Способ комплексного лечения хронической обструктивной болезни легких в стадии ремиссии

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при лечении хронической обструктивной болезни легких в фазе ремиссии. Для этого в лечение включают внутривенное капельное введение 1,5% раствора реамберина в объеме 400 мл. Введение проводят через день, всего 5 вливаний. Дополнение лечения реамберином в специально разработанном для этого режиме позволяет улучшить функцию внешнего дыхания и легочно-сердечную гемодинамику у данной категории пациентов и добиться значительного увеличения длительности ремиссии за счет проявления антигипоксантной активности реамберина. 2 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакотерапии, и может быть использовано для комплексного лечения хронических неспецифических заболеваний легких, в частности хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Известен способ применения препаратов янтарной кислоты при бронхиальной астме, туберкулезе, острых респираторных вирусных инфекциях (3). Однако сведений о применении реамберина в комплексном лечении больных ХОБЛ в стадии ремиссии нами не обнаружено.

Цель изобретения - улучшение показателей функции внешнего дыхания (ФВД), снижение уровня легочной гипертензии и увеличение длительности ремиссии у больных ХОБЛ.

Поставленная цель достигается изучением основных показателей ФВД, уровня легочной гипертензии при лечении больных ХОБЛ в период ремиссии с применением реамберина в составе базисного лечения и оценки длительности ремиссии.

В исследованиях последних лет показано, что у больных ХОБЛ даже в период ремиссии сохраняются выраженные нарушения показателей функции внешнего дыхания, функциональной системы дыхания, кислородных режимов организма, поддерживающихся хроническим воспалительным процессом (1). В результате указанных нарушений развивается респираторная гипоксия, которая ведет к снижению насыщения содержания кислородом артериальной крови, развитием артериальной гипоксемии, в дальнейшем, тканевой гипоксии, а также формированием легочной гипертензии (4, 5).

В силу указанных факторов успешная терапия ХОБЛ должна предусматривать более широкое использование препаратов, обладающих антигипоксантной активностью. По нашему мнению, наиболее перспективным является использование субстрактных антигипоксантов - солей янтарной кислоты.

Препарат реамберин (НТФФ «Полисан», Санкт-Петербург) представляет собой 1,5% раствор натрий-метилглютаминовой соли янтарной кислоты и сбалансированного набора микроэлементов - натрия, калия, магния. Введенный внутривенно реамберин положительно влияет на оксигенацию клеточной среды, стабилизирует структуру и функциональную активность митохондрий, электролитный обмен на уровне клетки (2). Предложен способ комплексного лечения ХОБЛ в фазе ремиссии, отличающийся тем, что в качестве препарата, обладающего и антигипоксантной активностью, используется препарат реамберин 1,5% раствор.

Способ достигается следующим образом. В исследование включено 48 пациентов (28 мужчин и 20 женщин) с II и III стадиями ХОБЛ в фазе ремиссии - инвалидов II и III группы. Пациенты были разделены на 2 группы. В первую группу вошли 30 пациентов с ХОБЛ, получавших в качестве базисной терапии препарат Спирива в дозе 18 мкг/сут в течение 3 месяцев (контрольная группа). Больные второй (основной) группы (18 человек) получали Спирива в той же дозе и препарат реамберин 1,5% раствор по 400 мл внутривенно капельно через день. Курс лечения 5 вливаний.

Оценивались основные параметры функции внешнего дыхания, и уровень легочной гипертензии, и длительность ремиссии. В табл.1 показано, что после лечения в обеих группах произошло достоверно значимое улучшение показателей ФВД, но во II группе больных достоверность различий была выше - p<0,001. В табл.2 представлены данные, что во II группе больных, получавших реамберин, достоверно уменьшились показатели СДЛА и улучшились показатели диастолической функции миокарда правого желудочка (ДФ ПЖ).

Длительность ремиссии в I группе до лечения составила 92,7±1,4 дня, после лечения 95,3±2,1 дня. Во II группе после лечения длительность ремиссии была значительно выше. До лечения она составляла 93,3±0,98, после лечения 114,8±1,6 дней (p<0,05), т.е. увеличилась на 18,4%.

Пример:

Больной Н., 62 лет, инвалид II группы с диагнозом: ХОБЛ средней степени тяжести, ДН II ст., стадия ремиссии. Обострения 3-4 раза в год. Последнее обострение 3 недели назад. Длительность ремиссии составляет 96,5 дня. Получает препарат Спирива в дозе 18 мкг/сут в течение 2,5 месяцев. Показатели ФВД: ФЖЕЛ 63%, ОФВ1 62%, ОФВ1/ФЖЕЛ 59%, ФВ 61%, СДЛА 33 мм рт.ст. В программу лечения введен препарат Реамберин 1,5% раствор по 400 мл внутривенно капельно через день, 5 инфузий.

Через 1 месяц после лечения больной отмечал значительное уменьшение одышки, повышение работоспособности. Показатели ФВД составили: ФЖЕЛ 69%, ОФВ1 68%, ОФВ1/ФЖЕЛ 65%, ФВ 64%, СДЛА 27 мм рт.ст. Ремиссия продолжалась 118 дней.

Полученные данные свидетельствуют, что применение реамберина в сочетании с препаратом Спирива у больных ХОБЛ вне обострения улучшает показатели ФВД, уменьшает легочную гипертензию и увеличивает длительность ремиссии.

Таблица 1
Динамика показателей функции внешнего дыхания у больных ХОБЛ
Показатели I группа n=30 (до лечения) I группа n=30 (после лечения) II группа n=18 (до лечения) II группа n=18 (после лечения)
ФЖЕЛ 61,2±2,4% 65,9±2,9%* 60,7±3,4% 67,9±1,9%**
ОФВ1 62,5±2,5% 66,3±1,6%* 61,9±1,5% 68,1±2,6%**
ОФВ1/ФЖЕЛ 59,7±2,6% 63,8±1,7%* 59,4±3,1% 65,7±2,7%**
* - p<0,05; ** - р<0,001
Таблица 2
Показатели легочно-сердечной гемодинамики у больных ХОБЛ
Показатели I группа n=30 (до лечения) I группа n=30 (после лечения) II группа n=18 (до лечения) II группа n=18 (после лечения)
ЛП (см) 4,25±0,75 4,2±0,9 4,26±1,4 4,12±1,1
ТМЗСЛЖ (см) 1,12±0,18 1,02±0,08 1,09±0,1 0,94±0,12
ФВЛЖ 0,62±0,04 0,64±0,12 0,61±0,07 0,68±0,06*
КДР ПЖ (см) 3,3,42±0,12 3,42±0,12 3,31±0,2 3,45±0,11
ТМПСПЖ (см) 0,47±0,02 0,48±0,05 0,48±0,02 0,46±0,05
СДЛА (мм рт.ст.) 38,7±3,2 32,7±1,8* 39,1±1,2 30,6±0,2**
ДФЛЖ 0,98±0,12 1,2±0,16 0,96±0,2 1,1±0,24
ДФПЖ 0,84±0,03 0,89±0,13 0,83±0,09 1,14±0,29*
* - p<0,05; ** - p<0,001

Источники информации

1. Борукаева И.Х. Особенности респираторной гипоксии у больных хронической обструктивной болезнью легких.

2. Вебер В.Р. Перспективы клинического применения реамберина в терапии поражений печени у наркозависимых больных. // Социально значимые болезни и состояния. - 2006. - №4. - 152-156.

3. Оковитый С.В. Клиническая фармакология антигипоксантов. ч.II. - ФАРММиндекс - Практик., вып.7. - С.48-63.

4. Соловьева С.В. Состояние антигипоксических и неспецифических защитных механизмов у жителей юга и севера Тюменской области. Автореферат дисс. … к.м.н., 2007., С.34.

5. Уклистая Е.А., Трубников Г.А., Панов А.А. и др. Антиоксиданты и антигипоксанты в комплексном лечении больных хроническим бронхитом. // Южно-Российский медицинский журнал. - 1998. - №4. - С.34-36.

Способ лечения хронической обструктивной болезни легких в фазу ремиссии, отличающийся тем, что в качестве препарата, обладающего антигипоксантной активностью, используют препарат Реамберин 1,5%-ный раствор, по 400 мл внутривенно капельно через день в количестве 5 вливаний.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и касается композиции для лечения или профилактики инфекции и/или инфекционного заболевания дыхательных путей и способу применения данной композиции для вышеуказанных целей, который включает пероральное введение млекопитающему композиции, содержащей галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид и по крайней мере 5 мас.% перевариваемого сахарида галактозы.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации, подходящей для лечения респираторного заболевания, представляющего собой астму, острый или хронический бронхит, эмфизему, хроническое обструктивное заболевание легких, бронхиальную гиперреактивность или ринит, включающей эффективное количество (а) кортикостероида и эффективное количество (b) антагониста М3 мускариновых рецепторов, который представляет собой 3(R)-(2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илацетокси)-1-(3-феноксипропил)-1-азониабицикло[2.2.2]октан, в виде соли, содержащей анион X, который является фармацевтически приемлемым анионом моно- или поливалентной кислоты.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (II) и их фармацевтически приемлемым солям и стереоизомерам в качестве агонистов 2-адренергического рецептора, к фармацевтической композиции на их основе, способу лечения, к способу их получения, их применению, а также кристаллическому гидрохлориду N-[5-((R)-2-{2-[4-((R)-2-амино-2-фенилэтиламино)фенил]этиламино}-1-гидроксиэтил)-2гидроксифенил]формамида.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации, предназначенной для лечения респираторного заболевания, содержащей (а) эффективное количество кортикостероида и (b) эффективное количество антагониста мускариновых рецепторов М3, представляющего собой (3R)-1-фенэтил-3-(9Н-ксантен-9-карбонилокси)-1-азонийбицикло[2.2.2]октан в форме соли с анионом X, который представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации, предназначенной для лечения респираторного заболевания, содержащей (а) эффективное количество кортикостероида и (b) эффективное количество антагониста мускариновых рецепторов М3, представляющего собой (3R)-1-фенэтил-3-(9Н-ксантен-9-карбонилокси)-1-азонийбицикло[2.2.2]октан в форме соли с анионом X, который представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты.

Изобретение относится к новому способу получения солей тиотропия формулы 1 в которой X- может обозначать однозарядный анион, предпочтительно анион, выбранный из группы, включающей хлорид, бромид, иодид, метансульфонат и трифторметансульфонат, отличающийся тем, что соединение формулы 2 в которой X- может иметь указанные выше значения, в одну стадию подвергают в приемлемом растворителе при добавлении приемлемого основания взаимодействию с образованным in situ соединением формулы 3 в которой R представляет собой остаток, выбранный из группы, включающей N-имидазолил, N-триазолил, -O-C(=NR')-NHR'', -O-SO2-фенил, -О-SO2-фенилметил, -O-SO 2-R', -O-СО-С(метил)3, -О-СО-фенил-NO 2, хлор, бром, -N3 и -O-(P=O)R''', где R' обозначает С1-С4алкил или С 3-С6циклоалкил, R'' обозначает С 1-С4алкил, С3-С6циклоалкил или C1-С4алкилен-N(С1-С 4алкил)2, а R''' обозначает С 1-С4алкил, -O-С1-С4алкил, фенил или -O-фенил, и R1 и R2 имеют идентичные или разные значения и могут представлять собой метил, этил, пропил, бутил или фенил, который необязательно может быть замещен одним либо несколькими С1-С4алкильными остатками, с получением соединения формулы 4 в которой группы X-, R 1 и R2 могут иметь указанные выше значения, и затем соединение формулы 4 без его выделения переводят взаимодействием с приемлемой кислотой или с приемлемым десилилирующим агентом при отщеплении силильной группы в соединение формулы 1.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (I) где значения радикалов R1-R 10 такие, как указано в п.1 формулы изобретения; а n равно 2 или 3, --- представляет отсутствие замещения или простую связь; и представляет простую связь или двойную связь, или к его солям.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и дерматовенерологии, и касается комплексного лечения перианального остроконечного кондиломатоза в амбулаторно-поликлинических условиях.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается лечения больных с гнойно-вопалительными заболеваниями нижних конечностей на фоне диабета. .
Изобретение относится к медицине, а именно - к офтальмологии. .
Изобретение относится к медицине, в частности к устройствам и способам подкожных инъекций лекарственных препаратов. .
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с ишемией нижних конечностей. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики и предупреждения развития воспалительных процессов у животных. .
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и фтизиатрии, и может быть использовано при необходимости проведения больным диагностического бронхоальвеолярного лаважа.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для местного лечения воспалительных заболеваний пародонта. .
Изобретение относится к медицине, конкретно к чрескожной терапевтической системе (ЧТС), которая не содержит волокнистые компоненты, и способу изготовления такой чрескожной терапевтической системы, в котором содержащий действующее вещество препарат способом запечатывания наносят на склеивающий при надавливании клейкий слой чрескожной терапевтической системы.
Наверх