Патент ссср 243599

 

Ф g V

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ (и) 243599

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 27.02.68 (21) 1221400/23-26 с присоединением заявки (32) Приоритет

Опубликовано 25.03.74. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания 05.08.74 (51) М. Кл. С 01Q 31/00

Гасударственный комнтет

Совета Мнннотров СССР ао делам изобретений н открытий (53) УДК 546.881.5-131. .05 (088.8) (72) Авторы изобретения

И. В. Винаров, P. Г. Янкелевич и Н. П. Кириченко

Лаборатория Института общей и неорганической химии

АН Украинской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЯТИОКИСИ ВАНАДИЯ

Изобретение относится к области получения пятиокиси ванадия и может быть использовано, например, в производстве люминофоров.

Известны способы получения пятиокиси ванадия из ванадийсодержащих материалов путем перевода исходного продукта в кислый, например солянокислый, раствор с последующей экстракцией ванадия кислородсодержащими органическими экстрагентами и фракционной реэкстракцией щелочными растворами, например гидроокисью аммония. Затем из реэкстракта выделяют известным путем конечный продукт — пятиокись ванадия (например осаждая из раствора гидратированную пятиокись ванадия с последующим ее прокаливанием).

Однако указанным способом получают конечный продукт невысокой частоты (содержание в нем 1.40о составляет не более 99,5%.

Отличие предлагаемого способа заключается в том, что процесс реэкстракции ведут при поддержании значения рН в первой фракции, равного 0,05 — 0,25.

Это позволяет получить пятиокись ванадия люминофорной частоты.

Пример. Раствор метаванадата аммония на 9 н. соляной кислоты (концентрация

ИН4ЧОз 0,5 м/л) интенсивно перемешивают с трибутилфосфатом (V,: V, = 1; 1) в течение 15 мин. Затем экстракт (после отделения водной фазы) обрабатывают 0,5%-ным раствором гидроокиси аммония (V0. V„ = 1:1) при перемешивании в течение 15 мин, поддерживая значение рН в реэкстракте (первой фракции), равное 0,1. Из этой фракции осаж5 дают затем гидратированную пятиокись ванадия добавлением гидроокиси аммония до рН 2, промывают ее бидистиллированной водой до удаления хлор-иона и прокаливают при температуре не выше 500 С в муфельной

10 печи на кварцевых противнях. Конечный продукт — пятиокись ванадия люминофорной чистоты — отвечает требованиям радиоэлектронной промышленности.

15 Предмет изобретения

Способ получения пятиокиси ванадия из ванадийсодержащих материалов, например мета в анадата аммония, путем перевода ис20 ходного продукта в кислый, например солянокислый, раствор и экстракции из него ванадия органическими экстрагентами, например кислородсодержащими, с последующей его фракционной реэкстракцией щелочными растворами, например гидроокисью аммония, и переработкой реэкстракта на конечный продукт известным путем, отличающийся тем, что, с целью получения конечного продукта высокой (люминофорной) чистоты, процесс ре30 экстракции ведут при поддержании значения рН в первой фракции, равного 0,05 — 0,25.