Замещенные 3-сульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-a]пиримидины-антагонисты серотониновых 5-ht6 рецепторов, способы их получения и применение

Авторы патента:

Иващенко Александр Васильевич (US)

Савчук Николай Филиппович (RU)

Иващенко Андрей Александрович (RU)

C07D495/14 - орто-конденсированные системы

C07D487/04 - орто-конденсированные системы (карбапенамы, например тиенамицины C07D477/00)

A61P25/28 - для лечения нейродегенеративных заболеваний центральной нервной системы, например ноотропные агенты, агенты для усиления умственных способностей, для лечения болезни Альцгеймера или других форм слабоумия

A61K31/519 - орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими кольцами

Владельцы патента RU 2378278:

Иващенко Андрей Александрович (RU)
АЛЛА ХЕМ, ЛЛС (US)

Настоящее изобретение относится к антагонистам серотониновых 5-НТ₅ рецепторов общей формулы 1 и их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, в частности, к замещенным 3-сульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолинам и 3-сульфонил-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидинам, в качестве активного начала для фармацевтических композиций и лекарственных средств, и способам их получения. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям и лекарственным средствам, способу лечения и предупреждения развития заболеваний ЦНС опосредованных действием серотониновых 5-НТ₅ рецепторов, например, болезни Альцгеймера,. В общей формуле 1

где: Аr представляет собой незамещенный или замещенный галогеном или, по крайней мере, одним низшим алкилом фенил; R¹ представляет собой атом водорода или необязательно замещенную аминогруппу, или необязательно замещенный 5-6 членный азагетероциклил, присоединенный атомом азота к атому углерода триазолопиримидинового кольца, имеющий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, и необязательно аннелированный с бензольным кольцом; где заместители выбираются из водорода, необязательно замещенного C₁-C₅алкила, необязательно замещенного С₃-С₈циклоалкила, алкоксигруппы, ацила, насыщенного или ненасыщенного необязательно аннелированного 5-7 членного гетероциклила, где гетероатомы выбраны из азота, кислорода или серы, необязательно замещенного фенила; R² и R³ вместе с атомами углерода, с которыми они связаны образуют необязательно замещенный бензольный или тиофеновый цикл, где заместители выбираются из С₁-С₅алкила или атома галоида. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Антагонисты серотониновых 5-НТ₆ рецепторов, общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

где Аr представляет собой незамещенный или замещенный галогеном или, по крайней мере, одним низшим алкилом фенил;
R¹ представляет собой атом водорода или необязательно замещенную аминогруппу, или необязательно замещенный 5-6 членный азагетероциклил, присоединенный атомом азота к атому углерода триазолопиримидинового кольца, имеющий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, и необязательно аннелированный с бензольным кольцом; где заместители выбираются из водорода, необязательно замещенного С₁-С₅алкила, необязательно замещенного С₃-С₈циклоалкила, алкоксигруппы, ацила, насыщенного или ненасыщенного необязательно аннелированного 5-7 членного гетероциклила, где гетероатомы выбраны из азота, кислорода или серы, необязательно замещенного фенила;
R² и R³ вместе с атомами углерода, с которыми они связаны образуют необязательно замещенный бензольный или тиофеновый цикл, где заместители выбираются из С₁-С₅алкила или атома галоида, исключая:
5-изопропиламино-3-тозилсульфонил-тиено[2,3-е] [1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-(4-этилпиперазин-4-ил)-3-тозилсульфонил-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-втор.бутиламино-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-(пиперидин-1-ил)-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-н.бутиламино-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-(1-фенилпропан-2-ил)амино-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-(тиофен-2-илметил)амино-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-(3-метоксифенил)амино-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-циклогексиламино-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-(4-фторбензил)амино-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-(4-метоксифенил)амино-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-(3-метоксибензил)амино-3-(4-хлорфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-н.бутиламино-3-(4-хлорфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-диэтиламино-3-(4-хлорфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-изопентиламино-3-(4-хлорфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-(4-метоксибензил)амино-3-(4-хлорфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-циклопентиламино-3-(4-хлорфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-(2-метоксиэтил)амино-3-(4-бромфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-н.бутиламино-3-(3,4-диметилфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-(пирролидин-1ил)-3-(4-этилфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
3-(2,5-диметилфенилсульфонил)-5-(4-метилпиперазин-1-ил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин.

2. Антагонисты по п.1, представляющие собой замещенные 3-арилсульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолины общей формулы 1.1 или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты и замещенные 3-арилсульфонил-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидины общей формулы 1.2 или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

где Аr и R¹ имеют вышеуказанное значение; R_i ⁴ представляет собой один или два заместителя циклической системы, необязательно одинаковые, выбранные из необязательно замещенного низшего C₁-C₅ алкила, атома галогена.

3. Антагонисты по п.2, представляющие собой замещенные 5-амино-3-арилсульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолины общей формулы 1.1.1 или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты и замещенные 5-амино-3-арилсульфонил-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидины общей формулы 1.2.1 или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

где R_i ⁴ имеет вышеуказанное значение; R⁵ и R⁶ представляют собой необязательно одинаковые заместители аминогруппы, выбранные из атома водорода, необязательно замещенного низшего С₁-С₅алкила, необязательно замещенного С₃-С₈циклоалкила, необязательно замещенного фенила, необязательно замещенного 5-7-членного гетероциклила, где гетероатомы выбраны из азота, кислорода или серы, или R⁵ и R⁶ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный и необязательно аннелированный 5-6 членный азагетероцикл, содержащий в кольце 1-2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы.

4. Антагонисты по п.3, представляющие собой 5-метиламино-3-фенилсульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(1), 5-метиламино-3-(3-хлорфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(2), 5-метиламино-3-(3-фторфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(3), 5-метиламино-3-(4-фторфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(4), 5-диметиламино-3-фенилсульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(5), 5-диметиламино-3-(3-хлорфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(6), 5-диметиламино-3-(3-фторфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(7), 5-диметиламино-3-(4-фторфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(8), 5-(бензил-метил-амино)-3-фенилсульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(9), 5-(бензил-метил-амино)-3-(3-хлорфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(10), 5-(бензил-метил-амино)-3-(3-фторфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(11), 5-(бензил-метил-амино)-3-(4-фторфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(12) и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

5. Антагонисты по п.3, представляющие собой 5-метиламино-3-фенилсульфонил-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(1), 5-метиламино-3-(3-хлорфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(2), 5-метиламино-3 -(3-фторфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(3), 5-метиламино-3-(4-фторфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(4), 5-диметиламино-3-фенилсульфонил-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(5), 5-диметиламино-3-(3-хлорфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(6), 5 -диметиламино-3-(3-фторфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(7), 5-диметиламино-3-(4-фторфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(8), 5-(бензил-метил-амино)-3-фенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(9), 5-(бензил-метил-амино)-3-(3-хлорфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(10), 5-(бензил-метил-амино)-3-(3-фторфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(11), 5-(бензил-метил-амино)-3-(4-фторфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(12) и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

6. Антагонисты по п.1 или 2, представляющие собой 3-фенилсульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.2(1), 3-(3-хлорфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.2(2), 3-(3-фторфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.2(3), 3-(4-фторфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.2(4), 3-фенилсульфонил-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.2(1), 3-(3-хлорфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.2(2), 3-(3-фторфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.2(3), 3-(4-фторфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.2(4) и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

7. Антагонисты серотониновых 5-НТ₆ рецепторов по любому из пп.1-6 в качестве активного начала для фармацевтических композиций и лекарственных форм.

8. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами антагониста серотониновых 5-НТ₆ рецепторов, для лечения и предупреждения развития различных состояний и заболеваний ЦНС, опосредованных активностью 5-НТ₆ рецепторов, содержащая фармацевтически эффективное количество активного начала по п.7.

9. Способ получения фармацевтической композиции по п.8 смешением с инертным наполнителем и/или растворителем, по крайней мере, одного активного начала по п.7.

10. Лекарственное средство для лечения и предупреждения состояний и заболеваний, опосредованных активностью 5-НТ₆ рецепторов, таких как патологические состояния и заболевания ЦНС, в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, включающее в свой состав активное начало по п.7 или фармацевтическую композицию по п.8.

11. Способ профилактики и лечения заболеваний, патогенез которых связан с серотониновыми 5-НТ₆ рецепторами, введением лекарственного средства по п.10.

12. Замещенные 3-арилсульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидины общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

где Аr представляет собой незамещенный или замещенный галогеном или по крайней мере одним низшим алкилом фенил;
R¹ представляет собой атом водорода, необязательно замещенную аминогруппу, или необязательно замещенный 5-6 членный азагетероциклил, присоединенный атомом азота к атому углерода кольца, имеющий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, и необязательно аннелированный с бензольным кольцом; где заместители выбираются из водорода, необязательно замещенного С₁-С₅алкила, необязательно замещенного С₃-С₈циклоалкила, алкоксигруппы, ацила, насыщенного или ненасыщенного необязательно аннелированного 5-7 членного гетероциклила, где гетероатомы выбраны из азота, кислорода или серы, необязательно замещенного фенила;
R² и R³ вместе с атомами углерода, с которыми они связаны образуют необязательно замещенный бензольный или тиофеновый цикл, где заместители выбраны из C₁-C₅алкила или атома галоида, исключая 5-изопропиламино-3-тозилсульфонил-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,
5-(4-этилпиперазин-4-ил)-3-тозилсульфонил-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-втор.бутиламино-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-(пиперидин-1-ил)-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-н.бутиламино-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е] [1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-(1-фенилпропан-2-ил)амино-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-(тиофен-2-илметил)амино-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-(3-метоксифенил)амино-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е] [1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-циклогексиламино-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-(4-фторбензил)амино-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-(4-метоксифенил)амино-3-(фенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-(3-метоксибензил)амино-3-(4-хлорфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-н.бутиламино-3-(4-хлорфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-диэтиламино-3-(4-хлорфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-изопентиламино-3-(4-хлорфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-(4-метоксибензил)амино-3-(4-хлорфенилсульфонил)тиено[2,3-е] [1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-циклопентиламино-3-(4-хлорфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-(2-метоксиэтил)амино-3-(4-бромфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-н.бутиламино-3-(3,4-диметилфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-(пирролидин-1ил)-3-(4-этилфенилсульфонил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин, 3-(2,5-диметилфенилсульфонил)-5-(4-метилпиперазин-1-ил)тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин.

13. Соединения по п.12, представляющие собой замещенные 3-арилсульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолины общей формулы 1.1 или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты и замещенные 3-арилсульфонил-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидины общей формулы 1.2 или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

где Аr, R¹ имеют вышеуказанное значение; R_i ⁴ представляет собой один или два заместителя циклической системы, необязательно одинаковые, выбранные из необязательно замещенного низшего C₁-C₅ алкила, атома галогена.

14. Соединения по п.13, представляющие собой замещенные 5-амино-3-арилсульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолины общей формулы 1.1.1 или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты и замещенные 5-амино-3-арилсульфонил-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидины общей формулы 1.2.1 или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

где R_i ⁴ имеет вышеуказанное значение; R⁵ и R⁶ представляют собой необязательно одинаковые заместители аминогруппы, выбранные из атома водорода, необязательно замещенного низшего С₁-С₅алкила, необязательно замещенного С₃-С₈циклоалкила, необязательно замещенного фенила, необязательно замещенного 5-7-членного гетероциклила, где гетероатомы выбраны из азота, кислорода или серы, или R⁵ и R⁶ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный и необязательно аннелированный 5-6 членный азагетероцикл, содержащий в кольце 1-2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы.

15. Соединения по п.14, представляющие собой 5-метиламино-3-фенилсульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(1), 5-метиламино-3-(3-хлорфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(2), 5-метиламино-3-(3-фторфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(3), 5-метиламино-3-(4-фторфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(4), 5-диметиламино-3-фенилсульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(5), 5-диметиламино-3-(3-хлорфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(6), 5-диметиламино-3-(3-фторфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(7), 5-диметиламино-3-(4-фторфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(8), 5-(бензил-метил-амино)-3-фенилсульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(9), 5-(бензил-метил-амино)-3-(3-хлорфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(10), 5-(бензил-метил-амино)-3-(3-фторфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(11), 5-(бензил-метил-амино)-3-(4-фторфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.1(12) и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

16. Соединения по п.14, представляющие собой 5-метиламино-3-фенилсульфонил-тиено[2,3-е] [1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(1), 5-метиламино-3-(3-хлорфенилсульфонил)-тиено[2,3-е] [1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(2), 5-метиламино-3-(3-фторфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(3), 5-метиламино-3-(4-фторфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(4), 5-диметиламино-3-фенилсульфонил-тиено[2,3-е] [1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(5), 5-диметиламино-3-(3-хлорфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(6), 5-диметиламино-3-(3-фторфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(7), 5-диметиламино-3-(4-фторфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(8), 5-(бензил-метил-амино)-3-(фенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(9), 5-(бензил-метил-амино)-3-(3-хлорфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(10), (5-бензил-метил-амино)-3-(3-фторфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(11), 5-(бензил-метил-амино)-3-(4-фторфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.1(12) и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

17. Соединения по п.12 или 13, представляющие собой замещенные 3-арилсульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолины общей формулы 1.1.2 или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты и замещенные 3-арилсульфонил-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидины общей формулы 1.2.2 и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

где R_i ⁴ имеет вышеуказанное значение.

18. Соединения по п.17, представляющие собой 3-фенилсульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.2(1), 3-(3-хлорфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.2(2), 3-(3-фторфенилсульфонил)- [1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.2(3), 3-(4-фторфенилсульфонил)-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолин 1.1.2(4), 3-фенилсульфонил-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.2(1), 3-(3-хлорфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.2(2), 3-(3-фторфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.2(3), 3-(4-фторфенилсульфонил)-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 1.2.2(4) и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

19. Способ получения замещенных 3-арилсульфонил-5-амино-[1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидинов общей формулы 1, где R¹ означает R⁵R⁶N, по любому из пп.1, 14 взаимодействием 3-арилсульфонил-4Н-[1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин-5-онов 2 с хлорокисью фосфора и последующем действии первичных или вторичных аминов 3 на 3-арилсульфонил-5-хлор-[1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидин 4 (R¹=Cl)

где Аr, R², R³, R⁵ и R⁶ имеют вышеуказанное значение.

20. Способ получения замещенных 3-сульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидинов общей формулы 1 (R¹=Н) по любому из пп.17, 18 восстановлением 3-сульфонил-5-хлор-[1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидинов 4 (R¹=Cl).

Изобретение относится к три-гетероциклическому соединению формулы (I) где Х представляет собой углерод, Y представляет собой углерод или азот, W представляет собой углерод или азот, U представляет собой CR2 и Z представляет собой CR 2 или азот, кольцо А представляет собой C5-6 циклоалкильное кольцо или 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом азота, кислорода или серы; R1 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, NR4R 5, OR6 и др.; R3 представляет собой фенильное кольцо, замещенное 1-3 заместителями, или пиридильное или 1,3-диоксоинданильное кольцо, замещенное 1-2 заместителями; и его фармацевтически приемлемым солям, соль и фармацевтической композиции, содержащей его в качестве активного ингредиента.

Производные замещенного пирролопиридинона, пригодные в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы // 2267490

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. .

Анелированные карбамоилазагетероциклы, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция, фокусированная библиотека // 2266906

Изобретение относится к новым анелированным карбамоилазагетероциклам общей формулы 1 или 2, обладающим ингибирующим действием в отношении активности протеин-киназы, к фокусированной библиотеке, включающей эти соединения, и фармацевтической композиции на их основе.

Пиридотиенодиазепины, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения // 2245883

Изобретение относится к новым биологически активным производным пиридотиенодиазепина. .

3-замещенные производные 3,4,5,6,7,8-гексагидропиридо[4', 3':4,5]-тиено[2,3-d]пиримидина // 2198888

Изобретение относится к новым 3-замещенным производным 3,4,5,6,7,8-гексагидропиридо[4', 3': 4,5] -тиeнo[2,3-d] пиpимидинa общей формулы I и их физиологически приемлемым солям, обладающим селективным действием антагонистов 5HT1B и 5HT1A и оказывающим ингибирующее действие повторного использования серотонина.

6-метил-8-метоксиметил-3-фенилизоксазоло[3',4':4,5]тиено-[2, 3-b]пиридин, проявляющий росторегулирующую и антистрессовую активность // 2196772

Изобретение относится к новому химическому биологически активному веществу, а именно 6-метил-8-метоксиметил-3-фенилизоксазоло[3', 4': 4,5]тиено[2,3-b]пиридину формулы 1, проявляющему росторегулирующую и антистрессовую активность.

Конденсированные пирроло(2,3-с)карбазол-6-оны, которые усиливают активность гамма-интерферона // 2193037

Изобретение относится к новым конденсированным пирроло (2,3-с)карбазол-6-онам, представленным общими формулами (I) и (II). .

Конденсированные изоиндолоны в качестве ингибиторов протеинкиназы с // 2191175

Изобретение относится к новым конденсированным изоиндолонам формулы I где кольца В и F независимо друг от друга представляют 6-членное карбоциклическое кольцо; R1 означает Н, C1-C4 алкил; А1 и А2 попарно выбирают из группы, включающей =O, Н, -OR", где R" означает Н; В1 и В2 попарно означают =O; Х во всех положениях независимо друг от друга выбирают из группы: а) незамещенный С1-С3 алкилен, b) -S-; R3, R4, R5, R6 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей Н, 1-C4 алкил; соединения 1 можно использовать для ингибирования протеинкиназы С (PKC) и подавления активности тирозинкиназы (trk).

Анеллированные --карболины // 2169148

Изобретение относится к анеллированным -карболинам, формулы I, где R3 обозначает -CO-R1 или группа (a); R1 - C1-C6алкокси; R2 - Н2, C1-C4 алкил, C1-C4алкокси - C1-C2алкил; А - 5-6-членный ненасыщенный цикл, в котором 1-2 атома углерода могут быть заменены на N, О и/или S, который может быть замещен с помощью одного R5 или R6; R5 и R6, одинаковые или различные, означают Н, C1-C6алкил, NR7R8, C1-C6 алкил, который может быть замещен гидроксилом или C1-C4алкоксилом, фенил, 5-6-членный гетероарильный остаток, который содержит один или два атома N, О или S, и фенильный и гетероарильный остаток может быть замещен C1-C4алкилом, C1-C4алкоксилом, галогеном или R5 и R6 вместе - -СН2)n, где n = 4; R7 и R8 - Н, C1-C4алкил, ацил, а также их изомеры, таутомеры и соли.

Имидазодиазепины, способ их получения и лекарственное средство // 2139873

Производные пиразолпиримидина // 2378277

Изобретение относится к новым производным пиразолпиримидина формулы (I), где р представляет собой 0 или 1; R1 и R2 могут независимо друг от друга представлять собой Н, галоген, низший алкил, низший алкокси, возможно замещенный одним или более чем одним галогеном или CF 3; R3 представляет собой низший алкил, гидрокси-низший алкил или NRaRb; Ra и R b независимо выбраны из группы, состоящей из Н; циклоалкила, содержащего 3-6 атомов углерода; фенила; низшего алкила, возможно замещенного одним или более чем одним гидрокси, фтором, С 3-6циклоалкилом, фенилом, пиридилом или NRcR d, где Rc и Rd независимо выбраны из Н или низшего алкила; или где Ra и Rb вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовать 5- или 6-членный гетероцикл, возможно содержащий дополнительно 1 или 2 гетероатома, выбранных из О или N, и возможно замещенный низшим алкилом или гидрокси-низшим алкилом; R4 представляет собой Н, Cl, низший алкокси, циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода, или неразветвленный низший алкил, который возможно замещен одним или более чем одним F; R5 представляет собой Н; галоген или низший алкил; а также к их фармацевтически приемлемым солям.

2-алкиламино-3-арилсульфонилциклоалкано[e или d]пиразоло[1,5-а]пиримидины - антагонисты серотониновых 5-нт6 рецепторов, способы их получения и применения // 2377244

Изобретение относится к новым 2-алкиламино-3-арилсульфонилциклоалкано[е]пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 1 и 2-алкиламино-3-арилсульфонилциклоалкано[d]пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 2, обладающим свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ6 рецепторов, фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения в качестве лекарственного начала, к лекарственным средствам и способу лечения и предупреждения развития заболеваний ЦНС.

4-((z)-4'-гидроксибутен-2'-ил)-2-r-6-фенил-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-7-оны // 2376307

Изобретение относится к области молекулярной биологии, вирусологии и медицины и касается Z-изомеров 4-(4'-гидроксибутен-2'-ил)-2-R-6-фенил-1,2,4-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин-7-онов, обладающих противовирусным действием в отношении вируса герпеса простого типа 1 (ВПГ-1), предназначенных для лечения и профилактики инфекционных заболеваний человека, вызванных вирусом герпеса простого типа 1.

Гамк-ергические модуляторы // 2376292

Изобретение относится к новым производным бензоиндазола формулы I, где радикалы А1, А2 , A3, R1, R2, R3, R4 и n имеют значения, указанные в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, а также к применению этих соединений для получения лекарственного средства, предназначенного для модулирования 2-подвида рецептора ГАМКА, и содержащем их фармацевтической композиции.

Замещенные 3,5-диамино-4-сульфонил-пиразолы и 2-амино-3-сульфонил-пиразоло[1,5-a]пиримидины - антагонисты серотониновых 5-ht6 рецепторов, способы их получения и применения // 2376291

Пирролотриазиновые производные анилина, полезные в качестве ингибиторов киназы // 2375363

Новые производные изоиндолов, композиции, содержащие их, их получение и фармацевтическое применение, в частности в качестве ингибиторов активности белка-шаперона hsp90 // 2375361

Изобретение относится к новым химическим соединениям, являющимся производными изоиндолов, а также к композициям, содержащим их, и их применению в качестве лекарственных средств.

Замещенные циклоалкано[е или d]пиразоло[1,5-а]пиримидины - антагонисты серотониновых 5-нт6 рецепторов, способы их получения и применения // 2374249

Изобретение относится к новым 2-алкилсульфанил-3-арилсульфонил-циклоалкано[е]пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 1 и 2-алкилсульфанил-3-арилсульфонил-циклоалкано[d]пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 2, обладающих свойствами антагонистов 5-НТ 6 рецепторов.

Циклические биоизостеры производных пуриновой системы и их применение в терапии // 2374248

Изобретение относится к циклическим биоизостерам производных пуриновой системы, имеющих общую структурную формулу, приведенную ниже, где R1=-Н, -NH2, -Br, -Cl, -ОН, -СООН; А=-N- при В=-N=, Z=-СН-; А=-СН= при В=-N=Z=-СН-; А=-СН= при В=-N=, Z=-N=; А=-СН= при В=-СН=, Z=-СН=; А=-СН= при В=-СН=, Z=-N=, за исключением соединений, в которых А=-СН= при В=-СН=, Z=-СН=, R=Li, Na или К и R'=-NH2 в 5-ом положении бензо[d]-3Н-пиридазин-1,4-дионового ядра, и его фармакологически приемлемым солям, обладающим нормализующим действием на внутриклеточные процессы.

Пирролотриазиновые соединения как ингибиторы киназ // 2373209

Пиразоло[3,4-b]пиридиновое соединение и его применение в качестве ингибитора фдэ4 // 2378274