Способ изготовления тонированных мягких контактных линз

Настоящее изобретение относится к технологии получения мягких контактных линз. Описан способ изготовления тонированных мягких контактных линз путем получения полимерного материала для линз, включающий растворение красителя в гидрофильном мономере, в качестве которого берут N-винилпирролидон, сополимеризацию полученного раствора с гидрофобным мономером - метилметакрилатом - в присутствии дивинилового сшивающего агента, последующую обработку полученной полимерной смеси и получения контактных линз, отличающийся тем, что в качестве красителя используют кислотный антрахиноновый краситель и сополимеризацию мономеров проводят под действием ионизирующего излучения. Технический результат - упрощение технологии на всех этапах получения окрашенного гидрогелевого материала для мягких контактных линз с улучшенными физико-химическими характеристиками. 3 з.п. ф-лы,1 табл.

 

Изобретение относится к технологии получения мягких контактных линз (МКЛ) путем введения тонирующего красителя в процесс сополимеризации мономеров. Такие линзы могут иметь как профессиональные, так и косметические показания и отличаются пролонгированным (до нескольких дней) режимом ношения.

Известен способ получения МКЛ (патент РФ №2119927, C08F 226/10, опубл. 10.10.98) путем синтеза полимерных материалов сополимеризацией N-винилпирролидона и метилметакрилата в присутствии дивинилового сшивающего агента под действием ионизирующего γ-излучения, осуществляемого последовательными импульсами Co60 до достижения общей экспозиционной дозы до 3,5 Мрад. Такой способ позволяет получить хорошие оптические и физико-механические характеристики МКЛ.

Однако данным способом получают только прозрачные линзы, использование которых довольно затруднительно для слабовидящих пациентов, т.к. они трудноразличимы в растворе для МКЛ.

Известен способ изготовления тонированных МКЛ, выполняемый путем равномерного распределения галотриазинового красителя в водорастворимом соединении (патент US 5292350, G02C 7/04, D06Р 5/00, опубл. 08.03.94). Приготавливается равномерный раствор красителя в гидрофильном мономере, который подвергается полимеризации для получения гидрофильного полимера, из которого готовятся линзы.

Способ состоит из этапов.

Сначала проводят полимеризацию смеси, включающей гомогенный раствор гидрофильного мономера, содержащего гидроксилалкилакрилат или метакрилат и водорастворимый моно- или дигалотриазиновый краситель в инертном растворителе.

Продукт первого этапа погружают в водную щелочную среду, содержащую ПВА для замены растворителя водой и взаимодействия водорастворимого моно- или дигалотриазинового красителя с гидроалкильными группами, при этом ПВА присутствует в достаточном количестве для обеспечения равномерности красителя в объеме полимера, из которого формируют линзы. Полученные линзы не требуют вымачивания в водном растворе красителя для достижения требуемого оттенка. Краситель, равномерно распределенный в теле линзы, не вытекает и не мигрирует по линзе.

Однако процесс усложнен и многостадиен:

- инертный растворитель не вступает в реакцию, его следует вывести из полимерной матрицы вымачиванием полимерной матрицы в водно-щелочной среде;

- требуется дополнительное связывание красителя с гидроксиалкильными группами;

- краситель не жестко закреплен в полимерной матрице.

Наиболее близкими к предлагаемому является способ, описанный в патенте US 5516467, G02C 7/02, B29D 011/00, D06P, опубл. 14.05.1996. Способ включает растворение предварительно растворенного кубового красителя в гидрофильном мономере или смеси мономеров, способных растворять данный кубовый краситель. Процесс растворения кубового красителя сопровождается длительной ультразвуковой обработкой до полного растворения смеси, которую подвергают фильтрации под давлением, смесь приобретает промежуточный цвет. Затем смесь с растворенным кубовым красителем в гидрофильной среде смешивается с гидрофобным мономером или смесью мономеров при добавлении инициаторов и катализаторов и проводят полимеризацию мономерной смеси и обработку полученного полимера. Полученный полимер в форме контактных линз кипятят сначала 5 часов для достижения однородности, затем подвергают длительному кипячению в течение 200 часов для исключения пятен.

В качестве растворенного кубового красителя использовали кубовый краситель соли щелочного металла-лейкосульфат эфира из группы: антрахинон, антрон, индиго и тиоиндиго. В качестве гидрофильных мономеров, растворяющих растворенный кубовый краситель, используют мономеры из группы, включающей N-винил-2-пирролидон, и в качастве гидрофобного мономера или смеси мономеров используют соединения, включающие метилметакрилат.

Исследования показали, что для тонирования линз антрахиноновые красители оказались основными красящими агентами, которые имеют наибольшую прочность и надежность окраски, т.к. они не обесцвечиваются, не извлекаются из сорбента, с которым соединились в ходе реакции, а также безопасны физиологически и психически.

Основные недостатки кубовых красителей для тонирования линз заключаются в том, что они труднорастворимы на начальном этапе в гидрофильном мономере. Поэтому обычно используют конвертирование кубового красителя в восстановительной ванне до растворимой лейкоформы, которую затем и растворяют в гидрофильном мономере. Кроме того, способ технологически усложнен на первом этапе (кроме подготовки к растворению в лейкоформу кубового красителя) подготовкой смеси гидрофильных мономеров, добавлением инициаторов и катализаторов, применением ультразвуковой обработки, фильтрацией полученной смеси под давлением с изменением цвета; на втором этапе - подготовкой смеси гидрофобных мономеров, получение конечного полимера в тубе, который нарезается в линзообразную форму, которую кипятят в течение 5 часов до полного растворения и затем длительно в течение 200 часов.

Задачей изобретения является упрощение технологии растворения антрахинонового красителя в мономерах, упрощение проведения способа на всех этапах, устранение необходимости длительных очищающих процедур при сохранении однородности, прочности и неизменности цвета тонирования получаемых МКЛ в течение всего срока их действия.

Поставленная задача решается тем, что в способе изготовления тонированных мягких контактных линз путем получения полимерного материала для линз, включающем растворение красителя в гидрофильном мономере, в качастве которого берут N-винилпирролидон, сополимеризацию полученного раствора с гидрофобным мономером - метилметакрилатом - в присутствии сшивающего агента, последующую обработку полученной полимерной смеси и получения контактных линз, предлагается в качестве красителя использовать кислотный антрахиноновый краситель и сополимеризацию мономеров проводить под действием ионизирующего излучения.

При этом в качестве кислотного красителя используют ярко-синий антрахиноновый или зеленый антрахиноновый краситель. А также в качестве красителя используют смесь кислотных антрахиноновых ярко-синего и зеленого красителей в соотношении мас.% от 5-95 до 95-5 соответственно. И сополимеризацию мономеров проводят под действием ионизирующего излучения γ-излучения Co60 до поглощения дозы 2,5-4,5 Мрад.

Использование кислотных антрахиноновых красителей для окрашивания полимерного материала в процессе синтеза за счет их хорошей растворимости в воде и, следовательно, в гидрофильных средах позволяет достичь их быстрого и равномерного растворения непосредственно в гидрофильном мономере, основой которого в данном случае является N-винилпирролидон. Такая возможность существенно упрощает и сокращает процесс тонирования МКЛ, т.к. не требуется проведения предварительного восстановления нерастворимого кубового красителя (как в прототипе) в растворимое лейкосоединение, выделять лейкоформу, которая затем может быть растворена в гидрофобном мономере.

Окрашивание полимерного материала кислотными антрахиноновыми красителями в процессе синтеза обеспечивает равномерность распределения красителя в объеме гидрогеля. Краситель прочно закрепляется в полимерной матрице за счет стерических факторов и водородных связей. Молекулы красителя разрыхляют пространственную сетку полимера, что приводит к увеличению объема связанной им при гидратации воды и, как следствие, к увеличению его кислородной проницаемости.

В предлагаемом способе быстрое растворение кислотного антрахинонового красителя в гидрофильном мономере - N-винилпирролидоне - и последующая совместная сополимеризация раствора с гидрофобным мономером - метилметакрилатом - проводятся при действии ионизирующего излучения, позволяющего провести полимеризацию без применения дополнительных инициаторов и катализаторов.

Облучение проводят при дозах от 2,5 Мрад до 4,5 Мрад. При поглощенной дозе облучения ниже 2,5 Мрад содержание гель-фракции в полимере снижается, что в конечном итоге, после изготовления линз, приводит к неустойчивости геометрических параметров линз. При высоких дозах облучения, свыше 4,5 Мрад, начинаются процессы деструкции полимера. Полимер теряет свою пластичность, снижаются прочностные характеристики материала.

Использование красителя антрахинонового ряда позволило придать материалу для МКЛ антисептические свойства.

Способ получения окрашенного сополимера для МКЛ осуществляется следующим образом.

Очищенный двукратной вакуумной перегонкой N-винилпирролидон в количестве 70 мас.ч. смешивают с 0,05-0,1 мас.ч. красителя кислотного ярко-синего антрахинонового, добавляют 30 мас.ч. очищенного метилметакрилата и 1 мас.ч. дивинилового эфира диэтиленгликоля. Приготовленной смесью заполняют изложницы и ставят на полимеризацию под действием γ-облучения Co60. Поглощенная доза облучения 2,5-4,5 Мрад. После завершения процесса полимеризации из изложниц извлекают твердые прозрачные ярко-синие таблетки готового материала, который хорошо точится и полируется известными способами.

Для исключения возможного попадания молекул красителя в слезную жидкость проводится автоклавирование линз при 100°C в течение 20 минут. При этом молекулы красителя перемещаются в ближние к N-винилпирролидону гидратные слои (т.н. связанная вода), где прочно закрепляются водородными связями.

Пример 1. В 70 мас.ч. N-винилпирролидона растворяют 0,05 мас.ч. красителя кислотного ярко-синего антрахинонового (КЯСА), добавляют 30 мас.ч. метилметакрилата и 1 мас.ч. дивинилового эфира диэтиленгликоля. Полученный состав расфасовывают по изложницам и ставят на облучение Co60 в установку МРХ-γ-20. После набора поглощенной дозы 3,5 Мрад готовые заготовки вынимают из изложниц.

Конечный продукт имеет следующие свойства (см. таблицу):

Показатель преломления в сухом состоянии - 1,59, в гидратированном - 1,388,

Водосодержание - 68,9%,

Кислородная проницаемость - Dk 32,7,

Светопропускание - 98%,

Содержание гель-фракции 98,7%.

Расчет водосодержания гидрогеля проведен по формуле:

где m1 - масса полимера до набухания,

m2 - масса предельно набухшего образца.

Содержание сшитого полимера (C,%) определено с помощью гель-золь анализа. Расчет гель-фракции вели по формуле:

C,%=(m1-m2)*100,

где m1 - вес образца до экстракции,

m2 - вес образца после экстракции.

Показатель преломления nD сухого и гидротированного образца измерен на рефрактометре PL2.

Светопропускание определено на спектрофотометре SPECORD-M40.

Прочность закрепления красителя в объеме гидрогеля определяли по неизменности интенсивности пика поглощения, соответствующего красителю v=275 нм, после продолжительного (6-12 часов) кипячения.

Полученный окрашенный материал исследован в бактериологической лаборатории. Материал показал значительную задержку роста грибов и микроорганизмов по сравнению с неокрашенным материалом.

Из таблицы видно, что полученный окрашенный материал по сравнению с прототипом обладает более высоким содержанием гель-фракции, повышенной кислородной проницаемостью.

Создание полимерного материала для МКЛ окрашенного, обладающего бактерицидными свойствами, улучшенными физико-химическими характеристиками позволяет увеличить срок эксплуатации контактных линз, повышает комфортность при ношении, облегчает манипуляции с контактными линзами для слабовидящих пациентов.

Все последующие примеры выполняются аналогично примеру 1 с использованием других красителей или их смеси.

Пример 2. Для получения более интенсивного оттенка тонированного материала для линз краситель кислотный ярко-синий антрахтноновый (КЯСА) берут в количестве 0,075 мас.ч. от общей массы мономерной смеси.

Пример 3. Для получения более окрашенного материала для линз краситель кислотный ярко-синий антрахиноновый (КЯСА) берут в количестве 0,1 мас.ч. от общей массы мономерной смеси.

Пример 4. Для получения более окрашенного материала для линз краситель кислотный ярко-зеленый антрахиноновый (КЯЗА) берут в количестве 0,05 мас.ч. от общей массы мономерной смеси.

Пример 5. Для получения более окрашенного материала для линз краситель кислотный ярко-зеленый антрахиноновый (КЯЗА) берут в количестве 0,075 мас.ч. от общей массы мономерной смеси.

Пример 6. Для получения более окрашенного материала для линз краситель кислотный ярко-зеленый антрахиноновый (КЯЗА) берут в количестве 0,1 мас.ч. от общей массы мономерной смеси.

Пример 7. Для получения более окрашенного материала для линз смесь красителей кислотного ярко-синего антрахинонового и кислотного ярко-зеленого антрахтнонового в соотношении 1:1 (АКБА) берут в количестве 0,05 мас.ч. от общей массы мономерной смеси. АКВА - бирюзовый цвет, который получается смешением зеленого (КЯЗА) и синего (КЯСА).

Пример 8. Для получения более окрашенного материала для линз смесь красителей кислотного ярко-синего антрахинонового и кислотного ярко-зеленого антрахтнонового в соотношении 1:1 (АКВА) берут в количестве 0,075 мас.ч. от общей массы мономерной смеси.

Пример 9. Для получения более окрашенного материала для линз смесь красителей кислотного ярко-синего антрахинонового и кислотного ярко-зеленого антрахтнонового в соотношении 1:1 (АКВА) берут в количестве 0,1 мас.ч. от общей массы мономерной смеси.

В результате окрашивания по предлагаемому способу гидрогелевого материала для МКЛ кислотными антрахинонывыми красителями процесс существенно упрощается, материалу придаются антисептические свойства, улучшаются его физико-химические характеристики, повышается содержание гель-фракции, увеличивается водопоглощение и кислородная проницаемость.

Концентрация красителя, мас.% Конверсия мномеров, % Водосодержание, % nD сухого nD набухшего Dk - кислород. прониц.
Срав. 0 98,5 68,5 1,59 1,389 32,0
1 КЯСА 0,05 98,7 68,9 1,59 1,388 32,7
2 КЯСА 0,075 98,9 69,5 1,59 1,387 33,2
3 КЯСА 0,1 99,3 70,2 1,59 1,387 34,0
4 КЯЗА 0,05 98,5 70,2 1,59 1,387 34,0
5 КЯЗА 0,075 98,9 70,8 1,58 1,387 34,2
6 КЯЗА 0,1 99,2 71,2 1,58 1,387 34,6
7 АКВА 0,05 98,6 70,0 1,59 1,387 33,8
8 АКВА 0,075 98,9 70,2 1,58 1,387 34,0
9 АКВА 0,1 99,2 70,5 1,58 1,387 34,4

1. Способ изготовления тонированных мягких контактных линз путем получения полимерного материала для линз, включающий растворение красителя в гидрофильном мономере, в качестве которого берут N-винилпирролидон, сополимеризацию полученного раствора с гидрофобным мономером - метилметакрилатом в присутствии дивинилового сшивающего агента, последующую обработку полученной полимерной смеси и получения контактных линз, отличающийся тем, что в качестве красителя используют кислотный антрахиноновый краситель и сополимеризацию мономеров проводят под действием ионизирующего излучения.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного красителя используют ярко-синий антрахиноновый или ярко-зеленый антрахиноновый краситель.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве красителя используют смесь кислотных антрахиноновых ярко-синего и ярко-зеленого красителей в соотношении мас.% от 5-95 до 95-5 соответственно.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что сополимеризацию мономеров проводят под действием ионизирующего γ-излучения Со60 до поглощения дозы 2,5-4,5 Мрад.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения дистрофических, воспалительных, послеоперационных заболеваний роговицы с помощью терапевтических мягких контактных линз из силикон-гидрогеля.
Изобретение относится к области офтальмологии и направлено на создание многофокусной контактной линзы, обеспечивающей точную коррекцию зрения для всех фокусных расстояний.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и направлено на создание эластичной интраокулярной линзы, обладающей гидрофильными свойствами, повышенной прочностью и эластичностью, повышенной устойчивостью в биологически активных средах (камерной влаге глаза), повышенной устойчивостью к окислительным процессам и процессам адсорбции белков на поверхности.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для контактной коррекции. .
Изобретение относится к способу изготовления пластиковой линзы, имеющей высокий показатель преломления, высокое число Аббе и улучшенную механическую прочность. .
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается подготовки мягких контактных линз к длительному ношению. .

Изобретение относится к оптической и медицинской измерительной технике, в частности к офтальмологической термометрии, а также может использоваться для декоративных целей.

Изобретение относится к области офтальмологии, а именно к линзам с изменяемым фокусным расстоянием, предпочтительно используемым в очках. .
Изобретение относится к способам получения биосовместимых полимеров медицинского назначения. .

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, точнее к водорастворимым полимерным комплексам антибиотиков-аминогликозидов общей формулы: где AG - антибиотик-аминогликозид (основание); m1=100-m2 мол.%; m2=17,0-19,0 мол.%;с ММ 20000-29000 Да; содержание AG 13,0-17,2 мас.%;AG - аминогликозид из ряда, включающего гентамицин, канамицин, неомицин (их структурные формулы изображены на фиг.1-3 соответственно),Изобретение относится также к низкомолекулярным сополимерам акриламида и (мет)акриловой кислоты формулы: где R=Н, СН3,m 1=100-m2 мол.%; m 2=15,0-20,4 мол.%;с MM 10000-39000 Да.
Изобретение относится к получению медицинских полимеров, используемых для изготовления никотинсодержащих препаратов для отвыкания от курения, обладающих пролонгированным стимулирующим действием, а также к самим никотинсодержащим препаратам.

Изобретение относится к химии полимеров, точнее к комплексам гомо- и сополимеров N-винилкапролактама с фуллереном С60 , а также к способу получения этих комплексов. .

Изобретение относится к области иммунохимии высокомолекулярных соединений, обладающих антигенными характеристиками, и может быть использовано преимущественно для выявления групп профессионального онкологического риска у рабочих, экспонированных к 2-нафтиламину.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, более точно к полимерным водорастворимым производным тритерпеноидов общей формулы I [фиг.I], где в качестве полимера-носителя берут водорастворимые сополимеры N-винилпирролидона с алкиловыми эфирами ,-(метил)акриловых кислот и их четвертичными аммониевыми солями общей формулы II [фиг.II], при этом А - остаток тритерпеноида из ряда, содержащего бетулиновую {1}, бетулоновую {2}, глицирретовую {3}, глицирризиновую {4}, урсоловую {5}, урсоновую {6} [фиг.III], олеаноловую {7}, олеаноновую {8}, меристотроповую {9}, дикетомеристотроповую {10}, мацедониковую {11}, дикетомацедониковую {12}, эхиноцистовую {13} кислоты [фиг.III] или другой карбоксилсодержащий тритерпеноид или смесь карбоксилсодержащих тритерпеноидов; при этом - R 1-Н, СН3; R2-Н, СН3; R 3-СН3, С2Н5; R 4 - алкил из ряда С6Н13-С16 Н33; Hal-J, Br или Сl; k=65-95 мол.%; l=0,1-34 мол.%, m=0,1-33,9 мол.%, n=0,5-5,4 мол.%; молекулярная масса (ММ)=(7-100).10 3D.

Изобретение относится к химии и технологии полимеров и позволяет по упрощенной технологии, исключающей использование органических легколетучих, токсичных и пожароопасных растворителей, получать водные растворы сополимеров N-винилпирролидона (ВП) с кротоновой кислотой (КК) общей формулой звеньев: где m = 5-35 мол.%, ММ 15,2-70,6 тыс.

Изобретение относится к области синтеза полимерных гидрогельных материалов и может быть использовано в медицине в качестве материала для мягких контактных линз. .
Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу получения поливинилпирролидона
Наверх