Применение модифицированных циклоспоринов для лечения заболеваний, вызванных hcv

Предложено применение циклоспорина для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для профилактики или лечения связанных с гепатитом С инфекций или индуцируемых HCV нарушений, где циклоспорин (а) связывается с человеческим рекомбинантным циклофилином, при этом константа связывания (КС) составляет менее 0,7, где КС представляет собой десятичный логарифм отношения значения

IC50 циклоспорина и значения IC50 циклоспорина А в проводимом одновременно эксперименте при оценке с помощью конкурентного анализа ELISA; и (б) обладает активностью в реакции лимфоцитов в смешанной культуре, составляющей не более 5% по сравнению с активностью циклоспорина А, где циклоспорином является [MeIle]циклоспорин или соединение формулы I (варианты). Показано: заявленные соединения ингибируют HCV и при лечении не подавляют иммунную систему, могут использоваться в комбинации с другими сопутствующими агентами, имеющими анти- HCV-активность. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Настоящее изобретение относится к новому применению неиммуносупрессорных циклоспоринов.

Циклоспорины представляют собой класс отличающихся характерной структурой циклических поли-N-метилированных ундекапептидов, которые, как правило, обладают фармакологической, в частности иммуносупрессорной или противовоспалительной активностью. Первый из выделенных циклоспоринов представлял собой встречающийся в естественных условиях в грибах метаболит Ciclosporine или Cyclosporine, обозначаемый также как циклоспорин А.

Хорошо известно, что действие циклоспорина А обусловлено его влиянием на процесс Т-клеточной активации посредством блокады инициации транскрипции IL-2. Установлено, что циклоспорин А образует комплекс с цитозольным белком массой 17 кДа, называемым циклофилином, это происходит во многих типах клеток и, как известно, идентично действию пептидил-пролил-цис-транс-изомеразы, фермента, участвующего в осуществлении укладки белка.

Однако установлено, что связывание с циклофилином является необходимым, но недостаточным критерием для проявления иммуносупрессорной активности. Комплекс циклоспорин А/циклофилин может также связываться с клеточным белком, принадлежащим к суперсемейству фосфатаз, который называют кальцинеурином (CN). Связывание устраняет его фосфатазную активность, что приводит к «молчанию» фактора транскрипции NF-AT. Ингибирование пути CN/NF-AT является основным механизмом опосредуемой циклоспорином А иммуносупрессии.

Выявлены циклоспорины, которые характеризуются способностью связываться с высокой аффинностью с циклофилином, но не обладают иммуносупрессорной активностью. Считается, что циклоспорин не обладает иммуносупрессорным действием, если его активность в реакции лимфоцитов в смешанной культуре (MLR) составляет не более 5%, предпочтительно не более 2%, от активности циклоспорина А. Реакция лимфоцитов в смешанной культуре описана у Т. Мео в «Immunological Methods», под ред. L.Lefkovits и В.Peris, изд-во Academic Press, N.Y., 1979, сс.227-239. Клетки (0,5×106) селезенки мышей линии Balb/c (8-10-недельные самки) совместно инкубируют в течение 5 дней с облученными (2000 рад) или обработанными митомицином С клетками (0,5×106) селезенки мышей линии СВА (8-10-недельные самки). Облученные аллогенные клетки индуцируют пролиферативаный ответ в клетках селезенки мышей линии Balb/c, который можно оценить с помощью меченого предшественника, включенного в ДНК. Поскольку клетки-стимуляторы облучены (или обработаны митомицином С), они не отвечают на Balb/c-клетки пролиферативным ответом, но сохраняют свои антигенные свойства. Значение IC50, полученное для тестируемого соединения в MLR, сравнимо со значением IC50 для циклоспосрина А, полученным в параллельном эксперименте. Кроме того, у неиммуносупрессорных цикслоспоринов отсутствует способность ингибировать CN и последующий путь NF-AT.

В ЕР 0484281 А1 описано применение неиммуносупрессорных циклоспоринов для лечения СПИДа или связанных со СПИДом нарушений.

При создании изобретения неожиданно было установлено, что неиммуносупрессорные циклоспорины, которые связываются с циклофилином, оказывают ингибирующее действие на вирус гепатита С (HCV).

Считается, что персистентное заражение HCV, которое, как установлено, является основным этиологическим фактором гепатита не-А, не-В, тесно связано с болезнями печени, таким как хронический гепатит, цирроз печени и гепатоцеллюлярная карцинома. Развитие таких болезней печени является одной из основных проблем здравоохранения. Эффективная анти-HCV-терапия ограничена применением интерферона или комбинации интерферона и рибавирина. Однако поскольку при лечении с использованием указанных известных агентов примерно у половины зараженных HCV пациентов не происходит элиминация вируса из организма, все еще существует выраженная необходимость в альтернативных агентах, обладающих активностью в отношении HCV.

Таким образом, в настоящем изобретении предложено применение неиммуносупрессорного связывающегося с циклофилином циклоспорина для профилактики или лечения связанных с гепатитом С инфекций или индуцируемых HCV нарушений.

Связанные с гепатитом С инфекции или индуцируемые HCV нарушения представляют собой, например, хронический гепатит, цирроз печени или рак печени, например гепатоцеллюлярную карциному. Неиммуносупрессорные связывающиеся с циклофилином циклоспорины можно применять также, например, для профилактической обработки новорожденных детей матерей, зараженных HCV, или медицинских работников, имеющих контакт с вирусом, или реципиентов трансплантатов, например реципиентов трансплантатов органа или ткани, например трансплантата печени, для ликвидации возможного повторного заражения HCV после трансплантации.

Считается, что циклоспорин связывается с циклофилином, если его связывание с человеческим рекомбинантным циклофилином составляет, по меньшей мере, 1/5 по сравнению со связыванием циклоспорина А при оценке с помощью конкурентного анализа ELISA, описанного у Quesniaux в Eur. J. Immunol., 17, 1987, cc.1359-1365. В этом анализе циклоспорин, подлежащий тестированию, вносят в процессе инкубации циклофилина с сенсибилизированным БСА-циклоспорином и рассчитывают концентрацию, необходимую для 50%-ного ингибирования контрольной реакции без конкурирующего агента (IC50). Результаты выражают в виде коэффициента связывания (КС), который представляет собой десятичный логарифм (log) отношения значения IC50 тестируемого соединения и значения IC50, полученного в параллельном опыте с использованием только циклоспорина А. Так, значение КС, равное 1,0, свидетельствует о том, что тестируемое соединение связывается с человеческим циклофилином в 10 раз слабее, чем циклоспорин А, а отрицательное значение свидетельствует о более сильном связывании по сравнению с циклоспорином А. Циклоспорины, обладающие активностью в отношении HCV, характеризуются значением КС ниже 0,7, предпочтительно равным нулю или ниже нуля.

Примерами неиммуносупрессорных связывающихся с циклофилином циклоспоринов являются, например, соединения формулы 1

в которой

W обозначает MeBmt, дигидро-MeBmt, 8'-гидрокси-МeВmt или O-ацетил-MeBmt1,

Х обозначает αAbu, Val, Thr, Nva или O-метилтреонин (MeOThr),

R обозначает Pro, Sar, (D)-MeSer, (D)-MeAla или (D)-MeSer(О-ацетил),

Y обозначает MeLeu, тиоMeLeu, γ-гидрокси-MeLeu, MeIle, MeVal, MeThr, MeAla, MeaIle или MeaThr; N-этилVal, N-этилIlе, N-этилThr, N-этилРhе, N-этилTyr или N-этилThr(О-ацетил),

Z обозначает Val, Leu, MeVal или MeLeu,

Q обозначает MeLeu, γ-гидрокси-MeLeu, MeAla или Pro,

T1 обозначает (D)Ala или Lys,

T2 обозначает MeLeu или γ-гидрокси-MeLeu и

Т3 обозначает MeLeu или MeAla.

Предпочтительными соединениями формулы 1 являются, например, соединения формулы Ia

в которой

W' обозначает MeBmt, дигидро-MeBmt или 8'-гидрокси-MeBmt,

Х обозначает αAbu, Val, Thr, Nva или O-метил треонин (MeOThr),

R' обозначает Sar, (D)-MeSer, (D)-MeAla или (D)-MeSer(O-ацетил),

Y' обозначает MeLeu, γ-гидрокси-MeLeu, MeIle, MeVal, MeThr, MeAla, MeaIle или MeaThr, N-этилVal, N-этилIlе, N-этилThr, N-этилРhe, N-этилTyr или N-этилТhr (О-ацетил)

Z обозначает Val, Leu, MeVal или MeLeu и

Q' обозначает MeLeu, γ-гидрокси-MeLeu или MeAla.

Группы W', X, Y', Z, Q' и R' независимо друг от друга имеют следующие предпочтительные значения:

W' предпочтительно обозначает W'', где W'' обозначает MeBmt или дигидро-MeBmt,

Х предпочтительно обозначает X', где X' обозначает αAbu или Nva, более предпочтительно X'', где X'' обозначает αAbu,

R' предпочтительно обозначает R'', где R'' обозначает Sar,

Y' предпочтительно обозначает Y'', где Y'' обозначает γ-гидрокси-MeLeu, MeVal, MeThr, MeIle, N-этилIlе или N-этилVal,

Z предпочтительно обозначает Z', где Z' обозначает Val или MeVal, и Q' предпочтительно обозначает Q'', где Q'' обозначает MeLeu.

Предпочтительная группа соединений формулы Ia представляет собой соединения, в которых W' обозначает W”, Х обозначает X', Y' обозначает Y”, Z обозначает Z', Q' обозначает Q” и R' обозначает R”.

Примерами предпочтительных соединений формулы Ia являются, например:

а) [дигидро-MeBmt]1-[γ-гидрокси-MeLeu]4-циклоспорин; КС*=0,1; IR<1%,

б) [MeVal]4-циклоспорин; КС=0,1; IR<1%,

в) [MeIle]4-циклоспорин; КС=-0,2; IR<1%,

г) [MeThr]4-циклоспорин,

д) [γ-гидрокси-MeLeu]4-циклоспорин; КС=0,4; IR<1%,

4е) [этил-Ile]4-циклоспорин; КС=0,1; IR<2%,

ж) [этил-Val]4-циклоспорин; КС=0; IR<2%,

з) [Nva]2-[γ-гидрокси-MeLeu]4-циклоспорин,

и) [γ-гидрокси-MeLeu]4-[γ-гидрокси-MeLeu]6-циклоспорин,

к) [MeVal]5-циклоспорин; КС=0,4; IR=5,3%,

л) [MeOThr]2-[(D)MeAla]3-[MeVal]5-циклоспорин,

м) [8'-гидрокси-MeBmt]1-циклоспорин; КС=0,35; IR=1,8%,

н) [MeAla]6-циклоспорин; КС=-0,4; IR=3,2,

о) [γ-гидрокси-MeLeu]9-циклоспорин; КС=0,15; IR=2,9.

IR обозначает иммуносупрессорный коэффициент, выраженный в виде процента активности относительно активности циклоспорина А.

Дополнительными примерами неиммуносупрессорных циклоспоринов являются соединения, описанные в WO 98/28330, WO 98/28329 и WO 98/28328, содержание которых включено в настоящее описание в качестве ссылок, например, соединения формулы II

в которой

Wa обозначает

где Ra обозначает остаток формулы Ic или Id

в которой R4 обозначает С14алкилтиогруппу, аминоС14алкилтиогруппу, С14алкиламино-С14алкилтиогруппу, диС14алкиламино-С14алкилтиогруппу, пиримидинилтиогруппу, тиазолилтиогруппу, N-C14алкилимидазолилтиогруппу, гидроксиС1-4алкилфенилтиогруппу, гидроксиС1-4алкилфеноксигруппу, нитрофениламиногруппу или 2-оксопиримидин-1-ил, и R'4 обозначает С1-C4алкил,

Ха обозначает Abu;

Ra обозначает -NMe-CH(Rb)-CO-, где Rb обозначает Н или -S-Alk-R0, где Alk-R0 обозначает метил; или Alk обозначает С26алкилен или С36циклоалкилен с прямой или разветвленной цепью и R0 обозначает Н; ОН; СООН; С25алкоксикарбонил; NR1R2, где R1 и R2 каждый независимо друг от друга выбран из ряда, включающего Н, С14алкил, С24алкенил, С36циклоалкил и фенил, каждый из которых необязательно замещен галогеном, С14алкоксигруппой, С25алкоксикарбонилом, аминогруппой, С14алкиламиногруппой и/или диС14алкиламиногруппой, и бензильный и гетероциклический радикал, где бензильные и гетероциклические радикалы могут быть насыщенными или ненасыщенными и содержат 5 или 6 кольцевых членов и 1-3 гетероатома, или R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 4-6-членный гетероцикл, который может содержать другой гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы, и который необязательно может быть замещен С14алкилом, фенилом или бензилом; или R1 и R2 каждый независимо друг от друга обозначает радикал формулы Ib

в которой R1 и R2 имеют указанные выше значения, R3 обозначает Н или С14алкил и n обозначает целое число от 2 до 4,

Ya обозначает MeLeu или γ-гидрокси-MeLeu,

Za обозначает Val, и

Qa обозначает MeLeu,

при условии, что Rb не обозначает Н, когда Ya обозначает MeLeu, или их фармацевтически приемлемые соли.

В формуле II, когда R1 и/или R2 обозначает гетероциклический остаток, то он может представлять собой пиридил, тетрагидропиридил, пиперидил, имидазолил, оксазолил или тиазолил. Когда R1 и R2 образуют гетероциклический остаток с атомом азота, с которым они связаны, то гетероциклический остаток может представлять собой, например, азетидинил, пиперидил, пиперазинил, N-метилпиперазинил, N-фенилпиперазинил, N-бензилпиперазинил, пиридил, имидазолил, морфолиногруппу, тиоморфолиногруппу, тетрагидропиридил, метилтетрагидропиридил (например, 4-метилтетрагидропиридил) или фенилтетрагидропиридил (например,

4-фенилтетрагидропиридил).

Соединения формулы I, Ia или II можно получать различными путями, которые можно классифицировать как:

1) ферментация

2) биотрансформация

3) дериватизация

4) частичный синтез

5) полный синтез,

согласно методам, описанным в ЕР 0484281 A1, WO 00/01715, WO 98/28330, WO 98/28329 или WO 98/28328, содержание которых включено в настоящее описание в качестве ссылки.

В числе дополнительных конкретных или альтернативных вариантов осуществления в настоящем изобретении предложены также:

1.1 Способ профилактики или лечения связанных с гепатитом С инфекций или индуцируемых HCV нарушений у нуждающегося в этом индивидуума, заключающийся в том, что индивидууму вводят терапевтически эффективное количество неиммуносупрессорного связывающегося с циклофилином циклоспорина, например, соединения формулы I, Ia или II.

Согласно изобретению неиммуносупрессорный связывающийся с циклофилином циклоспорин можно вводить в количестве, эффективном для облегчения или элиминации одного или нескольких признаков или симптомов гепатита С, например эффективном для снижения уровня РНК HCV, обнаруженной в образце сыворотки индивидуума.

1.2 Способ ингибирования репликации HCV в среде, заключающийся в том, что в эту среду вносят эффективное количество неиммуносупрессорного связывающегося с циклофилином циклоспорина, например, соединения формулы I, Ia или II.

1.3 Способ ингибирования репликации HCV в организме нуждающегося в этом пациента, заключающийся в том, что индивидууму вводят терапевтически эффективное количество неиммуносупрессорного связывающегося с циклофилином циклоспорина, например, соединения формулы I, Ia или II.

1.4.Способ профилактики повторного заражения HCV нуждающегося в этом реципиента трансплантата, заключающийся в том, что реципиенту вводят терапевтически эффективное количество неиммуносупрессорного связывающегося с цнклофилином циклоспорина, например, соединения формулы I, Ia или II.

2. Применение неиммуносупрессорного связывающегося с циклофилином циклоспорина, например, соединения формулы I, Ia или II, для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для применения в любом из указанных выше способов.

3. Фармацевтическая композиция, предназначенная для применения в любом из указанных выше способов, которая содержит неиммуносупрессорный связывающийся с циклофилином циклоспорин, например, соединения формулы I, Ia или II, в сочетании с одним или несколькими фармацевтически-приемлемыми разбавителями или носителями.

Применимость неиммуносупрессорных связывающихся с циклофилином циклоспоринов (далее обозначены как «циклоспорины, предлагаемые в изобретении») для лечения указанных выше болезней и состояний можно продемонстрировать с помощью стандартных опытов на животных или клинических опытов, например, с использованием описанных ниже методик.

А. In vitro

Клеточная культура: Клетки линии Huh-7 и МН-14, т.е. клетки, несущие репликон HCV, культивируют в модифицированной по способу Дульбекко среде Игла (DMEM) с добавлением 10% сыворотки плода коровы (FBS). Клетки линии РН5СН8 культивируют в смеси 1:1 среды DMEM и среды F12, дополненной 100 нг/мл эпидермального фактора роста, 10 мкг/мл инсулина, 0,36 мкг/мл гидрокортизона, 5 мкг/мл трансферрина, 5 мкг/мл линолевой кислоты, 20 нг/мл селена, 4 мкг/мл глюкагона, 10 нг/мл пролактина, 10 мкг/мл гентамицина, 200 мкг/мл канамицина и 2% FBS.

Анализ методом иммуноблоттинга: Анализ методом иммуноблоттинга осуществляют согласно методике, описанной у К.Watashi и др. в Virology, т.286, 2001, сс.391-402. В качестве первичных антител в этом эксперименте используют антитела к NS5A, антитела к NS5B и антитела к b-актину (фирма Sigma).

Непрямой иммунофлуоресцентный анализ: Непрямой иммунофлуоресцентный анализ осуществляют согласно методике, описанной у К.Watashi, выше. В качестве первичных антител в этом эксперименте используют антитела к NS5A и антитела к PDI (фирма StressGen).

Анализ с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) с обратной транскрипцией (OT)

Общую РНК культивируемых клеток выделяют с помощью Sepasol-RNA I Super (фирма Nacalai Tesque) согласно рекомендациям производителя. ОТ-ПЦР-анализ осуществляют, используя набор для одноступенчатой ПЦР РНК (фирма Takara) согласно указаниям производителя. Праймеры, которые применяют для обнаружения мРНК 2',5'-олигоаденилатсинтетазы и зависящей от двухцепочечной РНК протеинкиназы, представляют собой 5'-CCGTGAAGTTTGAGGTCCAG-3', 5'-GACTAATTCCAAGACCGTCCG-3' и 5'-TGGCCGCTAAACTTGCATATC-3', 5'-GCGAGTGTGCTGGTCACTAAAG-3' соответственно.

Анализ методом Нозерн-блоттинга: Анализ методом Нозерн-блоттинга осуществляют согласно методике, описанной у Н.Kishine и др. в Biochem. Biophys. Res. Commun., 47, 2002, сс.119-125. Применяемый в этом эксперименте зонд, комплементарный последовательности NS5B, описан у Н.Kishine, выше.

ПЦР-анализ в реальном времени: 5'-UTR геномной РНК HCV оценивают количественно с помощью секвенатора типа ABI PRISM 7700 (фирма AppliedBiosystems) согласно методу, описанному у Т.Takeuchi и др., Gastroenterology, т.116, 1999, сс.636-642. Применяемые в этом эксперименте «прямой» и «обратный» праймеры представляют собой 5'-CGGGAGAGCCATAGTGG-3' и 5'-AGTACCACAAGGCCTTTCG-3' соответственно. Флуорогенный зонд представляет собой 5'-CTGCGGAACCGGTGAGTACAC-3'. В качестве внутреннего контроля также осуществляют количественную оценку рибосомной РНК с помощью реагентов для контроля рибосомной РНК (TaqMan Ribosomal RNA Control Reagents) (фирма Applied Biosystems).

Эксперимент по заражению HCV in vitro: Эксперимент по заражению HCV in vitro осуществляют в основном согласно методу, описанному у N.Kato и др. в Jpn. J.Cancer Res., т.87, 1996, cc.787-792 и у М. Ikada и др. в Virus Res., т.56, 1996, сс.157-167. Клетки линии РН5СН8 (1×105) заражают плазмой 1В-2 (эквивалент 104-105 копий РНК HCV), которую получают из HCV-позитивной донорской крови. Через 24 ч после инокуляции клетки трижды промывают забуференным фосфатом физиологическим раствором (ЗФР) и поддерживают в свежей среде.

Трансфекция и репортерный анализ: Трансфекцию клеток линий МН-14 и Н9 осуществляют с использованием реагента для трансфекции FuGENE 6 (фирма Rochе) и липофектамина 2000 (фирма Invitrogen) соответственно согласно протоколу производителя. Репортерный анализ осуществляют согласно методу, описанному у K.Watashi, выше. Применяемые в этом опыте репортерные плазмиды представляют собой pNFAT-Luc, pAPl-Luc, pNFKB-Luc (система PathDetect Reporter System; фирма Stratagcne) и pRL-TK (система для двойного репортерного анализа люциферазы (Dual-luciferase reporter assay system); фирма Promega).

Воздействие различных циклоспоринов, предлагаемых в изобретении, на репликацию генома HCV изучают с использованием клеток линии МН-14, в которых происходит автономная репликация субгеномного репликона HCV, представленного на фиг.1А. Обработка циклоспорином, предлагаемым в изобретении, например, [MeIle]4-циклоспорином, например, в концентрации 1 мкг/мл, а также 100 ед./мл IFNα, который используют в качестве положительного контроля, в течение 7 дней приводит к снижению количества белков NS5A и NS5B HCV до уровней, которые нельзя обнаружить с помощью анализа методом иммуноблоттинга. С помощью непрямого иммунофлуоресцентного анализа установлено, что производство белка NS5A снижается во всех клетках, обработанных 1 мкг/мл циклоспорина, предлагаемого в изобретении, в то время как уровень протеиндисульфидизомеразы (PDI), которая является маркером эндоплазматического ретикулума, представляющей собой внутренний контроль, в этих условиях не изменяется. В этом анализе циклоспорины, предлагаемые в изобретении, снижают экспрессию белка HCV в клетках, несущих репликон HCV.

РНК репликона анализируют с помощью Нозерн-блоттинга в клетках линии МН-14, обработанных циклоспорином, предлагаемым в изобретении, или IFNα или обоими агентами в течение 7 дней. Обработка, например, 1 мкг/мл циклоспорина, предлагаемого в изобретении, например [MeIle]4-циклоспорина, снижает количество РНК репликона до уровня ниже обнаруживаемого. Обработка 100 ед./мл IFNα вызывает аналогичное действие. Кроме того, к 7-му дню титр постепенно снижается и концентрация РНК HCV снижается до уровня, составляющего примерно 1/400 от исходного. В случае совместной обработки с IFNα происходит дополнительное снижение в любой момент времени, когда проводят оценку (3-й, 5-й и 7-й день) по сравнению с обработкой только циклоспорином или IFNα: уровень РНК репликона в клетках линии МН-14, обработанных и циклоспорином, и IFNα в течение 7 дней, в значительной степени снижается по сравнению с уровнем в клетках, обработанных только IFNα.

Кроме того, клетки линии РН5СН8 (ненеопластическая линия гепатоцитов) обрабатывают HCV-позитивной плазмой, а затем количественно определяют с помощью ОТ-ПЦР в реальном времени титр геномной РНК HCV в различные моменты времени после инокуляции. В то время как титр геномной РНК HCV в клетках на 5-й день после инокуляции повышается примерно в 10 раз по сравнению с первым днем, в эти же моменты времени заметного повышения титра геномной РНК HCV не обнаружено в клетках, непрерывно обрабатываемых циклоспорином, предлагаемым в изобретении, например [MeIle]4-циклоспорином, или IFNα. Циклоспорины, предлагаемые в изобретении, ингибируют репликацию HCV в культуре зараженных гепатоцитов.

Результаты представлены на фиг.2Д, 2Е и 2Ж: анализ методом иммуноблоттинга (2Д), непрямой иммунофлуоресцентный анализ (2Е) и анализ методом ОТ-ПЦР в реальном времени (2Ж) осуществляют с использованием клеток линии МН-14, обработанных [MeIle]4-циклоспорином (■) или несвязывающимся с циклофилином циклоспорином (•), например 6-[[R-(E)]-6,7-дидегидро-N,4-диметил-3-оксо-L-2-аминооктановая кислота]-7-L-валинциклоспорином А. Контроль на фиг.2Д и 2Е (1-й ряд), без обработки; CysA на фиг.2Д, 1 мг/мл; [MeIle]4-циклоспорин на фиг.2Д (■) и 2Е (■), 1 мг/мл; несвязывающийся с циклофилином циклоспорин на фиг.2Д (•) и 2Е (•), 1 мг/мл.

Б. Клинический опыт

Всего в опыте, который проводили в течение 2 недель, участвовали 15 пациентов, страдающих хроническим гепатитом С. Каждому пациенту вводили циклоспорин, предлагаемый в изобретении, например [MeIle]4-циклоспорин, в дозе 7-15 мг/кг р.о. Уровни в сыворотке антигенов вируса гепатита С у каждого пациента определяли в день 0 и день 14.

У пациента, страдающего гепатитом С, в частности хроническим гепатитом, вызываемым HCV, может проявляться один или несколько из следующих признаков или симптомов: (а) повышенный уровень АЛТ (аланинаминотрансфераза), (б) положительный ответ на антитела к HCV, (в) присутствие HCV, продемонстрированное положительным ответом на РНК HCV, (г) клинические характерные признаки хронического заболевания печени, (д) гепатоцеллюлярное поражение. Указанные критерии можно использовать не только для диагностики гепатита С, но их можно применять также для оценки ответа пациента на лечение лекарственным средством.

Известно, что для гепатита С при отсутствии лечения характерны повышенные уровни аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT) и полным ответом на лечение, как правило, считается нормализация этих сывороточных ферментов, прежде всего АЛТ (Davs и др., New Eng. J. Mcd., т.321, 1989, сс.1501-1506). АЛТ представляет собой фермент, который высвобождается, когда разрушаются клетки печени, и он является симптоматическим признаком заражения HCV.

Для оценки изменения репликации HCV у пациентов при лечении лекарственным средством можно измерять уровень РНК HCV в образцах сыворотки, например, с помощью групповой полимеразной цепной реакции, в которой применяют два набора праймеров, выведенных из неструктурных генных областей N53 и N54 генома HCV (Farci и др.. New Eng. J. Med., т.325, 1991, cc.98-104, Ulrich и др., J. din. Invest., т.86, 1990, cc.1609-1614).

Гистологическую оценку полученных с помощью биопсии образцов печени можно использовать в качестве второго критерия оценки (см., например, Knodell и др., Hepatology, т.1, 1981, cc.431-435, авторы предложили индекс гистологической активности (воспаление воротной вены, частичный некроз или некроз межклеточных мостиков, поражение долек и фиброз), представляющий собой балльную систему для оценки активности заболевания).

Суточные дозы, необходимые при воплощении на практике настоящего изобретения, могут варьироваться в зависимости, например, от применяемого неиммуносупрессорного связывающегося с циклофилином циклоспорина, хозяина, пути введения, серьезности состояния, подлежащего лечению. Предпочтительные суточные дозы составляют примерно от 1 до 50 мг/кг в день при использовании в виде однократной дозы или разделенных доз. Приемлемые суточные дозы для пациентов находятся в диапазоне, например, 1-20 мг/кг р.о. или i.v. Приемлемые формы стандартных доз для орального введения содержат примерно от 0,25 до 10 мг/кг действующего вещества, например, [MeIle]4-циклоспорина, в сочетании с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми разбавителями или носителями.

Циклоспорины, предлагаемые в изобретении, можно вводить любым общепринятым путем, в частности энтерально, например орально, например в форме растворов для питья, таблеток или капсул, или парентерально, например в форме инъецируемых растворов или суспензий. Предпочтительными фармацевтическими композициями могут быть, например, композиции на основе микроэмульсий, описанные в UK 2222770 А.

Циклоспорины, предлагаемые в изобретении, можно вводить в виде единственного ингредиента или в сочетании с другими лекарственными средствами, например с лекарственными средствами, обладающими активностью в отношении HCV, такими как интерферон, например интерферон-α-2а или интерферон-α-2b, например IntronR, RoferonR, AvonexR, RebifR или BetaferonR, или интерферон, конъюгированный с водорастворимым полимером или человеческим альбумином, таким, например, как альбуферон, противовирусным агентом, таким, например, как рибавирин, ламивудин, NV08 или NM283, ингибитором кодируемых HCV факторов типа NS3/4А-протеазы, хеликазы или РНК-полимеразы, или пролекарством такого ингибитора, антифиброзным агентом, например N-фенил-2-пиримидинаминным производным, таким, например, как иматиниб, иммуномодулятором, таким, например, как микофенольная кислота, или ее соль или пролекарство, например, микофенолят натрия или микофенолят мофетила, или агонистом рецептора S1P, таким, например, как FTY720 или его аналог, необязательно фосфорилированный, например, с агентами, которые описаны в ЕР 627406 А1, ЕР 778263 А1, ЕР 1002792 А1, WO 02/18395, WO 02/76995, WO 02/06268, JP 2002316985, WO 03/29184, WO 03/29205, WO 03/62252 и WO 03/62248.

Подразумевается, что конъюгаты интерферона с водорастворимым полимером прежде всего представляют собой конъюгаты с гомополимерами полиалкиленоксида, такими как полиэтиленгликоль (ПЭГ) или полипропиленгликоли, полиоксиэтилированные полиолы, их сополимеры и блок-сополимеры. В качестве альтернативы полимерам на основе полиалкиленоксидов можно применять не обладающие антигенной эффективностью материалы, такие как декстран, поливинилпирролидоны, полиакриламиды, поливиниловые спирты, полимеры на основе углеводов и т.п. Такие конъюгаты интерферон-полимер описаны в US 4766106, 4917888, заявке на европейский патент 0236987, заявке на европейский патент 0510356 и в опубликованной международной заявке на патент WO 95/13090. Поскольку связанная с введением полимера модификация существенно снижает антигенные ответы, отсутствует необходимость в том, чтобы чужеродный антиген был полностью аутологичным. Интерфероны, которые применяют для создания конъюгатов с полимерами, можно получать из экстрактов из организма млекопитающих, например человеческий интерферон, интерферон жвачных животных или бычий интерферон, или их можно получать рекомбинантно. Предпочтительными являются конъюгаты интерферона с полиэтиленгликолем, которые известны также как пэгилированные интерфероны.

Особенно предпочтительными конъюгатами интерферона являются пэгилированные альфа-интерфероны, например пэгилированный интерферон-α-2а, пэгилированный интерферон-α-2b; пэгилированный консенсусный интерферон или пэгилированный продукт очищенного интерферона-α. Пэгилированный интерферон-α-2а описан в ЕР 593868, и он поступает в продажу, например, под товарным знаком PEGASYS® (фирма Hoffmann-La Roche). Пэгилированный интерферон-α-2b описан, например, в ЕР 975369, и он поступает в продажу, например, под товарным знаком PEG-INTRON А® (фирма Sobering Plough). Пэгилированный консенсусный интерферон описан в WO 96/11953. Предпочтительными пэгилированными интерферонами являются пэгилированный интерферон-α-2а и пэгилированный интерферон-α-2b. Также предпочтительным является пэгилированный консенсусный интерферон.

Суточные дозы применяемого сопутствующего агента могут варьироваться в зависимости, например, от применяемого соединения, хозяина, пути введения и серьезности заболевания, подлежащего лечению. Например, ламивудин можно применять в суточной дозе 100 мг. Пэгилированный интерферон можно вводить парентерально 1-3 раза в неделю, предпочтительно 1 раз в неделю, в общей недельной дозе 2-10 миллионов ME, более предпочтительно 5-10 миллионов ME, наиболее предпочтительно 8-10 миллионов ME.

Согласно вышеизложенному объектами настоящего изобретения являются также:

4. Фармацевтическая комбинация, содержащая а) первый агент, который представляет собой неиммуносупрессорный связывающийся с циклофилином циклоспорин, например соединение формулы I, Ia или II, и б) сопутствующий агент, например второе указанное выше лекарственное средство, например, для применения согласно описанному выше способу.

5. Указанный выше способ, заключающийся в том, что совместно вводят, например, одновременно или последовательно, терапевтически эффективное количество неиммуносупрессорного связывающегося с циклофилином циклоспорина, например, соединения формулы I, Ia или II, и сопутствующего агента, например указанного выше второго лекарственного средства.

Понятия «совместное введение» или «комбинированное введение» или т.п. в контексте настоящего описания означают введение выбранных терапевтических агентов одному пациенту и подразумевается, что они включают схемы введения, при которых агенты необязательно применять с помощью одного и того же пути введения или в одно и то же время.

Применение фармацевтической комбинации, предлагаемой в изобретении, обеспечивает полезное действие, например синергетическое терапевтическое действие, по сравнению с монотерапией, основанной на применении только одного из этих фармацевтических действующих веществ. Предпочтительная синергетическая комбинация представляет собой комбинацию неиммуносупрессорного связывающегося с циклофилином циклоспорина и интерферона, необязательно конъюгированного с полимером.

Еще одна предпочтительная комбинация представляет собой комбинацию неиммуносупрессорного связывающегося с циклофилином циклоспорина с микофенольной кислотой или ее солью или пролекарством, или с агонистом рецептора S1P, например FTY720.

[MeIle]4-циклоспорин или [MeVal]4-циклоспорин представляет собой предпочтительный неиммуносупрессорный связывающийся с циклофилином циклоспорин для применения согласно изобретению.

1. Применение циклоспорина для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для профилактики или лечения связанных с гепатитом С инфекций или индуцируемых HCV нарушений, где циклоспорин (а) связывается с человеческим рекомбинантным циклофилином, при этом константа связывания (КС) составляет менее 0,7, где КС представляет собой десятичный логарифим отношения значения IC50 циклоспорина и значения IC50 циклоспорина А в проводимом одновременно эксперименте при оценке с помощью конкурентного анализа ELISA; и (б) обладает активностью в реакции лимфоцитов в смешанной культуре, составляющую не более 5% по сравнению с активностью циклоспорина А, в котором циклоспорин представляет собой соединение формулы I

в которой W обозначает MeBmt, дигидро-MeBmt или 8'-гидрокси-MeBmt,
Х обозначает αAbu, Val, Thr, Nva или О-метил треонин (MeOThr),
R' обозначает Sar, (D)-MeSer, (D)-MeAla или (D)-MeSer(О-ацетил),
Y' обозначает MeLeu, γ-гидрокси-MeLeu, McIle, MeVal, MeThr, MeAla, MeaIle или MeaThr; N-этилVаl, N-этилIlе, N-этилThr, N-этилPhe, N-этилTyr
или N-этилThr(О-ацетил),
Z обозначает Val, Leu, MeVal или MeLeu и
Q' обозначает MeLeu, γ-гидрокси-MeLeu или MeAla, или его фармацевтически приемлемые соли.

2. Применение по п.1 для приготовления фармацевтической композиции для ингибирования репликации HCV.

3. Применение по п.1 для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для профилактики повторного заражения HCV у реципиента трансплантата.

4. Применение по п.1, где фармацевтическая композиция содержит циклоспорин в сочетании с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми разбавителями или носителями.

5. Применение по п.1, где фармацевтическая композиция является фармацевтической комбинацией, которая содержит а) первый агент, который представляет собой циклоспорин, и б) сопутствующий агент, выбран из агентов, обладающих активностью в отношении HCV, антифиброзного агента, иммуномодулятора или агониста рецептора S1P.

6. Применение по п.5, где сопутствующий агент является сопутствующим агентом, обладающим активностью в отношении HCV.

7. Применение циклоспорина для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для профилактики или лечения связанных с гепатитом С инфекций или индуцируемых HCV нарушений, где циклоспорин (а) связывается с человеческим рекомбинантным циклофилином, при этом константа связывания (КС) составляет менее 0,7, где КС представляет собой десятичный логарифим отношения значения IC50 циклоспорина и значения IC50 циклоспорина А в проводимом одновременно эксперименте при оценке с помощью конкурентного анализа ELISA; и (б) обладает активностью в реакции лимфоцитов в смешанной культуре, составляющую не более 5% по сравнению с активностью циклоспорина А, где циклоспорином является (MeIl)циклоспорин.

8. Применение по п.7 для приготовления фармацевтической композиции для ингибирования репликации HCV.

9. Применение по п.7 для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для профилактики повторного заражения HCV у реципиента трансплантата.

10. Применение по п.7, где фармацевтическая композиция содержит циклоспорин в сочетании с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми разбавителями или носителями.

11. Применение по п.7, где фармацевтическая композиция является фармацевтической комбинацией, которая содержит а) первый агент, который представляет собой циклоспорин, и б) сопутствующий агент, выбран из агентов, обладающих активностью в отношении HCV, антифиброзного агента, иммуномодулятора или агониста рецептора S1P.

12. Применение по п.11, где сопутствующий агент является сопутствующим агентом, обладающим активностью в отношении HCV.



 

Похожие патенты:

Вакцина // 2363492
Изобретение относится к области медицины, молекулярной биологии и генной инженерии. .
Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии, в частности к получению туберкулезного анатоксина для специфической профилактики туберкулеза. .
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для лечения ВИЧ-инфицированных больных. .

Изобретение относится к применению мелоксикама или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики респираторных заболеваний у свиней.

Изобретение относится к (2'R)-2'-дезокси-2'-фтор-2'-С-метилнуклеозиду ( -D или -L), где Х обозначает О; R1 и R7 независимо обозначают Н; R3 обозначает водород и R 4 обозначает NH2; или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к медицине, инфекционным болезням и может быть использовано для патогенетической терапии клещевых нейроинфекций. .

Изобретение относится к безводной полиморфной соли, представляющей собой полусульфат 1-[4(S)-азидо-2(S),3(R)-дигидрокси-4-(гидроксиметил)-1(R)-циклопентил]-цитозина формулы (Ia), обладающей повышенной стабильностью и улучшенными физическими свойствами, что облегчает производство, транспортировку соединения и приготовление композиций на основе соединения формулы I.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы. .

Изобретение относится к композициям, включающим изомерную смесь аналога циклоспорина А, модифицированного в 1-м аминокислотном остатке заместителем 1,3-диеном, где изомеры представляют собой изомеры Е- и Z-: Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, обладающим иммуносупрессорной активностью, применению композиций для изготовления лекарственного средства и к способу осуществления иммуносупрессии.

Изобретение относится к вариантам способа получения смеси (Е)- и (Z)-изомеров ISATX247. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции в форме микроэмульсионного концентрата, предназначенной для орального применения, например в желатиновой капсуле.
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается применения конъюгата интерферона с водорастворимым полимером в комбинации с рибавирином и циклоспорином А для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения вызываемой HCV инфекции

Применение модифицированных циклоспоринов для лечения заболеваний, вызванных hcv

Наверх