Способ нормализации липидного состава мембран тромбоцитов у новорожденных поросят с анемией

Изобретение относится к области биологии и ветеринарии. Способ включает введение новорожденным поросятам ферроглюкина по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 10 дней, полизона 4 мг/кг и крезацина 4 мг/кг, включенных в схему выпаивания на 8 суток. Способ позволяет избежать многих сосудистых осложнений, оптимизировать микроциркуляцию и трофику тканей, снизить падеж, увеличить привесы.

 

Изобретение относится к биологии и ветеринарии.

Аналогов заявляемого способа не существует.

В литературе имеются рекомендации по назначению ферроглюкина для коррекции анемии у поросят (Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. Под ред. В.М.Данилевского. М.: «Агропромиздат», 1991. - 576 с.). В качестве эффективных стимуляторов жизнедеятельности растущего организма в современной ветеринарии применяются полизон - фосфорнокислая соль 2-амино-4-метилтио-(8-оксо-8-амино)-масляной кислоты, представляет собой слабо растворимый в воде порошок от белого до кремового цвета (Овчинников А. и др. Полизон - стимулятор роста // Птицеводство, 2006. - №12. - с.14-15) и крезацин - производное ароксиалкилкарбоновых кислот. Он представляет собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, со слабым специфическим запахом, сладковато-горьковатого вкуса. Он проявляет эффективное стимулирующее действие на живые организмы, повышая выживаемость человека и животных в неблагоприятных и экстремальных условиях, стимулируя или нормализуя жизненные процессы (Байматов В.Н., Латыпов М.М. Влияние крезацина на состояние птицы. Ветеринария, 2006, №11, с.49-51).

Однако никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из ферроглюкина, полизона и крезацина, не применялся у новорожденных поросят с анемией с целью нормализации градиента холестерин/общие фосфолипиды (ХС/ОФЛ) в мембранах кровяных пластинок.

Целью изобретения является повышение эффективности коррекции нарушений липидного состава мембран тромбоцитов у новорожденных поросят с анемией.

Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции липидного состава мембран тромбоцитов новорожденным поросятам с анемией назначается ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, полизон 4 мг/кг и крезацин 4 мг/кг, включенных в схему выпаивания на 8 суток.

Способ позволяет корректировать липидный состав мембран тромбоцитов у новорожденных поросят с анемией через 3 дня после завершения курса лечения, переводя его на уровень, близкий к таковому для здоровых животных. У пролеченных таким образом животных в последующем отмечается стабильно нормальное состояние липидного состава мембран тромбоцитов, что позволит у новорожденных поросят с анемией оптимизировать микроциркуляцию и снизить риск тромботических осложнений, увеличить привесы, ускорить рост и развитие животных и снизить падеж.

Заявляемый способ осуществляется следующим образом.

Для оценки градиента ХС/ОФЛ в тромбоцитах у обследуемого новорожденного поросенка с анемией производится оценка уровня ХС в мембранах отмытых и ресуспендированных кровяных пластинок энзиматическим колориметрическим методом набором фирмы «Витал Диагностикум» и ОФЛ по содержанию фосфора (Колб В.Г., Камышников B.C. Справочник по клинической химии. Минск, 1982. - 367 с.) Нормативные значения ХС в тромбоцитах новорожденных телят составляют 0,62-0,73 мкмоль/109 тр., ОФЛ 0,43-0,49 мкмоль/109 тр., градиент ХС/ОФЛ 1,26-1,69.

При анемии у новорожденных поросят нередко происходит увеличение нагруженности мембран тромбоцитов ХС при снижении ОФЛ, что приводит к повышению градиента ХС/ОФЛ. При установлении этого новорожденному поросенку с анемией необходимо назначать лечение ферроглюкином по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, полизоном 4 мг/кг и крезацином 4 мг/кг, включенных в схему выпаивания на 8 суток.

Пример. У новорожденного поросенка №4 с анемией было выявлено нарушение эритропоэза и признаками снижения уровня содержания железа в его организме (сывороточное железо 12,7 мкмоль/л, сидероциты 1,3%, при количестве гемоглобина у него 78,0 г/л, эритроцитов - 3,70×1012/л.

При обследовании было выявлено высокое содержание ХС в мембранах тромбоцитов (1,06 мкмоль/109 тр.) и низкое содержание ОФЛ (0,35 мкмоль/109 тр), градиент ХС/ОФЛ=3,02. Поросенку назначен ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, полизон 4 мг/кг и крезацин 4 мг/кг, включенных в схему выпаивания на 8 суток.

Поросенок находился под постоянным клиническим наблюдением с ежедневным контролем градиента ХС/ОФЛ.

Через 3 дня по окончании лечения у поросенка достигнута нормализация красной крови - сывороточное железо 22,9 мкмоль/л, сидероциты 8,6%, при количестве гемоглобина у них в среднем 119,0 г/л, эритроцитов - 5,15×1012/л при снижении общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 39,2 мкмоль/л, была достигнута нормализация содержания ХС и ОФЛ в мембранах тромбоцитов (0,66 мкмоль/109 тр., 0,48 мкмоль/109 тр.) при оптимизации градиента ХС/ОФЛ=1,37, что обеспечивало ослабление риска активации тромбоцитов и развития тромбоза в будущем.

Использование предлагаемого способа коррекции липидного состава мембран тромбоцитов у новорожденных поросят с анемией в биологии и ветеринарии поможет избежать многих сосудистых осложнений и оптимизировать микроциркуляцию и трофику тканей у животных, оздоровить поголовье, снизить падеж, ускорить рост и развитие поросят, увеличить привесы.

Способ нормализации липидного состава мембран тромбоцитов у новорожденных поросят с анемией, предусматривающий применение ферроглюкина по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 10 дней, полизона 4 мг/кг и крезацина 4 мг/кг, включенных в схему выпаивания на 8 суток.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к лекарственному средству, которое включает комплексные соединения железа (III) с углеводами, имеющие окислительно-восстановительный потенциал при рН 7 от -324 мВ до -750 мВ относительно нормального водородного электрода (NHE), и активное окислительно-восстановительное вещество, в котором углеводы выбраны из группы, состоящей из декстранов и гидрогенизированных декстранов, декстринов, окисленных или гидрогенизированных декстринов, а также пуллулана, олигомеров этого и/или гидрогенизированных пуллуланов, и в котором окислительно-восстановительное вещество (вещества) выбрано/выбраны из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, витамина Е, цистеина, физиологически приемлемых фенолов/полифенолов, выбранных из группы, состоящей из кверцетина, рутина, флавонов, флавоноидов, гидрохинонов и глутатиона.

Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к животноводству. .

Изобретение относится к защищенной от применения не по назначению пероральной лекарственной форме с контролируемым высвобождением из нее опиоида для однократного приема в сутки, отличающейся тем, что она содержит опиоид (А), потенциально являющийся объектом его немедицинского употребления, синтетический и/или природный полимер (В), образующий замедляющую высвобождение опиоида матрицу материал или замедляющее высвобождение опиоида покрытие, необязательно физиологически совместимые вспомогательные вещества (Б), необязательно воск (Г), при этом компонент (В), соответственно компонент (Г) обладают сопротивлением разрушению 500 Н и компонент (В) и возможно используемый компонент (Г) присутствуют в количествах, при которых сопротивление лекарственной формы разрушению составляет 500 Н.

Изобретение относится к защищенной от применения не по назначению пероральной лекарственной форме с контролируемым высвобождением из нее опиоида для однократного приема в сутки, отличающейся тем, что она содержит опиоид (А), потенциально являющийся объектом его немедицинского употребления, синтетический и/или природный полимер (В), образующий замедляющую высвобождение опиоида матрицу материал или замедляющее высвобождение опиоида покрытие, необязательно физиологически совместимые вспомогательные вещества (Б), необязательно воск (Г), при этом компонент (В), соответственно компонент (Г) обладают сопротивлением разрушению 500 Н и компонент (В) и возможно используемый компонент (Г) присутствуют в количествах, при которых сопротивление лекарственной формы разрушению составляет 500 Н.

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным композициям, используемым в онкологии, дерматологии и косметологии для лечения доброкачественных новообразований на коже, содержащей альфа-хлорпропионовую кислоту, диметилсульфоксид, воду дистиллированную, композиция дополнительно содержит солянокислый хинин.

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным композициям, используемым в онкологии, дерматологии и косметологии для лечения доброкачественных новообразований на коже, содержащей альфа-хлорпропионовую кислоту, диметилсульфоксид, воду дистиллированную, композиция дополнительно содержит солянокислый хинин.

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным композициям, используемым в онкологии, дерматологии и косметологии для лечения доброкачественных новообразований на коже, содержащей альфа-хлорпропионовую кислоту, диметилсульфоксид, воду дистиллированную, композиция дополнительно содержит солянокислый хинин.
Наверх