Способ получения 6-трихлорметил-дигидро-2-тиоурацила

 

242903

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства Мв

Кл, 12р, 7/01

Заявлено 29.1Ч.1968 (№ 1237629/23-4) с присоединением заявки М

Приоритет

Опубликовано 05.V.1969. Бюллетень М 16

Дата опубликования описания 26.IX.1969

МПК С 07d

УДК 547.854.4.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Ей Щбл-,- ф г 1КД

Ф. И. Лукницкий, Б. А. Воаси и Д. О. Таубе

Авторы изобретения

Ленинградский химико-фармацевтический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

6-ТР И ХЛ ОРМЕТИЛ-Д И ГИДРО-2-Т И ОУРАЦИЛ А

Изобретение относится к области. получения соединения, которое может найти применение в препаративной органической химии.

iso предлагаемому способу, получение 6-трихлорцметил-дигидро-2-тиоураци ла заключается

iB том, что р-трихлорметил-Р-пропиолактoH обрабатывают тиомочевиной при 135 — 140 C и, выделяют целевой продукт известным способом.

Пример. Смесь 380 яг (2 яяоль) р-трихлорметил+пропиола ктона, и 162 сяг (2,12 яяоль) тиомочеви ны,нагревают при

135 — 140 С 40 яин, охлаждают и экстрагируют из реакционной смеси кипящим толуолом целевой продукт, который выпадает в осадок при охлаждении экстракта. Температура плавления полученного продукта 156—

157С, вес 200 иг (735 /о), считая,на прореагировавший лактон.

В результате отгонки толуола из маточника, полученного после фильтрации осадка целевого продукта, возвращают 170 яг исходного лактона. Из остатка реакционной смеси (после толуольных экстракций) кипячением с ацетс ном и его последующей отгонкой пз экстракта. возвра щают 67 яг исходной тиомочсви ньь

Найдено, о/о.. Х 10,65; 10,86; S 12и67; 1,2,88.

5 СзНБС1ВХ OS.

Вычислено, /о. И 11,31; S 12,92.

В ИК-спектре полосы: 3350, 3160 (т тчн симм. и асимм.), 1715 (v с=о), 1600 (т. с=и !

10 в гру-ппе С вЂ” N — ) и 1405 ся 1 (v c=s для

li

S производного тиомочевины). В УФ-спектре имеется полоса, характерная для производных пиримидина 274 мяк (1@в 4,424).

Предмет изобретения

Способ получения 6-трихлорметпл-сдигидро20 2-тиоурацила, отличающийся тем, что -триxëîðìåòèë-р-пропиолактон обрабатывают тиомочев и ной при температуре 135 — 140 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Способ получения 6-трихлорметил-дигидро-2-тиоурацила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения (+) (2R)-эндо-норборнеола и (-)-(2S)-эндо-норборнела и последующего их превращения, соответственно, в фармацевтические средства, 5-(3-[(2S)-эндо-норборнеола и последующего их превращения, соответственно, в фармацевтические средства, 5-(3-[(2S)-экзо-бицикло [2.2.1] гепти-2-илокси] - 4-метоксифенил)-3,4,5,6-тетрагидропирамидин-2 (1H)-он формулы: , и его энантиомер, 5-(3- [(2R.) -экзо-бицикло [2.2.1.]гепт-2- илокси]- 4- метоксифенил)-3,4,5,6-тетрагидропиримидин-2 (1Н)-он, формулы:

Изобретение относится к предлагаемым соединениям и их фармацевтически приемлемым солям и способам лечения инфекций ВИЧ и родственных вирусов и/или лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогександионам, способу их получения и использованию в качестве гербицидов

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогексенонам, обладающих биологической активностью, в частности гербицидной активностью

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины

Изобретение относится к новому производному гексагидропиримидина, а именно к транс-4-азидо-3,6-диметилгексагидропири- мидин-2-тиону формулы I, проявляющему нематоцидную активность и который может найти применение в сельском хозяйстве
Наверх