Способ лечения хронической обструктивной болезни легких



Владельцы патента RU 2372948:

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ АМУРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, пульмонологии. Проводят электрофорез солевого осадка минеральной воды «Амурская-2» на область грудной клетки. При проведении электрофореза солевой осадок вводят с двух электродов. При этом катод располагают на грудной клетке спереди, а анод - в межлопаточной области. Воздействие осуществляют силой тока 8 -12 мА. Длительность процедуры 10-20 минут. На курс 10-12 процедур. Способ способствует разжижению воспалительного секрета в легких, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, улучшает дренажную функцию и бронхиальную проходимость. 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и может быть использовано для комплексного лечения заболеваний верхних дыхательных путей, в частности хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Цель изобретения - сокращение сроков лечения и улучшение качества жизни больных ХОБЛ, использование сырья местных минеральных источников.

Известно применение минеральных вод, лечебных грязей, сапропелей для лечения заболеваний верхних дыхательных путей (1, 2). Однако неизвестно применение осадка минеральной воды «Амурская-2» при лечении ХОБЛ. Солевой осадок минеральной воды «Амурская-2», которая относится к дальневосточным нарзанам, получают путем отстаивания минеральной воды, забранной из скважины, подогретой до 25°, в течение 3 суток. Разница минералосодержания между водой, забранной из скважины, и разливаемой в бутылки, выпадает в солевой осадок.

При проведении спектрального анализа солевого осадка минеральной воды «Амурская-2», получаемого путем отстаивания, установлено, что он характеризуется повышенным содержанием важных ионов металлов: меди, никеля, марганца, свинца, ртути, цинка, кадмия и др. (3). Составные компоненты солевого осадка минеральной воды «Амурская-2» представлены комплексом биогенных элементов, постоянно входящих в состав организма человека и играющих важную биологическую роль. Кроме этого, составные компоненты в солевом осадке находятся в биологических количествах и соотношениях, т.е. тех, которые встречаются в природных условиях, что определяет высокую эффективность солевого осадка и исключает риск передозировки.

Предложен способ комплексного лечения ХОБЛ в фазу обострения, отличающийся тем, что в качестве лечебного фактора используют солевой осадок минеральной воды «Амурская-2» путем электрофореза с силой тока 8-12 мА.

Нами изучена эффективность применения солевого осадка минеральной воды «Амурская-2» в комплексном лечении у 20 больных ХОБЛ (1 группа). Контрольную группу составили 15 больных ХОБЛ, получавших стандартное лечение. По возрасту, полу, продолжительности заболевания группы были равноценны.

Оценивали клинические проявления заболевания: кашель, характер мокроты, температуру, аускультативную картину, показатели функции внешнего дыхания (ФВД) - жизненную емкость легких (ЖЕЛ), форсированную жизненную емкость легких (ФЖЕЛ), объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОВФ1), пиковую объемную скорость (ПОС), минутную объемную скорость (МОС)25, МОС50, МОС75. бронхоскопию, биохимические показатели активности процесса (фибриноген,

С-реактивный белок (СРБ), лейкоциты (Leu), скорость оседания эритроцитов (СОЭ), иммунологические показатели (Т-лимфоциты- (СД3+), Т-хелперы -(СД4+), В-лимфоциты - (СД22+), Т-супрессоры- (СД8+), иммуноглобулины (Ig) А, М, G, иммунорегуляторный индекс (ИРИ).

В 1 группе больных, в сравнении с контрольной группой, уменьшение вязкости и улучшение отхождения мокроты, снижение интенсивности воспаления (ИВ) в бронхах, уменьшение количества хрипов в легких, одышки отмечалось, в среднем, после 5-6 сеанса электрофореза солевого осадка. Улучшение самочувствия нарастало постепенно до конца курса лечения. На 10-12 сутки с момента применения электрофореза солевого осадка у больных отмечалось улучшение показателей ФВД, купирование воспаления в бронхах, нормализация показателей крови, улучшение показателей клеточного и гуморального иммунитета, уменьшение степени иммунодефицита (таблица 1).

Пример

Больной П., 51 г., поступил в клинику с диагнозом: ХОБЛ, средняя степень тяжести, обострение, ДН II степени, с жалобами на кашель с трудноотделяемой мокротой гнойного характера, повышение температуры тела до 37,4°С, одышку при нагрузке, слабость. Из анамнеза известно, что ХОБЛ страдает в течение 6 лет. Из перенесенных заболеваний отмечает пневмонию, частые ОРЗ. Курит в течение 10 лет по 5-10 сигарет в день. Аллергологический анамнез не отягощен. При объективном осмотре - состояние средней степени тяжести. Кожный покров и видимые слизистые чистые, акроцианоз. Форма грудной клетки цилиндрическая. Межреберные промежутки не расширены. Границы легких не смещены. Перкуторно звук легочный. Дыхание жесткое, сухие хрипы по всем полям. ЧДД 20 в минуту. Границы сердца в пределах нормы. Тоны сердца приглушенные, ритмичные. ЧСС - 98 в мин. АД 110 и 70 мм рт.ст.

Данные дополнительных методов исследования (при поступлении)

Клинический анализ крови: эритроциты - 3.84×1012/л, гемоглобин - 128 г/л, Leu - 9,1×109/л, эозинофилы - 1%, палочкоядерные - 2%, сегментоядерные - 73%, лимфоциты - 22%, моноциты - 2%, СОЭ - 17 мм/час.

Биохимический анализ крови: СРБ (++), фибриноген 4,48 г/л.

Иммунологическое исследование: СД3+ - 37%, СД3+ тыс. мкл - 0,4; СД4+ - 20%; СД8+ - 13%; СД22+ - 6%; СД22+ тыс. - 0,7; Ig А - 1,04 г/л; Ig M - 1,15 г/л; Ig G - 8,4 г/л. ИРИ - 1,5:1.

Смыв из бронхов - сегментоядерные нейтрофилы 100%.

Фибробронхоскопия (ФБС) - слизистая трахеи и бронхов отечна, гиперемирована, из просвета главных бронхов и нижнедолевых при кашле поступает густой гнойный секрет. Заключение: 2-сторонний диффузный эндобронхит. ИВ 3 степени.

Показатели ФВД - ЖЕЛ - 84%, ФЖЕЛ - 69%, ОВФ1 - 62%, ПОС - 59,4%, МОС25 - 43,4%, МОС50- 48,6%, МОС75 - 59,3%.

В комплексное лечение на фоне традиционной терапии включен электрофорез солевого осадка минеральной воды «Амурская-2» с силой тока 10 мА, продолжительностью процедуры от 10 мин с дальнейшим увеличением времени процедуры до 20 мин. Количество процедур 10.

В результате проведенного лечения на 6 день пребывания больного в стационаре состояние улучшилось: кашель редкий, мокрота слизистого характера, легко откашливалась, температура нормализовалась, ЧДД 18 в минуту, при аускультации дыхание жесткое, единичные сухие хрипы. По данным ФБС ИВ уменьшилась до 1 степени. В смывах из бронхов преобладали макрофаги (65%). В клиническом анализе крови нормализовалось Leu, СОЭ снизилось до 15 мм/час. На 10 день лечения: нормализовались СРБ, фибриноген. По данным иммунограммы увеличилось содержание показателей клеточного и гуморального иммунитета (СД3+ - 48%, СД22+ - 11%, СД4+ - 34%, Ig А - 1,52 г/л, Ig М - 1,88 г/л, Ig G - 12,4 г/л. Уменьшилась степень иммунодефицита (ИРИ - 1,88:1). Установлено улучшение показателей ФВД (ЖЕЛ - 65%, ФЖЕЛ - 64%, ОВФ1 - 49%, ПОС - 52%, МОС25 - 51%, МОС50 - 33%, МОС75 - 70%. По данным ФБС ИВ - 1 степени.

Длительность стационарного лечения составила 15 дней.

Полученные результаты исследования свидетельствуют, что применение солевого осадка минеральной воды «Амурская-2» в комплексном лечении ХОБЛ способствует разжижению воспалительного секрета в бронхах, уменьшению отека слизистой оболочки бронхов, оказывает противовоспалительный, иммуномодулирующий эффект, улучшает дренажную функцию и бронхиальную проходимость, что сопровождается улучшением клинических, лабораторных, бронхоскопических, функциональных показателей в более ранние сроки.

Поводом для включения солевого осадка минеральной воды «Амурская-2» в стационарные программы реабилитации больных с ХОБЛ послужило его благоприятное воздействие на дыхательную систему.

Методика проведения электрофореза

При лечении больных с ХОБЛ в фазу обострения электрофорез проводили следующим образом. На 2 электрода площадью 100 см2 накладываются свинцовые пластинки, фланелевая прокладка и наливается солевой осадок. Катод располагают на грудной клетке спереди, за исключением сердечной области. Анод располагают в межлопаточной области. Сила тока 8-12 мА, продолжительность процедуры 10 мин с дальнейшим увеличением времени процедуры до 20 мин. Количество процедур 10-12.

Источники информации

1. Царфис П.Г. Природа и здоровье человека. - М.: Высшая школа, 1980 г., стр.252-291.

2. Справочник по курортологии и курортотерапии. Под ред. Данилова Ю.Е., Царфиса П.Г. - М.: «Медицина», 1973 г., стр.347-349.

3. Протокол испытаний солевого осадка минеральной воды «Амурская-2» №3499 от 13.11.01 г. МЗ Российской Федерации Центр госсэпиднадзора в Амурской области Аккредитованный испытательный лабораторный центр.

Способ лечения хронической обструктивной болезни легких в фазу обострения, включающий проведение электрофореза лечебного фактора на основе минеральной воды на область грудной клетки, силой тока 8-12 мА, на курс 10-12 процедур, отличающийся тем, что в качестве лечебного фактора используют солевой осадок минеральной воды «Амурская-2», который вводят с двух электродов, при этом катод располагают на грудной клетке спереди, а анод - в межлопаточной области, длительность процедуры 10-20 мин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: где а равно 0 или 1; R1 означает галоген; b равно 0 или 1; R2 означает галоген; m равно 0 или 1; R4 выбран из водорода, (1-4С)алкила и (3-4С)циклоалкила; s равно 0, 1 или 2; Ar1 представляет собой фениленовую группу или (3-5С)гетероариленовую группу, содержащую 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из кислорода, азота или серы; где фениленовая или гетероариленовая группа замещена (R5)q, где q равно 0 или целому числу от 1 до 4, и каждый R5 независимо выбирают из галогена или (1-4С)алкокси; t равно 0, 1 или 2; n равно 0 или целому числу от 1 до 3; p равно 0 или 1; и R7 и R8 независимо представляют собой водород или (1-4С)алкил; или к его фармацевтически приемлемым солям или сольватам, или к его стереоизомерам.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и педиатрии, и может быть использовано у детей для лечения гиперреактивности дыхательных путей. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: где: а представляет собой 0 или целое число от 1 до 3; каждый R1 независимо выбран из галогена; b представляет собой 0 или целое число от 1 до 3; каждый R2 независимо выбран из галогена; W присоединен в положении 3 или 4 относительно атома азота в пиперидиновом кольце и представляет собой О; с представляет собой 0 или целое число от 1 до 4; каждый R3 независимо выбран из (1-4С)алкила; или две группы R 3 соединены вместе с образованием (1-3С)алкилена или оксиран-2,3-диила; R4 представляет собой двухвалентную группу формулы: -(R4a)d-(A 1)e-(R4b) f-Q-(R4c)g-(A 2)h-(R4d)i-, где d, e, f, g, h и i, каждый, независимо выбран из 0 и 1; R 4a, R4b, R4c и R4d, каждый независимо выбран из (1-10С)алкилена, где каждая алкиленовая группа является незамещенной или замещена 1-5 заместителями, независимо выбранными из (1-4С)алкила, фтора и гидрокси; А1 и А2 , каждый, независимо выбран из (3-7С)циклоалкилена, (6-10С)арилена, -О-(6-10С)арилена, (6-10С)арилен-О-, (2-9С)гетероарилена и (3-6С)гетероциклена, где каждый циклоалкилен является незамещенным или замещен 1-4 заместителями, независимо выбранными из (1-4С)алкила, и каждая ариленовая, гетероариленовая или гетероцикленовая группа является незамещенной или замещена 1-4 заместителями, независимо выбранными из галогена, (1-4С)алкила, (1-4С)алкокси, -S(O) 2-(1-4С)алкила, гидрокси, нитро и трифторметокси; Q выбран из связи, -О-, -S(O)2-, -N(Q a)C(O)-, -C(O)N(Qb)-, -N(Q C)S(O)2-, -S(O)2 N(Qd)-, -N(Qe)C(O)N(Q f)- и -N(Qk); Qa , Qb, Qc, Q d, Qe, Qf и Qk, каждый, независимо выбран из водорода, (1-6С)алкила и А3, где алкильная группа является незамещенной или замещена 1-3 заместителями, независимо выбранными из фтора, гидрокси и (1-4С)алкокси; или вместе с атомом азота и группой R4b или R 4c, к которым они присоединены, образуют 4-6-членную азациклоалкиленовую группу; А3 независимо выбран из (3-6С)циклоалкила, (6-10С)арила, (2-9С)гетероарила и (3-6С)гетероциклила, где каждый циклоалкил является незамещенным или замещен 1-4 заместителями, независимо выбранными из (1-4С)алкила, и каждая арильная, гетероарильная или гетероциклильная группа является незамещенной или замещена 1-4 заместителями, независимо выбранными из галогена, (1-4С)алкила и (1-4С)алкокси; при условии, что число смежных атомов в самой короткой цепи между двумя атомами азота, к которым присоединен R4, находится в интервале от 4 до 16; R 5 представляет собой водород или (1-4С)алкил; R 6 представляет собой -NR6aCR 6b(O), и R7 представляет собой водород; или R6 и R7 вместе образуют -NR7aC(O)-CR7b =CR7c-; каждый из R6a и R6b независимо представляет собой водород или (1-4С)алкил; и каждый из R7a, R 7b и R7c независимо представляет собой водород или (1-4С)алкил; или к его фармацевтически приемлемым солям, сольватам или стереоизомерам.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I): (где R1 и R 2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой арильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; R3 представляет собой любую из следующих групп: -CO-R4, -CO-O-R 4, -CO-NH-R4, -CO-CH 2-N(Ra)Rb, -(CH2)m-CO-R 5, -(CH2)m-R 5, -CO-NH-CO-N(Ra)R b, -CO-NH-SO2-N(R a)Rb, -CO-NH-CO-(CH 2)m-N(Ra)R b, и -CO-NH2; R4 представляет собой низшую алкильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей , низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, галоген низшую алкильную группу, гидрокси низшую алкильную группу, низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ацилоксиалкильную группу или низшую алкоксикарбонилалкильную группу; R 5 представляет собой гидроксильную группу, группу -OR 4 или группу -N(Ra)R; R a и R могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкокси низшую алкоксиалкильную группу, циано низшую алкильную группу, циано низшую алкоксиалкильную группу, карбокси низшую алкильную группу, карбокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкоксикарбонил низшую алкоксиалкильную группу, карбамоил низшую алкильную группу, карбамоил низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкоксиалкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу или R4, или вместе, включая атом азота, к которому они присоединены, представляют собой азотсодержащую гетероциклическую группу или азотсодержащую гетероциклическую группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; m равно целому числу от 1 до 6; А представляет собой карбонильную группу; В представляет собой прямую связь; D представляет собой атом кислорода; Е представляет собой С1 -С4 алкиленовую группу; n равно целому числу от 1 до 3; и группа заместителей представляет собой группу заместителей, состоящих из атомов галогена, низших алкильных групп, гидрокси низших алкильных групп, галоген низших алкильных групп, карбокси низших алкильных групп, низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксиалкильных групп, низших алкоксикарбонильных групп, карбоксильных групп, гидроксильных групп, низших алифатических ацильных групп, низших алифатических ациламиногрупп, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, (N-низших алкокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, гидрокси низших алифатических ациламиногрупп, аминогрупп, карбамоилгрупп и цианогрупп), или его фармакологически приемлемой соли.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано при лечении бронхоспазма у больных фиброзно-кавернозным туберкулезом легких. .

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения по меньшей мере одного соединения общей формулы (I), где R представляет собой метил или бензил, и его фармацевтически приемлемых солей или их смесей для изготовления электрофоретического устройства для лечения болезни Паркинсона и синдрома беспокойных ног, систем для электрофореза и картриджей и наборов, содержащих соединение формулы I.
Изобретение относится к медицине, фтизиатрии. .

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии. .

Изобретение относится к восстановительной медицине, курортологии, физиотерапии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано для лечения такого кожного заболевания, как розацеа. .
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для лечения неврита нижнего альвеолярного нерва, вызванного выведением пломбировочного материала в нижнечелюстной канал.
Изобретение относится к медицине, в частности хирургии, и касается противоспаечной терапии после хирургического вмешательства на органах грудной или брюшной полостей.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и касается выбора восстановительной терапии у больных хроническим холециститом в фазе ремиссии. .
Изобретение относится к медицине, физиотерапии, курортологии. .
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2009-11-20 2013-03-21T03:37:29
Наверх