Инсекто-фунгицидный состав

 

ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

24ОЬОО

К ПАТЕНТУ

Кл. 45!, 9/22

45/, 21, 00

МПК А 01IT

Л Ol ï

Заяьлено 28.111.1967 (№ 1144617/30-15) Приоритет 31.111.1966 и 10.111.1967, № 14270/бб, Англия.

Опубликовано 21.ill.1969. Бюллетень ¹ 12

Комитет по делам

1 Ч,К 632.951.2:632.952.2 (088.8) еаооретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата спубликоваш1я описания 13Л 111.1969

Авторы изобретения

Иностранцы

Бриан Кеннет Снелл, Ранаджит Грош (Англия) Иностранная фирма

«Империал Кемикал Индастриз Лимитсд» (Англия) Заявитель

ИНСЕКТО-ФУИГИЦИД11Ь1й СОСТАВ

15

Г

Яе 31

Зависимый от патента №

Изобретсние относится к составам для борьбы с грибами (возбудителями бслсзнсй возделываемых растений) и насекомыми, кот "орые Вкл10 iaioT В ка Iествс активного 11игосд11ента пиримидиновые производные. 5

Предлагается инсекто-фунгицидный состаз, который содержит в качестве активного ингредиента соединения общей формулы в которои К1 и R — мстил или Ri — водород, а Ке — этил; R — метил; Кт — низший глкил 20 с 2 — 5 атомами углерода;

Х вЂ” кислород или сера; К-. — карбонильная или сульфонильная группа, связанная с низшим алкил-, низшим алкокси- или фенилрадикалами. 25

Пиримидиновыс п1раизводныс этого изобретения обладают активностью против большого числа возбудителей болезней растений, в особенности против Phytophtora infestans на томатах, Sphaегоtheca fuliginea на огурцах, Erysip- 30

he гаш1п1в на пшенице и ячмене, Podosphaera

leucotricha и 4 enturia inaequalis на яблони, Unicinula песа(ог u Plasmophora viticoia а виноградной лозе, Piricularia огугас»а piiсс, Ру(1т1цпт п!11п1цпт на горохе, Fusariuii сп!шогцш на пшеницс.

Они также обладают активностью против ряда насекомых-вредителей: АрИя fabae, Macrosiphum pisi, Те1гапус11цз telarius. Phacdon

cochleaiiae, а также Aetes aegypti.

Це11ной особенностью niipiiiIIIдиноьых llpoизводных данного изобретения является их сиcac)IHoc действие — способность nepeмещаться по растсни1о и BoздсйcTBoaaTL на возбу.дятел ей боле.3нсй растсaIIé и насекомых-врсд11тслeii.

Наиболее предпочтительным пиримидинозьгм производным являстся такое, в котором

Ri, R и R:,— метил, К,— н-бутил, à XR;,— группа О--СΠ— C,„.EI;,.

Инсекто-фунгицидные составы согласно iiçoбрстс«1по можно наносить на растения, почву или семена. 11х лучше всего применять в виде дустов II;Iu грп 1ул, в которых актив«ый пнгредиcHT смешан с твсрдь|м носителем, обычно применяемым зля этой цели (каоли11, бентонит, кпзельгур, ;,".льк, гипс и т. д.). Для протравливания семян могут быть использованы

240600

Таблица 1. Примеры соединений указанной формулы

Таблица 1

1цъ соединения

X R-, NR,R, R3 н-С4Н, н-С,Н» ,н-С4Н3 и-СзН7

Π— СΠ— С,H

Π— So,— СH

Π— S0 СНз

О- С0 — С Н =СН о-оо-, Π— СΠ— ОНС3Н7

Π— СΠ— ОнС„Н, 3 — СΠ— Онсзн7

СНЗ

СНЗ

СНЗ

СНз — N(Cu3) 3 — N(Cu3) 4

N (Сиз)3

N(C4.3)з

2

4 н С4Н9 — NH-СЗН н-С4Н, н-С,НЗ н-С,Н, СНз

СН3

СН3

N(CH,), N(CH 3) — N(CH3)2 составы, в которых содержится вещество, улучшающее адгсзнонные свойства состава по отношению к семенам, например минеральное масло.

Составы могут имегь форму диспергируемых порошков или зерен, содержащих, помимо активного ингредиента, еще смачиватель.

Составы могут иметь форму жидких препаратов, обычно в виде водных дисперсий или эмульсий, содержащих, наряду с одним или несколькими смааи вателями, еще эмульгаторы, стабилизаторы и другие вещества.

Смачиватели, дпспергаторы и эмульгаторы могут быть катионного, анионного или неионного типа. В качестве подходящих агентов катионного типа можно назвать четвертичные аммониевые производные, например бромистый цетилтриметиламмоний. Подходящими анионными веществами являются, например, мыла, соли алифатических моноэфиров серной кислоты,,как лаурил-сульфонат натрия, соли сульфированных ароматических соединений, как додецилбензосульфонат натрия, лнгносульфонаты натрия, кальция или аммония, бутилнафтилсульфонат и смесь натриевых солей диизопропилнафталинсульфокнслоты и триизопропилнафталннсульфокислоты. Подходящими агентами ионного типа могут быть, например, продукты конденсации окиси этилена с жирными спиртами, как олепновым и цетиловым, либо с алкилфенолам|и, как октилфенолом, нонилфенолом и октилкрезолом. Другие неионные вещества — это частичные эфнры, производимые из длинноцепочечных жирных кислот и гекснтов, продукты конденсации этих смесей с удобрениями, например азотныvlf или фосфорными. В этом случае целесообразно покрыть ими гранулы удобрений.

Пиримидиновые производные можно выпускать в виде концентратов с содержанием активного ннгредпсн га от 10 до 85%. Чаще всего такие концентраты выпускают с содержанием

25 — 60% активного ингредиента. Для практического применения их необходимо разбавить водой до содержания 0,001 — 1,0(„активного вещества.

Приводятся примеры приготовления инсекто-фунгицидных составов.

Пример 1. Смешали (в вес. %): 10 соединения № 1 (по табл. 1); 40 хлористого этилена; 5 додецилбензосульфоната кальция; 10 луброла L; 35 Арома сол Н. Получили однородный консцентрат эмульсии.

Г1 р и м е р 2. Композисция в форме зерен, легко .диспергируемых в воде, была получена путем растирания смеси следующего состава (в jp): 50 соединения № 1, 25 дисперсола Т и

1,5 луброла ЛРМ5 в присутствии воды с последующим добавлением уксуснокислого натрия.

Смесь высушили и пропустили через сито

IS с размерами отверстий 44 — 100 меш.

Пример 3. Измельчают ингредиенты вместе в следующих соотношениях (в %):

45 соединения № 1; 5 дисперсола Т; 0,5 лиссапола NX; 2 селлофаса В 600; 47,5 уксуснокис20 лого натрия, Получают порошкообразный состав, легко диспергируемый в воде.

П р н м е р 4. Путем смешения 50% соединения ¹ 1, 2% минерального масла и 487 р каолнна был получен состав, пригодный для при25 мснення в качестве протравителя.

П р и м с р 5. Путем смешения 5% соединения № 1 и 95% талька получен дуст.

Пример 6. Получен коллоидный раствор измельчснисм компонентов на шаровой мель30 нице с последующим образованием водной дисперсии. Компоненты взяты (в %): 40 соединения № 1, 10 дисперсола Т, 1 луброла L, 49 воды.

Пример 7. Были приготовлены составы, 35 аналогичные указанным в примерах 1 — 6, но с содержанием в качестве активного ингредиента соединений N 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8.

Инсекто-фунгицидные составы были испытаны для защиты растений от грибных болезней

40 и для борьбы с ними.

Для первого испытания растения опрыскивали так, чтобы их листья были смочены раствором или суспензией препарата с содержанием 0,05% активного ингредиента и 0,1%

45 =ма ивателя. Через 24 час растения инокулирова,.ш соответствующим возбудителем и через

240600

Таблица 2

l Мучнистая Мучнистая Мучнистая Мучнистая

Фитофтора

О диу Мильдьвз I П"Р"кум, ляриоз роса огурцы пшеница ячмень яблоня виноградная лоза рис томаты ( ун защ ун I защ, ун защ ун (! 1! за щ! ун! о

v, защ ун защ ун защ защ ун защ ун

1 ; 2

2. 3

1 — 0

0

3

3

3

5

7

2

1

1

0

3

0

3

1

3

0

3

Развитие болезни,,га

Балл

1

61 — 100

26 60

6 — 25

0 — 5. 4

Чз -Ч в

Предмет изобретения

Составитель M. Дранишников

Редактор Т. В. Данилова Техрсд Л. Я. Девина Корректор Н. И. Дятлова

Заказ !803!18 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Ко,нг сга по делам изобретений и огкрытнн прн Conc,с Мнннс-.ров ГССР

Москва, Центр, пр. Серога, д. 4

Типография. пр. Сапу;onа, 2 определенное время визуально определяли степень заражения растений, В испытаниях эффективности борьбы с возбудителями болезней листья растений инокулировали соответствугощим возбудителем и

3

2

3

Результаты испытания представле ны в табл. 2. (Сокращения «защ» и «ун» обоз начан>т соответственно действие препарата при защитном (профилактическом) применении и в борьбе (уничтожении) уже появившегося возбудителя болезни).

Эффективность предлагаемых составов была проверена в борьбе против названных насекомых-вредителей.

1. Инсекто-фунгицидный состав с пиримидиновым производным как активным ингредиенпосле периода инкубацпи растения опрыскивали испытываемым составом. Концентрация активного ингредиента и смачивателя та же.

Степень развития болезни выражали по 45 балльной шкале.

1 (3

3

3 (том, отличиогцийся тем, что в качестве последнего берут соединения общей формулы б х в которой R, и R2 — метил, или R, — водород, и R. — этил; R;, — метил; R< — низший алкил

15 с 2 — 5 атомами углерода; Х вЂ” кислород или сера; R; — карбонильная или сульфонильная группа, связанная с низшим алкил-, низшим

à It 0t cH- или фенилраднкалами.

2. Инсекто-.фунгицидный состав по п. 1, от20 .гичаюигийся тем, что в,качестве акти вного ингредиента берут 5-я-бутил-2-диметиламино-4-метил-6 - фенилкарбонилоксипирамидил.