Способ переработки жидких радиоактивных отходов

Изобретение относится к области переработки жидких радиоактивных отходов (ЖРО). Способ переработки жидких радиоактивных отходов включает операции концентрирования гомогенных и гетерогенных отходов, декантирования, операции частичного смешения гомогенных радиоактивных отходов с гетерогенными и смешения отходов со связующим. Смешение гомогенных отходов с гетерогенными осуществляют непосредственно в емкости хранения гетерогенных отходов, подавая в нее периодически порциями горячий кубовый остаток при температуре 50-110°С и выдерживая его в течение 3-16 суток. В промежутках между подачей горячего кубового остатка в емкости хранения гетерогенных отходов также периодически порциями подают ионообменные смолы и фильтр-перлит. Реализация предложенного способа уменьшит необходимое количество битумного компаунда и сократит расходы на его хранение и захоронение. 2 ил., 3 табл.

 

Изобретение относится к области переработки жидких радиоактивных отходов (ЖРО), в частности гомогенных жидких радиоактивных отходов, и может быть использовано в процессе обращения с кубовыми остатками выпарных аппаратов и отработавшими ионообменными смолами и фильтр-перлитом.

При эксплуатации атомных электростанций (АЭС) образуются жидкие гетерогенные радиоактивные отходы в виде пульп отработавших ионообменных смол и фильтр-перлита. Данный тип отходов образуется при работе спецводоочисток, основанных на очистке воды от солей на ионообменных фильтрах и очистке воды от взвесей и масел на намывных фильтрах. Примерами спецводоочисток являются: байпасная очистка контура многократной принудительной циркуляции (КМПЦ), байпасная очистка системы управления и защиты (СУЗ), конденсатоочистка, очистка замасленного конденсата, очистка малосолевых вод, очистка вод бассейнов выдержки и хранилища отработанного ядерного топлива, очистка конденсата выпарных аппаратов системы переработки трапных вод. На АЭС отработавшие ионообменные смолы и фильтр-перлит гидротранспортом передаются по трубопроводам в железобетонные облицованные емкости объемом от 500 м3 до 5000 м3, где после отстаивания путем декантации отделяется транспортная вода, далее направляемая на переработку совместно с другими гомогенным ЖРО, и происходит хранение пульп гетерогенных ЖРО. На разных АЭС прием и хранение пульп ионообменных смол и фильтр-перлита может осуществляться как совместно, так и раздельно. Влажность хранящейся пульпы составляет 60-80 вес.%, причем до 50% влаги находится в связанном виде внутри зерна набухшего ионита, а также в порах фильтр-перлита (порошок вспученного вулканического стекла с размерами частиц 10-80 мкм и удельной поверхностью до 5·106 см2/г). В настоящее время на большинстве АЭС емкости хранения гетерогенных ЖРО заполнены отработавшими ионообменными смолами и фильтр-перлитом по объему более чем на 80%. Так, на Ленинградской АЭС две емкости объемом по 500 м3 заполнены на 99%, а две емкости объемом по 3200 м3 заполнены на 94% и 97%. Гомогенные ЖРО представляют собой смесь трапных вод, отработавших дезактивирующих растворов, регенерационных растворов ионообменных фильтров, вод душевых, вод спецпрачечных, транспортной воды отработавших фильтроматериалов и т.д. Таким образом, имеется значительное количество накопленных гетерогенных ЖРО из отработавших ионообменных смол и фильтр-перлита, которые обладают большой остаточной обменной емкостью и незаполненными внутренними пустотами, и межзерновой воды с низким солесодержанием.

В уровне техники представлено большое количество патентов, в которых предлагается проводить переработку гомогенных и гетерогенных ЖРО раздельно (Авторское свидетельство СССР №1403431, МКИ С01В 21/26; Патент РФ №2068208, МКИ G21F 9/32; Авторское свидетельство СССР №1826801, МКИ G21F 9/16; Патент РФ №2136065, МКИ G21F 9/16), что обусловлено раздельным хранением жидких радиоактивных отходов разных типов. При этом не учитывается, что ионообменные смолы находятся в ненасыщенном состоянии, а фильтр-перлит имеет большой объем пор, заполненных транспортной водой, в качестве которой используются малосолевые воды. Например, по способу, приведенному в патенте РФ №2136065, МКИ G21F 9/16, гомогенные ЖРО концентрируют многократным упариванием, а затем кубовый остаток смешивают с неорганическим связующим.

Ближайшим аналогом заявляемого изобретения принят способ по патенту РФ №2174723, по которому часть гомогенных ЖРО перед концентрированием и смешением со связующим смешивают с гетерогенными ЖРО систем спецводоочистки, а образующийся при этом декантат концентрируют совместно с другими гомогенными ЖРО. Под гомогенными ЖРО согласно приведенной технологической схеме принимают смесь исходных ЖРО и промежуточного кубового остатка из емкостей хранения.

Недостатками ближайшего аналога являются недостаточные эффективность и технологичность способа, обусловленные тем, что в случае принудительного смешения ЖРО разных типов в отдельном специальном аппарате используется только обменная емкость направляемых в емкости хранения отработавших ионообменных смол. В патенте РФ №2174723 указывается, что при этом можно фиксировать на смолах примерно 10 тонн солей в год, что эквивалентно обменной емкости годового сброса ионообменных смол. Однако в этом процессе не используются ранее накопленные гетерогенные ЖРО, что приводит к большим затратам на битумирование гомогенных ЖРО.

Задача, решаемая изобретением, заключается в повышении эффективности и технологичности способа переработки гомогенных ЖРО.

Сущность заявляемого изобретения заключается в том, что в способе переработки жидких радиоактивных отходов с использованием операций концентрирования гомогенных и гетерогенных отходов, декантирования, операции частичного смешения гомогенных радиоактивных отходов с гетерогенными и смешения отходов со связующим предложено смешение гомогенных отходов с гетерогенными осуществлять непосредственно в емкости хранения гетерогенных отходов, подавая в нее периодически порциями горячий кубовый остаток при температуре 50-110°С и выдерживая его в течение 3-16 суток, а в промежутках между подачей горячего кубового остатка в емкости хранения гетерогенных отходов также периодически порциями подавать ионообменные смолы и фильтр-перлит.

В предложенном способе для поглощения и удержания солей из гомогенных ЖРО используется остаточная обменная емкость всей массы распределенных по объему емкостей хранения отработавших ионообменных смол, а также внутренний объем пор отработавшего фильтр-перлита и пространство между зернами фильтроматериалов. В сравнении с направляемым в емкость горячим кубовым остатком, солесодержание в котором составляет 100-450 г/дм3, солесодержание в декантате составляет 0,5-10 г/дм3, что в десятки-сотни раз ниже. При реализации предлагаемого способа полезно используется весь объем ранее накопленных гетерогенных ЖРО, в том числе и объем инертного материала - фильтр-перлита, и межзерновое пространство, что позволяет фиксировать в объеме гетерогенных ЖРО более 250 т/год солей, против 10 т/год по способу ближайшего аналога. В указанном выше ближайшем аналоге предлагают смешивать часть гомогенных ЖРО с гетерогенными отходами либо в процессе гидротранспортирования, либо в емкостях для хранения. При смешении в режиме гидротранспортирования используют остаточную обменную емкость только участвующих в этом процессе отработанных ионообменных смол и указывают, что при образовании в год около 100 м3 гетерогенных ЖРО можно поглотить до 10 тонн солей и сократить количество битумного компаунда, образующегося при битумировании кубового остатка, на 30 м3. Принудительное смешивание в емкостях хранения практически невозможно ввиду ограниченного доступа, так как они находятся вне зданий и обвалованы землей, а также имеют большие габариты, от 10 м до 30 м диаметр и объем от 500 м3 до 5000 м3. При этом реализуется только процесс диффузионного перемещения солей из-за разности концентраций, схематически показанный на фигуре 1. При таком решении не используются потенциальные возможности накопленных ранее за годы эксплуатации АЭС гетерогенных ЖРО. При проведении процесса по предлагаемому способу реализуется механизм, позволяющий распределить соли по всему объему накопленных гетерогенных ЖРО без их принудительного перемешивания. Проведенные исследования показали, что при подаче горячих растворов солей в емкости с гетерогенными ЖРО часть солей быстро проникает в поры фильтр-перлита и накапливается там в количестве выше равновесных концентраций. Отношение концентрации солей в порах фильтр-перлита к концентрации солей в подаваемом горячем солевом растворе более 1,6. Возможно, что из горячих растворов кубового остатка (КО) при охлаждении часть солей кристаллизуется в порах фильтр-перлита и плотность его возрастает до величины 1,25-1,6 г/см3. Часть малорастворимых солей кристаллизуется в воде между зернами ионообменных смол и фильтр-перлита, образуя мелкодисперсный шлам с плотностью 1,5-2,2 г/см3. Одновременно, но с меньшей скоростью, часть солей улавливается ионообменными смолами и плотность раствора снижается до величин, близких 1 г/см3. Это создает условия для перемещения частиц фильтр-перлита и мелкодисперсного шлама вниз. При движении мелких частиц под действием силы тяжести вниз происходит захват и перемещение с ними раствора солей из кубового остатка. Возникший направленный поток расталкивает нижерасположенные слои жидкости в стороны и инициирует контакт водного раствора солей с ранее накопленными гетерогенными ЖРО. При этом создаются условия для поглощения солей в ранее накопленных ионообменных смолах и в порах фильтр-перлита. Очищенный от массы солей водный раствор при циркуляции постепенно перемещается вверх, где и накапливается. Данный процесс схематично изображен на фигуре 2. При выдержке 3-16 суток раствор с солесодержанием 1-15 г/дм3 декантируют и направляют на выпаривание совместно с другими малосолевыми ЖРО. Влияние необходимого времени выдержки раствора в емкостях с гетерогенными ЖРО до проведения декантации приведено в таблице 1.

Таблица 1
Снижение солесодержания в декантате при различном времени выдержки кубового остатка в емкостях хранения гетерогенных ЖРО
№ п/п Время выдержки (сут) Солесодержание в кубовом остатке (г/дм3) Солесодержание в декантате (г/дм3)
1 2 144 18,7
2 3 185 15
3 4 145 10
4 8 178 5
5 14 175 3,5
6 15 167 1,7
7 16 175 1,0
8 17 149 1,0
9 18 178 1,7
10 15 160 3,0

Проведенные испытания показали, что при выдерживании растворов менее 3 суток концентрация солей в декантате превышает 15 г/дм3 (поз. №1 и 2), что определяет нижний временной интервал выдерживания кубового остатка в емкостях хранения гетерогенных ЖРО - 3 суток. Выдержка раствора в емкости хранения гетерогенных ЖРО более 16 суток не приводит к дальнейшему существенному снижению концентрации солей в декантате менее 1-3 г/дм3 (поз. №7-10), а, кроме того, мешает использованию емкости хранения гетерогенных ЖРО в режиме нормальной эксплуатации, что и определяет верхний временной интервал выдерживания кубового остатка в емкости хранения гетерогенных ЖРО - 16 суток.

Необходимость периодической подачи отработавших ионообменных смол и фильтр-перлита в емкости хранения гетерогенных ЖРО видна из результатов, приведенных в таблице 2, в которой представлены данные по снижению солесодержания при подаче кубового остатка в выведенную из работы емкость, в которую прекращен прием гетерогенных ЖРО.

Таблица 2
Снижение солесодержания в кубовом остатке, последовательно подаваемом в выведенные из работы емкости хранения гетерогенных ЖРО
№ последовательно подаваемой порции КО Время выдержки (сут) Солесодержание в КО (г/дм3) Солесодержание в декантате (г/дм3)
1 10 193 8,8
2 12 170 18
3 15 175 25

Из представленных в таблице 2 данных видно, что при отсутствии поступления в емкости хранения гетерогенных ЖРО новых порций отработавших ионообменных смол и фильтр-перлита очистка кубового остатка от солей снижается и солесодержание в декантате последовательно возрастает. Поэтому для инициирования процесса очистки подаваемого в емкости с гетерогенными ЖРО кубового остатка необходимо перед подачей последующих порций кубового остатка в емкости с гетерогенными ЖРО периодически подавать в них новые порции отработавших ионообменных смол и фильтр-перлита. Оптимальное время их подачи в емкость - это интервал времени после декантирования раствора и подачей порции горячего кубового остатка.

По предполагаемому механизму при направленном движении вниз потока мелкодисперсных частиц шлама и фильтр-перлита и увлекаемого ими раствора солей более чистая вода по периферии емкости перемещается вверх, при этом оставшиеся соли улавливаются накопленными ионообменными смолами и фильтр-перлитом. Таким образом, после выдержки в течение 3-16 суток и декантации раствора солесодержание в нем не превышает 1-15 г/дм3. В емкости с накопленными гетерогенными ЖРО предлагается подавать кубовые остатки непосредственно с работающих выпарных аппаратов. Верхний температурный предел 110°С определяется температурой кипения растворов с концентрацией солей 450-550 г/дм3. Нижний температурный предел 50°С получается за счет остывания первых порций кубового остатка при транспортировании его по трубопроводу и смешении падающей струи с гетерогенными ЖРО. При смешивании за счет энергии падающей струи отношение фаз гетерогенных и гомогенных ЖРО примерно 1:1, поэтому происходит снижение температуры раствора примерно в два раза, что определяет нижний температурный предел 50°С. Таким образом происходит распространение и улавливание солей из гомогенных ЖРО всем объемом накопленных ранее гетерогенных ЖРО.

Пример конкретного выполнения.

При выпаривании трапных вод в двухкорпусном выпарном аппарате на комплексе переработки ЖРО Ленинградской АЭС образуется кубовый остаток с солесодержанием 150-190 г/дм3, который периодически сбрасывают в железобетонные облицованные нержавеющей сталью емкости с гетерогенными ЖРО рабочим объемом по 3180 м3. Гетерогенные ЖРО представляют собой отработавшие ионообменные смолы и фильтр-перлит из систем спецводоочисток Ленинградской АЭС. Емкости заполнены гетерогенными ЖРО более чем на 90%. Кубовый остаток выдерживали в емкостях течение 3-16 суток и затем декантировали отстой. В интервале времени между декантацией отстоя и сбросом новой порции кубового остатка в емкости в режиме нормальной эксплуатации принимали пульпы отработавших ионообменных смол и фильтр-перлита. Транспортную воду декантировали и после этого в емкости сбрасывали порции горячего кубового остатка с выпарных аппаратов. Объем порции кубового остатка составлял по 50-100 м3. Объем декантата равен объему кубового остатка. Результаты приведены в таблице 3.

Таблица 3
Количество поглощенных солей в отработавших фильтроматериалах
№ п/п Объем кубового остатка, м3 Солесодержание в кубовом остатке, г/дм3 Солесодержание в декантате, г/дм3 Количество удаленных из раствора солей, кг
1 50 176,0 5,2 8540
2 80 160,0 8,0 12160
3 80 190,0 1,0 15120
4 100 168,0 4,5 16350
5 100 185,0 2,2 18280

Приведенные в таблице результаты конкретного выполнения предлагаемого способа показывают, что в емкостях хранения гетерогенных ЖРО можно фиксировать значительное количество солей из кубового остатка, образующегося при выпаривании трапных вод. В данном случае в каждом эксперименте извлекали из кубового остатка от 8,5 тонн до 18,28 тонн.

Проведенные исследования и промышленные испытания предлагаемого способа показали, что благодаря улавливанию солей всем объемом накопленных ранее ионообменных смол и поглощению их внутренним объемом пор фильтр-перлита возможно в 1 м3 гетерогенных отходов фиксировать 0,25 т солей. Таким образом, реализовав предложенный способ в каждой емкости с гетерогенными ЖРО наиболее распространенным рабочим объемом 3200 м3, можно фиксировать по 800 т солей, что уменьшит необходимое количество битумного компаунда на 2000 т и сократит расходы на его хранение и захоронение.

Дополнительно способ проиллюстрирован графическими материалами, на фиг.1 представлено графическое изображение процесса проникновения солей в объеме емкости временного хранения гетерогенных ЖРО по старому варианту, где:

1 - емкость хранения гетерогенных ЖРО;

2 - перлит;

3 - отработавшие ионообменные смолы;

4 - подаваемые исходные ЖРО и промежуточный кубовый остаток;

5 - процесс диффузии солей между зернами ионообменных смол и перлита;

6 - взмученный объем ионообменных смол и перлита при подаче ЖРО в емкость их хранения.

На фиг.2 представлено графическое изображение процесса проникновения солей в объеме емкости временного хранения гетерогенных ЖРО по новому варианту, где:

1 - емкость временного хранения гетерогенных ЖРО;

2 - перлит;

3 - отработавшие ионообменные смолы;

4 - горячий кубовый остаток;

5 - зона массопереноса;

6 - взмученный объем ионообменных смол и перлита при подаче ЖРО в емкость их хранения;

7 - зона подъемного движения раствора;

8 - шлам кристаллизовавшихся малорастворимых солей при охлаждении кубового остатка.

Способ переработки жидких радиоактивных отходов с использованием операций концентрирования гомогенных и гетерогенных отходов, декантирования, частичного смешения гомогенных радиоактивных отходов с гетерогенными и последующего смешения отходов со связующим, отличающийся тем, что смешение гомогенных отходов с гетерогенными осуществляют непосредственно в емкости хранения гетерогенных отходов, подавая в нее периодически порциями горячий кубовый остаток гомогенных отходов при температуре 50÷110°С и выдерживая его в течение 3÷16 суток, а в промежутках между подачей кубового остатка периодически порциями подают ионообменные смолы и фильтр перлит.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения воды высокой чистоты для теплоносителей ядерных энергетических установок мембранно-сорбционными методами. .
Изобретение относится к способам переработки (обезвреживания) жидких радиоактивных отходов (ЖРО) и промышленных отходов, содержащих экологически опасные токсичные вещества, в частности, гликоли.

Изобретение относится к области ядерной энергетики, а именно к области переработки отработанного ядерного топлива. .
Изобретение относится к области переработки жидких радиоактивных отходов (ЖРО), а именно к способам концентрирования ЖРО методом упаривания (термической дистилляции) и отверждения радиоактивных концентратов.

Изобретение относится к области ядерной энергетики и предназначено для повышения уровня безопасности реакторов большой мощности канальных. .

Изобретение относится к области неорганической химии, в частности к химической технологии неорганических веществ, и может быть использовано для обезвреживания, переработки отходов, образующихся при хлорировании лопаритовых концентратов - отработанного расплава солевого оросительного фильтра.
Изобретение относится к способам очистки сточных вод атомных электростанций и может быть использовано для очистки сточных вод от радиоактивных примесей, например оксалатов и трилонатов железа и других металлов.

Изобретение относится к применению смеси, содержащей полифторированный спирт-теломер 1,1,7-тригидрододекафторгептанол-1, имеющий химическую формулу Н(CF2CF2) nСН2ОН, где n=3, и полиоксиэтиленгликолевые эфиры синтетических первичных высших жирных спиртов фракции C 12-C14 общей формулы C nH2n+1O(C2H 4O)mH, где n=12÷14, m=2, в качестве разбавителя растворов, содержащих макроциклические соединения, выбранные из группы, включающей: краун-эфиры, имеющие незамещенные ароматические фрагменты; краун-эфиры, имеющие замещенные ароматические фрагменты, содержащие алкильные и/или гидроксиалкильные заместители линейного и/или разветвленного строения; краун-эфиры, имеющие незамещенные циклогексановые фрагменты; краун-эфиры, имеющие замещенные циклогексановые фрагменты, содержащие алкильные и/или гидроксиалкильные заместители линейного и/или разветвленного строения; краун-эфиры, имеющие замещенные фрагменты -O-CHR-CH 2O-, где R - нормальный или разветвленный алкил или гидроксиалкил.

Изобретение относится к выпарному оборудованию, применяемому для глубокого упаривания растворов, в частности к выпарным аппаратам для концентрирования радиоактивных стоков, подлежащих захоронению, на атомных энергетических установках.

Изобретение относится к области экологии, конкретнее к иммобилизации жидких радиоактивных отходов от переработки отработавшего ядерного топлива АЭС, АПЛ, образующихся при утилизации и дезактивации АПЛ и других объектов, связанных с использованием радиоактивных веществ, соединений

Изобретение относится к технологии обезвреживания маломинерализованных отходов в полевых условиях
Изобретение относится к химической технологии, конкретно к технологии экстракционной переработки отработавшего ядерного топлива (ОЯТ)

Изобретение относится к атомной энергетике и может быть использовано при очистке и дезактивации оборудования, эксплуатируемого в среде жидкого свинцового теплоносителя, и переработке (обезвреживании) образующихся жидких радиоактивных отходов на стадиях их очистки, концентрирования и отверждения

Изобретение относится к области ядерной технологии, а именно к переработке жидких радиоактивных отходов (ЖРО), может использоваться при переработке воды, содержащей поверхностно-активные вещества (ПАВ), в частности воды спецпрачечной

Изобретение относится к области радиохимической технологии, в частности к переработке радиоактивных отходов при обращении с отработанным ядерным топливом (ОЯТ), а так же может быть использовано при экстракционном выделении цветных металлов

Изобретение относится к способу обезвреживания радиоактивных отходов

Изобретение относится к технологии обезвреживания жидких радиоактивных отходов (ЖРО) мембранно-сорбционным методом в полевых условиях
Изобретение относится к области переработки жидких радиоактивных отходов (ЖРО) сорбционными методами

Изобретение относится к химической обработке воды, промышленных или бытовых сточных вод, содержащих смазачно-охлаждающие жидкости, радиоактивные загрязнения, моющие растворы и ионы тяжелых металлов
Наверх