Улучшенные окислительные краски для волос и связанные с ними композиции для местного применения
Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к системе окислительной краски для волос, содержащей краску для волос, органотитанат и окисляющий агент. Изобретение позволяет получать различные перманентные цвета и оттенки волос без применения опасных или токсичных молекул краски, которые могут быть опасны или токсичны, сохраняющийся длительное время цвет, а также уменьшить повреждение волос. 2 н. и 34 з.п. ф-лы, 4 табл.
Это изобретение относится к улучшенным системам окислительного окрашивания волос и к способам применения подобных композиций для придания цвета волосам. Изобретение также относится к композициям для местного нанесения на ряд субстратов, включая кожу, волосы, ногти, губы и слизистые оболочки. Эти композиции включают один или более связующих агентов, которые имеют гидролизуемые или взаимозаменяемые лиганды и которые способны присоединять полезный косметический или терапевтический агент к субстрату.
Цвет волос обусловлен присутствием меланиновых пигментов в корковом слое стержня волоса. Различают два вида пигмента: эумеланин, темный пигмент, который преобладает в черных волосах и у брюнетов, и феомеланин, более светлый пигмент, который находится в красных и белокурых волосах. Кутикула является гладкой, бесцветной и прозрачной оболочкой, которая окружает корковый слой. Цвет, который мы видим, обусловлен комбинацией света, который прошел через окрашенный корковый слой, и света, который был отражен кутикулой.
В течение многих лет цвет волос изменяли с помощью природных и искусственных веществ. Современные красители для волос могут быть ориентировочно разделены на шесть типов, называемых природный, прогрессивный, временный, семиперманентный, демиперманентный и перманентный.
Природные красители для волос применяли с древних времен для изменения оттенка волос. Хна является наиболее часто применяемым природным красителем для волос. Она широко применяется для окрашивания волос, особенно темных волос, в красный цвет, но получаемый цвет сохраняется только до нескольких раз мытья волос с шампунем. Кроме того, иногда результаты могут быть непредсказуемыми, поскольку затруднительно контролировать концентрацию.
Прогрессивные красители для волос состоят из солей металлов (например, свинца или висмута), которые под воздействием воздуха окисляются, с образованием соединений, окрашенных в темный цвет. Временные красители для волос являются кислыми красителями, которые в какой-либо значительной степени не проникают через стержень волоса и в основном смываются с волос после одного или двух раз мытья волос. Они влияют на способ отражения света кутикулой, и они имеют свойство придавать волосам матовый вид. Примеры включают такие красители, как Ponceau Red и C.I. Acid Yellow.
Семиперманентные краски для волос, обычно называемые прямыми красками, являются небольшими молекулами, которые могут легко проходить через кутикулу в корковый слой и не повреждают чешуйки кутикулы. Помимо того, что это обеспечивает большую стойкость, чем у временных красок, краски могут также легко смываться и обычно сохраняют цвет до приблизительно 6-8 раз мытья волос. Поскольку в семиперманентные красках не применяются никакие отбеливающие агенты, с помощью них невозможно осветлить волосы. Примеры таких красителей включают HC Blue 2 и HC Orange 1.
Перманентные краски для волос, также называемые окислительными красками для волос, в основном продаются в виде наборов из двух компонентов. Один компонент содержит молекулы-предшественники краски, которые достаточно малы, чтобы проникать через стержень волоса. Другой компонент, который может быть описан как образующий лосьон, содержит окисляющий агент, например перекись водорода. Эти два компонента смешивают непосредственно перед нанесением на волосы. Молекулы-предшественники и окисляющий агент поступают посредством диффузии в стержень волоса, где окисляющий агент инициирует каскад реакций, вызывая объединение молекул краски с формированием окрашенных димеров, тримеров и еще больших молекул. Увеличение размера молекулы означает, что краски задерживаются под кутикулой волоса и не будут смываться. В дополнение к инициации реакции полимеризации окисляющий агент отбеливает природный меланин волос, и, таким образом, могут быть достигнуты цвета, более светлые, чем первоначальный цвет.
Другой неотъемлемой частью системы перманентной краски для волос является щелочной материал, обычно аммиак, который применяют для поднятия кутикулы волос, что позволяет более легко проникать молекуле-предшественнику красителя. Щелочной pH также необходим для разложения перекиси водорода с образованием кислорода. Кроме того, изменение pH может изменять относительные скорости реакций полимеризации между молекулами красителя и, следовательно, влиять на оттенок получаемого цвета волос. Щелочь обычно включают в композиции, содержащие молекулы-предшественники красителя.
Формирование цвета зависит от присутствующих предшественников и прямых красителей, показателя степени кислотности среды и продолжительности контакта композиции краски для волос с волосами. Цвет, получаемый с помощью перманентного красителя для волос, относительно длительно сохраняется, но, несмотря на это, со временем обесцвечивается (обычно заметно после 20-24 раз мытья волос), и, таким образом, на выбор времени повторного нанесения обычно влияет желание усилить цвет, а также появление новых, неокрашенных корней.
Демиперманентные красители очень похожи на перманентные красители, за исключением того, что в них применяется меньшее количество перекиси водорода и не применяется аммиак, приводя к тому, что продукты обладают более мягким действием, но являются менее стойкими. Как правило, цвет сохраняется от 12 до 24 раз мытья волос.
В контексте настоящего изобретения термин "окислительная краска для волос" означает систему демиперманентной или перманентной краски, которая содержит окисляющий агент.
Семиперманентные, демиперманентные и перманентные красители для волос описаны в США как красители уровня 1, 2 и 3 соответственно.
Перманентные краски для волос могут применяться в отдельности или, более часто, в комбинации с другими красками (иногда до приблизительно 10). Краски, которые для создания цвета должны реагировать с собой, называются "основаниями" (или "первичными интермедиатами"), наиболее известным из них является п-фенилендиамин (PPD). Основания могут комбинироваться для получения различных цветов. Существует другая группа красок, которые комбинируются с основаниями с образованием окрашенных молекул, но которые не могут создавать цвета в отсутствие одного или более оснований. Эти краски называют "цветообразующими веществами" (или "модификаторами цвета"). Все обычные перманентные краски для волос содержат, по крайней мере, одно основание.
В следующих таблицах показаны некоторые обычно применяемые основания и цветообразующие вещества (J.F.Corbett, Hair colorants: chemistry and toxicology, H.Butler (ed). Weymouth: Micelle Press, 1998), однако необходимо отметить, что существует множество других красок для волос, не включенных в список, которые применяются реже.
| Основание | Цвет волос |
| п-Фенилендиамин | темно-коричневый/черный |
| 2,5-диаминотолуол | красновато-коричневый |
| 2-Хлоро-п-фенилендиамин | темный серо-черный |
| N-Фенил-п-фенилендиамин | темный серый/черный |
| N,N-Бис(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин | коричневый |
| 3-Метил-4-аминофенол | коричневый |
| 2-Гидроксиэтил-п-фенилендиамин | коричневый |
| п-Аминофенол | светлый красновато-коричневый |
| N-Метил-п-аминофенол | бледный блондин |
| Цветообразующие вещества | Цвет волос с основанием |
| Резорцин | (А) зеленовато-коричневый; (С) желтовато-серый |
| 4-Хлоррезорцин | (А) зеленовато-коричневый |
| 2-Метилрезорцин | (А) зеленовато-коричневый; (С) серовато-фиолетовый |
| 1-Нафтол | (А) пурпурный; (В) синий |
| 2-Метил-1-нафтол | (А) сине-фиолетовый; (С) красный |
| 1,5-Дигидроксинафталин | (А) сине-серый |
| 1,7-Дигидроксинафталин | (А) фиолетовый |
| 5-Гидроксибензодиоксан | - |
| 2,5-Дигидрокси-4-метилпиридин | - |
| м-Аминофенол | (А) фуксиновый; (С) коричневый |
| 4-Амино-2-гидрокситолуол | (А) фуксиновый; (С) оранжево-красный |
| 5-(2-Гидроксиэтил)амино-2-метилфенол | (С) оранжево-красный |
| 6-Гидроксибензоморфолин | - |
| м-Фенилендиамин | (А) синий; (В) зелено-синий |
| 2,4-Диаминофеноксиэтанол | (А) фиолетово-синий; (С) темно-красный |
| 2,6-Диаминопиридин | (А) синий |
| 3,3'-Дигидроксидифениламин | - |
| о-Аминофенол | - |
А = п-фенилдиамин
В = N,N-бис(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин
С = п-аминофенол
Существуют явные преимущества применения окислительной краски для волос вместо природной, прогрессивной или семиперманентной краски для волос, в основном по продолжительности времени или по числу раз мытья волос, при котором волосы остаются окрашенными. Цвет волос может также быть более стойким.
Несмотря на это, применение окислительных красок для волос также сопровождается множеством неудобств. Окисляющие агенты могут разрушать дисульфидные связи в кератине волос, и поэтому регулярное применение окислительной краски для волос может, в конечном счете, привести к тому, что протеины волос станут настолько слабыми, что волосы будут ломаться.
Диапазон цветов, которые могут быть получены с помощью существующих в настоящее время окислительных красок для волос, ограничен числом доступных молекул основания. В частности, перманентные красные оттенки трудно получить, применяя обычные комбинации окислительных красок, и они имеют свойство быстро смываться.
Кроме того, предполагалось, что многие перманентные краски для волос связаны с риском для здоровья. Некоторые являются известными аллергенами (когда применяется несколько обычных окислительных красок, на упаковке должна присутствовать фраза "может вызвать аллергическую реакцию"), а некоторые связывали с развитием рака, однако это остается предметом дискуссий. Краской, оказывающей наибольшее влияние на состояние здоровья, является PPD, и продукты, содержащие эту краску, должны иметь формулировку "содержит фенилендиамины". Иногда утверждается, что более темные краски, которые химически сходны с канцерогенными каменноугольными смолами, являются наименее безопасными, но, к сожалению, без применения PPD трудно изготовить темные перманентные цвета. Применение PPD ранее было запрещено во Франции и Германии, где вместо него применяли альтернативное основание (2,5-диаминотолуол), однако позднее запрет был снят.
В перманентных красках для волос применяется аммиак, и это должно быть указано на упаковке продукта. Аммиак имеет неприятный запах и может также повреждать волосы. Раскрытие чешуек кутикулы для проникновения окисляющего агента само по себе является потенциально разрушительным процессом. Повторное применение перманентных красителей для волос может оставить чешуйки постоянно раскрытыми и нарушить содержание влаги в волосах, делая их слабыми и ломкими с небольшим сиянием или блеском.
Таким образом, существует потребность в улучшенных композициях окислительных красок для волос, которые не будут содержать молекулы краски, с которыми связаны проблемы с безопасностью или токсичностью. Композиции окислительных красок для волос, не требующие применения аммиака или других грубых щелочных материалов и создающие цвет, который не обесцвечивается, будут явно иметь значительное преимущество перед предшествующей областью техники.
Кроме того, существует потребность в композициях окислительных красок для волос, которые создают больший диапазон цветов, в частности красных цветов.
Многие типы агентов, оказывающих полезный косметический эффект, могут наноситься на кожу, волосы, губы или слизистые оболочки. Эти агенты применяют в различных целях, например в качестве увлажнителей, влагоудерживающих средств, окрашивающих косметических средств и т.д. При этом основной проблемой является недостаточная субстантивность косметических агентов, оказывающих полезный эффект, к поверхности, на которой они применяются, означая, что свойства длительной износостойкости и устойчивости при нанесении не столь хороши, как мог бы желать пользователь.
Вследствие этого, существует потребность в косметических композициях, имеющих улучшенную субстантивность, и которые, кроме того, включают агенты, являющиеся безопасными и эффективными. Настоящее изобретение стремится предоставить такие композиции. Подобным образом, многие агенты, оказывающие полезный терапевтический эффект, применяют на коже. Примеры включают противомикробные агенты, противоугревые агенты, противогрибковые агенты, противовоспалительные средства и многие другие. Эффективность таких агентов может быть снижена при исчезновении агента с поверхности, на которой он применялся. Вследствие этого, продолжительность воздействия таких композиций может быть повышена с помощью улучшения их субстантивности, и на это также направлено настоящее изобретение.
В настоящее время изобретена улучшенная форма композиции окислительной краски для волос и связанные с ними композиции для местного применения на различных поверхностях тела, в которых отсутствуют или в основном уменьшены вышеупомянутые и/или другие недостатки предшествующего уровня техники.
Согласно первому аспекту изобретения предоставляется система окислительной краски для волос, включающая краску для волос, металлоорганическое соединение и окисляющий агент.
"Металлорганическими" в контексте настоящего изобретения обозначаются соединения, в которых имеет место связывающее взаимодействие между одной или более органическими группами или молекулами и главной группой, атомом переходного, лантанидного или актинидного металла, или металлоидом (например, бором, кремнием или германием). Металлорганической молекулой обычно является молекула, содержащая металл-углеродную связь. Однако, в этом контексте, мы также включаем соединения, в которых связывающее взаимодействие происходит между одним или более другими атомами органической молекулы, например атомами кислорода. Такие металлоорганические соединения могут содержать, среди прочего, представителей следующих классов: молекулярные гидриды металлов, алкоксиды металлов, тиоляты, амиды и фосфиды, и хелаты металлов.
Система окислительной краски для волос согласно изобретению является предпочтительной, прежде всего благодаря тому, что включение металлоорганического соединения позволяет получить различные перманентные цвета и оттенки волос без применения молекул краски, которые могут быть опасны или токсичны (например, PPD). Более безопасные композиции перманентных красителей для волос могут также быть изготовлены без применения аммиака или других вредных щелочных материалов. С помощью систем согласно настоящему изобретению можно также получить более интенсивные цвета, чем с помощью стандартных комбинаций окислительных красок, и цвет может сохраняться более длительно (даже без применения аммиака). Может отсутствовать необходимость в таком частом применении систем красок для волос для поддержания цвета без изменений, что является более удобным для пользователя, экономит затраты и уменьшает возможность повреждения волос, связанного с повторным применением окисляющих агентов. Системы согласно изобретению могут быть более мягкими и более нежными на волосах, и поэтому их применение может привести к меньшему повреждению волос.
В другом аспекте изобретения предоставляется способ для окрашивания волос, этот способ включает нанесение на волосы краски для волос, металлоорганического соединения и окисляющего агента.
Краска для волос, металлоорганическое соединение и окисляющий агент могут содержаться в одной композиции или в двух или трех отдельных композициях.
Предпочтительно, система краски для волос включает две отдельные композиции, одна из которых содержит краску для волос, а другая содержит окисляющий агент. Металлоорганическое соединение может содержаться или в композиции, содержащей краску для волос, или в композиции, содержащей окисляющий агент.
Отдельные композиции могут наноситься на волосы по-отдельности, так, что они становятся смешанными на волосах, или более предпочтительно отдельные композиции могут быть заранее перемешаны пользователем непосредственно перед нанесением на волосы.
Одним предпочтительным классом металлоорганических соединений, которые могут применяться в настоящем изобретении, являются органотитанаты. Предпочтительными органотитанатами являются тетраалкилтитанат или хелатные соединения титана, имеющие следующие общие формулы:
тетраалкилтитанат: Ti(OR)4;
титанатный хелат:
в котором
R является лигандом,
X обозначает функциональную группу, содержащую кислород или азот, и
Y обозначает две или три углеродные цепи.
Когда металлорганическое соединение содержит, по крайней мере, один лиганд, обозначенный R, предпочтительно каждый R обозначает алкильную группу C2-20, имеющую прямую или разветвленную цепь. Лиганды, обозначенные R в связующем агенте, могут быть одинаковыми или различными.
Специфичные примеры подходящих тетраалкилтитанатов включают, но не ограничиваясь ими, тетраизопропилтитанат (доступный под торговой маркой TYZOR TPT от DuPont de Nemours and Company, LLC), тетра-н-бутилтитанат (доступный от DuPont под торговой маркой TYZOR TnBT), тетракис(2-этилгексил)титанат (доступный как TYZOR TOT от DuPont), диизопропилдиизостеарилтитанат или другие материалы, которые могут быть описаны общей формулой Ti(OR)4.
Специфичные примеры подходящих титанатных хелатов включают, но не ограничиваясь ими, ацетилацетонат-титанатный хелат (доступный от DuPont под торговой маркой TYZOR TPT), ацетоацетат-титанатный хелат (доступный от DuPont как TYZOR DC), диизопропил ди-триэтаноламино-титанатный хелат (доступный от DuPont как TYZOR TE), титанатный хелат молочной кислоты (аммониевая соль) (доступный от DuPont как TYZOR LA) или другие материалы, которые могут быть описаны общей формулой, приведенной выше. Наиболее предпочтительным органотитанатом является диизопропил-ди-триэтаноламино-титанатный хелат.
Концентрация металлорганического соединения обычно будет составлять более 0,0001 мас.% от всей системы (то есть наносимой на волосы), более часто более 0,001 мас.% от всей системы и предпочтительно более 0,05 мас.% от всей системы. Концентрация металлорганического соединения предпочтительно составляет менее 10 мас.% от всей системы и предпочтительно менее 1% от всей системы. Таким образом, концентрация металлорганического соединения может находиться в диапазоне от 0,0001% до 10 мас.% от всей системы, более предпочтительно от 0,001% до 1% и наиболее предпочтительно от 0,05% до 1 мас.% от всей системы.
Краска для волос, применяемая в настоящем изобретении, может быть представлена одним или более основаниями, одним или более цветообразующими веществами или смесью оснований и цветообразующих веществ. Предпочтительно, краска для волос будет выбрана из группы, состоящей из оснований, включая п-фенилендиамин, 2,5-диаминотолуол, 2-хлор-п-фенилендиамин, N-фенил-п-фенилендиамин, N,N-бис(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 3-метил-4-аминофенол, 2-гидроксиэтил-п-фенилендиамин, п-аминофенол и N-метил-п-аминофенол, и цветообразующих веществ, включая резорцин, 4-хлорорезорцин, 2-метилрезорцин, 1-нафтол, 2-метил-1-нафтол, 1,5-дигидроксинафтален, 1,7-дигидроксинафтален, 5-гидроксибензодиоксан, 2,5-дигидрокси-4-метилпиридин, м-аминофенол, 5-амино-2-метилфенол, 5-(2-гидроксиэтил)амино-2-метилфенол, 6-гидроксибензоморфолин, м-фенилендиамин, 2,4-диаминофеноксиэтанол, 2,6-диаминопиридин, 3,3'-дигидроксидифениламин o-аминофенол и 2-метил-5-амино-6-хлорфенол.
Более предпочтительно, краска для волос будет являться смесью основания и цветообразующего вещества. Особенно предпочтительной комбинацией основания и цветообразующего вещества является п-аминофенол и 5-амино-o-крезол. Максимальные дозировки для всех разрешенных окислительных красок указаны в The Cosmetics Products (Safety) Regulations 2004 на время написания, и необходимо их придерживаться. В основном, концентрация краски для волос обычно будет составлять более 0,001 мас.% от всей системы (то есть при нанесении на волосы) и предпочтительно более 0,01 мас.% от всей системы. Концентрация краски для волос предпочтительно составляет менее 10 мас.% от всей системы, более часто менее 5% и предпочтительно менее 3%. Вследствие этого, концентрация краски для волос может находиться в диапазоне от 0,001% до 10 мас.% от всей системы, более предпочтительно от 0,01% до 5 мас.% от всей системы.
Окисляющим агентом предпочтительно является перекись водорода. В альтернативном варианте композиция может включать соединение, которое при применении способно образовывать перекись водорода. Примеры последнего класса соединений включают пероксид мочевины (перекись карбамида), персульфат аммония и пероксид цинка.
Максимальные дозировки перекиси водорода и соединений, которые высвобождают перекись водорода (например, перекись цинка), установлены в The Cosmetics Products (Safety) Regulations 2004 на время написания, и необходимо их придерживаться. Другие окисляющие агенты могут иметь или не иметь установленных допустимых ограничений. В основном, концентрация окисляющего агента обычно будет более 0,01 мас.% от всей системы (то есть при нанесении на волосы), более часто более 1 мас.% от всей системы и предпочтительно более 3 мас.% от всей системы. Концентрация окисляющего агента составляет предпочтительно менее 15 мас.% от всей системы и предпочтительно менее 10%. Вследствие этого, концентрация окисляющего агента может находиться в диапазоне от 0,01% до 15 мас.% от всей системы, более предпочтительно от 1% до 10% и наиболее предпочтительно от 3% до 10 мас.% от всей системы.
Насколько можно представить, каскад реакций между окисляющим агентом и краской является комплексным, особенно, когда применяется комбинация оснований и цветообразующих веществ. Поэтому не удивительно, что, во многих обычных перманентных красках для волос, структура результирующих конъюгированных молекул краски полностью не ясна. Краски для волос обычно составляются для определенного цвета, что является в основном экспериментальным и ошибочным подходом.
Установлено, что по сравнению с обычными окислительными красками для волос композиции настоящего изобретения создают более интенсивные цвета, более продолжительные цвета и новые цвета и оттенки. Кроме того, это достигается без применения красок, которые могут быть опасными или токсичными (например, PPD), и без применения аммиака (или эквивалентного грубого щелочного материала).
Показано, что при добавлении к перманентным системам краски для волос органотитанатов результирующий цвет может быть более интенсивным. В контексте настоящей заявки, под "интенсивностью" цвета имеется в виду степень насыщенности или глубина цвета (согласно системе цветов Munsell). Можно было подумать, что большая интенсивность цвета может наблюдаться вследствие сохранения на волосах большего количества краски после мытья. Однако сам раствор краски через некоторое время визуально имеет более интенсивный цвет, что позволяет предположить, что подвергается воздействию образование самого хромофора. Если имеет место простой механизм, при котором краска более сильно закрепляется на волосах, то трудно объяснить повышение интенсивности цвета раствора.
При добавлении к системе перманентного красителя металлоорганических соединений оттенок значительно изменяется. Под "оттенком" мы имеем в виду признак цвета, с помощью которого он распознается как красный, фиолетовый, зеленый и т.д. и который приблизительно соответствует его доминирующей длине волны. Если воздействие металлорганического соединения состояло бы просто в связывании большего количества краски с волосами, то следовало бы ожидать воздействия на интенсивность, но не на оттенок.
В обычных системах перманентных красителей основная краска должна присутствовать для формирования цвета. Могут также присутствовать дополнительные краски на основе цветообразующего вещества, но цветообразующие вещества не применяются без, по крайней мере, одного основания. К удивлению установлено, что системы краски для волос настоящего изобретения, содержащие только молекулы краски на основе цветообразующего вещества (и не содержащие оснований) в смеси с металлорганическим и окисляющим агентом, создают интенсивные цвета. Таким образом, оттенки, получить которые до настоящего времени можно было только с применением основания, PPD (или его производных), могут быть сформированы без PPD или любого другого потенциально токсичного основания.
Удивительно, что системы окислительных красок для волос настоящего изобретения не требуют включения дополнительного щелочного материала. В частности, системы настоящего изобретения не требуют аммиака для функционирования как улучшенные перманентные красители для волос. Добавление металлорганического соединения улучшает устойчивость цвета, даже по сравнению с обычной системой окислительной краски для волос, содержащей аммиак.
Системы, которые не содержат аммиак, являются особенно предпочтительными, потому что они могут быть более мягкими, вызывая меньше повреждение волос, они могут иметь более приятный запах и могут быть в основном более приятными при применении. Однако в некоторых вариантах осуществления изобретения применение щелочного материала, например аммиака, может быть желательным. Аммиак может содержаться в дозировках, сопоставимых с дозировками, применяемыми в обычных окислительных красках для волос, или, более предпочтительно, аммиак может присутствовать в меньших количествах.
Системы настоящего изобретения являются подходящими для обеспечения дополнительного полезного эстетического или терапевтического воздействия на волосы, посредством включения других подходящих компонентов, включая кондиционеры, антиоксиданты, увлажняющие агенты, протеины, аминокислоты, витамины, эфирные масла, агенты, придающие блеск, солнцезащитные агенты, активные вещества против перхоти, парфюмерные и улучшающие скольжение вспомогательные средства, например силиконы.
Композиции, применяемые в настоящем изобретении, включают подходящий носитель для краски для волос, металлорганическое соединение и любые дополнительные компоненты, оказывающие полезное воздействие. Выбор подходящих носителей основан на предполагаемом типе продукции и желательных сенсорных и эстетических свойствах. Носитель и композиции могут быть составлены различным образом, включая, но не ограничиваясь ими, в виде эмульсий, включая эмульсии "масло-в-воде", "вода-в-масле", "вода-в-масле-в-воде", "масло-в-воде-в-масле", "вода-в-силиконе" и "масло-в-воде-в-силиконе". В этих типах композиций диапазон компонентов в приемлемом носителе может быть широким. К таким компонентам обычно относятся сурфактанты, загущающие агенты, секвестрирующие агенты, воски, масла, силиконы, желирующие агенты, перламутровые агенты, агенты, регулирующие pH, эмульгаторы, консерванты, парфюмерные и красящие вещества.
Композиции могут содержать сурфактанты, такие как косметически приемлемые соли алкил эфир сульфатов (таких как лаурилсульфат аммония или лаурилсульфат натрия), алкил и алкиламидоалкил бетаины (такие как кокамидопропилбетаин), этоксилированные спирты, полиэтиленгликоль карбоксилаты, соли присоединения алкилсульфатов (такие как лаурилсульфат аммония или лаурилсульфат натрия), сульфосукцинаты (такие как динатрия лаурил сульфосукцинат), амфоацетаты и амфодиацетаты (такие как динатрия кокоамфодиацетаты), алкилглюкозиды и сульфонаты спиртов.
Композиции могут также содержать загущающий агент или агент, контролирующий вязкость, такой как оксид амина, блок-полимеры этиленоксида и пропиленоксида (например, доступные от BASF Wyandotte под торговой маркой "Pluronic" RTM), этоксилированные жирные спирты, производные целлюлозы (такие как гидроксипропилметилцеллюлоза), соль (NaCl), амид фталевой кислоты, поливиниловые спирты и жирные спирты, соответственно в количестве от приблизительно 0,5% до приблизительно 10 мас.% композиции.
Композиции могут также содержать желирующие агенты, такие как PVM, MA или декадиенкроссполимер (доступный под торговой маркой Stabilez 06), соответственно в количестве от приблизительно 0,1% до 2,0 мас.% композиции.
К композициям могут быть добавлены разделяющие агенты, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота (EDTA) и ее соли, соответственно в количестве от приблизительно 0,005% до приблизительно 0,5 мас.% композиции.
Также в композиции могут быть включены воски, такие как масло какао, соответственно в количестве от приблизительно 0,01% до приблизительно 1,0 мас.% композиции. Могут быть включены перламутровые агенты, например моноэтаноламин стеариновой кислоты, соответственно в количестве от приблизительно 0,01% до приблизительно 10 мас.% композиции.
pH композиций находится предпочтительно в диапазоне от 8 до 12, более предпочтительно pH от 9 до 10,5. Для достижения этого возможно необходимо буферизовать композицию, применяя средства, известные в области техники, такие как система, включающая янтарную кислоту, лимонную кислоту, молочную кислоту и их приемлемые соли, фосфорную кислоту, моно- или динатрия фосфат и натрия карбонат. pH может быть отрегулирован с помощью такого агента как гидроксид натрия, аминометил пропанол, тиэтаноламин и гидроокись калия соответственно в количестве от приблизительно 0,01% до приблизительно 10 мас.% композиции.
Лиганды органотитаната могут влиять на pH композиции, и поэтому буферизация является необходимой. Например, высвобождение триэтаноламина при гидролизе Tyzor TE повысит pH системы краски для волос.
Если композиция представлена в форме эмульсии, применяемые эмульгаторы могут быть любыми эмульгаторами, известными в области техники для применения в эмульсиях типа "вода-в-масле" или "масло-в-воде", примеры которых следующие:
a) сесквиолеаты, такие как сорбитансесквиолеат, коммерчески доступный, например, под торговой маркой Arlacel 83 (ICI), или полиглицерил-2-сесквиолеат;
b) этоксилированные эфиры производных природных масел, такие как полиэтоксилированный эфир гидрированного касторового масла, коммерчески доступный, например, под торговой маркой Arlacel 989 (ICI);
c) силиконовые эмульгаторы, такие как силиконовые полиолы, коммерчески доступные, например, под торговой маркой ABIL WS08 (Th. Goldschmidt AG);
d) анионоактивные эмульгаторы, такие как мыла жирных кислот, например стеарат калия, и сульфаты жирных кислот, например цетостеарилсульфат натрия, коммерчески доступный под торговой маркой Dehydag (Henkel);
e) этоксилированные жирные спирты, например эмульгаторы, коммерчески доступные под торговой маркой Brij (ICI);
f) эфиры сорбитана, например эмульгаторы, коммерчески доступные под торговой маркой Span (ICI);
g) этоксилированные эфиры сорбитана, например эмульгаторы, коммерчески доступные под торговой маркой Tween (ICI);
h) этоксилированные сложные эфиры жирных кислот, такие как этоксилированные стеараты, например эмульгаторы, коммерчески доступные под торговой маркой Myrj (ICI);
i) этоксилированные моно-, ди- и триглицериды, например эмульгаторы, коммерчески доступные под торговой маркой Labrafil (Alfa Chem.);
j) неионные самоэмульгирующиеся воски, например воск, коммерчески доступный под торговой маркой Polawax (Croda);
k) этоксилированные жирные кислоты, например эмульгаторы, коммерчески доступные под торговой маркой Tefose (Alfa Chem.); и
l) их смеси.
Композиции могут быть сформулированы в широкий ряд типов изделий, включая шампуни, кондиционеры, лосьоны, кремы, пасты, спреи, гели, воски, сыворотки, муссы и тоники. Предпочтительные композиции легко равномерно наносятся на волосы, но являются достаточно вязкими, чтобы не стекать или не капать с волос после нанесения. Поэтому предпочтительные композиции сформулированы в виде лосьонов, кремов, гелей, муссов, шампуней и кондиционеров.
Перманентные системы краски для волос настоящего изобретения могут первоначально быть представлены в виде одной или более отдельных композиций (которые объединяют во время применения). Тип изделия отдельных композиций может быть одинаковым или различным. Наиболее предпочтительными являются две композиции, которые смешивают вместе до применения, одна является изделием типа шампуня или кондиционера, содержащим краску, а другая является изделием типа лосьона, содержащим окисляющий агент. Органотитанат может содержаться в любой композиции, и равные или подобные объемы отдельных композиций обычно смешивают непосредственно перед нанесением на мокрые или сухие волосы. В других вариантах осуществления некоторые или все компоненты системы могут быть представлены в виде сухой порошковой смеси. В этом случае для приготовления композиции непосредственно перед применением добавляют воду.
Композиции обычно наносят на сухие волосы и оставляют в течение заданного времени до образования цвета. Это время предпочтительно составляет приблизительно от 1 до 120 минут. Для ускорения образования цвета может применяться высокая температура.
Затем волосы ополаскивают водой, и обычно применяют шампунь и/или кондиционер.
В основном, тесты на химическую устойчивость и контрольные тесты проводят за 48 часов перед применением изделия с окислительной краской для волос. Можно предполагать, что контрольный тест разработан для специфической проверки на контактную аллергию к определенным металлорганическим веществам и/или краскам для волос, применяемым в композициях окислительных красок для волос настоящего изобретения.
Следующие результаты экспериментов демонстрируют пользу настоящего изобретения и подчеркивают положительные изменения относительно красителей для волос, которые доступны в настоящее время.
Значения L*, a* и b* применяются CIE (Commission Internationale de I'Eclairage) в способе определения цвета CIELAB. L* обозначает различие между светлым (когда L*=100) и темным (когда L*=0), a* обозначает различие между зеленым (-a*) и красный (+a*), и b* обозначает различие между желтым (+b*) и синим (-b*). С помощью этих координат может быть определен любой цвет. Различия в L*, a*, b* или E* обозначают как L*, a*, b* или E*, где E*=(L*2+a*2+b*2). E* обозначает абсолютное значение отличия цвета, но не указывает природу цветового отличия.
1. Улучшенная интенсивность цвета, полученная, применяя стандартные комбинации красок
Было показано, что, при добавлении к перманентным системам краски для волос органотитанатов, получаемый цвет может быть усилен.
Растворы изготовили из п-аминофенола (PAP) и 4-амино-2-гидрокситолуола (также известного как 5-амино-o-крезол) (PAOC) в концентрации 0,25% в воде. 10 мл каждого раствора добавили в три стеклянных сосуда объемом 30 мл, в каждом из которых был суспендирован образец обесцвеченных волос. В каждый сосуд добавили по одной капле водного раствора перекиси водорода (30%), затем только в один сосуд добавили 1 каплю раствора хелата титаната триэтаноламина (приобретенного от Dupont как Tyzor TE). Банки герметично закрыли и встряхнули, затем оставили на два часа, после этого образцы были извлечены, промыты и высушены продувкой. Цвет образцов определяли, применяя колориметр Minolta. Результаты (цвет образцов волос, окрашенных с помощью систем окислительной краски для волос, с добавлением и без органотитаната) приведены в таблице 1.
| Таблица 1 | ||||
| L∗ | a∗ | b∗ | ΔE∗ | |
| PAP/PAOC/H2O2 | 51,43 | 20,92 | 35,80 | 17,34 |
| PAP/PAOC/H2O/Tyzor TE | 31,16 | 27,19 | 23,63 | 35,78 |
| Без обработки | 82,33 | -0,34 | 13,37 | - |
| ΔE* дает определение цветового различия между необработанными и обработанными образцами, показывая, что добавление органотитаната усиливает цвет. Необходимо отметить, что органотитанат, применяемый без присутствия дополнительных красок, не придает волосам значительного цвета, что доказывает, что органотитанат не действует самостоятельно как краска. |
2. Изменения хроматичности при применении стандартных комбинаций красок
Данные в таблице 1 показывают цвет образцов волос, окрашенных с органотитанатом и без него. В частности, a* и b* предоставляют информацию относительно оттенка. Оттенок (hab) может быть выражен количественно, применяя следующую формулу:
hab = arctan(b*/a*)
Результаты вычисления оттенка образцов волос, окрашенных с помощью систем окислительной краски для волос, с добавлением и без органотитаната, показаны в таблице 2.
| Таблица 2 | ||||
| L∗ | a∗ | b∗ | hab | |
| PAP/PAOC/H2O2 | 51,43 | 20,92 | 35,80 | 1,04 |
| PAP/PAOC/H2O/Tyzor TE | 31,16 | 27,19 | 23,63 | 0,71 |
При сравнении значений hab в таблице 2 можно заметить, что оттенок изменяется при добавлении органотитаната (Tyzor TE).
3. Более длительно сохраняющийся цвет
Тесты на смывание выполняли, применяя образцы, изготовленные выше, с помощью промывания каждого образца вручную в течение 30 секунд, применяя стандартный шампунь, затем ополаскивая под холодной водой в течение 30 секунд. Далее в тест также был включен образец, для которого к окрашивающему раствору добавили 1 каплю нашатырного спирта. После того, как каждый из 5 наборов промыли и ополоснули, образцы высушили продувкой и определили цвет, применяя колориметр. Как показывают более ранние результаты, ΔE* непосредственно после окрашивания не была одинаковой для всех образцов, означая, что сравнить скорости смывания, применяя непосредственно ΔE*, затруднительно. Поэтому, для каждого определения цвета, вычисляли ΔE* в процентах от начального значения ΔE*, что позволило увидеть относительные скорости потери цвета. Результаты приведены в таблице 3.
| Таблица 3 | ||||||
| Е∗ после мытья и ополаскивания | ||||||
| Х | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 |
| PAP/PAOC/H2O2 | 100,00 | 92,57 | 90,51 | 86,15 | 84,14 | 80,12 |
| PAP/PAOC/H2O2/NH3 | 100,00 | 93,13 | 86,75 | 81,61 | 83,18 | 81,91 |
| PAP/PAOC/H2O/Tyzor TE | 100,00 | 95,81 | 95,36 | 95,66 | 92,60 | 90,41 |
Результаты в таблице 3 показывают, что добавление органотитаната улучшает устойчивость цвета, даже по сравнению с системой, содержащей аммиак.
4. Новые комбинации красок (красители без основания)
Обычно, основание должно присутствовать для формирования цвета. Также могут присутствовать дополнительные цветообразующие вещества, но цветообразующие вещества не применяются без, по крайней мере, одного основания. В таблице 4 показано, как присутствие органотитаната обуславливает воздействие цветообразующих веществ, подобно основаниям. ΔE* позволяет определить цветовые различия между необработанными и обработанными образцами.
| Таблица 4 | |||||
| L∗ | a∗ | b∗ | ΔЕ∗ | Цвет | |
| Без обработки | 82,3 | -0,3 | 13,4 | - | Блондин |
| РАОС/5А6СОС/Н2О | 75,4 | 4,9 | 31,2 | 1,6 | Блондин |
| РАОС/5А6СОС/Н2О/Tyzor TE | 45,3 | 37,9 | 39,8 | 71,2 | Красный/оранжевый |
| МАР/Н2О2 | 74,5 | 3,2 | 20,3 | 6,2 | Блондин |
| МАР/Н2О2/Tyzor TE | 27,2 | 10,8 | 12,8 | 51,5 | Коричневый |
Показаны два примера, в одном применяется одно цветообразующее вещество, м-аминофенол (MAP), в другом применяется PAP и 2-метил-5-амино-6-хлорфенол (также известный как 5-амино-6-хлор-о-крезол) (5A6COC). Ясно, что происходит незначительное формирование цвета, когда применяется цветообразующее вещество в отдельности (как предполагается). Однако при добавлении органотитаната формируется интенсивный цвет. Это новые комбинации молекул краски со способностью формировать оттенки, которые обычно зависят от PPD или его производных, которые предоставляют возможность создания красителей, не содержащих PPD, и производных PPD. Это также открывает возможность получения новых, улучшенных цветов (например, лучшего красного), получить которые невозможно, применяя обычные комбинации окислительных красок для волос.
Также установлено, что металлоорганические соединения, такие как описанные выше, и другие родственные соединения, способны придавать большую субстантивность композициям для местного применения, содержащим полезные косметические или терапевтические агенты.
Таким образом, согласно другому аспекту настоящего изобретения предоставляется косметическая композиция для местного применения на теле, композиция включает:
a) один или более полезных косметических или терапевтических агентов;
b) клеящее вещество, имеющее гидролизуемые или взаимозаменяемые лиганды, которые будут действовать для ковалентного связывания, по крайней мере, одного из указанных полезных агентов с субстратом, на который наносится композиция; и
c) приемлемый носитель.
Такая композиция является предпочтительной прежде всего вследствие того, что композиция проявляет улучшенную "субстантивность", то есть продолжительность ее эффекта, свойства длительной износостойкости и устойчивости при нанесении повышены.
Связующий агент является веществом с центральным атомом или атомами, окруженными лигандами, которые могут быть отщеплены с помощью гидролиза или удалены с помощью обмена на другой лиганд, освобождая реактивную субстанцию, которая служит связующим агентом между полезным агентом и одной или более функциональными группами, которые находятся на субстрате, например коже, волосах, ногтях, губах или слизистых оболочках. В частности, установлено, что органотитанаты, органоцирконаты или органосиликаты служат подходящими связующими агентами, так что улучшенная субстантивность различных полезных агентов наблюдается на коже, волосах, ногтях, губах или слизистых оболочках.
Не ограничиваясь теорией, полагается, что связующие агенты ковалентно связываются с некоторыми функциональными группами, имеющимися на субстратах, таких как кожа, волосы, ногти, губы и слизистые оболочки, с формированием субстантивной связи желаемого полезного агента с субстратом, также содержащим подходящие функциональные группы. Один вариант осуществления такой реакции может быть представлен с помощью следующей схемы реакции:
Substrate-A + Active-A + M-(O-R)n → Substrate-O-M-((OR)n-2)O-Active
в которой
"Substrate" обозначает поверхность, на которую наносится композиция, например кожа, волосы, ногти, губы или слизистая оболочка,
"Active" обозначает полезный агент,
A обозначает функциональную группу, такую как гидроксил, амино, амидо, тио или карбоксил, имеющиеся на поверхности Substrate или Active,
n обозначает число лигандов,
М обозначает титан, цирконий или кремний, и
R обозначает гидролизуемый или взаимозаменяемый лиганд.
Ясно, что рассматриваемые лиганды R и функциональные группы A могут все быть одинаковыми или могут отличаться.
Связующий агент, применяемый в настоящем изобретении, предпочтительно является органотитанатом, органоцирконатом или органосиликатом, более предпочтительно тетраалкилтитанатом или титанатным хелатом, имеющими следующие общие формулы:
тетраалкилтитанат: Ti(OR)4;
титанатный хелат:
органоцирконат: Zr(OR)4;
органосиликат: Si(OR)4;
в котором
R является лигандом,
X обозначает функциональную группу, содержащую кислород или азот, и
Y обозначает две или три углеродных цепи.
Где связующий агент содержит, по крайней мере, один лиганд, обозначенный R, предпочтительно каждый R обозначает алкильную группу C2-20, имеющую прямую или разветвленную цепь. Лиганды, обозначенные R в связующем агенте, могут быть одинаковыми или различными.
Связь между лигандом и центральным атомом может поддаваться гидролизу и при подходящих условиях может расщепляться с освобождением реактивного вещества, которое может действовать как связующий агент, реагируя с функциональными группами на субстрате и полезном агенте. Одна такая гидролитическая реакция представлена с помощью следующей схемы:
Ti(OR)4 + H2O → Ti(OR)3OH + ROH
Ti(OR)3OH + Ti(OR)4 → (RO)3TiOTi(OR)3 + ROH
(RO)3TiOTi(OR)3 + 2H2O → 2[HOTi(OR)2OH]+2ROH
HOTi(OR)2OH → TiO2·2H2O + 4ROH
В присутствии substrate и active с подходящими функциональными группами (в этом примере, гидроксильной) может происходить следующий тип реакции:
Ti(OR)4 + Substrate-OH → Substrate-O-Ti(OR)3 + ROH
Substrate-O-Ti(OR)3 + HO-Active → Substrate-O-Ti(OR)2-O-Active
Вышеприведенная реакция включает тетраалкилтитанат, и подобные выражения могут быть предложены для других типов связующих агентов, упомянутых здесь.
В альтернативном варианте лиганд может быть заменен на другие лиганды с помощью механизма, не включающего гидролиз, освобождая реактивное вещество, которое способно действовать с ковалентным связыванием полезного агента с субстратом.
В другом аспекте настоящего изобретения предоставляется способ повышения субстантивности полезного агента, способ включает нанесение на субстрат отдельных композиций, одна из которых содержит связующий агент, как описано выше, а другая содержит полезный агент, так что отдельные композиции становятся смешанными на субстрате.
В настоящем изобретении применяется связующий агент(ы) в количествах, которые являются безопасными и эффективными. Под "безопасным и эффективным количеством" имеется в виду количество, которого достаточно, чтобы предоставить заметную и/или значимую пользу, но достаточно низкое, чтобы избежать любых значимых побочных эффектов, как будет оценено специалистами в области техники. Применяемый здесь термин "полезный косметический агент" означает соединение, материал, и/или активное вещество, которое придает эстетическое, сенсорное или функциональное свойство поверхности субстрата, в частности коже, волосам, ногтям, губам или слизистым оболочкам, на которые оно наносится. Подобным образом "полезный терапевтический агент" означает соединение, материал, и/или активное вещество, которое оказывает терапевтическое воздействие на поверхность субстрата, на который оно наносится, или которое оказывает терапевтическое воздействие в другом месте в организме, при доставке посредством этого субстрата.
Предпочтительными связующими агентами для применения в этом аспекте настоящего изобретения являются тетраалкилтитанат или титанатные хелатные соединения, имеющие общую формулу:
Ti(OR)4
в которой R, X и Y - как определено выше.
Конкретные примеры включают, но не ограничиваясь ими, ацетилацетонат-титанатный хелат (доступный от DuPont под торговой маркой TYZOR TPT), ацетоацетат-титанатный хелат (доступный от DuPont как TYZOR DC), триэтаноламин-титанатный хелат (доступный от DuPont как TYZOR TE), титанатный хелат молочной кислоты (аммониевая соль) (доступный от DuPont как TYZOR LA) или любой другой материал, который может быть описан общей формулой, приведенной выше.
Другими связующими агентами, которые могут быть эффективны, являются органоцирконатные и органосиликатные соединения следующих общих типов:
Органоцирконат
Zr(OR)4,
в котором R - как определено выше.
Конкретные примеры включают, но не ограничиваясь ими, циркония тетра-н-бутанолат, циркония тетра-н-пропанолат, или любой другой материал, который может быть описан общей формулой Zr(OR)4.
Органосиликат
Si(OR)4,
в котором R - как определено выше.
Конкретные примеры включают, но не ограничиваясь ими, тетраэтилортосиликат или любой материал, который может быть описан общей формулой Si(OR)4.
Композиция согласно изобретению предпочтительно включает связующий агент в количестве от приблизительно 0,001% до приблизительно 25 мас.% композиции и более предпочтительно от приблизительно 0,1% до приблизительно до 10%.
Композиция настоящего изобретения является подходящей для обеспечения терапевтической или эстетической пользы с помощью нанесения и адгезии на коже, волосах, ногтях, губах или слизистых оболочках. Подходящие косметические агенты включают, но не ограничиваясь ими, выбранные из группы, включающей абсорбенты, противоцеллюлитные агенты, агенты против перхоти, антиоксиданты, активные антиперспиранты/дезодоранты, противосеборейные агенты, активные вещества против атрофии кожи, активные вещества против морщин, активные агенты и ускорители искусственного загара, вяжущие средства, бактерициды, агенты, восстанавливающие защитный барьер, связующие вещества, отбеливающие агенты, буферизующие агенты, агенты-наполнители, каротиноиды, хелатообразующие агенты, заживляющие агенты, красители, краски, эластомеры, смягчающие вещества, энзимы, эфирные масла, жирные кислоты, пленкообразователи, ароматизаторы, отдушки, освежающие изделия, кондиционеры для волос, гормоны, влагоудерживающие средства, гидроколлоиды, репелленты от насекомых, кератолитические агенты, агенты, рассеивающие свет, лаки для ногтей, абсорбенты масла, замутняющие агенты, оптические осветлители, оптические модификаторы, окислители, дисперсные материалы, парфюмерные изделия, регуляторы pH, пигменты, экстракты растительных тканей, восстанавливающие агенты, смолы, ретиноиды, регуляторы выделения кожного сала, разделяющие агенты, кондиционеры/увлажнители для кожи, модификаторы чувствительности кожи, защитные средства для кожи, агенты, для лечения кожи, агенты для отшелушивания кожи, агенты для отбеливания кожи, агенты, оказывающие успокаивающее и/или лечебное воздействие на кожу, агенты для уплотнения кожи, агенты для укладки волос, тоники, растворимые в воде и жирорастворимые солнцезащитные активные вещества, UV стабилизаторы, витаминные соединения и их комбинации. Подходящие терапевтические полезные агенты включают, но не ограничиваясь ими, выбранные из группы, включающей противоугревые агенты, фунгицидные агенты, противовоспалительные агенты, противомикробные агенты, местные анестетики и антивирусные агенты.
К подходящим красителям относятся красители, применяемые в кремах-основах, румянах, в композициях для маскирования дефектов и в других типичных изделиях декоративной косметики. В действительности, такие агенты приводят к получению косметических композиций, которые подходят для нанесения макияжа.
Композиции настоящего изобретения включают косметически- или фармацевтически приемлемый носитель, или носитель связующего агента и полезного агента и любых дополнительных компонентов. Выбор подходящих носителей основан на предполагаемом применении композиции. Носитель и композиции могут быть составлены различным образом, включая, но не ограничиваясь ими, эмульсии, включая эмульсии "масло-в-воде", "вода-в-масле", "вода-в-масле-в-воде", "масло-в-воде-в-масле", "вода-в-силиконе" и "масло-в-воде-в-силиконе".
Из композиций настоящего изобретения может быть создано широкое разнообразие типов изделий, включая кремы, воски, пасты, порошки, лосьоны, молочко, муссы, гели, масла, тоники и спреи. Предпочтительно из композиций создают лосьоны, кремы, гели, спреи, помады и блески для губ. Эти формы изделий могут применяться для множества областей применения, включая, но не ограничиваясь ими, лосьоны для рук и тела, кольдкрема, увлажнители для лица, противоугревые препараты, местные анальгетики, средства для макияжа/косметические средства, включая крема-основы, тени для век, косметику для губ и т.п. Любые дополнительные компоненты, требуемые для создания таких продуктов, варьируют в зависимости от типа изделия и могут обычно быть выбраны специалистом в области техники. Композиции настоящего изобретения эффективны в различных областях применения, включая кожу, волосы, ногти, губы и слизистые оболочки, в зависимости от природы полезного агента, который присоединен с применением связующего агента. Способы применения раскрытых и заявленных здесь композиций включают, но не ограничиваясь ими, способы повышения субстантивности косметического активного вещества к коже, способы увлажнения кожи, способы улучшения естественного внешнего вида кожи, способы нанесения декоративной косметики на кожу или губы, способы дезодорирования кожи, способы обеспечения антиперспирантного эффекта на коже, способы профилактики, замедления образования и/или лечения морщин, способы обеспечения защиты кожи от ультрафиолетового излучения, способы профилактики, замедления образования и/или лечения целлюлита, способы профилактики, замедления образования и/или контроля салоотделения, способы изменения осязания и текстуры кожи, способы обеспечения равномерного цвета кожи, способы сокрытия дефектов и/или недостатков кожи человека, способы профилактики или лечения неприятного запаха кожи, способы окраски волос, способы укладки волос и способы кондиционирования волос.
Теперь изобретение будет описано более подробно, только с целью иллюстрации, со ссылкой на следующие примеры, из которых примеры с 1 по 3 являются иллюстративными для окислительных красок для волос, а примеры с 4 по 18 относятся к композициям для местного применения с улучшенной субстантивностью. Тип и количество краски для волос для включения в состав окислительных красок для волос согласно изобретению будут зависеть от желаемого эффекта красителя.
Пример 1
Компонент на основе сурфактанта (шампунь), содержащий краску для волос и металлорганическое соединение
| Компонент % | об./об. |
| 1. Амид жирной кислоты кокосового масла MEA | 3,5 |
| 2. Дистеарат гликоль | 3,5 |
| 3. Глюцептат натрия | 0,25 |
| 4. Метабисульфат натрия | 2,0 |
| 5. Эрбтроборат натрия | 0,3 |
| 6. Кокамидопропилбетаин | 6,625 |
| 7. Разбавленный лаурил эфир сульфат натрия | 25,75 |
| 8. Лаурет-3 | 10 |
| 9. Олеиновая кислота | 4 |
| 10. Аммиак | 3,5 |
| 11. Моногидрат лимонной кислоты | 0,1 |
| 12. Краски для волос | q.s. |
| 13. Органотитанат | q.s. |
| 14. Очищенная вода | до 100% |
Способ
1. Нагревают 1, 2 и 8 до 70-75°C, до расплавления.
2. Диспергируют 3, 4, 5, 11 и 12 в 14 и нагревают до 70-75°C.
3. Перемешивают 6 и 7 до водной фазы и поддерживают при 70-75°C.
4. Добавляют масляную фазу к водной фазе и гомогенизируют в течение 10 минут.
5. Охлаждают до <35°C.
6. Медленно перемешивают 9 и 10.
Пример 2
Компонент на основе эмульсии (кондиционер), содержащий краску для волос и металлорганическое соединение
| Компонент % | об./об. |
| 1. Тетра натрия EDTA | 0,14 |
| 2. Бензоат натрия | 0,1 |
| 3. Феноксиэтанол | 0,1 |
| 4. Моногидрат лимонной кислоты | 1,5 |
| 5. Цетет-25 | 1,5 |
| 6. Цетеариловый спирт | 2,25 |
| 7. Стеариловый спирт | 2,25 |
| 8. Краска для волос | q.s. |
| 9. Органотитанат | q.s. |
| 10. Очищенная вода | до 100% |
Способ
1. Нагревают 5, 6 и 7 до 70-75°C.
2. Диспергируют 1, 2 и 8 в 9. Нагревают до 70-75°C.
3. Добавляют масла к водной фазе и гомогенизируют в течение 10 минут.
4. Охлаждают до <35°C.
5. Перемешивают 3.
Пример 3
Компонент обрабатывающего лосьона, содержащий окисляющий агент
| Компонент % | об./об. |
| 1. Тетра натрия EDTA | 0,1 |
| 2. Фосфорная кислота | 0,1 |
| 3. Раствор перекиси водорода (65%) | 25,0 |
| 4. Цетет-20 | 2,0 |
| 5. Цетеариловый спирт | 4,0 |
| 6. Станнат натрия | 0,005 |
| 7. Очищенная вода | до 100% |
Способ
1. Диспергируют 1, 2 и 6 в 7. Нагревают до 70-75°C.
2. Нагревают 4 и 5 до 70-75°C до расплавления.
3. Добавляют масла к воде и гомогенизируют в течение 10 минут.
4. Охлаждают до <35°C.
5. Перемешивают 3, затем 7.
При применении подходящей комбинацией изделия будет шампунь или изделие на основе кондиционера (например, композиция примера 1 или примера 2), содержащее молекулы краски для волос и металлорганическое соединение, и обрабатывающий лосьон (например, композиция примера 3), который доставляет окисляющий агент. Металлорганическое соединение может быть включено в обрабатывающий лосьон с окисляющим агентом, но более предпочтительно находится в основной композиции, которая содержит краску для волос. Как правило, чтобы инициировать реакцию, смешивают вместе равные объемы основной композиции и образующего лосьона. Затем эту смесь тогда наносят на сухие волосы на любое время от приблизительно 1 минуты до приблизительно 120 минут. Затем волосы ополаскивают водой, обычно применяют шампунь или кондиционер. Затем волосам позволяют естественным образом высохнуть, или их можно высушить полотенцем, или применяя сушилку для волос.
Пример 4
Две области кожи человека обработали, применяя синюю краску № 1, на одну из которых предварительно нанесли определенное количество тетра-н-бутилтитаната. Через одну минуту после нанесения краски ее смыли с кожи, применяя мыло и воду. Синий цвет был явно более интенсивным, где применялся тетра-н-бутилтитанат, и сохранялся более длительно, чем на окрашенной контрольной (необработанной) области.
Пример 5
Два образца волос человека обработали, применяя оливковое масло, на один из которых предварительно нанесли определенное количество тетра-н-бутилтитаната. Через одну минуту после нанесения масла его смыли с волос, применяя мыло и воду. Волосы, обработанные тетра-н-бутилтитанатом, были заметно более маслянистыми, чем контрольный (необработанный) образец. Удивительно, что невозможно было удалить масло, даже после нескольких раз мытья с применением лаурилсульфата натрия.
Пример 6
Дневной крем
| % об./об. | |
| Вода | до 100 |
| Бутиленгликоль | 5 |
| Дикаприлилмалеат | 4 |
| Вазелиновое масло | 4 |
| Октил метоксициннамат | 3 |
| Вазелин | 3 |
| Цетиловый спирт | 2 |
| Глицерин | 2 |
| Диметикон | 2 |
| Цетеариловый спирт | 1,6 |
| Бутил метоксидибензоилметан | 1 |
| Гидроксиэтилцеллюлоза | 0,4 |
| ПЭГ-20 стеарат | 0,4 |
| Полиакриламид | 0,4 |
| Парфюм | 0,3 |
| C13-14 изопарафин | 0,215 |
| Ретинилпальмитат | 0,15 |
| Тетранатрия EDTA | 0,1 |
| Лимонная кислота | 0,08 |
| Лаурит-7 | 0,055 |
| BHT | 0,0024 |
| Титанатный хелат молочной кислоты, аммониевая соль | 1 |
| Консервант | q.s. |
Стадия 1
Тетранатрия EDTA и лимонную кислоту добавляют к воде, применяя пропеллерную мешалку. Добавляют гидроксиэтилцеллюлозу и диспергируют, применяя гомогенизатор. Добавляют бутиленгликоль, глицерин и метилпарабен добавлены, и нагревают массу до 70°C.
Стадия 2
Смешивают дикаприлилмалеат, вазелиновое масло, октил метоксициннамат, вазелин, цетиловый спирт, диметикон, цетеариловый спирт, бутил метоксидибензоилметан, ПЭГ-20 стеарат, C13-14 изопарафин, лаурит-7 и BHT и нагревают до 70°C, для расплавления восков.
Стадия 3
Применяя гомогенизатор, стадию 2 добавляют к стадии 1, и массу перемешивают до эмульгирования и устойчивого состояния. Затем продукт охлаждают ниже 35°C, применяя перемешивание. Добавляют оставшийся исходный материал, включая титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли, и продукт перемешивают, применяя пропеллерную мешалку, до однородного состояния. Продукт доводят до нужной массы, применяя очищенную воду.
Эта композиция обеспечивает длительный полезный эффект увлажнения.
Пример 7
Ночной крем
| % об./об. | |
| Вода | до 100 |
| Глицерин | 5 |
| Вазелиновое масло | 4,5 |
| Дикаприлилмалеат | 3 |
| Диметикон | 3 |
| Вазелин | 3 |
| Парафин | 2,9 |
| Цетиловый спирт | 2 |
| Стеарет-2 | 2 |
| Глицерилстеарат | 1,5 |
| Масло масляного дерева | 1,5 |
| Стеарет-21 | 1 |
| Маннит | 1 |
| Микрокристаллический воск | 0,262 |
| Масло жожоба | 0,5 |
| Пропиленгликоль | 0,48 |
| Парфюм | 0,4 |
| Бурачник лекарственный | 0,3 |
| Оксиэтилцеллюлоза | 0,3 |
| Белок молочной сыворотки | 0,3 |
| Ксантановая камедь | 0,25 |
| Спирт денатурированый | 0,08 |
| Цистрат натрия | 0,08 |
| Лецитин | 0,075 |
| BHT | 0,05 |
| Дрожжи | 0,04 |
| Фосфолипиды | 0,03 |
| Лимонная кислота | 0,025 |
| Титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли | 1 |
| Консервант | q.s. |
Стадия 1
Лимонную кислоту и цитрат натрия добавляют в воду и диспергируют. Добавляют гидроксиэтилцеллюлозу и гидратируют, применяя пропеллерную мешалку. Предварительно диспергируют в глицерине ксантановую камедь и добавляют к массе. Смесь перемешивают до однородного состояния. Затем нагревают водную фазу до 70°C.
Стадия 2
Смешивают вазелиновое масло, дикаприлилмалеат, диметикон, вазелин, парафин, цетиловый спирт, стеарет-2, глицерилстеарат, стеарет-21, микрокристаллический воск и BHT и нагревают до 70°C для расплавления восков.
Стадия 3
Применяя гомогенизатор, стадию 2 добавляют к стадии 1, и смесь перемешивают до эмульгирования и однородного состояния. Затем эмульсию охлаждают ниже 35°C, применяя перемешивание. Оставшиеся материалы, включая титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли, затем добавлены и смешаны. Затем продукт доводят до массы, применяя дистиллированную воду, и перемешивают до однородного состояния.
Эта композиция обеспечивает длительное полезное воздействие на кожу, такое как увлажнение.
Пример 8
Крем для кожи вокруг глаз
| % об./об. | |
| Вода | до 100 |
| Бутиленгликоль | 6 |
| Вазелиновое масло | 5 |
| Октил метоксициннамат | 4 |
| Диметикон | 2 |
| Вазелин | 2 |
| Цетеарил октаноат | 1,8 |
| Цетеариловый спирт | 1,6 |
| Глицерилстеарат | 1,5 |
| Цетиловый спирт | 1 |
| Сладкая слива | 1 |
| Глицерин | 0,57 |
| Цитрат гидрированных растительных глицеридов | 0,5 |
| Токоферолацетат | 0,5 |
| Бисаболол | 0,475 |
| Пантенол | 0,45 |
| Фосфат натрия | 0,42 |
| PEG-20 стеарат | 0,4 |
| Изопропилмиристат | 0,2 |
| Карбомер | 0,15 |
| ПЭГ-12 изостеарат | 0,125 |
| Аллантоин | 0,1 |
| Тетранатрия EDTA | 0,1 |
| Молочная кислота | 0,088 |
| Динатрия фосфат | 0,083 |
| Гидроксид калия | 0,051 |
| Титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли | 1 |
| Консервант | q.s. |
Стадия 1
В воду добавляют лимонную кислоту, EDTA, натрия фосфат, динатрия фосфат и молочную кислоту и диспергируют. Применяя гомогенизатор, добавляют карбомер и гидратируют. Затем нагревают водную фазу до 70°C.
Стадия 2
Смешивают вазелиновое масло, октил метоксициннамат, диметикон, вазелин, цетеарил октаноат, цетеариловый спирт, глицерилстеарат, цетиловый спирт, цитрат гидрированных растительных глицеридов, токоферолацетат, ПЭГ-20 стеарат, изопропилмиристат и ПЭГ-12 изостеарат и нагревают до 70°C для расплавления восков.
Стадия 3
Применяя гомогенизатор, стадию 2 добавляют к стадии 1, и смесь перемешивают до эмульгирования и однородного состояния. Затем эмульсию охлаждают ниже 35°C, применяя перемешивание. Затем добавляют и смешивают оставшиеся материалы, включая титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли. Затем продукт доводят до массы, применяя дистиллированную воду, и перемешивают до однородного состояния.
Эта композиция обеспечивает длительное полезное воздействие на область вокруг глаз
Пример 9
Крем для кожи вокруг глаз
| % об./об. | |
| Вода | до 100 |
| Бутиленгликоль | 6 |
| Вазелиновое масло | 5 |
| Октил метоксициннамат | 4 |
| Диметикон | 2 |
| Вазелин | 2 |
| Цетеарил октаноат | 1,8 |
| Цетеариловый спирт | 1,6 |
| Глицерилстеарат | 1,5 |
| Цетиловый спирт | 1 |
| Сладкая слива | 1 |
| Глицерин | 0,57 |
| Цитрат гидрированных растительных глицеридов | 0,5 |
| Токоферолацетат | 0,5 |
| Бисаболол | 0,475 |
| Пантенол | 0,45 |
| Фосфат натрия | 0,42 |
| ПЭГ-20 стеарат | 0,4 |
| Изопропил миристат | 0,2 |
| Карбомер | 0,15 |
| ПЭГ-12 изостеарат | 0,125 |
| Аллантоин | 0,1 |
| Тетранатрия EDTA | 0,1 |
| Молочная кислота | 0,088 |
| Динатрия фосфат | 0,083 |
| Гидроксид калия | 0,051 |
| Титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли | 10 |
| Консервант | q.s. |
Стадия 1
В воду добавляют лимонную кислоту, EDTA, натрия фосфат, динатрия фосфат и молочную кислоту и диспергируют. Применяя гомогенизатор, добавляют карбомер и гидратируют. Затем нагревают водную фазу до 70°C.
Стадия 2
Смешивают вазелиновое масло, октил метоксициннамат, диметикон, вазелин, цетеарил октаноат, цетеариловый спирт, глицерилстеарат, цетиловый спирт, цитрат гидрированных растительных глицеридов, токоферол ацетат, ПЭГ-20 стеарат, изопропилмиристат и ПЭГ-12 изостеарат и нагревают до 7°C для расплавления восков.
Стадия 3
Применяя гомогенизатор, стадию 2 добавляют к стадии 1, и смесь перемешивают до эмульгирования и однородного состояния. Затем эмульсию охлаждают ниже 35°C, применяя перемешивание. Затем добавляют и перемешивают оставшиеся материалы, включая титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли. Затем продукт доводят до массы, применяя дистиллированную воду, и перемешивают до однородного состояния.
Эта композиция обеспечивает длительное полезное воздействие на область вокруг глаз.
Пример 10
Защитный лосьон для кожи
| % об./об. | |
| Вода | до 100 |
| Диметикон | 5 |
| Глицерин | 3 |
| Каолин | 3 |
| Дикаприлилмалеат | 2,5 |
| Изопропил миристат | 2,5 |
| Стеарат 2 | 2 |
| Октил метоксициннамат | 1 |
| Стеарет-21 | 1 |
| Цетиловый спирт | 0,75 |
| Бутил метоксидибензоилметан | 0,5 |
| Пропиленгликоль | 0,5 |
| Гидроксиэтилцеллюлоза | 0,4 |
| Ксантановая камедь | 0,24 |
| Serica | 0,1 |
| Изоалкилсукцинил сульфонат лактоглобулин натрия C8-16 | 0,1 |
| Тетранатрия EDTA | 0,1 |
| Лимонная кислота | 0,05 |
| Титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли | 1 |
| Консервант | q.s. |
Стадия 1
В воду добавляют лимонную кислоту и EDTA и диспергируют. Добавляют гидроксиэтилцеллюлозу и гидратируют, применяя пропеллерную мешалку. Ксантановую камедь предварительно диспергируют в глицерине и добавляют к массе. Массу перемешивают до однородного состояния. Затем нагревают водную фазу до 70°C.
Стадия 2
Смешивают диметикон, дикаприлил малеат, изопропилмиристат, стеарат-2, октил метоксициннамат, стеарет-21, цетиловый спирт и бутил метоксидибензоилметан и нагревают до 70°C для расплавления восков.
Стадия 3
Применяя гомогенизатор, стадию 2 добавляют к стадии 1, и смесь перемешивают до эмульгирования и однородного состояния. Затем эмульсию охлаждают ниже 35°C, применяя перемешивание. Затем добавляют и смешивают оставшиеся материалы, включая титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли. Затем продукт доводят до массы, применяя дистиллированную воду, и перемешивают до однородного состояния.
Эта композиция обеспечивает длительное полезное воздействие на кожу.
Пример 11
Лосьон для загара SPF8
| % об./об. | |
| Вода | до 100 |
| C12-15 алкилбензоат | 8 |
| Бутиленгликоль | 5 |
| Бутил метоксидибензоилметан | 2,2 |
| Диметикон | 2 |
| Полиглицерил-3 метилглюкозы дистеарат | 2 |
| PVP/гексадецен сополимер | 1,75 |
| Октил метоксициннамат | 1,7 |
| Какао-масло | 0,5 |
| Парфюм | 0,5 |
| Токоферолацетат | 0,2 |
| Акрилат/винилизодеканоат кроссполимер | 0,15 |
| Гидроксид калия | 0,034 |
| Тетранатрия EDTA | 0,02 |
| Консервант | q.s. |
| Титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли | 10 |
Стадия 1
EDTA диспергируют в воде. Применяя пропеллерную мешалку, добавляют акрилат/винилизодеканоат кроссполимер и диспергируют, и гидратируют. Добавляют бутиленгликоль, и водную фазу нагревают до 70°C.
Стадия 2
Смешивают C12-15 алкилбензоат, бутил метоксидибензоилметан, диметикон, полиглицерил-3 метилглюкозы дистеарат, PVP/гексадецен сополимер, октил метоксициннамат, какао-масло и токоферолацетат и нагревают до 70°C для расплавления восков.
Стадия 3
Применяя гомогенизатор, стадию 2 добавляют к стадии 1, и массу перемешивают до эмульгирования и однородного состояния. Эмульсию охлаждают ниже 35°C при перемешивании. Добавляют и смешивают оставшиеся материалы, включая титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли. Продукт доводят до массы, применяя дистиллированную воду, и перемешивают до однородного состояния.
Эта композиция обеспечивает длительную защиту от ультрафиолетового излучения.
Пример 12
Крем-основа от старения
| % об./об. | |
| Вода | до 100 |
| Бутиленгликоль | 9,8 |
| Цетеарил изононаноат | 4,9 |
| Диметикон | 3,2 |
| Глицерин | 1,96 |
| Кремний | 1,9 |
| Каприловый/каприевый триглицерид | 1,67 |
| Вазелиновое масло | 1,67 |
| Вазелин | 1,67 |
| Гидрированные глицериды кокосового масла | 1,67 |
| Цетеарил октаноат | 1,5 |
| Цетеариловый спирт | 1,35 |
| Октил метоксициннамат | 1,28 |
| Тальк | 1 |
| Глицерилстеарат | 0,95 |
| ПЭГ-100 стеарат | 0,9 |
| Бутил метоксидибензоилметан | 0,6 |
| Сахарида изомерат | 0,54 |
| Молочная кислота | 0,45 |
| Полиакрилат натрия | 0,45 |
| Нитрид бора | 0,42 |
| Натрия PCA | 0,4 |
| Бурачник лекарственный | 0,4 |
| Токоферолацетат | 0,4 |
| PVP/гексадецен сополимер | 0,4 |
| ПЭГ-20 стеарат | 0,33 |
| Гликолевая кислота | 0,2 |
| Натрия стеароиллактилат | 0,2 |
| Изопропил миристат | 0,17 |
| Полиаминопропил бигуанид | 0,16 |
| Тетранатрия EDTA | 0,1 |
| Ксантановая камедь | 0,1 |
| Лимонная кислота | 0,06 |
| Спирт денатурированный | 0,04 |
| Лецитин | 0,037 |
| Консервантов | q.s. |
| Титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли | 10 |
Стадия 1
В воду добавляют лимонную кислоту, EDTA и молочную кислоту, и диспергируют. Предварительно диспергируют в бутиленгликоле ксантановую камедь и добавляют к массе. Затем нагревают водную фазу до 70°C.
Стадия 2
Смешивают цетеарил изононаноат, диметикон, кремний, PVP/гексадецен сополимер, каприловый/каприевый триглицерид, вазелиновое масло, вазелин, гидрированные глицериды жирных кислот кокосового масла, цетеарил октаноат, цетеариловый спирт, октил метоксициннамат, тальк, глицерилстеарат, ПЭГ-100 стеарат, бутил метоксидибензоилметан, бурачник лекарственный, токоферолацетат, натрия стеароил лактилат, изопропилмиристат и фазу лецитинового масла и нагревают до 70°C для расплавления восков.
Стадия 3
Применяя гомогенизатор, стадию 2 добавляют к стадии 1, и смесь перемешивают до эмульгирования и однородного состояния. Затем эмульсию охлаждают ниже 35°, применяя перемешивание. Затем добавляют и смешивают оставшиеся материалы, включая титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли. Затем продукт доводят до массы, применяя дистиллированную воду, и перемешивают до однородного состояния.
Эта композиция обеспечивает длительный полезный эффект от старения кожи.
Пример 13
Помада
| % об./об. | |
| Клещевина обыкновенная | 20 |
| Октилдодеканол | 15 |
| Пентаэритрил тетракаприлат/капрат | 14 |
| Слюда | 10 |
| Бис-диглицерил каприлат/капрат/изостеарат/ стеарат/гидроксистеарат адипат |
7,5 |
| Парафин | 5 |
| Микрокристаллический воск | 5 |
| Пропиленгликоль | 2 |
| Гидрированное касторовое масло | 2 |
| Канделильский воск | 1 |
| Карнауба | 1 |
| Синтетический воск | 1 |
| Масло масляного дерева | 1 |
| Титана диоксид | 0,5 |
| Токоферол ацетат | 0,2 |
| Полиакватерниум-37 | 0,2 |
| Красный цвет | q.s. |
| Тетра-н-бутил титанат | 1 |
Стадия 1
Тетра-н-бутил титанат предварительно диспергируют в пропиленгликоле, при перемешивании.
Стадия 2
Оставшиеся материалы смешивают в сосуде и нагревают до 85°C до расплавления и однородного состояния. Продукт охлаждают, и при температуре ниже 70°C добавляют предварительно приготовленную смесь тетра-н-бутил титаната. Продукт заливают в подходящий контейнер и позволяют охладиться до комнатной температуры для затвердения.
Эта композиция предоставляет помаду, которая длительно сохраняется и не вызывает сухости.
Пример 14
Помада
| % об./об. | |
| Клещевина обыкновенная | 20 |
| Октилдодеканол | 15 |
| Пентаэритрил тетракаприлат/капрат | 14 |
| Слюда | 10 |
| Бис-диглицерил каприлат/капрат/изостеарат/ стеарат/гидроксистеарат адипат |
7,5 |
| Парафин | 5 |
| Микрокристаллический воск | 5 |
| Пропиленгликоль | 2 |
| Гидрированное касторовое масло | 2 |
| Канделильский воск | 1 |
| Карнауба | 1 |
| Синтетический воск | 1 |
| Масло масляного дерева | 1 |
| Диоксид титана | 0,5 |
| Токоферол ацетат | 0,2 |
| Полиакватерниум-37 | 0,2 |
| Красный цвет | q.s. |
| Тетра-н-бутил титанат | 10 |
Стадия 1
Тетра-н-бутил титанат предварительно диспергируют в пропиленгликоле, при перемешивании.
Стадия 2
Оставшиеся материалы смешивают в сосуде и нагревают до 85°C до расплавления и однородного состояния. Продукт охлаждают, и при температуре ниже 70°C добавляют заранее приготовленную смесь тетра-н-бутил титаната. Продукт заливают в подходящий контейнер и позволяют охладиться до комнатной температуры для затвердения.
Эта композиция предоставляет помаду, которая длительно сохраняется и не вызывает сухости.
Пример 15
Кондиционер для волос
| % об./об. | |
| Вода | до 100 |
| Цетиловый спирт | 3 |
| Цетримония хлорид | 0,8 |
| Гидроксиэтилцеллюлоза | 0,6 |
| Пропиленгликоль | 0,5 |
| Пантенол | 0,5 |
| Парфюм | 0,3 |
| Бензофенон 4 | 0,2 |
| Натрия хлорид | 0,1 |
| Аминокислоты пшена | 0,14 |
| Лимонная кислота | 0,02 |
| Тетранатрия EDTA | 0,02 |
| Титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли | 1 |
Стадия 1
EDTA и гидроксиэтилцеллюлозу добавляют к воде и перемешивают, применяя гомогенизатор, для гидратирования полимера. Добавляют лимонную кислоту, бензофенон и цетримония хлорид. Затем смесь нагревают до 70°C.
Стадия 2
Цетиловый спирт нагревают до 70°C в отдельном сосуде.
Стадия 3
Затем расплавленный цетиловый спирт добавляют к стадии 1, применяя гомогенизатор.
Стадия 4
Затем смесь охлаждают ниже 40°C, применяя подходящий смеситель. Затем добавляют оставшиеся материалы, включая титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли, и продукт доводят до массы дистиллированной водой.
Эта композиция обеспечивает длительное полезное кондиционирование волос.
Пример 16
Интенсивный кондиционер
| % об./об. | |
| Вода | до 100 |
| Цетеариловый спирт | 4,5 |
| Арахидил пропионат | 2 |
| Диметикон | 2 |
| Пантенол | 0,75 |
| Стеарамидопропил диметиламин | 1,5 |
| Гидроксиэтилцеллюлоза | 0,5 |
| Амодиметикон | 0,7 |
| Лимонная кислота | 0,5 |
| Цетримония хлорид | 0,4 |
| ПЭГ-20 стеарат | 0,4 |
| Парфюм | 0,3 |
| Пропиленгликоль | 0,3 |
| Бензофенон-4 | 0,2 |
| Натрия хлорид | 0,15 |
| Аминокислоты пшена | 0,15 |
| Полиакватерниум-39 | 0,1 |
| Титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли | 1 |
Стадия 1
EDTA и HEC добавляют к воде и перемешивают, применяя гомогенизатор, для гидратирования полимера.
Стадия 2
Добавляют лимонную кислоту и цетримония хлорид и смешивают, применяя подходящий смеситель. Затем смесь нагревают до 70°C.
Стадия 3
В отдельном сосуде смешивают воски, диметикон и BHT и нагревают до 70°C, до расплавления и однородного состояния.
Стадия 4
Стадию 3 добавляют к стадии 2, и смесь перемешивают до однородного состояния. Затем смесь охлаждают ниже 40°C при перемешивании.
Стадия 5
Затем добавляют оставшиеся материалы, включая титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли, и продукт доводят до массы, применяя дистиллированную воду.
Эта композиция обеспечивает длительное полезное кондиционирование волос.
Пример 17
Несмываемый кондиционер
| % об./об. | |
| Вода | до 100 |
| ПЭГ-40 гидрированное касторовое масло | 2 |
| Дипропиленгликоль | 1 |
| Феноксиэтанол | 0,8 |
| Парфюм | 0,3 |
| Пантенол | 0,4 |
| Пропиленгликоль | 0,25 |
| Метилпарабен | 0,2 |
| Бензофенон 4 | 0,2 |
| Титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли | 1 |
Стадия 1
К воде добавляют полиакватерниум-10 и гидратируют, применяя подходящий смеситель.
Стадия 2
Метилпарабен предварительно диспергируют в дипропиленгликоле, осторожно нагревают до расплавления и затем добавляют к стадии 1.
Стадия 3
Затем добавляют оставшиеся материалы, включая титанатный хелат молочную кислоту, раствор аммониевой соли, и продукт перемешивают и доводят до массы дистиллированной водой.
Эта композиция обеспечивает длительный полезный эффект кондиционирования волос.
Пример 18
Шампунь от перхоти
| % об./об. | |
| Вода | до 100 |
| Лаурилсульфат натрия | 6 |
| Лаурилсульфосукцинат динатрия | 4 |
| Лаурет-3 | 3 |
| Кокамидопропилбетаин | 2,5 |
| Натрия хлорид | 2 |
| Дипропиленгликоль | 1 |
| Парфюм | 0,5 |
| Пироктоноламин | 0,5 |
| Пантенол | 0,4 |
| Пропиленгликоль | 0,3 |
| Динатрия фосфат | 0,25 |
| Бензофенон 4 | 0,2 |
| Аминокислоты пшена | 0,15 |
| Титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли | 1 |
Стадия 1
В воду добавляют EDTA, лимонную кислоту и бензофенон-4 и перемешивают. Затем добавляют лаурилсульфат натрия, лаурилсульфосукцинат динатрия и дипропиленгликоль.
Стадия 2
Добавляют динатрия фосфат, аминокислоты пшена и титанатный хелат молочной кислоты, раствор аммониевой соли, и продукт перемешивают до однородного состояния.
Стадия 3
Пироктоноламин диспергируют в парфюме и добавляют к лаурет-3. Эту смесь добавляют к массе и перемешивают.
Стадия 4
Затем добавляют оставшиеся материалы, и продукт доводят до массы дистиллированной водой.
Эта композиция обеспечивает волосам длительный полезный эффект от перхоти.
1. Система окислительной краски для волос, содержащая краску для волос, органотитанат и окисляющий агент.
2. Система окислительной краски для волос по п.1, в которой органотитанатом является тетраалкилтитанат, характеризуемый общей формулой Ti(OR)4.
3. Система окислительной краски для волос по п.1, в которой органотитанатом является титанатное хелатное соединение, характеризуемое общей формулой:
в которой R является лигандом, Х обозначает функциональную группу, содержащую кислород или азот, и Y обозначает две или три углеродных цепи.
4. Система окислительной краски для волос по п.2 или 3, в которой каждый лиганд, обозначенный R, является прямой или разветвленной цепью С2-20 алкильных групп.
5. Система окислительной краски для волос по п.2, в которой тетраалкилтитанат выбран из группы, включающей тетраизопропилтитанат, тетра-н-бутилтитанат, тетракис(2-этилгексил)титанат и диизопропил-диизостеарилтитанат.
6. Система окислительной краски для волос по п.3, в которой титанатное хелатное соединение выбрано из группы, включающей титанатный хелат ацетилацетоната, титанатный хелат этилацетоацетата, диизопропил ди-триэтаноламино-титанатный хелат и титанатный хелат молочной кислоты (аммониевая соль).
7. Система окислительной краски для волос по п.6, в которой титанатным хелатным соединением является диизопропил дитриэтаноламино-титанатный хелат.
8. Система окислительной краски для волос по п.1, в которой концентрация металлоорганического соединения составляет более 0,0001 мас.% от всей системы.
9. Система окислительной краски для волос по п.8, в которой концентрация металлоорганического соединения составляет более 0,05 мас.% от всей системы.
10. Система окислительной краски для волос по п.1, в которой концентрация металлоорганического соединения составляет менее 10 мас.% от всей системы.
11. Система окислительной краски для волос по п.10, в которой концентрация металлоорганического соединения составляет менее 1% от всей системы.
12. Система окислительной краски для волос по п.1, в которой концентрация металлорганического соединения находится в диапазоне от 0,0001 до 10 мас.% от всей системы.
13. Система окислительной краски для волос по п.12, в которой концентрация металлорганического соединения находится в диапазоне от 0,05 до 1 мас.% от всей системы.
14. Система окислительной краски для волос по п.1, в которой краска для волос включает одно или более оснований.
15. Система окислительной краски для волос по п.1, в которой краска для волос включает одно или более цветообразующих веществ.
16. Система окислительной краски для волос по п.1, в которой краска для волос включает смесь одного или более оснований и одного или более цветообразующих веществ.
17. Система окислительной краски для волос по п.16, в которой одно или более оснований выбраны из группы, включающей п-фенилендиамин, 2,5-диаминотолуол, 2-хлоро-п-фенилендиамин, N-фенил-п-фенилендиамин, N,N-бис(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 3-метил-4-аминофенол, 2-гидроксиэтил-п-фенилендиамин, п-аминофенол и N-метил-п-аминофенол.
18. Система окислительной краски для волос по п.16, в которой одно или более цветообразующих веществ выбраны из группы, включающей резорцин, 4-хлоррезорцин, 2-метилрезорцин, 1-нафтол, 2-метил-1-нафтол, 1,5-дигидроксинафталин, 1,7-дигидроксинафталин, 5-гидроксибензодиоксан, 2,5-дигидрокси-4-метилпиридин, м-аминофенол, 5-амино-2-метилфенол, 5-(2-гидроксиэтил)амино-2-метилфенол, 6-гидроксибензоморфолин, м-фенилендиамин, 2,4-диаминофеноксиэтанол, 2,6-диаминопиридин, 3,3'-дигидроксидифениламин, о-аминофенол и 2-метил-5-амино-6-хлорфенол.
19. Система окислительной краски для волос по п.16, в которой краска для волос включает смесь п-аминофенола и 5-амино-о-крезола.
20. Система окислительной краски для волос по п.1, в которой концентрация краски для волос находится в диапазоне от 0,001 до 10 мас.% от всей системы.
21. Система окислительной краски для волос по п.20, в которой концентрация краски для волос находится в диапазоне от 0,01 до 5 мас.% от всей системы.
22. Система окислительной краски для волос по п.1, в которой окисляющим агентом является перекись водорода.
23. Система окислительной краски для волос по п.1, в которой окисляющим агентом является соединение, которое при применении способно образовывать перекись водорода.
24. Система окислительной краски для волос по п.1, в которой концентрация окисляющего агента составляет более 0,01 мас.% от всей системы.
25. Система окислительной краски для волос по п.24, в которой концентрация окисляющего агента составляет более 3 мас.% от всей системы.
26. Система окислительной краски для волос по п.1, в которой концентрация окисляющего агента составляет менее 15 мас.% от всей системы.
27. Система окислительной краски для волос по п.1, в которой концентрация окисляющего агента находится в диапазоне от 0,01 до 15 мас.% от всей системы.
28. Система окислительной краски для волос по п.27, в которой концентрация окисляющего агента находится в диапазоне от 3 до 10 мас.% от всей системы.
29. Система окислительной краски для волос по п.1, которая дополнительно содержит один или более эстетически или терапевтически полезных агентов.
30. Система окислительной краски для волос по п.29, в которой один или более полезных агентов выбраны из группы, включающей кондиционеры, антиоксиданты, увлажняющие агенты, протеины, аминокислоты, витамины, эфирные масла, агенты, придающие блеск, солнцезащитные агенты, активные вещества против перхоти, парфюмерные и улучшающие скольжение вспомогательные средства.
31. Система окислительной краски для волос по п.1, содержащая носитель.
32. Система окислительной краски для волос по п.31, в которой носитель включает один или более компонентов из группы, включающей сурфактанты, загущающие агенты, секвестрирующие агенты, воски, масла, силиконы, желирующие агенты, перламутровые агенты, агенты, регулирующие рН, эмульгаторы, консерванты, парфюмерные и красящие вещества.
33. Система окислительной краски для волос по п.1, в которой некоторые или все компоненты системы представлены в виде сухой порошковой смеси.
34. Система окислительной краски для волос по п.1, которая включает две или более отдельные композиции.
35. Система окислительной краски для волос по п.34, включающая две отдельные композиции, одна из которых содержит краску для волос и металлорганическое соединение, а другая содержит окисляющий агент.
36. Способ окраски волос, включающий нанесение на волосы системы окислительной краски для волос по любому из пп.1-35.
