Основа или компонент синтетического смазочного масла

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОбРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

242304

@0108 Советских

Социалистических

Республик

ВСЕС()фщц

ПА ТЕ 11 ТНОТЕХИИ".тЕСИАЯ

БИБЛИОТЕКА

Зависимое от авт. свидетельства М

Заявлено 06.И 1967 (№ 1171652/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 25.1Ч.1969. Бюллетень М 15

Дата опубликования описания 11.IX.1969

Кл. 23с, 1/01

МПК С 10m

УДК 665.582 (088.8) Комитет по делам изобретений н открытиЯ при Совете Министров

СССР

ABT0pbI изобретения

С. 3. Каплан и Л. В. Новоселова

3 аявитель

ОСНОВА ИЛИ КОМПОНЕНТ СИНТЕТИЧЕСКОГО

СМАЗОЧНОГО МАСЛА

Известно, что в качестве основы или компонента синтетических смазочных масел применяются сложные эфиры карбоновых кислот.

В качестве основы или компонента синтетического смазочного масла предлагаются сложные эфиры циклического бутираля триметилолпропана с предельными одноосновными жирными кислотами Ст — Сп и C10 — C16 общей формулы:

СН вЂ” С

Π— СН. ,С вЂ” СН,— Π— С вЂ” R)

Π— СН, !!

С,Н6 О где R — алкил С,— Сс, когда применяется смесь одноосновных жирных кислот Ст — Сс (образец I), К вЂ” алкил С16 — С16, когда применяется смесь одноосновных жирных кислот

С16 — С16 (образец II).

Предлагаемые сложные эфиры получают этерификацией циклического бутираля триметилолпропана смесью одноосновных жирных кислот Ст — Co или смесью С16 — CI6.

Пример. В трехгорлую колбу, снабженную тубусом для пропускания углекислого газа, мешалкой и обратным холодильником с ловушкой Дина-Старка, загружают 250 г бутираля (1,33 люль) и 194,7 г щебекинских кислот

Ст — С, (1,35 моль+ 10% избытка) с кислотным числом 424 лтг КОН/г. Смесь нагревают

15 — 16 час на масляной бане. Сначала температуру в зоне реакции поддерживают на

10 170 С, затем поднимают до 210 С и выдерживают в течение 1 час. За это время отгоняют

24 мл воды. Через реакционную смесь в течение всего опыта пропускают углекислый газ для облегчения отвода реакционной воды из

15 зоны реакции.

По окончании реакции смесь промывают

5% -ным раствором NaOH до слабощелочной реакции, а затем водой до нейтральной реакции, сушат сульфатом натрия и фильтруют.

20 Реакционную смесь нагревают с активированным углем (10 вес. %) и силикагелем (5 вес, %) 5 час на водяной бане, отфильтровывают и проводят вакуумную разгонку с отбором широкой фракции 130 †1 С

25 (1 мм рт. ст.).

Физико-химические свойства полученных сложных эфиров в сравнении со сложноэфирным маслом 36-1 по МРТУ вЂ” 65 приведены в

30 табл. 1.

242304

Таблица 1

Температура вспышки, С

Вязкость при 100 С, сст

Удельный вес, 120

Преломление, 20

"и

Температура застывания, С

Омыление, мг

КОН/г

Т. кип., С (лы pm. ст.) Выход, Образец

100

7,2

21,3

46,0

2,4

130 †1(1)

190 †2(1) 1,4520

1,4560 — 60

165

0,9665

0,9447

125

3,7

44,2

13,7

59,0

180

117 — 60

Масло

36-1

>3,0

195

Таблица 2

Вязкость при

100 С, ccm

Кислотное число, мг КОН/г

Осадки, %

Вязкость при — 40 С, Измерение вязкости, у>

Коррозия, %м час

Образец после окисления после окисления до окисления в изооктане до окис" ления в бензоле сст

0,19 отсутствует 0,53

3990

2,40

9,6

2,63 отсутствует

То же отсутствует

То же

То же

1,80

3,86

3,68

4,8 заст.

0,15

0,03

3000

4,30 М асло 36-1

: 3,0

1,8

0,5

Таблица 3

Диаметр следа износа, мм

Максимальная нагрузка, кг

Образец

0,43

П

15

Масло МК-8

0,39

Составитель 3. Басырова

Техред Л К. Малова

Корректоры: В. Петрова и А. Абрамова

Редактор Г. Гуськова

Заказ 2130/17 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д, 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Из данных табл. 1 видно, что изменение состава радикалов кислоты, входящих в эфир, влияет на температуру кипения, температуру застывания и вязкостно-температурные свойства полученных эфиров.

Образцы 1 и II с добавкой 0,5% и-оксидифениламина были испытаны на нефтемаслозаводе им. Шаумяна на термоокислительную стабильность.

Режим окисления: 200 С, время 10 час, подача воздуха 3 л/час. Окисление проводят в присутствии пластинок металлов ШХ-15 и

АК-4.

Полученные результаты приведены в табл. 2 (для сравнения приведены свойства сложноэфирного масла 36-1 по МРТУ вЂ” 65).

Из данных табл. 2 видно, что сложные эфиры циклического бутираля триметилолпропана отличаются от масла 36-1 более высокой термоокислительной способностью, что обусловлено наличием в составе эфиров циклических диоксановых структур.

Для эфиров циклического бутираля триметилолпропана с предельными одноосновными кислотами C7 — Св (образец I), с кислотами

С,в — С16 (образец II) и нефтяного масла МК-8 была определена смазывающая способность на четырехшариковом приборе (шары из стали ШХ-15 диаметром 12,7 мм, длительностью

60 сек при 1500 об/мин).

5 Результаты испытаний показаны в табл. 3, Предмет изобретения

Применение сложных эфиров циклического бутираля триметилолпропана с предельными одноосновными жирными кислотами с числом атомов углерода в молекуле от 7 до 9 и от 10 до 16 в качестве основы или компонента синтетического смазочного масла.