Способ очистки от радионуклидов водной технологической среды атомных производств

Изобретение относится к сорбционной технологии очистки от радионуклидов, прежде всего радионуклидов цезия, водной технологической среды атомных производств. Способ включает в себя фильтрацию воды через насыпную загрузку гранулированного ферроцианидсодержащего сорбента, сорбент содержит 0,2-2 мас.% гидразина, 35-48 мас.% воды и 20-35 мас.% ферроцианида никеля состав

Me(I)4-2x[NixFe(CN)6], где Ме(I) - Li+, Na+, К+, NH4+ или их смесь, х=1,2-1,8, остальное - гидроксид циркония. Композиционный сорбент имеет размер гранул 0,05-1,5 мм. Техническим результатом изобретения является увеличение коэффициента очистки и ресурсов работы сорбционной загрузки. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к сорбционной технологии очистки от радионуклидов технологических водных сред атомных производств, в частности жидких радиоактивных отходов, воды бассейнов выдержки и хранения отработавшего топлива, дебалансных вод, воды душевых и прачечных либо водного теплоносителя реакторов в аварийных ситуациях. Предположительным является использование изобретения для дезактивации от долгоживущих радионуклидов 137Cs, 134Cs, 90Sr, 60Co, в первую очередь от радионуклидов цезия, доля которых в общей активности составляет 90% и более.

В практике очистки водных сред ядерных реакторов от радионуклидов в качестве селективных неорганических сорбентов используются цеолиты, труднорастворимые соединения многовалентных металлов, например фосфаты циркония и титана, а также ферроцианиды (гексацианоферраты) переходных металлов (Ni, Zn, Cu, Co, Cd), (Амфлет Ч. Неорганические иониты. М.: Мир, 1966. 188 с. Егоров Е.В., Макарова С.Б. Ионный обмен в радиохимии. - М.: Атомиздат, 1971, 408 с.) Наибольшей селективностью к радионуклидам цезия, особенно из засоленных растворов, обладают ферроцианиды переходных металлов. Для использования их в колоночном режиме ферроцианидные компоненты наносятся на гранулированный носитель.

Высокой радиационной стойкостью обладают композиционные ферроцианидные сорбенты на неорганическом носителе. Известен способ и устройство для очистки растворов от радионуклидов стронция и цезия (Патент РФ № 2118856, кл. G21F 9/12), в котором для селективного извлечения цезия-137 используются композиционные ферроцианидные сорбенты на неорганических носителях: НЖА, ФЕЖЕЛ, ферроцианид железа на цеолите и другие). Основной недостаток известных ферроцианидных композиционных сорбентов на неорганическом носителе связан с их неудовлетворительной химической устойчивостью в щелочных средах, особенно при pH>9, что обусловлено природой неорганической матрицы.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки от радионуклидов цезия водных технологических сред атомных производств, включающий пропускание потока водных сред через ферроцианидсодержащий сорбент со скоростью не менее чем 1·10-4 м/с и температуре 30-90°С (Патент РФ № 2113025, кл. G21F 9/12, опубл. 10.06.1998). Для осуществления способа использовали композиционный сорбент на неорганической основе - ферроцианид никеля на алюмосиликатной матрице (сорбент марки Fenix). При очистке в динамическом режиме на ферроцианидном сорбенте щелочных боратных жидких радиоактивных отходов АЭС с ВВЭР с общим солесодержанием 312,5 г/л был достигнут ресурс 180-200 колоночных объемов, что неэффективно при переработке жидких радиоактивных растворов. Низкий ресурс работы сорбента связан с недостаточной химической стабильностью и низкими кинетическими характеристиками алюмосиликатной матрицы.

Целью изобретения являются повышение эффективности очистки и увеличение ресурса работы неорганического сорбента.

Поставленная цель достигается предложенным способом очистки от радионуклидов цезия водных технологических сред атомных производств, в соответствии с которым воду фильтруют через гранулированную загрузку ферроцианидсодержащего сорбента. В качестве композиционного сорбента используют гранулированный гидроксид циркония, содержащий 20-35 мас.% смешанного ферроцианида никеля, 0,2-2 мас.% гидразина и воду 35-48 мас.%. Гидроксид циркония, используемый в качестве носителя композиционного сорбента, совершенно не растворяется в щелочных растворах, что обеспечивает высокую химическую стабильность сорбента. Наличие в сорбенте 20-35 мас.% селективного к цезию смешанного ферроцианида никеля, который обладает наибольшей химической устойчивостью в щелочных средах по сравнению с другими ферроцианидами переходных металлов (Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Cd2+, Zn2+), позволяет получать высокие ресурсы работы сорбционной загрузки. Добиться содержания активного компонента в сорбенте выше 35 мас.% не удается с использованием золь-гель метода его получения (Патент RU № 2113024, кл. G21F 9/12, опубл. БИ № 16, 10.06.1998).

Жидкие радиоактивные отходы являются засоленными растворами, в которых диффузионная подвижность радионуклидов цезия понижена. Для улучшения кинетических характеристик и, следовательно, повышения степени очистки увеличивают размер пор носителя, в данном случае влажность (содержание воды), которую выбирают в пределах 35-48 мас.%. Это обеспечивает в динамическом режиме высокие коэффициенты очистки от радионуклидов цезия. Увеличение влажности более 48% нерационально, т.к. существенно снижается механическая прочность сорбента. Уменьшение влажности менее 35 мас.% ухудшает кинетические характеристики материала. Кроме того, жидкие радиоактивные отходы содержат растворенный кислород и другие окислители, которые способны окислять ферроцианид в феррицианид в соответствии с уравнением:

[Fe(CN)6]4-+e-→[Fe(CN)6]3-

Смешанный феррицианид никеля Me(I)4-2x[NixFe(CN)6] обладает гораздо меньшей химической устойчивостью и селективностью к радионуклидам цезия. Для предотвращения окисления и увеличения ресурса работы и эффективности очистки в состав сорбента вводят 0,2-2,0 мас.% гидразина. Гидразин является эффективным восстановителем и, в первую очередь, вступает в химическую реакцию с окислителями, поступающими с раствором на фильтр с сорбентом. Например, с кислородом гидразин взаимодействует в соответствии с уравнением:

N2H4+O2=N2+2H2O

Гидразин активно взаимодействует с озоном, перекисью водорода и другими окислителями. Таким образом, гидразин препятствует окислению ферроцианида в феррицианид и тем самым способствует увеличению эффективности очистки и повышению ресурса работы сорбента.

Верхний предел содержания гидразина в сорбенте обусловлен максимальной сорбционной способностью гидразина на ферроцианиде никеля, а нижний - недостаточной эффективностью при содержании гидразина менее 0,2 мас.%.

Композиционный сорбент имеет размер гранул 0,05-1,5 мм, что является оптимальным для использования его в динамическом режиме в насыпных и намывных слоях (фильтрах). Активный компонент, смешанный ферроцианид никеля, имеет состав:

Me(I)4-2x[NixFe(CN)6],

где Me(I) - Li+, Na+, K+, NH4+ или их смесь,

x=1,2-1,8.

Водные среды перед пропусканием через ферроцианидсодержащий сорбент могут быть подвергнуты окислению, например, озоном для разрушения органических комплексных соединений; очистки от твердых частиц и взвесей с помощью, например, ультрафильтрации, а также очистки от нефтепродуктов. Очистку водных сред от радионуклидов цезия можно также осуществлять на, по меньшей мере, двух последовательно или параллельно соединенных фильтрах.

Пример 1. Наиболее оптимальный вариант осуществления способа очистки. Гранулированный ферроцианидсодержащий сорбент - ферроцианид никеля на гидроксиде циркония определенной влажности получали с использованием золь-гель метода (Патент RU № 2113024, кл. G21F /12, опубл. БИ № 16, 10.06.1998). Затем гранулы обрабатывали раствором гидразина заданной концентрации. При обработке гранул сорбента раствором гидразина происходит адсорбция гидразина преимущественно на ферроцианиде никеля. После установления равновесия раствор отделяли от сорбента и в растворе определяли равновесную концентрацию гидразина объемным пермангонатометрическим методом. Содержание гидразина в сорбенте (S) (мас.%) определяли по формуле

где Со, Cp - исходная и равновесная концентрация гидразина; V - объем раствора, m - масса сорбента.

Полученный по описанной методике сорбент марки «Термоксид-35» имел следующие характеристики:

1. Химический состав, мас.%:

- гидроксид циркония 30
- ферроцианид никеля, Me1,6(I)[Ni1,2(CN)6] 27
- гидразин, N2H4 1,1
- вода 41,9
- солевая форма ферроцианида никеля смешанная
(Na+, NH4 +)

2. Размер гранул сферической формы, мм, 0,4-1,0.

3. Коэффициент распределения цезия из имитатного более 105

боратного раствора с солесодержанием 300 г/л и pH=11,5.

Сорбент загружали в колонку, через которую в направлении сверху вниз с объемной скоростью 3 колоночных объема в час (ч-1) пропускали предварительно окисленные озоном борсодержащие жидкие радиоактивные отходы АЭС с ВВЭР с общим солесодержанием 450 г/л, концентрацией B2O3 56,5 г/л и pH 10,8. Исходная активность раствора по 137Cs составляла 5·107 Бк/л. Периодически в фильтрате определяли активность 137Cs. При пропускании 940 колоночных объемов активность 137Cs в фильтрате была ниже уровня вмешательства, т.е. менее 110 Бк/л. С дальнейшим увеличением количества пропущенных колоночных объемов наступал проскок радионуклидов цезия, и активность фильтрата превышала уровень вмешательства. Таким образом, ресурс работы сорбента составил 940 колоночных объемов, при этом коэффициент очистки в этот период был более 4,5·105. В прототипе (Патент РФ №2113025, кл. G21F 9/12, опубл. 10.06.1998) в аналогичных условиях проведения эксперимента с использованием сорбента марки Fenix максимальный ресурс составил 200 колоночных объемов. Использование предложенного метода позволяет увеличить ресурс работы загрузки более чем в 4 раза.

Примеры 2-6. На ферроцианидсодержащем сорбенте - смешанном ферроцианиде никеля на гидроксиде циркония, были получены кинетические кривые сорбции радионуклида 137Cs в зависимости от влажности сорбента. Были синтезированы, как в примере 1, образцы композиционного сорбента с влажностью 19, 36, 39, 45 и 48 мас.%. Кинетические кривые снимали из имитатного раствора жидких радиоактивных отходов (ЖРО) следующего химического состава:

- NaNO3 100 г/л
- KNO3 100 г/л
- H3BO3 40 г/л
- NaOH 27,4 г/л
- Na2CO3 10 г/л
- pH 10,9

В раствор был внесен безносительный 137Cs активностью ~105 Бк/л. Полученные результаты представлены на чертеже, где Kd - коэффициент распределения 137Cs. Коэффициент распределения рассчитывался из выражения:

,

где Co и Сж - концентрация иона в исходном и равновесном растворе соответственно; Ст - концентрация иона в сорбенте; V - объем раствора; m - масса сорбента.

Как видно из представленных данных (см. чертеж), кинетика сорбции радионуклидов цезия из имитатного раствора ЖРО очень сильно зависит от влажности ферроционидсодержащего сорбента. Чем выше влажность композиционного сорбента, тем лучше его кинетические характеристики. Увеличение влажности более 48% нерационально, т.к. существенно снижается механическая прочность композиционного сорбента. Уменьшение влажности менее 35 мас.% ухудшает кинетические характеристики материала.

Примеры 7-10. В одинаковых условиях были проведены сравнительные испытания различных марок композиционных сорбентов на разных носителях по очистке окисленных ЖРО Калининской АЭС. Испытывались следующие сорбенты: сорбент марки Термоксид-35 (ферроцианид никеля, носитель - гидроксид циркония, состав сорбента, как в примере 1); сорбент марки HCF (производство Финляндия); сорбент марки Fenix (ферроцианид никеля, носитель - алюмосиликат); сорбент марки RCoFeCN-PAN (ферроцианид кобальта, носитель - органический полимер, производство Чехия). Исходный кубовый остаток имел следующий химический и радиохимический состав:

- pH 11,4
- Общее солесодержание, г/л 484
- H3BO3, г/л 70,8
- Химическое поглощение кислорода, г/л 7,4
- Объемная активность раствора, Ки/л 137Cs - 5,3·10-4;
60Со - 7,0·10-6

Кубовые остатки предварительно окисляли перманганатом калия, что позволило снизить объемную активность 60Co до значения 5,4·10-8 Ки/л. Испытания проводились в динамических условиях с объемной скоростью 2,5 ч-1. Сравнивались следующие характеристики сорбентов: коэффициент очистки 137Cs при одинаковых условиях фильтрации и ресурс работы (количество пропущенных колоночных объемов, к.о.). Полученные результаты представлены в таблице.

Таблица
Результаты сорбции 137Cs различными композиционными сорбентами
Термоксид-35 HCF Fenix KCoFeCN-PAN
Пропущ. объем, к.о. Коэффициент очистки Пропущ. объем, к.о. Коэффициент очистки Пропущ. объем, к.о. Коэффициент очистки Пропущ. объем, к.о. Коэффициент очистки
25 4,0·105 47 1,5·104 12 8,7·104 10 1,1·104
68 1,9·104 62 1,2·104 56 6,8·103 50 1,0·103
112 9,3·105 101 6,5·103 73 5,2·103 70 310
129 6,7·104 118 3,0·103 116 9,3·104 114 277
171 1,0·105 165 1,9·103 134 6,2·103 130 325
198 1,4·105 183 1,9·103 175 8,7·103
233 9,9·104 227 1,3·103 188 7,2·103
249 2,2·105 242 1,2·103 199 1,0·104
289 8,6·104 256 1,1·103 245 5,9·103
301 5,0·104 297 542 278 4,1·103
343 1,0·105 315 619 295 2,7·103
371 8,6·104 371 520 339 591
386 1,8·105 356 371
428 1,5·105
444 5,8·105

Наилучшие характеристики имеет ферроцианидсодержащий сорбент - смешанный ферроцианид никеля на гидроксиде циркония (сорбент марки Термоксид-35), у которого коэффициент очистки на два порядка выше и значительно больше ресурс работы, который к окончанию эксперимента был далеко не исчерпан. Эксперимент был прекращен по требованию радиационной безопасности.

1. Способ очистки от радионуклидов водной технологической среды атомных производств, включающий фильтрацию воды через гранулированную загрузку ферроцианидсодержащего сорбента, отличающийся тем, что используют сорбент, содержащий 0,2-2 мас.% гидразина, 35-48 мас.% воды и 20-35 мас.% ферроцианида никеля состав Me(I)4-2x[NixFe(CN)6], где Ме(I) - Li+, Na+, K+, NH4+ или их смесь, х=1,2-1,8, остальное - гидроксид циркония.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что сорбент имеет размер гранул 0,05-1,5 мм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к атомной энергетике и может быть использовано при очистке и дезактивации оборудования, эксплуатируемого в среде жидкого свинцового теплоносителя, и переработке (обезвреживании) образующихся жидких радиоактивных отходов на стадиях их очистки, концентрирования и отверждения.

Изобретение относится к производству композитных материалов для локализации молекулярной формы радиоактивного йода в водных растворах и может быть использовано для снижения концентрации молекулярной формы радиоактивного йода в водных теплоносителях атомных электростанций (АЭС) и технологических растворах в процессах переработки отработавшего ядерного горючего.
Изобретение относится к области очистки вод от стронция. .

Изобретение относится к охране окружающей среды, к области экологии, а именно к области сорбционной технологии, и может быть использовано для дезактивации водных, паводковых, ливневых, техногенных растворов путем извлечения из них -, -, -радионуклидов.

Изобретение относится к технологии очистки жидких радиоактивных отходов (ЖРО) от радионуклидов цезия и может быть использовано для очистки кислых и нейтральных средне- и высокоактивных ЖРО.

Изобретение относится к области технологий очистки водных сред от загрязнений радиоактивными отходами и их последующей иммобилизации и может быть использовано для безопасной утилизации экологически опасных радиоактивных отходов.

Изобретение относится к производству сорбционных материалов для локализации молекулярной формы радиоактивного иода из водных растворов на основе ионообменных смол и предназначено для очистки водных теплоносителей атомных электростанций (АЭС), а также технологических растворов в процессах переработки отработавшего ядерного горючего.

Изобретение относится к способу получения сорбента для очистки среды от радиоактивных и токсичных загрязнений на основе измельченных железомарганцевых конкреций и предназначено для использования в процессе обработки жидких радиоактивных отходов, при очистке сточных промышленных вод и очистке воздушных и паро-воздушных сред.
Изобретение относится к области сорбционной технологии извлечения радионуклидов из водных сред и может быть использовано для очистки сбросных растворов радиохимических производств, природных водных растворов от опасных радиоактивных загрязнителей путем их извлечения в сорбент.

Изобретение относится к применению смеси, содержащей полифторированный спирт-теломер 1,1,7-тригидрододекафторгептанол-1, имеющий химическую формулу Н(CF2CF2) nСН2ОН, где n=3, и полиоксиэтиленгликолевые эфиры синтетических первичных высших жирных спиртов фракции C 12-C14 общей формулы C nH2n+1O(C2H 4O)mH, где n=12÷14, m=2, в качестве разбавителя растворов, содержащих макроциклические соединения, выбранные из группы, включающей: краун-эфиры, имеющие незамещенные ароматические фрагменты; краун-эфиры, имеющие замещенные ароматические фрагменты, содержащие алкильные и/или гидроксиалкильные заместители линейного и/или разветвленного строения; краун-эфиры, имеющие незамещенные циклогексановые фрагменты; краун-эфиры, имеющие замещенные циклогексановые фрагменты, содержащие алкильные и/или гидроксиалкильные заместители линейного и/или разветвленного строения; краун-эфиры, имеющие замещенные фрагменты -O-CHR-CH 2O-, где R - нормальный или разветвленный алкил или гидроксиалкил.
Изобретение относится к области переработки и утилизации радиоактивных отходов предприятий атомной промышленности

Изобретение относится к атомной энергетике, в частности к технологии обработки радиоактивных отходов атомной электростанции (АЭС)
Изобретение относится к области аналитической радиохимии и технологии обработки радиоактивных вод
Изобретение относится к технологии обращения с жидкими радиоактивными отходами (ЖРО) атомных электростанций (АЭС) и может быть использовано в процессе переработки трапных вод и кубового остатка ЖРО АЭС для удаления радионуклида 60Со с концентрированием его в твердой фазе. Способ извлечения радионуклида 60Со из жидких радиоактивных отходов АЭС включает введение в раствор катионов железа (III) и катионов никеля (II) в мольном соотношении 1:1 и ферроцианида калия в мольном соотношении с катионами железа (III) от 2:1 до 4:1. Изобретение позволяет упростить процесс извлечения радионуклида 60Со из ЖРО АЭС, уменьшить время его проведения. 1 табл.

Изобретение относится к способу дезактивации жидких радиоактивных отходов. Способ дезактивации жидких отходов, содержащих один или несколько предназначенных для удаления радиоактивных химических элементов, содержащий следующие стадии: - стадию введения в контакт в первом реакторе жидких отходов с твердыми частицами; - стадию отстаивания суспензии во втором реакторе, в результате чего получают твердую фазу и жидкую фазу; - стадию разделения указанной твердой фазы и указанной жидкой фазы, часть указанной твердой фазы, полученной после стадии отстаивания, повторно направляют в первый реактор для осуществления стадии введения в контакт. Изобретение позволяет повысить эффективность дезактивации. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к удалению радионуклидов стронция, рубидия, цезия, урана и некоторых токсичных ионов металлов из водных потоков. Радионуклиды и токсичные ионы металлов удаляют из воды сорбентами, в качестве которых используется крошка опок диаметром от 20 до 50 мм. Изобретение позволяет исключить промежуточные операции и использование дезактивирующих веществ. 2 табл.
Изобретение относится к области аналитической радиохимии и обеспечения безопасности эксплуатации ядерных энергетических установок (ЯЭУ). Контроль содержания урана в технологических средах ЯЭУ осуществляют следующим образом: отбирают пробу технологической среды, подщелачивают ее до рН 9-11 добавлением аммиака, фильтруют через ацетатцеллюлозную мембрану со свежеосажденной двуокисью марганца, растворяют мембрану с двуокисью марганца в соляной кислоте при кипении, восстанавлливают уран аскорбиновой кислотой и металлическим цинком до степени окисления IV, а затем определяют содержание урана в растворе фотометрическим методом с использованием арсеназо III в солянокислой среде. Техническим результатом является упрощение и повышение оперативности контроля, а также снижение предела обнаружения урана в 40 раз.

Изобретение относится к сорбентам, полученным на основе микросфер зол-уноса тепловых электростанций, и может быть использовано для очистки жидких отходов от радионуклидов. Синтез сорбента включает осаждение активного компонента на поверхности микросфер путем перемешивания их с раствором ферроцианида щелочного металла (осадитель), удаление избытка раствора осадителя, по которому определяют удерживаемый микросферами объем осадителя. К смеси, состоящей из микросфер и осадителя, добавляют раствор соли переходного металла, выдерживают до разделения фаз, после чего удаляют жидкую фазу, а полученный сорбент сушат. По второму варианту синтез сорбента включает обработку микросфер раствором соли ванадия, или циркония, или вольфрама с последующим удалением избытка раствора, по которому определяют удерживаемый микросферами объем раствора соли, а затем в полученную смесь добавляют осадитель, которым служит кислый раствор ферроцианида щелочного металла, смесь компонентов выдерживают до разделения фаз, после чего жидкую фазу удаляют, а полученный сорбент сушат. В обоих вариантах сушку сорбента проводят при температуре 60-80°С в течение 1-2 часов или при комнатной температуре в течение 15-20 часов до воздушно-сухого состояния. Сорбент, получаемый заявленным способом, эффективен для извлечения радионуклидов, например цезия, кобальта, церия, европия и др., обладает хорошими кинетическими характеристиками и высокой плавучестью, что позволяет использовать его для очистки жидких радиоактивных растворов низкой и средней активности. 2 н. и 9 з.п.ф-лы, 6 ил., 6 пр., 1 табл.
Наверх