Средство для профилактики и лечения заболеваний шерстного покрова плотоядных животных

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для профилактики и лечения заболеваний шерстного покрова плотоядных животных включает в себя сульфат меди - 0,5%, DL-метионин - 2%, трикальцийфосфат - 20%, кормовые дрожжи - до 100%. Изобретение обеспечивает снижение стоимости курса лечения, сокращение сроков выздоровления, особенно при лечении заболеваний шерстного покрова, вызванных алиментарными факторами, и симптоматическом лечении заболеваний, вызванных накожными и внутрикожными паразитами.

 

Изобретение относится к ветеринарии. Может быть использовано для профилактики и лечения поражений шерстного и кожного покрова, вызванных алиментарными факторами. Кроме того, средство показано при симптоматическом лечении заболеваний кожи, вызванных накожными и внутрикожными паразитами. Известно много препаратов, включающих в себя комплекс витаминов и микроэлементов, кормовые дрожжи, DL-метионин и другие, успешно применяемые при таких заболеваниях (Патенты №2003122375, 2004103422, 2006143449, а/с №2033053, 2156080). Основными недостатками таких препаратов является их высокая стоимость, длительный курс лечения, высокая токсичность (DL метионин) отдельных препаратов при неправильном применении.

Цель изобретения - разработка недорогого комплексного средства, обладающего хорошими профилактическими и лечебными качествами, безопасного в применении.

Основным строительным материалом для формирования волосяного или перьевого покрова является аминокислота цистин, которая в значительной степени синтезируется из метионина. Однако использование чистого метионина для плотоядного животного (домашней собаки или кошки) неудобно из-за невозможности точной дозировки метионина в домашних условиях. Поэтому в составе предлагаемого средства метионин находится в связанном состоянии, в соединении с медью. Из литературных источников известно, что медь участвует в синтезе прокератинов волоса и пера. Кроме того, соединение метионина и меди является хелатным, т.е. металлоорганическим, а усвоение как микроэлемента, так и лиганды в таком случае значительно усиливается. Кроме того, такое соединение обладает адгезивной активностью в отношении чистого метионина. При этом надежно связывается четырехкратный избыток метионина. Медь обладает еще и фунгицидным действием, а также токсична для гельминтов и других паразитов, что косвенно усиливает терапевтический эффект. Химическая реакция между метионином и сульфатом меди происходит в процессе изготовления лечебно-профилактического средства.

Следующий компонент добавки - трикальцийфосфат. Он используется как наполнитель, а также как дополнительный источник кальция и фосфора.

В процессе изготовления средства в качестве второго наполнителя используются кормовые дрожжи, которые являются хорошим источником витаминов группы В, а также лизина. Эти вещества обладают высоким терапевтическим эффектом при профилактике и лечении дерматитов различной этиологии.

Средство приготавливается с использованием неметаллической посуды и смешивающих конструкций (во избежание агрессивного воздействия меди на металл). Сначала готовится насыщенный раствор сульфата меди (медного купороса). Содержание порошка медного купороса составляет 0,5% от массы готовой смеси. Этот раствор смешивается с трикальцийфосфатом (20% смеси), при этом смесь приобретает слегка зеленоватую окраску. Затем добавляют порошок DL-метионина (2%). Однородность перемешивания достигается, когда вся смесь приобретает сиренево-стальную окраску. Полученную массу, имеющую повышенную влажность, смешивают с кормовыми дрожжами (до 100%) серовато-желтого или коричневого цвета до достижения однородной окраски.

Средство прошло многочисленные испытания и апробацию путем распространения через клубы любителей животных, а также любителей собак и кошек ряда городов Ростовской области под контролем кинологов и ветеринарных врачей. Экспериментально установлено, что профилактическая доза составляет 0,7-1 г/кг живой массы в сутки, а лечебная - 1-1,5 г/кг в зависимости от живой массы собаки или кошки, орально. Профилактику следует проводить молодняку после отъема от матерей, в момент смены зубов, а также в начале весны (до 7 дней подряд) и при наступлении линьки (до 14 дней подряд, срок линьки при этом значительно сокращается). Лечение проводят при возникновении заболевания. Специфика разведения домашних животных не позволяла набрать группы животных для проведения экспериментов, однако, по свидетельству хозяев животных, кинологов и ветеринарных специалистов, видимое улучшение наступало на 3-7 день, а полное излечение - через 10-14 дней после начала приема предлагаемого средства. Одним из свидетельств высокой эффективности средства являлось наличие заказов на его изготовление от специалистов - кинологов и феллинологов, а также владельцев животных.

Средство для профилактики и лечения заболеваний шерстного покрова плотоядных животных включает в себя сульфат меди 0,5%, DL-метионин 2%, трикальцийфосфат 20%, кормовые дрожжи до 100%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения гидрохлорида 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилокси-фенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола или его гидрата, включающий стадии: взаимодействия 4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорбензальдегида и диэтилфосфоноацетата этила в растворителе в присутствии основания с получением этил 3-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил] акрилата; восстановления образовавшегося этил 3-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]акрилата при последующих мезилировании, иодинировании и нитровании с получением 1-бензилокси-3-[3-хлор-4-(3-нитропропил-фенилтио]бензола; гидроксиметилирования образовавшегося 1-бензилокси-3-[3-хлор-4-(3-нитропропилфенилтио]бензола формальдегидом с получением 2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-2-нитро-1,3-пропандиола; а также восстановления образовавшегося 2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-2-нитро-1,3-пропандиола с получением целевого продукта.
Изобретение относится к области медицины, а именно к области хирургии (колопроктологии). .

Изобретение относится к соединениям карбоновой кислоты, представленным формулой (I), где R1 представляет (1) атом водорода, (2) С1-4 алкил; Е представляет -СО-; R2 представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил, (3) тригалогенметил; R3 представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил; R4 представляет (1) атом водорода; R5 представляет (1) С1-6 алкил; представляет фенил; G представляет (1) С1-6 алкилен; представляет 9-12-членный бициклический гетероцикл, содержащий гетероатомы, выбранные из 1-4 атомов азота, одного или двух атомов кислорода; m представляет 0 или целое число от 1 до 4, n представляет 0 или целое число от 1 до 4, и i представляет 0 или целое число от 1 до 11, где R2 могут быть одинаковыми или разными, когда m равно 2 или более, R3 могут быть одинаковыми или разными, когда n равно 2 или более, и R5 могут быть одинаковыми или разными, когда i равно 2 или более; и R 12 и R13, каждый независимо, представляют (1) С1-4 алкил, (2) атом галогена, (3) гидроксил или (4) атом водорода, или R12 и R13, взятые вместе, представляют (1) оксо или (2) С2-5 алкилен, и где, когда R12 и R13, каждый, одновременно представляют атом водорода, соединение карбоновой кислоты, представленное формулой (I), представляет соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений (1)-(32), перечисленных в п.1 формулы изобретения.

Изобретение относится к соединениям карбоновой кислоты, представленным формулой (I), где R1 представляет (1) атом водорода, (2) С1-4 алкил; Е представляет -СО-; R2 представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил, (3) тригалогенметил; R3 представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил; R4 представляет (1) атом водорода; R5 представляет (1) С1-6 алкил; представляет фенил; G представляет (1) С1-6 алкилен; представляет 9-12-членный бициклический гетероцикл, содержащий гетероатомы, выбранные из 1-4 атомов азота, одного или двух атомов кислорода; m представляет 0 или целое число от 1 до 4, n представляет 0 или целое число от 1 до 4, и i представляет 0 или целое число от 1 до 11, где R2 могут быть одинаковыми или разными, когда m равно 2 или более, R3 могут быть одинаковыми или разными, когда n равно 2 или более, и R5 могут быть одинаковыми или разными, когда i равно 2 или более; и R 12 и R13, каждый независимо, представляют (1) С1-4 алкил, (2) атом галогена, (3) гидроксил или (4) атом водорода, или R12 и R13, взятые вместе, представляют (1) оксо или (2) С2-5 алкилен, и где, когда R12 и R13, каждый, одновременно представляют атом водорода, соединение карбоновой кислоты, представленное формулой (I), представляет соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений (1)-(32), перечисленных в п.1 формулы изобретения.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов продукции цитокинов, таких как ФНО (фактор некроза опухолей) и различные члены семейства интерлейкинов(ИЛ), а также свойствами ингибиторов киназ, в частности киназы р38 .

Изобретение относится к амидинам формулы (I) и их производным, способам их получения и включающим амидины формулы (I) фармацевтическим композициям. .

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим пенным композициям, по существу свободным от этанола и включающим пимекролимус в носителе-основе, содержащей смесь маслянистых растворителей, составляющую по меньшей мере до 40% общей массы композиции и включающую: I) гексиленгликоль; II) необязательно олеиловый спирт и III) диметилизосорбид и/или триглицериды со средними цепями; IV) когда олеиновый спирт отсутствует, - воды менее 10%; V) по меньшей мере одну придающую консистенцию добавку; VI) консервант; VII) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество/эмульгатор и VIII) пропеллентный газ для вспенивания.
Изобретение относится к медицине, в частности к косметологии, и представляет собой увлажняющую сыворотку для лица, содержащую гелеобразующий компонент, увлажняющий компонент глицерин, пропиленгликоль, триэтаноламин, консервант, отдушку, биологически активную добавку и воду, отличающуюся тем, что содержит в качестве биологически активной добавки суспензию ниосом размером до 100 нм с включенным в них экстрактом стволовых клеток плаценты свиньи, гиалуроновой кислотой, маслом авокадо, концентратом (Actiflow ), содержащим полисахариды и витамин РР, циклометикон DC 345, а в основу входят акрилатная эмульсия сополимера (Salcare SC80), кремнийорганический эластомер (DC 9045), и талая вода с ледников гор Северного Кавказа, при определенном содержании компонентов в мас.%.
Изобретение относится к медицине, в частности к косметологии. .
Изобретение относится к медицине, в частности к косметологии. .

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности к композиции для увлажнения кожи, волос и/или ногтей. .

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности к композиции для увлажнения кожи, волос и/или ногтей. .

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности к композиции для увлажнения кожи, волос и/или ногтей. .

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности к композиции для увлажнения кожи, волос и/или ногтей. .
Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметический способ ингибирования или предотвращения потемнения кожи, возникающего в результате топического нанесения на кожу подмышек антиперспирантной композиции, содержащей антиперспирантную активную соль, выбранную из вяжущих солей алюминия и/или циркония, путем введения в композицию систему ингибирования потемнения, содержащую от 1 до 10% по массе C18 триглицеридное масло на основе C18 ненасыщенных карбоновых кислот необязательно вместе с активной карбоновой кислотой, выбранной из: линейных алифатических дикарбоновых кислот, содержащих от 6 до 12 атомов углерода, ненасыщенных алифатических C18 карбоновых кислот и гидроксибензойных кислот, при отношении к указанным вяжущим солям, х:у, 1: 3, в котором х представляет собой массовую концентрацию указанного триглицеридного масла плюс 4-кратная массовая концентрация активной карбоновой кислоты и у представляет собой массовую концентрацию указанных вяжущих солей.
Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметический способ ингибирования или предотвращения потемнения кожи, возникающего в результате топического нанесения на кожу подмышек антиперспирантной композиции, содержащей антиперспирантную активную соль, выбранную из вяжущих солей алюминия и/или циркония, путем введения в композицию систему ингибирования потемнения, содержащую от 1 до 10% по массе C18 триглицеридное масло на основе C18 ненасыщенных карбоновых кислот необязательно вместе с активной карбоновой кислотой, выбранной из: линейных алифатических дикарбоновых кислот, содержащих от 6 до 12 атомов углерода, ненасыщенных алифатических C18 карбоновых кислот и гидроксибензойных кислот, при отношении к указанным вяжущим солям, х:у, 1: 3, в котором х представляет собой массовую концентрацию указанного триглицеридного масла плюс 4-кратная массовая концентрация активной карбоновой кислоты и у представляет собой массовую концентрацию указанных вяжущих солей.
Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметический способ ингибирования или предотвращения потемнения кожи, возникающего в результате топического нанесения на кожу подмышек антиперспирантной композиции, содержащей антиперспирантную активную соль, выбранную из вяжущих солей алюминия и/или циркония, путем введения в композицию систему ингибирования потемнения, содержащую от 1 до 10% по массе C18 триглицеридное масло на основе C18 ненасыщенных карбоновых кислот необязательно вместе с активной карбоновой кислотой, выбранной из: линейных алифатических дикарбоновых кислот, содержащих от 6 до 12 атомов углерода, ненасыщенных алифатических C18 карбоновых кислот и гидроксибензойных кислот, при отношении к указанным вяжущим солям, х:у, 1: 3, в котором х представляет собой массовую концентрацию указанного триглицеридного масла плюс 4-кратная массовая концентрация активной карбоновой кислоты и у представляет собой массовую концентрацию указанных вяжущих солей.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для профилактики и лечения климактерических расстройств, а именно к жидким и мягким лекарственным формам препарата сигетин.
Наверх