов, в %: свежая надземная часть с цветками - 2, спирт этиловый 40%-ный - 98 - оказывает выраженное анальгетическое действие, уменьшая количество «уксусных корчей» на 71, 72 и 65% соответственно по сравнению с контролем. Препарат сравнения - метамизол натрия - снижал этот показатель на 57% по сравнению с контролем. Под влиянием спиртовой вытяжки из листьев девясила высокого (прототип) в дозе 5,0 мл/кг на 54% снижалось количество уксусных корчей. Время наступления первых корчей увеличивалось при введении животным настойки в 2,1-2,4 раза при сопоставлении с контролем. Метамизол натрия увеличивал время в 2,7 раза. Девясил высокий увеличивал время первых корчей в 1,3 раза (таблица).

Таким образом, предлагаемое средство (спиртовая вытяжка из свежей надземной части с цветками болиголова пятнистого при соотношении компонентов, в %: свежая надземная часть с цветками болиголова пятнистого - 2, спирт этиловый 40%-ный - 98) обладает выраженной анальгетической активностью, сопоставимой с действием препарата сравнения метамизолом натрия (базового) и препаратом-прототипом спиртовой вытяжкой девясила высокого.

Пример конкретного выполнения эксперимента №3. В ходе выполнения эксперимента предлагаемое средство, содержащее этилацетатную фракцию из надземной части болиголова пятнистого в дозе 25,0 мг/кг, метамизол натрия в дозе 250,0 мг/кг, вводили опытным животным и растворитель (в эквивалентном объеме) животным контрольной группы через зонд в желудок в течение 5 дней и за 1 час до внутрибрюшинного введения 1% уксусной кислоты.

Анализ полученных данных свидетельствует о том, что предлагаемое средство, содержащее этилацетатную фракцию, выделенную из надземной части с цветками болиголова в дозе 25,0 мг/кг, оказывало выраженное обезболивающее действие, проявляющееся в достоверном уменьшении количества «уксусных корчей» на 40% по сравнению с контрольной группой. Метамизол натрия снижал «уксусные корчи» на 57% по сравнению с контролем. Спиртовая вытяжка листьев девясила высокого (прототип) в дозе 5,0 мл/кг на 54% снижала количество уксусных корчей. Латентное время болевой реакции при введении этилацетатной фракции, выделенной из надземной части с цветками болиголова пятнистого, увеличивалось в 2,4 раза при сопоставлении с контролем. У животных, получавших метамизол натрия, этот показатель повышался в 2,7 раз. Девясил высокий увеличивал время в 1,3 раза (таблица).

Таким образом, предлагаемое средство, содержащее этилацетатную фракцию, выделенную из надземной части с цветками болиголова пятнистого, обладает выраженной анальгетической активностью, не уступающей по эффективности известному анальгетическому препарату - метамизол натрия - и прототипу - спиртовая вытяжка девясила высокого.

Таблица
Анальгетическая активность спиртовых вытяжек из надземной части с цветками болиголова пятнистого на модели «уксусных корчей» у беспородных мышей-самок (X±m)
Группа животных Доза мг/кг, мл/кг Число животных Количество корчей Латентный период болевой реакции (мин)
Контроль - 10 46,4+2,8 2,42+0,4
Метамизол натрия 250,0 5 20,0+4,0* 6,57+2,2
Спиртовая вытяжка из сухой надземной части 0,5 5 22,6+3,0* 4,57+0,9
1,0 5 17,2±1,3* 5,97+0,8*
2,0 5 13,6+1,9* 5,79+0,8*
Спиртовая вытяжка из свежей надземной части 1,0 5 13,4+2,1* 5,63+0,6*
2,0 5 12,8+2,2* 5,98+0,5*
4,0 5 16,2+3,2* 5,13+0,4*
Контроль - 10 39,6±1,5 1,96+0,3
Этилацетатная фракция из надземной части болиголова пятнистого 25,0 5 23,8+3,5* 4,83+0,2*
Контроль - 7 32,4±6,8 4,30±0,3
Спиртовая вытяжка из листьев девясила высокого 5,0 7 14,8±4,2* 5,60±0,8*
Примечание: * - различия достоверны в сравнении с контролем при Pt<0,05, Pu<0,05.

Литература

1. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Т.1. - М., 2001. - 159 с.

2. Патент №2180582 от 20 марта 2002 г. "Обезболивающее средство". - Бюл. №8 от 20.03.2002.

3. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. - М., 2000. - 238 с.

4. Гублер Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. - Л., 1978 - 72-75 с.

1. Средство, обладающее анальгетическим действием, содержащее 40%-ную спиртовую вытяжку из растительного сырья, отличающееся тем, что в качестве растительного сырья оно содержит измельченную сухую или свежую надземную часть с цветками болиголова пятнистого (Conium maculatum L.)

2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит спиртовую вытяжку измельченной сухой надземной части с цветками болиголова пятнистого (Соnium maculatum L.) при соотношении компонентов, %: сухая надземная часть с цветками болиголова пятнистого 10, спирт этиловый 40%-ный 90.

3. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит спиртовую вытяжку свежей надземной части с цветками болиголова пятнистого (Conium maculatum L.) при соотношении компонентов, %: свежая надземная часть с цветками болиголова пятнистого 2, спирт этиловый 40%-ный 98.

4. Средство, обладающее анальгетическим действием на основе растительного сырья, отличающееся тем, что содержит этилацетатную фракцию, выделенную из надземной части с цветками болиголова пятнистого (Conium macutatum L.), при этом в качестве растительного сырья используют измельченную сухую часть болиголова пятнистого (Conium macutatum L.).



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается средства для лечения боли, содержащего коменовую и бензилкоменовую кислоты. .

Изобретение относится к новым соединениям -(Z)-1'-R-6',6'-диметил-3-(фенил(ариламино)метилен)-6',7'-дигидро-3H-спиро[фуран-2,3'-индол]-2',4,4',5(1'Н,5'Н)-тетраонам формулы где Ar = фенил, n-метоксифенил, n-толлил; R = аллил, бензил, фенил, n-толлил, n-метоксифенил, -нафтил, а также к способу их получения, который заключается в том, что изопропил 2-(1-арил-4,5-диоксо-2-фенил-4,5-дигидро-1Н- пиррол-3-ил)-2-оксоацетаты подвергают взаимодействию с N-замещенными 3-амино-5,5-диметилциклогекс-2-енонами в среде инертного апротонного растворителя с последующим выделением целевых продуктов.

Изобретение относится к области биологически активных соединений и касается лекарственного средства, содержащего 2-метилтио-5-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7(3Н)-он, обладающего противовирусным действием, предназначенного для лечения и профилактики инфекционных вирусных заболеваний животных и человека, и может быть использовано в лечебных учреждениях, научно-исследовательских лабораториях, в животноводстве и птицеводстве.

Изобретение относится к производным 3-аминокапролактама формулы (I): где Х представляет собой -CO-R1 или -SO2-R2, R1 представляет собой алкильный (за исключением 5-метилгептанила и 6-метилгептанила, где радикал R1 присоединен к карбонилу в положении 1), галогеналкильный, алкокси (за исключением трет-бутилокси), алкенильный, алкинильный или алкиламино радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода) и R2 представляет собой алкильный радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода); или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к биологически активному соединению изопропиламид 2-[4-(4,6-диметил-2-пиримидилсульфамил)анилино]цинхониновой кислоты формулы Технический результат - получение нового соединения, которое может найти применение в медицине в качестве противовоспалительного и анальгетического средства.

Изобретение относится к области органической химии, к новым биологически активным веществам класса N-гетериламидов 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты, а именно к N-[2-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил)]амиду 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты (1) формулы обладающего противовоспалительной и анальгетической активностью, что позволяет предположить его использование в медицине в качестве лекарственного противовоспалительного и анальгетического средства.
Изобретение относится к получению лекарственных, ветеринарных, косметических препаратов, а также к пищевой промышленности и сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к фармацевтике, медицине и пищевой промышленности. .
Изобретение относится к области медицины, в частности гинекологии? и представляет собой средство интимной гигиены женщин, характеризующееся тем, что оно содержит метаболиты пробиотических клеток Bacillus subtilis штамм 3/28 (ВКПМ В 3679), метаболиты пробиотических клеток Lactobacillus plantarum штамм 8Р-А3, эфирное масло шалфея, эфирное масло лаванды, прополис, бензоат натрия и воду, при определенном соотношении компонентов.
Изобретение относится к области медицины, в частности гинекологии? и представляет собой средство интимной гигиены женщин, характеризующееся тем, что оно содержит метаболиты пробиотических клеток Bacillus subtilis штамм 3/28 (ВКПМ В 3679), метаболиты пробиотических клеток Lactobacillus plantarum штамм 8Р-А3, эфирное масло шалфея, эфирное масло лаванды, прополис, бензоат натрия и воду, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и вирусологии, и может быть использовано при лечении оппортунистических инфекций у больных, инфицированных ВИЧ.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и вирусологии, и может быть использовано при лечении оппортунистических инфекций у больных, инфицированных ВИЧ.

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается средства микробиологического (биотехнологического) происхождения в качестве средства, обладающего цитопротекторной, антитоксической, антигипоксической, антиоксидантной, гепатопротекторной, церебропротекторной, кардиопротекторной активностью и способностью нормализовать липидный и энергетический обмен.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака желудка
Наверх