Способ получения 2-аминотиазол-5-ароматических карбоксамидов в качестве ингибиторов киназ

Изобретение относится к кристаллическому моногидрату соединения формулы (IV)

,

Кристаллический моногидрат имеет порошковую рентгенограмму включающую четыре или более значений 2θ, выбранных из группы, состоящей из: 18.0±0.2, 18.4±0.2, 19.2±0.2, 19.6±0.2, 21.2±0.2, 24.5±0.2, 25.9±0.2 и 28.0±0.2. Изобретение также относится к способу получения кристаллического моногидрата, к фармацевтической композиции для лечения нарушений, обусловленных протеинтирозинкиназой, содержащей кристаллический моногидрат, к кристаллическому бутанольному сольвату соединения формулы (IV) и к кристаллическому этанольному сольвату соединения формулы (IV). 5 н. и 3 з. п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Кристаллический моногидрат соединения формулы (IV)
,
характеризующийся порошковой рентгенограммой (CuKα λ=1.5418Å при температуре около 23°С), включающей четыре или более значений 2θ, выбранных из группы, состоящей из: 18.0±0.2, 18.4±0.2, 19.2±0.2, 19.6±0.2, 21.2±0.2, 24.5±0.2, 25.9±0.2 и 28.0±0.2 и следующими параметрами элементарной ячейки:
Размеры элементарной ячейки: а(Å)=13.8632(7);
b(Å)=9.3307(3);
с(Å)=38.390(2);
Объем=4965.9(4)Å3
Пространственная группа Pbca
Молекулы/элементарная ячейка 8
Плотность (вычисленная) (г/см3) 1.354.

2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно характеризуется порошковой рентгенограммой, показанной на Фигуре 1.

3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно характеризуется термограммой, полученной методом дифференциальной сканирующей калориметрии, и показателями термогравиметрического анализа, соответствующими результатам, изображенным на Фигуре 2.

4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что на одну молекулу соединения формулы (IV) приходится одна молекула воды.

5. Способ получения кристаллического моногидрата соединения формулы (IV) по п.1, заключающийся в нагревании и растворении соединения формулы (IV) в смеси этанол/вода и кристаллизации моногидрата из смеси этанол/вода при ее охлаждении.

6. Фармацевтическая композиция для лечения нарушений, обусловленных протеинтирозинкиназой, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-4 и фармацевтически приемлемый носитель.

7. Кристаллический бутанольный сольват соединения формулы (IV)
,
характеризующийся следующими параметрами элементарной ячейки:
Размеры элементарной ячейки: а(Å)=22.8102(6);
b(Å)=8.4691(3);
с(Å)=15.1436(5);
Объем=2910.5(2) Å3
Пространственная группа P21/a
Молекулы/элементарная ячейка 4
Плотность (вычисленная) (г/см3) 1.283.

8. Кристаллический этанольный сольват соединения формулы (IV)
,
характеризующийся порошковой рентгенограммой (СuКα λ=1.5418Å при температуре около 23°С), включающей четыре или более значений 2θ, выбранных из группы, состоящей из: 5.8±0.2, 11.3±0.2, 15.8±0.2, 17.2±0.2, 19.5±0.2, 24.1±0.2, 25.3±0.2 и 26.2±0.2.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы (1) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве модулятора активности хемокинового рецептора CCR3, фармацевтической композиции на их основе, к способу их получения и их применению.

Изобретение относится к производным бензотиазола общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, оптически чистым энантиомерам, рацематам и диастереомерным смесям в качестве лигандов рецептора аденозина и к фармацевтическому препарату на их основе.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к 2-циклоалкиламино-5-тиенил-1,2,3-тиадиазинам гидробромидам, обладающим антиагрегантным действием где R=Н; СН3; Br, = морфолино-; тиоморфолино-; пирролидино-; 2,6-диметилморфолино-; гексаметиленимино-.

Изобретение относится к соединениям формулы I или формулы II, к их фармацевтически приемлемым солям, энантиомерам и диастереомерам в качестве ингибиторов металлопротеаз, а также к фармацевтической композиции на их основе и вариантам его применения.

Изобретение относится к способу получения новых 3, 4-дитиенилзамещенных малеиновых ангидридов или малеимидов общей формулы I: где Х=O или NR1; R1 и R2=алкилC1-C4; R3 =алкилC1-C4, либо азот- и/или серусодержащий гетроциклический заместитель, который заключается в том, что соответствующую 2,5-дизамещенную 3-тиенилуксусную кислоту подвергают взаимодействию с соответствующими 2,5-дизамещенными 3-галогенацетилтиофенами при нагревании в присутствии основания в среде инертного органического растворителя в атмосфере кислорода воздуха с последующим выделением целевого продукта общей формулы I, где Х=O, либо, в случае необходимости, последний переводят в соединение общей формулы I, где X=NR 1, где R1 имеет вышеуказанные значения, путем обработки его соответствующим амином.

Изобретение относится к соединениям с общими формулами I, III, IV и V: значения радикалов такие, как представлено в формуле изобретения. .

Изобретение относится к производным 1,3-дииминоизоиндолина, а конкретно к N1,N3-бис(3-амино-3-пентил-1,3,4-тиадиазол-2-илиден)-2Н-изоиндол-1,3-диамину. .

Изобретение относится к ингибиторам лейкотриен А4-гидролазы (LTA4H) формулы (II) их энантиомерам, рацематам и фармацевтически приемлемым солям, а также фармацевтической композиции на их основе и способу лечения, предупреждения или подавления воспаления и других состояний, опосредованных активностью лейкотриен А4-гидролазы.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для восстановления крови и иммунитета у онкологических больных. .

Изобретение относится к медицине, в частности к лечению пролиферативного заболевания, особенно заболевания, связанного с солидной опухолью. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается водного фармацевтического препарата, включающего терапевтически эффективное количество цетуксимаба или EMD 72000, или один из соответствующих мышиных, гуманизированных или химерных аналогов антитела, буфер с рН 5,2 до рН 6,0, аминокислоту, выбранную из группы, которая включает L-аргинин, глицин и L-метионин, а также поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, включающей эфир жирной кислоты полиэтиленсорбита и сополимер полиоксиэтилена-полиоксипропилена при условии, что он не содержит сахара.

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам широкого спектра действия, применяемым для лечения онкологических заболеваний. .

Изобретение относится к новым дезапуринам формулы (I): и его фармацевтически приемлемым солям, где n=0-4; R1 означает Н, -NH2, -NНСН 3, -NH-Ac, -ОН, F, -ОСН3, -CN, -NН(С=O)ОС 2Н5; R2 означает Н, -NRA RB, -ОRA, С1-20алкил, С 1-20галогеналкил, С6-10арил, где RA и RB, каждый, независимо означают Н, С1-20 алкил, где С6-10арил может быть независимо незамещен или замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-20алкила, С1-20алкокси и C1-20тиоалкила; каждый из R3 независимо означает Н, галоген, CN, С1-20алкил, С1-20 алкокси, С1-20тиоалкил, группу -G-RC, где G отсутствует или означает -СН2-, -(СН2 )2-, -СН=СН-СН2-, -СН=СН-, -С С-, -О- или (С=O) и где RC означает H, -NR F-RG, -ОRF, -SRF, -S(=O)R F, -S(=O)2RF, С1-20алкил, C1-20алкенил, С1-20алкинил, С3-10 циклоалкил, С3-10циклоалкенил, трет.бутилдиметилсилилокси, гетероцикл, С6-10арил, C5-14 гетероарил с одним атомом N в качестве гетероатома, где RF и RG, каждый, независимо означают Н, С1-20 алкил, С1-20алкенил, С1-20алкинил, С 3-10циклоалкил, С3-10циклоалкенил, С6-10 арил, 6-членный гетероцикл, с одним атомом О в качестве гетероатома, где RF и RG, взятые вместе, образуют 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-членный циклоалкил, циклоалкенил, причем вышеупомянутый гетероцикл относится к неароматическому 5-, 6-, 7-членному кольцу или би- или трициклической группе, включающей конденстрованные 6-членные кольца, имеющие 1-2 гетероатома, независимо выбираемых из О, S, N; причем каждый из вышеупомянутых алкила, алкенила, циклоалкила, циклоалкенила, гетероцикла, гетероарила может независимо быть незамещенным или замещенным одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из О, галогена, ОН, -CN, С1-20галогеналкила, -СН2СF 3, C1-20алкила, С1-20алкокси, С 3-6циклоалкила, С6-10арила, 5- или 6-членного гетероцикла с одним или двумя атомами N в качестве гетероатомов, NHRh, NRhRi, N-ORh , ORh, C(=O)Rh, S(=O)Rh, S(=O) 2Rh, =CR4R5, =NR4 , причем Rh и Ri представляет собой С 1-20алкил, С6-10арил, а каждый R4 , R5 независимо означает Н, ОН, ORx или С1-6алкил, где Rx означает C1-6 алкил, причем вышеупомянутый арил может независимо дополнительно быть незамещенным или замещенным одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-20 алкила или C1-20алокси.

Изобретение относится к соединениям формулы I или формулы II, к их фармацевтически приемлемым солям, энантиомерам и диастереомерам в качестве ингибиторов металлопротеаз, а также к фармацевтической композиции на их основе и вариантам его применения.

Изобретение относится к области медицины и касается способов и композиций для индукции апоптоза раковых клеток. .

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении опухолей. .
Наверх