Средство для лечения гемофилии

Изобретение относится к медицине, в частности к применению соединения из ряда бигуанидов, а именно сиофора 500, и делагила по одной таблетке три раза в сутки для лечения гемофилии.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для лечения гемофилии.

Известны средства, используемые для лечения гемофилии (см. Большая медицинская энциклопедия, Москва, 1977 г., том 5, стр.232-233, И.А.Кассирский, Г.А.Алексеев. Клиническая гематология. Москва, Медицина, 1970 г., стр.664-667, «Большая медицинская энциклопедия», ACT, Астраль, Москва, 2002 г., стр.217-219, Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 2008 г.)

Недостатком данных средств для лечения гемофилии является то, что они осуществляют симптоматическую терапию и не воздействуют на этиопатогенез и не устраняют заболевание, требуют переливания свежей крови и плазмы, что способствует ВИЧ-инфицированию.

Сущность заявляемого технического решения заключается в том, что для лечения гемофилии предлагается средство, состоящее из сочетания бигуанида и делагила в обычных терапевтических дозах, разрешенных фармкомитетом.

Это сочетание известных ранее средств, используемых по новому назначению, позволяет восстановить свертывающую функцию крови, общее состояние, устранить кровоточивость.

Решение о целесообразности данного технического решения - средства для лечения гемофилии возникло исходя из того, что общепринятая терапия носит симптоматический характер, т.к. общеизвестный и общепринятый этиопатогенез не соответствует действительности: первичную причину заболевания рассматривают как нарушение функции генов, регулирующих синтез факторов VIII и IX, приводящее к нарушению тромбопластинообразования и свертываемости крови. В действительности эти нарушения носят не первичный, а вторичный характер.

В основе этиопатогенеза гемофилии является передаваемая по наследству хроническая медленная инфекция (вирусы, простейшие грибы, микробы), вызывающие интоксикацию организма, повреждающая функцию и структуру генов, регулирующих тромбопластинообразование и свертывание крови.

У женщин в отличие от мужчин редкость клинических проявлений заболевания объясняется наличием менструаций, облегчающих выведение инфекций и токсинов и более легкой переносимости патологического врожденного процесса.

Изобретение - средство для лечения гемофилии в отличие от известных ранее воздействует на следующие звенья этиопатогенеза:

подавляет хроническую медленную инфекцию и повреждение функции генов, отвечающих за тромбопластинообразование и свертываемость крови;

устраняются условия, благоприятствующие медленной инфекции;

восстанавливается инсулинорецепция и инсулиновая обеспеченность, регулирующая белковый, жировой, углеводный, минеральный обмен, иммунитет, передачу кислорода тканям, реологию крови, лимфы, ликвора, желчи.

В предложенном средстве используется бигуанид из ряда соединений метформина.

Прием осуществляется единовременно с делагилом три раза в сутки в обычных терапевтических дозах, разрешенных фармкомитетом:

для соединений метформина 0,5 г.

для делагила 0,25 г.

(Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 2008 г., стр.164, 562, 898).

Пример

Больной Д., 16 лет, страдает гемофилией, проявляющейся носовыми кровотечениями, гемартрозами коленных, локтевых, голеностопных суставов, повышением температуры до 39°, анемией.

В период рецидива заболевания, протекавшего с носовым кровотечением, гемартрозом коленных, локтевых, голеностопных суставов, повышенной температурой до 38,8°. В анализе крови: гемоглобин 70, эритроциты 2,2, лейкоциты 10000, с 80%, п 8, э - 10, лимф. 30, соэ - 38 мм/час, свертываемость крови 20 мин, время рекальцификации плазмы 170 с, фактор VIII - 4%, фактор IX - 70%, холестерин 8, сахар 6, Ac AT - 30, Ал AT - 20. В общем ан. мочи удельный вес 1035, реакция кислая, белок 4‰, эритроциты 50, лейкоциты 15 в поле зрения.

Назначено средство, состоящее

глибутид - 0,5 г,

делагил - 0,25 г,

три раза в сутки натощак.

Клинические проявления заболевания прошли в течение двух суток. Курс лечения - 20 дней. На 20 день показатели анализов крови: гемоглобин 120, эритроциты 3,8, лейкоциты 5,5, п - 2%, сигм - 72, эоз 5, лимф 17, мон 4, соэ 13, свертываемость крови 12 мин, время рекальцификации плазмы 130 с, фактор VIII 80%, фактор IX 90%, холестерин 5,8, сахар 5, Ac AT 20, Ал AT 26. Общий ан. мочи уд. вес 1022, реакция кислая, белок - следы, эритроциты 10, лейк. 8 в поле зрения.

Применение сиофора 500 и делагила для лечения гемофилии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к дигидрохлориду 1-(3-морфолинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазола формулы I: ,проявляющему свойства антагониста пуриновых P2Y1-рецепторов, антиагрегантную и антитромботическую активность.

Изобретение относится к новым солям N-(4-фторбензил)-N-(1-метилпиперидин-4-ил)-N'-(4-(2-метилпропилокси)фенилметил)карбамида формулы I, содержащим анион, выбранный из группы, состоящей из фосфата, сульфата, сукцината, малата, цитрата, фумарата, малеата и эдисилата.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к биологически активным веществам и композициям, обладающим одновременно гемореологическими свойствами и свойствами снижать инсулинорезистентность и восстанавливать толерантность организма к глюкозе, которые могут быть использованы при создании препаратов, снижающих инсулинорезистентность и подавляющих агрегацию эритроцитов.
Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии и интенсивной терапии в педиатрии, и может быть использовано при лечении детей с гнойно-воспалительными заболеваниями с возможностью развития местных некротических и септикопиемических осложнений.

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим общую формулу (I), представленную ниже, где R1 представляет собой атом водорода, С1-С6 алкильную группу, С3-С6 циклоалкильную группу или С1-С6 алкоксигруппу; R2 представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу; R3 представляет собой замещенную С1-С6 алкильную группу {указанный заместитель представляет собой гетероциклильную группу или гетероциклильную группу, замещенную от 1 до 5 заместителями, выбранными из <группы заместителей > (указанные гетероциклильные группы могут быть замещены от 1 до 4 оксогруппами); гетероарильную группу или гетероарильную группу, замещенную от 1 до 5 заместителями, выбранными из <группы заместителей >; или заместитель, выбранный из <группы заместителей >}, или гетероциклильную группу или гетероциклильную группу, замещенную от 1 до 5 заместителями, выбранными из <группы заместителей > (указанные гетероциклильные группы могут быть замещены от 1 до 4 оксогруппами); где гетероарильная группа представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, содержащую по меньшей мере один атом азота, и гетероциклильная группа представляет собой, частично или полностью восстановленную 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 3 атомов серы, атомов кислорода и/или атомов азота; X1 , X2, X3, X4 и X5 , каждый, независимо, представляет собой атом водорода или атом галогена; n равно 1, <группа заместителей > представлена карбоксигруппой, С2-С7 алкоксикарбонильной группой, карбамоильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкильной группой, С2-С7 алканоильной группой, С2-С7 алкилкарбамоильной группой, ди(С1-С6 алкил)карбамоильной группой и группой формулы R4-CO-CR5R6-(CH2) m- {где R4 представляет собой гидроксильную группу или С1-С6 алкоксигруппу; R5 и R6 являются одинаковыми или различными и, каждый, представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу; и m равно целому числу от 0 до 5}; и <группа заместителей > представлена карбоксигруппой, С2-С7 алкоксикарбонильной группой, карбамоильной группой, цианогруппой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, С2-С7 алкилкарбамоильной группой, ди(С1-С6 алкил)карбамоильной группой и группой формулы R9-CO-(CH 2)k-N(R10)- {где R9 представляет собой гидроксильную группу или С1-С6 алкоксигруппу; R10 представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу; и k равно целому числу от 0 до 5}, к его фармакологически приемлемьм солям или к С1-С6 алканоильным производным.

Изобретение относится к соединению общей формулы , где R представляет собой насыщенную линейную или разветвленную углеводородную цепь атомов. .

Изобретение относится к области органической химии, а именно к 2-циклоалкиламино-5-тиенил-1,2,3-тиадиазинам гидробромидам, обладающим антиагрегантным действием где R=Н; СН3; Br, = морфолино-; тиоморфолино-; пирролидино-; 2,6-диметилморфолино-; гексаметиленимино-.

Изобретение относится к новым производным пирролидин-3,4-дикарбоксамида формулы (I): где X означает N или C-R6; R1 означает С1-7алкил, С3-10 циклоалкил, С3-10циклоалкил-С1-7алкил, фтор-С1-7алкил, гидрокси-С1-7алкил, CN-C 1-7алкил, R10C(O), R10OC(O)-, N(R 11,R12)C(O)-, R10OC(O)C1-7 алкил, N(R11,R12)C(O)-C1-7алкил, R10SO2, R10-SO2-C 1-7aлкил, N(R11,R12)-SO2 , N(R11,R12)-SO2-С1-7 алкил, арил-С1-7алкил, 5-членный моноциклический гетероарил, включающий атом азота, где кольцевой атом углерода может быть замещен карбонильной группой, гетероарил-С1-7алкил, где термин «гетероарил» означает ароматическое 5-членное моноциклическое кольцо, с 1 атомом S, или 6-членное моноциклическое кольцо, с 1 атом N, С1-7алкокси-С1-7алкил, С1-7алкоксикарбонил-С3-10циклоалкил-С 1-7алкил или замещенный галогеном 4-членный гетероциклил-С 1-7алкил, с одним атомом О; R2 означает Н, C 1-7алкил; R3 означает арил, арил-С1-7 алкил, гетероарил, гетероарил-С1-7алкил, где термин «гетероарил» означает 5-членное моноциклическое кольцо, с 1 атомом S, 6-членное моноциклическое кольцо, с 1 или 2 атомами N, 9-, 10-членную бициклическую систему, с 1 или 2 атомами N в одном кольце; R4 означает Н, С1-7алкил, ОН; R5, R6, R7, R8 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, С1-7алкила, С1-7алкокси, фтор-С 1-7алкила, фтор-С1-7алкилокси; R9 означает арил, гетероциклил, гетероарил, гетероциклил-С(О)-; R10 означает Н, С1-7алкил, С3-10 циклоалкил, С3-10циклоалкил-С1-7алкил, фтор-С1-7алкил, гетероарил, гетероарил-С1-7 алкил, где термин «гетероарил» означает 5-членное моноциклическое кольцо, с 4 атомами N, 5-членный гетероциклил, с 1 атомом N; R11, R12 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из Н, С1-7алкила, С3-10 циклоалкила, С3-10циклоалкил-С1-7алкила; и их фармацевтически приемлемые соли; где термин "арил" означает фенильную группу, которая может быть необязательно замещена заместителями в количестве от 1 до 5, которые независимо выбирают из группы, состоящей из следующих заместителей: галоген, CF 3, NH2, С1-7алкилсульфонил, С 1-7алкокси, фтор-С1-7алкил, фтор-С1-7 алкокси; термин "гетероциклил" означает неароматическую моноциклическую 5-6-членную гетероциклическую группу с 1, 2 атомами N, или с 1 атомом N и 1 атомом О, причем гетероциклильная группа может быть замещенной таким образом, как указано в отношении термина "арил", а один атом углерода кольцевой системы гетероциклильной группы может быть замещен карбонильной группой; термин "гетероарил" означает ароматическую 5- или 6-членную моноциклическую кольцевую систему, которая может включать 1, 2, 3 атома N, или 1 атом N и 1 атом S, причем гетероарильная группа может быть замещенной таким образом, как указано в отношении термина "арил", а один атом углерода кольцевой системы гетероарильной группы может быть замещен карбонильной группой.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается способа изготовления твердого, орально применимого фармацевтического состава, содержащего гидрофилизованную форму 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксо-4-морфолинил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}-метил)-2-тиофенкарбоксамида (I), отличающегося тем, что сначала путем увлажнительного гранулирования изготавливают гранулят, содержащий гидрофилизованную форму действующего вещества (I), затем гранулят при необходимости при добавлении фармацевтически пригодных добавок преобразуют в фармацевтический состав.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства, обладающего антитромботической активностью, содержащего антагонист пуриновых Р2У1-рецепторов, а именно дигидрохлорид 2-(4-метоксифенил)-(9-морфолиноэтил)имидазо[1,2-а]бензимидазола формулы I.
Изобретение относится к медицине, в частности к применению соединения бигуанидов, а именно сиофора 500, делагила и ацетилсалициловой кислоты 0,5 по одной таблетке три раза в день для лечения чумы.
Изобретение относится к медицине, к артрологии. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к сосудистой хирургии и ангиологии, и касается лечения хронической ишемии нижних конечностей IIБ и IV степени. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к таким ее разделам, как флебология и дерматология, и может найти широкое применение для лечения больных с трофическими язвами различного генеза.

Изобретение относится к новым биологически активным производным аминохинолина и аминопиридина. .
Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, и касается лечения больных поздней кожной порфирией. .
Изобретение относится к медицине, в частности к применению соединения бигуанидов, а именно сиофора 500, делагила и ацетилсалициловой кислоты 0,5 по одной таблетке три раза в день для лечения чумы.
Наверх