Использование силиконовых герметиков в качестве наполнителя при изготовлении анатомических коррозионных препаратов

Изобретение относится к области медицины, в частности к анатомии, патологической анатомии и топографической анатомии. Для изготовления анатомических коррозионных препаратов используют монокомпонентную наливочную массу - промышленные силиконовые герметики "Silicon acetat 101е" фирмы Kim Tec или Silacryl 121 фирмы Kim Tec, или Parcett 202 фирмы Kim Tec, или многоцелевой клей герметик "Гермент", или радужный герметик фирмы TYTAN. Способ позволяет изготавливать качественные коррозионные препараты, удобен для исполнителя, экономичен.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к анатомии, патологической анатомии, топографической анатомии, может быть использовано при изготовлении наглядных пособий в виде коррозионных препаратов с использованием не применявшихся ранее в этих целях наполнителей.

Силиконовые герметики имеют все необходимые качественные и эксплуатационные показатели, отвечающие требованиям, предъявляемым к современным герметизирующим материалам. Из всех герметиков именно силиконовые более долговечны. Для них характерны отличительные особенности:

1. стойкость к УФ излучениям;

2. устойчивость ко всем погодным условиям и практически любым агрессивным средам;

3. отличная адгезия к большинству видов строительных материалов даже без использования праймеров (грунтовок);

4. прекрасная аккомодация движению (не менее 20%);

5. повышенные термостабильность и морозостойкость - работоспособны (сохраняют упругоэластичные свойства) в диапазоне температур от -50° до +200°С;

6. широкий температурный интервал применения (нанесение на поверхности от -30° до +60°С).

Силиконовые герметики имеют следующий состав:

основа - силиконовый каучук (как правило, диметилполисилоксан с концевыми гидроксильными группами);

усилитель, служащий для повышения прочностных показателей и обеспечения тиксотропных свойств - отсутствие стекаемости с вертикальных поверхностей;

наполнитель, выполняющий ряд второстепенных функций,

краситель (при необходимости);

антигрибковые добавки (при необходимости);

вулканизующий компонент для превращения первоначальной пастообразной консистенции герметика в резиноподобный материал под действием влаги воздуха;

промоторы адгезии, обеспечивающие прочный постоянный контакт герметика с поверхностью;

силиконовый пластификатор, повышающий эластичные свойства герметика.

Таким образом, в силиконовый герметик входят: силиконовый каучук, наполнитель (пигмент), тиксотропирущий (убирающий текучесть) агент, пластифицирующие (увеличивающие пластичность и эластичность) добавки, фуигицидные (противогрибковые) добавки, катализатор (активатор полимеризации). Соотношение этих компонентов в порядке перечисления, как правило, следующее: 45%, 45%, 4%, 4%, 1%, 1%.

Область применения: KIM-TEC Silicon 101E особенно пригоден для заделки швов, герметизации и склеивания в следующих областях:

- сантехническое оборудование,

- витрины и оконные коробки,

- ремонт и обслуживание судов,

- ремонт и обслуживание жилых прицепов,

а также долговечное эластичное склеивание и герметизация в ремеслах.

Ограничения по применению: KIM-TEC Silicon 101E не применим для основы из полиэтилена, пластиковых пленок или для таких поверхностей, которые способны реагировать с уксусной кислотой, выделяющейся во время сшивания. KIM-TEC Silicon 101E не применим при оборудовании аквариумов и там, где возможно соприкосновение с пищевыми продуктами. KIM-TEC Silicon 101E не следует вносить в места, где возможно сильное истирание. KIM-TEC Silicon 101E не пригоден для заделки мрамора и натурального камня.

Возможность применения KIM-TEC Silicon 101E в качестве наполнителя для изготовления коррозионных препаратов не входит в перечень областей применения, заявленной фирмой - производителем (источник http://www.kim-tec.ru/type.aspx?f=633676613749843750).

В настоящее время известны следующие вещества, применяемые для изготовления коррозионных препаратов: «Протакрил М», АКР7, ЭДП, "Акрела", массы Гиртля, ацетонцеллоидиновой массы для «холодной инъекции» и канифольно-восковой массы для «горячей». К их недостаткам следует отнести многокомпонентность смесей, использование в качестве компонентов легковоспламеняющихся или ядовитых веществ, ломкость, нестойкость получаемого анатомического препарата, высокую стоимость.

Цель изобретения - разработка технологии использования силиконовых герметиков в качестве наполнителей при изготовлении анатомических коррозионных препаратов и подтверждение отличных эксплуатационных качеств таких изделий.

Поставленная цель достигается тем, что мы предлагаем в коррозионной технике использовать инъекционную среду - Silicon acetat 101E фирмы Kim Tec, применяемую в промышленном строительстве.

Silicon acetat 101e Kim Tec - это однокомпонентный универсальный силиконовый герметик, образующий эластичный, стойкий, долговечный шов. Информация, предоставленная непосредственно производителем данного силиконового наполнителя:

фирма производитель и страна производства - Kim Tec (Германия);

система полимеризации (тип герметика "кислый" или "нейтральный") - кислотное отвердевание;

рекомендуемые и допускаемые области применения - пригоден для внутренних и наружных строительных работ. По своей спецификации применяется для уплотнения и склеивания непористых поверхностей. Наиболее типичные облает применения: кухня, бассейны, душевые, туалетные и ванные комнаты, герметизация швов в теплице, в лодке и т.д.;

плотность (г/см3) - 1,03 г/см3;

время образования поверхностной пленки (мин.) - 9 мин;

скорость отвердения -

(23°С/50% отн. влажн.) (ч) - 3,0 мм/24 ч; 6,5 мм/48 ч; 10,0 мм/72 ч;

твердость А по Шору - 20;

модуль (МПа) при растяжении 100% - 0,62 МПа;

прочность на растяжении при разрыве (МПа) - 2,03 МПа;

относительное удлинение при разрыве (%) - 450%;

допустимая температура нанесения (°С) - от +5 до +40;

допустимая температура эксплуатации (°С) - от -50 до +180;

гарантийный срок хранения (мес.) - хранить при температуре от 5°С до +50°С, 24 месяца.

Предлагаемый нами силиконовый наполнитель имеет следующие положительные физико-химические характеристики, необходимые именно для изготовления коррозионных препаратов:

1. Однокомпонентность вещества, что, несомненно, является положительным качеством при работе с препаратом как при изготовлении одиночных экземпляров, так и в серийном производстве;

2. Практическая легкость введения силиконового наполнителя в сосудистое русло или полость органа, которая достигается при использовании специального пистолета для герметика (применяемого для нанесения силикона на монтируемую поверхность), что обеспечивает плотное, но в тоже время равномерное и дозированное заполнение сосудистого русла или полостей органов данным инъекционным веществом.

3. Данный полимер достаточно хорошо проникает в сосуды малого диаметра, способствуя более полному заполнению микрососудистого русла.

4. В отличие от некоторых веществ, применяемых в изготовлении коррозионных препаратов, «Silicon acetat 101e Kim Tec» является гидрофильным, что также является его преимуществом. С увеличением влажности окружающей среды (в водной среде) происходит ускорение затвердевания силикона.

5. Существуют полихромно окрашенные силиконовые герметики, изготовляемые в промышленных условиях, то есть изготовление коррозионных препаратов не потребует добавления красителя. При этом краситель в затвердевшей массе устойчив к концентрированным кислотам и щелочам, и следовательно, коррозионный препарат не обесцвечивается.

6. Обеспечивает большую прочность и эластичность полученных слепков, которые к тому же приобретают гладкую поверхность в связи с отсутствием газовых пузырей, не изменяют линейных и объемных размеров в процессе затвердевания и хранения. Кроме того, используемый силиконовый герметик содержит антигрибковые добавки и, соответственно, обладает фунгицидными свойствами (дополнительная опция).

7. Одним из отличительных свойств используемой среды является относительно продолжительное время ее затвердевания (12-16 часов), что особенно важно при работе с большим объемом сосудистого русла (полости) при изготовлении не только монохромных, но и полихромных коррозионных препаратов, когда необходимо много времени для введения инъекционного вещества, а также правильная укладка препарата.

8. Силиконовый герметик дешевле силикона, применяющегося в медицинской практике. Розничная цена картушированного (упакованного в пластиковый картридж с носиком) герметика составляет 70-80 рублей при объеме заполнения 260-310 мл. Цена у оптовых импортеров, поставляющих герметик в Россию, значительно ниже и составляет 35-40 рублей.

В качестве примера приводим методику приготовления монохромного коррозионного препарата венозной системы почки с использованием промышленного силиконового герметика в качестве наполнителя.

Почка целиком выделяется из ложа окружающей ее жировой капсулы и извлекается из нефиксированного трупа с максимально длинной почечной ножкой. Через просвет вены кровеносное русло тщательно промывается проточной водой до удаления крови.

Нефиксированный конец резиновой трубки надевается на носик тубы с веществом «Silicon acetat 101е» фирмы Kim Tec, вставленной в обычный строительный пистолет для герметика, применяемый для нанесения силикона и жидких гвоздей на монтируемую поверхность. При помощи этого пистолета и осуществляется плотное, но в то же время равномерное и строго дозированное заполнение полимером венозной сети почки. На тубу, содержащую вводимый силикон, мы помещаем снаружи заранее рассчитанную градуированную шкалу (в мл), что позволяет точно определять объем вводимого наполнителя. При этом плотность и достаточность заполнения контролируется как визуально, так и пальпаторно. Затем резиновая трубка аккуратно извлекается, а почечная вена быстро лигируется во избежание утечки силикона.

Инъецированный таким образом препарат почки помещается в эксикатор с 70%-ной серной кислотой, где орган находится в плавающем состоянии, что предотвращает его деформацию и неравномерное распределение вещества, например, «Silicon acetat 101e Kim Tec». В растворе серной кислоты почка находится в течение времени, необходимого для полного кислотного гидролиза тканей органа (2-3 суток). По окончании кислотной коррозии орган тщательно промывается под струей водопроводной воды до полного удаления гидролизированных тканей. Коррозия концентрированной серной кислотой является процессом, позволяющим получать муляжи исследуемых анатомических структур, которые в результате приобретают прочность, долговечность и эластичность. Благодаря высокой степени дисперсности силикона можно изготавливать слепки кровеносных сосудов (например, артерий) диаметром до 0,2-0,3 мм по вышеописанному способу.

Высокое качество препаратов, получаемое в результате применения предлагаемого способа, является его несомненным достоинством.

Помимо силиконовых герметиков в качестве наполнителя для изготовления коррозионных препаратов нами успешно апробировано применение следующих герметиков: Silacryl 121 фирмы KIM TEC, Parkett 202 фирмы KIM TEC, Многоцелевой клей-герметик «Гермент», Радужный герметик фирмы TYTAN по вышеописанному способу применения.

Таким образом, разработанная нами технология использования силиконовых герметиков для изготовления коррозионных анатомических препаратов позволяет изготавливать качественные муляжи, удобна для исполнителя, имеет невысокою стоимость в сравнении с используемыми в настоящее время материалами.

Способ изготовления анатомических коррозионных препаратов с использованием силикона, отличающийся тем, что используют монокомпонентную наливочную массу - промышленные силиконовые герметики "Silicon acetat 101е" фирмы Kim Tec, или Silacryl 121 фирмы Kim Tec, или Parcett 202 фирмы Kim Tec, или многоцелевой клей герметик "Гермент", или радужный герметик фирмы TYTAN.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии и патологической анатомии. .
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для изучения патогенеза варикозного расширения вен пищевода и желудка при портальной гипертензии.

Изобретение относится к устройствам для испытания средств индивидуальной защиты человека, в частности, к испытательным стендам для оценки защитных свойств шлемов от воздействия высокоскоростных поражающих элементов и вторичных осколков.

Изобретение относится к устройствам для испытания средств индивидуальной защиты человека, в частности к испытательным стендам для оценки защитных свойств шлемов от воздействия высокоскоростных поражающих элементов и вторичных осколков.

Изобретение относится к демонстрационному устройству в виде живого организма, выполненному по меньшей мере на 50-кратном увеличении. .

Изобретение относится к области техники для испытания средств индивидуальной защиты человека, в частности к испытательным стендам для оценки защитных свойств шлемов от воздействия высокоскоростных поражающих элементов и вторичных осколков.

Изобретение относится к устройствам для испытания средств индивидуальной защиты человека, в частности к испытательным стендам для оценки защитных свойств шлемов от воздействия высокоскоростных поражающих элементов (ПЭ) и вторичных осколков.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нормальной, патологической анатомии и судебной медицине

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для освоения техники сухожильного шва. Тренажер состоит из опорной платформы, на которой закреплен, по меньшей мере, один стержень, имитирующий сухожилие, опорная платформа выполнена из пластика, при этом каждый из стержней, имитирующих сухожилие, выполнен из прозрачного силикона, его длина не превышает наибольший размер опорной платформы в соответствующем направлении, кроме того, стержни, имитирующие сухожилие, закрепляют на опорной платформе с небольшим натяжением по концам и возможностью замены указанных стержней. Устройство позволяет улучшить наглядность, обеспечить возможность наложения различных видов швов. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в патологической и сравнительной анатомии человека и животных. Для изготовления сухого анатомического препарата сердца используют эвисцерированное невскрытое сердце, отпрепарированное путем удаления эпикарда и субэпикардиальной клетчатки. Проводят последовательное обезжиривание, подсушивание и обезвоживание органа с последующей его окраской. Для обезжиривания на 3 суток орган помещают при комнатной температуре в композицию №1, состоящую из ацетона и уайт-спирита, взятых в равных частях. Причем объем композиции №1 должен превышать объем сердца в 5-6 раз. Затем, после проведения подсушивания, полости обезжиренного сердца заполняют ватой или мелкими кусочками хлопчатобумажной ткани, Для последующего обезвоживания орган на 7 суток помещают при комнатной температуре в композицию №2, представляющую собой раствор полиакрилатного лака в ацетоне, взятых в объемном соотношении 5:1. После этого орган также при комнатной температуре подвешивают до полного высыхания. Завершают изготовление препарата окраской анатомических структур масляными красками, разбавленными полиакрилатным лаком. Способ упрощает изготовление анатомического препарата, исключая этап пропитки препарата силикатным клеем или жидким калийным стеклом, при исключении использования этилового спирта и фенола. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к регенеративной медицине, и может быть использовано в клеточной и молекулярной биологии, а также в торакальной хирургии для создания биоинженерного органа в качестве трансплантата. Способ моделирования биоинженерного каркаса сердца в эксперименте включает введение крысе антикоагулянта, выделение органа, очищение его от окружающей жировой ткани, канюлирование аорты, осуществление децеллюляризации путем перфузии в биореакторе, а также контроль качества полученного каркаса на биосовместимость и жизнеспособность. При этом антикоагулянт гепарин вводят крысе интраперитонеально в дозе 100 ЕД перед забором органокомплекса сердце-легкие. Аорту канюлируют выше уровня отхождения левой подключичной артерии с последующим лигированием ветвей дуги аорты. Осуществляют лигирование устья полых вен, отсекают легкие. Перфузию для децеллюляризации осуществляют в течение 28 часов через аорту при атмосферном давлении и скорости потока реагентов через орган 2,4-3,6 мл/минуту. При этом перфузию фосфатным буфером с добавлением 1% пенициллина-стрептомицина и деионизированной водой проводят по 1,5 часа. Затем используют 4% раствор дезоксихолата натрия в комбинации с 0,002М Na2-ЭДТА в течение 3,5 часов. Фосфатный буфер с добавлением 1% пенициллина-стрептомицина используют в течение 1 часа, свиную панкреатическую ДНКазу-I 2000 ЕД /200 мл фосфатного буфера с кальцием и магнием - в течение 2,5 часов. Завершают децеллюляризацию фосфатным буфером с добавлением 1% пенициллина-стрептомицина со сменой раствора каждые 6 часов. Жизнеспособность клеток на полученном каркасе определяют по наличию дифференциального окрашивания живых и мертвых клеток, по способности дегидрогеназ живых клеток восстанавливать неокрашенные формы 3-4,5-диметилтиазол-2-ил-2,5-дифенилтераразола до голубого кристаллического фармазана, растворимого в диметилсульфоксиде. Способ позволяет сократить время экспозиции перфузионных растворов, снизить вероятность бактериальной контаминации, повысить качество получаемого каркаса в сравнении с другими способами того же назначения, оценить биосовместимость и жизнеспособность клеток, засеянных на каркас. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии. Для изготовления анатомического препарата полый орган или его фрагмент выделяют из эвисцерированного комплекса органов, промывают полость проточной водой, препарируют, после чего его полость заполняют универсальным водостойким клеем на основе акриловой водной дисперсии, например клеем «Момент монтаж», до тех пор, пока внешний рельеф полого органа, его консистенция и степень наполнения не будут соответствовать аналогичным прижизненным характеристикам. Отверстия полого органа, через которые заполняли полость, прошивают, тампонируют ватой и перевязывают, после чего полый орган оставляют в герметичной емкости в парах консервирующего бактерицидного вещества, например 10%-ного водного раствора формалина, до полной фиксации. Способ позволяет изготовить анатомический препарат полого органа, который по внешнему рельефу и консистенции максимально напоминает соответствующий полый орган при жизни, при увеличении срока эксплуатации изготовленного анатомического препарата и повышении безопасности технологического процесса за счет отказа от использования токсичных и легковоспламеняющихся растворителей. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области биохимии. Описано изобретение: способ оценки качества децеллюляризованных матриксов для получения биоинженерных трансплантатов, включающий оценку получаемых каркасов. Способ имеет стадии: подтверждение сохранности внеклеточных компонентов матрикса и отсутствие в нем ядерных структур клеток при помощи морфологического метода; подтверждение биосовместимости матрикса калориметрическим методом; определение механическим способом заданной сохранности архитектоники матрикса; оценка биофизическим методом ЭПР-спектроскопии способности матрикса к генерации свободных радикалов, характерных для цепи переноса электронов в митохондриях. Изобретение расширяет арсенал способов оценки качества децеллюляризированных матриксов для биоинженерии. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к топографической анатомии, нейрохирургии, и может быть использовано в целях изучения вариабельности артериальных и венозных сосудов основания черепа и головного мозга человека. На цельном нефиксированном кадавере выделяют внутренние сонные артерии и внутренние яремные вены с обеих сторон. Промывают сосуды вначале проточной водой, затем 3-5% соляным раствором. Далее готовят комплексный раствор, состоящий из резины белой силиконовой, силиконового масла - растворителя и окрашивающего пигмента (красного и синего пигмента) в соотношении 1:(0,9-1,1):(0,04-0,06) соответственно. За 30-60 секунд до введения комплексного раствора в сосуды в добавляют в раствор катализатор-отвердитель в соотношении 1:(0,05-0,07), перемешивают до получения гомогенной массы. Комплексный раствор вначале вводят во внутреннюю сонную артерию до момента появления комплексного раствора из внутренней сонной артерии с противоположной стороны, затем во внутреннюю яремную вену до момента появления комплексного раствора из внутренней яремной вены с противоположной стороны. Способ позволяет быстро и качественно визуализировать как крупные, так и очень мелкие сосуды головного мозга. 7 з.п. ф-лы, 16 ил.
Наверх