Энтеросорбент



Владельцы патента RU 2389498:

Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН (ИХХТ СО РАН) (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к энтеросорбенту на основе лигнинсодержащего сырья. Энтеросорбент на основе лигнинсодержащего сырья представляет собой гранулы 1-2 мм, полученные путем измельчения березовой коры, обработки раствором щелочи при определенных условиях, промывки водой, нейтрализации, сгущения и сушки до воздушно-сухого состояния. Вышеописанный энтеросорбент получен по упрощенной технологии и обладает повышенной сорбционной способностью. 3 табл.

 

Изобретение относится к медицинской промышленности и ветеринарии и касается лечебного препарата, который может быть применен в качестве энтеросорбента, в частности для лечения острых и хронических кишечных инфекций, экзогенных и эндогенных интоксикаций, нарушений жирового и других видов обмена. Предлагаемый препарат может быть также использован как сорбент в химической промышленности.

Известен сорбент из древесины березы с размером частиц 1-5 мм (опилки), которые предварительно облучают ионизирующей радиацией, затем измельчают до фракции 0,1-0,25 мм, кипятят 0,5 ч при гидромодуле 5 в 0,1% растворе едкого калия, промывают горячей водой и выделяют целевой продукт (RU 2089284, 10.09.97)

Недостатком данного способа является необходимость использования специфического оборудования для облучения древесного сырья.

Известен энтеросорбент растительного происхождения: медицинский лигнин (полифепан), получаемый при переработке гидролизного лигнина - продукта гидролиза углеводных компонентов древесины хвойных и лиственных пород. Энтеросорбент представляет собой порошок без запаха и вкуса, практически нерастворим в воде, при приеме внутрь способен адсорбировать бактерии в желудочно-кишечном тракте (Машковский М.Д. Лекарственные средства, 14-е изд., 2 т, 2001, с.205).

Известные способы получения медицинского лигнина включают щелочную обработку гидролизного лигнина, отмывку щелока, нейтрализацию уксусной кислотой оставшейся в лигнине щелочи, отмывку водой, измельчение и обезвоживание суспензии и сушку продукта с получением субстанции (Кн. «Энтеросорбция» под ред. Белякова Н.А., Л., 1991 г., SU 556811, 1975 г, SU 919186, 1983 г.).

Недостатком известного энтеросорбента и способов его получения является необходимость применения специфического сырья - гидролизного лигнина, для производства которого требуется специальное оборудование.

Известен энтеросорбент на основе гидролизного лигнина, представляющий собой водную суспензию, содержащую частицы лигнина с размером 0,005-0,25 мм, при следующем соотношении компонентов, мас.%: лигнин - 14-20, вода - 86-80. Способ получения данного энтеросорбента включает обработку гидролизного лигнина раствором 0,5 - 2,0% щелочи при температуре 20-100°С и гидромодуле 2-7 в течение 30 - 60 мин, промывку водой, нейтрализацию, размол и сгущение суспензии (RU 2026078, 01.09.1995).

Вследствие сокращения гидролизных производств сырьевая база для данного способа сокращается. Поэтому поиск дополнительных источников сырья остается актуальным.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является энтеросорбент из луба березовой коры, представляющий собой порошок с размером частиц 0,1-1,0 мм.

Способ получения данного энтеросорбента включает измельчение луба березовой коры, последовательную экстракцию его рядом растворителей: гексаном, этилацетатом, изопропанолом и водой, обработку 0,5-2,0% раствором щелочи при температуре 60-100°С, гидромодуле 7 в течение 0,5-1,0 часа, нейтрализацию, промывку водой, сгущение и сушку до воздушно-сухого состояния (RU 231195, 10.12.2007).

Задачей изобретения является упрощение технологии получения энтеросорбента; разработка экономичного способа получения энтеросорбента непосредственно из березовой коры, без дополнительных стадий разделения коры березы на бересту и луб и экстракции различными растворителями; расширение ассортимента энтеросорбентов из растительного сырья; утилизация березовой коры.

Решение поставленной задачи достигается тем, что энтеросорбент на основе лигнинсодержащего сырья, согласно изобретению, представляет собой гранулы фракции 1-2 мм, полученные из березовой коры, обработанной водным раствором щелочи.

Поставленная задача решается также тем, что в способе получения энтеросорбента, включающем измельчение лигнинсодержащего сырья, обработку его водным раствором щелочи, нейтрализацию, промывку водой, сгущение и сушку до воздушно-сухого состояния, согласно изобретению в качестве лигнинсодержащего сырья используют березовую кору.

В предлагаемом изобретении, в отличие от прототипа, в качестве лигнинсодержащего сырья используют березовую кору, которая является, как правило, отходом деревообработки, что делает экономичным данный энтеросорбент и способ его получения.

Присутствие в полученном энтеросорбенте из березовой коры бересты, включающей в свой состав такие ценные биологически активные вещества, как бетулин, лупеол, бетулиновую кислоту, обладающие широким спектром биологической активности (RU 2276980, 27.05.2006; RU 2254032, 20.06.2005), не ухудшило его сорбционные свойства, а придало ему новые дополнительные лечебные свойства.

Благодаря наличию развитой пористой структуры энтеросорбент на основе коры березы имеет высокую удельную поверхность и способен адсорбировать различные органические и неорганические вещества, в том числе биогенные амины и желчные кислоты, что обеспечивает возникновение качественно новых сорбционных свойств, а именно позволяет препарату сорбировать высокомолекулярные и среднемолекулярные соединения, к которым, в частности, относятся токсины белкового происхождения. Полученный энтеросорбент обладает высокой сорбционной способностью, что связано не только с развитой внутренней поверхностью, но и с наличием в его макромолекулах различных функциональных групп. Это позволяет связывать и выводить энтеральным путем газы, алкалоиды, бактериальные клетки и продукты их жизнедеятельности, экзогенные и эндогенные токсины, проникающие в желудочно-кишечный тракт, холестерин, билирубин, а также биологически активные вещества - серотонин, гистамин, продукты тучных клеток. Энтеросорбент восстанавливает биоценоз кишечника, улучшает липидный обмен, нормализует содержание билирубина, активность трансаминаз и амилазы, снижает концентрацию токсинов в крови, плазме и асцитической жидкости, другие биохимические показатели, нарушенные при экзо- и эндотоксемии.

Низкий уровень иммунологической реактивности и естественной резистентности живых организмов - одна из основных причин снижения жизнеспособности. Технологический стресс, ухудшение экологической ситуации, использование антибиотиков являются ведущими факторами, снижающими резистентность. Известно, что энтеросорбенты, особенно растительного происхождения, могут быть использованы для формирования здоровой микрофлоры и повышения резистентности живых организмов.

Эффективность лечебного действия энтеросорбента из березовой коры была проверена на цыплятах-бройлерах в сравнении с контрольной группой и группой цыплят, получающих в дополнение к стандартному комбикорму активированный уголь и энтеросорбент из луба березовой коры.

В процессе проведения эксперимента цыплята находились в условиях лаборатории и были разделены на 3 группы: 1-ая опытная группа получала активированный уголь; 2-ая опытная получала энтеросорбент из луба березовой коры (ЭБК-1); 3-я опытная получала энтеросорбент из березовой коры (ЭБК-2); 4-ая контрольная группа получала только стандартный комбикорм (СК).

Результаты проведенных экспериментов представлены в таблицах 1-3.

Таблица 1
Схема проведения эксперимента на цыплятах
Группа Характеристика кормления Ввод энтеросорбента мг/кг Сроки ввода
1-ая опытная Стандартный комбикорм + АУ Активированный уголь (АУ) (2,3,5-4,3) 1-14
2-ая опытная СК+ЭБК-1 Энтеросорбент ЭБК-1 (3,5-4,3) 1-15
3-ая опытная СК+ЭБК-2 Энтеросорбент-ЭБК-2 (3,4, 4,5) 1-20
4-ая контрольная СК Не применяли 1-15
Таблица 2
Показатели продуктивности цыплят при введении энтеросорбентов
Показатели 1-ая опытная 2-ая опытная 3-я опытная контрольная
Количество голов 25 25 25 25
Падеж голов 8 6 2 18
Сохранность в % 72 76 92 28
Среднесуточный прирост, г 41 43 42 40,7
Таблица 3
Показатели кишечного микробиоценоза у цыплят-бройлеров на фоне применения сорбентов
Микроорганизмы % Группа Возраст цыплят в сутках
3-е 7-е 15-е
Молочно-кислые 1-ая опытная 21.1 22.1 23.0
2-ая опытная 24.2 23.5 24.0
3-ая опытная 26.3 23.4 24.3
4-ая контрольная 20.1 19.0 14.2
Бифидобактерии 1-ая опытная 22.2 21.1 20.3
2-ая опытная 23.1 22.3 22.2
3-ая опытная 26.3 25.1 25.3
4-ая контрольная 16.5 20.1 19.1
Бактерии группы 1-ая опытная 16.1 13.5 17.1
кишечной 2-ая опытная 12.3 11.3 15.2
палочки 3-ая опытная 11.5 12.1 14.2
4-ая контрольная 27.6 25.4 23.2

Результаты проведенных экспериментов свидетельствуют о наилучшем влиянии растительного энтеросорбента из березовой коры на количественный и качественный состав микрофлоры кишечника цыплят и 92%-ную сохранность голов.

Способ получения энтеросорбента осуществляли следующим образом.

Березовую кору измельчали, загружали в реактор, добавляли 0,5-2,0% раствора щелочи (гидромодуль 4-7) и выдерживали в течение 30-60 мин при температуре 60-100°С, после чего кору отделяли от щелочного раствора, промывали водой, нейтрализовали остаточную щелочь кислотой, сгущали и высушивали до воздушно-сухого состояния.

Сорбционную емкость полученого энтеросорбента оценивали по адсорбции йода и метиленового голубого.

Изобретение подтверждается следующими примерами.

Пример 1. 5 г березовой коры с размерами частиц 1-2 мм обрабатывают 1% раствором NaOH при гидромодуле 7 и температуре 80°С в течение 60 мин, промывают водой, нейтрализуют разбавленной уксусной кислотой, сгущают и высушивают до воздушно-сухого состояния. Сорбционная емкость полученного сорбента по отношению метиленового голубого составляет 59,6 мг/г, а по йоду - 21,0 мг/г.

Пример 2. Способ осуществляют так же, как в примере 1, но березовую кору обрабатывают 1,5% раствором NaOH при гидромодуле 6 и температуре 80°С в течение 50 мин. Сорбционная емкость полученного сорбента по отношению метиленового голубого составляет 53,8 мг/г, а по йоду - 17,9 мг/г.

Пример 3. Способ осуществляют так же, как в примере 1, но измельченную березовую кору обрабатывают 0,5% раствором NaOH при гидромодуле 5, температуре 100°С в течение 30 мин. Сорбционная емкость полученного сорбента в отношении метиленового голубого составляет 58,5 мг/г, а по йоду - 19,8 мг/г.

Пример 4. Способ осуществляют так же, как в примере 1, но измельченную березовую кору обрабатывают 2% раствором NaOH при гидромодуле 4 при температуре 60°С в течение 60 мин. Сорбционная емкость полученного сорбента в отношении метиленовой сини составляет 58,0 мг/г, а по йоду - 18,8 мг/г.

Пример 5. Способ осуществляют так же, как в примере 1, но измельченную березовую кору обрабатывают 0,5% - раствором NaOH при гидромодуле 7 при температуре 70°С в течение 30 мин. Сорбционная емкость полученного сорбента в отношении метиленовой сини составляет 58,9 мг/г, а по йоду - 20,5 мг/г.

Сравнение образцов энтеросорбента, полученных из березовой коры, с энтеросорбентом из луба коры березы показало, что показатели сорбционной активности по отношению метиленового голубого и по йоду выше у энтеросорбента из березовой коры. Присутствие в полученном энтеросорбенте из березовой коры бересты, включающей в свой состав ценные биологически активные вещества - бетулин, лупеол, бетулиновую кислоту, обладающие широким спектром биологической активности, улучшило его лечебные свойства.

Представленный энтеросорбент на основе березовой коры может быть использован для профилактики и лечения кишечных инфекций, экзогенных и эндогенных интоксикаций, а также для формирования здоровой микрофлоры. Способ получения энтеросорбента обеспечивает утилизацию отходов деревообработки древесины и расширяет сырьевую базу для получения энтеросорбентов из растительного сырья.

Энтеросорбент на основе лигнинсодержащего сырья, характеризующийся тем, что он представляет собой гранулы 1-2 мм, полученные путем измельчения березовой коры, обработки 0,5-2,0%-ным раствором щелочи при температуре 60-100°С, гидромодуле 4-7, в течение 30-60 мин, промывки водой, нейтрализации, сгущения и сушки до воздушно-сухого состояния.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности, к дерматологии и к аллергологии и касается лечения аллергодерматозов. .
Изобретение относится к медицине, в частности, к дерматологии и к аллергологии и касается лечения аллергодерматозов. .

Изобретение относится к области фармацевтики и касается комплекса, включающего меквитазин, циклодекстрин и взаимодействующий агент, где молярное соотношение в системе меквитазин/циклодекстрин/взаимодействующий агент и меквитазин/взаимодействующий агент составляет 1/1-1/10 и скорость растворения в воде меквитазина, входящего в состав комплекса, измеренная для водного раствора с концентрацией меквитазина 2 г/л при 35°С через 15 минут перемешивания, составляет более 50% при рН 9, способу получения указанного комплекса и фармацевтической композиции на его основе.
Изобретение относится к ветеринарии и медицине. .

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I): ,гдеR1 представляет собой (С2-4)алкил и замещен двумя или более группами фтора; иR2 представляет собой метил или этил;или к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: где атом углерода, обозначенный *, находится в R- или S-конфигурации; Х означает конденсированный бициклический карбоцикл или гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из бензофуранила, бензо[b]тиофенила, бензоизотиазолила, индазолила, индолила, бензооксазолила, бензотиазолила, инденила, инданила, дигидробензоциклогептенила, нафтила, тетрагидронафтила, хинолинила, изохинолинила, хиноксалинила, 2Н-хроменила, имидазо[1,2-а]пиридинила, пиразоло[1,5-а]пиридинила, и конденсированный бициклический карбоцикл или конденсированный бициклический гетероцикл, необязательно замещен заместителями (в количестве от 1 до 4), которые определены ниже для R14 ; R1 означает Н, C1-С6-алкил, С3-С6-циклоалкил, C1-С3 -алкил, замещенный OR11, -NR9R10 или -CN; R2 означает Н, C1-С6 -алкил, или гем-диметил; R3 означает Н, -OR11 , C1-С6-алкил или галоген; R4 означает Н, галоген, -OR11, -CN, C1-С 6-алкил, C1-С6-алкил, замещенный -NR9R10, С3-С6-циклоалкил, замещенный -NR9R10, C(O)R12; или R4 означает морфолинил, пиперидинил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, пирролил, изоксазолил, пирролидинил, пиперазинил, 2-оксо-2Н-пиридинил, [1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридинил, 3-оксо-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридинил, хиноксалинил, которые необязательно замещены заместителями (в количестве от 1 до 4), которые определены ниже для R14; R5 означает Н или C1-С6-алкил; R6 означает Н, C1-С6-алкил или -OR11; R 7 означает Н; R8 означает Н, -OR9 , C1-С6-алкил, -CN; R9 означает Н или C1-C4-алкил; R10 означает Н или С1-С4-алкил; или R9 и R10, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют морфолин; R11 означает Н, С1-С 4-алкил; R12 означает С1-С4 -алкил; R14 в каждом случае независимо выбирают из заместителя, выбранного из группы, состоящей из галогена, -OR 11, -NR11R12, C1-С 6-алкила, который необязательно замещен 1-3 заместителями, в каждом случае независимо выбранными из группы, состоящей из C1-С3-алкила, арила; или к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: где атом углерода, обозначенный *, находится в R- или S-конфигурации; Х означает конденсированный бициклический карбоцикл или гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из бензофуранила, бензо[b]тиофенила, бензоизотиазолила, индазолила, индолила, бензооксазолила, бензотиазолила, инденила, инданила, дигидробензоциклогептенила, нафтила, тетрагидронафтила, хинолинила, изохинолинила, хиноксалинила, 2Н-хроменила, имидазо[1,2-а]пиридинила, пиразоло[1,5-а]пиридинила, и конденсированный бициклический карбоцикл или конденсированный бициклический гетероцикл, необязательно замещен заместителями (в количестве от 1 до 4), которые определены ниже для R14 ; R1 означает Н, C1-С6-алкил, С3-С6-циклоалкил, C1-С3 -алкил, замещенный OR11, -NR9R10 или -CN; R2 означает Н, C1-С6 -алкил, или гем-диметил; R3 означает Н, -OR11 , C1-С6-алкил или галоген; R4 означает Н, галоген, -OR11, -CN, C1-С 6-алкил, C1-С6-алкил, замещенный -NR9R10, С3-С6-циклоалкил, замещенный -NR9R10, C(O)R12; или R4 означает морфолинил, пиперидинил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, пирролил, изоксазолил, пирролидинил, пиперазинил, 2-оксо-2Н-пиридинил, [1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридинил, 3-оксо-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридинил, хиноксалинил, которые необязательно замещены заместителями (в количестве от 1 до 4), которые определены ниже для R14; R5 означает Н или C1-С6-алкил; R6 означает Н, C1-С6-алкил или -OR11; R 7 означает Н; R8 означает Н, -OR9 , C1-С6-алкил, -CN; R9 означает Н или C1-C4-алкил; R10 означает Н или С1-С4-алкил; или R9 и R10, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют морфолин; R11 означает Н, С1-С 4-алкил; R12 означает С1-С4 -алкил; R14 в каждом случае независимо выбирают из заместителя, выбранного из группы, состоящей из галогена, -OR 11, -NR11R12, C1-С 6-алкила, который необязательно замещен 1-3 заместителями, в каждом случае независимо выбранными из группы, состоящей из C1-С3-алкила, арила; или к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к применению флавоноидного соединения, выбранного из изоксантогумола (4',7-дигидрокси-5-метокси-8-пренилфлаванона), 8-пренилнарингенина (4',5,7-тригидрокси-8-пренилфлаванона), пинокембрина (5,7-дигидроксифлаванона), пиностробина (5-гидрокси-7-метоксифлаванона), сакуранетина (5,4'-дигидрокси-7-метоксифлаванона) и их смесей, для получения композиции для активации каннабиноидных рецепторов в коже.
Изобретение относится к косметологии и представляет собой набор для пилинга кожи, включающий: a) обезжиривающий или очищающий тиксотропный гель, состоящий из органических растворителей и/или амфифильного или аполярного поверхностно-активного вещества; b) тиксотропный гель для пилинга, включающий отшелушивающий агент; c) нейтрализирующий тиксотропный гель, состоящий из раствора щелочного карбоната или бикарбоната, и рН индикатор, имеющий диапазон pКi от 2 до 8, где в качестве индикатора используют фенол красный; и тиксотропные гели a), b) и c) включают наноструктурированную неорганическую матрицу, которая представляет собой диоксид кремния или диоксид алюминия, в количестве от 1 до 30% вес./вес.
Изобретение относится к косметологии и представляет собой набор для пилинга кожи, включающий: a) обезжиривающий или очищающий тиксотропный гель, состоящий из органических растворителей и/или амфифильного или аполярного поверхностно-активного вещества; b) тиксотропный гель для пилинга, включающий отшелушивающий агент; c) нейтрализирующий тиксотропный гель, состоящий из раствора щелочного карбоната или бикарбоната, и рН индикатор, имеющий диапазон pКi от 2 до 8, где в качестве индикатора используют фенол красный; и тиксотропные гели a), b) и c) включают наноструктурированную неорганическую матрицу, которая представляет собой диоксид кремния или диоксид алюминия, в количестве от 1 до 30% вес./вес.
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения больных с гипербилирубинемией
Наверх