Лекарственные средства для лечения хронического респираторного заболевания

Предложено применение теофиллина и стероида для изготовления композиции для лечения хронического обструктивного заболевания легких (ХОБЛ), где теофиллин вводят в дозе, которая достигает уровней в плазме ниже чем 5 мг/л (т.е. вводят орально в дозе 3 мг/кг или менее), и доза стероида ниже 0,5 мг/кг, а также соответствующие способ лечения, фармацевтическая композиция в стандартной лекарственной форме и набор того же назначения. Показан синергизм действия данной комбинации в дозах, которые отдельно неэффективны для лечения ХОБЛ, а концентрации в плазме крови ниже тех, что обычно ассоциируются с противовоспалительной активностью. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

 

Настоящее изобретение относится к применению метилксантиновых производных, таких как теофиллин, и стероидных лекарственных средств в синергической комбинации для лечения хронического обструктивного заболевания легких (ХОБЛ). Введение стероидов и теофиллина в комбинации, в дозах, при которых каждый отдельный компонент не имеет противовоспалительного эффекта или имеет минимальный противовоспалительный эффект, приводит в результате к терапевтическому синергическому противовоспалительному ответу.

Введение

Теофиллин представляет собой недорогой белый кристаллический порошок, используемый в качестве перорального средства для лечения хронических респираторных заболеваний, таких как астма и ХОБЛ. Аминофиллин, или этилендиамин теофиллина, представляет собой комбинацию теофиллина и этилендиамина и имеет сходные свойства. Теофиллин, как известно, имеет бронходилатирующий эффект и мягкий противовоспалительный эффект, частично вследствие его активности в качестве слабого неселективного ингибитора фосфодиэстеразы (PDE). До настоящего времени данное лекарственное средство характеризовалось узким терапевтическим индексом, и токсичность данного средства, выраженная гастроинтестинальным расстройством, тремором, сердечными аритмиями и другими осложнениями, обычна в клинической практике. Другие лекарственные средства для лечения хронических респираторных заболеваний, таких как ингалируемые бета-агонисты и ингалируемые стероиды, часто назначаются вместо теофиллина, чтобы избежать его побочных эффектов.

Хотя теофиллин много лет имел клиническое применение, молекулярный механизм его действия и участок его действия оставаются неопределенными. Предложено несколько молекулярных механизмов его действия, включая следующие.

Теофиллин представляет собой слабый и неселективный ингибитор фосфодиэстераз, который расщепляет в клетке циклические нуклеотиды, таким образом, его действие приводит к повышению концентраций циклического АМФ и ГМФ. Теофиллин расслабляет гладкую мускулатуру воздушных путей путем ингибирования активности PDE (PDE3, PDE4 и PDE5), но для максимальной релаксации нужны относительно высокие концентрации (Rabe et al. Eur Respir J 1999, 8: 637-42). Степень ингибирования PDE очень мала при концентрациях теофиллина, которые терапевтически релевантны. Не имеется доказательств того, что теофиллин имеет какую-либо избирательность в отношении какого-либо конкретного изофермента, такого как, например, PDE4B, преобладающего изофермента PDE в воспалительных клетках, который опосредует противовоспалительные эффекты в воздушных путях.

Теофиллин представляет собой мощный ингибитор аденозиновых рецепторов в терапевтических концентрациях с антагонизмом в отношении А1- и А2-рецепторов, хотя он менее эффективен в отношении А3-рецепторов (Pauwels, R.A., Joos, G.F. Arch Int Pharmacodyn Ther 1995, 329: 151-60).

Теофиллин повышает высвобождение интерлейкина-10, который имеет широкий спектр противовоспалительных эффектов. Данный эффект может опосредоваться через ингибирование PDE, хотя он не наблюдался в дозах, которые эффективны при астме (Oliver et al. Allergy 2001, 56: 1087-90).

Теофиллин предотвращает транслокацию провоспалительного фактора транскрипции ядерного фактора κB (NF-κB) в ядро, таким образом, потенциально снижая экспрессию воспалительных генов при астме и COPD (Tomita et al. Arch Pharmacol 1999, 359: 249-55). Данные эффекты наблюдаются при высоких концентрациях и могут также опосредоваться ингибированием PDE.

Более того, теофиллин, как недавно было показано, активирует гистондезацетилазу (HDAC). Ацетилирование гистоновых белков ассоциировано с активацией функции гена, и полагают, что провоспалительные факторы транскрипции, которые активируют воспалительные гены, также вызывают повышение активности гистонацетилтрансферазы. Повышая активность HDAC и, таким образом, дезацетилируя гистоновые белки, теофиллин, как полагают, подавляет экспрессию воспалительных генов (см. Barnes (2003) Am J Respir Crit Care Med 167:813-818).

Глюкокортикоидные лекарственные средства (стероиды) стали терапией выбора при астме и широко используются при лечении COPD, обычно в ингалируемой форме. Однако, хотя ингалируемые стероиды эффективны у большинства пациентов с астмой, их применение при ХОБЛ спорно вследствие отсутствия их способности демонстрировать противовоспалительный эффект (Culpitt S.V. et al. (1999) Am. J. Respir. Crit. Care Med. 160, 5 Pt 1, 1635-1639), и явной неспособности влиять на прогрессию заболевания (Burge et al. (2000) BMJ 320: 1297-1303). Пациентам с астмой, которые не могут отвечать на низкие дозировки стероидов, вводят более высокую дозу, в случае будезонида до 1600 мкг ежесуточно.

Evans et al. (2004) NEJM 337:1412 предполагают, что высокие дозы ингалируемых стероидов могут замещаться введением нормальной дозы глюкокортикоидов, вместе с низкой дозой теофиллина для применения при астме. Пациентам вводили 400 мкг будезонида (стандартная доза) вместе с 250 или 375 мг теофиллина, или 800 мкг будезонида плюс плацебо, дважды в сутки. Концентрации теофиллина в плазме, которые достигались в данном исследовании, изменялись от 2,5 до 17,1 мг/л при среднем значении 8,7 мг/л - эфекты данных двух парадигм лечения имели сходные соображения, состоящие в том, что теофиллин имеет эффекты умеренных доз при введении со стероидом. Однако в используемых дозах пациенты страдали от связанных с лекарством побочных эффектов, включая гастроинтестинальные расстройства, сильные сердцебиения, боли в горле, и другие побочные эффекты, связанные с терапией стероидами и/или теофиллином. Более того, авторы не определили каких-либо эффектов лекарственного средства на воспаление. Сходные исследования, в которых бы изучалось потенциальное взаимодействие между ингалируемыми стероидами и пероральным теофиллином, на пациентах с ХОБЛ не проводились.

Таким образом, имеется необходимость в терапевтическом режиме для ХОБЛ, который предоставлял бы противовоспалительную активность и избегал бы побочных эффектов, ассоциированных с существующей терапией.

Краткое описание изобретения

Настоящее изобретение относится к тому, что стероиды и метилксантиновые соединения, введенные в дозах, которые сами по себе не эффективны при лечении воспаления, индуцированного курением табака (КТ) в модели ХОБЛ на животных, при совместном введении имели синергический эффект и были способны заметно снижать воспаление в указанных моделях на 50% или более, в тестах, описанных ниже. Воздействие КТ признано в качестве принципиальной причины ХОБЛ у людей.

Поэтому в первом аспекте предоставляется применение метилксантинового соединения и стероида для комбинированного использования при производстве композиции для лечения хронического респираторного заболевания, при котором метилксантиновое соединение вводится в дозе, которая отдельно не эффективна при лечении указанного респираторного заболевания, но вместе со стероидом эффективна для снижения воспаления в респираторном тракте. Предпочтительно хроническое заболевание представляет собой ХОБЛ. Предпочтительно хроническое заболевание может включать в себя тяжелую астму и кистозный фиброз.

Изобретение относится к синергической активности метилксантинового соединения и стероидных лекарственных средств, которая приводит к исключительно высокой противовоспалительной активности. Данный синергический эффект достигается с использованием доз лекарственных средств, не эффективных при введении по отдельности - эфект является не аддитивным, но синергическим в том смысле, что два лекарственных средства, не имеющие эффекта или имеющие малый эффект, могут вводиться одновременно с получением высоко значимого ингибирования воспалительной реакции.

Метилксантиновое соединение при использовании данного термина относится к теофиллину и фармакологически эквивалентным соединениям и солям, включая аминофиллин и окстрифиллин. Такие соединения представляют собой метилксантины, которые включают в себя кофеин, теобромин, фурафиллин, 7-пропилтеофиллин-дофамин, энпрофиллин, и тому подобное. Стероидные лекарственные средства включают в себя глюкокортикоиды, кортикостероиды и минералокортикоиды, такие как дексаметазон и будезонид, беклометазон, флунизолид, флутиказон, циклезонид, мометазон, гидрокортизон, преднизон, преднизолон, триамцинолон, бетаметазон, флудрокортизон и дезоксикортикостерон. Стероидные лекарственные средства могут, кроме того, включать в себя стероиды в клинической разработке для лечения ХОБЛ, такие как GW-685698, GW-799943, и соединения, указанные в заявках на выдачу международного патента WO0212265, WO0212266, WO02100879, WO03062259, WO03048181 и WO03042229. Стероидные лекарственные средства могут, кроме того, включать в себя молекулы следующего поколения, находящиеся в разработке, со сниженными профилями побочных эффектов, такие как селективные агонисты глюкокортикоидного рецептора (SEGRA), включая ZK-216348 и соединения, указанные в заявках на выдачу международного патента WO00032585, WO000210143, WO2005034939, WO2005003098, WO2005035518 и WO2005035502.

Предпочтительно, метилксантин представляет собой теофиллин.

По изобретению стероид может вводиться в стандартной дозе, или в дозе, которая не имеет эффекта при введении субъекту независимо от метилксантинового соединения.

Предпочтительно, стероид не эффективен в плане снижения воспаления при указанном респираторном заболевании в используемой дозе. Некоторые респираторные заболевания, включая ХОБЛ, устойчивы к лечению стероидами, и стероидные лекарственные средства неэффективны при снижении воспаления. Вместе с теофиллином, однако, наблюдается противовоспалительный эффект.

Введение может происходить подходящим путем, включая пероральное введение, введение путем ингаляции, путем инъекции, путем введения долгосрочных имплантатов, и тому подобное. Пероральное введение является предпочтительным, особенно в неразвитых странах, где манипуляции с препаратами для инъекций вызывают проблемы, и в применениях пациентом без медицинского надзора. Ингалируемые лекарственные средства, безусловно, знакомы пациентам с хроническими респираторными заболеваниями, такими как астма, где ингаляторы применяются обычно. Предпочтительно, теофиллин вводится перорально.

В другом аспекте изобретение относится к фармацевтической композиции в единичной дозированной форме, включающей метилксантиновое соединение в дозе, недостаточной для эффективности при лечении респираторного заболевания, если данное соединение вводится независимо, и стероид. Такие единичные дозировки могут упаковываться с получением набора для лечения респираторного заболевания, включающего метилксантиновое соединение и стероид в единичной дозированной форме, где метилксантиновое соединение находится в дозе, которой не достаточно для эффективности лечения респираторного заболевания при независимом введении.

Такой набор может включать, например, инструкции для применения, которые указывают пользователю, как вводить лекарственные средства, по существу, одновременно, так чтобы они присутствовали в организме пациента в одно и то же время.

Изобретение далее относится к метилксантиновому соединению и стероиду в единичной дозированной форме, где метилксантиновое соединение находится в дозе, которой не достаточно для эффективности лечения респираторного заболевания при независимом введении, для одновременного, одновременного отдельного или последовательного применения для лечения респираторного заболевания. В наборах или единичных дозировках по изобретению стероид предпочтительно присутствует в дозе, которой не достаточно для эффективности лечения респираторного заболевания при независимом введении.

Изобретение далее относится к метилксантиновому соединению и стероиду в единичной дозированной форме, где метилксантиновое соединение находится в дозе, которой не достаточно для эффективности лечения респираторного заболевания при независимом введении, для одновременного, одновременного отдельного или последовательного применения для лечения респираторного заболевания.

В последующих аспектах изобретения пероральная дозировка метилксантинового соединения, которая не имеет какого-либо терапевтического или фармакологического действия, предпочтительно составляет ниже 5 мг/кг, предпочтительно, от 0,1 до 4 мг/кг, наиболее предпочтительно, от 0,1 до 3 мг/кг. Предпочтительно, доза метилксантина составляет 3 мг/кг или менее. Уровни в плазме, достигаемые данными дозировками метилксантина, ниже, чем те, которые в настоящее время считаются необходимыми для клинической эффективности (10-20 мг/л) (Cazzola et al., (2004) Pulmonary Pharmacology & Therapeutics 17, 141-145).

В последующих аспектах изобретения, доза стероида, которая не проявляет какого-либо ясного фармакологического действия в модели ХОБЛ, предпочтительно, составляет ниже 0,5 мг/кг, предпочтительно, от 0,1 до 0,4 мг/кг, наиболее предпочтительно, от 0,1 до 0,3 мг/кг. Предпочтительно, доза стероида составляет 0,3 мг/кг или менее.

Эффективность лечения может анализироваться по изобретению любым способом, способным оценивать воспаление. В предпочтительном осуществлении лечение респираторного заболевания оценивается путем подсчета клеток, полученных путем бронхоальвеолярного лаважа (BAL). Воспаление также может оцениваться в мокроте или в биопсиях эпителия бронхов.

Предпочтительно клетки выбирают из группы, состоящей из макрофагов, эпителиальных клеток, нейтрофилов, эозинофилов и лимфоцитов. Изобретение относится, по существу, к снижению воспаления при респираторных заболеваниях. Предпочтительно, после введения соединения метилксантина и стероида количество клеток снижается на 50% или более, предпочтительно, на 70% или более.

В то же время, индивидуальные дозы метилксантинового соединения и стероида могут преимущественно снижать число клеток при совместном введении всего до 40% или менее, предпочтительно до 30% или менее, и в идеале до 20% или менее. Там, где синергическое снижение числа клеток после введения метилксантинового соединения и стероида составляет 70% или более, аддитивный эффект отдельных средств составляет предпочтительно 60% или менее, предпочтительно, 56% или менее.

Краткое описание фигур

Фиг.1 - эфект теофиллина и дексаметазона, введенных перорально (за 1 ч перед и через 6 ч после 11 следующих друг за другом воздействий КТ) отдельно или в комбинации на общее число клеток, полученных в БАЛ через 24 ч после конечного воздействия. Теофиллин вводили отдельно в дозе 3 мг/кг или в комбинации с дексаметазоном (0,3 мг/кг) при 3 и 1 мг/кг.

Фиг.2 - эфект теофиллина и дексаметазона, введенных перорально (за 1 ч перед и через 6 ч после 11 следующих друг за другом воздействий КТ) отдельно или в комбинации на число макрофагов, полученных в БАЛ через 24 ч после конечного воздействия. Теофиллин вводили отдельно в дозе 3 мг/кг или в комбинации с дексаметазоном (0,3 мг/кг) при 3 и 1 мг/кг.

Фиг.3 - эфект теофиллина и дексаметазона, введенных перорально (за 1 ч перед и через 6 ч после 11 следующих друг за другом воздействий КТ) отдельно или в комбинации на число эпителиальных клеток, полученных в БАЛ через 24 ч после конечного воздействия. Теофиллин вводили отдельно в дозе 3 мг/кг или в комбинации с дексаметазоном (0,3 мг/кг) при 3 и 1 мг/кг.

Фиг.4 - эфект теофиллина и дексаметазона, введенных перорально (за 1 ч перед и через 6 ч после 11 следующих друг за другом воздействий КТ) отдельно или в комбинации на число нейтрофилов, полученных в БАЛ через 24 ч после конечного воздействия. Теофиллин вводили отдельно в дозе 3 мг/кг или в комбинации с дексаметазоном (0,3 мг/кг) при 3 и 1 мг/кг.

Фиг.5 - эфект теофиллина и дексаметазона, введенных перорально (за 1 ч перед и через 6 ч после LPS) на индуцированное LPS повышение общего числа клеток в БАЛ через 24 ч после стимуляции.

Фиг.6 - эфект теофиллина и дексаметазона, введенных перорально (за 20 и 1 ч перед и через 6 ч после LPS) на индуцированное LPS повышение общего числа нейтрофилов в БАЛ через 24 ч после стимуляции.

Фиг.7 - концентрации теофиллина в плазме после перорального дозирования мышам A/J.

Подробное описание изобретения

В настоящем изобретении использованы стандартные способы фармакологии и биохимии, как более подробно описано ниже. В контексте изобретения некоторые термины имеют следующее конкретное значение.

Изобретение относится к введению метилксантиновых и стероидных лекарственных средств в комбинации, и в нем комбинированное введение противопоставляется индивидуальному введению указанных лекарственных средств по отдельности. «По отдельности», соответственно, относится к метилксантиновому соединению без стероида, или, наоборот, безотносительно того, вводится ли стероид до, одновременно или после метилксантинового соединения. Имеется намерение отделить ситуацию, когда метилксантиновое соединение и стероид вводят так, что они могут оказывать их фармакологические действия на организм-мишень одновременно, от ситуации, когда они оказывают их по отдельности.

«Комбинированное применение» или «комбинация» в пределах значения по настоящему изобретению следует понимать в том значении, когда отдельные компоненты могут вводиться одновременно (в виде комбинированного лекарственного средства), отдельно, но по существу одновременно (например, в отдельных дозах) или последовательно (непосредственно друг за другом или после подходящего интервала времени при обеспечении того, что оба средства активны в субъекте в одно и то же время).

Термин «эффективный» в отношении лечения воспалительных состояний и/или респираторных заболеваний относится к получению ответа в анализе, в котором измеряется воспаление в респираторном заболевании. Предпочтительный анализ представляет собой бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ) с последующим подсчетом клеток, где присутствие клеток указывает на воспаление легких. У пациентов-людей БАЛ индуцируемая мокрота и биопсия бронхов являются предпочтительными способами оценки воспаления. Воспаление может индуцироваться любыми требуемыми средствами, такими как ингаляция табачного дыма, введения раздражающих агентов, таких как LPS, и тому подобное. Ингаляция табачного дыма является предпочтительной, поскольку, как показано здесь, применение LPS недостоверно воспроизводит воспалительную реакцию, которая устойчива к стероидам, как это наблюдается в ХОБЛ. В контексте анализа БАЛ/подсчета клеток, «эффективный» предпочтительно охватывает снижение числа клеток на 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%, 65%, 70% или более по сравнению с контролем, в котором агент не вводится.

«Неэффективный» означает, в том же анализе, намного более низкий уровень реакции. Предпочтительно в анализе БАЛ/подсчете клеток «неэффективный» означает, что снижение числа клеток составляет 30% или ниже, преимущественно, 28%, 27%, 26%, 25%, 24%, 23% 22% или 21% или ниже, и предпочтительно, 20% или ниже. В некоторых случаях «неэффективный» может охватывать повышение воспаления, например, наблюдаемое как повышение числа клеток.

«Синергический» означает, что эффективность двух средств больше, чем ожидается при суммировании соответствующих индивидуальных показателей эффективности в данном анализе. Например, если метилксантиновое соединение и стероид снижали число клеток в анализе БАЛ на 10% и 20% соответственно при введении по отдельности, синергический ответ имеет место, если снижение числа клеток составляло выше 30% при комбинированном введении тех же средств в то же время в тех же дозах.

«Введенный» относится к введению целой дозы средства, например, в болюсной дозе, субъекту, которому это назначено. В контексте настоящего изобретения дозировка предпочтительно выражается в терминах достигаемого уровня в плазме (< 5 мг/л; 6-9 мг/л; 10-20 мг/л) с уровнями в плазме предпочтительно от 1 до 9 мг/л, и наиболее предпочтительно, менее 1 мг/л.

«Доза» представляет собой количество средства введенного, как описано выше. Введение может осуществляться любым подходящим путем, включая пути, указанные выше. В общем, невозможно уравнять дозировки, введенные двумя путями введения; например, ингалируемые стероиды обычно вводят в более низких дозах, чем пероральные стероиды для достижения сравнительного эффекта, поскольку они доставляются непосредственно в участок действия, а не системно.

«Единичная дозированная» форма представляет собой препарат фармацевтической композиции в одном или нескольких упакованных количествах, каждое из которых содержит единичную дозировку по изобретению. Типичные единичные дозировки включают в себя таблетки, капсулы, суппозитории, одноразовые ампулы и тому подобное.

Теофиллин и стероиды

Теофиллин и аминофиллин

Теофиллин имеет структуру, показанную ниже:

и доступен коммерчески под разнообразными торговыми наименованиями, включая Аккурброн, Аэробин, Аэролат, Афонилум, Аквафиллин, Армофиллин, Асмаликс, Аустин, Билордил, Бронхоретард, Бронкодил, Цетрафиллин, Констант T, Дурафиллин, Диффумал, Эликсомин, Эликсофиллин, Этеофил, Эуфиллин, Эуфрилонг, LaBID, Ланофиллин, Ласма, Нуэлин, Фиспан, Про-Вент, ПульмиДур, Пульмо-Тимелетс, Квиброн, Респид, Сло-Бид, Сло-Филлин, Солозин, Сустаир, Талотрен, Теозона, Теобид, Теоклир, Теохрон, Тео-Дур, Теолэйр, Теон, Теофил, Теоград, Тео-Сав, Теоспан, Теостат, Теовент, T-Фил, Унифил, Унифиллин и Ксантиум. Химическое наименование теофиллина 3,7-дигидро-1,3-диметил-1H-пурин-2,6-дион или 1,3-диметилксантин, и его общая химическая формула представляет собой C7H8N4O2.

Аминофиллин

Производное теофиллина, которое является синонимом этилендиамина теофиллина. Аминофиллин представляет собой производное теофиллина, оба они являются метилксантинами и происходят от ксантинов. Лекарственное средство аминофиллин несколько отличается по своей структуре от теофиллина тем, что он содержит этилендиамин, а также больше молекул воды. Аминофиллин имеет тенденцию к более сильному и более короткому действию, чем теофиллин. Его структура показана ниже:

Теофиллин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта с биодоступностью до 90-100 процентов. Пиковые уровни достигаются в пределах 1-2 часов после поглощения, но это замедляется присутствием пищи. Теофиллин примерно на 60 процентов связан с белками плазмы и имеет средний объем распределения 0,5 л/кг. Связывание с белками плазмы снижается у детей и у пациентов с циррозом печени. Средний период полужизни теофиллина в плазме составляет примерно 8 часов у взрослых, хотя он имеет большую изменчивость в одном субъекте и между разными субъектами, и также сильно меняется с возрастом, составляя примерно 30 часов у недоношенных новорожденных, 12 часов в течение первых 6 месяцев, 5 часов в пределах первого года жизни и примерно 3,5 часа к возрасту 20 лет, и данный период опять постепенно повышается после этого. По причине относительно короткого периода полужизни теофиллина в плазме имеется много доступных коммерчески препаратов с замедленным высвобождением. Они все различаются по своей биодоступности и по времени пика концентрации в плазме (см. далее ниже).

Теофиллин в основном метаболизируется в печени путем деметилирования или окисления с использованием системы цитохрома P450. Только малые количества экскретируются в неизмененном виде из почки, и при почечной недостаточности нет необходимости в коррекции дозировки. Однако необходимо соблюдать осторожность при использовании других лекарственных средств, которые также метаболизируются в цитохромной системе, причем следует проводить коррекцию дозы в соответствии с измерением уровня в плазме. Многие лекарственные средства могут препятствовать метаболизму теофиллина. Особую осторожность следует проявлять с некоторыми антибиотиками, поскольку пациенты с инфекционными обострениями обструкции их дыхательных путей могут неосторожно подвергаться воздействию антибиотиков без учета метаболизма теофиллина. Данные антибиотики включают в себя семейства антибиотиков макролиды (например, эритромицин) и хинолоны (например, ципрофлоксацин), которые снижают клиренс теофиллина в разной степени. Другие лекарственные средства, которые снижают клиренс теофиллина, включают в себя циметидин, аллопуринол и пропанолол (хотя это была бы довольно необычная терапевтическая комбинация). Лекарственные средства, которые повышают метаболизм теофиллина, включают в себя рифампицин, фенобарбитал и, особенно, фенитоин и карбамазепин, но не оральные контрацептивные таблетки. Скорость метаболизма теофиллина существенно повышается у курильщиков сигарет (период полужизни уменьшается вдвое), хотя это может быть незначительно у тех, кто курит менее 10/сутки. Курение марихуаны, также как и диета с высоким потреблением белка, имеет сходный эффект. Дисфункция печени, сердечная недостаточность и легочное сердце снижают элиминацию теофиллина, и состояния гипоальбуминемии снижают количество лекарственного средства, связанного с белками крови, приводя к тому, что уровень в плазме следует интерпретировать с осторожностью. Поэтому, как только клиническое состояние пациента с сердечной недостаточностью или респираторной недостаточностью с легочным сердцем улучшается, клиренс теофиллина изменяется, и может потребоваться коррекция дозировки.

Метилксантины

Метилксантиновые соединения, которые включают в себя теофиллин и аминофиллин, имеют следующую общую формулу

где

X представляет собой водород, алифатический углеводородный радикал или -CO-NR3R4;

R1, R2 и R3 представляют собой алифатические углеводородные радикалы;

R4 представляет собой водород или алифатический углеводородный радикал, и R3 и R4 вместе с атомом азота могут также представлять собой алкиленимино-радикал с 5-6 членами кольца или морфолино-радикал; и

R5 представляет собой водород или лифатический углеводородный радикал.

Все данные соединения относятся к объему настоящего изобретения; однако сам теофиллин особенно предпочтителен.

Стероиды

Стероидные лекарственные средства в общем подходят для применения по настоящему изобретению. Конкретные стероиды приведены ниже. Обычные ингалируемые стероиды включают в себя:

- Пульмикорт® (будезонид)

- Фловент® (флутиказон)

- Асманекс® (мометазон)

- Алвеско® (силсезонид)

- Аэробид® (флунизолид)

- Азмакорт® (триамцинолон)

- Квар® (беклометазон HFA)

- Стероиды также могут вводиться в виде комбинаций с бронходилататорами длительного действия с различными механизмами, включая бета-2-адренергические агонисты и/или мускариновые антагонисты. Бронходилататор, включенный в комбинацию со стероидами, может иметь активность бета-2-адренергического агониста и мускаринового антагониста в одной молекуле.

- Адвейр® (Фловент® и Серевент®). Примечание: Серевент® представляет собой бета-агонист длительного действия сальметерол.

- Симбикорт® (Пульмикорт® и Оксис®). Примечание: Оксис представляет собой бета-агонист длительного действия формотерол.

Обычные таблетки и сиропы стероидов включают в себя:

- Дельтазон® (преднизон)

- Медрол® (метилпреднизолон)

- Орапред®, Прелон®, Педиапред® (преднизолон)

Будезонид

Химическое наименование: C25H34O6: 430,54 (+)-[(RS)-16a,17a-бутилиденокси-11b,21-дигидрокси-1,4-прегнадиен-3,20-дион]

Регистрационный номер CAS: 51333-22-3

Будезонид исходно синтезировали из 16a-гидроксипреднизолона. Уникальная структура молекулы представляет собой ключ к сочетанию в нем сильного местного противоспалительного действия с относительно низким потенциалом для системных побочных эффектов. Кроме того, будезонид достаточно водорастворим для легкого растворения в жидкостях слизистой и достаточно жирорастворим для быстрого захвата слизистыми оболочками. Поскольку ацетальная группа асимметрична, будезонид существует в виде смеси 1:1 из двух эпимеров, известной в виде 22R и 22S.

Флутиказон

Торговые наименования: Кутивейт, Фликсоназе, Фликсотид, Флоназе, Фловент, Флуназе

Химическое наименование

S-(фторметиловый) эфир (6(,11(,16(,17()-6,9-дифтор-11-гидрокси-16-метил-3-оксо-17-(1-оксопропокси)андроста-1,4-диен-17-карботиоевой кислоты

Химическая формула: C25H31F3O5S

Номер CAS: 80474-14-2

Беклометазон

Химическое наименование

(11(,16()-9-хлор-11,17,21-тригидрокси-16-метилпрогна-1,4-диен-3,20-дион

Химическая формула

C22H29ClO5

Номер CAS 4419-39-0

Торговые наименования (Вариант)

Аэробек (дипропионат беклометазона), Альдецин (дипропионат беклометазона), Анцерон (дипропионат беклометазона), Андион (дипропионат беклометазона), Беклацин (дипропионат беклометазона), Беклофорте (дипропионат беклометазона), Бекломет (дипропионат беклометазона), Бехлоринол (дипропионат беклометазона), Бекловал (дипропионат беклометазона), Бекловент (дипропионат беклометазона), Беклодискс (дипропионат беклометазона), Беконазе (дипропионат беклометазона), Беконазол (дипропионат беклометазона), Бекотид (дипропионат беклометазона), Кленил-А (дипропионат беклометазона), Энтидерма (дипропионат беклометазона), Иналон (дипропионат беклометазона), Корбутон (дипропионат беклометазона), Пропадерм (дипропионат беклометазона), Квар (дипропионат беклометазона), Рино-Кленил (дипропионат беклометазона), Санастмакс (дипропионат беклометазона), Санастмил (дипропионат беклометазона), Ванценазе (дипропионат беклометазона), Ванцерил (дипропионат беклометазона), Виарекс (дипропионат беклометазона) и Виарокс (дипропионат беклометазона).

Триамцинолон

Торговые наименования

Аристокорт, Аристопан, Азмакорт, Кеналог Назакорт

Химическое наименование

(11(,16()-9-фтор-11,21-дигидрокси-16,17-[1-метилэтилиденбис (окси)]прегна-1,4-диен-3,20-дион

Химическая формула

C24H31FO6

Номер CAS

76-25-5

Сальметерол/Адвейр

Торговые наименования

*1-гидрокси-2-нафтоат *1-гидрокси-2-нафтоат: Ариал, Сальметедур, Серевент

Химическое наименование

(()-4-гидрокси-('-[[[6-(4-фенилбутокси)гексил]амино]метил]-1,3-бензолдиметанол

Химическая формула

C25H37NO4

Номер CAS

89365-50-4

Метилпреднизолон

Химическое наименование

(6(,11()-11,17,21-тригидрокси-6-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион

Химическая формула

C22H30O5

Номер CAS

83-43-2

Торговые наименования

Медрат, Медрол, Медрон, Метастаб, Метризон, Промакортин, Супраметил, Урбазон

Преднизон

Торговые наименования

Анкортон, Колизон, Кортанцил, Дакортин, Декортанцил, Декортин, Делькортин, Дельтакортон, Дельтазон, Дельтизон, Ди-Адрезон, Энкортон, Метикортен, Нуризон, Оразон, Паракорт, Преднилонга, Пронизон, Ректодельт, Зон, Ультракортен

Химическое наименование

17,21-дигидроксипрегна-1,4-диен-3,11,20-трион

Химическая формула

C21H26O5

Номер CAS

53-03-2

Получение препаратов

Производные ксантина, такие как теофиллин и аминофиллин, широко доступны в различных фармацевтических препаратах, включающих в себя средства чрескожной доставки с замедленным высвобождением, препараты для орального или ингаляторного (назального) применения. Также и стероидные лекарства широко доступны в различных препаратах. Препараты, использованные в примерах, описанных здесь, детализированы ниже, но в настоящем изобретении могут применяться любые препараты, которые позволяют доставлять лекарство субъекту в требуемой дозе.

В целом, фармацевтическим препаратом может быть любой, который может быть применен орально, внутривенно, через ингаляцию, ректально или чрескожно.

Предпочтительные композиции для использования в соответствии с изобретением могут, в зависимости от обстоятельств, быть в форме таблеток, капсул, гранул, сфероидов, порошков или жидких препаратов.

Таблетки и капсулы для орального введения могут быть получены общепринятыми способами с фармацевтически приемлемыми добавками, такими как связывающие агенты, наполнители, лубриканты, дезинтеграторы, увлажняющие агенты, красители и ароматизаторы. Таблетки могут быть покрыты оболочкой в соответствии со способами, хорошо известными в науке.

Преимущественно, композиции, полученные или используемые в соответствии с изобретением, применяются в единицах дозирования, например, в форме таблеток или заполненных капсул. Далее предусматривается, что активное вещество должно быть в форме с контролируемым высвобождением.

Подходящие материалы для включения в матрикс с контролируемым высвобождением включают в себя, например:

(a) Гидрофильные или гидрофобные полимеры, такие как смолы, эфиры целлюлозы, белковопроизводные материалы, нейлон, акриловые смолы, полимолочная кислота, поливинилхлорид, крахмалы, поливинилпиролидоны, ацетат-фталат целлюлозы. Из этих полимеров предпочтительны эфиры целлюлозы, особенно замещенные, такие эфиры целлюлозы, как алкилцеллюлозы (например, этилцеллюлоза), C1-6-гидроалкилцеллюлозы (такие как гидроксипропилцеллюлоза и, особенно, гидроксиэтилцеллюлоза) и акриловые смолы (например, метакрилаты, такие как кополимеры метакриловой кислоты). Матрикс с контролируемым высвобождением может содержать от 1% до 80% (по весу) гидрофильных или гидрофобных полимеров.

(b) Перевариваемые, длинноцепочечные (C8-C50, особенно C8-C40), замещенные или незамещенные углеводороды, такие как жирные кислоты, гидрогенизированные растительные масла, такие как Cutina™, жирные спирты (такие как лауриловый, миристиловый, стеариловый, цетиловый или, предпочтительно, цетоариловый спирт), жирнокислотные эфиры глицерина, например, минеральные масла моностеарата глицерина и воски (такие как пчелиный воск, гликовоск, сахарный воск или воск карнаубы). Углевододы, имеющие температуру плавления между 20°C и 90°C, предпочтительны. Из этих длинноцепочечных углеводов жирные (алифатические) спирты предпочтительны. Матрикс может содержать до 60% (по весу) один, по меньшей мере, перевариваемый длинноцепочечный углевод.

(c) Полиалкиленгликоли. Матрикс может содержать до 60% один, по меньшей мере, полиалкиленгликоля.

Содержащий лекарство матрикс с конролируемым высвобождением может быть легко получен путем растворения активного вещества в системе с контролируемым высвобождением, с использованием общепринятых фармацевтических способов, таких как влажное гранулирование, сухое измельчение, сухое гранулирование или соосаждение.

Средства по изобретению могут вводиться в ингаляционной форме. Получение аэрозолей может осуществляться, например, путем управляемой давлением струйной атомизации или ультразвуковой атомизации, но преимущественно, посредством направляемых пропеллентами дозированных аэрозолей или посредством не основанного на пропеллентах введения тонкодисперсных активных соединений из ингаляционных капсул.

Активные соединения дозируют в зависимости от используемой ингаляционной системы, кроме того, форма введения содержит необходимые добавки, такие как пропелленты (например, Frigen в случае воздушных аэрозолей), поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, стабилизаторы, консерванты, ароматизаторы, наполнители (например, лактоза, в случае порошкового ингалятора) или, при желании, другие активные компоненты.

В целях ингаляции, доступно большое количество аппаратов, с помощью которых могут быть получены и введены аэрозоли с оптимальным размером частиц, с использованием ингаляционного способа, приемлемого для пациента. В добавление к использованию адаптеров (спейсеров, расширителей) или грушевидных контейнеров (например, Nebulator®, Volumatic®), и автоматических устройств, испускающих струю тонкодисперсного порошка (Autohaler®), для дозированных аэрозолей, в частности, в случае порошковых ингаляторов, доступно большое количество технических решений (например, Diskhaler®, Rotadisk®, Turbohaler® или ингаляторы, описанные, например, в заявке на Европейский патент EP 0 505 321).

Респираторные заболевания, которые можно лечить комбинациями в соответствии с настоящим изобретением, включают в себя, в частности, бронхиальные расстройства, вызванные аллергией или воспалением (бронхиты, обструктивные бронхиты, спастические бронхиты, аллергические бронхиты, аллергическая астма, бронхиальная астма, кистозный фиброз и ХОБЛ). Синергетические комбинации по изобретению применимы, в частности, при долгосрочной терапии, когда необходимы меньшие количества лекарств, чем при общепринятых способах монотерапии.

1. МАТЕРИАЛЫ

Соединения были получены из внешних источников. Карбоксиметил-целлюлоза (CMC) (натриевая соль) (код продукта C-4888) была получена из Sigma. Фосфатный буфер (PBS) был получен из Gibco. Стерильный солевой раствор (0,95 вес/объем NaCl) и эутатал (пентобарбитон натрия) были получены из Fresenius Ltd. и Veterinary Drug Company соответственно. Липополисахарид (из Pseudomonas aeruginosa) был получен из Sigma.

Табачный дым был получен из сигарет IRl, предоставленных Институтом исследования табака университета Кентукки, США.

Животные

Инбредные самки мышей AJ (вес тела в первый день: 17,2-27,4 г) были получены от Harlan, и они были выращены в гнотобиологических условиях и сертифицировано свободные от специфичных микроорганизмов. Мыши содержались, до 5 особей на клетку, в индивидуально вентилируемых поликарбонатных твердодонных клетках (IVC) с выстилкой из осиновой стружки 8 категории. Среду (поток воздуха, температуру и влажность) в клетках контролировали посредством системы IVC (Techniplast). Корм (RM 1, Special Diet Services) и воду предоставляли свободно. Отдельных животных идентифицировали по уникальным цветным меткам «pentel» на их хвостах, взвешивали и случайно разделяли по группам лечения.

2. ПОЛУЧЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ

Требуемое количество соединения помещали в ступку. Половину необходимого объема CMC медленно добавляли до образования пасты и затем осторожно возвращали в контейнер. Оставшийся объем CMC, необходимый для достижения требуемой дозы, использовали для промывки ступки и, смыв, опять добавляли в контейнер. Для комбинированной дозы каждое соединение получали в удвоенной концентрации по сравнению с требуемой конечной концентрацией, и добавляли друг к другу равный объем каждого соединения.

Частота получения препаратов. Соединения составляли в препараты свежими каждые сутки перед каждым пероральным дозированием. Носитель (0,5 метилцеллюлозы в воде) получали свежим каждые 3 суток и хранили в аликвотах при 4°C. Данные аликвоты доводили до комнатной температуры перед получением препаратов соединений.

3.0 СПОСОБЫ

В предыдущих исследованиях установлено, что общее число клеток, полученных путем БАЛ, значительно повышено через 24 часа после конечного воздействия КД при 11 последовательных ежесуточных воздействиях КД, и данную временную точку применяли в описанном здесь исследовании. В предыдущих исследованиях показано, что пик нейтрофилии БАЛ достигается через 24 ч после интраназальной стимуляции LPS при 0,3 мкг. В описанных здесь исследованиях использовали данную дозу LPS и данный момент времени. Контрольные животные получали фосфатно-солевой буфер (PBS) интраназально. Протоколы воздействия на мышей КТ или LPS, получения бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ), получению предметных стекол «cytospin» для дифференциального подсчета клеток, соответствуют описанным ниже.

Воздействие на животных КТ ежесуточно в течение 11 последовательных суток

В данном протоколе воздействия мышей подвергали воздействию группами по 5 в индивидуальных чистых поликарбонатных камерах (27 см × 16 см × 12 см). Дыму от сигарет позволяли проникать в камеры воздействия со скоростью потока 100 мл/мин. Для минимизации потенциальных проблем, вызванных повторными воздействиями высокого уровня КТ (6 сигарет), воздействие на мышей КТ повышали постепенно в течение периода воздействия максимум до 6 сигарет. Схема воздействия, использованная в данном исследовании, была следующей:

Сутки 1: 2 сигареты (воздействие примерно 16 мин)

Сутки 2: 3 сигареты (воздействие примерно 24 мин)

Сутки 3: 4 сигареты (воздействие примерно 32 мин)

Сутки 4: 5 сигареты (воздействие примерно 40 мин)

Сутки 5: 6 сигарет (воздействие примерно 48 мин)

Другую группу мышей подвергали воздействию воздуха на ежесуточной основе в течение эквивалентных периодов времени в качестве контролей (без воздействия КТ).

Стимуляция LPS

Примерно за 3 мин до интраназальной стимуляции индуцировали наркоз путем ингаляции изофлурана. Носитель (PBS) или LPS вливали по 50 мкл на мышь. Концентрация LPS составляла 6 мкг/мл (0,3 мкг на мышь). Животным позволяли восстановиться в нагретом ящике при 37°C и затем возвращали в домашнюю клетку.

Бронхоальвеолярный лаваж и анализ «cytospin»

Бронхоальвеолярный лаваж проводили следующим образом.

Трахею канюлировали с использованием нейлоновой внутривенной канюли Portex (розовый шприц Люэра), укороченной примерно до 8 мм. В качестве жидкости для лаважа использовали фосфатно-солевой буфер (PBS), содержащий гепарин (10 единиц/мл). Объем, равный 0,4 мл, аккуратно вливали и отбирали 3 раза с использованием шприца 1 ml, и затем помещали в пробирку Эппендорф и держали на льду перед последующими экспериментами.

Подсчет клеток: жидкость лаважа отделяли от клеток путем центрифугирования, декантировали надосадочную жидкость и замораживали ее для последующего анализа. Клеточный осадок ресуспендировали в известном объеме PBS, и вычисляли общее количество клеток путем подсчета окрашенных (окраска Turks) аликвот под микроскопом с использованием гемоцитометра.

Дифференциальный подсчет клеток проводили следующим образом.

Остаточный сгусток клеток разводили примерно до 105 клеток на мл. Объем 500 мкл помещали в воронку предметного стекла «cytospin» и центрифугировали в течение 8 мин при 800 об/мин. Стекло сушили и окрашивали с использованием раствора Kwik-Diff (Shandon) по инструкциям производителя. После сушки и покрытия покровным стеклом дифференциальные клетки подсчитывали с использованием световой микроскопии. До 400 клеток подсчитывал неосведомленный оператор с использованием световой микроскопии. Клетки различали стандартными морфометрическими способами.

Фармакокинетическая оценка уровней теофиллина в плазме после перорального дозирования мышей A/J

Животных взвешивали и маркировали, и им давали теофиллин (5 мл/кг) перорально в дозе 3, 1 и 0,3 мг/кг. В определенный момент (15, 30, 60 или 240 минут) после перорального дозирования теофиллина животных подвергали терминальной анестезии, и кровь собирали путем пункции сердца в шприц, содержащий 20 ед. гепарина лития в 5 мкл. Собранную кровь смешивали и декантировали в пробирки Эппендорфа перед центрифугированием в микроцентрифуге. Плазму собирали и хранили при -80°C перед анализом методом HPLC/MS/MS. Оборудование, использованное для измерения уровня в плазме, представляло собой масс-спектрометр Micromann Quatro Micro (Micromass UK Limited) и жидкостной хроматограф Waters 2795 Alliance HT (Waters, США).

Шесть референсных стандартных концентраций получали путем смешивания мышиной плазмы с маточными концентрациями теофиллина, растворенного в метаноле. Конечные концентрации теофиллина в плазме мышей составляли от 0,1 до 6 мг/л. Образцы подготавливали для анализа добавлением 200 мкл ацетонитрила (содержащего 0,25 мг/л декстрорфана в качестве внутреннего стандарта) к 50 мкл каждого оттаявшего образца и стандарта и интенсивно перемешивали.

Затем каждый образец и стандарт центрифугировали при 10000g в течение 2 минут, и изымали надосадочную жидкость для LC-MS/MS-анализа. Анализ теофиллина и декстрорфана проводили с использованием обращенно-фазовой ВЭЖХ с детекцией путем тандемной масс-спектрометрии (LC-MS/MS). Положительные ионы исходного соединения и специфичный продукт фрагментации детектировали в режиме мониторинга множественной реакции с использованием масс-спектрометра Micromass Quatro Micro с программным обеспечением Micromass MassLynx версии 4.0. Аликвоту объемом 25 мкл каждого образца и стандарта вводили путем инъекции в систему жидкостной хроматографии.

3.1 Режимы лечения

В исследовании КТ животные получали носитель (1% карбоксиметилцеллюлозу), ингибитор PDE4 (3 мг/кг), теофиллин (0,3 мг/кг), дексаметазон (0,3 мг/кг) или комбинацию теофиллин/дексаметазон (3 и 0,3 мг/кг соответственно) перорально за 1 час и через 6 часов после воздействия курения табака (-1 ч и +6 ч) на каждые из 11 суток. Кроме того, животных, получавших стероиды или комбинацию со стероидами, дозировали стероидом за 20 ч до первого воздействия КТ. Контрольная группа мышей (контроль) получала носитель на 1-11 сутки и подвергалась воздействию воздуха ежесуточно максимум в течение 50 минут в сутки. БАЛ проводили на 12 сутки, через 24 ч после одиннадцатого и последнего воздействия КТ.

В исследовании LPS животные получали носитель (1% карбоксиметилцеллюлозу), дексаметазон (0,3 мг/кг), теофиллин (0,3 мг/кг) перорально за 20 и 1 час до интраназального вливания LPS и через 6 часов после него.

В исследовании PK мышам давали только теофиллин при 3, 1 или 0,3 мг/кг, и фиксировали животных с отбором образцов плазмы через 15, 30, 60 или 240 минут.

3.2 Измерения и статистический анализ данных

Все результаты представлены в виде индивидуальных временных точек для каждого животного, и для каждой группы рассчитывали среднее значение. Поскольку тесты на нормальное распределение были положительными, данные подвергали одностороннему дисперсионному анализу (ANOVA), с последующей поправкой Бонферрони для множественных сравнений, для тестирования значимости между группами лечения. Значение «р» <0,05 считали статистически значимым. Ингибирование в процентах рассчитывали автоматически в таблицах Excel для клеточных данных с использованием приведенной ниже формулы:

Данные ингибирования для других параметров рассчитывали вручную с использованием указанной выше формулы.

4.0 РЕЗУЛЬТАТЫ

4.1 Воспалительная реакция в бронхоальвеолярном лаваже, индуцированная последовательным воздействие КТ в течение одиннадцати суток (24 ч после конечного воздействия)

В данном исследовании воздействие КТ в течение последовательных 11 суток индуцировало воспалительную реакцию через 24 часа после конечного воздействия. Оно состояло из значительного повышения БАЛ, нейтрофилов, макрофагов, эозинофилов, лимфоцитов и эпителиальных клеток в бронхоальвеолярном лаваже (БАЛ получен из жидкости БАЛ при сравнении с (контрольными) животными, на которых воздействовал воздух (все P<0,01)). Повышение числа макрофагов, нейтрофилов, эозинофилов и лимфоцитов указывало на выброс клеток, тогда как повышение эпителиальных клеток БАЛ возможно указывает на сниженное прикрепление данных клеток.

4.2 Эффект теофиллина, дексаметазона и комбинации теофиллин/дексаметазон на воспалительную реакцию, индуцированную в бронхоальвеолярном лаваже одиннадцатью ежесуточными воздействиями КТ (24 ч после конечного воздействия)

Группы мышей лечили перорально за 1 час перед и через 6 ч после каждого воздействия за 11 суток носителем или ингибитором PDE4, теофиллином, дексаметазоном или одной из 2 комбинаций теофиллин/дексаметазон (теофиллин 3 мг/кг + дексаметазон 0,3 мг/кг два раза в сутки или теофиллин 1 мг/кг + дексаметазон 0,3 мг/кг два раза в сутки). Животных фиксировлаи через 24 ч после конечного воздействия КТ/воздуха. Получали БАЛ и подсчитывали общее число полученных клеток.

Данные представлены в виде отдельных точек, и показаны средние значения. Данные получены от 9-10 животных на группу. Статистический анализ представлял собой ANOVA. Значение «p» <0,05 считалось статистически значимым, н.з. = не значимо статистически.

Ни теофиллин (3 мг/кг), ни дексаметазом (0,3 мг/кг), введенные перорально каждые сутки в течение 11 суток за 1 час перед и через 6 часов после воздействия КТ, значимо не ингибировали общее число клеток, полученных в БАЛ. Ни на одном конкретном клеточном типе не наблюдалось статистически значимого ингибиторного эффекта.

Комбинация теофиллин (3 мг/кг)/дексаметазон (0,3 мг/кг) при пероральном введении каждые сутки в течение 11 суток за 1 час перед и через 6 часов после воздействия КТ, наоборот, значимо ингибировали общее число клеток, полученных в БАЛ, на 63% (p<0,001). Данный эффект на всех клетках состоял из 77%, 60% и 66% ингибирования макрофагов, эпителиальных клеток и нейтрофилов соответственно (все p<0,05). При каждой дозе не наблюдали статистически значимого ингибирования лимфоцитов или эозинофилов.

Комбинация теофиллина в более низкой дозе и дексаметазона (1 и 0,3 мг/кг, соответственно) при пероральном введении каждые сутки в течение 11 суток за 1 час перед и через 6 часов после воздействия КТ значимо ингибировала общее число клеток, полученных в БАЛ на 47% (p<0,001). Это значение состояло из 59% и 66% ингибирования макрофагов, эпителиальных клеток и нейтрофилов соответственно (все p<0,05). Не наблюдалось статистически значимого ингибирования эпителиальных клеток, лимфоцитов или эозинофилов.

Степень и значимость ингибирования суммирована в таблице 1, и индивидуальные данные показаны на фиг.1-4.

4.3 Эффект теофиллина и дексаметазона на воспалительную реакцию, индуцированную в бронхоальвеолярном лаваже однократной стимуляцией LPS (24 ч после стимуляции)

Мышей лечили перорально за 20 и 2 ч до и 6 ч после стимуляции LPS (0,3 мкг) носителем, теофиллином или дексаметазоном. Животных фиксировлаи через 24 ч после стимуляции LPS. Получали БАЛ и подсчитывали общее число полученных клеток. Данные представлены в виде отдельных точек, и показаны средние значения. Данные получены от 9-10 животных на группу. Статистический анализ представлял собой ANOVA. Значение «p» <0,05 считалось статистически значимым, н.з. = не значимо статистически.

Интраназальное введение LPS мышам A/J приводило к повышению общего числа клеток, полученных в БАЛ через 24 ч после стимуляции (p<0,01). Данное повышение числа клеток полностью состояло из нейтрофилов. Дексаметазон, введенный перорально (0,3 мг/кг) в момент -20, -1 и 6 ч после стимуляции LPS значимо снижал общее число клеток (68%, p<0,01) и нейтрофилы (71%, p<0,001) в БАЛ. Индивидуальные результаты показаны на фиг.7 и 8.

4.4 Анализ фармакокинетики

После перорального дозирования теофиллина мышам A/J выявляли его концентрацию в плазме при всех введенных дозах. Концентрации после перорального введения теофиллина в плазме достигали пика через 15-60 минут, после чего концентрации снижались. Пиковую концентрацию теофиллина наблюдали через 30 минут после введения дозы 3 мг/кг (3,66 ± 2,64 мг/л). При данной дозе концентрация в плазме лекарственного средства оставалась ниже 5 мг/л для всех животных во все временные точки, кроме одной - 30-минутной (6,7 мг/л). Концентрация в плазме при дозе 0,3 и 1 мг/кг составляла менее 1 мг/л во все проанализированные временные точки. Данные суммированы в таблице 2 и на фиг.7.

5.0 ОБСУЖДЕНИЕ

В данном исследовании ежесуточное лечение стероидами не имело какой-либо ингибиторной активности в данной модели воспаления в легких при ХОБЛ. В этом отличие от данных, полученных в других моделях, включая модель с LPS, о которой здесь сообщалось. Теофиллин также не демонстрировал какой-либо значимой противовоспалительной активности в данной модели ХОБЛ. Однако, когда соединения вводили в тех же дозах, которые вводили по отдельности, наблюдалась значительная противовоспалительная активность (теофиллин 3 мг/кг/дексаметазон 0,3 мг/кг). В исследовании PK уровни в плазме теофиллина, введенного в дозе 3 мг/кг, были ниже чем 5 мг/л во всех оцениваемых временных точках, что указывает на синергический эффект теофиллина в модели ХОБЛ, достигаемый при концентрациях в плазме, более низких, чем те, которые считаются необходимыми для противовоспалительной эффективности (10-20 мг/л). Несмотря на отличную ингибиторную активность (>60%) комбинации теофиллина и дексаметазона (3 и 0,3 мг/кг) по отношению к индуцированным КТ повышением количества макрофагов, эпителиальных клеток и нейтрофилов, не наблюдалось статистически значимого ингибиторного эффекта в отношении эозинофилов и лимфоцитов. Уровень ингибирования, наблюдаемого с применением данной комбинации, указывает на истинно синергический эффект, который был открыт при совместном дозировании соединений. Этот факт далее подтверждался эффективностью, наблюдаемой при комбинации более низкой дозы теофиллина (1 мг/кг) с дексаметазоном (0,3 мг/кг), причем данная комбинация также имела значительную ингибиторную активность на индуцированное КТ повышение числа макрофагов (59%) и нейтрофилов (66%). Концентрация теофиллина в плазме при 1 мг/кг оставалась ниже 1 мг/л во всех оцениваемых временных точках, что опять указывало на то, что концентрация в плазме, более низкая, чем та, которая обычно требовалась для эффективности, могла усилить активность стероидов.

Интраназальное введение LPS мышам A/J за один раз приводило к нейтрофилии легких через 24 ч после стимуляции. В отличие от субхронической модели КТ, дексаметазон значительно снижал индуцированное LPS воспаление в легких, что демонстрировало чувствительность данной модели к стероидам. Теофиллин в тестируемой дозе не имел активности.

Эти данные демонстрируют нечувствительность к стероидам мышиной модели субхронического КТ и далее укрепляют понятие о синергическом эффекте комбинации стероида в терапевтической дозе с неактивной дозой теофиллина, как о примере лечения ХОБЛ. Критичным является то, что данный эффект достигается при концентрации в плазме более низкой, чем обычно ассоциированная с противовоспалительной активностью.

Таблица 1
Сводка эффектов теофиллина, дексаметазона и комбинации теофиллин/дексаметазон на индуцированное КТ воспаление, наблюдаемое через 24 после 11 ежесуточных последовательных воздействий
Соединение Теофиллин Дексаметазон Комбинация (Т/Д) Комбинация (Т/Д)
Доза перорально два раза в сутки (-1 ч и +6 ч) 3 мг/кг 0,3 мг/кг 3/0,3 мг/кг 1/0,3 мг/кг
Воспалительные маркеры (БАЛ) Ингибирование Ингибирование Ингибирование Ингибирование
Всего клеток -11% н.з. -16% н.з. 63% p<0,001 47% p<0,001
Макрофаги -4% н.з. -14% н.з. 77% p<0,001 59% p<0,001
Эпителиальные клетки -18% н.з. -20% н.з. 60% p<0,001 36% н.з.
Нейтрофилы -10% н.з. -46% н.з. 66% p<0,05 66% p<0,05
Эозинофилы -56% н.з. -94% p<0,01 7% н.з. 12% н.з.
Лимфоциты 1% н.з. -7% н.з. 40% н.з. 66% н.з.
н.з. - не значимо
+ означает потенцирование

Поскольку тесты на нормальное распределение были положительными, данные подвергали одностороннему дисперсионному анализу (ANOVA), с последующей поправкой Бонферрони для множественных сравнений, для тестирования значимости между группами лечения. Значение «р» <0,05 считали статистически значимым.

Таблица 2
Уровни в плазме (мг/л) теофиллина после перорального введения дозы мышам A/J
Время после перорального введения дозы (минуты) Пероральная доза теофиллина (мг/кг)
3 1 0,3
Уровни в плазме (мг/л)
15 1,86 ± 0,29 0,74 ± 0,76 0,13 ± 0,006
30 3,66 ± 2,46 0,66 ± 0,122 0,14 ± 0,025
60 1,47 ± 0,11 0,41 ± 0,084 0,256 ± 0,198
240 0,09 ± 0,1 0,06 ± 0,015 0,065 ± 0,011

Данные суммируются в виде среднего ± стандартное отклонение

1. Применение теофиллина и стероида для изготовления композиции для лечения хронического обструктивного заболевания легких (ХОБЛ), где теофиллин вводят в дозе, которая достигает уровней в плазме ниже 5 мг/л, и доза стероида ниже 0,5 мг/кг.

2. Применение по п.1, где теофиллин вводят в дозе, которая достигает уровней в плазме ниже 1 мг/л.

3. Применение по п.1, где теофиллин вводят орально в дозе 3 мг/кг или менее.

4. Применение по п.1, где стероид выбирают из группы, состоящей из дексаметазона, преднизона, преднизолона, триамцинолона, бетаметазона, флудрокортизона и дезоксикортикостерона.

5. Применение по п.1, где стероид выбирают из группы, состоящей из будезонида, флутиказона, циклезонида, мометазона и беклометазона.

6. Способ лечения хронического обструктивного заболевания легких (ХОБЛ), включающий введение теофиллина и стероида пациенту, где теофиллин вводят в дозе, которая достигает уровней в плазме ниже 5 мг/л, и доза стероида ниже 0,5 мг/кг.

7. Способ по п.6, где теофиллин вводят в дозе, которая достигает уровней в плазме, которые ниже 1 мг/л.

8. Способ по п.6, где теофиллин вводят орально в дозе 3 мг/кг или менее.

9. Способ по п.6, где стероид выбирают из группы, состоящей из дексаметазона, преднизона, преднизолона, триамцинолона, бетаметазона, флудрокортизона и дезоксикортикостерона.

10. Способ по п.6, где стероид выбирают из группы, состоящей из будезонида, флутиказона, циклезонида, мометазона и беклометазона.

11. Фармацевтическая композиция в стандартной лекарственной форме для лечения хронического обструктивного заболевания легких (ХОБЛ), включающая теофиллин в дозе, которая достигает уровней в плазме ниже 1 мг/л, и стероид в дозе ниже 0,5 мг/кг.

12. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой стероид выбирают из группы, состоящей из дексаметазона, преднизона, преднизолона, триамцинолона, бетаметазона, флудрокортизона и дезоксикортикостерона.

13. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой стероид выбирают из группы, состоящей из будезонида, флутиказона, циклезонида, мометазона и беклометазона.

14. Набор для лечения хронического обструктивного заболевания легких (ХОБЛ), включающий теофиллин и стероид в стандартной лекарственной форме, где теофиллин предоставлен в дозе, которая достигает уровней в плазме ниже 1 мг/л, и стероид в дозе ниже 0,5 мг/кг.

15. Набор по п.14, где стероид выбирают из группы, состоящей из дексаметазона, преднизона, преднизолона, триамцинолона, бетаметазона, флудрокортизона и дезоксикортикостерона.

16. Набор по п.14, где стероид выбирают из группы, состоящей из будезонида, флутиказона, циклезонида, мометазона и беклометазона.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для лечения бронхиальной астмы. .

Изобретение относится к производным 7Н-пиррол[2,3-d]пиримидина формулы I, включая их фармацевтически приемлемые соли, которые обладают противовоспалительным и обезболивающим действием.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается комплекса, включающего меквитазин, циклодекстрин и взаимодействующий агент, где молярное соотношение в системе меквитазин/циклодекстрин/взаимодействующий агент и меквитазин/взаимодействующий агент составляет 1/1-1/10 и скорость растворения в воде меквитазина, входящего в состав комплекса, измеренная для водного раствора с концентрацией меквитазина 2 г/л при 35°С через 15 минут перемешивания, составляет более 50% при рН 9, способу получения указанного комплекса и фармацевтической композиции на его основе.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается лекарственного средства для лечения хронического обструктивного заболевания легких, включающего (А) гликопирролят и (В) (R)-5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-он в свободной форме или в форме соли или сольвата, причем указанное лекарственное средство предназначено для одновременного, последовательного или раздельного введения.

Изобретение относится к новым терапевтически применимым производным пиридазин-3(2Н)-она формулы I и содержащим их фармацевтическим композициям. .

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации, подходящей для лечения респираторного заболевания, представляющего собой астму, острый или хронический бронхит, эмфизему, хроническое обструктивное заболевание легких, бронхиальную гиперреактивность или ринит, включающей эффективное количество (а) кортикостероида и эффективное количество (b) антагониста М3 мускариновых рецепторов, который представляет собой 3(R)-(2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илацетокси)-1-(3-феноксипропил)-1-азониабицикло[2.2.2]октан, в виде соли, содержащей анион X, который является фармацевтически приемлемым анионом моно- или поливалентной кислоты.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации, предназначенной для лечения респираторного заболевания, содержащей (а) эффективное количество кортикостероида и (b) эффективное количество антагониста мускариновых рецепторов М3, представляющего собой (3R)-1-фенэтил-3-(9Н-ксантен-9-карбонилокси)-1-азонийбицикло[2.2.2]октан в форме соли с анионом X, который представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических фарингитов. .
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических фарингитов. .

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических фарингитов. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы I в форме соли, где J означает С1 -С2алкилен; R1 означает циклопентил, циклогексил, фенил или тиофенил; R2 означает гидрокси; R3 означает циклопентил, циклогексил, фенил или тиофенил; причем R1 и R3 не идентичны; или -CR1 R2R3 вместе образуют группу формулы где Ra означает химическую связь, а Rb означает гидрокси; R4 означает метил; R5 означает С1алкил, замещенный -CO-NH-R 6; R6 означает 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую в цикле по меньшей мере один гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы; или J означает С1-С 2алкилен; R1 и R3 оба означают фенил; R2 означает гидрокси; R4 означает метил, R5 означает С1алкил, замещенный -CO-NH-R 9; и R9 означает 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую в цикле по меньшей мере один гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения синдрома бронхиальной обструкции при наличии у пациента бактериального воспаления дыхательных путей.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения синдрома бронхиальной обструкции при наличии у пациента бактериального воспаления дыхательных путей.
Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для лечения бронхиальной астмы. .

Изобретение относится к производным 7Н-пиррол[2,3-d]пиримидина формулы I, включая их фармацевтически приемлемые соли, которые обладают противовоспалительным и обезболивающим действием.
Изобретение относится к стабильной фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента фенилэфрин в фармацевтически эффективном количестве и силицифицированную микрокристаллическую целлюлозу в количестве, эффективном для уменьшения разрушения фенилэфрина, вызванного воздействием кислорода.
Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических аденоидита и тонзиллита у детей. .

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую противовоспалительной активностью, содержащую кальцитонин и глюкокортикоид в терапевтически эффективных количествах и фармацевтически приемлемый носитель.

Изобретение относится к синергической активности метилксантинового соединения и стероидных лекарственных средств, которая приводит к исключительно высокой противовоспалительной активности

Наверх