Способ получения комплексных соединений n-винилфенотиазина и брома

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

241445

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства чо

Заявлено 12.1!.1968 (№ 1217205/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 18.1V.1969. Бюллетень М 14

Дата опубликования описания 27Х111.1969

Кл. 12р, 4/05

Комитет по делам

МПК С 070

УДК 547.787.1(088.8) изобретений и открытий при Совете Министров

ССОР

ВПТ

Г. Г. Скворцова и Г. H. Куров

Иркутский институт органической химии Сибирского отделения

АН СССР

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

N-ВИНИЛФЕНОТИАЗИНА И БРОМА

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ и полупроводников.

Предложен способ получения комплексных соединений N-винилфенотиазина и брома, заключающийся в том, что N-винилфенотиазин подвергают взаимодействию с бромом в среде эфира, например диэтилового эфира, при температуре около — 20 С. Продукты выделяют известным способом.

П р им е р 1. В трехгорлой колбе на 100 и-т, снабженной мешалкой, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой растворяют 1,77 г сухого брома в 30 г серного эфира. К охлажденному до — 20 С раствору через капельную воронку добавляют раствор 0,86 г N-винилфенотиазина в 30 г диэтилового эфира. Реакцию ведут при непрерывном перемешивании в течение 30 мин. Затем выпавший осадок отфильтровывают, промывают большим количеством серного эфира и сушат в вакууме над Р О„-.

Получают 1,04 г (58,5% от теоретического) продукта с т. пл. 152 — 154 C.

Найдено, %: Br 51,26, 51,42; М 3,06; 2,82;

$6,87; 7,10. (С14Н1тХ$) Вгз.

Вычислено, %: Вг 51,60; N 3,01; $ 6,88.

Пример 2, В аналогичных условиях при добавлении 0,8 г брома получают 0,35 г не растворимого в серном эфире осадка с т. рази.

330 †3 С.

Найдено, %. S 10,38; 10,21; Br 31,61; 31,58. (C qHi>NS) зВг,.

Вычислено, %: S 9,65; Вг 32,13; и 0,79 г растворимого в серном эфире черного порошкообразного вещества с т. разл. выше 400 С.

Найдено, %: S 8,84; 8,69; Вг 30,15; 30,07.

10 (С,„Н„Х$) „- Вгс.

Вычислено, %: S 9,97; Вr 29,90.

Пример 3. При обратном смешивании компонентов, т. е. при добавлении 1 г брома к раствору 1,5 г N-винилфенотиазина в диэти15 ловом эфире выпадает темнокоричневый порошкообразный осадок (1,5 г) с т. пл. 91 С.

Найдено, %: S 10,27; 10,49; Вг 30,06; 30,07. (С14Н11NS) тВг, Вычислено, %: $9,85; Вг 30,74.

Способ получения комплексных соединений

Х-винилфенотиазина и брома, отлпчающийся

25 тем, что N-винилфенотиазин подвергают обработке бромом в среде эфира, например диэтилового эфира, при температуре около — 20 С с последующим выделением продуктов известным способом.

Способ получения комплексных соединений n-винилфенотиазина и брома 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазина - ключевого продукта в синтезе психофармакологических лекарственных препаратов
Изобретение относится к способу получения 2-трифторметил-10-[3-(1-метил-пиперазинил-4)-пропил)] -фенотиазина, применяемого для лечения заболеваний центральной нервной системы

Изобретение относится к новым соединениям, которые могут быть использованы в медицине в качестве гиполипидемических или антигепергликемических средств

Изобретение относится к соединению формулы (I) где А означает кольцо, выбираемое из фенильной группы или гетероарильной группы, Q означает атом кислорода или связующее звено -СН2-, X, Y и Z означают атомы углерода; R1 и R2, одинаковые или различные, выбирают из следующих атомов и групп: водород, галоген, -CF3, (С1-С6)алкил, Alk, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкил-О-(С1-С6)алкил, -(СН2)m-SO2-(С1-С6)алкил с m, равным 0, 1 или 2, бензил, пиразолил, -СН2-триазолил и -L-R12, где L представляет собой связь или мостик -СН2 - и/или -СО- и/или -SO2-, и R12 означает (С3-С8)циклоалкил или группу формулы (b), (с), (с ), (a) или (е): где: n=0 или 1, R13 означает одну-три группы, одинаковые или различные, выбираемые из атомов водорода и гидроксила, (С1-С4)алкила, оксо и фенила, R14 означает атом водорода или выбирается из групп - NR18R19, -NR18-COOR19, -NR18-Alk-R20 и -R21, где R18, R19, R20, R21 и Alk имеют значения, как определено ниже, R14 означает -СО-(С1-С6)алкил, R15 выбирают из групп -Alk, -R20, -Alk-R20, -Alk-R21, -CO-Alk, -CO-R20, -CO-R21, -Alk-CO-NR18R19, (С3-С8)циклоалкил и -СО-(С3-С8)циклоалкил, где R18, R19, R20, R21 и Alk имеют значения, как определено ниже, R16 означает атом водорода или группу Alk, где Alk имеет значение, как определено ниже, R17 означает группу -Alk, -Alk-R20 или -Alk-R21, где Alk, R20 и R21 имеют значения, как определено ниже, -СО-(С1-С6)алкил, -СО-(С3-С8)циклоалкил, R18 и R19, одинаковые или различные, означают атом водорода или (С1-С6)алкил, R20 означает фенильную или гетероарильную группу (такую как пиридинил, пиразолил, пиримидинил или бензимидазолил), которая необязательно замещена одним (С1-С6)алкилом, R21 означает гетероциклоалкильную группу, необязательно замещенную одним или более атомами галогена или (С1-С6)алкильными, гидроксильными или (С1-С4)алкоксигруппами, и Alk означает (С1-С6)алкил, который является линейным или разветвленным и который необязательно замещен одной или двумя группами, одинаковыми или различными, выбираемыми из гидроксила, фенила, (С1-С4)алкокси и -NR18R19, где R18 и R19 имеют значения, как определено выше, R3 означает линейный (С1-С10)алкил, который необязательно замещен одной-тремя группами, одинаковыми или различными, выбираемыми из атомов галогена и (С1-С4)алкоксигрупп, R4 означает атом водорода, R5 и R6 означают, независимо один от другого, атом водорода или (С1-С5)алкил, R7 и R8 означают, независимо один от другого, атом водорода или (С1-С5)алкил, R9 и R10 означают, независимо один от другого, атом водорода, или R9 и R10 вместе образуют линейную (С2-С3)алкиленовую цепь, таким образом образуя 6-членное кольцо с атомами азота, к которым они присоединены, причем указанная алкиленовая цепь необязательно замещена одной-тремя группами, выбираемыми из (С1-С4)алкила, оксо, R11 означает атом водорода или (С1-С8)алкил, который необязательно замещен одной-тремя группами, выбираемыми из атомов галогена, гидроксила, (С1-С6)алкокси, -NR18R19, или пиридинила, где R18 и R19 имеют значения, как определено выше; где «гетероциклоалкильная группа» означает насыщенное 5- или 6-членное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбираемых из атомов кислорода, азота и серы; «гетероарильная группа» означает ароматическую циклическую группу, содержащую 5-11 кольцевых атомов, выбираемых из атомов углерода, азота, кислорода и серы, причем гетероарильные группы могут быть моноциклическими или бициклическими, в случае которых, по меньшей мере, один из двух циклических фрагментов является ароматическим; в виде свободного основания или аддитивной соли кислоты или основания

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу производных фенотиазина формулы I Известны 2,3-дигидро-3-кето-1Н-пиридо[3,2,1]фенотиазины [1] в качестве антиоксидантов для смазочных материалов

 // 262013

 // 264395
Наверх