Способ получения аралозидов аралии



Владельцы патента RU 2395515:

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южный федеральный университет" (RU)

Изобретение относится к способу получения аралозидов аралии путем экстракции из содержащего их растительного сырья в герметических условиях в водной среде или в среде водного 0,5-5% раствора аммиака при температуре 110-200°С. Техническим результатом заявленного способа является проведение экстракции при повышенном давлении и повышенной температуре без использования дополнительных компонентов для получения эффективных результатов. 2 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к способу получения тритерпеноидных сапонинов олеаноловой кислоты, а именно аралозидов корня аралии манчжурской общей формулы I

где R1=L-арабиноза R2=Н /Аралозид А/

R1=L-арабиноза R2=L-арабиноза /Аралозид В/

R1=D-галактоза R2=D-ксилоза /Аралозид С/,

являющихся его основными биологически активными компонентами, использующимися в качестве тонизирующего средства при депрессивных состояниях, неврастении, для профилактики и лечения умственного и физического переутомления.

Известен способ извлечения аралозидов 70%-ным этиловым спиртом, а затем последовательное различными растворителями (петролейный эфир, хлороформ, бутанол) удаление из экстракта балластных, дубильных веществ и др. (Kai Xiao, A Cytotoxic Triterpene Saponin from the Root Bark of Aralia dasyphylla [Текст] / Kai Xiao, Yang-Hua Yi, Zhong-Zhuang Wang, Hai-Feng Tang, Yi-Qing Li // Journal of Natural Products - 1999. - №7. - с.62).

Наиболее близким по выполнению является способ экстракции аралозидов из аралии, включающий обработку хлороформом измельченных корней аралии для извлечения хлорофилла и балластных веществ, а затем экстракцию аралозидов кипячением с метанолом (Л.Б.Мальчуковский, Н.И.Либизов, Фармация. - 1971. - №2 - с.68-71).

Техническим результатом является проведение экстракции без использования токсичных органических растворителей.

Технический результат достигается тем, что экстракцию аралозидов из корня аралии маньчжурской проводят в герметических условиях в среде воды или водного раствора аммиака при температуре 110-200°С. Соотношение компонентов может быть взято 1:4 - 16% сырье / вода или водный раствор аммиака 0,5-5%.

Изобретение обладает изобретательским уровнем, так как не известно получение растительных экстрактов в субкритической воде в предлагаемых условиях.

Ниже приведены примеры получения экстракта аралозидов.

Пример 1.

1 г сухого среднеизмельченного корня аралии маньчжурской (3-5 см3) и 8 мл воды нагревают 1 час в реакторе емкостью 10 см3 при температуре 110°С. Образующийся экстракт фильтруют и подвергают дополнительной очистке методом жидкостной хроматографии для выделения аралозидов - сапонинов олеаноловой кислоты. Выход продукта - 31 мг.

Наличие в экстракте аралозидов А, В, С и других доказано с помощью жидкостной хроматографии с масс-спектральным детектором с учетом характерных молекулярных масс (926, 1058 и 1088 дальтон соответственно).

Пример 2.

Аналогично примеру 1, 1 г сухого среднеизмельченного корня аралии маньчжурской и 4 мл 1% раствора аммиака нагревают 1 час в реакторе емкостью 10 см3 при температуре 140°С. Выход продукта - 35,5 мг.

Пример 3.

Аналогично примеру 1, 1 г сухого среднеизмельченного корня аралии маньчжурской и 8 мл 1% раствора аммиака нагревают 30 мин в реакторе емкостью 10 см3 при температуре 140°С. Выход продукта - 33,45 мг.

Пример 4.

Аналогично примеру 1, 1 г сухого среднеизмельченного корня аралии маньчжурской и 8 мл 1% раствора аммиака нагревают 90 мин в реакторе емкостью 10 см3 при температуре 140°С. Выход продукта - 43,4 мг.

Пример 5.

Аналогично примеру 1, 0,5 г сухого среднеизмельченного корня аралии маньчжурской и 8 мл 1% раствора аммиака нагревают 60 мин в реакторе емкостью 10 см3 при температуре 200°С. Выход продукта -10,5 мг.

Пример 6.

Аналогично примеру 1, 1 г сухого среднеизмельченного корня аралии маньчжурской и 8 мл 0,5% раствора аммиака нагревают 60 мин в реакторе емкостью 10 см3 при температуре 140°С. Выход продукта - 33,0 мг.

Пример 7.

Аналогично примеру 1, 1 г сухого среднеизмельченного корня аралии маньчжурской и 8 мл 5% раствора аммиака нагревают 60 мин в реакторе емкостью 10 см3 при температуре 140°С. Выход продукта - 43,35 мг.

Пример 8.

Аналогично примеру 1, 1 г сухого среднеизмельченного корня аралии маньчжурской и 8 мл воды нагревают 60 мин в реакторе емкостью 10 см3 при температуре 140°С. Выход продукта - 31,3 мг.

Наличие в экстрактах аралозидов А, В, С и других доказано аналогично примеру 1.

1. Способ получения аралозидов аралии, заключающийся в том, что проводят экстракцию из содержащего их растительного сырья в герметических условиях в водной среде при температуре 110-200°С.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что водная среда дополнительно содержит 0,5-5% аммиака.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что компоненты сырье : среда взяты в соотношении 1:4-16.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к иммунологии и вирусологии и может быть использовано для разработки вакцин. .
Изобретение относится к способам получения стевиозида из листьев растения Stevia Rebaudiana B. .

Изобретение относится к способам выделения и очистки производных сахаров из растительного сырья, в частности сапонина из сахарной свеклы и отходов сахарного производства, и может быть использовано в медицине для изготовления отхаркивающих, мочегонных и иных лекарственных препаратов, в косметологии для изготовления моющих средств, пенообразователей и эмульгаторов.

Изобретение относится к способу получения защищенного фторированного производного глюкозы, включающему взаимодействие производного тетраацетилманнозы с фторидом, отличающемуся тем, что реакцию проводят в растворителе, содержащем воду в количестве, превышающем 1000 частей на миллион и составляющем менее 50000 частей на миллион.

Изобретение относится к способу получения 2'-дезокси- -L-тимидина, включающему взаимодействие 5'-O-тритил- или 5'-O-диметокситритил-защищенного 2,2'-ангидро-1- -L-арабинофуранозилтимина с восстановителем RedAl и комплексообразующим агентом 15-краун-5-эфиром в полярном растворителе 1,2-диметоксиэтане (DME) или тетрагидрофуране (ТГФ) с получением 5'-O-тритил- или 5'-O-диметокситритил-защищенного 2'-дезокси-(3-L-тимидина, подвергающегося при необходимости удалению защиты.

Изобретение относится к способу получения обогащенного -аномером 2'-дезокси-2',2'-дифторцитидина формулы (I), который включает стадии: (i) взаимодействие обогащенного -аномером соединения 1-галогенрибофуранозы формулы (III) с нуклеиновым основанием формулы (IV) в растворителе с получением обогащенного -аномером нуклеозида формулы (II) при постоянном удалении образующегося в процессе реакции силилгалогенида формулы (V) дистилляцией с использованием носителя или пропусканием инертного газа через реакционную смесь и (ii) удаление защитной группы из обогащенного -аномером нуклеозида формулы (II).
Изобретение относится к медицине и касается способа получения биологически активного вещества - полисахарида из отходов (шрот после экстрагирования эфирных масел и удаления экстрагента) эфиромасличного производства ромашки лекарственной (Matricaria chamomilla L., сем.Asteraceae), обладающего противоязвенной активностью.

Изобретение относится к (2'R)-2'-дезокси-2'-фтор-2'-С-метилнуклеозиду ( -D или -L), где Х обозначает О; R1 и R7 независимо обозначают Н; R3 обозначает водород и R 4 обозначает NH2; или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к способу получения 6-O-[ -D-(2,3,4,6-тетра-O-ацетил)глюкопиранозил]-d,l- -токоферола (1) или 6-O-[ -D-(2,3,4,6-тетра-O-ацетил)галактопиранозил]-d,l- -токоферола (2), который заключается во взаимодействии -токоферола с - или -аномерами соответствующих пентаацетатов D-глюко- или D-галактопираноз в присутствии каталитической системы: BF3 ·OEt2 - ионная жидкость [bmim]PF 6 при мольном соотношении -токоферол: пентаацетат сахара: BF3 ·OEt2: [bmim]PF6 = 1:1:2.5:0.3-5, в хлористом метилене в течение 3 ч при комнатной температуре.

Изобретение относится к способу получения солей 5'-трифосфатов природных и модифицированных дезокси- и рибоолигонуклеотидов, заключающемуся в том, что исходный реагент - защищенный природный или модифицированный олигонуклеотид, дезокси- или риборяда, в виде 0,1-0,05 М раствора, монофосфорилируют в пиридине 2-3-кратным избытком хлорокиси фосфора в течение 10-15 минут, далее полученное активированное производное олигонуклеотида обрабатывают 10-15-кратным избытком раствора бис-трибутиламмонийной соли пирофосфата в ацетонитриле и 20-кратным избытком третичного амина и выдерживают реакционную смесь в течение 15-30 минут с последующим разложением промежуточного триметафосфатного производного олигонуклеотида триэтиламмонийбикарбонатным буфером, очисткой целевого продукта с помощью обращенно-фазовой хроматографии (ОФХ), удалением защитных групп с функциональных групп олигонуклеотида и повторной очисткой целевого продукта с помощью ОФХ.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для лечения депрессии. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для лечения депрессии. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для лечения депрессии. .
Изобретение относится к биотехнологии и пищевой промышленности и представляет собой пробиотическую композицию или премикс, включающие: от 0,5 до 75% живых или жизнеспособных пробиотических дрожжей; от 10 до 95% клеточных стенок дрожжей и от 0 до 95% питательной добавки, включающей, в частности, витамины и/или микроэлементы, и/или аминокислоты, и/или других добавки, предназначенные для кормления животных, при этом процентное содержание представляет собой отношение массы сухого вещества (компонента) к общей массе композиции.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к лечебным средствам (препаратам) из лекарственных растений. .
Изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к лечебным средствам (препаратам) из лекарственных растений. .
Изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к лечебным средствам (препаратам) из лекарственных растений. .
Наверх