Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента

Авторы патента:


Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента
Приготовление смеси флавоноидов со свободным в-кольцом и флаванов как терапевтического агента

Владельцы патента RU 2379031:

ЮНИДЖЕН ФАРМАСЬЮТИКЛЗ, ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и относится к фармацевтической композиции для предупреждения и лечения заболеваний и болезненных состояний, связанных с метаболическими путями циклоксигеназы-2 (ЦО-2) и 5-липооксигеназы (5-ЛО), которая содержит смесь экстракта полученного из Scutellariae и обогащенного флавоноидами со свободным В-кольцом, включающими байкалеин, и экстракта, полученного из Acacia и обогащенного флаванами, включающими катехин и эпикатехин. Также настоящее изобретение содержит способ снижения веса тела и контроля уровня глюкозы в крови. Способы согласно настоящему изобретению включают введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции по настоящему изобретению вместе с фармацевтически приемлемым носителем. Настоящее изобретение, главным образом, относится к предупреждению и лечению заболеваний и состояний, связанных с метаболическими путями циклооксигеназы-2 (ЦО-2) и 5-липоксигеназы (5-ЛО), включая, но не ограничиваясь им, купирование дискомфорта и боли в суставах, связанных с такими состояниями, как остеоартрит, ревматический артрит и другие повреждения, которые возникают от перегрузок. Композиция по настоящему изобретению обладает высокой эффективностью. 10 н. и 25 з.п. ф-лы, 15 табл., 34 ил.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Композиция для предупреждения и лечения заболеваний и болезненных состояний, связанных с метаболическими путями циклоксигеназы-2 (ЦО-2) и 5-липооксигеназы (5-ЛО), которая содержит смесь экстракта, полученного из Scutellariae и обогащенного флавоноидами со свободным В-кольцом, включающими байкалеин, и экстракта, полученного из Acacia и обогащенного флаванами, включающими катехин и эпикатехин.

2. Композиция по п.1, в которой соотношение флавоноидов со свободным В-кольцом к флаванам выбрано из диапазона от 99:1 флавоноидов со свободным В-кольцом к флаванам до 1:99 флавоноидов со свободным В-кольцом к флаванам.

3. Композиция по п.2, в котором соотношение флаваноидов со свободным В-кольцом к флаванам в составе композиции примерно равно 85:15.

4. Композиция по п.1, в которой указанные флавоноиды со свободным В-кольцом выбраны из группы веществ формулы

где R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из группы, включающей -Н, -ОН, -SH, OR, -SR, -NH2, -NHR, -NR2, -NR3+X′, углерод, кислород, азот или серу, гликозид простого сахара или комбинацию сложных сахаров, включая альдопентозы, метилальдопентозу, альдогексозы, кетогексозу и их химические производные; где R означает алкильную группу, имеющую от 1 до 10 атомов углерода; и Х выбран из группы фармацевтически приемлемых противоанионов, включая гидроксил, хлорид, иодид, сульфат, фосфат, ацетат, фторид и карбонат.

5. Композиция по п.1, в которой указанный флаван выбран из группы веществ, имеющих следующую структуру:

где R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из группы, содержащей Н, -ОН, -SН,-ОСН3, -SСН3, -OR, -SR, -NH2, -NRH, -NR2, -NR3+X′, сложные эфиры замещающих групп, независимо выбранные из группы, содержащей галлат, ацетат, циннамоил и сложные эфиры гидроксилциннамоила, сложные эфиры тригидроксибензоила и сложные эфиры каффеоила; углерод, кислород, азот или серу; гликозид поротого сахара или комбинацию сложных сахаров, включая альдопентозы, метилальдопентозу, альдогексозы, кетогексозу и их химические производные; димеры, тримеры или другие полимеризованные флаваны;
где R означает алкильную группу из 1-10 атомов углерода; и Х выбран из группы фармацевтически приемлемых противоанионов, включая, но не ограничиваясь ими, гидроксил, хлорид, иодид, сульфат, фосфат, ацетат, фторид, карбонат.

6. Композиция по п.1, в которой указанный флавоноид со свободным В-кольцом и указанный флаван выделены из частей растений, выбранных из группы, содержащей стебли, кору стеблей, стволы, кору стволов, ветки, клубни, корни, кору корней, молодые побеги, семена, корневища, цветы и другие репродуктивные органы, листья и другие надземные части растений.

7. Композиция по п.1, в которой указанный флаван выделен из растения, относящегося к виду, выбранному из группы, включающей виды растений Acacia catechu, A. concinna, A. farnesiana, A. Senegal, A. speciosa, A. arabica, A.caesia, A. pennata, A. sinuata. A. meamsii, A. picnantha, A. dealbata, A. auriculiformis, A. holoserecia и A. mangium.

8. Способ облегчения суставной боли и тугоподвижности и улучшения подвижности и физической функции, заключающийся во введении субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции, которая содержит смесь экстракта, полученного из Scutellariae и обогащенного флавоноидами со свободным В-кольцом, включающими байкалеин, и экстракта, полученного из Acacia и обогащенного флаванами, включающими катехин или эпикатехин.

9. Способ по п.8, в котором композиция применяется в дозе, выбранной от 0,01 до 200 мг/кг веса тела.

10. Способ по п.8, в котором путь введения выбран из группы, включающей пероральный, местный, суппозитарный, внутрикожный, внутрижелудочный, внутримышечный, внутрибрюшинный и внутривенный.

11. Способ предупреждения и лечения патологических состояний, связанных с остеоартритом и ревматоидным артритом, который заключается во введении субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции, которая содержит смесь экстракта, полученного из Scutellariae и обогащенного флавоноидами со свободным В-кольцом, включающими байкалеин, и экстракта, полученного из Acacia и обогащенного флаванами, включающими катехин и эпикатехин.

12. Способ по п.11, в котором композиция вводится в дозе, выбранной от 0,01 до 200 мг/кг веса тела.

13. Способ по п.11, в котором путь введения выбран из группы, включающей пероральный, местный, суппозитарный, внутрикожный, внутрижелудочный, внутримышечный, внутрибрюшинный и внутривенный.

14. Способ ингибирования ферментной активности фермента циклооксигеназы ЦО-2, заключающийся во введении субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции, которая содержит смесь экстракта, полученного из Scutellariae и обогащенного флавоноидами со свободным В-кольцом,
включающими байкалеин, и экстракта, полученного из Acacia и обогащенного флаванами, включающими катехин или эпикатехин.

15. Способ по п.14, в котором композиция вводится в дозе, выбранной от 0,01 до 200 мг/кг веса тела.

16. Способ по п.14, в котором путь введения выбран из группы, включающей пероральный, местный, суппозитарный, внутрикожный, внутрижелудочный, внутримышечный, внутрибрюшинный и внутривенный.

17. Способ ингибирования ферментной активности фермента 5-липоксигеназы (5-ЛО), заключающийся во введении субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции, которая содержит смесь экстракта, полученного из Scutellariae и обогащенного флавоноидами со свободным В-кольцом, включающими байкалеин, и экстракта, полученного из Acacia и обогащенного флаванами, включающими катехин или эпикатехин.

18. Способ по п.17, в котором композиция вводится в дозе, выбранной от 0,01 до 200 мг/кг веса тела.

19. Способ по п.17, в котором путь введения выбран из группы, включающей пероральный, местный, суппозитарный, внутрикожный, внутрижелудочный, внутримышечный, внутрибрюшинный и внутривенный.

20. Способ одновременного ингибирования ферментной активности фермента ЦО-2 и фермента 5-ЛО, заключающийся во введении субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции, которая содержит смесь экстракта, полученного из Scutellariae и обогащенного флавоноидами со свободным В-кольцом, включающими байкалеин, и экстракта, полученного из Acacia и обогащенного флаванами, включающими катехин или эпикатехин.

21. Способ по п.20, в котором композиция вводится в дозе, выбранной от 0,01 до 200 мг/кг веса тела.

22. Способ по п.21, в котором путь введения выбран из группы, включающей пероральный, местный, суппозитарный, внутрикожный, внутрижелудочный, внутримышечный, внутрибрюшинный и внутривенный.

23. Способ ингибирования образования сох-2 и РНК, заключающийся во введении субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции, которая содержит смесь экстракта, полученного из Scutellariae и обогащенного флавоноидами со свободным В-кольцом, включающими байкалеин, и экстракта, полученного из Acacia и обогащенного флаванами, включающими катехин и эпикатехин.

24. Способ по п.23, в котором композиция вводится в дозе, выбранной от 0,01 до 200 мг/кг веса тела.

25. Способ по п.23, в котором путь введения выбран из группы, включающей пероральный, местный, суппозитарный, внутрикожный, внутрижелудочный, внутримышечный, внутрибрюшинный и внутривенный.

26. Способ предупреждения и лечения заболеваний и болезненных состояний, связанных с метаболическими путями ЦО-2 и 5-ЛО, заключающийся во введении субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции, которая содержит смесь экстракта, полученного из Scutellariae и обогащенного флавоноидами со свободным В-кольцом, включающими байкалеин, и экстракта, полученного из Acacia и обогащенного флаванами, включающими катехин и эпикатехин.

27. Способ по п.26, в котором композиция вводится в дозе, выбранной от 0,01 до 200 мг/кг веса тела.

28. Способ по п.26, в котором путь введения выбран из группы, включающей пероральный, местный, суппозитарный, внутрикожный, внутрижелудочный, внутримышечный, внутрибрюшинный и внутривенный.

29. Способ по п.26, в котором физиологические и патологические состояния, связанные в метаболическими путями ЦО-2 и 5-ЛО, выбраны из группы, включающей менструальные спазмы, артериосклероз, сердечный приступ, ожирение, диабет, синдром X, болезнь Альцгеймера, респираторную аллергическую реакцию, хроническую венозную недостаточность, геморрой, системную красную волчанку, псориаз, хронической синдром головной боли, мигрень, воспаление кишечника; местные инфекции, вызванные вирусами, бактериями, грибами, солнечную эритему, термические ожоги, контактный дерматит, меланому и карциному.

30. Способ снижения содержания глюкозы в крови, заключающийся во введении субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции, которая содержит смесь экстракта, полученного из Scutellariae и обогащенного флавоноидами со свободным В-кольцом, включающими байкалеин, и экстракта, полученного из Acacia и обогащенного флаванами, включающими катехин и эпикатехин.

31. Способ по п.30, в котором композиция вводится в дозе, выбранной от 0,01 до 200 мг/кг веса тела.

32. Способ по п.30, в котором путь введения выбран из группы, включающей пероральный, местный, суппозитарный, внутрикожный, внутрижелудочный, внутримышечный, внутрибрюшинный и внутривенный.

33. Способ снижения индекса массы тела и вызывающий потерю веса, заключающийся во введении субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции, которая содержит смесь экстракта, полученного из Scutellariae и обогащенного флавоноидами со свободным В-кольцом, включающими байкалеин, и экстракта, полученного из Acacia и обогащенного флаванами, включающими катехин или эпикатехин.

34. Способ по п.33, в котором композиция вводится в дозе, выбранной от 0,01 до 200 мг/кг веса тела.

35. Способ по п.33, в котором пути введения выбран из группы, включающей пероральный, местный, суппозитарный, внутрикожный, внутрижелудочный, внутримышечный, внутрибрюшинный и внутривенный.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридина общей формулы (I) в котором А обозначает радикалв котором R1, R2 и R3 означают водород, галоген, ОН, алкил или алкокси и другие,или радикал в котором R8 означает водород, Х означает радикал –(СН2)m-Q, m - целое число от 0 до 6, Y означает алкильную, алкенильную или алкинильную цепь или другие, R10 - водород или алкил, или к их солям.

Изобретение относится к кристаллической соли оптически активного производного аминокумарина, обладающей фармацевтической эффективность при лечении и предотвращении церебральной дисфункции, связанной с церебральным ударом и черепной травмой.

Изобретение относится к способу получения рацемического или оптически активного гетероциклического соединения общей формулы I чА Y1 Г f3 x4CH2)m-R A(7t Za X (Zf) й ч О к / Y Y2, fjxrx -to2)m-R2 Vx-iCz% где п равно 0 или 1; т 1- X1 -CH20.S; X2 -СНз, О; Y1 -Н, Y2 -ОН; Z -CHz; Z2 -СН, Я1-2-пиридил,2-хинолил, 2-бензотиазолил, 2-пиримидинил или 5-фтор-2-бензотиазолил; Ra - фенил, пиридил или фенил, замещенный карбокси, метилом или метоксигруппой.

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к перхлоратам 2,4-дифенил-8-(4-нитро-3<SP POS="POST">Ъ</SP>-R-фениламинометилиден)-5,6,7,8-тетрагидрохромилия, где 1)R-H, 2)гидроксил или 3)аминогруппа, в качестве реагента для обнаружения анионных синтетических поверхностно-активных веществ в водах.

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных тиазолидиндиона ф-лы @ где N-0 или 1 X - O, S R<SB POS="POST">1</SB> - метил, метоксиметил, бензил, циклогексил, циклогексилметил, о-фторбензил, о-метоксибензил, м-метоксибензил, п-метоксибензил, о-гидроксибензил или п-гидроксибензил и R<SB POS="POST">2</SB>, R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> - H, или R<SB POS="POST">1</SB> - циклогексил, R<SB POS="POST">2</SB> - метил и R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> - H, или R<SB POS="POST">1</SB> + R<SB POS="POST">2</SB> - пентаметилен и R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> - H, или R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB> - H и R<SB POS="POST">3</SB> + R<SB POS="POST">4</SB> - пентаметилен, или их солей с щелочными металлами, которые обладают гипогликемическими свойствами.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к составу для профилактики и/или облегчения легкой/среднетяжелой хронической венозной недостаточности (ХВН) ног, предназначенному для наружного применения.
Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистой хирургии, и может быть использовано для профилактики осложнений после операции флебэктомии. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания средства для профилактики геморроя. .

Изобретение относится к косметологии и дерматологии, а именно к созданию средства для ухода за ногами при хронической венозной недостаточности (ХВН) нижних конечностей.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I): где R1 и R 2, каждый, независимо обозначает атом водорода, С1-8 алкил или атом галогена; R3 обозначает С1-8 алкил, который может быть замещен 1-3 атомом(ами) галогена или фенилом; R4 обозначает атом водорода или С1-8 алкил; R5 и R6, каждый, независимо обозначает атом водорода; Х обозначает атом серы или атом кислорода; кольцо А представляет собой 4-(трифторметил)пиперидин-1-ил, 2,2-дифтор-1,3-бензодиоксол-5-ил или 3,4-дигидро-1Н-изохинолин-2-ил; к его солям или к его сольватам.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для нормализации выработки уровня оксида азота в сосудах больных артериальной гипертонией (АГ) с метаболическим синдромом (МС).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к таблетке с пленочным покрытием, обладающей повышенной стабильностью. .
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано для профилактики реперфузионных осложнений у пациентов, оперированных по поводу хронитической ишемии нижних конечностей.
Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным препаратам, и может быть использовано для изготовления ректальных суппозиториев для лечения проктологических заболеваний.
Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности. .
Изобретение относится к новому способу профилактики расстройств, таких как удар, диабет и/или CHF, путем введения ингибитора RAS. .
Наверх