Способ получения алкоголятов марганца

Авторы патента:

C07F13 - Соединения, содержащие элементы VII группы периодической системы Менделеева

C07C31/28 - алкоголяты металлов (титанаты, цирконаты C07F 7/00)

C07C29/70 - конверсией гидроксильных групп в металл-кислородные

Владельцы патента RU 2377245:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курский государственный технический университет (КурскГТУ) (RU)

Изобретение относится к способу получения алкоголятов марганца (II), который может быть использован в различных областях синтеза, в очистке сложных многокомпонентных смесей от спиртов, в аналитическом контроле и в научных исследованиях. Способ заключается в прямом взаимодействии металла со спиртом в бисерной мельнице вертикального типа. При этом в качестве жидкой фазы берут соответствующий спирт в массовом соотношении со стеклянным бисером 1:1,5, марганец дозируют в количестве 5,81-43,3% от массы жидкой фазы, процесс начинают при комнатной температуре и ведут при контроле методом отбора проб и определения в них содержаний соединений марганца (II) до практически количественного израсходования всего загруженного металла, после чего перемешивание в бисерной мельнице прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от бисера и направляют на фильтрование, осадок алкоголята промывают растворителем жидкой фазы и направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат и промывную жидкую фазу со следами растворенного алкоголята возвращают в повторный процесс. Как правило, в качестве спирта используют C₁-C₅-спирты нормального и изостроения, циклогексанол, этилцеллозольв и этиленгликоль. Способ позволяет проводить взаимодействие марганца со спиртом в условиях, при которых оно оказалось бы количественным в отношении реагента в недостатке, протекало с технологически приемлемыми скоростями и приводило к накоплению основной массы продукта в твердой фазе, которую можно легко отделять простым фильтрованием. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения органических соединений марганца, которая может быть использована в различных областях синтеза, в очистке сложных многокомпонентных смесей от спиртов, в аналитическом контроле и в научных исследованиях.

Известен способ получения гликолята кальция (Weng W.Y., Yang H., Ge M. // Mater.Chem. Phys. 1998, v.55, №2, p.102-107) путем взаимодействия металлического кальция с этиленгликолем. Процесс протекает в соответствии с уравнением

4HOCH₂CH₂OH+Са→Са→(OCH₂CH₂OH)₂·2HOCH₂CH₂OH+Н₂

Недостатками данного способа являются:

1. Относительно высокая стоимость продукта, связанная с использованием металлического кальция.

2. Кальций - щелочноземельный металл, а марганец находится в 7-й группе Периодической системы. Поэтому нет никаких оснований считать, что оба металла будут реагировать с этиленгликолем однотипно и с близкими скоростями и выходами.

3. Этиленгликоль имеет две спиртовые группы. Совсем не обязательно, что одноатомные спирты будут взаимодействовать аналогично быстро и с хорошими выходами.

Наиболее близким к заявляемому является способ получения формиата марганца (II) (патент РФ №2316536), в соответствии с которым прямое взаимодействие металла, его оксида и муравьиной кислоты ведут в присутствии жидкой фазы и стимулирующей добавки йода в бисерной мельнице вертикального типа в отсутствие подвода внешнего тепла при соотношении масс жидкой фазы и бисера 1:(1:2) и с твердыми реагентами (4,9÷11):1. В качестве жидкой фазы берут раствор муравьиной кислоты в органическом растворителе с концентрацией кислоты 3,5÷10,8 моль/кг и ее загружают первой или непосредственно готовят из компонентов в бисерной мельнице. После этого в ней растворяют стимулирующую добавку йода в количестве 0,025-0,100 моль/кг жидкой фазы и проводят загрузку металла и его оксида в мольном соотношении (1,8÷2,2): 1. Сам процесс начинают и ведут при комнатной температуре до практически полного израсходования всего загруженного оксида марганца, после чего полученную реакционную смесь отделяют от стеклянного бисера и тяжелых частиц непрореагировавшего металла и фильтруют, полученный осадок формиата марганца направляют на перекристаллизацию, а непрореагировавший марганец и фильтрат возвращают в повторный процесс.

При этом в качестве оксида марганца используют MnO₂, Mn₂O₃ или Mn₃O₄, а в качестве органического растворителя - этилацетат, этиленгликоль, этилцеллозольв, 1,4-диоксан, диметилформамид, бутиловый спирт.

Недостатками данного способа являются:

1. В известном решении используется большой избыток муравьиной кислоты, что и обеспечивает довольно высокую селективность процесса по соли марганца (II) даже при использовании спиртов в качестве растворителей жидкой фазы системы. Совсем не очевидно отсутствие прямого взаимодействия марганца со спиртами, если вести процесс без избытка кислоты, а то и при недостатке ее.

2. Из жирных кислот муравьиная считается относительно сильной (рК_а=3,8). Многие другие карбоновые кислоты имеют более высокие значения рК_а, для фенолов рК_а~10, а для спиртов 14-18. Однако данные характеристики найдены для водных сред. Совсем не очевидно, что такое количественное соотношение сохранится в неводных средах и при этом не будет зависеть от природы неводной среды, как и то, что величина рК_а будет в значительной степени предопределять конкурирующую способность кислотных компонентов реакционной смеси в прямом взаимодействии с металлом. Не исключены варианты, когда обозначенное влияние может быть не слишком сильным, а то и отсутствовать полностью.

3. В известном решении присутствуют оксиды марганца, которые также могут взаимодействовать с кислотами и другими компонентами. Совсем не предсказуемо, как их присутствие скажется на прямом взаимодействии металла со спиртами и конкурирующей способности такого взаимодействия

Задачей предлагаемого решения является подобрать такие условия проведения взаимодействия марганца со спиртами, чтобы оно оказалось количественным в отношении реагента в недостатке, протекало бы с технологически приемлемыми скоростями и приводило бы к накоплению основной массы продукта преимущественно в твердой фазе, которую можно было бы легко отделить простым фильтрованием.

Поставленная задача достигается тем, что в качестве жидкой фазы берут соответствующий спирт в массовом соотношении со стеклянным бисером 1:1,5, марганец дозируют в количестве 5,81-43,3% от массы жидкой фазы, процесс начинают при комнатной температуре и ведут при контроле методом отбора проб и определения в них содержаний соединений марганца (II) до практически количественного израсходования всего загруженного металла, после чего перемешивание в бисерной мельнице прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от бисера и направляют на фильтрование, осадок алкоголята промывают растворителем жидкой фазы и направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат и промывную жидкую фазу со следами растворенного алкоголята возвращают в повторный процесс.

При этом в качестве спиртов используют С₁-С₅-жирные спирты нормального и изостроения, циклогексанол, этилцеллозольв и этиленгликоль.

Характеристика используемого сырья

Марганец реактивный по ГОСТ 6008-90.

Метанол технический по ГОСТ 2222-95.

Этиловый спирт по ГОСТ 18300-87.

н-Пропиловый спирт по ГОСТ 9805-84.

изо-Пропиловый спирт по ГОСТ 9805-84.

н-Бутиловый спирт по ГОСТ 6006-78.

изо-Бутиловый спирт по ГОСТ 9536-79.

Пентанол-1 по ТУ 6-09-3467-79.

изо-Амиловый спирт по ГОСТ 5830-70.

Циклогексанол по ТУ 3-03-358-83.

Этилцеллозольв по ГОСТ 8313-88.

Этиленгликоль по ГОСТ 10164-75.

Проведение процесса заявляемым способом следующее. В бисерную мельницу вертикального типа загружают расчетные количества стеклянного бисера, соответствующего спирта как жидкой фазы реакционной смеси и одновременно реагента и металлического марганца. Включают механическое перемешивание и этот момент принимают за начало процесса. По его ходу отбирают пробы реакционной смеси, в которых определяют содержание соединений марганца (II). Растворимость алкоголятов марганца в спиртах очень незначительная, поэтому основная масса продукта накапливается в твердой фазе. Когда количество накопившегося продукта становится близким к расчетному значению, перемешивание в бисерной мельнице прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера, после чего фильтруют. Полученный осадок продукта промывают используемым в качестве реагента и жидкой фазы спиртом и отправляют при необходимости на дополнительную очистку путем перекристаллизации. А фильтрат и промывной спирт возвращают в загрузку повторного процесса.

Пример №1.

В бисерную мельницу вертикального типа со стеклянным корпусом в виде толстостенного стакана внутренним диаметром 55 мм и высотой 114 мм, снабженную высокооборотной (1440 об/мин) лопастной мешалкой из прочного текстолита с прямоугольной лопастью 52×40 мм, обратным холодильником-конденсатором и жидкостной стабилизирующей температуру баней, загружают последовательно 150 г стеклянного бисера с диаметром шариков в диапазоне от 1,5 до 2,8 мм, 100 г изо-пропилового спирта и 13 г марганца. Реактор помещают на свое место в каркасной раме, должным образом соединяют с крышкой и через нее с обратным холодильником-конденсатором, подводят водяную стабилизирующую баню, охлаждающую воду в обратный холодильник-конденсатор, включают механическое перемешивание и этот момент принимают за начало процесса. Температура реакционной смеси в этот момент была 19°С.

По ходу процесса отбирают пробы реакционной смеси, в которых контролируют содержание соединений марганца (II). При этом отбор проб проводят без остановки механического перемешивания. Выполненные определения показали, что 25, 50, 75 и >98%-ные степени превращения загружаемого марганца достигнуты соответственно за 25, 55, 105 и 165 мин. По достижении практически полного расходования загружаемого металла перемешивание в бисерной мельнице прекращают. Температура реакционной смеси в этот момент была 34°С. Прекращают подачу воды в обратный холодильник-конденсатор, отводят стабилизирующую баню, отсоединяют крышку реактора и вынимают реактор из своего гнезда в каркасной раме. Суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера пропусканием через перегородку в виде сетки с размерами ячеек ~0,3×0,3 мм, после чего фильтруют. Реактор в собранном виде, мешалку и бисер при работающем перемешивании ополаскивают 30 г изо-пропилового спирта. Полученную при этом смесь направляют на промывку осадка на фильтре. Фильтрат и промывной растворитель направляют на загрузку повторного процесса, а осадок продукта на очистку путем перекристаллизации.

Выход продукта без учета потерь при перекристаллизации составил 0,235 моль. Степень превращения марганца в продукт более 99%.

Примеры №2-8.

Реактор, природа реагентов, соотношение масс загрузок стеклянного бисера и спирта, порядок загрузки, начала и проведения процесса, а также выгрузки реакционной смеси, ее отделения от стеклянного бисера и выделения алкоголята-продукта, а также контроль за ходом протекания процесса и определение момента прекращения его аналогичны описанным в примере 1.

Отличаются начальной дозировкой марганца на взаимодействие со спиртом. Характеристики загрузки, протекания процесса и полученные результаты приведены в табл.1.

Таблица 1
Характеристики загрузки, протекания процесса и выхода продукта	Пример №
2	3	4	5	6	7	8
загрузка марганца, моль/кг	1,0	1,4	1,7	2,25	2,80	4,20	5,50
температура в момент начала процесса, °С	19	20	22	18	18	18	20
время достижения степени превращения загруженного марганца, мин:
0,25	60	31	27	21	19	13	16
0,50	128	90	78	60	35	27	45
0,75	192	155	135	116	68	45	88
0,90	231	215	178	144	90	85	138
>98	287	263	233	193	115	95	175
температура в момент прекращения процесса, °С	23	24	26	32	37	48	44
выход продукта (без учета
потерь при перекристаллизации), моль	0,104	0,149	0,185	0,254	0,328	0,541	0,764

степень превращения марганца в целевой продукт, %
степень превращения марганца в целевой продукт, %	98,0	98,5	98,5	99,0	99,1	99,1	97,0

Примеры №9-18.

Реактор, соотношение масс загрузок стеклянного бисера и спирта, начальное содержание марганца в загрузке, операции запуска и проведения процесса, контроля за ходом его протекания, остановки, отделения реакционной смеси от бисера и выделения из нее продукта аналогичны описанным в примере 3. Отличаются природой использованного спирта. Природа спирта и полученные результаты приведены в табл.2.

Положительный эффект предлагаемого решения состоит:

1. В предлагаемом способе нет никаких вспомогательных реагентов, катализаторов и добавок, которые бы не поставляли свою массу в целевой продукт.

2. В предлагаемом решении нет сточных вод и необходимости в использовании подвода внешнего тепла.

3. Данный процесс допускает работу со многими спиртами по единой технологии и в одном и том же оборудовании.

4. Аппаратурное оформление заявляемого процесса простое и не содержит котлонадзорных аппаратов.

5. Отделение целевого продукта от реакционной смеси производится простым фильтрованием с возвратом фильтрата и промывного спирта в повторный процесс. Рециркуляция продукта с указанным возвратом небольшая, что предопределено весьма плохой растворимостью алкоголята в спирте, из которого он получен.

1. Способ получения алкоголятов марганца (II) прямым взаимодействием металла со спиртом в бисерной мельнице вертикального типа, отличающийся тем, что в качестве жидкой фазы берут соответствующий спирт в массовом соотношении со стеклянным бисером 1:1,5, марганец дозируют в количестве 5,81-43,3% от массы жидкой фазы, процесс начинают при комнатной температуре и ведут при контроле методом отбора проб и определения в них содержаний соединений марганца (II) до практически количественного израсходования всего загруженного металла, после чего перемешивание в бисерной мельнице прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от бисера и направляют на фильтрование, осадок алкоголята промывают растворителем жидкой фазы и направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат и промывную жидкую фазу со следами растворенного алкоголята возвращают в повторный процесс.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве спирта используют С₁-С₅-жирные спирты нормального и изостроения, циклогексанол, этилцеллозольв и этиленгликоль.

Изобретение относится к новым по существу чистым син-аминокислотам формул I и II, которые обладают способностью специфического связывания в биологической системе и могут быть использованы для получения изображения опухоли и В формулах I и II Y и Z независимо выбраны из группы, состоящей из СН2 и (CR4R 5)n, n=1, 2; R1-R3 независимо выбраны из группы, состоящей из Н и алкила C1-C 4; R4, R5=H и R7= 18F.

Способ получения фумарата марганца (ii) // 2376278

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фумарата марганца (II) путем непосредственного взаимодействия металла с кислотой, причем процесс проводят в бисерной мельнице вертикального типа при соотношении масс бисера и загрузки реакционной смеси 1:1, в качестве жидкой фазы загрузки берут раствор фумаровой кислоты в органическом растворителе с содержанием кислоты 0,70-1,80 моль/кг, марганец дозируют в стехиометрическом с кислотой количестве или же в недостатке до 5%, процесс начинают с загрузки растворителя жидкой фазы и кислоты и приготовления раствора кислоты в работающей бисерной мельнице, после чего загружают металл и ведут процесс в диапазоне температур 25-35°С при сдерживании самопроизвольного роста температуры применением принудительного охлаждения и контроле методом отбора проб и определения в них содержаний соли марганца и остаточных количеств кислоты до достижения близких к расчетным при количественном превращении реагента в недостатке значений, после чего перемешивание и охлаждение прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера, охлаждают до температуры 5,2-6,2°С и фильтруют, осадок на фильтре промывают охлажденным до примерно такой же температуры растворителем жидкой фазы и направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат и промывной растворитель возвращают в повторный процесс.

Способ получения фумарата марганца (ii) из металла и его оксида (iii) // 2371430

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фумарата марганца (II) из металла и его оксида (III) путем непосредственного взаимодействия металла и его оксида Mn 2О3 с кислотой в присутствии жидкой фазы и стимулирующей добавки йода в бисерной мельнице вертикального типа со стеклянным бисером в качестве перетирающего агента, причем загрузку металла и его оксида берут в мольном соотношении (2±0,1):1 в суммарном количестве 7,87-10,93% от массы загрузки, кислоту вводят с 15-25%-ным избытком от расчетного значения, равного числу молей металла и удвоенному числу молей оксида металла в загрузке, в качестве основы жидкой фазы берут изоамиловый спирт, в котором растворяют стимулирующую добавку йода в количестве 0,02-0,05 моль/кг, загрузку начинают со стеклянного бисера, вводимого в массовом соотношении с реакционной смесью 1,35:1, далее вводят растворитель жидкой фазы, кислоту и стимулирующую добавку и после кратковременного перемешивания без его прекращения оксид металла и металл, принимая этот момент за начало процесса, сразу же вводят принудительное охлаждение, стабилизируют рабочую температуру в диапазоне 33-45°С и в таком режиме доводят процесс до практически количественного превращения загруженных металла и его оксида в целевую соль, после чего перемешивание и принудительное охлаждение прекращают, реакционную смесь отделяют от стеклянного бисера, охлаждают температуру до 5-6°С и выдерживают при такой температуре 1-2 часа, твердую фазу целевой соли отфильтровывают и промывают на фильтре охлажденным до примерно такой же температуры изоамиловым спиртом, после чего направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат и промывной растворитель, содержащие избыточную кислоту, основную массу стимулирующей добавки и небольшое количество растворенной целевой соли, возвращают на загрузку повторного процесса.

Усовершенствованные конъюгаты n4 хелатообразующих агентов // 2360701

Способ получения оксалата марганца (ii) // 2359956

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оксалата марганца (II) путем прямого взаимодействия металла с кислотой в бисерной мельнице в присутствии жидкой фазы, в котором марганец и щавелевую кислоту загружают в бисерную мельницу в стехиометрическом соотношении в количестве 0,75-2,4 моль/кг загрузки при массовом соотношении загрузки и стеклянного бисера 1:1,2, в качестве растворителя жидкой фазы используют воду или органическое вещество либо смесь органических веществ; загрузку ведут в последовательности растворитель жидкой фазы, кислота, затем металл; процесс начинают при комнатной температуре и проводят в условиях принудительного охлаждения в диапазоне температур 18-39°С при контроле за ходом протекания методом отбора проб до практически полного израсходования загруженных реагентов на образование продукта, после чего перемешивание и охлаждение прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера и фильтруют, осадок соли направляют на очистку продукта от следов непрореагировавшего металла, а фильтрат возвращают в повторный процесс.

Способ получения формиата марганца (ii) // 2316536

Изобретение относится к получению солей марганца с органическими кислотами, в частности к соли двухвалентного марганца и муравьиной кислоты. .

Нуклеофильное фторирование в твердой фазе // 2315769

Изобретение относится к усовершенствованному твердофазному способу приготовления радиоизотопных индикаторов, в частности, для приготовления соединений, меченных 18 F, которые могут быть применены в качестве радиоактивных индикаторов для позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ).

Способ получения бромпроизводных фуллерена c60 // 2307788

Изобретение относится к способу получения бромпроизводных фуллерена С60. .

Способ получения ацетата марганца (ii) // 2294921

Изобретение относится к технологии получения неорганических солей уксусной кислоты. .

Способ получения ацетилацетоната марганца (iii) // 2277529

Изобретение относится к получению ацетилацетоната марганца (III), который может быть использован в качестве катализаторов, а также как инициатор полимеризации виниловых мономеров.

Способ получения метилата ниобия // 2371428

Изобретение относится к области электрохимии, а именно к электрохимическому способу получения метилата ниобия, который является исходным сырьем для получения высокочистого оксида ниобия (V), находящего применение в радиоэлектронике.

Способ получения алкоголятов тантала // 2356879

Изобретение относится к электрохимическому синтезу алкоголятов тантала, которые являются перспективными предшественниками высокочистых и высокодисперсных моно- и смешанных оксидных композиций для нанотехнологических процессов.

Способ получения алкоголятов тантала и ниобия // 2297405

Изобретение относится к способу получения ниобий(V)- и тантал(V)алкоголятов формулы M(OR)5 (I), где М означает Nb или Та и R означает С1-С5 -алкил, которые могут быть использованы для получения соответствующих металлических покрытий посредством химического осаждения из паровой фазы.

Способ получения алкоголятов редких и редкоземельных металлов // 2190590

Изобретение относится к способу получения алкоголятов редких и редкоземельных металлов, которые являются сырьем для получения различных конструкционных керамических материалов, катализаторов и каталитических композиций.

Способ получения алкоксидов титана // 2079503

Изобретение относится к улучшенному электрохимическому способу получения алкоксидов титана, в частности, таких как тетрабутоксид титана (ТБТ) и тетраизопропоксид титана (ТИПТ), которые находят применение в производстве высокочистых оксидов и гомогенный композиций на их основе для оптики, электроники, источников энергии.

Способ выделения алкоксидов титана // 2076106

Изобретение относится к улучшенному способу выделения алкоксидов титана из растворов, полученных в результате электрохимического растворения титана в среде алканола в присутствии электропроводной добавки - хлорида лития.

Способ получения алкоголятов скандия, иттрия или лантанидов // 2055828

Способ получения растворов алкоксидов металлов // 2017714

Изобретение относится к электрохимическому синтезу металлоорганических соединений - алкоксопроизводных металлов и может быть использовано для синтеза целого ряда оксидных твердых растворов.

Способ получения растворов алкоксидов металлов // 2017713

Изобретение относится к способам по- лучения алкоксидных производных металлов или растворов на их основе электрохимическим способом и может быть использовано при получении сложных титанатов М11 TiO3 (где М11 - один или несколько металлов из группы Mg, Sr, Ba), танталатов М1ТаО3, ниобатов М1NbO3, вольфраматов М1WO3, где M1-один или несколько щелочных металлов, в виде порошков и тонких пленок, которые находят применение в различных отраслях техники, в частности в электронике, как материалы для конденсаторостроения, электрооптических устройств, дисплеев.

Способ получения алкоксопроизводных железа (iii) // 2017712

Способ получения оптически активного (1r,2s,5r)-[[5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексил]окси]дихлоралана // 2373212

Изобретение относится к способу получения оптически активного (1R,2S,5R)-[[5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексил]окси]дихлоралана формулы (1), который может быть использован в тонком органическом и металлорганическом синтезе, в частности при получении энантиомерно чистых продуктов с высокими оптическими выходами.